臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
統計解析【東京都（勝どき駅）＆大阪府（江坂駅）】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都／大阪府東京本社: 東京都中央区晴海 *都営地下鉄大江戸線「勝どき」駅より徒歩8分大阪支店: 大阪府吹田市江坂町 *地下鉄御堂筋線、北...
【年収】400万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回
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正社員
生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。・統計解析計画書の作成・手順書、報告書の作成・SASプログラムを用いたプログラムの作成
【必須要件】以下のいずれかに合致する方・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方・統計解析の実務経験が1年以上ある方・学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用した経験がある方...
モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）
社名非公開
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福岡県
一般：固定給制、管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給年1回 ・業績賞与年2回
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正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症...・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。※入社時期は随時。
臨床開発モニター（Lead CRA）
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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東京都千代田区
推定年収：600万円～800万円、推定月収：40～55万円
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正社員（試用期間3ヶ月）
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。
更新日:2019/5/20 - CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上
CMC Associate【東京都・新宿駅】新薬申請／一変申請の経験または知識がある方募集！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都新宿区西新宿 ・JR『新宿駅』西口改札口より徒歩約10分 ・大江戸線『都庁前駅』より徒歩約8分 ・丸の内線『西新宿駅』よりすぐ
【年収】500万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
【開発計画段階】● 日本市場に受け入れ可能な製剤開発が進められるよう他部署と協力してグローバルへ情報提供する。● バイオ医薬品についてクリティカルな製造方法の変更や品質に大きく影響する開発計画については、他極の相談実施状況を基に、PMDA相談の実施を提案する。● 製剤に含まれる添加剤については使用前例の確...【以下の知識・スキルがあること】■新薬申請／一変申請の経験または知識がある。化学および生物学の基礎知識がある。【次に掲げるもののうち、いくつかについての知識または経験があること】 （どの話題でも理解...
経験者 CRA【派遣型】(DOCS部)
株式会社アイコン・ジャパン
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東京都23区内クライアント先大阪府を中心とした関西圏
400万円〜700万円 ※経験に応ず
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正社員
同社のDOCS部でのCRA業務。製薬・医療機器メーカーへの常駐となります。【具体的には】■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務※スキルや経験に応じて、職務グレードが変わります。（CRA I, CRA II, Senior CRA)※現在の派遣社員数:30名(CTM、CRA、SSU、QC、CTA、PV、MD)※残業:月平均10h...【必須要件】■新GCP下でのCRA経験者2年以上■英語力（読み書き必須／会話尚可）※アサインを希望するメーカーや領域がございましたら ご応募前にサーチも可能となりますので、 担当アドバイザーまでご相談ください。
医療機器営業経験が3年以上ある方募集！【東京都】内資系企業 / 生化学検査装置の営業をご担当いただきます
富士フイルムメディカル株式会社
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区西麻布
【年収】430万円 ～ 660万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『生化学検査装置のセールス』生化学検査装置の営業です。＜製品について＞● 感染症の検査機器になります。1台で3つの風邪症候群検査に対応しており、例えばインフルエンザの抗体検査等も可能です。ドライケミストリーによる生化学検査システムです。ドライ試薬を組み込んだスライドをアナライザーにセットし、検体を点...【必須経験】・医療機器営業経験を3年以上お持ちの方。・普通自動車免許【優遇・歓迎】・生化学検査機器の経験※35歳まで（若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため）
【未経験者歓迎】全国４拠点でＣＲＡ大募集！若年層のキャリアアップをはかります！年間休日120日★賞与6か月分業績賞与アリ★ 希少な外資系企業の求人です！企業へ転向したい薬剤師さん必見です！
勤務先非公開
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東京都港区
年収 : ４５０万～５５０万円程度（見込み）
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正社員
■治験依頼・契約手続■治験実施医療機関の適格性評価、治験責任医師の選定■治験担当スタッフへの説明会の実施■症例報告書の回収・SDV（原資料と症例報告書の照合→整合性の確認）■モニタリング報告書の作成■被験者における有害事象の確認・重篤有害事象への対応 など更新日:2019/05/10 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
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人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2019/5/20 - ・CRA経験を5年以上お持ちの方
【データマネジメント（DM）※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関
社名非公開
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新宿区
【年収】450万円～700万円＜年俸制＞
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正社員
■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 データマネジメント（DM）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力・不備や不整合があった際の修正依頼・各種データ管理など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバラン...更新日:2018/12/12 - 【必須】・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格を...
（東京）プロジェクトマネージャー
株式会社 アイコン・ジャパン
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＜勤務地詳細＞東京・日本橋オフィス東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア
＜予定年収＞600万円～1,200万円(残業手当：有)＜月額＞500,000円～1,000,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...
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正社員
■業務内容：・人事、クライアント、パフォーマンスへのコミットメントを重視したICONの理念について認識し、それを実証し、遵守する。・従業員として、ビジネスに価値をもたらし、顧客のニーズを満たすプロセスを合理化することに焦点を当て、プロセス改善に取り組む企業文化に賛同し、貢献することが求められる。・国...更新日:2019/3/28 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・海外スポンサー、他PMと折衝できる英語力・5年以上の臨床開発におけるPM経験・国内治験以外にもグローバル治験におけるモニタ、またはプロジェク...
臨床研究・市販後調査（PMS）担当
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません）※雇用期間の定めなし
臨床研究・市販後調査（PMS）担当として、以下の業務に取り組んでいただきます。
・臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験、契約手続、データ回収業務）
・医療機器などの市販後調査の支援業務
医薬品メーカーや医療機器メーカーに代わり、医療機関を訪問していただきます。臨床研究は治験に比べてルールが細か...更新日:2019/5/20 - CRO、SMO業界の経験がある大卒以上の方
（大阪）DM
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル 9F
＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～406,250円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給...
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正社員
■担当業務：臨床試験におけるDM業務(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック）(3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会...更新日:2019/4/18 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床試験のDM経験者
（東京）臨床開発モニター
アポプラスステーション株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給制補足事...
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正社員
■職務内容：臨床開発モニターとして、業務を担当します。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開発業務全般を行います。【外部就労型】※当社は製薬メーカーでの勤務となる外部就労型を実施しております。■クライアント例・外資...更新日:2019/3/21 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・モニタリング業務経験3年以上もしくは1プロジェクト経験
【大阪】臨床開発モニター（CRA） 〜東証一部上場エムスリーグループ〜
株式会社ＭＩＣメディカル
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＜勤務地詳細＞大阪支社大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋 ビル9階
＜予定年収＞535万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞284,500円～372,500円基本給：254,500円～342,500円その他定額手当：30,000円～130,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...
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正社員
■MICメディカルの特徴（サマリー）エムスリーグループ（ソニー株式会社の関連会社）の一員として大手企業のメリット（安定感・将来性） にMICメディカルの「社員の顔と名前が一致して相談しやすい環境」「経営陣と距離が近い環境で一体感を感じる」「ポジションチャンスがある」等の魅力を合わせ持つ会社です。特に現在...更新日:2019/2/28 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験：・新GCP下でのモニタリング経験2年以上※カジュアル面談をご希望の方はキャリアアドバイザーまでお声掛け...
【東京】臨床開発モニター ※東証一部上場の日本発グローバルCRO／フェーズII・IIIに特化
株式会社リニカル
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＜勤務地詳細＞★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
＜予定年収＞550万円～850万円(残業手当：無)＜月給＞275,000円～425,000円(以下一律手当を含む)基本給：200,000円～300,000円固定残業手当は月、45時間0分該当分、71,000円(年収550万円の場合)～125,000円(年...
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正社員
グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。 ■仕事の内容：医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等...更新日:2019/4/8 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：モニター（CRA）業務経験者の方
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：480万円～1100万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
...更新日:2019/5/20 - ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること
・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を持つこと
データマネジメント
CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの３事業に関わるサービスを提供
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東京
500万円 〜 800万円まで 退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰制度、階層別及び職種別研修制度、英語研修、外部研修・セミナー参加制度、クラブ...
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正社員
データマネジメント業務においてリーダーを担って頂きます。 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。 ・部下、後輩の教育、マネジメント ・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画 ・症例報告書の設計 ・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成...＜必須要件＞ ・データマネジメント業務でリーダー経験がある方 ・データマネジメント業務で3年以上の経験がある方 ＜歓迎要件＞ ・マネジメント経験がある方 ・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある...
CRC
株式会社ファルマ
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東京都世田谷区太子堂2-15-1 野村三軒茶屋ビル7階
月給制 月給 20万円～30万円 固定残業代を含まない 給与補足 固定給はお持ちの資格と経験によってプラスαがございます。 諸手当の内訳研修期間を終了したCRCには、固定給+職務手当30,000円/月を支給し...
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正社員（常勤）
治験コーディネーター業務インフォームドコンセントの補助被験者様のスケジューリング被験者様対応症例報告書の作成治験依頼者（製薬会社）対応各種請求書作成 などワード、エクセル等の簡単なPCスキルがあればOKです。</dd> <dt>応募資格</dt> <dd>管理者経験：不要他に必要とする技術：看護師...
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
イメージングCROのリーディングカンパニー
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大阪府大阪市淀川区
年収350万～
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正社員
【CRA（モニター）】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医...更新日:2019/5/20 - ・CRA経験をお持ちの方
・英語習得に興味を持ちの方
【医薬品の臨床開発モニター/CRA ※東京】医師主導型の臨床試験専門機関
社名非公開
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東京都千代田区
【年収】500万円～700万円＜年俸制＞
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正社員
◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニター／CRAとしての業務全般・医療機関への臨床研究の依頼、契約やIRB手続き・参加医師への症例登録・データの収集・報告・各種モニタリング業務・試験開始までの準備...更新日:2019/03/15 - 【必須】・看護師、臨床検査技師、薬剤師、MRのいずれかの有資格者※下記いずれか必須※・臨床開発モニター経験 3年以上・治験コーディネーターの実務経験 3年以上【求める人物像】・スキルアップしたい、知識を身...
医薬品安全性情報入力／評価担当者（海外症例）未経験可
ＷＤＢアイシーオー株式会社
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兵庫県神戸市中央区
基本給（月額平均）又は時間額：212,160円～212,160円
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正社員以外
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報（副作用情報など）を、クライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。英語で書かれた症例などを扱うため、英語読解力を活かすことができます。評価内容：副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係や当局報告要否...更新日:4/2 - 不問
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
臨床開発関連の優良企業
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東京または大阪
900万円 〜 1,000万円まで 外勤日当4,500/日社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険
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正社員
プロジェクト管理 治験依頼者にとっての主要連絡先としての役割を果たし、治験依頼者との間で良好な関係を構築し維持する。 任命された臨床試験のあらゆる側面に関する予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事が...臨床研究業務5年以上の経験 ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 書き言葉及び話し言葉における効果的なコミュニケーションスキル、並びに（望ましくは）現地語に加えて英語にも堪能であること。 時間管理能...
研究補助員（非常勤職員）
国立がん研究センター中央病院 臨床研究支援部門 研究企画推進部 多施設研究支援室
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
日本最大の臨床支援グループであるJCOG（Japan clinical Oncology Group）が実施する臨床研究のデータセンターと運営事務局の業務を行っていただきます。JCOGでは、日本全国の医療機関と連携して、がんに対する多施設共同臨床試験を行い、様々ながんに対する有効性の高い治療法の開発に力を入れております。臨床研究に関...更新日:2018/06/08
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2019/5/20 - ・CRA経験をお持ちの方
財務会計・管理会計経験者募集！【東京都・恵比寿駅】事業管理担当としてグローバルな仕事ができます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都渋谷区恵比寿 ・JR山手線、地下鉄日比谷線 『恵比寿駅』徒歩5分
【年収】400万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、組合平均4.98ヶ月(2017年実績)
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正社員
【業務内容】・業務計画立案、予実管理・海外子会社損益管理 欧米の販売子会社2～3社（英語） 中国の販売子会社2社（日本語、英語） 東南アジアの製造子会社2社（英語）等・海外販売サポート 国際部の販売活動をサポートするためのデータ提供・経費予算管理 メディカル事業本部の経費予算の取りまとめ。集計、分析が中心...【必須】①財務会計、管理会計3年以上②製品販売における予実管理経験3年以上【歓迎】③TOEIC500点以上相当の英語力★メーカー出身でなくともOK、営業出身で、営業後方支援として勤務されていた方も歓迎
【西日本】[経験者歓迎]※正社員採用※臨床開発職（内勤：PV、QC、開発アシスタント、MWなど）
パーソルテンプスタッフ株式会社
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＜勤務地詳細＞常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
＜予定年収＞380万円～(残業手当：有)＜月給＞175,700円～基本給：175,700円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...
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正社員
■職務内容：当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。選考フローの中で、配属予定職種についてはご説明しますが、ご希望がございましたら、キャリ...更新日:2019/4/8 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティン...
外資系製薬会社にてIT部門の管理職募集！【東京都・新宿駅】想定年収900万円～1,500万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
【年収】900万円 ～ 1500万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
【Job Description Summary】・Strategically partner with business units to develop business cases for IT investment and deliver outcomes for digital capabilities. Proactively understand business priorities and objectives to define and execute strategic roadmaps, drive process change, and ensure th...■Requirements＜Language & Communication＞・Ability to communicate, negotiate, and influence Japan and global stakeholders in English and Japanese (Required)・Ability to communicate at all level...
CRA(臨床研究モニター)／社員の意見や思いを大切にする会社です
社名非公開
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東京（港区虎ノ門）／大阪（中央区平野町）
想定年収400万円～750万円（経験、スキルにより考慮致します。）
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正社員
■ミッション同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■担当業務 モニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応等です。担当施設数は10～15程度になり...更新日:2019/01/10 - ■必須要件：・ 製薬会社、CROにてCRA経験1年以上■あると望ましい：・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお...
プロジェクトリーダー（臨床開発）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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東京都
500万円～1200万円
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正社員
＜職務内容＞■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託方（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もござ...＜求める経験＞・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
（派）大学臨床研究に係るデータマネジメントのお仕事
事業所名非公開求人
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兵庫県西宮市
基本給（月額平均）又は時間額：192,270円～236,640円
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有期雇用派遣
医学系私立大学にて、臨床研究に係るデータマネジメントのお仕事です。・専用の症例データベースに、医師が入力したデータの チェックを行います。・医師への連絡（ＴＥＬ、メール）・提出先の医師にデータベースへの入力方法を説明・その他臨床研究に関わる業務（データセンター内での事務 電話対応）更新日:4/15 - 不問
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜800万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる＜経験があれば尚可＞ ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経...
臨床開発職（安全性管理）
中外製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
＜予定年収＞500万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職年収を考慮の上、同社規定により決定予定年収はあくま...
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正社員 正社員
■職務内容：臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー（サブリーダー）として、数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・定期報告書（DSUR）の作成を行います。また、担当開発品の安全性コア文書の作成においても主体的役割を担います。■開発パイプライン：・同社の自社開発...更新日:2019/5/20 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：（1）理系大卒（医、歯、薬、獣医学部）以上（2）以下いずれかの経験・臨床開発、市販後を問わず有害事象／副作用情報を扱う安全性／ファーマコビ...
【SMA（治験事務局）】医薬品の臨床開発支援会社（CRO）
社名非公開
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千葉県船橋市(船橋オフィス)，千葉県柏市(柏市内の病院に週数回通いながら実務を行って頂きます)
350万円 〜 500万円まで 【年収】350万円～500万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 【保険】各種社会保険完備 【制度】クラブ活動補助金制度／健保組合契約の保養所・スポーツ施設有 育児・介護のための勤務時間短縮制...
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正社員
医薬品の臨床開発支援会社（CRO）にて、治験事務局として、臨床試験の円滑な推進をサポートして頂きます。 【具体的には】 ・治験事務局業務 契約書作成、手続き書類作成、書類ファイリング ・IRB事務局業務 審議資料とりまとめ、IRB運営支援、議事録作成など 【求人の魅力】 ・中途入社が多く活躍しています。 ・現在...【必須】 ・実務において治験業務に携わったご経験3年以上 ※GCPの知見がある方をイメージしております。 CRO／SMO／製薬会社／医療機関など業界はいずれでも歓迎です。 【尚可】 ・SMA（治験事務局）業務経験者 ...
【治験SMA（サイトマネジメント業務）：未経験可 ※福岡 】SMO
社名非公開
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福岡県福岡市
350万円 〜 400万円まで 【年収】352万円～424万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 【保険】各種社会保険完備
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正社員
◆治験SMOにてSMA（サイトマネジメント業務）をお願いします。 【具体的には】 ・新規医療機関開拓 ・既存医療機関とのリレーションマネジメント ・治験依頼者（製薬メーカー）からの案件打診・施設選定 ・治験実施決定・プロトコール合意 ・初回IRB（治験審査委員会）の開催 ・契約締結 ・CRC業務サポート 【このポジシ...【必須】 ・大学卒業資格以上 ・法人営業経験 【尚可】 ・医療業界での法人営業経験 ・CRCとしての業務経験 【求める人物像】 ・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方 ・SMO業界を変革しようという高い志を...
プロダクト・マーケティング経験者募集！腹腔鏡下フィールドをご担当いだきます。【東京都・飯田橋駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都千代田区富士見 ・JR「飯田橋」駅東口 徒歩2分
【年収】500万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】人事評価に基づく昇給（業績連動）【賞与】パフォーマンスボーナス（業績連動 年1回）
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正社員
■マーケット分析やストラテジープラン画策・実路■腹腔鏡下手術フィールド製品で、欧州本社と情報交換■Key Opinion Leaderの医師と新製品のデモンストレーションや手術見学■製品ライフサイクルにおいて、製品上市に向けて情報収集と営業代理店への情報提供、既存製品の販促プロモーション活動■各種カタログ等販促用マテリ...■５年以上医療機器のプロマネ経験（腹腔鏡下フィールドの経験あれば尚可）■PCスキル：エクセル、ワード、パワポ■4年制大学卒業以上■英語力：目安TOEIC800以上（ビジネスレベルの英会話）
【臨床開発モニター（CRA）】業界トップクラスの高給与！グローバル未経験の方も大歓迎！グローバル臨床開発への配属
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③鹿児島県鹿児島市
400万円 〜 1,000万円まで 年俸400万円～1,000万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態：年俸制 （12分割） ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：有 時間外手当20時間分...
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正社員
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッ...【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROにおける治験のモニタリング経験（グローバル治験であれば尚可）。 ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネー...
CRC（治験コーディネーター）経験者募集！【徳島県】
株式会社EP綜合
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【勤務地エリア】徳島県徳島県徳島市中昭和町※実際にご勤務いただくのは支店管轄の医療施設となります。上記は徳島オフィスの住所です。
【年収】360万円 ～ 570万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
■CRC の質の高さが自慢です当社では、あらゆる治験領域に対応しているため、様々な治験に対応できるCRCを多数抱えています。近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験。当社では「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求される、がん治験に対応できる質の高いCRCを育成しています。≪...ｃRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません
StudyStartUpAssosiate（施設立ち上げ業務）
大手外資系CRO
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東京都東京
400万円～600万円
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正社員
■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を担当していただきます。【具体的には】・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する。...【必須要件】下記すべてに該当される方■グローバル治験におけるスタートアップのご経験（モニターあるいはSSUとして）を4年以上お持ちの方■読み書きレベルの英語力をお持ちの方
【治験コーディネーター（CRC）経験者採用 ※福岡】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験
社名非公開
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福岡県福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある提携医療機関および福岡オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
【年収】400万円～525万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い...更新日:2018/12/12 - 【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上【尚可】日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組...
CRC（治験コーディネーター）経験者募集！【愛媛県】
株式会社EP綜合
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【勤務地エリア】愛媛県愛媛県松山市※実際にご勤務いただくのは支店管轄の医療施設となります。上記は松山オフィスの住所です。
【年収】360万円 ～ 570万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
■CRC の質の高さが自慢です当社では、あらゆる治験領域に対応しているため、様々な治験に対応できるCRCを多数抱えています。近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験。当社では「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求される、がん治験に対応できる質の高いCRCを育成しています。≪...● CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません
契約法務の実務経験がある方募集！【東京都・大手町駅】想定年収500万円～800万円
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社:東京都千代田区大手町
【年収】500万円 ～ 850万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
■事業部門、管理部門やグループ会社に対する法務支援（契約書の起案・審査や法務相談対応）■ライセンスその他の提携契約や企業再編等のプロジェクトへの参画（契約交渉を含む）■国内外の法規制への対応や社内法務教育等のリーガルコンプライアンス推進■その他、企業法務全般■必要スキル・企業における法務実務経験（5年程度以上）、または法律事務所における企業法務に関する弁護士実務経験・契約法務実務（和文・英文）（必須）・ガバナンス・コンプライアンス関係実務（あればなおよ...
【臨床研究モニター】年収400万円～／東京・大阪／年間休日120日以上！＜経験者歓迎＞
社名非公開
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東京都港区 大阪府大阪市中央区
400万円 〜 750万円まで 年収：400 万円〜750 万円 ※経験に応じて変動致します。
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正社員
当社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。 【主な業務内容】 モニタリング業務全般(担当施設数は10～15程度になります。) ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング など 【勤務時間】 09:00〜17:30 【応募条件】※必須 ・ 製薬会社、CROにてCRA経験1年以上 【歓迎条件】 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求められる資質】 ・ 医学知識（基礎レベル。循環器、精神科、腎臓領域で...
＜東京都品川区＞ＣＲＡ経験者必見！日本でトップクラス！将来性の高いＣＲＯで経験が活かせます！！
勤務先非公開
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東京都品川区
年収 : 400万円～1000万円
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 更新日:2019/05/13 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
医療機器（立会系）や病院システムの営業経験者、またはIT業界の営業経験者募集！【東京都・品川駅】病院向けに、生体情報モニタ＆医療情報システムの営業をご担当いただきます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都品川オフィス（東京都港区港南）
【年収】450万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年3回、季節賞与:年2回、インセンティブ:年1回※別途、みなし勤務手当支給:基本給（月）×25％
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正社員
【概要】急性期医療で使用される、生体情報モニタやクリニカルインフォメーションシステムを大学病院を始めとし、基幹病院やナショナルセンターといった大規模病院のアカウントマネージャーとして、医師、ナース、技師と商談を進め、日本の医療の質向上に貢献することを目指していただきます。【職務内容】ご経験を第一...【経験・スキル】■手術室内での医療機器もしくは大学病院向けの病院システム（PACS、電子カルテ、その他、院内システム）の取り扱い営業経験者■IT業界在籍中で、ヘルスケア業界に強い興味のある営業経験の方■普通...
