臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
PMSデータマネジメント（未経験可）
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル＜最寄駅＞飯田橋
400万円〜700万円 ※経験に応ず
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正社員
現在EPS社では市販後(PMS)事業部の強化をしていきたいと考えています。貴方様には将来的にPMS部門のプロジェクトマネジメントとして、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件をお任せする予定です。またPMSにおける新規ビジネスの立案にも関われるチャレンジングなポジションです。入社後はまずは現場の業務である...
【必須要件】■下記いずれかに該当する方・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等）・医療機関での実務経験をお持ちの方（薬剤師、...
RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）...絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
臨床開発関連の優良企業
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東京または大阪
500万円 〜 600万円まで 外勤日当4,500/日社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険
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正社員
A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。 CRA2年程度の経験
導入システムエンジニア3名募集！【埼玉県・東京都】医用画像情報システム国内トップシェア企業
富士フイルムメディカル株式会社
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【勤務地エリア】埼玉県／東京都【東京勤務】東京都港区西麻布【埼玉勤務】埼玉県さいたま市大宮区 ※キャリアアップ等により全国転勤も有り。
【年収】500万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
【業務内容】医用画像情報システムを中心に自社システムの導入を担当していただきます。・セールス、サービスエンジニアを含めたチームでの導入・顧客からのヒアリングを元に自社システムの要件定義～運用設計・現地での導入、カスタマイズ・各種プロジェクト管理(スケジュール・人員等)【使用している技術】・使用言語...【必須経験】下記いずれかの経験を３年以上お持ちの方・医療情報システムのシステム構築SE経験のある方・ITシステム構築SE経験があり医療システムに興味のある方【必須資格】・運転免許
CRA（臨床開発モニター）
東証一部上場企業のグループ会社
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東京都
350万円～800万円
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正社員
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【必須要件】下記全てに該当される方■医薬品の臨床開発モニターの経験■大学をご卒業の方
地域医療連携室長(事務長)募集！【東京都・馬喰町駅】≪医療法人の求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都中央区日本橋馬喰町 JR「馬喰町駅」徒歩1分 都営新宿線「馬喰横山駅」徒歩5分 都営浅草線「東日本橋駅」徒歩5分
【年収】400万円 ～ 600万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
関東を中心に10拠点のクリニックを展開している法人です。在宅医療に力を入れており、多様化する患者様のニーズに対応し、本当に必要とされる医療の在り方を模索しています。①医局業務（人員：1名在籍）医師の勤怠管理および給与計算、スケジュール管理、採用面談、入職時のオリエンテーション業務、病院医局訪問他②医療...■医療職の対人マネジメント、営業、交渉の実績を評価します。■連携室業務・事務長経験者優遇！■マネジメント経験者、在宅医療経験者大歓迎■下記の方も歓迎 - 医療業界未経験可 - 明るく、前向きな方、向上意欲旺...
プロジェクトリーダー（臨床開発）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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東京都
500万円～1200万円
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正社員
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。＜仕事の魅力＞■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。■入社直後はサブリー...＜求める経験＞・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
※東京※【臨床開発モニター(経験者)】
社名非公開
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東京都台東区
想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給：年1回（5月） ・賞与：年2回（7月・12月） ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当（日当） ・時間外手当 ・深夜手...
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務...【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相...
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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大阪府大阪市中央区【アクセス：淀屋橋駅または本町駅より徒歩３分程度】
【管理職】年収： 700万円～1000万円 （経験値に応じて役割手当は別途支給）基本給 ： 583,400円～833,400円 （経験値に応じて役割手当は別途支給）残業手当（1分単位）、職務手当（CRA手当、CRA業務手当）、役職...
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正社員
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務
更新日:2021/05/07 - 【経験】・新GCP下で５年以上のモニター実務経験をお持ちの方・プロジェクト管理（PM以上）経験が３年以上ある方【学歴】 大学院・大学・高専・短大・専門学校募集年齢：～59 歳年齢制限事由：定年年齢を上限とし...
【東京メイン/未経験】医薬品安全情報管理(PV)
株式会社ワールドホールディングス
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東京都※関東の企業様が配属先となります。
380万円〜500万円 ※経験に応ず
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正社員
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。【医薬品安全情報管理(PV)とは】新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません...【必須要件】■医薬、薬学、バイオ系の修士をご卒業された方■TOEICの600点以上もしくは論文読解可能な方■上記に加え下記いずれかの社会人経験2年 ・医師、薬剤師の資格保持者 ・CRO,SMO(CRC経験)での業務経験をお...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社MICメディカル
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大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2021/5/11 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
経理経験者募集！売掛金・請求書発行関連業務、関係会社間費用付替え等をご担当いただきます【東京都 / テレワーク中心の働き方となります】 ≪医療機器会社の求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】群馬県／埼玉県／千葉県／東京都／神奈川県／静岡県本社の住所に同じテレワーク中心の働き方となります。仕事の状況により出社の必要がある...
※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年1回、専門職・内勤社員は事業部および会社全体の業績目標に対する達成度合いに応じて年1回支給されます。
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正社員
『Accountant A/R担当（売掛金勘定、売掛債権担当）』■売掛金・請求書発行関連業務、関係会社間費用付替え（Inter-company Chargeback）■対顧客支払管理・改善（遅延状況確認やフォローアップ）■派遣社員管理（Supervising）業務■リベート管理業務および得意先マスタのサポート■内部・会社法監査対応■国内・海外を含めた...【必須要件】■大学卒、簿記2級程度以上の経理知識■事業会社または会計事務所で3年以上の会計の業務経験の有る方■販売会計知識と業務経験が有る方■海外の関係者とのプロジェクトで電話会議等の参加があるため、英...
製薬企業にて統計解析のご経験がある方募集！【東京駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都千代田区 JR「東京駅」丸の内北口より徒歩7分 東京メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵門線、都営地下鉄三田線「大手町駅」...
【年収】550万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
■臨床試験計画の立案・解析・報告■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する■海外臨床開発を統計的な観点から支援する■開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する【必須】■６年制学士卒または、大学院修士課程卒■統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・スキル・経験を有する■製薬企業で統計解析業務の実務経験を有する ■ph2以上の臨床試験において、プロトコールの「統...
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区
年収500万円～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。
シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...更新日:2021/5/11 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
大手外資系製薬会社（メーカー）
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東京都千代田区
想定年収：450万円～1100万円
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正社員
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。更新日:2021/5/11 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Site Contract Management
大手外資系CRO
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東京都、大阪府
500万円～750万円
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正社員
■臨床試験に関連する契約や予算の準備、最終決定、および契約交渉を担当します。【必須要件】下記全てに該当する方■CRO、SMOや製薬会社での開発経験2年以上（CRAやSSUの実務経験者、治験事務局業務、CRCとして立ち上げの経験など）■治験施設の立上げや契約締結に携わった経験■英語の読み書き（...
セールスのリーダー経験ある方募集！総合介護ソフト、介護経営支援サービスの事業責任者候補【東京都・浜松町駅】ベンチャー企業でキャリアUP！ 起業家を多く輩出している企業です
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区芝公園 都営三田線 「芝公園駅」徒歩2分 都営大江戸線 都営浅草線 「大門駅」 徒歩6分 山手線 京浜東北線 ...
【年収】650万円 ～ 1200万円 ※月45時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
介護事業所向けSaaS上で展開している通信領域の責任者候補であり、入社後はICT機器を扱うチーム内のISのマネジメントを担っていただくポジションです。▼ICTを活用した介護事業者向け経営支援サービスは、2021年1月1日現在で30,000を超える介護事業所にご利用頂いており、急成長しているサービスです。介護保険請求（レセ...【必須スキル】●以下のいずれかの経験が2年以上ある方 -セールス組織でのマネジメントのご経験（2年以上） -リーダーとして周囲を巻き込みながら事業を成長拡大させた経験（2年以上）■数値管理（KGI/KPI管理、デ...
ネット企業・SI企業・コンサル企業でのビッグデータ関連インフラの企画／構築業務のご経験がある方募集！【東京都・浜松町駅】想定年収約600万円～1,200万円!!
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都港区芝公園 都営三田線｢芝公園駅」より徒歩2分 都営大江戸線・都営浅草線｢大門駅」より徒歩6分 JR線・東京モノレール｢浜松町駅...
【年収】600万円 ～ 1200万円 ※月45時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『データサイエンティスト』Analytics＆Innovation推進部は、大きくビジネス・トランスレーション領域と分析基盤領域に分かれます。分析基盤領域をさらに基盤とデータマネジメントに分けて、2つの領域で募集をしています。①分析基盤グループ(分析基盤担当) ・当グループのデータ分析業務を支える、AWS上での分析 プラッ...【業務経験・スキル(必須) 】・ネット企業やSI企業やコンサル企業でのビッグデータ関連インフラの企画／構築業務のご経験・複数人チームのリーダーとして、タスクおよび成果物管理を行ったご経験・クラウド（AWS...
眼科領域の医療機器等のデモンストレーション or 眼科手術立ち会い or 眼科手術経験がある方募集！【東京都・新日本橋駅】製薬会社にて眼科手術手法についての解説などをご担当いただきます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 総武線 「新日本橋駅」 徒歩3分 山手線 「神田駅」 徒歩7分 東京メトロ・銀座線 「三越前駅」からすぐ ...
【年収】600万円 ～ 900万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『眼科臨床試験担当者』・眼科手術手法に関する医師等への解説、手術への立ち合い・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉・臨床試験業務/プロジェクト推進業務全般・国内/海外への出張【求める資格等】◆理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上◆ビジネスレベルの英語力（TOEIC 700点以上あるいはCEFR B2以上）◆日本語（ビジネスレベル以上）【求める経験】◆眼科領域において，医師に対して医療...
再生医療等製品の臨床開発業務 ※広島市
株式会社ツーセル
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広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階＜最寄駅＞南区役所前
400万円〜600万円 ※経験に応ず
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正社員
◎再生医療等製品の臨床開発業務を行う「治験推進室」にて下記の業務をお任せ致します。【具体的には…】■外部委託業務管理：モニタリング、データマネジメント、安全性情報管理、統計解析、その他（関連資料作成、監査など■各種ベンダー管理■各種手順書の作成やメンテナンス■臨床試験推進業務■実施医療機関への訪問■医学...【必須要件】■再生医療分野に関心がある方■製薬企業 もしくはCRO等での臨床開発業務のご経験がある方■臨床開発業務におけるリーダー／マネジメントのご経験がある方（プロジェクトリーダー／マネージャー、CROマ...
営業成績の計算、集計経験者募集！【東京都・浜松町駅・転勤予定なし】ポジションは人事考課担当者 / 2021年4月入社予定
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区 都営三田線「芝公園駅」より徒歩2分 都営大江戸線・都営浅草線「大門駅」より徒歩6分 JR線・東京モノレー...
【年収】350万円 ～ 432万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
■営業社員の賞与や等級決定、表彰などの基となる営業成績の計算、集計。具体的には、月、四半期、半期、年間で締められる営業成績を、部門ごとに集計し、賞与評価や等級決定のための元データを作成します。■集計したデータをもとに、半期ごとの人事考課を実施します。■事業課題の分析、課題抽出、施策立案、営業組織の事...【必須スキル】下記、いずれか当てはまる方●人事分野でご自身で企画／設計／実行までの実績や経験がある方●営業データを集計／分析／考察／打ち手の選定／関係者へ提案までの実績や経験がある方【歓迎スキル】＜...
CRAⅡ（臨床開発モニター）
アイコン・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
人、クライアント、そしてパフォーマンスに対する私たちの取り組みを中心とした、ICONの価値観を認識し、例示し、遵守します。
従業員は、スタッフの一員として、プロセスを合理化し、ビジネスに価値を付加し、顧客のニーズを満たすことに重点を置いて、プロセス改善の文化を受け入れ、それに貢献することが期待されてい...更新日:2018-08-15 - CRA経験者
Price Analyst
大手外資系CRO
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東京都、大阪府
500万円～750万円
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正社員
■Responsible for the development and analysis of fair market value pricing for clinical trial agreementsincluding benchmarking fees and drafting and finalizing financial exhibits to clinical trial agreements.Provide support to the clinical team in the budgeting， pricing， planning， execution an...【必須要件】下記全てに該当する方■臨床試験に関わる費用、予算の算出やレビューに携わったことがある方（目安3年程）■英語の読み書き（英文SOPや社内通知文の読解、emailの英文での返答が可能）
臨床開発モニタリング（リーダー）
社名非公開
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東京
能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定（当社規定による）600万〜800万 昇給：年1回 賞与：年2回
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正社員
治験、および臨床研究のモニタリング業務
臨床開発モニター（CRA）、薬剤師
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東京都 港区
正社員
【業務内容】同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。【特徴】未経験の方にも、充実した研修制度があります。そのため、業務経験がなくとも、意欲さえあれば安心して働ける環...【必須条件】■社会人経験2年以上■医学、薬学、バイオ系の学科卒■看護師資格をお持ちの方（4大卒）■下記いずれかの経験 製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験 アカデミアにおける何かしらの研究経験■英語力（...
CRA（臨床開発モニター）※CRC経験者対象
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
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人気の求人
年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2021/5/11 - CRC経験者
品質保証・品質管理
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東京都 港区
正社員
■以下の業務のうち、複数の業務・GVP実務：有害事象の評価・検討及び措置の立案・実施・GPSP実務：製造販売後調査の企画・立案、安全性定期報告・再審査申請資料に係る一連の業務、CROとの調整・GVP/GPSP管理業務：教育、自己点検、SOP管理、委受託（契約書作成、相手会社との交渉）・その他：添付文書の管理、治験の有...【必須条件】■GVP／GPSP（いずれか）の管理部門に所属し、3年以上の実務経験がある方■GVP：有害事象の評価を独力でできる・データを検討し安全対策の立案ができる■安全性定期報告書（安全性関連パート）の作成を...
施設契約書作成業務
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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東京都、愛知県、大阪府
400万円～600万円
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正社員
■治験における施設契約書作成業務をご担当いただきます。【必須要件】■CRA経験3年以上かつ施設立ち上げの業務経験
営業経験者募集！★未経験からの医療機器営業★【宮城県・仙台駅】歯科医院向け医療機器の営業
企業名は非公開
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【勤務地エリア】宮城県宮城県仙台市青葉区 JR 東北本線「仙台駅」徒歩7分 仙台市営南北線 「広瀬通駅」 徒歩10分
【年収】400万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
仙台を拠点にしたCAD/CAM機器製品の営業担当の募集です。出張ベースで、東北全域のお客様を担当いただきます。ルーティンで行う営業ではなく、歯科医師のニーズを把握した上で最適な提案をしていくコンサルティング営業です。≪取扱製品≫歯科用CAD/CAMシステム【職務内容】主に代理店経由での引き合い紹介に対応する形で...歯科医師であると同時に歯科医院経営者である先生方と課題を共有する視点を持つことを求められるポジションです。【必須】■以下に例示する職務、および同等の経験をいづれか一つ有する方 ・医療機器の業界で売上...
看護師3名募集！医療機器や器具の電話問い合わせ対応業務 / 夜勤あり / 月8～10日程度の勤務【大阪府大阪市】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市中央区 地下鉄長堀鶴見緑地線「大阪ビジネスパーク駅」より徒歩1分
【年収】320万円 ～ 400万円※前職での給与とご経験を考慮【給与】時給制 1700円（※研修期間（3ヶ月程度）は時給-100円）
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正社員
【仕事内容】患者様や医療従事者様からのお電話の問合せにお答えいただきます。■医療機器や器具（注射）の電話問い合わせに対して、手技指導（自己注射等）■在宅治療をされている患者様への指導、患者様の不安解消や主体的な生活のサポート■電話終了後は、パソコンにて報告書を作成していただきます。■シェアードセンタ...【必須】・正看護師【歓迎】・看護師経験ブランク有歓迎・新しい知識を吸収して前向きに業務に取り組んでいただける方、・協調性がありチームで仕事をする事が好きな方
医療機器の品質保証・臨床開発【東京本社】
株式会社ダイセル
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東京都港区港南2-18-1（JR品川イーストビル）＜最寄駅＞品川
550万円〜750万円 ※経験に応ず
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正社員
◆医療機器の品質保証系（QMSの維持、設計管理の支援、委託先管理、監査など）と臨床開発系（治験の企画・対応など）を主軸として、現在の開発フェーズに合わせた業務を担当して頂きます。【具体的には】■品質保証に関連する業務 ・ISO13485規格認証取得や業許可の維持・運営、設計管理QMS支援 ・監査/被監査など品証系の...【必須要件】※以下の専門職種での実務経験（いずれも必須、各々は5年以上）■QMS省令（含GVP省令）等の知見と品質保証のご経験 ・医療機器製造販売業業許可やISO13485認証の立上げとその維持 ・ 監査/被監査業務、...
データマネージャー
広島大学病院 総合医療研究推進センター
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広島県広島市南区霞1-2-3
月給 161,000円～334,000円（経験による）
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採用日から6ヵ月雇用（更新の可能性あり）
・臨床研究データ収集を行う電子システム（EDC）の運用管理
・症例報告書の作成支援
・臨床研究データのチェック（データモニタリング等）
・臨床研究の申請に利用するワークフローシステムの運用管理
・総合医療研究推進センターWebサイトの運用管理
・各種ITに関するサポート業務更新日:2018-09-19 00:00:00 - ・治験・臨床研究のデータマネージャー業務経験、若しくはモニター等で治験・臨床
研究支援に関する業務経験がある方（未経験でも問題ないが、業務経験が2年以上
あるとなお望ましい）
・HTML、CSS、JavaScri...
臨床開発モニター（福岡市）
北武臨床株式会社
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福岡県福岡市中央区渡辺通5丁目13-11天神渡辺通ビルディング4階（株式会社クリニカル・サポート・コーポレーション内）
月額又は時間額：180,000円〜320,000円
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正社員
医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に ついて、計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整っ ているかなど、第三者的立場からモニタリングして頂きます。更新日:2021/4/23 - 栄養士等の資格があれば尚可
クリニカル・チーム・リード
社名非公開
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福岡県、北海道
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・プロジェクトのチームリーダーとして、関連法規（GCP）およびSOPに遵守し、プロジェクトを遂行する。具体的業務内容を以下に例示する■職務詳細・CRAを中心としたプロジェクトチームメンバーのマネジメント・試験管理計画を含む各種手順書の作成と、それに基づく試験遂行・ 臨床試験の進捗管理・社内外関係者... ＜以下の全てに該当する方＞・ 薬事法、ICH-GCP、J-GCPに対する理解・ 新GCP下での臨床試験プロジェクトのチームリーダーとして、少なくとも1年以上の経験・ 英語のSOP及びe-mail理解に不自由しない英語読解力・...
治験施設の立ち上げ担当【大阪】
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
400万円〜650万円 ※経験に応ず
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正社員
施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします（内勤）。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可能です。単なる契約書作成ではなくクライアントポリ...【必須要件】■企業治験モニタリング（CRA）のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方（SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します）【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロ...
モニタリングリーダー
ジェネリック医薬品を中心に一部新薬なども取り扱っている医薬品メーカー
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東京都
450万円～900万円
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正社員
■臨床試験のオペレーションリードを担当する。【必須要件】医療用医薬品の新薬開発において下記の経験を有する方■過去CRAとしての3年以上従事した経験■2 製品以上のプロジェクトに携わった経験■PMDA信頼性調査で対当局への説明を行った経験
Project Manager※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：1000～1800万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。更新日:2021/5/11 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ホスピス施設長をめざしませんか？医療・介護出身者や店舗マネジメント経験者が活躍しています 【全国各地】♪お問合せ歓迎♪
企業名は非公開
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【勤務地エリア】北海道／埼玉県／千葉県／東京都／神奈川県／岐阜県／静岡県／愛知県／大阪府本社:東京都中央区東日本橋※異動・出張あり（やむをえない事情...
【年収】500万円 ～ 550万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
【在宅ホスピスケアとは】 病院に併設されたホスピス病棟への入院とは異なり、その人らしい暮らしを支える末期がん、神経難病の方に特化した施設です。終末期の利用者様であったとしても、病気と付き合いながらその人らしく前を向いて生きることに寄り添います。 当社の「在宅ホスピス」は、住宅型有料老人ホームにてが...✰医療、介護職出身者の他にも、サービス業界での店舗マネジメント経験者など活躍中です✰【必須】■医療や社会課題に興味がある方■店舗・拠点運営やリーダーなど、最低2名以上のマネジメント経験がある方■経営（売...
営業経験者募集！(経験業界不問) 【大阪府】外資系大手コンタクトレンズメーカーが営業職を募集！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市淀川区 JR東海道本線「新大阪駅」より徒歩10分 地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩7分
【年収】500万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
コンタクトレンズ、消毒液、健康食品などの営業■大卒以上■法人営業経験3年以上■将来転勤可能な方■英語力あれば尚可
薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート
WDBココ株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：242,400円〜242,400円
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正社員以外
薬事申請資料・承認審査関連資料手配・作成・管理および事務作業全般。※申請・審査資料に係る提出物の手配・作成・管理 印刷物の外注手配、コピー、資料の組上げ、QC 印刷原稿および申請用備品の管理※申請・審査資料に係るシステムのオペレーション補佐（W ord・Excel/PDFを利用）、電子データの整形※既承認申請資料の電...更新日:2021/4/27 - 不問
医療機器の品質保証業務経験者募集！【東京都・恵比寿駅】日系グローバル企業
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都渋谷区恵比寿
【年収】400万円 ～ 900万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
【管理職候補】ヘッドクォーターとしてグローバルに品質保証業務を行っていただきます。【具体的に】・行政対応、安全管理、薬事申請、海外対応（ヨーロッパやアメリカなど）・大きな品質問題・苦情処理が発生した場合のハンドリングを行う（各拠点が調査）・各国の品質問題対応（どこの国で何が起きているかに対して、...【必須】・医療機器業界での品質保証経験・ビジネスレベル英語力（会話レベル）【歓迎】・ISO13485やGVPの知見・リーダーシップを発揮し業務を推進した経験・医療に使われる理化学機器や分析機器、カテーテルなど...
機器の据付やサービスについての手順書作成など、サービスの仕組みを構築するお仕事です【静岡県牧之原市】キャリアチェンジをお考えの方にお薦め！≪福利厚生充実の東証一部上場企業≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】静岡県静岡県牧之原市
【年収】550万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『サービス導入・運用担当』透析製品及び関連製品のサービス導入・移管業務に携わります【具体的に】設計～製造後のサービス移管・導入、利用するまでの仕組みを構築、運用を行います。サービスの観点からどのようにサービス利用を進めていくか、製品をどのように据え付けするか、手順書、ドキュメント作成や仕組み作り...■下記いずれかのご経験①フィールドサービスエンジニアまたは設計職（機械設計、電気設計）または開発経験をお持ちで同業務にチャレンジしたい方②製造業でサービス導入、運用のご経験
CRAリーダー（スタディマネジメント）
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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東京都中央区
前職の給与を基に決定します。
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正社員
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に，グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。更新日:2021/5/11 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【大阪府】
株式会社マイクロン
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大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2021/5/11 - 看護師薬剤師MR臨床検査技師獣医師CRC経験者
再生医療等製品の臨床開発業務
広島本社の再生医療バイオベンチャー
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広島県
400万円～600万円
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正社員
再生医療等製品の臨床開発業務を担当して頂きます。【具体的には】■外部委託業務管理・モニタリング・データマネジメント・安全性情報管理・統計解析・その他（関連資料作成、監査など）■各種ベンダー管理■各種手順書の作成やメンテナンス■臨床試験推進業務■実施医療機関への訪問■医学専門家のマネジメント■関連企業との...【必須要件】下記すべてを満たす方■短大・専門学校卒以上■再生医療分野に関心がある方■臨床開発に関する規制要件（GCP等）の知識・経験を有する方■臨床開発業務における教育・指導のご経験がある方（OJT／リーダ...
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：380万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
・各種ドキュメントの点検業務
・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...更新日:2021/5/11 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
