臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【モニタリング業務】未経験者歓迎！食品に関わる臨床試験を工程管理するお仕事です。
社名非公開
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東京都港区
250万円 〜 350万円まで 月給21万円～25万円 年収292万円～357.5万円 ※経験を考慮しご提示致します 【手当】 ・通勤手当 ・住宅手当10,000円 ・外勤手当20,000円 ・被験者対応手当（VDT手当）20,000円 ※時間外労...
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正社員
機能性食品、化粧品素材、医薬部外品のヒト試験の受託企業でのモニタリング業務 
【応募条件】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・病院やクリニックなどで患者対応のご経験がある方
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
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人気の求人
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...
更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター募集のお知らせ
社名非公開
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東京
450万円 〜 600万円まで ・健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
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正社員
PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 【ＭＵＳＴ】 経験者：PMSモニターもしくはCRA 未経験者：MRもしくはDMR
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医師主導治験CRA
CRO
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東京都、大阪府大阪希望の場合は、大阪から出張で行ける範囲でのエリアになります。（関西、中国、九州、東海を想定）※配属先は東京本社となります
370万円～900万円
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正社員
■同社に医師主導治験CRAとして業務を担当頂きます。【必須要件】下記いずれかに該当する方■企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く）■SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方
安全性情報担当者※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
月収：25万円～、年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。
【具体的には】
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・英語訳...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
《東急東横線》綱島駅１０分♪勤務時間相談可能☆彡時給２０００円～
勤務先非公開
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神奈川県横浜市港北区
時給 : 2,000円～
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パート(週3日以下)
調剤業務、服薬指導、薬歴管理を行っていただきます更新日:2024/10/09 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
★８００万円可能＋社宅・社用車付！！西日本広域ラウンダーの募集です。出張勤務・期間限定ヘルプあり/旅行好きの方にピッタリ♪
勤務先非公開
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長崎県佐世保市
年収 : 750万円～800万円
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正社員
薬剤師業務全般更新日:2024/10/09 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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千葉県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京／大阪】プロジェクトリーダー（CRA・PL）
株式会社アールピーエム
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【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クラ...
750万円 〜 900万円まで 【給与詳細】 【月給】 625,000円～708,333円（12分割） 【年棒制】 ※年俸額から12割りした金額が月額給与です。 ※残業代は別途支給となります。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり...
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正社員
CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。 ■クライアントとのコミュニケーション ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあた...【学歴】専門学校以上 【必須】 ・モニター経験2年以上 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
【CRA／臨床開発リーダー】◆内資系CRO◆1989年設立のCROのパイオニア◆ワークライフバランスを重視
社名非公開
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本社／東京都中央区
600万円 〜 900万円まで 【月給について】 ※賃金はご経験・前職給与を考慮し、相談の上決定致します。 ※月給には住宅手当を含みます。 ※住宅手当／賃貸且つ世帯の生計維持者 40,000～45,000円 上記以外 20,000～2...
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正社員
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 -治験コンサルティング業務 - CRAリーダー業務 -治験調整事務局業務 【当社について】 ・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。 中でも、「がん領域」、中枢神経（CNS）領域の経験が豊富で、バイオ医薬（抗体医薬）も第Ⅰ相から第Ⅲ相の...・CRA経験5年以上 【求める人物像】 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方 ・課題発見力を持つ方 ・心理的安全性の確保/維持が出来る方 歓迎/尚可 ・リーダー...
【MAX700万】都内からも通勤可能エリア◎若手から活躍できます！在宅と外来のハイブリッド薬局！
勤務先非公開
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埼玉県川口市
年収 : 500～700万円※年俸制
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正社員
調剤業務、監査、服薬指導、薬歴管理等更新日:2024/10/09 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
臨床開発プロジェクトリーダー候補
株式会社アイメプロ
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大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）、年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、固定残業代123,750～152,500月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
【具体的には】
・国内・海外の受託臨床試験の推進
・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築
・...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可
株式会社アイクロス
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大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給：29万円～、初年度の年収イメージ：400万円～600万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
【具体的には】
・臨床研究、治験の立ち上げ支援
・研究実施...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
医師主導治験/臨床研究のモニタリング・事務局担当【IT技術を駆使した新しい手法にチャレンジ】
社名非公開
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東京都港区 ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分 ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分
400万円 〜 700万円まで 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 等 ・退職金制度（原則満3年以上勤務した場...
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正社員
医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般 （モニタリング担当者、内勤事務局担当者） 【具体的には・・・】 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事...【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方...
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
アポプラスステーション株式会社
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大阪府大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）、月給：333,000～625,000
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
（...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【CRAサポート】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでのCRAサポート業務
社名非公開
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東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能
400万円 〜 600万円まで 想定年収400万円～600万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...
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正社員
内資系CROの受託部門でのCRAサポート業務 （具体的には・・・） ・ICF施設版作成 ・契約書作成 ・英語版履歴書作成 ・IRB申請資料ファイリング ・症例管理ファイルひな形作成 ・ワークシートひな形作成 ・併用禁止薬リスト作成 ・症例管理ファイルファイリング 【応募条件】 ・臨床開発業界での経験2年以上の方 【歓迎スキル】 ・CRA業務経験（立上げ経験はなくても可） ・コミュニケーション力に長けた方 ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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高知県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA (Clinical Research Associate)
外資製薬メーカー
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東京都
500万円～800万円
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正社員
■下記業務をご担当いただきます。・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動・治験データの信頼性確保【必須要件】下記すべての経験・知識を有する方■先発医薬品メーカーまたはCROでのCRA経験3～5年以上■大学病院・基幹病院の施設担当経験あり■グローバル試験のCRA経験あり■TOEIC700点以上・英検2級以上など※オンコ...
【プロジェクトマネージャー】管理職未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
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①東京 ②大阪
500万円 〜 年収550万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...【必須要件】 ＜経験者＞ ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の...
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
推定年収：370万円～450万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理
・スケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備等
（データ入...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
月給：265,000円～344,000円、想定年収：4,290,000円～6,050,000円、（住宅手当含む）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
（変更の範囲）当社における各種業務全般更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師臨床工学技士CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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山形県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK！人柄重視で幅広い方をご検討いただけます！
社名非公開
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①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
300万円 〜 900万円まで 年俸360万円～900万円 月給30万円～75万円 ※経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・技術手当 80,000～400,000円 ・時間外手当 ・通勤手当（上限4万円） ・社会保険完備 ...
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正社員
派遣先での臨床開発モニター業務 （具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、...【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、W...
【世田谷区経堂】小田急線/最寄り駅から徒歩５分♪《時給２０００円～》
勤務先非公開
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東京都世田谷区
時給 : 2,000円～
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パート(週3日以下)
調剤業務、服薬指導、薬歴管理を行っていただきます。更新日:2024/10/10 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
臨床研究モニター
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...更新日:2024/10/13 - CRC経験者CRA経験者
※大阪市淀川区※【未経験CRA】CRC経験者を求めてます！小児科・眼科領域に強みを持つ内資系CRO
株式会社アイメプロ
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【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅...
400万円 〜 550万円まで 年俸400万円～550万円 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※出張日当は別途支給となります。 ※昇給：年１回 ※決算賞与：支給実...
-
正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 （...【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は、契約締結の進捗管理、Study Leadとの連携、顧客交渉・報告もご担当頂きます。医師主導治験においては主に...更新日:2024/10/13 - CRC経験者CRA経験者
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
推定年収：400万円～800万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり）
【やりがい】
自らが関わった医...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカルリサーチ（海外担当）※フレックス制度あり
株式会社AIメディカルサービス
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東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F JR山手線「池袋」駅から徒歩5分
800万円 〜 1,000万円まで ■年収：800万～1200万円 月給制：月額596194円 賞与：有 昇給：有 ■雇用形態：正社員 契約期間：無期 試用期間：有(3～6ヶ月) ■福利厚生： 交通費・出張・その他手当、ランチ補助、フリ...
-
正社員
【職務概要】 米国、南米、アジア（シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム）、欧州（ドイツ、フランス、ポルトガル）の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の交渉／実施及び、論文作成の支援を行って頂きます。 【職務詳細】 ■製品：内視鏡AI 【具体的には】 ・上記対象エリアの共同臨床研究の立案／実施...【必須】 ・英語力（ビジネス以上） 上記且つ、以下いずれか ・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験 ・論文作成（作成協力支援でも可）の経験 【尚可】 ・日本語力（ビジネス以上） ・消化器領域での...
◇高年収700万円可能！！◇開局時間18：30まで★小児科メイン/週休2日！自然に囲まれた薬局でのんびり働きませんか？《旭川市》
勤務先非公開
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北海道旭川市
月給 : 50万円～想定年収：650～700万円
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正社員
調剤業務,服薬指導,薬歴管理更新日:2024/10/09 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
プロジェクトリーダー（臨床開発）
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
500万円～1200万円
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正社員
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。＜仕事の魅力＞■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。■入社直後はサブリー...＜求める経験＞・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
CRAサポート_文書作成補助
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
400万円～600万円
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正社員
下記業務をご担当いただきます。・ICF施設版作成・契約書作成・英語版履歴書作成・IRB申請資料ファイリング・症例管理ファイルひな形作成・ワークシートひな形作成・併用禁止薬リスト作成・症例管理ファイルファイリング【必須要件】以下いずれか経験のお持ちの方■CRA経験■CRAサポート経験■QC、QA経験
650万円も可！【ネクスト管理薬剤師募集】将来的には700万円以上も狙える！
勤務先非公開
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東京都世田谷区
月給 : 35万以上～想定年収：550万円～650万円※面接評価、ご経験により異なる
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正社員
調剤業務、監査、服薬指導、薬歴管理更新日:2024/10/10 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
【経験者優遇】CRA（臨床開発モニター）～歴史あるCRO
社名非公開
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東京都中央区（「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分） 大阪府大阪市中央区（「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分）
400万円 〜 600万円まで ＜予定年収＞400万円～600万円 ＜月給＞250,000円～400,000円 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（別途部門業績ごとのインセンティブあり） ■年収例：年収430万円（25歳、モニター経験3年以上）...
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正社員
本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握...製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上）
PMSモニター
東証プライム上場企業のグループ会社
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東京都外部就業先にて就業予定※ご希望を加味して検討
360万円～550万円
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正社員
同社社員として、クライアント先であるメーカーに常駐し、PMSモニターとして業務を担当頂きます。【具体的には】■使用成績調査の契約、症例登録、調査票回収、有害事象の収集と報告■使用成績調査の計画書に従い製品の有効性・安全性の調査を行う■モニタリング計画書に従い医療機関のスタッフとコミュニケーションをとる【必須要件】下記いずれかに該当する方・MRにてPMS経験をお持ちの方※調査票回収など市販後調査に関わった経験があると尚可・CRAのご経験をお持ちの方
《年収MAX700万可能》人気の浦和エリア◎多科目応需＋在宅診療◎若手からベテランまで活躍できます！
勤務先非公開
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埼玉県さいたま市緑区
年収 : 500～700万円 ※年俸制
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正社員
調剤業務、監査、服薬指導、薬歴管理等更新日:2024/10/09 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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三重県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
（変更の範囲）会社が指示する業務更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【緊急】《 ★臨床開発モニター（CRA）☆》☆残業月平均10時間／フレックス制 / 年間休日：127日☆彡
社名非公開
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〈勤務地〉 関東/関西地区の受託PJ（テレワーク）またはメーカー派遣
350万円 〜 700万円まで 〈給与〉 想定年収：350万円~700万円 〈福利厚生・諸手当〉 社会保険完備、健康診断、交通費支給 補足情報： ■育児短時間勤務制度（時短制度） ■カジュアル勤務（私服） ■定期健康診断 ■...
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正社員
■業務内容 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方 ※大卒以上
【臨床研究モニター】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！希少な臨床研究モニターでのお仕事です！
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円 〜 900万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与：年3回（昨年度実績8.0ヶ月分） ・昇給：年1回 ■社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...
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正社員
臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者
【完全時給制】２,５００円最低保証！！３,０００円までＯＫ！！半年以内に４,０００円までアップ可♪週１から何時間でもＯＫ♪
勤務先非公開
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大阪府大阪市西成区
時給 : 2,500～3,000円（昇給により4,000円までアップ可能）
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パート(週3日以下)
調剤・服薬指導・薬歴管理更新日:2024/10/09 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
CRA（臨床開発モニター）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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大阪府
400万円～1000万円
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正社員
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。＜求める経験＞■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上）
CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
推定年収400万円～500万円 ※年俸制
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契約社員
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
臨床研究における倫理指針や臨床研究法などに準拠したモニタリング業務～施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
500万円～850万円
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正社員
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよ...【必須要件】■CRAとしての経験目安3年以上※医療機器、臨床研究の経験でも可能■読解可能なレベルの英語力
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの販売上および収益の管理
・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【PMSモニター】MR経験者・第二新卒 大歓迎！！学歴・資格不問！お気軽にお問合せください。
社名非公開
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東京23区内または大阪市内のクライアント先
450万円 〜 600万円まで 想定年収450万円～600万円 ※前職給与やご経験を考慮しご提示致します 【モデル年収】 36歳例：月収43万円、年収516万円 【手当】 ・残業手当 ・通勤手当 【昇給】年1回 (4月) 【福利厚生...
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正社員
内資系CROでのPMSモニター業務 （具体的には・・・） PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 【ポイント】 PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が...【応募条件】 ■経験者：PMSモニターもしくはCRAの実務経験がある方（年数不問） ■未経験者：MRもしくはDMRのご経験がある方（3年以上）
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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東京都
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師CRC経験者
