臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
ＣRA経験2年以上ある方3名募集！【東京都・大阪府・福岡県 / 在宅勤務も可】サイト・レポート・スペシャリスト
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
- 
【勤務地エリア】東京都／大阪府／福岡県【品川本社】 東京都東京都港区高輪 JR・私鉄各線「品川駅」より徒歩1分【大阪事業所】大阪府大阪市淀川区 JR「新大...
【年収】480万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
『サイト・レポート・スペシャリスト』アサインされたプロジェクトのSVRのレビュー、承認（GCP、SOP、プロトコール、プロセスの準拠を確認）・SVR Annotationの準備・SVRを通して発見された問題点やリスクのプロジェクトとの共有・タイムリーで高品質なSVR作成のためのプロジェクトへの協力・上記のためのCPM（CL）との...
■CRAの実務経験2年以上■GCP他、モニタリングプロセスへの十分な理解とcompliance■英語でのコミュニケーション力（英語文書の読解、メールでの意思疎通など）■Global試験経験者が望ましい■自立して問題を分析し、...
SASの使用経験1年以上ある方募集！臨床開発における SAS Programmerの求人【東京都または大阪府】
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
-
【勤務地エリア】東京都／大阪府■東京都品川区東品 臨海高速鉄道線 「品川シーサイド駅」 徒歩2分 京浜急行線 「青物横丁駅」 徒歩8分■大阪市淀川区 地下鉄御...
【年収】450万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
『SAS Programmer/BIOS』■臨床開発における統計解析部門にてSAS Programmer業務をお任せします。・CDISC関連業務・帳票作成業務（SASプログラミング）・Biostatistician、クライアントや他部署との連携・海外プログラマーとのコミュニケーション 他当部門は、臨床試験の統計解析業務（CDISC含む）を担当しています。グロ...■必須条件以下すべての要件に該当する方・SASの使用経験1年以上・英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング向上に対して努力ができる
【東京】経験者CRA
株式会社ＭＩＣメディカル
-
東京都港区虎ノ門 4-3-9住友新虎ノ門ビル 8階＜最寄駅＞神谷町
458万円〜1000万円
-
正社員
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。■内資中堅CRO転職者『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長がPLをしっかり見てくれている印象』『いちCRAに対してもリーダーから開発部全体...【必須要件】■GCP下で2年程度以上のモニター実務経験をお持ちの方★組織運営面で大切にしていること上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大...
オペ室に向けた営業経験者 または 臨床工学技士、放射線技師募集！【大阪府・弁天町駅】★未経験からのアプリケーションスペシャリスト★
富士フイルムメディカル株式会社
-
【勤務地エリア】大阪府大阪市港区 JR大阪環状線「弁天町駅」徒歩1 分・地下鉄中央線「弁天町駅」徒歩1 分※初任地は大阪ですが、キャリア形成のための全国転...
【年収】450万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
【業務内容】外科用Cアームのアプリケーションスペシャリストをお任せします。・外科用Cアームの販売技術サポート・学会、セミナーなどの学術対応活動【ポジションの魅力】・医療機器、医療ITシステム等、様々な技術を習得できる・医療現場の最前線で顧客との折衝を通じて、働くことができる【担当製品】・外科用イメー...＜下記いずれかのご経験必須＞・オペ室に対しての営業経験・臨床工学技士/放射線技師資格をお持ちで、オペ室周りのご経験と臨床経験6年以上をお持ちの方＜その他必須要件＞・出張対応が可能な方（デモ時には1週間...
アカウンティング＆タックス（A&T）グループスタッフ募集！【大阪駅】≪製薬会社の求人≫
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】大阪府本社の住所に同じ大阪市北区
【年収】540万円 ～ 950万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
【配属部署の業務】①制度会計（財務会計・税務会計）に基づく法定決算・開示・申告②企業グループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進③財務戦略・資本政策・税務戦略の立案・実行【担当予定業務】次の業務およびその改善および生産性向上策（システム導入含む）の立案・実行①単体決算②企業グループ連結決算（31...【必須条件】①上場企業（海外子会社を持つ企業）における連結・単体決算業務の実務経験、監査法人/税理士法人での実務経験、またはこれらと同等の経験②英語によるビジネスコミュニケーション能力 【希望条件】①資...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
-
東京都 中央区
【月収】36.0万円～43.0万円【年収】550万円～650万円※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月、12月）■想定年収670万円の場合の月給内訳例：①資格給...
-
正社員
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。【詳細情報】※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。ワークライ...【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上・オンコロジー領域／CNS（中枢神経）領域経験者・英語に抵抗がない方【歓迎要件】・グローバルスタディ経験者
★未経験からの治験コーディネーター★ MRや医療従事者の方歓迎！【北海道札幌市】
ノイエス株式会社
-
【勤務地エリア】北海道札幌市内にある当社提携の医療機関および当社札幌オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
【年収】384万円 ～ 436万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回、実績:基本給×3.4ヶ月
-
正社員
『札幌オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）』新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力した...■以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、MR、MS経験者（医療関連資格不問）
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
-
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：350万円～
-
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...
更新日:2021/3/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
糖尿病領域のメディカルサイエンスリエゾン【兵庫県あるいは東京都（在宅勤務制度あり）】≪外資系製薬会社≫
日本イーライリリー株式会社
-
【勤務地エリア】東京都／兵庫県●兵庫県神戸市中央区 JR三ノ宮駅、阪神三宮駅、阪急三宮駅、神戸市営地下鉄三ノ宮駅●東京都港区赤坂 丸の内線、銀座線「赤坂...
【月収】41万円 ～ 【年収】700万円 ～ 1400万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する。
-
正社員
『糖尿病領域メディカルサイエンスリエゾン (Medical Science Liaison)』ポジション： 担当～担当課長～専門課長担当疾患領域（糖尿病／循環器疾患）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献す...【必須経験・スキル】■以下の全ての資格/経験のある方： ＊ 医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験 ＊ 糖尿病もしくは循環器疾患領域における経験2年以上 ...
臨床開発企画担当者
コアメッド株式会社
-
東京都他※在宅勤務のため全国可能＜最寄駅＞新日本橋大阪府他※在宅勤務のため全国可＜最寄駅＞淀屋橋
500万円〜1000万円 ※経験に応ず
-
正社員
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。【具体的には】■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成■規制当局との面談等の出席■治験相談戦略や資料の作成■その他各種申請※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行い...【必須要件】以下、いずれかに該当する方■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカルライティング、総括報告書作成業務等含む)※上記はいずれも何か...
臨床開発業務
協和発酵キリン株式会社
-
東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
給与は詳細ページでご確認ください。
-
正社員
臨床試験計画の立案・実行・評価が主
状況に応じて以下の業務も遂行する
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価
・臨床試験におけるモニタリング（モニタリングリーダーや臨床計画責任者としての施設訪問）更新日:2018-08-15 - CRA経験者
Clinical Research Associate(PACE) / 製造販売後調査・観察研究部門CRA
社名非公開
-
東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
-
正社員
・製造販売後の薬の観察研究を受託する部門でのCRAのポジションです。育薬のプロセスにかかわる責任のある仕事です。・国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして観察研究をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約... ◆CRAの業務経験（年数不問）【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力
安全性情報管理システムの運用管理業務
協和キリン株式会社
-
東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ＜最寄駅＞大手町(東京都)
550万円〜850万円 ※経験に応ず
-
正社員
・市販薬および治験薬の安全性管理業務に必要な各種システムの運用管理（特にグローバル安全性情報管理システムArgusの運用業務）・製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ－ション対応・当局・ライセンスパートナー等のシステム監査対応（グローバルシステムを含む）【所属部署】PV本部 PVオペレーション部【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします■安全性情報管理システムの導入・運用経験■CSV（Computerized System Validation）を必要とする業務システムの導入・運用経験■英語：読み書き、会議やメールでの...
研究補助員（CRC業務に準じます）
国立研究開発法人国立長寿医療研究センター もの忘れセンター
-
愛知県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
認知症では脳だけでなく、体の病気も多くみられ、多職種チームであることが大きなパワーを生んでいます。研究所と連携した基礎・臨床研究で多くの成果が挙がっています。特に、臨床研究や治験については、複数のプロジェクトが同時に稼働しており、もの忘れセンターでの業務拡大が今後も見込まれるため、広く人材を募集...更新日:2017/04/13
薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・CMC領域）1
WDBココ株式会社
-
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：210,000円〜360,000円
-
正社員
医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、QCおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、 治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。更新日:2021/2/5 - 不問
CRA（臨床開発モニター）
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
-
東京都
480万円～720万円
-
正社員
■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む
「家に帰りたい」を叶える在宅医療のお仕事です / 診療サポート・相談員業務・エリアマーケティグなど【全国各地】✰医療福祉業界未経験でもご応募可✰
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】北海道／秋田県／群馬県／埼玉県／千葉県／東京都／神奈川県／富山県／石川県／長野県／静岡県／愛知県／大阪府当社が指定する場所（*支援先...
【年収】404万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
弊社がご支援する医療機関に常駐し、在宅医療クリニックの運営支援を行っていただきます。お任せする仕事範囲は、資格がなければできない医療行為以外全て。在宅医療現場の最前線で人命と対峙する医療従事者の生の声を聞きながら、難解な医療知識、複雑な保険制度を実践の中で身につけ、地域の他職種との円滑な連携や、...■必須条件・弊社ミッション「医療という希望を創る。」に共感いただける方で、医療業界の変革に対して当事者意識をもって取り組める方・普通運転免許（AT限定可）をお持ちの方 運転が好きな方歓迎・全国転勤可能...
安全性情報_入力・評価担当者【東京】
シミック株式会社
-
東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング＜最寄駅＞浜松町
370万円〜450万円
-
正社員
現在、東京･大阪の2拠点で330名体制の安全性情報部門。内資系大手CROとして安定した環境で今までのご経験を活かしませんか？【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。【具体的には】・安全性情報のデータベースへの入力・安全性情報の症例報告...【必須要件】■安全性情報（PV）の国内症例の入力または評価のご経験※派遣社員としてのご経験でも可（入力のみのご経験でも歓迎）※基本的に契約は更新をして、3～5年をかけて正社員を目指して頂来ます。★将来的にP...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
-
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
推定年収：500～900万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2021/3/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
《4月1日or5月1日入社》未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
-
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 
人気の求人
想定年収：450万～550万円
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...更新日:2021/3/3 - 薬剤師看護師臨床検査技師MRCRC経験者
派遣就労型CRA
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
-
東京都、大阪府
400万円～600万円
-
正社員
■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。【必須要件】■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）
HRビジネスパートナー募集！（グローバル対応もあり)【東京駅】想定年収1,000万円以上！≪製薬会社の求人≫
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町 JR「東京駅」より徒歩7分 東京メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵門線、都営地下鉄三田線...
【年収】1000万円 ～ 1300万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
PV本部、品質本部、生産本部のグローバルファンクションヘッドや本部長のHRBPとして、グローバルな観点や日本リージョンの組織課題を解決し、人材マネジメント（採用、教育、評価、異動など）を活性化させることで、組織目標を実現する。【必須】・大卒以上・HRBPもしくはそれに相当する人事経験 ・ステークホルダーと良好なコミュニケーションが取れる・個別人事ヒアリングの経験 【歓迎】・製薬業界での人事経験があれば尚可・組織あるいはチーム...
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。
-
正社員
【仕事概要】■臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認する■症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能【歓迎要件】・英語での業務経験または、今後積...
医療機器のフィールドサービスエンジニア募集！【北陸エリア担当】想定年収約700万円～1,000万円!! 別途、業績賞与と制限付き株式付与あり
インテュイティブサージカル合同会社
-
【勤務地エリア】富山県／石川県／福井県北陸エリア担当
【年収】700万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回
-
正社員
・患者の安全性と可能な限り最高の手術結果に貢献し、顧客の期待を超え、可能な限り高いレベルで顧客満足を維持する・システムのインストール、修理、トラブルシューティングを通じて、エンドユーザーおよび他のISIフィールドサービスエンジニアおよび従業員に技術的および臨床的サポートを提供する・製品をインストール...■医療業界での3年以上のフィールドサービス経験✰大型医療機器歓迎✰■生物医工学または電気学の学位■複雑な電気機械システムを個別にトラブルシューティングする際の実績■顧客との良好な関係を構築する実績のある能...
【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】
アクセンチュア株式会社
-
大阪府大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル＜最寄駅＞大江橋
500万円〜1000万円 ※経験に応ず
-
正社員
アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェクトを横断的に担当します。また、オフショア拠点のインドや大連への海外出張もあります。内部監査チームは、グ...【必須要件】■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方■中級レベル以上の英語力【歓迎要件】■プロ...
臨床研究コーディネーター（任期付き常勤職員）
国立がん研究センター 研究支援部門 研究実施管理部 臨床研究コーディネーター室
-
東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。更新日:2017/05/11
【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー
社名非公開
-
東京
想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
-
正社員
■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向）○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...【必須】CRA経験5年以上（または相当する経験）PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
-
大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4
年収480万～（年俸制）
-
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2021/3/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRC（任期付治験コーディネーター）
大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター
-
大阪府
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験担当業務等に従事します。女性が多く、資格を活かしご活躍いただける環境です。ご応募お待ちしております。更新日:2020/10/27
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
-
大阪府
400万円～800万円
-
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験機器の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 等【必須要件】■医薬品または医療機器の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方
データマネージャー
特定非営利活動法人がん臨床研究機構
-
東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
国立がん研究センター内にあるJCOGデータセンターDM部門でのお仕事です。臨床試験実施計画書の作成支援、患者登録業務、臨床試験データのチェック・データ入力・修正等のデータ管理業務、試験結果を公表する際の支援業務を行う正職員を募集しております。更新日:2019/12/09
【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用
日本イーライリリー株式会社
-
兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社（開発職の場合）＜最寄駅＞三ノ宮兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3西神ラボラトリーズ＜最寄駅＞西神中央
460万円〜 ※経験に応ず
-
正社員
経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。【医薬品開発職】臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等【製造職】医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等※検...【必須経験】■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方■ビジネスレベルの...
医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
多機能ポリマーに技術優位がある企業
-
東京都港区
年収450～850万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
医療機器の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床試験報告書の作成
・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査
・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...更新日:2021/3/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
-
大阪府
480万円～720万円
-
正社員
■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む
看護師募集！✰未経験からのクリニカルスペシャリスト✰【東京都・西新宿駅】外資系医療用計測機器メーカー / 想定年収約400万円～1,000万円！
マシモジャパン株式会社
-
【勤務地エリア】東京都東京都新宿区 東京メトロ丸ノ内線「西新宿駅」より徒歩4分 東京メトロ丸ノ内線/都営大江戸線「中野坂上駅」よち徒歩8分 ※東京本社を拠...
【年収】400万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回上記年収の他にインセンティブあり
-
正社員
大学病院などの医療従事者に対して、製品概要、使用方法の説明をする仕事です。■営業とともにクライアントを訪問し、製品導入のきっかけとなるような説明を行います。■導入後のサポートとして、医師、看護師、臨床工学技士らに対して製品の使い方などを説明します。■主要学会での共催セミナーでマシモ社製品に関する発表...★看護師として臨床に携わった経験があり、かつ英語での研修参加が可能な方、英文の読解が可能な方／未経験者歓迎★■正看護師の資格者■病院での臨床経験■英語力（英語での研修を理解し、弊社ビジネス及びクライアン...
臨床研究モニター
EPクルーズ株式会社
-
東京都、大阪府
400万円～700万円
-
正社員
■研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）■モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）■メディカルライティング業務■論文制作補助【求める要件】以下のいずれかの経験をお持ちの方■臨床開発モニター■CRO、SMO、ARO等における臨床研究に関する業務の経験■CRC
ステントグラフト治療もしくはオンコロジー治療に関する営業経験者10名募集！【全国主要都市で募集】オンコロジー領域に対する新製品の治療製品をご担当いただきます ≪医療機器会社の求人≫
ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
-
【勤務地エリア】宮城県／埼玉県／東京都／神奈川県／愛知県／大阪府／兵庫県／広島県／福岡県全国各拠点（希望考慮）北海道・東北（仙台）・関東圏（東京・...
【年収】500万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮※別途、勤務状況に応じた手当があります。
-
正社員
PI製品（末梢血管領域のオンコロジー治療向け新製品）の営業活動全般国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行...■ステントグラフト治療もしくはオンコロジー治療の営業経験者（MR含む）■新しい事業領域に関する優れたLearning Agility（学ぶ力）を有すること■普通自動車運転免許■大卒以上※外資系企業ですが、英語力は不問です
シニアCRA（臨床開発モニター）
医師主導型治験に強みを持つ日系CRO
-
東京都
400万円～750万円
-
正社員
■臨床開発のモニタリング業務を担当します。－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き－プロジェクトの業務管理－グループメンバーのマネジメント＜応募要件＞■シニアCRAもしくはプロジェクトリーダーの経験者
【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス
シミック株式会社
-
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F＜最寄駅＞肥後橋
〜900万円 ※経験に応ず
-
正社員
※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先と...
製薬業界での臨床試験実施業務経験が5年以上ある方募集！【東京都・水道橋駅】想定年収約800万円～1,200万円！
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区西神田 半蔵門線・新宿線・三田線「神保町駅」より徒歩3分 半蔵門線・東西線・新宿線「九段下駅」より...
【年収】800万円 ～ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
『 Medical Affairs Operation, Trial Manager 』メディカルアフェアーズが主導・企画する以下のスタディのリード・CSS(企業主導型研究）・IIS(医師主導型研究）・Collaborative study（共同研究）※社外CROのオーバーサイトを含む 補足：当社のメディカルアフェアーズ本部ではEvidence Generationにフォーカスしており、...【必要とする職務経験】・製薬業界での臨床試験実施業務経験者（5年以上、CROのみのご経験も可）【必要とする能力・スキル】・臨床試験の実施に関する知識・プロジェクトマネジメントスキル・英語でのビジネスコ...
CRA（臨床開発職）
社名非公開
-
都内（一部大阪も募集）の各製薬メーカー
400万円 〜 600万円まで 各種社会保険完備、交通費全額支給（上限 5 万円） 、 時間外手当、派遣手当、派遣慰労休暇（帰還後、派遣期間に 応じて特別休 暇と旅行券を支給）、英語研修、TOEIC 受験料 補助（年 2 ...
-
正社員
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。 ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上 ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方
電子カルテや電子カルテと連携する医療情報領域での営業、またはSE経験のある方３名募集！【東京都、大阪府 (勤務地応相談)】包括的な医療機関向け情報システムの営業
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都／大阪府東京都もしくは大阪府 （勤務地相談可能） ■東京都港区（最寄駅:JR「品川駅」） ■大阪府大阪市※担当プロジェクトの状況による...
【年収】500万円 ～ 1142万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回
-
正社員
『営業職』パートナー企業との協業を推進し、それらの企業ネットワークと連携しての包括的な医療機関向け情報システム営業活動を実施する。対象は大規模~小規模病院（クリニックは含まない）【担当製品について】電子カルテを超えた医療サービス・院内業務・経営支援を包括するトータルホスピタルManagementソリューション■電子カルテまたは電子カルテと連携する医療情報領域での営業、またはSE経験 ※電子カルテでなくとも医療情報のものでも可 ※PACS等の経験者も歓迎します■英語力あると尚可。
Clinical Team Manager（CTM）
グローバルネットワークを広げるCRO
-
東京都、大阪府
800万円～1200万円
-
正社員
■臨床試験の進捗運営管理とCRAスタッフの育成を担当いただきます。【必須要件】■下記全てに該当される方・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上・グローバル試験の施設選定からデータロック...
臨床試験コーディネーター（CRC）
国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター
-
岐阜県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など更新日:2018/10/26
■研究職求人■ 分子モデリング等のCADDに関する研究経験がある方募集！【製薬会社の研究所勤務（静岡県御殿場市 or 神奈川県鎌倉市）】
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】神奈川県／静岡県研究所・静岡県御殿場市・神奈川県鎌倉市
※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
『創薬化学研究におけるCADD研究者 』創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング・新規CADD手法の開発・機械学習等の数理統計モデル解析【求める経験】・分子モデリング等のCADDに関する研究経験・望ましくはケモインフォマティクス、人工知能（機械学習）に関する研究経験【求めるスキル・知識・能力】・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、でき...
営業経験者募集！(業界不問)✰未経験からの病院向け医療機器営業✰【福岡エリア担当】骨折治療材料をご担当いただきます
日本ストライカー株式会社
-
【勤務地エリア】福岡県【福岡エリア担当】※ご自宅から社用車による直行直帰がメインの働き方となります
【年収】500万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
■国公立および私立の主要病院の医師に対し、スペシャリストとして、医療機器のコンサルティング型営業活動を行います。■製品のPR活動の他、高度な臨床知識を生かし、製品に関連する情報（手術手技、臨床データ、医学情報等）の提供も行います。■医療のプロフェッショナルである医師のブレーン的存在として活躍する社会貢...＜必須＞■営業経験2年以上。業界経験不問 ■ビジネスレベルの PC スキル（ Microsoft Office 製品全般、 Eメール、 Internet Search ）■運転免許必須（社用車を利用し、営業活動を行ないます）■大卒以上＜歓迎＞■...
CRAリーダー（スタディマネジメント）
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
-
東京都中央区
前職の給与を基に決定します。
-
正社員
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に，グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。更新日:2021/3/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品の安全性管理業務統括
協和キリン株式会社
-
東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ＜最寄駅＞大手町(東京都)
年収非公開
-
正社員
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など）・規制当局との対応業務（定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適...【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上）■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識■英語力：会議やメールで...
【大阪】ファーマコヴィジランス ※担当～課長代理
武田薬品工業株式会社
-
大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号＜最寄駅＞淀屋橋
年収非公開
-
正社員
【職務内容】■日本における臨床試験に関する業務・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有・治験薬に関する安全性評価・治験薬の安全性に関わる文書の作成（治験定期報告書等）・承認申請における安全対策立案（添付文書「使用上の注意」、RMP）、審...【必須要件】以下のいずれかの安全対策業務経験を有する方1）治験における安全性モニタリング計画立案2）治験薬に関する包括的な安全対策業務（※ICSR（個別症例）ハンドリングではない）3）製造販売承認申請（安...
製薬会社での投与デバイスの選定、容器・包装の材料選定など【東京都北区】想定年収約600万円～1,000万円！
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都東京都北区浮間
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
『製剤容器・投与デバイス開発担当者』・市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得・材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定・他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築・デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成・修士卒以上（薬学、理学、工学系）・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
テクニカルスタッフ（安全性情報担当）/ARO
九州大学病院（国立大学法人九州大学）
正社員以外
◎安全性情報に関わる業務 ・医師主導治験、ICH-GCP準拠臨床試験安全性情報の 内容検討、評価及び当局への報告書類作成 ・医師主導治験、ICH-GCP準拠臨床試験安全性情報の 収集、管理更新日:2021/2/24 - 不問
CRC、薬剤師、データマネージャー、研究事務
公立大学法人福島県立医科大学附属病院 臨床研究センター
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
当院では、平成28年4月より「治験センター」を「臨床研究センター」と改組し、治験（企業治験・医師主導治験）、臨床研究、先進医療などについて一体的に支援する組織作りに取り組んでおります。当センターの求人情報の詳細につきましては、ホームページをご覧ください。更新日:2016/08/17
臨床試験コーディネーター（CRC）
国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験及び臨床試験コーディネト業務、モニタリング・監査業務補助など更新日:2018/04/20
