臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA
WDBココ（旧：WDBアイシーオー）株式会社
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東京都
400万円～600万円
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正社員
■同社にてCRA業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応・医療機関の選定・治験の依頼から契約・治験薬の納品・回収・CRFの回収・症例モニタリング・終了手続き
【必須要件】■CRAとして2，3年以上のご経験をお持ちの方
モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）
社名非公開
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福岡県
一般：固定給制、管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給年1回 ・業績賞与年2回
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正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症...・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。※入社時期は随時。
【臨床開発コンサルタント】臨床試験のコンサルティング企業
社名非公開
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東京都港区
【年収】600万円～1000万円＜年俸制＞ ※業績賞与年1回（業績により支給） ※退職金制度なし
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正社員
◆医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業（ベンチャー含む）、アカデミアより委託される臨床試験実施に関する業務（臨床試験全体のマネジメントから個別の実業務実施を含む）【具体的には】1. クライアントへの試験実施計画の提案、協議、見積・契約交渉2. 治験実施体制の構築 - 施設Setup - 各種手順書・マニュアル作成 - ...
更新日:2019/07/12 - 【必須】・大学卒業資格以上・5年以上の業務リーダー経験もしくは準ずる経験・医薬品・治験業界での社内体制もしくは担当臨床試験に関する手順書、マニュアルの作成経験・外部組織（企業、アカデミア、医療機関、...
【大阪】【経験者】臨床開発（CRA）職~イメージングCROのマイクロン~
株式会社マイクロン
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＜勤務地詳細＞★大阪支社大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階
＜予定年収＞400万円～560万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～350,000円基本給：250,000円～350,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給：...
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正社員
■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を...更新日:2019/4/22 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件:CRA経験のある方
【東京】データマネジメント（経験者）〜CROのリーディングカンパニー〜
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞245,000円～基本給：215,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...
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正社員
臨床試験などによって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を担当していただきます。■仕事内容：臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、統計解析...更新日:2019/6/27 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・DM経験■歓迎条件：・英語力＜語学＞歓迎条件：英語中級
【大阪】PV部スタンダードコンプライアンストレーニング
武田薬品工業株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号
年収非公開
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正社員
ファーマコビジランス部の業務のうち、SC&T業務担当者として、以下の業務を担当する。■ファーマコビジランス業務に係る標準業務手順書、Functional Area Documentの策定・管理・調整■ファーマコビジランス（GVP）に関する社内規定（規則・要領）：タケダ・GVP/安全管理業務手順書およびタケダ・GVPハンドブックの作...【必須要件】■GVPの知識（日米欧規制要件やICH）を熟知している■SOP作成・改訂及びGVP関連業務■海外のPV部門やQA部門とのビジネスコミュニケーションができる英語力（TOEIC 700点相当以上が望ましい）【歓迎要件...
医療分野におけるマーケティング又は同等の経験がある方募集！【東京都・品川駅】植込み型心臓デバイスをご担当いただきます / シニアマーケティングマネージャーポジションの求人
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都港区港南
※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回
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正社員
プロダクトマネジャ、マーケティングスペシャリストをマネージし、植込み型心臓デバイスを管理するために院内及び患者宅で使用される製品の導入、オペレーション管理、ソリューションの提案を行っていただきます。■植込み型心臓デバイスの設定変更や管理及び遠隔モニタリングを行うための製品(プログラマ、遠隔モニタリ...＜必須＞■学士以上■医療分野におけるマーケティング又は同等の経験（5年以上）。■スタッフマネージメントの経験必須。■コミュニケーションスキル⇒大規模な組織内での利害関係者間で合意を形成しイニシアチブを推...
【大阪】CRA(臨床開発モニター)／医薬品・医療機器の臨床開発業務における受託業務及び人材派遣サービス
社名非公開
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【近畿】大阪府 大阪市中央区(派遣先による)
●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：年2回(7月・12月) ●待遇：通勤手当、寮社宅、退職金制度、出張手当、赴任手当、派遣手当、職務手当、キャリアコンサルティング、資格取得支援...
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正社員
【職務概要】 医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP／ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【職務詳細】 ・医師やCRCとのやり取り、書類回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 【備考】 出張は...【必須】 ・CRA経験(1年以上) 【尚可】 ・TOEIC530点以上 ・英語を使った実務経験をお持ちの方
医療機器開発モニター
医薬品開発工程をフルサービスで支援するCRO（東証一部上場）
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東京都
400万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等■新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成■治験実施に関わる書類および資料の作成■審査センター審査用資料の作成＜求める経験＞■医療機器薬事申請経験、医療機器または医薬品の臨床開発経験をお持ちの方
【東京・大阪・福岡】CRA（経験者）※世界最大手CRO／様々な疾患のPJT経験が積めます
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【２】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19Ｆ【３】福岡オフィス...
＜予定年収＞500万円～850万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です...
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正社員
<モニターとして長期キャリア形成したい方／自己管理型で自由度高く働きたい方／専門性高いモニターを目指す方>医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。■企業特徴：・グローバル試験受託割合60％。ローカル試験、グローバル試験をバランスよく受託しています。・「いろいろな疾患を抱えている...更新日:2019/5/9 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞＜必須要件＞CRA経験1年半以上＜歓迎要件＞・ビジネスレベルの英語力・国際共同試験の経験・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経...
【京都】臨床研究・学術開発(循環器・呼吸器・ペインマネジメント)
オムロンヘルスケア株式会社
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＜勤務地詳細＞本社京都府向日市寺戸町九ノ坪53
＜予定年収＞650万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞361,000円～555,000円基本給：361,000円～555,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・前職給与等を踏まえて...
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正社員
■職務内容：同社は４０年以上の長きに渡って、家庭向け血圧計の事業を展開し、今では世界１１０ヶ国以上で累計２億台を超える規模となりました。これを支えるための大きな働きとして、同社の開発・生産力や販売チャネルの拡がりに加えて、臨床研究の活動があります。同社は、３０年以上も前から、国内外の高血圧学トッ...更新日:2019/6/10 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■応募条件・シーズ側から技術戦略や新事業企画の経験をされている方※マーケティング側でなくシーズ側からのご経験※業界は製薬、医療機器、ＯＴＣ、食品等・医...
※CRAとしての新たなキャリアを伸ばせる環境です！ グローバルCRO企業でのCRA職（臨床開発モニター）
社名非公開
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➀東京都中央区 ※都営大江戸線「勝どき駅」徒歩約5分程度 ②大阪府大阪市 ※阪神電鉄本線「梅田駅」徒歩5分前後 →勤務地、希望考慮につき決定致します！
600万円 〜 900万円まで ■年俸制：600～900万円（年俸の12分の1の額を毎月支給致します） ※経験、年齢を考慮し当社規定にて決定致します 〈年収テーブル〉 ・スタッフ職：600~700万円 ・シニア職：800~900万円 ・...
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正社員
■CRA職 治験依頼者である製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務をお任せします。 担当案件は、すべて海外各国と同時に実施する国際共同治験です。 【具体的には】 ■新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで） ■実施...■学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ■臨床開発モニターとしての1年以上の経験(医薬品、医療機器) ■GCP(Good Clinical Practice) の知識 ■中級レベル以上の英語力(読み書き)
【CRA ライン・マネージャー】東京・大阪・福岡選べる勤務地！外資系CRO
社名非公開
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①東京都港区 ②大阪市淀川区 ③福岡市博多区 【最寄駅】 ①JR品川駅 ②JR新大阪駅 ③JR博多駅
600万円 〜 1,200万円まで 【想定年収】 600～1,200万円 【昇給】 年1回（4月） 【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 ・通勤手当 ・外勤手当（CRA職等） 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ...
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正社員
■職務概要 CRAの上長として、主に人的マネジメントを行う。 ■職務詳細 ▼管理、育成業務 ・傘下のスタッフの人事的な管理・育成（CRA実務能力の開発を含む） ・パフォーマンス評価 ▼リソースアロケーション ・プロジェクトの人的リソースの見積り、およびメンバーのアサインとアロケーション ▼品質の維持関連業務 ・定期...【必須条件】 ・臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダショップの経験 ・ICH-GCPに関する知識
人事給与担当募集！給与、社会保険実務経験2～3年要【埼玉県・所沢駅】将来に向けてのスキルアップを支える体制が整っています / 30代が中心の職場
日本光電工業株式会社
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【勤務地エリア】埼玉県日本光電工業（株）所沢事業所:埼玉県所沢市くすのき台1-11-2 ※将来的には近隣都道府県の異動の可能性があります。
【年収】400万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、2018年昇給率:1.59％【賞与】年2回、2018年実績5.8ヵ月
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正社員
【配属先の主業務内容】 日本光電グループ全体の人事管理（人事制度立案・管理、労務全般、人事・組織編成、給与支給等）【任せる主業務と詳細】 日本光電グループ全体（約4000名）の給与支給・年末調整業務、社会保険各種手続、退職金の支払、借上げ社宅管理、人件費予算管理等 入社直後は、給与計算や社会保険の実務に...【必須経験・スキル】 ・給与、社会保険実務経験2～3年以上 ・学歴：大卒以上 ・基本的なPCスキル（WORD、EXCEL、POWER POINT) * 第二新卒の方はご相談ください *【歓迎する経験・スキル】 ・人事部での実務経験...
【未経験歓迎】【東京】メディカルライター
シミック株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
＜予定年収＞400万円～450万円(残業手当：有)＜月給＞246,000円～基本給：236,000円～その他定額手当：10,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手...
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正社員
■業務内容：・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング...更新日:2019/6/3 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験：TOEIC(R)テスト700点以上のいずれかを満たす方(1)翻訳業務等の実務経験のある方(2)臨床開発のご経験者＜語学＞必要条件：英語中級歓迎条件：英語上...
【臨床開発モニター(CRA)】治験に興味のあるコメディカルの方 必見！未経験から新薬開発に関わることができます！
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
300万円 〜 600万円まで 月給22万円～32万円 想定年収360万円～512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ・通勤交通費(上限５万円) ・時間外手当 ・...
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、...【必要スキル】 以下のいずれかの経験を有する方 ・ＣＲＡ経験者 ・ＣＲＣ経験者 ・その他臨床開発に係る経験者 ・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者
プロジェクトクオリティーリード
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
プロジェクトを通してクオリティーに関する第一人者となり、プロジェクトチームをサポートします。具体的には、品質評価の一連の流れを管理し、プロジェクトチームへ報告、クオリティーイシューや監査、査察のサポートを行い、プロジェクトチームのコンサルタント的な役割を担います。
プロジェクトの品質評価、ガイドラ...更新日:2018-08-15 23:00:00 - CRA経験者
【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー ◆月平均残業時間12時間以下/オンコロジー・再生医療に強い
株式会社インテリム
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＜勤務地詳細＞大阪本社大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18F
＜予定年収＞700万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞400,000円～基本給：400,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...
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正社員
■業務内容：Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。オンコロジー領域や希少疾患のプロジェクト、再生医療...更新日:2019/5/6 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞■応募条件：プロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験■歓迎条件：試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語で...
（経験者）安全性情報管理担当者
パーソルファーマパートナーズ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区新宿2-15-22 Landwork新宿ビル7F
＜予定年収＞380万円～550万円(残業手当：有)＜月額＞210,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞年俸制補足事...
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正社員
■業務内容：主に国内症例の評価業務、ICSRの作成及び附帯業務を行います。・受付業務、トリアージ ・副作用情報ピックアップ（文献等） ・有害事象のMedDRAコーティング ・国内データベース及びグローバルデータベースへの入力 ・症例評価（新規性、重篤性、因果性の評価） ・再調査依頼、報告関連業務 ・関係者との協...更新日:2019/4/18 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験■歓迎条件：・プロジェクトリーダー及びプロジェクト管理経験 ・マネジメント経験（グループ等にてメ...
医療機器会社でパーツの在庫管理と輸出入業務【東京都・大﨑駅】
シーメンスヘルスケア株式会社
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都品川区 最寄駅: JR山手線「大崎駅」
【年収】400万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
■責務 1. 在庫を予算内で適正に管理する 2. パーツの発注を遅延なく行う ■職務内容 ・在庫パーツ補充 ・在庫の予算内での管理 ・Vitro ML側との交渉（Creditやゼロ・ストック、ロック品等の場合） ・スペアパーツ マスター登録等のデータ管理 ・通関時などの輸出入業務■必須・大卒以上・SAP操作経験・在庫管理経験・輸出入業務 ・Excel/ Word/ Power Point ・英語力※29歳まで（若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため）
戦略・薬事コンサル(薬事におけるライティングを中心に担当)
シミック株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
＜予定年収＞600万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞400,000円～基本給：400,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
～再雇用の方も歓迎です/医薬品薬事のライティング業務をお願い致します～■業務内容：(1)薬物に係る治験届（XMLファイル）の作成支援業務－届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等(2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務－CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等－CTD以外の当局...更新日:2019/6/3 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者・当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経...
臨床開発モニター(CRA)
株式会社アイ・ディー・ディー
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東京都港区南麻布2丁目14-19オキノビル201
400万円〜800万円
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正社員
■治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。■勤務形態・時間・勤務場所などご希望の働き方に柔軟に対応します。 お気軽に御相談ください。■プロジェクト数：5，6本（受託試験です）■内容：同等性試験がメインです。【必須要件】■CRA経験をお持ちの方【歓迎要件】▼同等性試験のご経験をお持ちの方
モニター（CRA）（常勤：特命専門職員）
神戸大学医学部附属病院 臨床研究推進センター
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兵庫県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
モニター（CRA）の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。更新日:2017/12/04
臨床試験の統計解析業務の経験が3年以上ある方募集！【東京都・三越前駅】想定年収600万円～1,000万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社:東京都中央区
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『医薬品の臨床開発における統計解析担当者』・臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言・臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析・海外カウンターパートとのコミュニケーション・規制当局との対面助言・申請・審査対応■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上）■英語力： TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があ...
安全性情報【東京】
ACメディカル株式会社
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東京都中央区晴海二丁目5番24号 晴海センタービル4階
350万円〜700万円 ※経験に応ず
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正社員
◎安全性情報管理サービス業務全般に関わっていただきます。【業務例】■海外症例の評価（入力含む）に関わる業務■国内/海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務■文献等の査読■スクリーニング（要否判定）■発番/入力■評価票案の作成＜長期で働きやすい環境＞●有給消化率:全社で有給消化率は70%を上回ります。プロジェク...【必須要件】■何らかの安全性業務経験1年以上【歓迎要件】▼安全性情報のデータベースの入力経験がある方▼英語力（読みのみでも可）のある方▼症例入力や翻訳等の業務経験▼資格（薬剤師、ＴＯＥＩＣなど）▼製薬企業...
【福岡】臨床開発モニター ※経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ
400万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
■モニタリング業務全般をお任せ致します。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への...【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上
【治験コーディネーター（CRC）経験者採用 ※新潟】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験
社名非公開
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新潟県新潟市新潟市及びその周辺地域にある社提携医療機関※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
【年収】400万円～525万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い...更新日:2019/05/29 - 【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上【尚可】・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・...
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：730万円～1320万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2019/7/15 - ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）
・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験
・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...
有名製薬会社がコンプライアンスチームマネージャー募集！【大阪府・大阪駅】想定年収840万円～1,100万円
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府本社の住所に同じ大阪本社（梅田オフィス） ・ＪＲ「大阪駅」より徒歩２分 ・地下鉄御堂筋線「梅田駅」より徒歩４分 ・阪急「梅田駅」...
【年収】840万円 ～ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進していただきます。1． コンプライアンス業務製薬及びMedical Device事業会社として順守すべき各種法律・インダストリーコード（但しGxP関連除く）、その他各種適用法令の遵守を確保すべく、適...【必須条件】・製薬またはメディカルデバイス企業でのコンプライアンス関連実務経験（概ね3年程度）・各国のコンプライアンス担当と情報・意見交換ができる程度の英語能力・組織運営、部下育成の経験【上記に加え...
【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者
EPクルーズ株式会社
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大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目１番１号興銀ビル２階
年収非公開
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正社員
【臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨...【必須要件】■CRA経験者 (企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)【歓迎要件】▼マネジメント経験
【神戸】【経験者】安全性情報担当者〜安全性情報理を主軸としたCRO／医薬品の安全性に関わる〜
ＷＤＢアイシーオー株式会社
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＜勤務地詳細＞神戸データセンター兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所
＜予定年収＞350万円～400万円(残業手当：有)＜月給＞244,400円～284,600円基本給：199,400円～224,600円その他定額手当：45,000円～60,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...
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正社員
■仕事内容:国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託します。発番から入力、評価、報告書案作成、翻訳、ファイリング業務、文献スクリーニングまで、幅広い業務に対応しています。ご入社後は適正を応じて、国内外症例における医薬品安全性情報を担当します。・症例受付、発番業務 ・データベ...更新日:2019/5/27 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件医薬品安全性情報に関る業務経験のある方（評価及び入力）＜語学＞必要条件：英語初級＜語学補足＞英語力歓迎（読み、書...
【経験者】プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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大阪
経験・能力を考慮の上規程により優遇
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正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の場合は、日常...
【東京】【経験者】臨床開発（CRA）職~イメージングCROのマイクロン~
株式会社マイクロン
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
＜予定年収＞400万円～560万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～350,000円基本給：250,000円～350,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給：...
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正社員
■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を...更新日:2019/4/22 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験のある方
安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
480万円〜1100万円 ※経験に応ず
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正社員
豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成・PMD...【必須要件】■理系大卒以上■医薬品の安全性業務の実務経験3年以上■英語に抵抗がないこと【ご応募をご検討の方へ】中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入...
【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー
社名非公開
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東京
想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向）○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...【必須】CRA経験5年以上（または相当する経験）PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
大手外資系製薬会社（メーカー）
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東京都千代田区
推定年収：500万円～800万円
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正社員（試用期間3カ月）
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング
・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...更新日:2019/7/15 - ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）
・施設立ち上げの経験
・中枢神経、免疫、オンコロジー領域のいずれかのモニタリング経験
・後輩社員の指導あるいは補助の経...
プロダクト・マネジャー募集！【東京都・中野駅】電気生理学治療領域の医療機器をご担当いただきます / 想定年収600万円～1,200万円！
ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中野区中野
【年収】600万円 ～ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
■マーケティング戦略立案・実行：新製品Launch計画(日本での上市プラン）、市場調査、製品販売Forecastのとりまとめ、経営戦略の資料作成■社内関係部署（Sales, Finance, Demand Planning, Legal/Compliance, Customer Support, Clinical Science, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Corporate Communication/ Mar...■必須・ヘルスケアのプロダクトマネジャー経験 3年以上・日本語：ネイティブレベル・英語：会議Facilitate可能、かつTOEIC750点以上■あれば尚可：・電気生理学領域の医療機器を取り扱った経験 or ヘルスケア領域...
データマネジメント（東京）臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディング
ＥＰクルーズ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3F
＜予定年収＞370万円～(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...
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正社員
データセンター業務を担当していただきます。・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用・研究事務局サポート・ヘルプデスク・セントラルモニタリング・データ集計（研究会資料、症例検討会資料）・システム開発■当社の特徴：臨床研究・臨床試験は、1997～1998年の国際ハーモナイゼーションの導入時に次ぐ、あるいは...更新日:2019/6/6 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床開発業務のDM経験・製薬企業、CROでのDM実務経験■歓迎条件：・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル・治験の窓口業務経験
ＣＲＡ（臨床開発モニター）
社名非公開
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東京都、大阪府
400万円 〜 700万円まで 経験による。
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正社員
治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 （臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、 症例報告書の回収など、新薬開発における主要な業務を行っていただきます。） CRC経験者 常に成長を続け、人の生命や健康な生活に貢献する医療のフィールドにおいて、同じ想いを共感し、共に笑顔で働いて下さる方を希望いたします医薬・医療業界の資格や医薬品の研究開発経験の他、英語のス...
