株式会社アイメプロ
-
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:800万円~1000万円(年俸制/12分割)、年俸:8,000,000~10,000,000、基本給670,000~832,500、固定残業代130,000~162,500/月30時間分
-
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし

主に企業
治験・医師主導
治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
・データ運用管理...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PSI CRO Japan株式会社
-
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
400万円~1000万円
-
正社員

■
治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、
治験が
治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供しており、主に受託型(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。※派遣型をご希望...
Answers
-
■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
株式会社ワールドインテック
-
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
月給22万円~、想定年収:350万円~700万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と
治験依頼
・
治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
(変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
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東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収550万円~750万円
-
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)

医療機器の国内
治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規
治験施設の立ち上げ準備・実施
・
治験のモニタリング
・
治験施設のフォロー
・CROとの協働、マネジメント
(変更の範囲)会社が指示する業務
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
年収:450万円~1000万円
-
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収450万~
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般
【具体的には】
・
治験の進行状況を監視(調査)し、
治験が
治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している
治験実施施設の
治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、
治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:450万円~1000万円
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同
治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)
治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)
治験の契約手続き
(3)
治験薬の交付及び回収
(4)
治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
大手外資系製薬会社(メーカー)
-
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収:500万円~800万円
-
正社員(試用期間3カ月)
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・
治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・
治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング
・
治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミックホールディングス株式会社 シミック
-
東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
-
正社員

臨床試験(
治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (
治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...
イーキャリアFA
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モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
海外製薬メーカーの開発サポートを行う国内CROと中国CROの合弁会社
-
東京都、大阪府
550万円~800万円
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正社員

■企業
治験(グローバル試験/オンコロジー領域)のモニタリング業務をご担当いただきます。【具体的には】・業務開始準備、医療機関及び
治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、
治験契約手続き・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲...
Answers
-
■CRA経験者(新GCP、企業主導治験3年以上)■グローバル試験の経験
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
-
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収400~700万円
-
正社員(試用期間6カ月)

医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・
治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成
・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理
・
治験実施計画書等GCP文書の作成業務
・CTD作成業務
・臨床開発初期から...
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
グローバル外資系製薬メーカー
-
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500万円~1000万円
-
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。

プロトコール作成から施設選定、海外での
治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同
治験)となります。
シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PSI CRO Japan株式会社
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東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収400万円~1000万円 、※年俸制(12分割して1/12を月々支給) 、※CRAI, CRAII、----------、※上記の年収は基本給のみになります。それ以外の手当は別で支給いたします。、例:、■社会保険完備、■出張手当(...
-
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)

臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
【職務内容】
■
治験を実施する医療機関や医師の選定
■
治験の依頼・契約
■
治験薬の交付・回収
■
治験中のモニタリング
データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認
■症例報告書の回収
■モニタリング報告書の作成(英語)
※基本的には1...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
大原薬品工業株式会社
-
東京都
450万円~850万円
-
正社員

・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂く。1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など
治験実施に必要な各種文書の作成。
治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および
治験届関連業務2.
治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメン...
Answers
-
■以下全てに該当する方・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識をお持ちの方・読解可能な程度の英語力
世界でトップ5に入る外資系CRO
-
東京都、大阪府、兵庫県
400万円~1000万円
-
正社員

■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・
治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の
治験契約書及び覚書の作成・モニター(CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で
治験関連...
Answers
-
下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
アポプラスステーション株式会社
-
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)、月給:333,000~625,000
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。
治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、
治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

・製薬会社から受託しているプロジェクトの
治験実施計画書に基づき、
治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成
・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業
-
東京都
600万円~900万円
-
正社員

■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・
治験コンサルタント業務・CRA業務・
治験調整事務局業務
Answers
-
下記全てに当てはまる方■理系大卒以上 ■CRA経験(5年以上~)
株式会社インテリム
-
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:400万円~700万円、月給:28万円以上
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から
治験依頼・契約手続き、
治験薬の交付及び回収、
治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、
治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援
-
東京都、大阪府
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:450万円~1000万円
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)
治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)
治験の契約手続き
(3)
治験薬の交付及び回収
(4)
治験データ(症例報告書)の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
(変更の範...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
-
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収600万円~900万円
-
正社員

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や
治験実施計画書(案)の作成など、
治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。
【具体的には】
・対面助言用資...
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集...
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
-
大阪府、東京都
400万円~1100万円
-
正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・
治験依頼予定の
治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への
治験依頼・契約手続き・
治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・
治験の終了手続き
Answers
-
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社エスアールディ
-
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
月給:291,000円~469,000、想定年収:4,650,000円~7,370,000、(住宅手当含む)
-
正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし

・
治験コンサルタント業務
・CRA業務(
治験実施医療機関および担当医師の選定、
治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・
治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
年収:750万円~1000万円
-
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、
治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA
治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成
【仕事の魅力】
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができま...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
外資製薬メーカー
-
東京都
500万円~800万円
-
正社員

■下記業務をご担当いただきます。・GCP下での
治験実施医療機関モニタリング活動全般・
治験責任医師をはじめとした
治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動・
治験データの信頼性確保
Answers
-
下記すべての経験・知識を有する方■先発医薬品メーカーまたはCROでのCRA経験3~5年以上■大学病院・基幹病院の施設担当経験あり■グローバル試験のCRA経験あり■TOEIC700点以上・英検2級以上など■オンコロジー領域の...
株式会社アイメプロ
-
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
-
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収:400万円~
-
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クレイス株式会社
-
東京都港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:406万円~1000万円(年俸制/12分割)、年俸:4,060,000~、基本給274,000~(固定残業代30時間分の65,000円~を含む)
-
正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし

製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、
治験施設の医師や
治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に
治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
100%グローバル試験の外資CROです。
-
東京都、大阪府
520万円~1000万円
-
正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】-
治験依頼予定の
治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への
治験依頼・契約手続き-
治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -
治験の終了手続き<働き方>■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な...
Answers
-
下記全てに合致する方■臨床モニターとしての2年以上の経験(医薬品開発)■GCP(Good Clinical Practice) の知識
年収500~750万円
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・
治験を実施する医療機関や医師の選定
・
治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アクセライズ
正社員

派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び
治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、
治験契約手続き・
治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers
-
■CRA経験者(主担当として2年以上)
シミック株式会社
-
東京都
株式会社新日本科学PPD
-
東京都
パレクセル・インターナショナル株式会社
-
東京都
株式会社アールピーエム
正社員

モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■
治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ
治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業(SDV) ■モニタリング、報告書の作成 ■
治験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、...
イーキャリアFA
-
【学歴】専門学校以上 【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)
PSI CRO Japan株式会社
-
東京都
3Hメディソリューション株式会社
-
東京都
大原薬品工業株式会社
正社員

・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂く。1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など
治験実施に必要な各種文書の作成。
治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および
治験届関連業務2.
治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメン...
Answers
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■以下全てに該当する方・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識をお持ちの方・読解可能な程度の英語力
株式会社リニカル
-
東京都
株式会社新日本科学PPD
-
東京都
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし

メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理
・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、
治験薬概要書等、
治験総括報告書、CTD等)
・開発関連文書作...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
PSI CRO Japan株式会社
-
東京都
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)

臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
【職務内容】
■
治験を実施する医療機関や医師の選定
■
治験の依頼・契約
■
治験薬の交付・回収
■
治験中のモニタリング
データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認
■症例報告書の回収
■モニタリング報告書の作成(英語)
※基本的には1...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
アポプラスステーション株式会社
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。
治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、
治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
-
更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
パレクセル・インターナショナル株式会社
-
東京都
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・
治験を実施する医療機関や医師の選定
・
治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般
【具体的には】
・
治験の進行状況を監視(調査)し、
治験が
治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している
治験実施施設の
治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、
治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし

主に企業
治験・医師主導
治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
・データ運用管理...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(
治験実施計画書、同意説明文書、
治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
・
治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
正社員

■
治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、
治験が
治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供しており、主に受託型(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。※派遣型をご希望...
Answers
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■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
株式会社アスパークメディカル
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし

・
治験コンサルタント業務
・CRA業務(
治験実施医療機関および担当医師の選定、
治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・
治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PSI CRO Japan株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
シミックホールディングス株式会社 シミック
正社員

臨床試験(
治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (
治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...
イーキャリアFA
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モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と
治験依頼
・
治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
(変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし

・
治験コンサルタント業務
・CRA業務(
治験実施医療機関および担当医師の選定、
治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・
治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Fortrea Japan株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社化合物安全性研究所
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東京都
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および
治験責任医師の調査・選定
・
治験責任医師への
治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への
治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、
治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...
東証スタンダード上場企業100%子会社
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社インテリム
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から
治験依頼・契約手続き、
治験薬の交付及び回収、
治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、
治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社ワールドインテック
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(
治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、
治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
イーピーエス株式会社
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東京都
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社リニカル
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東京都
株式会社アクセライズ
正社員

■製薬企業に派遣され、CTM、SM、リードCRA等の業務に従事します。【業務例】■A社SM(スタディマネージャー)の場合・
治験実施医療機関を訪問し、医療機関における
治験実施状況及びモニタリング業務についてオーバーサイトする。・上記などを通じて見られた問題点の原因分析ならびに問題解決のための方策を検討し、患者さ...
Answers
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以下いずれも満たす方■CRA経験(企業治験及びグローバル試験)5年以上■英語スキル(読み書きだけでなく、バーバルなコミュニケーションが可能な方。または、積極的にチャレンジしていく意欲のある方)
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社アールピーエム
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般
・施設選定~契約・
治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・
治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・
治験終了業務など
(変更の範囲)会社が指示する業務
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
循環器領域に強みを持つ、外資系の医療機器メーカー
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東京都、大阪府■出勤形態:出勤と在宅勤務のハイブリッド (最低出勤回数:1回/月。今後増える可能性あり)
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
治験の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
治験の求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)