臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
医療機器のプロジェクトマネジメント（試作、臨床、生産）※海外売上比率約80％のグローバル眼科医療機器
株式会社トプコン
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＜勤務地詳細＞本社東京都板橋区蓮沼町75-1
＜予定年収＞500万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：248,000円～その他固定手当：2,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■昇給：年1回（資格及び役割に応...
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正社員
【東証一部上場／トップシェア製品多数／日本を代表するグローバルカンパニー／海外売上比率約80％／医食住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大】■業務内容：当社R&D部門では、眼科医療分野における独自の要素技術をヘルスケア分野に展開していくために、新しいコンセプト商品の試作開発（プロトタイ...
更新日:2019/9/30 - 
＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床研究に関連するご経験をお持ちの方■歓迎条件：・臨床研究に関連する法規制に関する知識をお持ちの方
(大阪)臨床開発モニター（CRA)業務
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル9F
＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞200,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有...
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正社員
■業務概要：医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当して頂きます。【具体的には】病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、...更新日:2019/8/29 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験1年以上
【東京】リアルワールドエビデンス
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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＜勤務地詳細＞日本橋オフィス東京都中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
＜予定年収＞500万円～1,300万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～基本給：416,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃...
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正社員
■業務内容：Real World Evidence / Late Phaseにおける臨床研究を主導し、ビジネス開発、研究デザイン、プロジェクトの実施、ソートリーダーシップを推進していただきます。(1)Real World Evidence / Late Phaseにおける研究プロジェクトの設計と実施・レトロスペクティブ／プロスペクティブの観察研究方法論を用いて評...更新日:2019/8/1 - ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記いずれも必須・医薬品製造販売後調査に携わった経験、並びに有識者との技術的な内容についての会話が可能なバックグラウンド・ビジネスレベルの英語...
★未経験者歓迎★製薬会社向けデータリサーチビジネスの海外事業担当ポジション【東京都】営業経験者、看護師、薬剤師からキャリアチェンジしてみませんか？想定年収500万円～1,200万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区赤坂 ●最寄駅: 各線 溜池山王駅から徒歩2分、各線 国会議事堂前駅から徒歩2分
【年収】500万円 ～ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮年棒制になります
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正社員
『リサーチ業務の海外事業担当』 当社は世界最大規模の医師パネル基盤を持ち、スピーディかつ正確なヘルスケア分野のリサーチ結果を提供することが可能です。 クライアント企業のマーケティング戦略そのものにインパクトを与えるリサーチによる支援ができます。● グローバルでの受注促進サポートから受注後のプロジェク...【必須経験】・英語スコア（目安：TOEIC：800点以上 TOEFL IBT：101 CBT：253 PBT：607程度～）【以下が当てはまると、なお望ましい】・薬剤師や看護師の方(医師とのコミュニケーションをスムーズに行える方）・...
不整脈関連デバイスの営業経験者募集！【九州エリア担当（拠点：福岡県）】内資系企業
日本光電工業株式会社
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【勤務地エリア】福岡県九州支店 本店（福岡市博多区東比恵）※勤務地は初任地です。近隣都道府県への異動の可能性があります。
【年収】400万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、2018年昇給率:1.59％【賞与】年2回、2018年実績5.8ヵ月
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正社員
循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。①主にペースメーカ、ＩＣＤやカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。②検査や手術等の立会い。③ドクターとのリレーションを構築する。【給与について】※経験、能力等を考慮し、当社規定に...■高等専門学校卒以上■以下条件を満たす方 ①不整脈関連デバイス（ペースメーカー、電極カテーテル等）の知識がある営業経験者 ②普通自動車免許
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社MICメディカル
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大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2019/10/17 - ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
臨床開発職：モニター
社名非公開
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福岡県
一般：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回
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正社員
・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実...・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。（ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ）
医学英語論文読解力がある方募集！精神科領域の学術サポート業務 / 想定年収700万円【東京都・池袋駅または大阪府・本町駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都／大阪府本社の住所に同じ■東京本社: 東京都豊島区西池袋（池袋駅 地下道直結のビル）■大阪支社: 大阪府大阪市西区（地下鉄 四つ橋線 ...
【年収】700万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
■精神科領域の学術サポートとしてMRの情報提供を支援していただきます。■説明会や医師からのヒヤリング、論文等学術資材の評価/提供のサポートが主な業務となります。《必須要件》★医学英語論文読解力がある方★理系大学出身で精神科領域の経験がある方★毎週2～3泊の出張が可能な方///歓迎要件///*MSL活動経験のある方*製薬企業で坑うつ薬の学術やマーケティング経験のある方*TOEI...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2019/10/17 - ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
CRA（経験者）
社名非公開
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東京、大阪、福岡、北海道
【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に則して決定します。 【昇給】 年1回（4月） 【賞与】 年2回（6月・12月）、業務賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） 【勤務時間】...
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正社員
■部署 臨床開発部門（東京、大阪、福岡、北海道） ■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす...＜必須＞ 2年以上の企業治験のCRA経験がある方（経験領域・疾患・Local/Globalは問いません） ＜あればなお可＞ ビジネスレベル以上の英語力 ＜その他＞ ・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っている...
♪ワークライフバランスが整ってます：ＣＲＡ（経験者）カジュアル面談ＯＫ！
社名非公開
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東京・大阪
450万円 〜 1,000万円まで ４５０万円～１０００万円（一定以上の役職から年棒制になります） ♦待遇面はご経験を考慮の上、決定します ●昇給（年1回・4月） ●試用期間 3ヵ月 ●賞与（4ヶ月〜・経験年数により異な...
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正社員
2012年の医薬大手グループに入り、大きく事業拡大しています♪ （前期は過去最高の売り上げ・営業利益を記録しています！） ・新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向け説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など 治験モニタリング業務をお任せします。 また今までのキャリアによっては、臨床開...【ＭＵＳＴ】 ・新ＧＣＰ下でのモニタリング実務経験1年以上 こんな方が相性が良いです！ ・何事にも前向きな方 ・ＣＲＡとして独り立ちしている方 ・給与を上げたい、又は 早期にマネジメント職に就きたい ・ワ...
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2019/10/17 - ・2年以上のCRA経験のある方
・単独で施設訪問ができる
【大阪・梅田】経験者CRA（オンコロジー領域）
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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＜勤務地詳細＞★大阪オフィス大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
＜予定年収＞500万円～900万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～750,000円基本給：416,000円～750,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞ご経験に応じご条件は相談させていただきます。※別途残...
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正社員
※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要：臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心です。積極的にコミュニケー...更新日:2019/8/19 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記全てを満たす方・3年以上のCRAのご経験をお持ちの方・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方・英語の読み書きができる方（レポート・研修資料...
臨床開発モニター（医療機器）
国内CROのリーディングカンパニー
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東京都東京
400万円～800万円
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正社員
■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当していただきます。【具体的には】・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上）・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域 ※Global 試験多数あり・製品群 ：インプ...【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること）■医療機...
【CRA・臨床開発モニター ※大阪】東証一部上場グループ
社名非公開
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大阪府大阪市北区
【年収】350万円～550万円＜年俸制＞【賞与】年2回
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正社員
CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...更新日:2019/09/30 - 【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）募集年齢：25 歳～35 歳年齢制限事由：特定職種の特...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供更新日:2019/10/17 - ・CRA実務経験が1年以上ある方
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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京都府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2019/10/17 - ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持ちの方
・社会人経験2年以上
CRAマネージャー ※CRA経験者
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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東京都港区
年収800万円～900万円、月収50～60万円
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正社員（試用期間3ヶ月）
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。更新日:2019/10/17 - ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発経験
・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験
・CRO、SMO等の受託機関の使用経験
・CROにてPJリーダー経験がある方
・英語力
未経験からの治験コーディネーター ★1日7時間30分勤務と短めのお仕事です★【愛知県・名古屋】看護師やＭＲ等医療関係で就業経験ある方募集！
ノイエス株式会社
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【勤務地エリア】愛知県名古屋オフィス: 愛知県名古屋市中区丸の内
【年収】384万円 ～ 420万円※前職での給与とご経験を考慮※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当（定額）を含みます。30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。）
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正社員
★新薬開発に携わるお仕事に挑戦してみませんか？★名古屋エリアのCRC（治験コーディネーター）を募集致します。医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な業務は以下の通りです。・プロトコールを理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施（スタートアップミー...■資格：●以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販...
臨床研究担当【ミロガバリン】
第一三共株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋本町3-5-1
＜予定年収＞450万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定しま...
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正社員
・臨床研究の企画、オペレーション管理業務（CROマネジメント）・臨床研究の推進サポート（社内外関係者との対応を含む）■キャリアパス計画：臨床研究担当者として実務経験を積み、将来的には、研究開発が主管する治験や信頼性保証本部が主幹する製造販売後試験／調査、もしくは臨床研究の組織を束ねる管理職などがキャ...更新日:2019/9/12 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・疼痛領域の基礎知識・ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解・臨床試験または臨床研究の企画、オペレーシ...
【シニア歓迎】臨床開発職＜東証一部上場／残業少／土日祝休み＞
日本ケミファ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都千代田区岩本町2-2-3
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～500,000円基本給：300,000円～500,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記はあくまでも参考給与となり、詳細は...
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正社員
製薬・ヘルスケア事業における、新薬の臨床開発業務全般をお任せ致します。特に、開発戦略、開発計画の企画、立案、推進を中心として、当局との協議、試験計画立案、実行推進、CROとの協議等、幅広く担当し、臨床開発業務全般に責任を持ち、チームを牽引して頂きます。具体的には下記のような業務をお任せ致します。・...更新日:2019/9/30 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・新薬メーカーで、開発品目のプロジェクトリーダー、開発戦略、開発計画を企画立案、実行、推進した経験をお持ちの方・メールでのコミュニケーシ...
ジェネリック医薬品のCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
主にジェネリック医薬品の研究・開発・製造・販売まで行う、老舗の製薬メーカー
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埼玉県さいたま市
年収400万円以上
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正社員
モニタリング、臨床関連資料作成、QC等の臨床開発業務(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務) などをお願いします。更新日:2019/10/17 - ・CRA経験2年以上
・大学卒以上
・英語力があれば歓迎
安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...更新日:2019/10/17 - 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方
2）MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方
3）2年以上の社...
臨床薬理医師募集！【兵庫県（神戸）または東京都（赤坂）※応相談】想定年収1,000万円～2,000万円！
日本イーライリリー株式会社
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【勤務地エリア】東京都神戸本社（神戸市中央区）※東京でも応相談（東京都港区赤坂）
【年収】1000万円 ～ 2000万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年1回
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正社員
【職務概要/Overall Job Purpose】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。As a clinical pharmacology (CP) expert, contribute to the CP strategy development for Japan and also for globa...【必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)】＊ 臨床経験1年以上/At least one year of clinical experience＊ 第Ⅰ相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育1年以上/ experience in ...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社CXメディカルジャパン
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東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
年収400～900万円
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正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の進捗管理
・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認
・症例報告書の記入依頼・回収・点検
・症例報告書と原資料との照合
・モニタリング報告書の作成更新日:2019/10/17 - CRA経験1年以上
モニター
大阪大学医学部附属病院
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大阪府吹田市山田丘2-15
給与は詳細ページでご確認ください。
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任期付常勤職員
臨床研究支援業務（モニタリング業務等）
モニタリングとは、研究が適切に行われているかを確認するための品質管理作業です。医療機関においてモニタリング業務を実施する人は一般的にモニターと呼ばれています。
具体的な業務は、研究開始前の手続きの確認、研究開始中は研究の進捗管理・実施計画書や各種規定の遵守の...更新日:2019-10-15 23:00:00 - モニター経験者
医療系国家試験の免許（看護師、薬剤師、臨床検査技師）を有する者が望ましい。
安全性情報担当者(デジタル化推進担当者)
中外製薬株式会社
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東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
年収非公開
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正社員
■国内外グループ企業の安全性情報取扱い業務のデジタル化の企画・推進■国内外グループ企業のITソリューションサポート、ベンダーマネジメント■その他【募集背景】医薬安全性本部にて安全性情報取扱い業務の多様化に伴い、本業務のデジタル化促進の企画・推進において即戦力として活躍できる人財を募集■安全性情報取扱い業務のデジタル化プロセス改善の企画、推進ができること■国内外スタッフ、ベンダーと良好なコミュニケーションが可能であること
シニアクオリティースペシャリスト
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
クオリティーやプロセス管理全般について臨床開発部へのコンサルテーションを行い、治験が手順に沿って行われるようガイドする役割を担います。
ローカルSOPの作成サポートおよびレビュー
SOPの解釈、GCPの解釈に関する質問に対するコンサルテーション
QuIPS（問題発生時のレポーティングシステム）のQM Representative...更新日:2018-08-15 23:00:00 - CRA経験者
市販後安全性業務に従事した経験がある方募集！【兵庫県・神戸】外資系製薬会社
日本イーライリリー株式会社
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【勤務地エリア】兵庫県本社の住所に同じ
【年収】550万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『セーフティマネジメント担当者（担当～担当課長）』・市販後に医薬品リスク管理計画を適切に実行する・安全性集積情報を評価の上定期報告を作成し、適切に当局報告を行う・適正使用に必要なリスク最小化策を実践する【必須経験】・市販後安全性業務に従事した経験がある（3年以上の経験; メーカー/CROは問わず）・医学・科学分野の学士以上の学位を有している【必須応募スキル・知識・資格】・医学、薬学を含む自然科学分野の知...
臨床開発モニター 【再生医療製品】
株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング
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愛知県蒲郡市三谷北通6丁目209番地の1東京都中央区銀座3丁目
350万円〜700万円
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正社員
【具体的には…】■同社の製品をご利用して頂いている日本全国の主要病院での、再生医療製品のモニター業務にあたっていただきます■同社製品の有効性と安全性に関する臨床データを収集し、社内報告■入社当初は愛知県を拠点に活動をしていただきますが、業務習熟後は、東京地区・関西地区に住居・活動拠点を移すことも考慮...【必須要件】以下の要件に該当する方■臨床開発モニター職での就業経験が1年以上ある方■再生医療(同社の事業)に興味がある方
CRA（臨床開発モニター）
完全受託型のみのCRO
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福岡県福岡県
400万円～600万円
-
正社員
■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）を担当していただきます。＜具体的には＞■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成 等※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合...【必須要件】■CRA経験者(1年以上)
＜東京都品川区＞ＣＲＡ経験者必見！日本でトップクラス！将来性の高いＣＲＯで経験が活かせます！！
勤務先非公開
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東京都品川区
年収 : 400万円～1000万円
-
正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 更新日:2019/10/09 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～1000万円
-
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2019/10/17 - ・CRAの実務経験が1年以上ある方
CRA(臨床開発モニター)【福岡】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室
450万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...
希少◇土日隔週休み♪完全週休2日制×18：00閉局×残業ほぼなし☆年収も600万円が可能です☆車通勤可能！昼食のお弁当支給！【愛知県犬山市】
勤務先非公開
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愛知県犬山市
年収 : 400～500万円
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正社員
調剤・服薬指導更新日:2019/08/28 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
【東京】コミュニケーションサポート職～治験関連の経験者向け～
株式会社メディサイエンスプラニング
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞333,333円～基本給：333,333円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
■業務内容：グローバル治験において、システムサポートを含めた英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。主に、英文でのモニタリングレポート作成やチェック、テレカン時の通訳業務、治験管理システムのトレーニングサポートを行います。■配属先：2013年7月に新設された「インターナショナルコミ...更新日:2019/8/22 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・治験関連の経験（治験管理システムの経験尚可）・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC(R)テスト800点以上相当）＜語学＞必要条件：英語上級
研究管理部研究管理課 監査担当職員（任期付き常勤職員）
国立研究開発法人国立がん研究センター東病院＊＊
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千葉県柏市
a)基本給（月額平均）又は時間額：141,600円～226,000円、b)定額的に支払われる手当：地 域手当 21,948円～35,030円、a+b：163,548円～261,030円
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正社員以外
◆当センターが行う医師主導試験（医師主導治験、倫理指針 に基づく研究者主導臨床研究／試験）に係る監査業務。※応募の際は、ハローワーク紹介状の交付を受けて下さい。更新日:8/1 - 不問
CRA(臨床開発モニター)
CRA派遣とSMOを軸に治験に特化した事業を展開
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東京都
550万円～900万円
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正社員
＜職務内容＞■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告 など＜求める経験＞■CRA（臨床開発モニター）経験2年以上（施設の立ち上げから終了手続きまで一通りの経験が必要になります。）
CRC
トライアドジャパン株式会社 東京支店 新薬開発支援部
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東京都 渋谷区 千駄ヶ谷4‐26‐11
月給制 月給 19.70万円～ 固定残業代を含まない 給与補足 基本給 19.70万円～ （給与例：30歳 経験者 24.62万円以上）給与は経験・能力を考慮し決定給与サイクル：年１回、賞与年２回 諸手当の内...
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正社員（常勤） 契約社員
CRC（治験コーディネーター）業務【具体的には】■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務・担当する治験に関する業務フローの作成・症例管理のための資料作成と文書管理・治験関連部門との連絡、調整・被験者への服薬状況確認とケア、相談窓口・被験者の来...実務経験：2年以上管理者経験：不要他に必要とする技術：・CRCとしての経験が1年以上の方歓迎・薬剤師、看護師、臨床検査技師いずれかの臨床経験が2年程度の方歓迎・患者様とのコミュニケーション能力・スタッフ...
臨床開発（CRA）
社名非公開
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東京
報酬：経験等を考慮し優遇 給与形態（固定給） ■基本給 月給：25万〜37万（残業代を除く） 年収：470万〜685万（年間賞与を含む、残業代を除く） 残業手当 有り（平均20時間）
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正社員
企業治験、医師主導治験におけるモニタリング業務全般 スキルに応じて医師主導治験における調整事務局担当者（プロジェクトマネージャー）を実施頂く可能性もあります。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査...■必要なスキル 企業治験、医師主導治験等でのモニタリング（GCP)業務経験 （経験年数は問いません）
経験者CRA／製薬メーカー勤務（外部就労型）
アポプラスステーション株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
＜予定年収＞500万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞416,666円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給制月給賞...
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正社員 正社員
■職務内容：クライアント先にて、CRA業務を行います。■職務の特徴：大手製薬メーカー内で、メーカー社員と共に仕事を行います。本ポジションでは、臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了までを担当することができます。担当試験に関連した研修（SOP／製品、品目等）は、製薬メーカー側で実施します。外部...更新日:2019/10/17 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）の経験・語学力（論文等の読解及び契約書等の理解、作成）■歓迎条件（あれば尚可。）・...
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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【勤務地】東京都港区芝浦※将来的な転勤可能性あり【勤務地最寄り駅】・浜松町駅から徒歩5分 （屋根がついているため雨天時も通勤が楽です。）・最寄り駅は浜...
【給与】非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
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正社員
【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。◆プロジェクトリーダー上記業務に加えて（治験全体のタイムマネジメント、コスト...更新日:2019/10/04 - 【必須要件】新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上業務スキルにより、外勤制限のある方も可能◆プロジェクトリーダー（上記に加えて）チームリーダ...
CRA／月給32万円～／残業月20時間／東証一部上場グループ
WDBココ株式会社(WDBホールディングス)
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【転勤なし】東京データセンター／東京23区内のクライアント先＜東京データセンター＞東京都中央区晴海1丁目8番11号 トリトンスクエアY棟 27階■都営大江戸...
月給32万円～50万円 ※能力・経験を考慮の上、優遇します
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正社員
----------業務内容----------施設選定・契約手続き～モニタリング業務～終了手続きまで全工程を担当していただきます。業務量によっては掛け持ちの可能性もありますが、基本的には1人1プロジェクトとなっているので、一つひとつの治験に集中して取り組むことができます。就業スタイルは、受託または客先常駐のいずれか...更新日:2019/8/29 - 【領域不問】CRAの実務経験者 第二新卒、社会人経験10年以上の方、ブランクがある方もOK！＜こんな方は特に歓迎します＞■立ち上げメンバーとして活躍したい方■組織に埋もれず、主体性をもって働きたい方■ゆくゆ...
CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】
EPクルーズ株式会社
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東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
400万円〜450万円 ※経験に応ず
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正社員
【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...【必須要件】■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕...
