臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
看護師募集！夜勤のみのメディカルコミュニケーター(コールセンター)【東京都・池袋】月11日出勤で年収430万円以上！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都豊島区西池袋（各線「池袋」駅直結、 徒歩3～5分）※転勤の予定なし
【年収】430万円 ～ 470万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
≪医療用機器の使用方法の説明・指導業務≫主として下記の機器の操作方法について、患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。電話・オフィスワーク中心の座って出来る業務です。* ペン型注射器（自己注射）の操作、保管方法 （インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須）【給与】年俸430万円～(月30...
【必須条件】・正看護師資格・病棟経験（原則2年以上）・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験・基本的なOA操作能力・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方【歓迎】・企業での勤務...
医薬品の副作用等の情報（安全性情報）に関する事務サポート
WDBココ株式会社
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兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3当社 神戸データセンター
月額又は時間額：210,080円〜210,080円
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正社員以外
医薬品の副作用等の情報（安全性情報）に関する事務サポート・症例の受付、発番業務・安全性情報のデータベース入力・印刷発注、資料管理、資料の発送・監督官庁への書類作成のサポート・安全性情報についての医療機関への情報連絡のサポート
更新日:2020/11/9 - 不問
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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愛知県
400万円～800万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 等【必須要件】以下すべての経験をお持ちの方■臨床開発モニター（2年以上）■オンコロジー領域■グローバル試験■施設立ち上げのご経験
CRAⅠ（臨床開発モニター）
アイコン・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
試験の設定と監視、正確な試験状況報告の完成、および試験記録の維持に必要なすべての必要な活動を調整するために、独立して積極的に作業する。あなたは、プロトコルの提出、倫理/ IRB承認のための文書の同意に関与し、要求に応じて規制当局への提出の準備を支援します。
スポンサーが生成したクエリを効率的に管理し、...更新日:2018-08-15 - CRA経験者
クリニカル・プロジェクト・マネージャー（医薬品・医療機器・再生医療・Global）
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：850〜1450万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に...
データマネージャー
大阪大学医学部附属病院 未来医療開発部 データセンター
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大阪府
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
大阪大学医学部附属病院 未来医療開発部データセンターでは、医師主導治験を含む臨床研究におけるデータマネジメント及びデータの信頼性確保に関する研究業務を行う特任研究員（常勤）を募集いたします。詳細はリンクをご覧ください。更新日:2017/08/09
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 中央区
【月収】22.0万円～30.0万円程度【年収】350万円～400万円程度※経験・能力を考慮のうえ、同社給与規定により優遇いたします。［昇給］年1回 ［各種手当］通勤手当（月額上限50,000円）／PL手当昇給（回数）：1
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手続き ◆薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実...【必須経験】以下のいずれかの経験を有する方・ＣＲＡ経験者・ＣＲＣ経験者・その他臨床開発に係る経験者・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者 【求める人物像】■同社のビジョンに共感し、...
医療機器開発モニター
イーピーエス株式会社
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東京都
400万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等■新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成■治験実施に関わる書類および資料の作成■審査センター審査用資料の作成＜求める経験＞■医療機器薬事申請経験、医療機器または医薬品の臨床開発経験をお持ちの方
【医学科学本部】 メディカルプランナー（Medical Project Manager）
社名非公開
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兵庫県
・当社規定により優遇します。・昇給有り ・賞与：年3回支給（6月、12月、3月）
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正社員
＜職務概要/Overall Job Purpose＞メディカルサイエンス部門全体におけるプロセスや戦略的な組織作りにリーダーシップを発揮する。Medical部門のProject管理（Finance,人事含む）■メディカル部門の改革や生産性向上のためTransformational、Creativeな活動に参加できる■長期戦略および予算・人員等ビジネスプランの策定...＜必須経験（/Required Experience (mandatory for hiring)＞□医学科学部門、安全性情報部門、医薬情報部門等における業界での業務経験□Project予算策定・管理サポートの経験 望ましい経験/Desirable Experience:...
日本または中国にて、製薬会社やCROでの臨床開発経験が5年以上ある方募集！【採用は日本法人、上海or北京オフィスに駐在予定】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】中国日本法人での採用。中国の開発部門（上海/北京オフィス）に駐在。※将来転勤の予定有り
【年収】530万円 ～ 930万円※前職での給与とご経験を考慮※上記年収の他に、駐在手当含む手当等あり
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正社員
『製薬メーカーにおけるアジア臨床開発業務（中国オフィス勤務）』当社では、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、アジア地域を含むグローバル開発が増えています。アジア現法および社内外の関係者と協力して、アジア地域の臨床試験（グローバルMRCTを含む）の計画立案、運営、CROマネジメントに従事してい...【必須】・中国もしくは日本における製薬メーカーやCROでの臨床開発経験が5年以上あること・中国医薬品開発に関する調査及び情報収集を行うための人脈、業界団体への参加経験等があること・理系の4年制大学卒また...
モニタリングリーダー
ジェネリック医薬品を中心に一部新薬なども取り扱っている医薬品メーカー
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東京都
450万円～900万円
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正社員
■臨床試験のオペレーションリードを担当する。【必須要件】医療用医薬品の新薬開発において下記の経験を有する方■過去CRAとしての3年以上従事した経験■2 製品以上のプロジェクトに携わった経験■PMDA信頼性調査で対当局への説明を行った経験
整形外科領域 or 形成外科領域 or 頭蓋顎顔面領域の医療機器の営業経験が3年以上ある方募集！【全国主要都市】働き方はご自宅からの直行直帰が可能です
企業名は非公開
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【勤務地エリア】全国全国主要都市にて募集しています。ご自宅からの直行直帰が可能です。
【年収】500万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
人工骨並びに金属インプラント品の営業活動【必須】◆大卒以上◆整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカーセールスの経験を1社3年程度有する（もしくは、同等の臨床知識を有する方）で、医師と対話できる能力をお持ちの方）...
Webメディアでのコンテンツ（記事）の企画・編集経験がある方募集!【東京都・溜池山王駅】高所得者向けのライフスタイルに関するコンテンツメニューをご担当いただきます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区赤坂 銀座線、南北線 「溜池山王駅」 より徒歩2分 千代田線、丸ノ内線 「国会議事堂前駅（溜池山王駅に接...
【年収】600万円 ～ 900万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『メディアプロデューサー』医師向けサイトのコンテンツメニュー（非医療記事系、ライフスタイル関連）に関する編集、マーケティング、運営・WEBメディアにおける新しいニーズ開拓とコンテンツ提供・各種コンテンツの改善、改修の企画とプロジェクト推進・提供中のコンテンツ評価と、生産フローの改善 ※外部リソース、パ...■応募条件 ・WEBメディアでコンテンツ(記事)の企画／編集に関わった経験・WEBメディアでのサービスの開発、立ち上げの経験や大きく成長させた経験・市場環境や利用状況を調査分析し、必要なコンテンツ要件に落と...
画像エキスパート職（医用画像を用いた臨床開発業務）
分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援
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東京都、大阪府
350万円～600万円
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正社員
■治験事前準備：撮像条件の統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）■画像QC：ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか、一定の画質を維持できているか、等の確認。■画像処理：ワークス...【必須要件】■下記いずれかの経験をお持ちの方・CRA・CRC・画像解析経験・診療放射線技師資格・医用画像工学に精通している・メディカルデバイス（CT、MRI、PET等）のアプリ経験
臨床開発モニター
WDBココ株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：210,000円〜400,000円
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正社員
施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。（※GCPに準拠）東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。（※出張手当、宿泊費会社負担）・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応・医療機関の選定・治験の依頼～契約・治験薬の納品・回収・CRFの回収・症例モニ...更新日:2020/11/10 - 不問
社内SE募集！全体設計やシステム導入業務など【静岡県・牧之原市】東証一部上場のメーカーなので福利厚生充実
企業名は非公開
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【勤務地エリア】静岡県静岡県牧之原市
【年収】450万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
設計インフラに関わる全体設計並びにシステム導入業務および維持管理業務に携わります。※PLM（電子管理システム）の導入維持管理・・製造業ではほとんどの会社が導入している。製品構成（BOM）とCADを繋ぐ（連携）※開発業務は行わない、本社とのシステムチームと連携【募集背景】増員 【組織】現在1名（女性）【想定年収...【必須経験】・SE経験（PM）ある方（インフラ領域）・基幹システム、SAP,ERP,３ＤCADなど導入経験（ただし、経理システムなどは違う、製造業関連のシステムがマスト）【歓迎する経験】・PLMの導入経験(ソフトウエ...
コーポレートIT・セキュリティ担当募集!【東京都・国会議事堂前駅】医療IT企業 / 東証一部上場企業 / 想定年収700万円～1,000万円!!
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区赤坂 銀座線、南北線 「溜池山王駅」 より 徒歩2分 千代田線、丸ノ内線 「国会議事堂前駅（溜池山王駅に接...
【年収】700万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回
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正社員
当社グループの各種IT、セキュリティ施策の企画、実行、運営管理を担っていただくポジションです。【主な業務内容】・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行・評価・改善・IT基盤（ネットワークを含めたインフラ）戦略の策定・実行・評価・改善・セキュリティ戦略・ポリシーの策定、情報セキュリティ関連...■必須応募条件・IT、セキュリティ分野への興味・関心・ビジネス要件を理解し、事業を成長させるために最善のITデザイン、セキュリティを提案できる能力・インフラ・ネットワークの企画、PJ管理の経験（エンジニア...
PMSモニター
シミック株式会社
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東京都、大阪府
400万円～500万円
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正社員
製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモニタリングを担当いただきます。なお、製造販売後調査は、GPSP省令、GVP省令を遵守して適正かつ円滑に実施することが要求されています。【具体的には】製造販売後調査に関わる以下の業務・施設選定（Feasibility調査）・医師への調査の依頼・契約書・覚書...【必須要件】■医師、薬剤師等の医療関係者とのコミュニケーション経験者
内勤CRA（臨床開発モニターサポート）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府
300万円～350万円
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正社員
■臨床開発モニタリング業務の事務処理等のサポート業務をご担当いただきます。【具体的には】・内勤事務業務・ファイリング・QCサポート等【必須要件】■CRA業務経験者
【プロジェクトリーダー】年収600万円以上！リーダー未経験の方も大歓迎！20代～30代の方が活躍中！
社名非公開
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東京都港区 大阪市中央区
600万円 〜 1,200万円まで ◆想定年収◆ 600万～1,200万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回（5月、11月） 【昇給】年1回（4月） 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給
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正社員
■当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には...】 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部...■応募条件（必須） ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件（あると望まし...
【臨床研究モニター】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！希少な臨床研究モニターでのお仕事です！
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円 〜 900万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与：年3回（昨年度実績8.0ヶ月分） ・昇給：年1回 ■社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...
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正社員
臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者
要件定義経験者募集！社内アプリケーションSEポジション【東京都・田町駅】医用画像を用いての治験のサポートを行っている企業です
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区三田 都営浅草線・三田線 「三田駅」より徒歩5分 JR 「田町駅」西口より徒歩7分
【年収】400万円 ～ 544万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回※上記年収に残業手当は含まれておりません
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正社員
★新薬を待っている患者様に早くよい薬を提供するために働ける社会的意義のある仕事です★【業務内容】・アプリケーションのシステムエンジニア（マネジメント業務を含む）・プロジェクトマネジメント（組織間の調整を含む）／社内と治験用システムの要件定義／基本設計など・経験のレベル感としては、要件定義書で、何を...【必須要件】・要件定義経験者・コミュニケーションスキルに長けている方・近い将来、組織内マネジメントに携わりたいと考えている方 （アシスタントマネージャー候補者）※医療知識・経験は問いません【歓迎要件...
臨床開発モニター
社名非公開
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大阪
想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
CRAⅠ（臨床開発モニター）
アイコン・ジャパン株式会社
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東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
試験の設定と監視、正確な試験状況報告の完成、および試験記録の維持に必要なすべての必要な活動を調整するために、独立して積極的に作業する。あなたは、プロトコルの提出、倫理/ IRB承認のための文書の同意に関与し、要求に応じて規制当局への提出の準備を支援します。
スポンサーが生成したクエリを効率的に管理し、...更新日:2018-08-15 - CRA経験者
臨床開発プロジェクトマネジメント【東京都（品川駅）＆大阪府（新大阪駅)】想定年収約850万円～1,450万円！
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
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【勤務地エリア】東京都／大阪府東京:東京都港区 ＪＲ線「品川駅」より徒歩3分大阪:大阪市淀川区 JR線「新大阪駅」より徒歩7分 地下鉄御堂筋線 「新大阪駅」...
【年収】850万円 ～ 1450万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務◆施設選定時の判断と登録管理◆プロジェクトに関する提案、契約締結◆社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）◆プロジェクトの予算管理・調整◆リスクマネジメントプランの作成下記、いずれかのご経験がある方 ●臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ●Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験
特任技術職員（未来医療開発部データセンター）
国立大学法人大阪大学医学部附属病院
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大阪府吹田市山田丘2-15
月額又は時間額：339,975円〜438,500円
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正社員以外
臨床研究（治験を含む）におけるデータマネジメント業務更新日:2020/10/23 - 医療従事者（薬剤師・看護師・臨床検査技師等）あれば尚可
GCP監査の経験者募集！臨床監査担当者ポジション【東京都・三越前駅】大手製薬会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」からすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ・都営地下...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
・国内外のGCP監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等）・海外関連会社のQA担当者との協働・GCP監査の経験1年以上・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】
EPクルーズ株式会社
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東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
400万円〜450万円 ※経験に応ず
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正社員
【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...【必須要件】■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕...
監査担当者（契約社員）
WDBココ株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：323,200円〜323,200円
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正社員以外
GVP自己点検、GPSP自己点検、社内手順書で定められた監査業務等の対応更新日:2020/10/27 - 不問
CRA（臨床開発モニター）
株式会社トライアングル
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東京都、大阪府
400万円～500万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。※CROにおけるPJに派遣モニターとして参加頂く予定です。※ご希望に応じて、メーカーでのPJも相談可能です。＜必須要件＞■CRA経験1年以上
CRC
学校法人昭和大学
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格を有する者ＣＲＣとして３年以上の経験ＰＣ操作必須(ワード・エクセル・データベース)更新日:2018/06/29
データマネージャ、臨床研究・治験コーディネーター
公益財団法人がん研究会有明病院
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験（企業治験・医師主導治験）、臨床研究、先進医療等に関する業務等を様々な立場から支援する職員を募集しています。更新日:2017/05/11
トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家（免疫炎症領域）
社名非公開
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東京都中央区
【年収】900万円～1,500万円
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正社員
免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施します。・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開・非臨床データから、またP1b...更新日:2020/10/22 - ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験を5年以上お持ちの方・企業で医薬品開発に携わった経験を5年以上お持ちの方・免疫炎症領域の科学的医学的知識をお持ちの方・医師の資格をお持ち...
医療分野での編集デスク、キャップクラスのご経験がある方募集！【東京都・溜池山王】医師向けサイトの編集業務 / 想定年収約800万円～1,000万円!!
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都港区赤坂 銀座線、南北線 「溜池山王駅」 より徒歩2分 千代田線、丸ノ内線 「国会議事堂前駅（溜池山王駅に接続）」より徒歩2分
【年収】800万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
◆医師向けサイトの主に医師向けの編集コンテンツの運営、新規開発に当たって、主にデスク業務を担当していただきます（一部、自身で取材・執筆することも想定）。◆「医療」（行政動向、病医院の現場の動きなど、「臨床」以外の医療の動き全般）のデスクができるスキル・経験が条件です。・サイトの医療系の記事のデスク...【必須】■医療分野でのデスク、もしくはキャップクラスの業務の経験がある方（できれば医師向けの医療専門誌・サイトでの業務経験）。これらの経験がなくても、医療分野での取材・編集に一定以上の年数（できれば...
品質管理
十全化学株式会社
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富山県富山市木場町1番10号
月額又は時間額：1,000円〜1,300円
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パート労働者
主に以下の業務に携わっていただきます。・品質管理棟の掃除・器具の片付け・試験サンプル片付け・試験器具（ビーカー、メスフラスコ）等の洗浄※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。更新日:2020/11/18 - 普通自動車免許（通勤用）
データマネージャー
国立循環器病研究センター・OIC循環器病統合情報センター
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大阪府
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
国立循環器病研究センター内にあるOIC循環器病統合情報センタDM部門でのお仕事です。学会との共同研究による全国レジストリの登録システムの構築・データの運用管理・解析・研究事務局等を行うデータマネージャーを募集しております。詳しくは募集要項をご覧下さい。更新日:2020/02/25
治験コーディネーター
医療法人財団荻窪病院 総務課
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験事務局では、看護師・薬剤師・事務などのスタッフで、治験・製造販売後臨床試験、臨床研究、製造販売後調査に関する業務を行っています。業務未経験の方も歓迎いたします。更新日:2019/09/24
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：380万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務
・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...更新日:2020/11/25 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー
社名非公開
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東京
想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向）○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...【必須】CRA経験5年以上（または相当する経験）PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため...
【プロジェクトマネジャー(臨床研究)】アカデミアへの出向勤務 経験者優遇致します！外資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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東京都内もしくは大阪市内
500万円 〜 800万円まで 想定年収500万円～800万円 （例：30歳／経験3年／600万円、経験5年／700万円～） ◆賃金形態： 月給制 ◆賞与： 業績優秀者にストックオプションまたは業績連動賞与 ◆昇給： 年1回 ※能力評...
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正社員
外資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 ※アカデミアに出向勤務 （具体的には・・・） ・プロジェクトマネジメントリーダー（プロジェクトマネージャーのチームを束ねる）もしくはプロジェクトマネジメント担当者。 ・臨床試験に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理する、プロジェクトマネジメン...【必要スキル】 ・グローバル臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験がある方 ・グローバル臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント経験 ・グローバル臨床開発の企画経験 ・ICCC（治験国内管理...
【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK！人柄重視で幅広い方をご検討いただけます！
社名非公開
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①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
300万円 〜 900万円まで 年俸360万円～900万円 月給30万円～75万円 ※経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・技術手当 80,000～400,000円 ・時間外手当 ・通勤手当（上限4万円） ・社会保険完備 ...
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正社員
派遣先での臨床開発モニター業務 （具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、...【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、W...
【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者
デルフィ株式会社
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大阪府をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライアント先による
468万円〜916万円 ※経験に応ず
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正社員
外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引が...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方【歓迎要件】▼高難易度疾患領域のご経験▼グローバルスタディのご経験▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
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オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2020/11/25 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【試験コーディネーター(CRA)】食品CROでの実務経験者を求めています！トクホ試験のCRA業務
社名非公開
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東京都中央区
300万円 〜 500万円まで 想定年収300万～450万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...
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正社員
当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験の試験コーディネーターをお願い致します。（CRA業務） （具体的には・・・） ・試験実施施設の選定 ・契約手続き管理 ・被験者管理など 試験運用をコーディネーションしていただきます。 【勤務時間】 9：00～18：00 ※外部就労の場合、派遣先条件に準じる ※残業は各職種によ...【必須スキル・経験】 食品CROにおいて1年以上のCRA経験のある方
臨床開発モニター（CRA）、治験コーディネーター（CRC)、データマネジメント（DM）、品質管理（QC）、その他臨床開発職
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
【年収】400万円～630万円位キャリア・経験考慮いたします賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
【仕事内容】■受理した治験用画像がプロトコル準拠の画像かの品質確認。■CT/MRI等のモダリティにて撮像された画像をDICOM画像ソフトウェアを使用し、 画像の変換、病変部の測定等を行う。■プロジェクトのプロトコルに沿って、GCP、21CFR Part 11等に準拠して プロジェクトのタスクを遂行する。■治験実施機関の担当者とコ...【あれば望ましい知識・経験】■診療放射線技師資格を有する方■CTスキャン、MRI等に関する専門知識を有する方■臨床開発の経験あるいは、イメージングに関わる分野での業務経験■英語力(メールでのやりとりが、多い...
総務経験者募集！【東京都・浜松町駅】医療介護向け情報サービス会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区 都営三田線｢芝公園駅」より徒歩2分 都営大江戸線・都営浅草線｢大門駅」より徒歩6分 JR線・東京モノレール...
【年収】400万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年2回
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正社員
■オフィス/総務サービス領域 - 貸出物管理・付与 - 備品管理・発注 - 出張手配 - 社内問い合わせ対応など■シェアード領域 - 新規業務構築・運用（新規業務発掘、ヒアリング、SLA策定、業務フロー構築～マニュアル作成など） - 既存業務運用・改善・報告（支払業務、立替精算処理、その他バックオフィス業務など）【必須】・質・効率ともに高い基準で事務処理を遂行することができる・中長期にわたり、KPIを意識してモニタリングしながら、小規模改善を実施し続けることができる・適切な業務フローが設計できる・コミュニケー...
CRA（臨床開発モニター）
シミック株式会社
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東京都、大阪府、愛知県、福岡県
400万円～800万円
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正社員
臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
医療機器の営業経験者募集！【兵庫県】画像診断装置などをご担当いただきます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】兵庫県営業所:兵庫県神戸市中央区 JR神戸線「神戸駅」より徒歩3分 阪急電鉄・阪神電鉄「高速神戸駅」より徒歩3分.
【年収】400万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
医療機関（病院、クリニック等）の診療放射線技師や医師に対して、当社製品全般の企画提案営業を行っていただきまます。■業務の特徴、魅力CR（コンピュテッドラジオグラフィー）、FPD（フラットパネルディテクター）、超音波診断装置、医用画像情報システムなどを担当、顧客のニーズに合わせて他社の商材も提案可能です。■医療機器の営業のご経験がある方
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
臨床開発関連の優良企業
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東京または大阪
600万円 〜 800万円まで 外勤日当4,500/日社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険
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正社員
A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハンディキャップはなく、とても働きやすい環境です。 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グロ...CRA2年程度の経験
経験 / CRA
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 450〜850万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
・製薬メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づきモニタリング業務を実施する。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基...
製薬会社向けデータ解析業務 大阪支店
株式会社テクノ・セブン
正社員
製薬会社向けの治験データの統計解析業務・データ入力・データマネジメント・SASプログラミング作業更新日:2020/11/5 - 不問
医療機器開発モニター
イーピーエス株式会社
正社員
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・治験実施に関わる書類お
