臨床開発の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF PMS データマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：470万円～800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方 ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報・プロジェクトマネージャー＜転勤無／ヘルスケア産業のリーディングカンパニー＞

会社・病院ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】★品川シーサイドオフィス（15階）★地図添付東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付15階）【２】大阪オフ...
給与・年収 ＜予定年収＞730万円～1,320万円(残業手当：無)＜月給＞500,000円～基本給：500,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療・ヘルスケアの臨床試験サービス事業における安全性部門のプロジェクトマネージャーとして以下の業務を行います。・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客及び社内との協働）、プロジェクトの売上及び収益の管理、顧客とのインターフェース・顧客への定例報告（合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保され...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/29 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・プロジェクトマネジメント、提案及びプロデュース、コンサル...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究部特別専門職（専任職員）

会社・病院北里大学病院  -  住所 東京都港区白金５丁目９−１
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 専任職員（契約期間の定めなし）
求人詳細 臨床研究に関するデータマネジメント業務またはプロジェクトマネジメント業務
更新日更新日:2019-07-16 23:00:00 - 対象者臨床研究業務の経験が3年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職：モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 一般：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。（ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ）

お気に入りON お気に入りOFF 【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし！

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 想定年収500万～900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...

お気に入りON お気に入りOFF ★大分県で働くチャンスです！★医療機器のフィールドサービスエンジニアのご経験、または営業のご経験のある方募集！PCのハードウェア、ソフトウェア、ネットワークの知識要【大分県大分市】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大分県大分県大分市豊饒
給与・年収 【年収】400万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容：・病院、開業医を含めたレントゲン機器、超音波診断装置の「設置」「修理」「点検」などのメンテナンス業務・医療用画像サーバの保守メンテナンス・主な取り扱い機種が画像処理システムになりますので、パソコンのハードソフトウェア、ソフトウェアに触れる機会が非常に多いです。・担当のエリアを社有車にて...
医療転職.com  - 対象者【経験】1）X線画像装置について営業またはフィールドサービスエンジニアのご経験がある方2）医療機器の営業またはフィールドサービスエンジニアのご経験がある方【能力】・パソコンのハードウェア、ソフトウェア...

お気に入りON お気に入りOFF 【関西】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)〜東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能〜

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良など希望勤務地にあわせて配属します。
給与・年収 ＜予定年収＞380万円～500万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されるこ...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/1 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、CRA、DM、CRC、研究者（医薬関連、バイオ系）、獣医師など・英語スキル必須（医学論文を常に読む環境にあ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
給与・年収 【年収】600万円～850万円賞与は年3回（8.0ヵ月分）※2014年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。他社CROから入社された方のキャリアアップ例●31歳(男性・課長) 外資CROにてCRA3年半経験後、リニカルへ入社。 入社時は係長、入社２年半後に課長代理に昇格、さらに１年後...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が3年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 【DM/統計解析（課長候補）】医薬品・医療機器の臨床開発支援企業

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】700万円〜800万円＜年俸制＞  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験CROでのDM/統計解析の課長候補データマネジメント/統計解析部門のマネジメントをして頂きます。【具体的には】・各種計画書・手順書・仕様書の作成・臨床データベース構築（EDCを含む）・各種症例リストの作成・データ入力・データクリーニング・データベース固定【部署構成】データサイエンス部：8名で構成されて...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/19 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格（社会科学系の分野を含む）・マネジメント経験が5年以上ある方・DM業務経験がある方・DM業務に要求される以下のスキルがある方（データベース操作・SAS）【求める人物像】・DM業務の...

お気に入りON お気に入りOFF Research Operations Assistant / QC-ROA (内勤モニター業務)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験関連文書のBasic Quality Check、ファイリング、保管・施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成、管理・治験手続きの進捗確認
アイムメディカルリソース  - 対象者・GCPの知識のある方・治験業務における一連の流れについての理解のある方・製薬企業、CROにおいてCRA経験者（内勤希望の方）、SMO、QC業務経験者・英語を使用する業務に抵抗の無い方

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験からCRAに】COS (ClinicalOperationSpecialist）

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
給与・年収 ＜予定年収＞450万円～550万円(残業手当：有)＜月額＞350,000円～基本給：350,000円～＜賃金形態＞年俸制別途残業代と業績賞与が支給になります。＜昇給有無＞有＜給与補足＞ご経験に応じ条件は相談させていた...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※世界トップクラスのCROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要：入社後約12か月の同社独自のトレーニングを受けて治験に関する基礎知識を学んで頂き、1年後にCRAまたはその他PSやSSUなどの様々なポジションで活躍頂きます。最初の入り口はClinical Operations Specialistというポジションタイトルで...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■応募要件：・英語力上級以上（流暢に会話できるレベル）、かつ大学以上で理系の学位を取得していること。・未経験であってもクリニカルの分野でキャリアを発...

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
給与・年収 400万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA職／イメージングＣＲＯという、オンリーワンの強み！

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 【近畿】大阪府大阪市淀川区
給与・年収 300万円 〜 600万円まで ●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：- ●待遇：組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険、産前産後休暇制度（復帰率：100%）、育児休業制度、介護休業制度...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（大阪）臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディングス（東証一部上場)

会社・病院ＥＰクルーズ株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞★大阪事務所大阪府大阪市中央区高麗橋4-1-1 興銀ビル2F
給与・年収 ＜予定年収＞370万円～(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 （1）臨床研究モニター業務・施設訪問しての研究立上げ…参加医師内諾、施設調査、IRB／倫理審査手続、契約締結、院内調整／セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）（2）医師主導モニター業務…医師が主体となって行...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）■歓迎条件：マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：700万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務 　（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど） ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院治験のe化推進企業として医療業界で注目されています。  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 500万円 〜 1,000万円まで 年収・給与 500万円～1000万円 ※昇給年1回、賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に 従ってモニタリング業務を実施 ●プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、 ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ●自社サイトに登録(会員医師25万人)さ...
イーキャリアFA  - 対象者・ＣＲＯ、製薬メーカーなどでＣＲＡ経験１年以上 ・年齢 23歳～40歳ぐらいまで ・学歴 専門学校卒以上 ※ご経験により、ご入社時からリーダー、マネージャーとして処遇します。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター

会社・病院地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪急性期・総合医療センター  -  住所 大阪府
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 当センターでは医薬品治験のみならず、臨床研究の支援も実施しております。現在、臨床研究コーディネーターを募集していますので、ご興味のある方は募集要項をご確認いただき、お気軽にご連絡をください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/04/12

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター（CRC）：経験者 ※広島】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験S

会社・病院社名非公開  -  住所 広島県管轄エリアは、広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、岡山県、山口県と香川県の一部にある提携医療機関および広島オフィスまたは岡山オフィス。※ご...
給与・年収 【年収】400万円～525万円＜月給制＞【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/05/29 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上【尚可】日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Project Administrator

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円～700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ＜職務内容＞■臨床モニタリング活動の進捗管理ならびに報告書管理■臨床試験関連文書のファイリング、電子化、データベースアップロード■上記文書の施設デリバリー■臨床開発関連経費の処理■各種進捗管理システムのアクセス管理■プロジェクト会議の設定・運営■スポンサー、Sub-CRO、翻訳ベンダーとの書類授受等の窓口業務...
Answers  - 対象者＜求める経験＞■臨床開発に関する基礎知識（GCPや関連法規）

お気に入りON お気に入りOFF MebixCRA（臨床研究モニター）

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ﾉ門ｵﾌｨｽ】東京都港区虎ﾉ門 【大阪ｵﾌｨｽ】大阪府大阪市中央区平野町
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 【給与】 ■年収：400 万円 ～ 750 万円 前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。 （能力・経験等により優遇いたします） 【勤務時間】 09:00～17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】 同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的な業務】 モニタリング業務全般 担当施設数は10～15程度になります。 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ ...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】（必須） ・ 製薬会社、CROにてCRA経験1年以上 【応募条件】（あると望ましい） ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求められる資質】 ・ 医学知識（基礎レベル。循環...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報 【名古屋】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬企業、CROでの安全性業務経験者。※派遣経験でも可■英語能力(医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎)【歓迎要件】▼マネジメント経験▼理系出身者(薬学・理学・工学・農学・医学・看護学 等)

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）...
アイムメディカルリソース  - 対象者絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究管理業務嘱託員（非常勤嘱託員）

会社・病院豊橋市民病院・臨床研究管理室  -  住所 愛知県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 ・臨床研究業務の支援に係る業務（臨床研究実施のために必要な各種文書作成支援等）・臨床研究審査委員会事務局業務
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/08/19

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（ＣＲＡ）／未経験者募集

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 【年収】480万円～600万円【賞与】年3回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務。施設の選定から承認申請まで、１つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。お任せするのは、フェーズ２（第２相）・フェーズ３（第３相）となります。※未経験者は入社後半年間が研修期間です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/22 - 対象者■CRC経験1年以上の方。もしくは、CRA経験1年未満の方。■MR経験者(先発品1社経験)、理系出身で、医薬品開発に関する知識がある方。【学歴】大学卒以上【語学力】不要

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 800万円〜1200万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上させるという非常に重要な役割を担っています。GCPやパレクセルのSOP(標準業務手順書)といった「CRAの基礎」部分の教育責任を負った...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上(CRA・DM・監査含む)■マネジメント経験■業務での英語使用経験※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話は流暢でもなくても意思疎通が何とか...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職（アジア地域の癌スタディリーダー）※臨床開発（がん領域経験者）

会社・病院第一三共株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞品川研究開発センター東京都品川区広町1-2-58 第一三共品川研究開発センター内
給与・年収 ＜予定年収＞550万円～(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。■昇給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者として、アジア地域における抗癌剤プロジェクトの臨床試験を立案、推進し、スタディチームをリードしていただきます。■今般採用者のキャリアパス計画：アジア地域の臨床開発を担当する組織に所属し、癌開発プロジェクトのスタディリーダーとして、チームをリードしていただきます。その後は、抗がん剤開...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/13 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床開発担当者としての経験5年以上・抗がん剤の開発経験・領域を問わず臨床試験推進のリーダー的な立場の経験・英語でのコミュニケーション力（...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 京都府
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上（理系出身者） ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニタリング

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定（当社規定による） 昇給：年1回 賞与：年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床試験（治験、市販後臨床試験）の運営業務（モニタリング、QC業務など）・モニタリング各種資材の作成(症例ファイル、症例報告書記載手順書等)・モニタリング業務の品質管理（モニタリング報告書、GCP必須文書等のQC業務など）・臨床開発計画の立案・臨床試験デザイン立案および実施計画書、症例報告書作成・医師主...
アイムメディカルリソース  - 対象者・理系大学卒業（薬学部卒は優遇します）・根性と努力を発揮する能力がある・TOEIC 550点相当以上・臨床開発モニター経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型：癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニターリーダー※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業

会社・病院大正製薬株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都豊島区高田3-24-1
給与・年収 ＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～450,000円基本給：300,000円～450,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターリーダーとして、下記の業務を行っていただきます。・臨床開発パッケージの企画立案・臨床試験の企画、推進の実務（プロトコールのリーダー）※経験により、臨床開発部、開発企画部への配属となります。■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上）・プロトコールリーダー経験（施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験）・コミュニケーションスキル・...

お気に入りON お気に入りOFF ファシリティ業務を含む総務経験が５年以上有る方募集！【東京都・品川駅】外資系医療機器会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年1回、専門職・内勤社員は事業部および会社全体の業績目標に対する達成度合いに応じて年1回支給されます。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 日本の社員へ働きやすい環境を提供し、業務に支障のない適切なサービスを提供する。【１．ファシリティ関連業務】● 全拠点のファシリティ管理全般（オペレーション、賃貸借契約内容等）● ファシリティ関連のプロジェクトへの参加● APACおよびGlobal Facilityチームとの連携(やり取りを含む) 【２．車両関連業務】● 業務...
医療転職.com  - 対象者・学士（４年制大学卒）以上又はそれに相当する学位、資格保持者・５年以上の総務業務経験 特にファシリティ関連経験要3年以上・外資系企業での勤務経験があれば尚可・コミュニケーション能力・対人スキル・英語...

お気に入りON お気に入りOFF 看護師、薬剤師

会社・病院社名非公開  -  住所 宮城県 仙台市青葉区
給与・年収 【年収】500万円～600万円程度※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。※年俸制（12分割）※モデル年収：50歳・・・600万円（規定により決定。この限りではありません）  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 治験事務局を統括するポジションとして、院内外を問わず様々な業務をお願いいたします。【主な業務内容】■治験事務局の統括■倫理委員会の運営 ・各種書類作成、取りまとめ ・倫理委員長の補佐業務■臨床研究の相談窓口として、院外含め企業・ドクターとの打ち合わせ・連絡対応■臨床研究中核病院としての業務 ・新しい制度...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】■正看護師■薬剤師※上記資格をお持ちでない方でもCRC経験者であればご応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF 戦略・薬事コンサル(開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 ＜予定年収＞600万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞400,000円～基本給：400,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ～開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します～■業務内容：1．治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成（あるいは...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・開発薬事経験└国内（PMDAを含む）及び海外（HQ、FDA、EMA）との対応経験・臨床データパッケージ立案経験・上市までProject Manager（PM）、Proje...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪/名古屋/福岡】臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み

会社・病院社名非公開  -  住所 ・東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング ・大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー ・愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル ...
給与・年収 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 【待遇/福利厚生】 ◆各種社会保険完備 ◆財形貯蓄 ◆生保・損保団体取扱 ◆持株会 ◆各種保養所 ◆退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ◆GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能 ◆癌領域 癌領域の経験 ◆国際共同治験 英語力（TO...

お気に入りON お気に入りOFF 品質管理

会社・病院事業所名非公開求人  -  住所 富山県富山市
給与・年収 a)基本給（月額平均）又は時間額：170,000円～292,000円、b)定額的に支払われる手当：食事手当 5,000円～6,000円、a+b：175,000円～298,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品原薬を対象としたｃＧＭＰに則って、試験検査業務を行っています。・原薬の品質確認試験（理化学試験・ＧＣ・ＨＰＬＣなど）・原料等の品質確認試験・分析法バリデーション・分析方法の開発研究・委託元との分析技術移管※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を 受けて下さい。
ハローワーク  -  更新日更新日:7/2 - 対象者普通自動車免許（通勤用）

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発CRA（抗がん剤領域）

会社・病院大手外資系製薬会社（メーカー）  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 想定年収：450万円～1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上 ・製薬会社（メーカー）経験 ・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験経験または臨床試験マネジメント経験 ・癌領域における開発知識 ・中級程度以上の英語力（目安：TOEIC700以...

お気に入りON お気に入りOFF 【医薬品の安全情報担当（PV）※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】450万円～700万円＜年俸制＞  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理・文献検索、調査など【安定した福利厚生】年間休日1...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【必須】・医薬品の安全情報担当（PV）の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢：...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品市販後 臨床研究モニター職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】400万円～600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 市販後の臨床研究支援に携われる業務です。■医療機関/医師の要件調査 ■試験打診訪問 ■臨床研究のスタートアップミーティング ■治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ■症例登録推進 ■医療機関モニタリング/SDV ■有害事象対応等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/01 - 対象者・臨床開発モニター・治験コーディネーター・臨床研究モニター上記いずれかのご経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：730万円～1320万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働） ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告） ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決） ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター【経験者】受託型or派遣型

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎製薬メーカーから受託している臨床研究プロジェクトのモニタリングをご担当いただきます。【具体的な業務内容】■モニタリング■実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等※事業部長とのカジュアル面談可能※ご希望、経験に応じて受託型、派遣型のどちらもアサイン可能
PASONA  - 対象者【必須要件】下記いづれかのご経験をお持ちの方・CROもしくはメーカーにおいて臨床研究試験の経験をお持ちの方・CROもしくはメーカーにおいて臨床開発試験の経験をお持ちの方・臨床研究法下での臨床研究試験経験...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター（非常勤職員）

会社・病院国立がん研究センター 研究支援部門 研究実施管理部 臨床研究コーディネーター室  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/11

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【経験者】【大阪】

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 大阪府大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス２F
給与・年収 480万円〜720万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。※原則1人1プロトコル■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き■IRB対応■スタートアップミーティング■治験薬の搬入■症例エントリーの促進■SDV■症例モニタリング■症例報告書の回収■各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等）■終...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験者(2年程度)

お気に入りON お気に入りOFF 【クリニカルトライアルマネージャー（CTM）】

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区
給与・年収 800万円 〜 1,200万円まで 想定年収800万～1200万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態：年俸制 （12分割） ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：有 時間外手当20時間...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメント ■配属部署：グローバル臨床開発 ■転勤：当面無し ■上長：グローバル臨床開発部門 シニアマネージャー
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上 【勤務時間】 ■就業時間：9:00～18:00 ■所定労働時間：8時間、休憩60分 ■フレックスタイム制 7...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報（トレーニングマネージャー）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：800万円～1450万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供 ・ トレーニングの進捗管理、効果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する理解。 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 700以上）、英語を使用することを躊躇しないこと。

お気に入りON お気に入りOFF -勤務地：東京（転勤なし）-CRA（治験モニター） 管理職候補 年収：700-850万円

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京本社 ー東京都中央区日本橋ー転勤：無
給与・年収 【給与】 【１】基本給：335,000～能力に応じて相談 円【２】住宅手当：賃貸且つ世帯の生計維持者 35,000～40,000円 上記以外 15,000～20,000円【３】モニター手当：10,000～25,000円【４】残業手当：別途支給【...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ＜治験におけるモニタリング業務＞◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/05 - 対象者【必須経験・スキル等】◆CRA経験5年以上◆4～5名程度の部下をまとめた経験◆課長・係長またはチームリーダー経験【歓迎スキル】◆がん経験があれば尚可◆英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可【学歴】◆理系大卒以上【...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター・医療機器 受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者 【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること） ...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理） ★受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。 出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。（出産後ブランクのある方でも可）
アイムメディカルリソース  - 対象者 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上

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