臨床開発の求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】

シミック株式会社 -

福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階

推定年収：450万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関か...

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

臨床開発職：モニター

社名非公開 -

東京

一般：月給制管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回・業績賞与年2回 - 雇用形態

正社員

・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実...

アイムメディカルリソース - 対象者

・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。（ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ）

臨床開発モニター（経験者）募集のお知らせ（東京勤務）

社名非公開 -

東京

想定年収：400万～700万（経験を考慮した上で決定いたします） - 雇用形態

正社員

CRA（臨床開発モニター）・大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数【配属先】当社クライアントの製薬メーカー(外部就労の場合）当社CRO事業部（受託の場合）

イーキャリアFA - 対象者

【必須スキル・経験】・CRA（臨床開発モニター）経験必須【あれば尚可】・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバルスタディ経験者

【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理） ★受託型

社名非公開 -

東京

経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 - 雇用形態

正社員

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。（出産後ブランクのある方でも可）

アイムメディカルリソース - 対象者

【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験3年以上

リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：400万～700万円　※年俸制 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。【具体的には】・施設調査、臨床...

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

CRC経験者CRA経験者

In-House CRA （Site Management Associate）

PRAヘルスサイエンス株式会社 -

大阪府、東京都

450万円～650万円 - 雇用形態

正社員

■ FSP 部門にて、臨床試験における In-House CRA としての業務を担当します。※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、お任せする内容は異なります。【主な業務】・必須文書収集・管理業務・サイトマネジメント業務・契約管理業務・進捗管理業務【職務詳細】Site Activation 業務・治験施設との臨床...

Answers - 対象者

【必須要件】下記全てに該当する方■製薬会社、CRO におけるCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験（2年以上）※特に IRB の申請、ICF の作成等の立ち上げ周りの経験をお持ちの方。SMO の対応経験...

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

エイツーヘルスケア株式会社 -

大阪府

550万円～900万円 - 雇用形態

正社員

Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務

Answers - 対象者

【応募要件】下記すべてを満たす方■豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験■リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験■臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る

臨床開発医師（がん領域）

社名非公開 -

東京

・当社規定により優遇します。・昇給有り・賞与：年3回支給（6月、12月、3月） - 雇用形態

正社員

■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する米国イーライリリー・アンド・カンパニー社の開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。※フルタ...

アイムメディカルリソース - 対象者

【必須】＊日本の医師免許。＊内科、外科、脳外科、がん治療の専門家でで臨床経験5年以上（固形癌治療経験）＊英語力要（例TOEIC800）。＊日本語・英語での論文執筆経験。※退職にあたっては、現在所属の病院...

【大阪】臨床開発モニター（CRA）職

社名非公開 -

【大阪営業所】大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

450万円〜 750万円まで ■昇給年1回（4月） ■各種社会保険完備（健康保険、労災保険、雇用保険、厚生年金） ■交通費全額支給 ■退職金制度 ■住宅補助制度（同社規定による） ■育児短時間勤務制度 ■延長保育補助金... - 雇用形態

正社員

モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業（SDV） ■モニタリング、報告書の作成 ■治験の終了処理、手続き …など主なクライアントは、製薬メーカー、...

イーキャリアFA - 対象者

【学歴】専門学校以上【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：450万～800万円　※年俸制 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・...

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）経験者

株式会社アイメプロ -

高知県全域

想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

臨床事業_Clinical Operation（モニター）シミック株式会社配属

シミックホールディングス株式会社／CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ) -

【勤務地】 ■東京都港区芝浦 ■大阪府大阪市北区 ■愛知県名古屋市 ■福岡県福岡市中央区

【給与】応相談 - 雇用形態

正社員

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしてお...

イーキャリアFA - 対象者

【必須要件】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

モニタリングリーダー

イーピーエス株式会社 -

東京都

590万円～900万円 - 雇用形態

正社員

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマ...

Answers - 対象者

【必須要件】■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上ある

臨床研究モニター ※PL候補

大手調剤グループのCRO -

東京都

450万円～700万円 - 雇用形態

正社員

■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。【具体的には】施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。

Answers - 対象者

【必須要件】下記いずれかに該当する方■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上）■臨床研究モニター／PL経験者（優遇）■臨床開発モニターの実務経験者（1年以上）

CRA（臨床開発モニター）

完全受託型のみのCRO -

福岡県、東京都、大阪府

351万円～450万円 - 雇用形態

正社員

■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。

Answers - 対象者

【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方・医療関連資格をお持ちの方（看護師，薬剤師，臨床検査技師等）・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA 等）・理系バックグラウンドをお持ちで、医薬品関連の業...

CRA（臨床開発モニター）

株式会社ワールドインテック -

兵庫県

月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

臨床薬理×ワクチン＿臨床開発モニター(CRA)

シミックホールディングス株式会社シミック -

東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル福岡県...

非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します - 雇用形態

正社員

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー上記業務に加えて（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...

イーキャリアFA - 対象者

モニター実務経験2年以上幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方【歓迎要件】英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

【東京】臨床開発モニター（経験者）

イーピーエス株式会社 -

東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

年収450万円〜900万円 - 雇用形態

正社員

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当して...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2023/09/03 - 対象者

■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：30 歳～40 歳年齢制限事由：若年層の長期キャ...

臨床開発モニター

社名非公開 -

東京

想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月）賞与：年2回（7月、12月） - 雇用形態

正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...

アイムメディカルリソース - 対象者

【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。

プロジェクト・マネージャー

社名非公開 -

東京

【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】年1回（4月）【賞与】年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） - 雇用形態

正社員

以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整・PVプロジェクトの範囲の確認・タイムライン設定・交渉・ケースプロセッシングの手順の管理・契約書の確認、交渉・クライアントとの連絡、管理・プロジェクトの進捗状況管理、品質管理、予算管理・リソースの調整・担当者への業務指示、教育

アイムメディカルリソース - 対象者

【必須】・3年以上の医薬品の安全性業務の実務経験者または5年以上の臨床開発、開発薬事等に係わる業務経験プラス1年以上のプロジェクトマネージメントの経験・プロジェクトの管理・運営の経験があること。プロジ...

臨床薬理試験モニター

イーピーエス株式会社 -

東京都

400万円～700万円 - 雇用形態

正社員

臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務に従事していただきます。【具体的には】医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、...

Answers - 対象者

【必須要件】■2年以上のCRA実務経験※モニタリングリーダーやサブリーダー等の立場で、チームをリードした経験のある方歓迎※外勤が可能であれば、時短勤務も可

CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー

Fortrea Japan株式会社 -

東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY 8階 - 人気&オススメ

人気の求人

年収750万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...

世界有数のグローバルCRO -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：730万円～1320万円　※年俸制 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）・プロ...

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【受託型：臨床薬理臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！

社名非公開 -

①東京都 ②福岡

400万円〜年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・賞与：年2回・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所等 ■退職金制度（... - 雇用形態

正社員

臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

イーキャリアFA - 対象者

【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能【歓迎要件】以下いずれかの経験があれば...

Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

推定年収：500～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。【具体的には】・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【CRA経験者募集】モニター・事務局業務（開発・臨床研究・PMS）／幅広いモニタリング経験が可能！／福岡

社名非公開 -

福岡県福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅直結

400万円〜 800万円まで年収430～800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します【福利厚生】・各種社会保険完備・財形貯蓄・生保・損保団体取扱・持株会・各種保養所等・退職金制度（原則満3年以上... - 雇用形態

正社員

モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を...

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方【歓迎スキル】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

CRA（臨床開発モニター※経験者

プライム市場の子会社CRO -

東京都

450万円～700万円 - 雇用形態

正社員

■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験の計画書・報告書等の書類作成■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■治験のスケジュール管理■症例エントリーの進捗確認■症例報告書の回収・作成■医師や医療機関とのコミュニケーション

Answers - 対象者

【必須要件】■臨床開発モニタリング経験2年以上

CRA（モニター）

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社 -

東京都

400万円～1100万円 - 雇用形態

正社員

■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被...

Answers - 対象者

＜求める経験＞ ■CRA経験■Global Study経験

CRA（臨床開発モニター）経験者

イーピーエス株式会社 -

愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階 - 人気&オススメ

人気の求人

年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

Research Operations Assistant / QC-ROA (内勤モニター業務)

社名非公開 -

東京

＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。 - 雇用形態

正社員

・治験関連文書のBasic Quality Check、ファイリング、保管・施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成、管理・治験手続きの進捗確認

アイムメディカルリソース - 対象者

・GCPの知識のある方・治験業務における一連の流れについての理解のある方・製薬企業、CROにおいてCRA経験者（内勤希望の方）、SMO、QC業務経験者・英語を使用する業務に抵抗の無い方

臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です） -

東京都千代田区

月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円 - 雇用形態

契約社員

実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

東証プライム上場企業100％子会社 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

DM（データマネジメント）※経験者

インクロムＣＲＯ株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F

年収400万～700万円、月給23万～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】 DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。・EDCシステム構築サポート・臨床試験データの加工、データベース作成管理・スケジュール管理、チェック...

モラルとサイエンスの共存を目指しています。 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

株式会社リニカル -

東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 - 人気&オススメ

オススメの求人

446万円～560万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。【具体的には】担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。＜第2相試験（フ...

真のグローバル化を目指しています。 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です） -

東京都新宿区

年収：450万円～1000万円 - 雇用形態

正社員

医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・治験実施に関わる書...

健康産業の発展に貢献しています。 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

クリニカル・プロジェクト・マネージャー（医薬品・医療機器・再生医療・Global）

社名非公開 -

東京

【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇年収：850〜1450万円【昇給】年1回（4月）【賞与】年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等） - 雇用形態

正社員

■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

アイムメディカルリソース

※大阪※【臨床開発モニター（CRA）】未経験者も歓迎！希少な内資系製薬メーカーでのモニタリング業務

アポプラスステーション株式会社 -

大阪市、又は神戸 ※詳細はご応募頂いた段階で説明します

350万円〜 450万円まで年俸350万円～450万円金額291,666円～375,000円 ※残業代、各種手当は別途支給いたします【昇給】年1回【福利厚生】 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EA... - 雇用形態

正社員

外部就労にて内資系製薬メーカーでの臨床開発モニター業務貴重な製薬メーカー配属！CRA未経験の方も歓迎いたします！外部就労先は穏やかな国内製薬メーカー様です。安心して勤務できます！臨床開発試験にアサインします。担当施設を持ち、モニタリング業務に従事していただきます。 ※外勤、宿泊を伴う出張がありま...

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・CRCとして実務経験がある方（実務経験2年以上） ※CRCとして施設の立ち上げからクロージングまでひと通りの業務経験がある方・GCP知識がある方・Excel、Word、PowerPointなどの基本的なPCスキル...

【経験者】臨床開発モニター（外部就労型）★シミック株式会社配属

シミックホールディングス株式会社 -

東京都港区大阪府大阪市北区【喫煙場所状況】 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり

※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します＜待遇/福利厚生＞各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支... - 雇用形態

正社員

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労

イーキャリアFA - 対象者

【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験１年以上【歓迎要件】コミュニケーション力文書作成能力

CRA（臨床開発モニター）※準経験者

株式会社新日本科学PPD -

東京都、大阪府

400万円～1000万円 - 雇用形態

正社員

■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。＜具体的には＞・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...

Answers - 対象者

【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方（1年未満のご経験でも可）

CRA（臨床研究モニター）

メビックス株式会社 -

大阪府、東京都全国からフルリモート就業可能です。※フルリモートの場合、契約社員（1年更新）となります

500万円～700万円 - 雇用形態

正社員

同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■担当業務モニタリング業務全般・施設要件調査，試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応・ SDV・症例登録促進・ SAE対応

Answers - 対象者

【必須要件】下記全てに該当される方■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している

【東京・大阪・福岡～900万円】医療機器・臨床開発モニター

社名非公開 -

東京、大阪、福岡のいずれかのご希望のオフィス ※転勤無し

450万円〜 900万円まで - 雇用形態

正社員

大手CROにて医療機器メーカーでの臨床開発モニターのお仕事です。治験チームが作成する計画書に沿ってモニタリング業務に従事いただきます。・症例報告書の入手、SDVの実施、モニタリング報告書の作成・有事事象の確認、対応

イーキャリアFA - 対象者

・CROもしくは医療機器メーカーにてGCPトレーニング受講済みの方

治験契約業務（内勤）※CRA経験者歓迎

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：400～600万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

ラインマネージャー（LM）

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F - 人気&オススメ

人気の求人

想定年収：800万円～1000万円　※年俸制 - 雇用形態

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

※リーダー候補※【臨床開発モニター(CRA)】内資系CROでのお仕事です。

社名非公開 -

東京都中央区

600万円〜 800万円まで月給32.5万円～想定年収600～800万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・基本給30万円～・通勤手当（上限5万円/月）・住宅手当1.5円～4万円・家族手当1... - 雇用形態

正社員

【仕事内容】治験におけるモニタリング業務・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成など【勤務時間】フレックスタイム制度・1...

イーキャリアFA - 対象者

【必要スキル】・理系大卒以上・CRA経験5年以上・2～5名程度の部下をまとめた経験・チームリーダー/サブリーダー経験【歓迎スキル】・英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可【求める人物像】・挑戦する意欲...

モニター担当者

世界をリードする高い研究力・技術力を誇る組織 -

兵庫県

400万円～600万円 - 雇用形態

正社員

医師主導治験、研究者主導臨床研究のモニタリング業務をご担当いただきます。＜具体的には＞医薬品、再生医療等製品、医療機器などのモニター業務を担当いただきます。

Answers - 対象者

【必須要件】下記すべての条件を満たす方■製薬企業、CROまたはアカデミアにて、治験（企業又は医師主導）、臨床試験のモニタリング業務の経験を3年以上有する■中級レベル以上のPCスキル（MS-Word、Excel、PowerPo...

臨床研究プロジェクトリーダー支援スタッフ

臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO -

大阪府、東京都

450万円～600万円 - 雇用形態

正社員

臨床研究プロジェクトでPL（プロジェクトリーダー）およびCRAのサポートを担当します。■担当業務・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等)・契約書類作成支援、発送・研究資材準備・SMO管理、見積もり取得・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等・請求書処理・EDCアカウント発行

Answers - 対象者

【必須要件】■PCスキル（Word， Excel， PowerPointが問題なく使えるレベル）上記をお持ちで、下記いずれかに該当する方■CRA支援の経験■CRAの経験■CRC経験■その他、GCP関連業務の経験

【大阪】CRA経験者臨床研究／プロジェクトリーダー候補

社名非公開 -

大阪市中央区

年収500万円～700万円 - 雇用形態

正社員

弊社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せして...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2023/09/06 - 対象者

【必須要件】・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上・EDCを用いた治験・臨床研究の経験・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲【歓迎要件】・製薬会社あるいはCROにおける治験または...

※福岡市※【CRA：臨床開発モニター】希少な地域限定求人！経験者を求めています！内資系CROでの勤務

社名非公開 -

福岡県福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅より徒歩1分

400万円〜年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・賞与：年2回・昇給：年1回【福利厚生】・各種社会保険完備・財形貯蓄・生保・損保団体取扱・持株会・各種保養... - 雇用形態

正社員

内資系CROでのモニタリング業務臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業： 100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修：...

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方【歓迎スキル】・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方・国際共同治験のご経験がある方

Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者

株式会社新日本科学PPD -

大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

推定年収：500～1000万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

【経験者/福岡】臨床開発モニター ★シミック株式会社配属

シミックホールディングス株式会社／CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ) -

【勤務地】福岡県福岡市中央区【喫煙場所状況】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

【給与】非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します【福利厚生】各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所等退職金制度（原則満3年以上勤務... - 雇用形態

正社員

【シミック株式会社の臨床開発モニターをお願い致します】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モ...

イーキャリアFA - 対象者

※福岡市※【CRA】充実した福利厚生！内資系CROでのモニタリング業務

社名非公開 -

福岡県福岡市博多区

500万円〜 800万円まで年収500～800万円 ※経験を考慮し優遇します。・時間外手当・通勤手当・職責手当・昇給：年1回・賞与：年2回【福利厚生】・社会保険完備・育児休暇、介護休暇、子の看護のための休... - 雇用形態

正社員

内資系CROにおける臨床開発モニター業務治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00

イーキャリアFA - 対象者

【応募条件】・CRA経験1年以上ある方（オンコロジー領域経験者歓迎）【歓迎条件】薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者英語力(TOEIC600以上相当)

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】

シミック株式会社 -

福岡県

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

東京都

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

CRC経験者CRA経験者

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社 -

福岡県

正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。 -

更新日:2023/9/22 - 対象者

薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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