臨床開発の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行 ・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント ・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持 ・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2020/7/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター（CRC）

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/10/26

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品臨床開発の統計解析 /大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 【年収】400～550万円＜年俸制＞  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析ソフトを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労型：臨床開発モニター(CRA)】製薬メーカーでの勤務も可能！残業・休日出勤無く働けます！

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【勤務時間】 9：00～17：30 （所定労働時間7時間30分、休憩1時間） ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】プロジェクトマネジメント職（臨床研究）※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与・年収 ＜予定年収＞800万円～1,200万円(残業手当：有)＜月給＞400,000円～基本給：400,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談予定年収はあくまでも目安の金額...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集を行う臨床研究部門にてプロジェクトマネジメント業務をお任せします。■業務内容：・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務・施設選定...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/22 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須要件：・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験＜...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（経験者モニター） １プロトコル制 東証一部大手CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区（原則転勤は無し）
給与・年収 400万円 〜 【給与】 月給25万円以上（経験・資格・前給等考慮し会社規定により優遇） ＊昇給年一回（10月）、賞与年二回（6，12月） モデル年収：CRA経験6年（678万円／月給35.4万円 ※別途時間外手当有）｜CRA経...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【担当職務】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。 一人１プロトコル制により本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わるこ...
イーキャリアFA  - 対象者＊四大卒以上 【必須条件】 ・製薬メーカーまたはCROでのモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品製造経験者募集！【兵庫県・神戸市西区】医薬中間品の検査工程管理などをご担当いただきます

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県工場（兵庫県神戸市西区高塚台）
給与・年収 【年収】380万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・ 医薬中間品の検査工程管理・一次/二次包装工程の実施・ 関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施・ 手順書、その他報告書類の作成・報告・ 異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート・ 担当エリア／ラインの継続した改善
医療転職.com  - 対象者■必須経験医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験■望ましい経験英語に興味を持っていると尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【※管理職候補※臨床開発モニター(CRA)】年収700万円以上！グループでSMO企業も有する企業です。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 700万円 〜 800万円まで 月給36万円～ 想定年収700万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・基本給33.5万円～ ・通勤手当（上限5万円/月） ・住宅手当1.5円～4万円 ・家族手当1万...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】 治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ＜将来の管理職候補を募集しております＞ 当...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ◆理系大卒以上 ◆CRA経験5年以上 ◆4～5名程度の部下をまとめた経験 ◆課長・係長またはチームリーダー経験 【歓迎スキル】 ◆がん経験があれば尚可 ◆英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可 【求める人...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究・治験事務局職員 常勤（特命専門職員）

会社・病院神戸大学医学部附属病院 臨床研究推進センター  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 臨床研究・治験事務局職員の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/12/04

お気に入りON お気に入りOFF 血漿分画製剤プロジェクトマネジメント（課長代理）

会社・病院武田薬品工業株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪大阪市中央区道修町4-1-1
給与・年収 ＜予定年収＞600万円～1,400万円(残業手当：有)＜月給＞380,000円～基本給：380,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。■昇給...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■募集部門の紹介：日本開発センター領域戦略ユニットSPU（Special Project Unit）は、希少疾患及びPDT（血漿由来成分）製品の日本における開発戦略および臨床試験の立案について国内外、社内外のステークホルダーと連携を取りながら業務遂行する部門です。■職務内容PDT製品の日本における国内開発に関して、プロジェク...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/2 - 対象者 ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞■実務経験製薬企業又はCROで臨床開発、薬事の経験が5年以上臨床開発、薬事の実務経験が無い場合は、非臨床、CMCでプロジェクトマネジメントの経験が3年以上国際共同...

お気に入りON お気に入りOFF データマネジメント

会社・病院グローバルに事業を展開する東証１部上場の内資ＣＲＯです。  -  住所 ・東京都（新宿区） ・大阪市（新大阪駅前）
給与・年収 500万円 〜 900万円まで ・昇給年1回、賞与年2回 ・健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険、レジャー施設等 ・退職金制度、通勤交通費支給、時間外手当（100％） ・クラブ活動（野球、テニス、サッカー、釣り、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、 医学的観点を含む各種チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
イーキャリアFA  - 対象者・臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ・年齢 24〜45歳 ・英語力ある方歓迎（必須ではありません）

お気に入りON お気に入りOFF 講師または助教（生物統計家またはデータマネージャー）

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 （1）医師主導治験、臨床研究における生物統計業務またはデータマネジメント業務（2）生物統計またはデータマネジメントに関する相談対応
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/02/19

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データマネージメント

会社・病院シミック株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 ＜予定年収＞420万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞259,000円～基本給：259,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞■月給×12ヶ月+賞与　賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務概要:臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をご対応いただきます。■業務詳細：（1）クライアントや社内の他部門との交渉（2）派遣社員の管理、スケジュール管理（3）チェックリスト作成（4）集計を伴うデータのチェック（5）電子化する為のデータベースの...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/21 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上【歓迎要件】・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方・緻密な作業にも対応できる方・Ac...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社のメディカルドクター（MD）/ 臨床経験3年以上ある医師募集！【東京都】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本
給与・年収 【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、...
医療転職.com  - 対象者■必須経験・臨床現場における診療経験3年以上・医師、または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験■必須の知識・スキル・医療ニーズと臨床データを深くかつ正確に理解することができる高度な医学的専門性...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】DM職 ◆オンコロジーといえばイーピーエス／豊富なキャリアパス

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 ＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容：データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/11 - 対象者 ＜学歴＞大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験・臨床開発業務のDM経験者（製薬企業もしくはＣＲＯでのＤＭ実務経験者）・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可■歓迎経験医...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4
給与・年収 年収480万～（年俸制）  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2020/7/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～

会社・病院コアメッド株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】大阪本社大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階【２】東京支社中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階
給与・年収 ＜予定年収＞500万円～1,000万円＜月額＞416,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞年俸制■特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。■年収構成：年俸制...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容：新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。【詳細業務】・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治験相談等・規制当局との面談等の出席・治験相談戦略や資料の作成＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/25 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記、いずれかの該当者・臨床企画業務の経験3年以上・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル）＜語学＞必要条件：英語中級＜語...

お気に入りON お気に入りOFF 【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター（CRA）

会社・病院医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社  -  住所 東京
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 450万円～650万円 各種社会保険完備、退職金制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手続き 9.業務関連資料の作成等 10.安全性情報対応
イーキャリアFA  - 対象者経験：臨床開発モニター経験1年以上 知識：GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力：コミュニケーション能力 英語力あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 450万円 〜 900万円まで 450万円～900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます！ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CR...
イーキャリアFA  - 対象者詳細は面談時にお伝えします。

お気に入りON お気に入りOFF 治験調整事務局 【SMA】

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。【治験および臨床研究の招請事務局業務】◆多施設共同医師主導治験・初回申請、契約、IRB対応・キックオフミーティング・症例報告書の確認などのセ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRAまたはCRCの実務経験【歓迎要件】▼MRまたは看護師の実務経験

お気に入りON お気に入りOFF 各種人対象研究倫理審査委員会事務局担当者（任期付常勤職員）

会社・病院国立がん研究センター研究支援センター生命倫理部被験者保護室（築地キャンパス）  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 臨床試験、観察研究、疫学研究、試料解析研究等、人を対象とする医学系研究（遺伝子治療研究含む）を審査する各種倫理審査委員会の事務局業務並びに倫理審査に関連した研究機関の長の責務事務等を担当するスタッフを募集しています。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/15

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】PV職(メンバー)※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】東京オフィス東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階【２】大阪オフィス大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
給与・年収 ＜予定年収＞400万円～500万円(残業手当：有)＜月給＞305,000円～385,000円(以下一律手当を含む)基本給：264,225円～333,529円固定残業手当：40,775円～51,471円（固定残業時間20時間0分/月）※超過した時間外...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容：医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。（1）主にグローバル治験の安全性情報管理業務（2）医療機器・デバイスの安全性情報管理業務・治験、市販後の不具合情報の評価・不具合情報の入力、当局報告書（案）の作成（3）治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/11 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・PV業務経験がある方＜語学補足＞グローバルとやり取りが可能（Speaking、Listening、Writing、Reading）

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社工場での製造オペレーターを募集！【埼玉県熊谷市】（契約社員）

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】埼玉県埼玉県熊谷市西城 JR「熊谷駅」より車で20分
給与・年収 【年収】240万円 ～ 410万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【包装作業】包装1課は、医薬品（主に錠剤）を専用のシート、もしくは容器等に入れ、これを箱詰め包装するという業務を担っています。多くのプロセスが自動化されているのですが、機械や設備を使いこなすのは、社員です。人が毎日機器をチェックし、安定稼動できるよう保全していく必要があります。具体的には、主に以下...
医療転職.com  - 対象者必要とする資質：1.チームで業務を進めるための円滑なコミュニケーション能力。2.自ら知識と経験を高めていくことができる積極性。3.PCスキル（タイピング、マウス操作に抵抗なければ問題なし）望ましい資質：製...

お気に入りON お気に入りOFF 循環器の営業経験者募集！【広島県】循環器デバイスのエキスパートを目指したい方歓迎します！

会社・病院日本光電工業株式会社  -  住所 【勤務地エリア】中国日本光電工業中国支店広島営業所（広島市西区楠木町）※勤務地は初任地です。近隣都道府県への異動の可能性があります。
給与・年収 【年収】400万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。①主にペースメーカ、ＩＣＤやカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進②検査や手術等の立会いやペースメーカチェック③ドクターとのリレーション構築
医療転職.com  - 対象者【必須条件】■高等専門学校卒以上■以下条件を満たす方 ①医療業界で循環器製品に携わっていた方 ②普通自動車免許【歓迎条件】 ①営業経験2年以上 ②ペースメーカー／ICD関連情報担当者（CDR）資格取得 ③３Ｄマッピン...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（治験モニター）業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定致します。※家族手当有（税法上の配偶者がある場合、配偶者及び子1人につき10,000円/月）※固定給 ※想定年収450万〜 ・年間賞与：夏季・冬季 ・昇給：年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ＜治験におけるモニタリング業務＞◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
アイムメディカルリソース  - 対象者必須スキル◆理系大卒以上◆CRA経験2年以上歓迎スキル◆英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可求める人物像◆挑戦する意欲がある人、責任感がある人。

お気に入りON お気に入りOFF （関西）臨床開発 内勤スタッフ（安全性情報他）製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与・年収 ＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※記載年収はあくまで目安にすぎません。予定年収はあくまでも目安の金額で...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■仕事概要：デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象（副作用を含むあらゆる好ましくない事象）に関する情報を収集し、医...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/2 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須：CRA業務経験者（派遣、契約、正社員すべて可）＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】DM(データマネジメント) ※時短OK／社員と家族の幸せを重視/大手製薬企業と取引

会社・病院株式会社エス・シー・エー  -  住所 ＜勤務地詳細＞新大阪オフィス大阪府大阪市淀川区西中島3-23-15 セントアーバンビル3階
給与・年収 ＜予定年収＞350万円～500万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～300,000円基本給：200,000円～300,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■決算賞与■昇給年１回■給与は能力、経験等...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容：治験データのクリーニングやCRA（治験モニタリング担当者）が回収してきた症例報告書（CRF）からのデータ入力、統計解析、報告書の作成など、治験に関するデータ管理やEDCデータのチェック、データ抽出を行います。データに問題や疑義のあるデータのときは、CRAへの再調査を依頼します。将来的には、SASプロ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/13 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：SASを使用したデータハンドリング及び簡単な帳票作成経験■歓迎条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方・EDC構築のご経験がある方・DMのご経験がある方・VBでのシステ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究・市販後調査（PMS）担当一般職/マネージャー候補

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】400万円～800万円【月給】23万円～【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験。契約手 続、データ回収業務）。 ◆医療機器等の市販後調査の支援業務
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/30 - 対象者医師、コメディカルとのコミュニケーション【学歴】理系大卒以上

お気に入りON お気に入りOFF 常勤 臨床研究（データマネージャー）

会社・病院静岡県立静岡がんセンター・研究品質管理室  -  住所 静岡県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 静岡県立静岡がんセンターでは研究品質管理室に勤務する常勤職員を募集中です。条件や業務内容は下記のとおりです。ＨＰを確認の上、お問い合わせください。◇業務内容：臨床研究にかかる支援・管理等のデータマネジメント業務 臨床研究実施計画書、調査票等の作成支援、各種計画書・報告書の作成、手順書の作成など◇応募...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/06/29

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC/名古屋

会社・病院社名非公開  -  住所 愛知県、岐阜県にある当社提携医療機関および当社名古屋オフィス
給与・年収 【年収】400万円〜530万円＜月給制＞【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/11 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...

お気に入りON お気に入りOFF 診断用医薬品の開発研究職

会社・病院株式会社ミズホメディー  -  住所 佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 遺伝子増幅及び検出関連の研究 　・実験計画書の作成 　・実験データの収集、整理など 診断用機器の設計及び開発 　・診断用機器の設計、組み立て、改良、評価など 　・診断薬の開発研究及び実験の実施 試料の測定 　・実験計画書の作成 　・実験データの収集、整理など
更新日更新日:2019-07-29 - 対象者看護師薬剤師臨床検査技師CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器、医療材料卸、医薬品卸での営業のご経験がある方２名募集！病院向けデジタル画像診断システムの営業【東京都（浜松町駅、立川駅）神奈川県（新横浜駅）】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ・東京都港区芝浦・東京都立川市曙町・神奈川県横浜市港北区新横浜
給与・年収 【年収】400万円 ～ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容医療機関（病院、クリニック等）の診療放射線技師や医師に対して、当社製品全般の企画提案営業を行っていただきまます。■業務の特徴、魅力CR（コンピュテッドラジオグラフィー）、FPD（フラットパネルディテクター）、超音波診断装置、医用画像情報システムなどを担当、顧客のニーズに合わせて他社の商材も提案...
医療転職.com  - 対象者◆下記いずれかのご経験を有している方１）X線画像装置について営業のご経験がある方２）医療機器の営業のご経験がある方３）医療機器、医療材料卸、医薬品卸での営業のご経験がある方◆普通自動車免許（営業業務に...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発オペレーションリーダー／管理職候補／上場医薬品メーカー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】750万円〜900万円＜月給制＞【昇給】年1回／4月  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※ご経験に応じて、開発管理部での治験関連の内勤業務を広くお任せします。【この企業の魅力】同社は、OTC医薬品、健康食品、化...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/30 - 対象者【必須】・医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上）・読み書きレベル以上の英語力【求める人物像】・コミュニケーション能力の高い方募集年齢：34 歳～59 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集する...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学（農学部、生命科学など）系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院大手製薬グループのCRO  -  住所 東京都
給与・年収 500万円～700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ＜職務内容＞■臨床開発に関わるモニタリング業務に携わって頂きます。
Answers  - 対象者＜必須要件＞■3年以上のモニター（CRA）の経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師＆ＭＲ募集！【東京都・池袋駅】資格を活かせる医薬品の情報提供（ﾄﾞﾗｯｸﾞｲﾝﾌｫﾒｰｼｮﾝ）のお仕事です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都 豊島区※転勤の予定なし
給与・年収 【年収】360万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮年棒制: 薬剤師年俸410万円～,MR年棒360万円～  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】大手外資系医療用医薬品企業DI（医薬品情報管理）業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。【勤務内容】一般的なコールセンターとは違...
医療転職.com  - 対象者■薬剤師またはMR資格保有者★弊社のDI職は薬剤師の9割以上がDI業務未経験であり、また約6割が調剤薬局のみの経験者です。入社後、配属前に当社独自のメディカルコミュニケーター導入研修を受講していただきますの...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集！薬剤師の方を求めています！医療機関から独立したCROです。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年俸350万円～ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価（半年毎） ・賞与：年3回（実績に応じ支給）...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎！ CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎！ コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・新橋】信頼性保証・QA≪CRA経験者歓迎≫≪在宅勤務制度有≫≪年間休日126日≫

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞DOTワールド株式会社東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 ＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞・住宅手当（条件により2年目より支給予定）・昇給年1回（7月）・賞与年2回...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務の概要：治験および臨床研究の信頼性保証業務を行っていただきます。※雇用形態：無期正社員■業務の内容：具体的には、（1）監査手順書，計画書の作成およびレビュー （2）受託監査の実施 （3）監査報告書，監査証明書の発行、等になります。※在宅勤務・リモートワーク制度が御座います。■同社のキャリアパス：今後...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/15 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必要経験　※いずれか1つ・治験・臨床開発のQAの実務経験・CRAの実務経験

お気に入りON お気に入りOFF 【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務！ご経歴を最大限考慮致します！

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 500万円 〜 700万円まで 想定年収500万～650万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。 （具体的には・・・） ・クライアント対応 ・プロトコル作成（または作成補助） ・試験の安定運用 ・CRAメンバー管理 などの業務をお願い致します。 【勤務時間】 9：00～18：00 ※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験 【歓迎スキル】 英語文章の読解力がある方

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究モニター(CRA)】残業時間は月10時間！臨床研究に特化した企業でのお仕事

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 400万円 〜 800万円まで ◆想定年収◆ 400万～750万 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回（5月、11月） 【昇給】年1回（4月） 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■当社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には...】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。担当施設数は10～15程...
イーキャリアFA  - 対象者■応募条件（必須） ・ 製薬会社，CROにてCRA経験1年以上 ■応募条件（あると望ましい） ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 ■求められる資質 ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験の統計解析業務の経験が3年以上ある方募集！【東京都・三越前駅】想定年収600万円～1,000万円！

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社:東京都中央区
給与・年収 【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医薬品の臨床開発における統計解析担当者』・臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言・臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析・海外カウンターパートとのコミュニケーション・規制当局との対面助言・申請・審査対応
医療転職.com  - 対象者■理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる■製薬企業，CRO，規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する（3年以上）■英語力： TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があ...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／厚生労働大臣認定「えるぼし」取得＞

会社・病院シミック株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 ＜予定年収＞450万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞277,000円～基本給：277,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアントからプロトコール作成～開発～製造～販売まで一気通貫した依頼を頂くことが多くなっており、その中で一モニターとして積むことが出来る経験の幅も広くなっております。社内ではモニター以降のキャリアアップ（キャリアチェンジ）も進んでおり、男女問わずモニターをキャリアの起点にスキルを伸ばしている方...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/8 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必要業務経験・臨床開発モニターのご経験を3年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF モニター担当者

会社・病院世界をリードする高い研究力・技術力を誇る組織  -  住所 兵庫県
給与・年収 400万円～640万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医療イノベーション推進センターが行う医師主導治験、研究者主導臨床研究のモニタリング業務をご担当頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■製薬（医療機器）企業、CROまたはアカデミアにて、治験、臨床試験のモニタリング業務の経験を有する方■中級レベル以上のPCスキル（MS-Word、Excel、PowerPoint）を有する方

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター（CRA）】休日出勤なし！年間休日120日以上でプライべートも充実！大手医療系企業のグループ会社

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 固定給制 年収500万円～800万円 ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 ・時間外手当 ・派遣手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 ・モニターの実務経験1年以上ある方 （オンコロジー領域経験者歓迎） 【歓迎条件】 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 英語力(TOEIC600以上相当)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床試験（グローバルトライアルを含む）推進