臨床開発の求人

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お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター（CRC）※看護師】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都，東京都
給与・年収 【年収】450万円〜600万円＜月給制＞【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでのがん領域の治験コーディネーター業務（CRC）【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】東京・埼玉・神奈川（基本...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2018/12/28 - 対象者【必須】・看護師資格・臨床経験5年以上・がん領域での看護師経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・CRC経験・読み書きレベルの英語力募集年齢：22 歳～45 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集...

お気に入りON お気に入りOFF CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行 ・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント ・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持 ・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF データマネージャー（特任助教）

会社・病院金沢大学附属病院 先端医療開発センター  -  住所 石川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 医師主導臨床研究の登録割付業務，データマネジメント業務
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/19

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器のフィールドサービスエンジニア【北海道から熊本県まで各地】サービスエンジニア経験者募集！

会社・病院富士フイルムメディカル株式会社  -  住所 【勤務地エリア】北海道／茨城県／埼玉県／千葉県／東京都／神奈川県／新潟県／静岡県／愛知県／大阪府／兵庫県／広島県／福岡県／熊本県札幌、仙台、関東（...
給与・年収 【年収】430万円 ～ 660万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】当社のデジタルＸ線画像診断システム、内視鏡システム、超音波診断装置、医用画像情報システム、医療画像ネットワークシステムの設置・稼働やご導入頂いている医療施設への保守サポートを担当していただくお仕事です。※主にデジタルＸ線画像診断システム、内視鏡システム、超音波診断装置、医用画像情報シス...
医療転職.com  - 対象者【必須経験・スキル】下記いずれかのご経験・知識をお持ちの方。・フィールドサービス、カスタマーサービス経験・理系バックグランドでネットワーク、電気、機械に明るい・ネットワークITの知識・経験【必須資格...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：380万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし 契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発 内勤スタッフ（安全性情報他）製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F【２】大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大...
給与・年収 ＜予定年収＞400万円〜(残業手当：有)＜月給＞132,000円〜基本給：132,000円〜その他定額手当：0円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記...  -  雇用形態 正社員＜試用期間＞3ヶ月
求人詳細 臨床開発 内勤スタッフ（安全性情報他）※製薬メーカーへ外部就労■仕事概要：デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象（副...
DODA  -  更新日更新日:2018/12/27 - 対象者＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞■必須：CRA業務経験者（派遣、契約、正社員すべて可）英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル＜語学＞歓迎条件：英語上級、英語中級＜必要資...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4
給与・年収 年収330万～（年俸制）  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者MR

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報 ラインマネージャー【福岡・東京】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー福岡県福岡市博多区博多駅前1丁目21-28 博多スクエア8F
給与・年収 800万円〜1450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】■管理やサポート・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理■顧客窓口対応・合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど■社内業務・グローバルの様々なイ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■ラインマネジメントまたはプロジェクトマネジメントの経験■ライフサイエンス分野でのご経験■英語力（TOEIC700程度目安：テレコンで予め準備した資料であればプレゼンできるレベル）

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品、動物用医薬品等の業許可を有するGMP及びGQPに基づく品質保証部門での勤務経験2年以上ある方募集！【東京都・赤坂または兵庫県・神戸市】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都／兵庫県東京(赤坂)または神戸
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開【賞与】年3回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【概要】品質保証部シニアアソシエイト（担当課長）は、品質保証責任者の下で品質に関する事項について、APACのQualityリーダー及び社内品質保証部マネージャーの指示のもと、日本で供給される当社製品に関する品質問題の報告・相談をし、品質を向上させるよう取り組む。【主な業務】• 製品の品質に関する責任を負い、品...
医療転職.com  - 対象者【必須】● 医薬品、動物用医薬品等の業許可を有するGMP及びGQPに基づく品質保証部門での勤務経験2年以上● 英語による会話や文章での高いコミュニケーション能力（TOEIC 860点以上）● PCスキル（マイクロソフトの...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収600万～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務（PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収：500～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者理系大卒・院卒

お気に入りON お気に入りOFF 検査機器の取扱経験ある方募集！【東京都・大崎駅】導入時の研修や展示会でのデモンストレーションなど、アプリケーションスペシャリストの求人です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都品川区
給与・年収 【年収】400万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 担当地域において、検体機器に関連するアプリケーションサービスおよびデモンストレーション等の実施。★免疫、生化学、血液の検査分野における検体機器に関連するアプリケーション業務をメインに行っていただくポジションです。≪フィールドアプリケーションサービス≫ 新規導入施設並びに既存顧客に対して製品の性能を最...
医療転職.com  - 対象者【経験・資格】 １）検査機器の取扱経験（必須） ２）普通自動車運転免許【スキル及び知識】 １）コミュニケーションスキルがあり、高い対外折衝能力があること ２）コンピュータのハード、ソフトに関する深い知...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 京都府
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者看護師

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：350万円～400万円  -  雇用形態 契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者MR

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900～1200万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者看護師

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

会社・病院研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業  -  住所 東京都港区（月に数回の出張があります）
給与・年収 推定年収600万円～900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験開始（対面助言の同行含）までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・対面助言用資...
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集...  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者獣医師

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

会社・病院研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業  -  住所 東京都港区（月に数回の出張があります）
給与・年収 推定年収600万円～900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験開始（対面助言の同行含）までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・対面助言用資...
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集...  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー　※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収800万円～900万円、月収50～60万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）
求人詳細 臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。
「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900～1200万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 優良CROでの臨床開発モニターの募集です。（東京・大阪)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪本社、東京オフィス
給与・年収 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険海外研修、産前・産後休暇、育児休暇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/01/15 - 対象者新GCP下でモニター実務経験1年以上コミュニケーション力文章作成能力募集年齢：～45 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF ライン・マネージャー（LM）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：800万円～1350万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・CRAのManagerとして、People Managementを行う ・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う ・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う ・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者理系大卒・院卒

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9　O.C.S淡路町ビル9F
給与・年収 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）  -  雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 ＜派遣型 CRA＞ 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者看護師

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
最先端の新薬開発に携われます  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎】医薬品前臨床試験の信頼性保証（QA）担当者 ※シミックファーマサイエンス配属

会社・病院シミックファーマサイエンス株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞神戸ラボラトリー兵庫県西脇市中畑町17-18＜勤務地最寄駅＞加古川線／日本へそ公園駅＜勤務地補足＞補足事項なし＜転勤有無＞無基本的にありま...
給与・年収 ＜予定年収＞330万円〜400万円(残業手当：有)＜月給＞275,000円〜基本給：275,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形...  -  雇用形態 正社員＜雇用形態補足＞補足事項なし＜試用期間＞3ヶ月補足事項なし
求人詳細 【未経験歓迎】医薬品前臨床試験の信頼性保証（QA）担当者 ※シミックファーマサイエンス配属■職務概要：医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。シミックグループでは新薬等開発フローにおける、非臨床試験を業務領域としております。新薬の臨床開発...
DODA  -  更新日更新日:2018/12/24 - 対象者＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・大学の科学系専攻レベル・企業ないしは大学の研究室などで液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィーやLC／MSなどを用いた分析試験等の経...

お気に入りON お気に入りOFF 賞与年3回、子育てと仕事の両立 臨床開発モニターのご案内です

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市淀川区宮原
給与・年収 年収500万円〜800万円賞与年3回時間外別途支給昇給年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務具体的には・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定・治験責任医師への治験実施計画の説明、以来及び合意書の作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収、点検・モニタリング手順書、報告書の作成・症例報告書の変更、修正、手...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2018/12/26 - 対象者大卒以上臨床開発モニター実務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】モニター（薬剤部向け） ※準経験者向け

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 二重盲検法モニターとしてのモニタリング業務全般をお任せします。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するた...
PASONA  - 対象者【必須要件】下記いずれかに該当する方■GCP研修を修了された方■CRC経験者■臨床研究モニター経験者【ご入社後】・OJTを中心としてCRAの基本的な知識、業務を習得していただきます。・将来的にはブラインドモニター...

お気に入りON お気に入りOFF （関西）製薬メーカーへの外部就労型CRA

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所＜勤務地最寄駅＞本町駅＜勤務地補足＞関西圏の製薬メー...
給与・年収 ＜予定年収＞400万円〜1,200万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円〜1,000,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月...  -  雇用形態 正社員＜試用期間＞3ヶ月
求人詳細 【関西】製薬メーカーへの外部就労型CRA■仕事概要：製薬メーカーに配属されCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。■仕事内容：被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施...
DODA  -  更新日更新日:2018/11/8 - 対象者学歴不問＜必要業務経験＞■必須：CRA業務経験者（派遣、契約、正社員すべて可）＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：450～780万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM（Clinical Project Manager）のサポート業務をお願いします。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工 ・必須文書関...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者保健師

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（東京／TAVIでマーケットをリードしてきたグローバルカンパニー）

会社・病院エドワーズ ライフサイエンス株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル＜勤務地最寄駅＞東京メトロ丸ノ内線／西新宿駅＜勤務地補足＞補足事項なし＜転勤有無＞無＜想...
給与・年収 ＜予定年収＞600万円〜800万円(残業手当：有)＜月給＞320,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給制＜昇給有無...  -  雇用形態 正社員＜雇用形態補足＞補足事項なし＜試用期間＞6ヶ月
求人詳細 臨床開発モニター【東京／TAVIでマーケットをリードしてきたグローバルカンパニー】■業務内容：医療機器（TAVI製品・新製品）の国内治験に関する業務全般をお任せします。・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング業務・治験施設のフォロー・CROとの協働、マネジメント業務■業務の特徴：・TAVIの新世代の...
DODA  -  更新日更新日:2018/12/27 - 対象者＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件・治験モニター経験(医療機器・医薬品)・施設モニタリングのための地方出張に対応できること■歓迎条件・国際共同治験の経験・英語力＜語学＞歓迎条件：英語中級

お気に入りON お気に入りOFF 【東京都港区 勤務】データマネジメント（DM）担当者 ★在宅勤務制度あり！★ ★安定の経営状態★

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区（駅チカの綺麗なオフィスです）
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 【条件】 400万円～700万円 【福利厚生】 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災）、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー有り、育児、介護休業制度あり  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究支援事業を行っている同社の『データマネジメント（DM）』業務をお任せ致します。 『在宅勤務制度・フレックスタイム制』を導入しておりますので、ライフスタイルに合わせた勤務が可能ですので、働きやすく長期勤務にも繋がる環境が整っております。 また、同社は東証1部上場企業を親会社に持ち、安定した経営...
イーキャリアFA  - 対象者 【必須】 ■製薬メーカー、もしくはCROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） ■緻密な作業に対応できる方 ■将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 【歓迎】 ■Accessの使用経験（システム構築経験あ...

お気に入りON お気に入りOFF 営業経験が2年以上ある方募集！異業種からのご応募歓迎！【東京都・神楽坂駅】病院向けの医療機器(放射線診断・治療関連機器)営業

会社・病院東洋メディック 株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区
給与・年収 【年収】378万円 ～ 559万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、2015年実績:4.5ヶ月～5.5ヶ月  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ●放射線診断・治療関連機器の販売●担当エリア：北海道・東北・関東・静岡・山梨・長野の中でエリアを定めて分担●客先は、全国の国公立総合病院・大学病院から開業医まで【給与】想定月給 ：19万円4000円～26万5000円時間外割増：月25時間分を給与とは別に定額で支給営業手当 ：本給×20％（給与等級１～11級の営業職）１...
医療転職.com  - 対象者◆学歴： 高専以上◆営業経験： 2年以上（医療業界経験不問）◆PCスキル： ワード､エクセル(表計算程度)、ﾊﾟﾜｰﾎﾟｲﾝﾄ（客先向け提案資料作成）は経験あれば尚可◆普通自動車運転免許（AT限定可）※32歳まで（若年層の長...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Project Manager【大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 850万円〜1700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。※クリニカル・プロジェクト・マネジャー ／Clinical Project Manager（略称：CPM）■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理...
PASONA  - 対象者【必須要件】■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント■英語力（Rea...

お気に入りON お気に入りOFF シニアCRA※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 要相談  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等をお願いします。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・験の依頼・契約 ・治験薬の交付・回収 ・治験中のモニタリング（データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認） ・症例報告書の回収 【ミッション】 ドク...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者MR

お気に入りON お気に入りOFF Research Operations Assistant / QC-ROA (内勤モニター業務)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験関連文書のBasic Quality Check、ファイリング、保管・施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成、管理・治験手続きの進捗確認
アイムメディカルリソース  - 対象者・GCPの知識のある方・治験業務における一連の流れについての理解のある方・製薬企業、CROにおいてCRA経験者（内勤希望の方）、SMO、QC業務経験者・英語を使用する業務に抵抗の無い方

お気に入りON お気に入りOFF ジェネリック医薬品のCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院主にジェネリック医薬品の研究・開発・製造・販売まで行う、老舗の製薬メーカー  -  住所 埼玉県さいたま市
給与・年収 年収400万円以上  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング、臨床関連資料作成、QC等の臨床開発業務(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務) などをお願いします。
ジェネリック医薬品の開発で成長中  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者保健師

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

会社・病院大学発のバイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収：380万円～  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者看護師

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【東京都】

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収350万～  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA（モニター）】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 　◆具体的には 　　・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 　　・実施医...
イメージングＣＲＯの強みがあります。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者理系大卒・院卒

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO  -  住所 大阪府
給与・年収 480万円～720万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等
Answers  - 対象者【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京都港区 勤務】プロジェクトリーダー〔オンコロジー担当確約〕 ★フレックスタイム制度あり★ ★安定の経営状態★

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区（駅チカの綺麗なオフィスです）
給与・年収 600万円 〜 1,000万円まで 【条件】 600万円～1,000万円 ※ご経験等を優遇致します。 【福利厚生】 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災）、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー有り、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクトリーダーとして、チーム統括、試験推進をお任せ致します。 様々な領域の中でも最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にてご活躍いただきます。 なお、『フレックスタイム制』を導入しておりますので、ライフスタイルに合わ...
イーキャリアFA  - 対象者 【必須】 下記いずれかに該当する方 ■製薬会社もしくはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ■CRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 【歓迎】 ■EDCを用いた臨床試験...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【内勤】SSU＆Regulatory Specialist（治験の施設立上げ担当）

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F【２】日本橋オフィス東京都中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット日本橋二丁目ビル...
給与・年収 ＜予定年収＞400万円〜(残業手当：有)＜月額＞330,000円〜基本給：330,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞年俸...  -  雇用形態 正社員＜雇用形態補足＞補足事項なし＜試用期間＞6ヶ月補足事項なし
求人詳細 【東京】【内勤】SSU＆Regulatory Specialist（治験の施設立上げ担当）■職務概要：通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している業務ですが、同社ではモニターの業務から切り取って、当部門が担当しております。施設との電話又は...
DODA  -  更新日更新日:2018/12/13 - 対象者＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：（1）英語力（読み書きができるレベル）（2）以下いずれかのご経験・SSU（治験の施設立上げ）のご経験・CRAのご経験・CRCのご経験・QCのご経験＜語学＞必...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：370万円～450万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等 　　　（データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者獣医師

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収：500～900万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発業務：CRA職（経験者）※東京】画像診断を使った唯一無二のCRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 【年収】400万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 【保険】各種社会保険完備 【制度】退職金制度 福利厚生施設有り 定期健康診断 ストレスチェック 産業医面談 季節型インフルエンザ予...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務 （治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務） 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、 治験実施計画書等を遵守...
イーキャリアFA  - 対象者 【必須】 ※以下いずれかのご経験がある方 ・CRA経験のある方（実務経験2年程度） ・CRC ・QC,DM等医薬品開発に係る業務 【尚可】 ・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方 ・看護...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院大手外資系製薬会社（メーカー）  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 推定年収：500万円～800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）
求人詳細 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・IRB申請手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング ・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者MR

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ＜プロジェクトについて＞ CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。  -  更新日更新日:2019/1/22 - 対象者理系大卒・院卒

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