臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
フィールドクリニカルエンジニア【福岡県・博多駅】心臓ペーシング関連のご経験が２年以上ある方募集！
アボットメディカルジャパン株式会社
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【勤務地エリア】福岡県福岡県福岡市博多区博多駅東
【年収】500万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年4回、インセンティブを含みます【モデル年収】看護師経験2年 ⇒ 年収550万円
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正社員
◆担当エリアの医療施設と所属営業所の技術的インターフェースとして活動する。◆AF/CRM全般の症例に対して十分に適格なFCEとなるべく、能力の幅を広げ、必要な資格を取得する。◆担当領域のより複雑な問い合わせに応えて技術サポートを行う。AF/CRM製品の操作能力を高める。EnSiteシステム関連の製品や技術的な知識、カー...
● 担当領域における幅広い概念的な知識が求められる。医用生体工学あるいは関連する分野の専門性を有することが望ましい。● 入社後12ヶ月以内に、SJM Brady、Tachy、CRT、EnSite、EPの認定を取得することを求めら...
【未経験】安全性情報【大阪】
社名非公開
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■大阪支社：大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー ： 京阪中之島線「大江橋駅」 大阪市営地下鉄 四つ橋線「肥後橋駅」 大阪市営地下鉄 御堂筋...
400万円 〜 450万円まで ★―＜待遇面＞―★ ■雇用形態：正社員 ■契約期間：期間定め無し ■試用期間：有り（3ヶ月） 【給与・年収】 ■賃金形態：月給制 ※経験・能力等を考慮し、同社規定により優遇 ※目安年収：400万...
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正社員
～ポジションの魅力～ 今後、安全性情報業務はCRO業界が中心となる時代。 語学力と理系のバックグラウンドを活かして最前線で活躍できるチャンスです！！ 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データ...【必須要件】 ■英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安） ■社会人経験3年以上 ■下記①~③のいずれかに該当する方 ①翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること （安全性情報に関する翻訳経...
■Updated■【勤務地：名古屋】医療機器開発モニター（CRA）=経験者募集=
社名非公開
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愛知県名古屋市西区
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与】 年2回（6月・12月） 【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
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正社員
【業務内容】 ・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成 ・治験実施に関わる書類および資料の作成 【望ましい経験】 ・医療機器または医薬品の臨床開発経験。 ・意欲的に能動的に取り組める方。
薬事申請関連資料の翻訳担当（臨床・非臨床・ＣＭＣ領域）Ｂ
ＷＤＢココ株式会社
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東京都中央区
基本給（月額平均）又は時間額：244,800円～252,960円
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正社員以外
医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、ＱＣ補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、 治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。
更新日:7/30 - 不問
未経験からのクリニカルエデュケーター【東京都・浜松町】看護師免許保持者募集！国内出張が多いお仕事 / 想定年収460万円以上！（契約社員）
サイトサポート・インスティテュート株式会社
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【勤務地エリア】東京都東京都港区芝浦
【年収】460万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
受託しているメーカーの営業と同行し、医療機関の医師、看護師および医療従事者等へ、該当システムに関する教育およびサポートを行ないます。● システム導入医療機関へ出向き、医師および看護師に対する教育・サポート● Globalより提供される研修に参加（年１回）● Global研修参加後、トレーニング実施に関する記録を保...◆看護師免許を有し、臨床経験が2年以上ある方◆週3回程度の宿泊を伴う全国出張が可能な方◆メーカーが提供する研修を受講し、本研修内容に準じたテストに合格すること◆入社後に東京にて実施される約2週間の新入社員...
臨床研究モニター【経験者】受託型or派遣型
アポプラスステーション株式会社
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東京都中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F
年収非公開
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正社員
◎製薬メーカーから受託している臨床研究プロジェクトのモニタリングをご担当いただきます。【具体的な業務内容】■モニタリング■実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等※事業部長とのカジュアル面談可能※ご希望、経験に応じて受託型、派遣型のどちらもアサイン可能【必須要件】下記いづれかのご経験をお持ちの方・CROもしくはメーカーにおいて臨床研究試験の経験をお持ちの方・CROもしくはメーカーにおいて臨床開発試験の経験をお持ちの方・臨床研究法下での臨床研究試験経験...
CRA（大阪）臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディングス（東証一部上場)
ＥＰクルーズ株式会社
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＜勤務地詳細＞★大阪事務所大阪府大阪市中央区高麗橋4-1-1 興銀ビル2F
＜予定年収＞370万円～(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...
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正社員
（1）臨床研究モニター業務・施設訪問しての研究立上げ…参加医師内諾、施設調査、IRB／倫理審査手続、契約締結、院内調整／セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）（2）医師主導モニター業務…医師が主体となって行...更新日:2019/9/5 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）■歓迎条件：マネジメント経験
【東京】未経験CRA（臨床開発モニター） ※東証一部上場の日本発グローバルCRO
株式会社リニカル
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＜勤務地詳細＞★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
＜予定年収＞440万円～480万円＜月給＞220,000円～(以下一律手当を含む)基本給：165,000円～固定残業手当：55,000円～（固定残業時間40時間0分/月）＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・能力...
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正社員
Linical Group子会社は既に北京にあり、2019年7月には上海に子会社設立。医薬品業界世界第二位の中国へ、本格的に日本の高品質なサービスを提供いたします。グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容：医薬品開発に関するモニタリング業務実施医...更新日:2019/8/1 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・社会人経験1年以上・理系学部卒(大学・大学院)■語学力・英語中級程度（目安：TOEIC(R)テストスコア650程度／S:120 W130程度／TOEFL iBT70程度)...
新着求人！：臨床開発モニター/プロジェクトリーダー ＝東京・大阪勤務＝
社名非公開
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東京：東京都文京区 最寄り駅：後楽園駅、春日駅 大阪：大阪市中央区本町 最寄り駅：本町駅
※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 －諸手当：時間外手当、通勤手当、出張手当 －昇給：実績に応じて年1回 －賞与：年2回（夏期・冬期）
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正社員
【業務概要】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 【仕事内容】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き など 【応募資格】 モニター実務経験1年以上の方
PL候補 【東京】
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階
年収非公開
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正社員
★大手エムスリーグループのCROにてPL候補としてご活躍頂けます★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。【具体的には】PL候補としての採用です。これまでの臨床開発経験を存...【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験6年以上■リーダー経験またはそれに準ずるご経験【歓迎要件】▼ビジネスレベルの英語力
CRA（臨床開発モニター/マネージャー候補）
株式会社リニカル
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大阪府、東京都
600万円～850万円
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正社員
同社臨床開発モニター（CRA）として、以下の業務を担当して頂きます。【担当業務例】実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・...【必須要件】■CRA経験が2年以上ある方※応募時点での英語力については問いません。
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2019/9/19 - ・CRA経験をお持ちの方
薬事申請（CMC）担当者募集！【東京都北区】想定年収600万円～1,000万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都北区浮間
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
薬事（CMC）領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務［IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作成及び推進，その他薬事（CMC）にかかわる業務］＜募集背景＞グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たるCMC開発レベルを維持・向上するため。■医薬品の開発経験（CMC）または薬事業務の経験・知識（国内，グローバル）を有すること■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上）
医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
多機能ポリマーに技術優位がある企業
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東京都港区
年収450～850万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
医療機器の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床試験報告書の作成
・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査
・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...更新日:2019/9/19 - ・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上
・英語力（ビジネスメール）
・理系大学、大学医院卒以上
優良中堅CROでの教育研修担当者（東京・大阪)
社名非公開
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大阪本社、東京オフィス
年収500万円〜800万円
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正社員
当社の教育研修担当として、以下業務をご担当頂きます。・各研修（新人研修、階層別研修、継続研修）の担当講師、資料作成、社内講師の手配・新しい研修プログラムの検討更新日:2019/06/27 - 【必須(MUST)】○医薬品・医療機器等での業務経験がある方○後輩の育成・教育担当経験がある方○教育研修に興味があり、熱意がある方【歓迎(WANT)】○製薬メーカー、医療機器メーカー、ＣＲＯ等にて、モニターの教育...
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持
・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...更新日:2019/9/19 - ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
・TOEIC600以上
・計画立案の経験 （例：エンロールメント、企画書、プロトコル）
・チャレンジングな環境下における業務遂行経験
【治験コーディネーター（CRC）：経験者 ※大分】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験S
社名非公開
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大分県大分県にある提携医療機関および大分オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
【年収】400万円～525万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い...更新日:2019/08/30 - 【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上【尚可】日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組...
（医薬品）クリニカル・プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 想定年収：8５0〜1700万 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。 ■職務詳細 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクト メンターとなるCTL、CRAなど）・プロジェクトの管理・調整 ・リスク管理のプラ...ジョブ要件 【以下のいれかのご体験をお持ちの方】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画 ・ICCC（ビジネス国内管理者）業務のマネジ...
開発部門スタッフ募集！医療機関向けのITソリューションシステムのプラットフォーム開発エンジニア 【東京都・西麻布】有名大手グループ会社
富士フイルムメディカル株式会社
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
【年収】430万円 ～ 660万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
【職務内容】当社販売の医療機関向けITソリューションシステムの設計・開発に関する以下のような業務を本社開発部門のスタッフとして担当していただきます。(1) サーバ系（インフラ） ・インフラ領域の新規技術の調査・提案 ・システムインフラの設計・構築・テスト(サーバ/ストレージ/NW領域) ・システムの運用設計(イ...【必須経験】下記の業務経験3年以上の方。・サーバ(WindowsServerOS)の設計/構築の経験・クライアント（WindowsOS）の設計【下記の業務経験がある方歓迎】・医療業界での医療情報システムの業務経験(業界未経験も...
CRAⅡ（臨床開発モニター）
アイコン・ジャパン株式会社
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東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
人、クライアント、そしてパフォーマンスに対する私たちの取り組みを中心とした、ICONの価値観を認識し、例示し、遵守します。
従業員は、スタッフの一員として、プロセスを合理化し、ビジネスに価値を付加し、顧客のニーズを満たすことに重点を置いて、プロセス改善の文化を受け入れ、それに貢献することが期待されてい...更新日:2018-08-15 23:00:00 - CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）／オンコロジー領域
社名非公開
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東京都港区
400万円 〜 750万円まで 【給与】 ■年収：400万円～750万円 想定年収：400万円～750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00～17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇...
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正社員
同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務（CRA）全般を担当します。 ※オンコロジー：癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10～15程度です。 1.施設要件調査、試...【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識（基礎レベル） 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル（Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル） 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...
クリニカル・プロジェクト・マネージャー・トレイニー
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜600万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
CPM（Clinical Project Manager）サポート業務からスタートし、1〜2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後...・英語力（TOEIC750点相当）: 読み、書き、 スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経験...
優良CROでの臨床開発モニターの募集です。（東京・大阪)
社名非公開
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大阪本社、東京オフィス
年収400万円〜800万円
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正社員
臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務更新日:2019/06/27 - 新GCP下でモニター実務経験1年以上コミュニケーション力文章作成能力募集年齢：25 歳～45 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
医薬品の使用成績調査（観察研究）の運営業務担当
中外製薬株式会社
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東京都中央区日本橋室町 2-1-1 三井タワー20F
年収非公開
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正社員
【仕事内容】■一般使用成績調査・特定使用成績調査実施におけるCROマネジメント、データ管理、医療機関との契約・症例登録・支払いの進捗管理【仕事の魅力】■医薬品の因果推論に係るエビデンス構築により、患者さんの医療安全に貢献できる■GPSP省令など、薬事行政に係る経験を蓄積できる【求める経験】■製薬企業またはＣＲＯにおける、左記の業務経験者（一年以上）【求めるスキル・知識・能力】■SOPに従って速やかに複数業務を遂行できる能力■多様なステークホルダーと円滑にコミュニケーション取...
安全性業務【東京・大阪】※未経験可
パーソルテンプスタッフ株式会社
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東京都派遣先による大阪府派遣先による
年収非公開
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正社員
◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発の安全性業務をご担当頂きます。【具体的に・・・】■国内症例・海外症例（CIOMS）チェック、一次評価■医療機関への問い合わせ作成、MedDRAコーディング■文献評価、症例翻訳（日⇔英）■当局報告書作成補助※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製...【必須要件】■薬剤師・臨床検査技師・看護師など医療業界における資格をお持ちの方■理系バックグラウンドをお持ちの方【歓迎要件】▼英語力をお持ちの方※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い...
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎 【2020年4月入社】
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
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オススメの求人
440万円～500万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2019/9/19 - 以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方
1）薬剤師、看護師（保健師を含む）、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方
2）1年以上のCRC経験がある方
3）1年以上のMR経験がある方...
ＣＲＯでのデータマネジメント業務（ＤＭ）
株式会社アイクロスジャパン
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東京都千代田区
基本給（月額平均）又は時間額：240,000円～388,000円
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正社員
東証一部上場、アイロムグループ内ＣＲＯでのデータマネジメント業務臨床試験により集積された症例データを電子化し確認・修正・管理をします。更新日:7/31 - 不問
【リーダークラス】臨床開発モニター(CRA)
DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
年収非公開
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正社員
★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。現在同社ではリーダー層を担えるご経験者の方を募集しています。◆◇◆具...【必須要件】■CROでの臨床開発モニター(CRA)のご経験■サブリーダーまたはPL(プロジェクトリーダー)のご経験
★未経験からの専門職★大型医療機器を病院等へ設置、調整する業務担当【東京都・大﨑駅】電気工学を専攻した方募集！第二新卒も可 / 外資系医療機器会社
シーメンスヘルスケア株式会社
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
【年収】400万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『インスタレーション スペシャリスト』医療機関に大型医療機器を据付・設置するに際し、カスタマーが希望する使用開始スケジュールに合わせられるよう、定められた工期内に機器の調整を完了させる。 １）大型医療機器の現地据付・調整業務 ２）協力会社への据付指導■現在、グループ長以下15名のスタッフで構成されてお...【経験】 １）工具等を使用した経験【スキル及び知識】 １）電気に関する知識 ２）精密機械に関する基礎知識 ３）英語力（英語の技術マニュアルが理解できるレベル以上） ４）高いコミュニケーションスキル【その...
臨床開発職（アジア地域の癌スタディリーダー）※臨床開発（がん領域経験者）
第一三共株式会社
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＜勤務地詳細＞品川研究開発センター東京都品川区広町1-2-58 第一三共品川研究開発センター内
＜予定年収＞550万円～(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。■昇給...
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正社員 正社員
臨床開発担当者として、アジア地域における抗癌剤プロジェクトの臨床試験を立案、推進し、スタディチームをリードしていただきます。■今般採用者のキャリアパス計画：アジア地域の臨床開発を担当する組織に所属し、癌開発プロジェクトのスタディリーダーとして、チームをリードしていただきます。その後は、抗がん剤開...更新日:2019/9/12 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床開発担当者としての経験5年以上・抗がん剤の開発経験・領域を問わず臨床試験推進のリーダー的な立場の経験・英語でのコミュニケーション力（...
【東京】CRA??~EPSグループ/アジアをはじめグローバルでの臨床試験支援に携われる~
ＥＰＳインターナショナル株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル8F
＜予定年収＞500万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...
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正社員
■職務内容：（1）治験実施医療機関を適時に手配する・適切な治験実施医療機関の手配その他以下に例示する事項の実施監督下において治験サイトの選択活動をまとめ、円滑に進める、治験開始前の訪問を行う、治験デザイン、製品、および治験のタイムラインについてサイトのスタッフと十分にコミュニケーションを図る倫理委...更新日:2019/8/22 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験2年以上＜語学＞必要条件：英語中級
CRC経験者募集！【福岡県・佐賀県・山口県の一部のエリアを担当】
ノイエス株式会社
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【勤務地エリア】山口県／福岡県／佐賀県福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関および当社福岡オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅か...
【年収】400万円 ～ 525万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
福岡エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。 入社後はご相談の上、全国への転勤をお願いすることがあります。【モデル年収】◇給与事例① 基本給／197,600円 職務手当／30,000円 30時間/月のみなし時間外手当...≪必要スキル≫◆CRC（治験コーディネーター）の経験者◆資格は不問です ＊日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎≪求める人物要件≫ 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫...
【大阪】制作担当・編集スタッフ＜医薬品プロモーションツールの制作・制作未経験の方も可能です＞
株式会社インターサイエンス社
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル
＜予定年収＞520万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞233,000円～基本給：201,000円～＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞・賞与：年2回（その他決算賞与有り）・年収に関しては前職の...
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正社員
～ライター所属数は業界トップクラス！そのため、未経験からでもしっかり育てる環境があります！～■職務内容：製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などの...更新日:2019/7/8 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：以下いずれかに該当する方・医療用医薬品広告代理店制作部経験者・製薬企業学術担当・医療従事者免許（医師、薬剤師）・メディカルライター・CRA経...
CRA（臨床開発モニター）
業界最大手の総合人材サービス企業
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東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県東京都、大阪府等
300万円～450万円
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正社員
■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可
CRA(臨床開発モニター)【東京】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
450万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...
【東京】医療機器開発CRA(モニター)／最新医療機器・再生医療多数〜平均残業時間／20時間以内〜
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞245,000円～基本給：215,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...
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正社員
医療機器開発モニターとして、下記業務を担当していただきます。・医療機器臨床試験〔治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成、必須文書の確認などの文書管理（Document Control）業務など・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコールなど）の作成・治験実施に関わる書...更新日:2019/6/27 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：医療機器または医薬品の臨床開発経験■歓迎条件：プロジェクトリーダーやマネジメント経験
DA Technical Programmer （EDCセットアップおよびDMプログラム担当)
社名非公開
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大阪市北区
【年収】520万円 ～ 850万円 【賞与】年1回
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正社員
■治験実施計画書・社内標準に基づいた臨床試験のデータ取得・管理・統合・Reconcilliationに係るプログラムおよび進捗管理レポートの開発・バリデーション。想定利用システム：Oracle DB/LSH (Life Science Hub), RAVE( 一部)■臨床試験で使用するデジタルデバイス・センサーの導入評価への参画，これらのデータの取得プ...更新日:2019/08/29 - 臨床試験に関わる下記の業務経験が3年以上あること■データマネジメントシステムを使用した臨床試験プログラムのセットアップ，メンテナンス，試験終了時の対応■PL/SQL によるプログラミング【スキル】ワード、エ...
安全性情報担当者（経験者）
シミック株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【２】大阪支社（ 中之島セントラルタワー）大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
＜予定年収＞400万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞246,000円～617,000円基本給：246,000円～617,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含...
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正社員
■仕事内容：国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。■現状：同社は日本でもトップのCROとして安定的な案件の受託はもちろん、グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです。■トップCROに求められること：ここ2～3年は裁量の大きい案件が増えてきていま...更新日:2019/9/2 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須要件:以下いずれも必須・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験２年以上・TOEIC(R)テスト700...
臨床試験コーディネーター（CRC）
国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター
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岐阜県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など更新日:2018/10/26
営業経験者募集！医療に関する知識は不問です【愛知県・名古屋市】在宅医療で使用される医療機器の営業 / 欧州系有名メーカー
企業名は非公開
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【勤務地エリア】愛知県名古屋事業所: 愛知県名古屋市中区伊勢山（最寄駅:金山駅）
【年収】450万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回
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正社員
当社の在宅医療で使用される医療機器（人工呼吸機器、睡眠時無呼吸症候群の治療に関わる機器、それに関わる消耗品）の営業をお任せ致します。 営業先は医療従事者（医師、看護師、臨床検査技師など）病院関係者になります。 当社の製品を売り込むだけでなく、使用方法の説明、勉強会の実施など、安全で正しく使用できる...★業界未経験の方でもOJTなどをしっかり研修致します。★販売体験の方や介護・福祉関連の方など多数活躍しています。◆学歴：大卒以上◆営業経験3年以上（法人・個人問わず）◆在宅医療に興味をお持ちの方※36歳まで（...
【東京】内勤業務／臨床試験立上げスタッフ
パレクセル・インターナショナル株式会社
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＜勤務地詳細＞茅場町タワー（東京第2オフィス）東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12F
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞330,000円～500,000円基本給：330,000円～500,000円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程に...
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正社員
治験立ち上げフェーズを担当する内勤業務職の募集です。■概要：モニター（CSM）の業務は、治験を実施する施設の選定から立ち上げ、モニタリング業務、症例報告書のチェック及び回収、治験の終了まで多岐に渡って行われます。そこで、治験の開始(適切な施設調査、選定)から治験薬が搬入されるまでの業務を治験施設立上げ...更新日:2019/8/26 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必要条件：英語の読み書きができて、以下いずれかの経験をお持ちの方・モニター実務経験3年以上・治験事務局業務 4年以上・CRC業...
Senior Clinical Research Associate /シニア臨床開発モニター【経験者】東京・東京・神戸
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等も行っていただきます。国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして新薬開発のための臨床試験をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約▼治験薬の交付・...【経験者】 Sr.CRA◆CRAの業務経験4年以上◆リーダー経験が有れば尚可【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力
介護職を対象としたプラットフォーム戦略の構想策定・KPI設計など【東京都・芝公園駅】事業責任者候補募集！想定年収650万円～1,000万円
