臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
看護師募集！夜勤のみのメディカルコミュニケーター(コールセンター)【東京都・池袋】月10~11日出勤で年収450万円以上！ナースチームは雰囲気の良いチームです
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都豊島区西池袋※転勤の予定なし
【年収】450万円 ～ 450万円 ※月30時間分の見込み残業を含む ※各種手当を含む
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正社員
≪医療用機器の使用方法の説明・指導業務≫主として下記の機器の操作方法について、患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。電話・オフィスワーク中心の座って出来る業務です。* ペン型注射器（自己注射）の操作、保管方法 （インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須）【給与】年俸450万円～スタ...
【必須条件】・正看護師資格【必要な知識・経験】・基本的なOA操作能力・臨床経験（原則2年以上）・コミュニケーション能力のある方・企業での勤務経験あれば尚可
プロジェクトマネジメント（測定系の確立）／血友病治療薬担当
中外製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー＜勤務地最寄駅＞東京メトロ銀座線／三越前駅＜勤務地補足＞補足事項なし＜転勤有無＞当面...
＜予定年収＞600万円〜1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円〜基本給：300,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員＜雇用形態補足＞補足事項なし＜試用期間＞3ヶ月補足事項なし
プロジェクトマネジメント（測定系の確立）／血友病治療薬担当■募集背景：血友病治療薬発売に際し、新規血友病治療薬投与下における下記業務の担当者を募集します。■業務内容：ロシュ社やIVD事業を専門とする会社、あるいは外部専門家と協議・協同し、FVIIIインヒビター力価、FVIII相当活性、全体凝固能等の測定系の確立...
更新日:2018/9/20 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：製薬メーカー、検査会社、アカデミア等において、下記の知識・ご経験をお持ちの方・血友病治療における臨床検査全般について専門知識、経験（血液、凝固系...
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
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人気の求人
想定年収：350万円～400万円
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契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工 更新日:2018/11/17 - 獣医師
(大阪)Director of Clinical Operations
株式会社 アイコン・ジャパン
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＜勤務地詳細＞大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階＜勤務地最寄駅＞新大阪駅＜勤務地補足＞大阪での勤務となります。＜転勤有...
＜予定年収＞1,000万円〜1,800万円(残業手当：有)＜月額＞833,000円〜1,500,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...
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正社員＜管理監督者有無＞有＜雇用形態補足＞補足事項なし＜試用期間＞6ヶ月補足事項なし
【大阪】Director of Clinical Operations■業務概要：大阪ベースのClinical Operationsのディレクター業務を担当します。国レベルのClinical Operationsグループ内での質の高い評価測定方法を提供し、リソーシング、ライン管理、トレーニング、職務遂行機能の達成を担い、シニアディレクター、ヴァイスプレジデント、お...更新日:2018/10/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・学士号（又はローカルでの同等学位）、又は7年以上の臨床試験における経験、オペレーション分野における経験、及びプロジェクト管理経験含む、臨床研究...
臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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東京都港区（月に数回の出張があります）
推定年収600万円～900万円
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正社員
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験開始（対面助言の同行含）までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。
【具体的には】
・対面助言用資...更新日:2018/11/17 - 理系大卒・院卒
医学生向け、日本最大規模の研修病院合同説明会の営業２名募集！【東京都・内幸町】法人向け営業経験が活かせます / 医療業界知識は不問
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都千代田区内幸町
【年収】400万円 ～ 550万円 ※月40時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
医学生向け研修病院合同説明会の協賛企業を募ります【配属部署について】医学生・研修医の就職活動、医療機関の研修医採用をサポートしています。業界トップシェアを誇る、日本国内の医学生約8割が登録。業界の先駆けであり、最大規模の研修病院合同説明会の開催、研修情報のポータルサイト（月間最高120万PV）の運営、...【必須スキル】・基本的なWord、Excel、PowerPoint、Outlookスキル・柔軟なコミュニケーションスキル・法人営業経験（必須）【歓迎要件】・企画営業、提案営業の経験※医療業界の経験は不問です
（大阪）（未経験）臨床開発（CRA）職 イメージングCROのマイクロン
株式会社マイクロン
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＜勤務地詳細＞★大阪支社大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル＜勤務地最寄駅＞大阪市営地下鉄御堂筋線／東三国駅＜勤務地補足＞補足事項なし...
＜予定年収＞350万円〜512万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円〜320,000円基本給：220,000円〜320,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた...
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正社員＜雇用形態補足＞補足事項なし＜試用期間＞6ヶ月補足事項なし
【大阪】【未経験】臨床開発（CRA）職~イメージングCROのマイクロン~■業務内容：製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬...更新日:2018/9/20 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：※以下のいずれかの経験・CRC・看護師で抗がん剤を扱っていた方・MRで大病院向けに抗がん剤を扱っていた方・治験事務局の方
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：370万円～450万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理
・スケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備等
（データ入...更新日:2018/11/17 - MR
CRA（臨床開発モニター）経験者
大手SMOグループのCRO
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東京都新宿区
年収：500万円～
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正社員
CRA（臨床開発モニター）として、以下の業務をお任せします。
・治験実施医療機関の適格性評価
・モニタリングスケジュール作成
・治験実施側スタッフへの説明会
・直接閲覧
・ＳＤＶ（原資料と の照合・検証）更新日:2018/11/17 - 獣医師
（未経験歓迎）医薬品前臨床試験の信頼性保証（QA）担当者 シミックファーマサイエンス配属
シミックファーマサイエンス株式会社
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＜勤務地詳細＞神戸ラボラトリー兵庫県西脇市中畑町17-18＜勤務地最寄駅＞加古川線／日本へそ公園駅＜勤務地補足＞補足事項なし＜転勤有無＞無基本的にありま...
＜予定年収＞330万円〜400万円(残業手当：有)＜月給＞275,000円〜基本給：275,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形...
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正社員＜雇用形態補足＞補足事項なし＜試用期間＞3ヶ月
【未経験歓迎】医薬品前臨床試験の信頼性保証（QA）担当者 ※シミックファーマサイエンス配属■職務概要：医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。シミックグループでは新薬等開発フローにおける、非臨床試験を業務領域としております。新薬の臨床開発...更新日:2018/11/1 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・大学の科学系専攻レベル・企業ないしは大学の研究室などで液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィーやLC／MSなどを用いた分析試験等の経...
クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：450～780万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CPM（Clinical Project Manager）のサポート業務をお願いします。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工
・必須文書関...更新日:2018/11/17 - CRA経験者
【治験コーディネーター（CRC）：未経験枠 ※大分】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験
社名非公開
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大分県大分県にある提携医療機関および大分オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
【年収】376万円～412万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い...更新日:2018/11/16 - 【必須】・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系）（ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可）・社会人経験2年以上※以下のどちらか■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、 ...
【内勤CRA ※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関
社名非公開
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大阪市
【年収】400万円～600万円＜年俸制＞
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正社員
■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...更新日:2018/11/16 - 【必須】・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...
無形商材の法人営業経験者募集！ヘルスケアや高齢者向けサービス等のセールスリーダー候補【東京都・芝公園】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
【年収】500万円 ～ 810万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年2回、※考課結果による【賞与】年2回
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正社員
【業務内容】 入社後は、業務を通してセールスやマーケティングなどのさまざまなスキル・経験を積み上げていただきます。 介護医療業界未経験での採用～育成を行い、数々の事業責任者を輩出した弊社だからこそ、早期に活躍していただける環境があります！ ※配属先は面接の結果から、あなたの経験や適性に応じて決定しま...■必須・法人営業経験・無形商材の営業経験■尚可・新規事業、サービスに関わった経験・２年以上の社会人経験・ドキュメント作成、プレゼンテーション含め、自力で進捗してきた方・好奇心が強く、どんな仕事にもフ...
臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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東京都港区（月に数回の出張があります）
推定年収600万円～900万円
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正社員
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験開始（対面助言の同行含）までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。
【具体的には】
・対面助言用資...更新日:2018/11/17 - 薬剤師
医療機器やペット業界で管理職経験のある方募集！【東京都・飯田橋】内視鏡メーカーの事業部長ポジション / 想定年収８００万円以上！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都千代田区
【年収】800万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
プレイングマネージャとして、営業・マーケティング業務に従事頂くと共に、スタッフ6名のピープルマネジメントを実施※動物向け内視鏡とグループ会社の自社製品（衝撃波装置）を扱う事業部※欠員補充の為の募集・医療業界で、管理職としてマーケティングや営業の経験 ※医療機器やペット業界経験者優遇・大卒以上・英語読み書き(会話尚可)
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2018/11/17 - 理系大卒・院卒
（東京）臨床試験責任者（国内開発）
ノーベルファーマ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋小舟町12-10 共同ビル＜勤務地最寄駅＞JR総武本線／新日本橋駅＜勤務地補足＞補足事項なし＜転勤有無＞無転勤はありま...
＜予定年収＞500万円〜900万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円〜(以下一律手当を含む)予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金形...
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正社員＜雇用形態補足＞補足事項なし＜試用期間＞6ヶ月最短3ヶ月〜最長6ヶ月間※試用期間中は年俸の1/12の90％が月例給になります。
【東京】臨床試験責任者（国内開発）■業務内容：・治験実施計画書、同意説明文書、各種手順書等の立案および作成支援・医療機関等の選定、治験の実施およびモニターの監督、モニタリング（CROへのモニタリング業務委託の場合を含みます）・CRO等との折衝、業務管理・英語文献を含む資料から収集した情報整理の支援・治験...更新日:2018/9/6 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：製薬会社またはCROにおいて治験の実務（モニタリングリーダー）経験1年以上■歓迎条件：・製薬会社又はCROにおいて、臨床試験責任者（クリニカル・リーダー...
～モニター職～【臨床開発職】
社名非公開
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事業所：京都R＆Dセンター ■所在地：京都市下京区中堂寺（京都リサーチパーク西地区） ■アクセス：JR山陰本線「丹波口」下車 徒歩5分
600万円 〜 700万円まで 【給与・年収】 キャリア、能力等を考慮の上、当社規定により処遇 ～目安として～ ■年収：600～700万円程度 ■基本給 28万円～34万円程度 【育児休暇等】 産前・産後休業、育児休業、育児...
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正社員
～募集背景～ 開発プロジェクト数の増加、他部署への人材流出（予定を含む）に伴い プロトコールリーダーを担う人材を早急に補填する必要が生じている為 【職務内容】 国内治験におけるプロトコールリーダーあるいは将来のリーダー候補者として、 責任ある立場で、下記治験実施業務を担える人材を募集いたします。 可能... 【必須（MUST）】 ■業務経験■ ・製薬業界、CRO（新薬として承認を受けた品目の開発・担当経験） ・臨床開発職（モニター、モニターリーダー、プロトコールリーダー）を10年程度経験し、 承認申請業務および当局...
RWLPR / CRA【東京・大阪・福岡】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
500万円〜700万円 ※経験に応ず
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正社員
臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準...【必須要件】■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）■英語を学ぶ意欲のある方
洗浄、消毒システムメーカーの学術担当として薬剤師を募集！【東京都・中野】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都拠点:東京都中野区 ※出張業務が発生する可能性あり
【年収】400万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
《医療機器メーカーでの学術担当》洗浄、消毒システムメーカーにて、学術担当を担っていただきます。製品知識はもちろん、製品関連の周辺知識について発信するお仕事です。時には営業担当と同行したり、学会に立ち会っていただくこともあります。より専門性が高く正確な知識を活用してください。■必要スキル薬剤師資格☆企業にて学術担当の経験のある方☆医療機器の洗浄、消毒の知識があれば尚可☆医療器具の感染管理の経験があれば尚可
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：350万円～400万円
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契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工 更新日:2018/11/17 - 薬剤師
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2018/11/17 - CRA経験者
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
相談により決定
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
- PVプロジェクトの範囲の確認
- タイムライン設定・交渉
- ケースプロセッシングの手順の管理
- 契約書の確認、交渉
- クライアントとの連絡、管理
- プロジェクトの進捗状況管理、品質管理、予算管理
- リソースの調整
- 担当者への業務指示、教育更新日:2018/11/17 - 薬剤師
ライン・マネージャー（医療機器）
世界トップクラスの外資系CRO
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東京都
～1200万円
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正社員
■CRA（医療機器）の上長として、主に人的マネジメントを行って頂きます。＜具体的には＞・管理、育成業務・傘下スタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)・パフォーマンス評価・リソースアロケーション・プロジェクトの人的リソースの見積もり及びメンバーのアサインとアロケーション・品質の維持関連業務...【必須要件】■理系卒■臨床開発経験（6年以上）■ラインマネージャー経験（3年以上）
臨床研究コーディネーター（非常勤）
独立行政法人国立病院機構九州医療センター
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福岡県福岡市中央区地行浜１丁目８番１号
時間給 １，１９０円～１，３５０円
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非常勤
・患者の皆様へのインフォームドコンセント（Informed Consent)
・治験関連の検査補助、採血業務、治験薬管理、治験薬製剤・調剤（医療行為・補助）
・治験参加者のスケジュール管理やケア（精神的ケア、相談相手）
・薬剤部門や検査部門、放射線科、看護部門、治験担当医師などの治験（臨床試験）に携わるチーム内の整...更新日:2018-11-01 23:00:00 - 薬剤師、臨床検査技師、看護師等の医療技術職における各職種の免許等
データサイエンス職（データマネジメント担当）
第一三共株式会社
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＜勤務地詳細＞品川研究開発センター東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター＜勤務地最寄駅＞ＪＲ山手線線／大崎駅＜勤務地補足＞補足事項なし＜転勤有...
＜予定年収＞550万円〜(残業手当：有)＜月給＞250,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇...
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正社員＜雇用形態補足＞補足事項なし
データサイエンス職（データマネジメント担当）■職務内容：・オンコロジー領域の臨床試験のデータマネジメント計画立案・Electronic Data Capture（EDC）をはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用・eCRF、データ品質管理計画の立案、データマネジメントCROの業務管理・承認申請時に必要なデータマネジメ...更新日:2018/10/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・医薬品企業もしくはCRO、ARO等における臨床試験のデータマネジメント部門に所属し、データマネジメントに関する実務経験が5年以上・CDISC標準（特にSDTM...
MR5名募集！領域不問です！【全国】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】全国全国勤務（オファー時に掲示予定）
【年収】600万円 ～ 1000万円
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正社員
『MR』オンコロジー領域の医療施設医師・薬剤師に対する医薬品の情報提供活動および適正使用の推進《必須経験》■基幹病院担当MR経験3年以上《必須保有資格》■MR認定資格■普通運転免許※英語力：不問
【医薬品臨床開発の統計解析 ※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関
社名非公開
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大阪市
【年収】450万円～700万円＜年俸制＞
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正社員
■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析スフとを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。更新日:2018/11/16 - 【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...
CRA未経験！臨床開発モニター
株式会社MICメディカル
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東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
月給28万円以上、想定年収400～550万円（残業手当てあり）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2018/11/17 - 看護師
（経験者歓迎）正社員採用/臨床開発職（内勤PV・QC・開発アシスタント・MWなど）
パーソルテンプスタッフ株式会社
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常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
【予定年収】380万円〜750万円【月給】155,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定しま...
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正社員・試用期間3ヶ月
[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職（内勤：PV、QC、開発アシスタント、MWなど）■職務内容：当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。選考フローの...更新日:2018/8/30 - 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上■必須要件：臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA ...
DM（データマネジメント）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
年収400万～700万円、月給23万～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
新大阪のオフィスに勤務いただきます。出張はほとんどございませんが、東京への出張が月1回程度ございます。試験を1名でご担当頂く予定です。
【配属部署】
モニターの方は全部で6名程度となります。40代男性の部長・男性社員2名・女性社員4名に加え、...更新日:2018/11/17 - 保健師
モニター職【内資製薬】
社名非公開
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■所在地：兵庫県神戸市中央区港島南町 ■最寄駅：ポートライナー「医療センター」駅 下車
400万円 〜 600万円まで 【給与・年収】 現職給与を参考にスキル経験を考慮し、社内規定により確定 ※詳細は面談にて 【諸手当】 ■寮・社宅：有 （規程に基づき、該当者に寮・借り上げ社宅を適用） ■残業手当：規...
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正社員
＊＊★☆ポジションの魅力☆★＊＊ 『若いうちからでも裁量権が大きい』『自主性を尊重してくれる』『やってみたい！を後押ししてくれる』。社員からよく聞く同社の魅力です。同社は一人一人に任される仕事の範囲も大きく遣り甲斐があります。必要な知識やスキルを身につけるための研修制度が充実しています。そして、少数... 【必須（MUST）】 ～実務経験～ ■モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ■ビジネスで英語の使用経験のある方 読み書き（英文でメールのやりとりができる程度）は必須 ■Excel、Word、P...
非常勤臨床試験コーディネーター（CRC）
静岡がんセンター・研究品質管理室
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静岡県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
静岡県立静岡がんセンターでは研究品質管理室に勤務する非常勤職員を募集中です。条件や業務内容は下記の通りです。HPを確認の上、お問い合わせください。◇業務内容：データ入力、資料/書類作成・管理、電話・メール・来訪者対応、その他支援業務◇応募資格：薬剤師・看護師・臨床検査技師の免許所有者、病院等における勤...更新日:2018/06/29
研究開発職（安全性研究）
小林製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞中央研究所大阪府茨木市豊川1-30-3＜勤務地最寄駅＞JR京都線／茨木駅＜勤務地補足＞補足事項なし＜転勤有無＞当面なし転勤は当面想定していま...
＜予定年収＞450万円〜(残業手当：有)＜月給＞240,000円〜基本給：240,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給...
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正社員＜雇用形態補足＞補足事項なし＜試用期間＞3ヶ月試用期間2週間、見習い期間3ヶ月となりますが、待遇に変動はありません。
研究開発職（安全性研究）■業務内容：・開発製品の安全性評価試験計画立案やデータ取得、及びデータ管理に関する業務・製品品質に関わる安全性相談業務・動物試験代替法など安全性評価法の研究・細胞試験を応用した製品のパフォーマンス評価研究等■組織構成：中央研究所 基盤研究部は3グループからなり、部長含む計29名...更新日:2018/10/15 - ＜学歴＞大学院卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・医薬品、化粧品、食品等の安全性評価の経験・細胞培養試験の経験・高いコミュニケーション能力（他部署や社外試験機関との交渉も苦にならない方）■歓迎条件：...
【治験のグローバルプロジェクト担当者 ※大阪】ITｘCROの新薬開発支援企業
社名非公開
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大阪府大阪市
【年収】370万円～630万円
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正社員
◆治験のグローバルプロジェクト担当者【具体的には】育薬事業部の業務（PV、医療DB、PMS、ライティング、解析等）のグローバル対応（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大、他）にあたり、折衝窓口業務・事務局業務※プロジェクトリーダー、マネジメントとしてのご活躍を期待しています【当ポジションの魅力】 ■設...更新日:2018/10/11 - 【必須】・大学卒業資格がある方・治験・製薬業界での実務経験・グローバルビジネス（海外顧客対応、海外オペレーション拠点の拡大）の展開や 業務提携折衝の経験・Office操作等基本的な操作全般・ビジネスレベル...
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2018/11/17 - CRC経験者
Manager of Clinical Operations (COM)
ＰＲＡヘルスサイエンス株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】本社大阪府大阪市中央区道修町2-3-8 【２】東京オフィス東京都千代田区丸の内1-4-1 丸の内永楽ビルディング【３】武田PRA開発センター大...
＜予定年収＞800万円〜1,400万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給制補足事項...
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正社員＜雇用形態補足＞補足事項なし＜試用期間＞3ヶ月補足事項なし
Manager of Clinical Operations (COM)■仕事内容：クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn-house CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。また会社の立ち上げフェーズでもあることから、PRAグローバルと連携し、会社の仕組...更新日:2018/11/12 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞・CRO、または製薬会社における（5年以上）臨床開発業務経験・CROにおける臨床試験（モニタリング）におけるLine Management、Study Management/Lead、Project Manage...
【治験コーディネーター（CRC）：未経験枠 ※広島】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験SMO
社名非公開
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広島県 ■広島県内にある当社提携医療機関および広島オフィス ※管轄エリアは、広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、 岡山県、山口県と香川県の一部となり...
350万円 〜 400万円まで 【年収】376万円～412万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 【保険】各種社会保険完備
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正社員
◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ（1日の流れ）】 ▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、... 【必須】 ・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系） （ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可） ・社会人経験2年以上 ※以下のどちらか ■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...
（経験者）安全性情報担当者（担当部長・シニアスペシャリストまたはマネージャークラス）
シミック株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング＜勤務地最寄駅＞JR各線／浜松町駅＜勤務地補足＞東京または大阪での勤務です。＜転勤有無＞無補...
＜予定年収＞500万円〜900万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円〜予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給制補足事項な...
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正社員＜試用期間＞3ヶ月補足事項なし
【経験者】安全性情報担当者（担当部長、シニアスペシャリストまたはマネージャークラス）■業務内容：国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務を担当します。マネジメントの募集ですが、自ら手を動かし実務を行う必要があります。マネジメントする人数は20〜30名...更新日:2018/9/27 - 学歴不問＜必要業務経験＞■必須条件：製薬メーカーにおける以下の経験・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成、管理およ...
CRA（臨床開発モニター）※未経験者
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4
年収330万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2018/11/17 - MR
（福岡）データマネジメント 転勤なし
一般社団法人九州臨床研究支援センター
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＜勤務地詳細＞本社福岡県福岡市東区馬出3-1-1 九州大学病院内＜勤務地補足＞福岡県福岡市東区での勤務となります。※マイカー通勤不可＜転勤有無＞無補足事項...
＜予定年収＞368万円〜528万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円〜330,000円基本給：230,000円〜330,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた...
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正社員
【福岡】データマネジメント〜転勤なし■業務内容：主に医師主導臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当します。主な業務は以下の通りです。・研究計画書作成支援・臨床研究データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務・DCFの発行・データベース、変数表作成・EDC構築・研究会等支援・その他上記に関する業務...更新日:2018/9/27 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：臨床研究でのデータマネジメント業務の経験■歓迎条件：・薬剤師、看護師（正）、臨床検査技師のいずれかの免許・SAS（統計ソフト）のプログラミングスキル...
