事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都、大阪府、福岡県
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:380万円~
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正社員
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の
臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への
臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
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更新日:2025/2/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
社名非公開
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東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒
350万円 〜 500万円まで 想定年収380万円~500万円 月給27.4万円~36.3万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、 選考を通じて変動する可能性があります。 ※記載金...
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正社員
内資系CROでのモニタリング業務
臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定
臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、 PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 (具体的には・・・) (1)施設立ち上げ準備 (2)CRB等、各種委員会への手続き (...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ・CRAの実務経験がある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・臨床研究のご経験がある方
株式会社アールピーエム
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東京都東京23区内のクライアント先
3Hメディソリューション株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
月給:35万円~(30時間相当分の固定残業代を含む)、推定年収500万円~(能力、ご経験に応じて支給)
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正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし)
臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。
【具体的には】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、
臨床研究の推進
・
臨床研究のプロトコル・手順書・同意書作成などの作成/改訂/管理
・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応
・社内関連部門(IT/データ入力 など...
医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー
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更新日:2025/2/4 - CRA経験者
社名非公開
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東京都港区 ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分 ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分
400万円 〜 700万円まで 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 等 ・退職金制度(原則満3年以上勤務した場...
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正社員
医師主導治験/
臨床研究のモニタリング業務全般 (モニタリング担当者、内勤事務局担当者) 【具体的には・・・】 ■
臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、
臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事...
イーキャリアFA
- 【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方...
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO
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東京都、大阪府、福岡県
450万円~700万円
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正社員
■
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の
臨床研究をリードするためのタスクチームに参画する機会があります。【具体的には】・施設調査、
臨床研究の打診・要件調査、
臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力...
Answers
- 【必須要件】下記すべてに該当する方■治験・臨床研究に関する業務経験がある方例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど■英語力(Reading)■一般的なPCスキル(Word...
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...
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正社員
臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型
臨床研究)
臨床研究候補施設のリストアップ、
臨床研究の打診・要件調査、
臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型
臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA
- 【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者
株式会社化合物安全性研究所
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東京都墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京都港区
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収400万円~500万円 ※年俸制
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契約社員
大規模
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら
臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
臨床研究における倫理指針や
臨床研究法などに準拠したモニタリング業務~施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...
臨床研究で医療に貢献しています。
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更新日:2025/2/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
3Hメディソリューション株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
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東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京都港区
400万円 〜 800万円まで 年収430~800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 ・退職金制度(原則満3年以上勤務...
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正社員
内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、
臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、
臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
株式会社アールピーエム
株式会社エスアールディ
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東京都
3Hメディソリューション株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし)
臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。
【具体的には】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、
臨床研究の推進
・
臨床研究のプロトコル・手順書・同意書作成などの作成/改訂/管理
・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応
・社内関連部門(IT/データ入力 など...
医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー
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更新日:2025/2/4 - CRA経験者
3Hメディソリューション株式会社
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東京都
株式会社アールピーエム
イーピーエス株式会社
株式会社リニカル
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東京都
株式会社化合物安全性研究所
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東京都
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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臨床研究の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
臨床研究の求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)