臨床開発の求人

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

臨床開発の求人 - CRAsearch(CRAサーチ)
おすすめ

CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

《CRAばんく》は臨床開発モニターの求人・転職に特化した「アンケート謝礼金」がもらえる求人サイト。大手CRO、中小CRO、製薬企業の求人まで幅広くカバー。年収査定、合格予想、応募書類添削、面接対策、口コミ情報なども充実!
https://cra-bank.com/ - CRAばんく
求人検索結果 990件中 1 - 50
求人検索結果 396件中 1 - 50
求人検索結果 211件中 1 - 50
求人検索結果 64件中 1 - 50
  社名公開のみ  |
  新着のみ

お気に入りON お気に入りOFF 統計解析/未経験者 スペシャリストとしてキャリア形成!

会社・病院グローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。  -  住所 ・東京都(新宿区) ・大阪市(新大阪駅前)
給与・年収 400万円 〜 600万円まで ・昇給年1回、賞与年2回 ・健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険、レジャー施設等 ・退職金制度、通勤交通費支給、時間外手当(100%) ・クラブ活動(野球、テニス、サッカー、釣り、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床試験データの統計解析。 ・解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、 ・プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
イーキャリアFA  - 対象者【いずれか必須】 ・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 (教育を受けた経験がある程度でも検討可能) ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。 SAS経験があれば尚可。) 【必須...

お気に入りON お気に入りOFF 【治験事務(医療機器開発の内勤事務)】経験者優遇!ワークライフバランスがとりやすい職場環境があります!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 450万円まで 年俸300万円~450万円 月給250,000円~375,000円 ※年俸÷12ヶ月(業務手当込) ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年俸に含む ・昇給:年1回 ・社保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRAアシスタントとしてサポート業務をお任せします。 必須文章 モニタリング報告書のQCチェック 進捗管理 通信記録管理 IRB資料ファイル作成 クライアント対応 SDV補助 etc ※QC、治験事務、モニターサポート等のご経験を活かして頂けます ※CRAのキャリアアップを目指したい方も歓迎します。 【勤務時間】 (1)9:00~1...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 不問 【必要経験】 製薬会社、CROでの治験内勤業務の経験者 【免許/資格】 不問

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職(スタディリーダー)

会社・病院バイオ医薬に高い開発力を持ち、数々の抗がん剤、抗ウィルス剤、 骨粗鬆剤などを生み出している製薬メーカーです。  -  住所 東京都
給与・年収 700万円 〜 1,200万円まで 700万円~1200万円 キャリア、ご希望を考慮し決定。 昇給年1回、賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理 (タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等) ・薬事申請業務補助 【求人の背景】 豊富なパイプラインの開発が進んでおり、革新的な新薬を国内外の患者様に 届けるために,国際共同臨床試...
イーキャリアFA  - 対象者・理系大卒以上 27~40歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント) の経験を5年以上有している。 ・臨床試験リーダー(モニタリングリーダーを含む)及び国際共同...

お気に入りON お気に入りOFF セントラルモニタリング業務担当者(RBM)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 リスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務、およびリスク分析ツール構築業務を担当します。【具体的には】■受託案件におけるリスクの評価■リスクの軽減・予防策、監視方法の提案■モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リードとの各種調整(例:リスク評価結果、軽減・予防策)■...
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方■CROや製薬メーカーでの治験関連業務(主にモニタリングやCRC)の実務経験(3年以上)■CROや製薬メーカーでの治験関連業務(主にデータマネジメントやシステム構築、...

お気に入りON お気に入りOFF ※大阪市※【臨床開発ラインマネジャー】

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市北区
給与・年収 想定年収:応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給:年1回(5月) ・賞与:年2回(7月・12月) ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当(日当) ・時間外手当 ・深夜手...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、 医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 (具体的には・・・) ・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、 規制要件及び、ガイドラインの 教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ・医...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験がある方 ・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎スキル】 ・グローバル試験の経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 【プロジェクトマネージャー】管理職未経験の方も大歓迎!CRO企業最大手!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪
給与・年収 500万円 〜 年収550万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度(原則満...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など) ・外国籍の方の...

お気に入りON お気に入りOFF 【研究開発本部 臨床開発部】Project Manager

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 700万円 〜 1,000万円まで  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床開発計画の立案(人員及び経費計画を含む) ・専門家との協議 ・PMDA治験相談の計画、ブリーフィングドキュメントの作成、照会事項回答の作成 ・他部署(non-clinical, CMC等)との調整 ・本国開発チームメンバーとのコミュニケーション ・国内臨床開発チームメンバーの取りまとめ ・CTD作成の取りまとめ ・承認...
イーキャリアFA  - 対象者・製薬会社の開発部門にて10年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるProject Leaderあるいは、Project Managerの経験がある ・治験実施計画書及び治験薬概要書の作成又はレビューの経験を有する...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発職PMSモニター】MR経験者・第二新卒 大歓迎!!学歴・資格不問!お気軽にお問合せください。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年俸 340万~450万円 月給 350,000円~500,000円 ※年俸÷12ヶ月分(業務手当込) ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年俸に含む ・昇給:年1回 ※出...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 PMSモニター業務 ・実施医療機関への依頼 ・契約手続き ・モニタリング業務全般 ・報告書及び調査票の回収 ・点検業務 ・試験終了手続他 ※全国出張あり、転勤なし ※医療機関への訪問はアポイントベースです ※モニター職として、PMS以外にも治験や臨床研究にアサインされる可能性があります。 【勤務時間】 フレックスタ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 不問 【免許】 不問 【必要経験】 MR経験もしくはOMS業務経験 【歓迎スキル】 施設契約経験やEDC使用経験

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/10/27 - 対象者MRCRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF オペ室経験のある看護師 または 整形外科の知識がある営業経験者募集!【東京都・飯田橋駅】整形外科領域の手術用ロボットの使用方法説明や技術的サポートをご担当いただきます

会社・病院日本ストライカー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都文京区後楽 ・都営大江戸線 飯田橋駅 徒歩4分 ・総武線 飯田橋駅 徒歩5分 ・丸ノ内線 後楽園駅 徒歩8分
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、(業績賞与)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『アプリケーションスペシャリスト』● 医師や手術室看護師に製品の使用方法についての説明を行い、手術中に臨床的/技術的なサポートを行いながら、インプラントの適切な設置とその精度を保証します。● 術前のCTデータをもとに専用ソフトウェアを使用して医師が術前計画(インプラントのサイズや設置位置など)の立案をサ...
医療転職.com  - 対象者■オペ室看護師等、整形外科分野における知識経験をお持ちの方■ビジネスレベルの英語力 (海外で研修を行う為、リスニングが重要となります。) <過去採用実績>・看護師(整形)・医療機器セールス(整形その他...

お気に入りON お気に入りOFF 【福岡県久留米市】専門学校卒以上の営業経験者募集!(経験業種不問)★未経験からの病院向け医療機器営業★

会社・病院日本光電工業株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福岡県久留米市※勤務地は初任地です。近隣都道府県へ転居を伴う異動の可能性があります。
給与・年収 【年収】410万円 ~ 680万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、(2020年昇給率:1.45%)【賞与】年2回、(2020年実績5.8ヵ月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 私立病院、官公立病院、診療所などの医療機関に対する電子医用機器の営業活動全般を担当して頂きます。①医療機関等への医用電子機器の紹介、営業活動②納入機器のアフターフォロー③担当製品は、臨床検査機器(循環器系、脳神経系ほか)、モニタリング機器、治療機器、システム製品など、日本光電で扱っている約1000種類の...
医療転職.com  - 対象者■必須条件・専門学校卒以上・以下の条件を満たす方 ①営業経験2年以上。 ②バイタリティがあり、目標達成のために様々な工夫や新たな挑戦をしてきた方。 ③勤務経験があり報連相等、社会人としての常識や知識を備え...

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験者歓迎の求人です★ 看護師や医療事務など医療業界経験者、営業事務やカウンター業務経験者などの経験者3名募集!【東京都・飯田橋駅】臨床試験における事務 / 想定年収400万円以上!

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都新宿区 東京メトロ有楽町線「飯田橋駅」 徒歩5分 JR中央線「飯田橋駅」 徒歩7分※在宅勤務可
給与・年収 【年収】400万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『スタディオペレーションリード・リード候補者』 治験において入口となる被験者登録に関連するデータの受付を行い、スピーディーで安全に被験者の組み入れを行います。 電話による問い合わせ等の対応ついては、部内規定に基づくオペレーション検定を実施し、業務に必要な基礎力および応用力を一から身につけていただき...
医療転職.com  - 対象者【必須条件】■①②は必須、③、④、⑤の何れかを満たしていれば可①大卒以上②社会人経験3年以上③コールセンター、ヘルプデスクの経験者 (業界不問)④看護師、臨床検査技師、医療事務、臨床開発業務(CRA/CRC)等の医療...

お気に入りON お気に入りOFF 【研究開発本部 臨床開発部】Project Leader

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 600万円 〜 800万円まで  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験実施計画書の作成 ・治験薬概要書の作成 ・治験実施に関する業務委託先の選定 ・治験薬製造(輸入)の依頼 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・モニターの指名及び担当医療機関の割り当て ・治験計画届出書、治験計画変更届出書、治験終了届出書、治験中止届出書の作成 ・同意説明文書・同意書の作成 ・...
イーキャリアFA  - 対象者・製薬会社又はCROにて、相当年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるStudy Lead又はそれに準ずる職位、あるいはCROにおけるClinical Operation Lead (COL)又はそれに準ずる職位の経験がある ・...

お気に入りON お気に入りOFF ネットワークなどのプロジェクトマネジメント経験者または運用・保守経験者募集!【東京都・品川駅】患者モニタリングシステムのITコンサルタント / 想定年収750万円以上!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区港 JR・京浜急行「品川駅」徒歩10分
給与・年収 【年収】750万円 ~ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年1回、※インセンティブは、年1回(毎年3月)支給。ただし、会社業績、部門業績、個人評価によって変動して支給されます。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Technical Consultant/テクニカルコンサルタント<Patient Monitoring System>』【業務内容】新しいPatient Monitoring Systemを日本のお客様へ適合するために、IT Consultantの募集を開始します。Global開発Teamともcollaborationしながら、日本の医療現場の課題解決、日本の医療へDXを提供いただきます。また、将...
医療転職.com  - 対象者【求める経験・スキル/求める人物像】●≪業界不問≫ネットワーク・Windows・仮想化などのプロジェクトマネジメント経験もしくは、実装システムの運用・保守経験のある方 3年以上●CCNPなどの有資格者であればなお可●...

お気に入りON お気に入りOFF データサイエンス部 臨床開発モニター

会社・病院国立研究開発法人国立循環器病研究センター  -  住所 大阪府吹田市岸部新町6-1
給与・年収 月額又は時間額:1,800円〜1,800円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 (1)当センター内の研究者が計画・実施する特定臨床研究・医師主導治験のオンサイト・オフサイトモニタリング業務の補助(2)モニタリング計画の立案、計画書・関連手順書の作成補助(3)研究実施計画書の校閲・作成支援(4)その他付随する業務
ハローワーク  -  更新日更新日:2021/10/20 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京】【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング<最寄駅>浜松町
給与・年収 450万円〜800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験・臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートや内勤CRA

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】成長産業×高度専門性_医療機器領域臨床開発モニター

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 東京都港区 【喫煙場所状況】 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり
給与・年収 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します <待遇/福利厚生> 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上) ◎疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり ◎製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇 【歓迎要件】 ・国際共同治験の経験 ・リードモニターとしての経験 ・技術系スキルや資格の保持(工学...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2021/10/27 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報の最終評価/三越前駅

会社・病院WDB株式会社新宿支店  -  住所 東京都中央区日本橋室町2-3-1※詳細は窓口へお問い合わせください
給与・年収 月額又は時間額:450,000円〜495,000円  -  雇用形態 有期雇用派遣労働者
求人詳細 個別症例の情報、症例の最終評価を行う。海外提携会社へメールで回答する。症例報告書を作成する。
ハローワーク  -  更新日更新日:2021/10/12 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF DXプロジェクトの経験がある方募集!(医療業界経験不問)【東京都・新宿駅】フレックス・リモートワーク併用可能。ワークライフバランスを保ちながら働けます

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ本社(東京都新宿区) JR山手線・中央線・埼京線、小田急線、京王線「新宿駅」徒歩約6分 東京メトロ丸ノ内線「西新宿...
給与・年収 【年収】500万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『DX推進担当』≪募集背景≫ 受託臨床検査領域を中心に広くヘルスケア領域においてビジネスを展開している当社ですが、直近では東京都あきる野市に、当社フラグシップとなるセントラルラボが2022年1月に稼働予定です。この施設は臨床検査の全自動化を目指し、総額750億円規模の大型投資にて取り組んでいる一大プロジェクト...
医療転職.com  - 対象者【必須】■大学卒以上■DXプロジェクトの経験(業界問わず)■システム開発プロジェクトの経験【歓迎】■DXプロジェクトにおけるPM/PL経験【望ましい人物像】・保守的ではなく挑戦心があり、変革を臆せずやり遂げるタ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA<製薬メーカー派遣就労型CRA>

会社・病院CRA、MR派遣と人材紹介事業を展開するマルチ企業  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 550万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験者(主担当として2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 診断用医薬品の開発研究職

会社・病院株式会社ミズホメディー  -  住所 佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 遺伝子増幅及び検出関連の研究  ・実験計画書の作成  ・実験データの収集、整理など 診断用機器の設計及び開発  ・診断用機器の設計、組み立て、改良、評価など  ・診断薬の開発研究及び実験の実施 試料の測定  ・実験計画書の作成  ・実験データの収集、整理など
更新日更新日:2019-07-29 - 対象者看護師薬剤師臨床検査技師CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに当てはまる方■製薬メーカーやCROにて治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験(目安3年以上)■新人/若手CRAの教育経験

お気に入りON お気に入りOFF 去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 450万円 〜 ■基本年収450万円~応相談 ※経験・能力等を充分考慮の上、当社規定により決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。 ・治験を実施する医療機関への治験依頼 ・実施医療機関への治験依頼や医師の選定 ・治験薬の交付 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験の終了手続き等
イーキャリアFA  - 対象者<必要業務経験> ■必須条件: ・CRAの実務経験2年以上 ■歓迎条件: ・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力) ・オンコロジー領域の経験

お気に入りON お気に入りOFF 開発職

会社・病院世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー  -  住所 大阪府
給与・年収 500万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床試験 健康成人対象試験の実施に関する業務全般・治験実施計画の立案、社内検討の調整・治験用文書(治験実施計画書、同意説明文書・同意書、各種手順書など)の作成・治験施設及び治験関連ベンダーの選定、契約、監督、経費管理など・GCPに則ったモニタリング業務・薬物動態解析および総括報告書の作成
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてを満たす方■読み書きレベルの英語能力(TOEIC:680点)■モニター又はCRCとして臨床試験業務に携わられた経験のある方■ベンダーマネジメントのご経験をお持ちの方■臨床試験の実務経験3年以...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品開発に関わるマクロ構築担当(業界経験不問)

会社・病院WDBココ株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
給与・年収 月額又は時間額:248,000円〜248,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。Input&Output等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様イメージを提案していただきます。
ハローワーク  -  更新日更新日:2021/8/2 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器薬事経験者募集!(クラスⅢ以上)【東京都・品川駅(リモートワーク可)】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】関東/静岡県東京都港区 リモートワークがメインの働き方です 現在の出社率は1割程度(2021年7月現在)
給与・年収 【年収】500万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、専門職・内勤社員は事業部および会社全体の業績目標に対する達成度合いに応じて年1回支給されます。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Regulatory Affairs Specialist ~ Sr Specialist / 医療機器の薬事承認維持業務』■新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、米国本社およびマーケティング部門と協力して、薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案する。■薬事...
医療転職.com  - 対象者【必須】■学士(4年制理系大学卒)以上又はそれに相当する学位■クラスⅢ以上もしくはそれ相応の医療機器又は医薬品の薬事申請業務(クラスⅣの医療機器の薬事申請経験があれば尚可)■米国本社とのコミュニケーショ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター)※経験者募集 年数不問(前職給与確保) 大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府(派遣先) ※大阪オフィス開設予定です。
給与・年収 300万円 〜 現在年収を考慮致します。 (基本的には、現在年収プラスアルファ) 社保完備 ※通常の企業と同水準です。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)について、適切に実施されているかのモニタリングする業務をご担当いただきます。 リングをする業務です。 【具体的な業務】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の...
イーキャリアFA  - 対象者・CRA業務経験 ※年数は問いません。

お気に入りON お気に入りOFF 【札幌から沖縄まで全国で募集】MRや医療機器営業、治験業界での営業経験がある方募集!✰未経験からのSMA(治験に関する営業および事務業務)☆

会社・病院シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社  -  住所 【勤務地エリア】全国札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄※全国転勤...
給与・年収 【年収】380万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『治験事務局担当者(SMA)』●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】●以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリ...

お気に入りON お気に入りOFF 知的財産業務のご経験がある方募集!【静岡県・牧之原市】東証一部上場の機器メーカー

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】静岡県静岡県牧之原市
給与・年収 【年収】400万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事の内容】自社の発明の発掘・促進・権利化・権利維持、他社の知的財産の調査・権利化阻止、知的財産関連の係争・契約等の業務【募集背景】知的財産業務の強化に伴う要員の確保
医療転職.com  - 対象者【求める経験】・知的財産業務5年以上【求める経験】・メーカー勤務が望ましいが、特許事務所での申請業務経験があれば可・物理、電気電子、機械、ソフト系のバックグラウンド(化学系は厳しいかと思われます)・...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)※CRC経験者向け

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~550万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。 治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP(治験を実施するための基準)や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/10/27 - 対象者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 社内SE募集!全体設計やシステム導入業務など【静岡県・牧之原市】東証一部上場のメーカーなので福利厚生充実

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】静岡県静岡県牧之原市
給与・年収 【年収】450万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 設計インフラに関わる全体設計並びにシステム導入業務および維持管理業務に携わります。※PLM(電子管理システム)の導入維持管理・・製造業ではほとんどの会社が導入している。製品構成(BOM)とCADを繋ぐ(連携)※開発業務は行わない、本社とのシステムチームと連携【募集背景】増員 【組織】現在1名(女性)【想定年収...
医療転職.com  - 対象者【必須経験】・SE経験(PM)ある方(インフラ領域)・基幹システム、SAP,ERP,3DCADなど導入経験(ただし、経理システムなどは違う、製造業関連のシステムがマスト)【歓迎する経験】・PLMの導入経験(ソフトウエ...

お気に入りON お気に入りOFF 理学療法士募集!【神奈川県・江の島にあるホテルでのお仕事です】月~金曜日勤務 / シニア層向け運動プログラムの作成や指導などをご担当いただきます / 想定年収410万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】神奈川県江の島リハビリセンター(神奈川県藤沢市江の島) 小田急江ノ島線「片瀬江ノ島駅」から徒歩約12分 江ノ島電鉄「江ノ島駅」から徒歩17分
給与・年収 【月収】34万円 ~ 34万円【年収】410万円 ~ 410万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『理学療法士』シニア向けウェルネス(リハビリ)事業として新規OPENするリハビリセンター(江の島のホテル内)で、理学療法士を募集しています。≪職務内容≫理学療法士として、シニア(60 代 以上)を対象とした、医学的根拠のある集団 および 個別運動 プログラムの作成、実施、指導。利用者様の筋肉や関節の動きの身体...
医療転職.com  - 対象者■理学療法士資格

お気に入りON お気に入りOFF 人材開発業務のご経験がある方募集!【東京都・新宿駅(リモートワーク併用可)】想定年収750万円以上 / グローバルな環境 / 精密機器会社の新規部署でのお仕事です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区 JR・京王線・京王新線・小田急線「新宿駅」 より徒歩約7分※2021/10/15現在、出社は週1日程度
給与・年収 【年収】750万円 ~ 850万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Global Learning & Development スペシャリスト』2021年5月にできた組織で、柔軟且つオープンな組織環境の中で、新案件の企画立案から実施まで全プロセスを経験できます。■社内学習ニーズのヒアリングと分析└新組織のため、現在ゼロベースから基盤を整えている状況です。 現状、各部門へのインタビューやサーベイ...
医療転職.com  - 対象者【必要スキル】■L&D分野での業務経験のある方(目途:5年以上)■語学力:日本語、英語ともにビジネスレベル(オーラル、読み書きともに)■言語のみでなく、異文化への理解、時差のある国との連携における臨機...

お気に入りON お気に入りOFF 不整脈治療を支える営業支援業務【愛知県、岐阜県、三重県、静岡県】循環器領域のMRや医療機器営業経験者、臨床工学技士、看護師募集!

会社・病院ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】岐阜県/静岡県/愛知県/三重県初任地は東海エリア(愛知県、岐阜県、三重県、静岡県)※3年間初任地配属を原則として保証し、それ以降は「...
給与・年収 【年収】450万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ≪不整脈治療(低侵襲手術)の市場を創造し、脳梗塞予防最前線でMissionを果たしたい人を募集しています≫当社製品に対し、受注、受注後の導入、技術支援などを一貫して担当していただきます■担当エリアの医療施設と所属営業所の技術的インターフェースとして活動し、不整脈患者への手術の立ち会いをし、医療従事者に対し...
医療転職.com  - 対象者【応募要件】(いずれか必須)■臨床工学技士としての臨床のご経験(不整脈の3Dマッピングのご使用経験歓迎、心臓カテーテル、ペースメーカー経験者であればなおよい。アブレーションカテーテル業務など)■循環器...

お気に入りON お気に入りOFF ●急募● 営業事務やサポート事務経験ある方募集!(英会話力要)【東京都or大阪府(ほぼリモートワーク)】治験を支えるお仕事です

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県/京都府/大阪府/兵庫県※ほぼ在宅勤務です■東京都港区【上記勤務地最寄駅】JR・私鉄各線「品川駅」高輪...
給与・年収 【年収】350万円 ~ 480万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『CPC(Clinical Project Coordination)』■職務概要CPC(Clinical Project Coordination)業務。CPC 部門はモニタリング部門における、主に、進捗管理、予算管理、関係者とのコミュニケーション(クライアントや当社の海外部門など)とのコミュニケーションを通じて、プロジェクト全般をマネジメントする役割を担ってい...
医療転職.com  - 対象者■営業事務のようなサポート事務経験者■ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ・英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力■チームプレイヤー■変化に対して柔軟...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター【大阪】未経験歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル<最寄駅>新大阪
給与・年収 350万円〜480万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CPC(Clinical Project Coordination)業務。CPC 部門はモニタリング部門における、主に、進捗管理、予算管理、関係者とのコミュニケーション(クライアントや当社の海外部門など)とのコミュニケーションを通じて、プロジェクト全般をマネジメントする役割を担っています。■Project進捗情報の管理サポート■Projectに関...
PASONA  - 対象者【必須要件】■営業事務のようなサポート事務経験者■2021年12月中にご入社が可能な方■英語力:読み書き、会話(目安:TOEIC700点)※英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明で...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集!薬剤師の方を求めています!医療機関から独立したCROです。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年俸350万円~ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価(半年毎) ・賞与:年3回(実績に応じ支給)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 (具体的には・・・) ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・SDV対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎! CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎! コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品原薬の品質管理業務

会社・病院WDB株式会社金沢支店  -  住所 派遣先は福井県内の医薬品メーカー
給与・年収 月額又は時間額:200,000円〜235,000円  -  雇用形態 無期雇用派遣労働者
求人詳細 製品(医薬品原薬及び中間体)の品質試験分析を実施し品質が定められた規格に適合しているかの確認を行います。また製品の安定性を保証するための安定性試験も行います。具体的には高速液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィー、その他分析機器を使用します。治験薬等、新しい治療薬の素になる薬品も製造するた...
ハローワーク  -  更新日更新日:2021/10/5 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 治験における施設契約書作成業務(内勤)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル<最寄駅>飯田橋愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階<最寄駅>名古屋
給与・年収 400万円〜 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★東京、名古屋での募集です。勤務地は選択頂けます★施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします(内勤)。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可...
PASONA  - 対象者【必須要件】■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方(SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します)【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロ...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2021/10/27 - 対象者MRCRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ※大阪※【CRA(臨床研究モニター)】希少な未経験CRA求人!内資系CROでのお仕事です。

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 想定年収400~600万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回(5月、11月) 【昇給】年1回(4月) ・時間外手当 ・休日勤務手当 【福利厚生】 ・各種保険完備 ・交通費全...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでの臨床研究モニター業務 研究事務局・モニタリング業務全般 医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)と コミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 (具体的には・・・) ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップ...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・仕事の理解度と処理スピードが速い方 ・コミュニケーション能力が高い方 ・医療への興味が強い方 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、 交渉力及び関...

お気に入りON お気に入りOFF 【九州エリア担当】医療業界での営業経験者募集!末梢血管疾患治療領域の製品をご担当いただきます

会社・病院ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福岡県福岡県福岡市早良区
給与・年収 【年収】500万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■PI製品(末梢血管疾患治療領域)の営業活動全般当部署では、末梢動脈疾患、深部静脈血栓症、そして癌治療のための幅広いソリューションのポートフォリオを提供しています。Sales Repとして国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や...
医療転職.com  - 対象者■医療機器の営業経験3年以上(領域経験者であれば望ましい) または 医療業界での営業経験3年以上(製薬企業含む)■大卒以上■普通自動車運転免許※英語力不問

お気に入りON お気に入りOFF