臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【虎ノ門】臨床研究・プロジェクトリーダー ～東証一部上場エムスリーグループ／フレックスタイム制～
メビックス株式会社
- 
＜勤務地詳細＞★★虎ノ門オフィス東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
＜予定年収＞550万円～800万円(残業手当：有)＜月額＞350,000円～(以下一律手当を含む)基本給：289,600円～固定残業手当：60,400円～（固定残業時間30時間0分/月）※超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜...
-
正社員 正社員
～メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます～■具体的な担当業務 ：・ プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティ...
更新日:2020/1/20 - 
＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・ 製薬会社あるいはCROにて、治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験をお持ちの方
★未経験者歓迎★クリニック向けの研修トレーナーに挑戦してみませんか？【東京都・渋谷駅】最初はアシスタント業務から/ 研修内容は接客接遇・ブランド理念浸透など / 営業経験が活かせるお仕事です
ホワイトエッセンス株式会社
-
【勤務地エリア】東京都東京都渋谷区渋谷(渋谷駅より徒歩5分)
【年収】380万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
『トレーニング担当(研修講師)』★未経験から一流の研修トレーナーを目指せます！日本最大級の審美歯科グループを展開する当社にて、加盟医院スタッフ向けの研修の企画・運営をご担当いただきます。チームで協力をして、研修や試験などを成功に導き、ブランド全体のクオリティ向上に貢献します。～具体的には～◆定期研修...【必須条件】◆営業経験2年以上（法人・個人どちらも可）※35歳まで（若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため）【歓迎条件】◆教育や研修に興味のある方【人物像】◇明るく前向きに業務にあたるエネルギーが...
契約制のフィールド・サービス・エンジニア【日本全国】当社が受託している医療機器メーカーでのお仕事です
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】全国本社:東京都豊島区西池袋※勤務のご希望を伺いながらお仕事をご紹介いたします。
【年収】360万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回
-
正社員
医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトＦＳＥとして担っていただきます。弊社のプロジェクトマネジャーのサポートをしっかりと受けながら、お仕事できる環境があります。●製品群はおもに大型の検査機器です。●外資系および内資系メーカーの案件がございます。●配属後、それぞれのメーカー...＜必要な経験・スキル＞◇臨床従事経験◇臨床工学技士資格◇工業高校、高専卒の方も応募可能です。○手先の器用さ○普通自動車運転免許必須
安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティング
協和キリン株式会社
-
東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
年収非公開
-
正社員
・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ【所属】ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部【必須要件】■安全性定期報告、未知・非重篤副作用（不具合）定期報告、PBRER/PSUR、DSUR、再審査申請書の作成経験■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識■英語力：会議やメールでの交渉に支障なく参加...
法人営業経験が5年以上ある方募集！ディーラーを介した歯科向け医療機器の営業【最初は埼玉県内エリア担当】
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】埼玉県埼玉支店:埼玉県さいたま市中央区上落合※実際の営業活動は直行直帰型になります☆勤務地限定制度あり！☆
【年収】400万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮賞与インセンテイブ
-
正社員
埼玉を拠点にした歯科治療用チェア、CTレントゲン機器および滅菌器の歯科医療機器販売ディーラーを介した歯科医院への営業担当をお任せします。【取り扱い商材】治療用チェア（Treatment Center）／CT・レントゲン機器／滅菌器などの高額商材具体的には・・・・主に販売ディーラー経由での引き合いをもとに歯科医院を訪...<必須>：・法人営業（BtoB）経験5年以上・有形商材の営業経験・複数のステークホルダーへの配慮、プロセスのアレンジができる方・空間認識能力、簡単な図面作図に苦手意識なく取り組める方（作図経験はなく...
安全性に関わるシステムメンテナンス業務
WDBココ株式会社
-
東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：326,400円〜359,040円
-
正社員以外
・安全性に関わるシステムメンテナンス業務・医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務更新日:2020/1/17 - 不問
【経験者募集】！ 臨床開発モニター（CRA）1年以上経験者の募集です。英語力を活かしたい方にもおすす
医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社
-
東京
450万円 〜 650万円まで 450万円～650万円 各種社会保険完備、退職金制度
-
正社員
1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手続き 9.業務関連資料の作成等 10.安全性情報対応 経験：臨床開発モニター経験1年以上 知識：GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力：コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
（未経験）プロジェクト・マネージャー
社名非公開
-
大阪
経験・能力を考慮の上規程により優遇
-
正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。 まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約...【必須要件】・治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上・中級レベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【英会話スキルについ...
モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）
社名非公開
-
東京
一般：固定給制、管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給年1回 ・業績賞与年2回
-
正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症...・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。※入社時期は随時。
【大阪／外部就労】臨床開発モニター＜ローカル派遣契約orグローバルFSP契約＞
株式会社 アイコン・ジャパン
-
＜勤務地詳細＞派遣先企業による（大阪）派遣先による（大阪）
＜予定年収＞500万円～(残業手当：有)＜月額＞333,000円～基本給：333,000円～＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞前職・経験を考慮いたします。記載年収はあくまで目安にすぎません。予定年収はあ...
-
正社員
アイコン社のDOCS事業部から派遣され、関西にて就業頂きます。派遣先は製薬及び医療機器メーカーで外資系8割、内資系が2割です。残業時間はほとんどの社員が10時間超えていません。研修は全て派遣先のもとで行います。DOCSはICONの傘下に入る前はオランダにある別会社でしたので、現在もアイコンとは異なるカルチャーが...更新日:2019/10/31 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験：CRA経験を3年以上お持ちの方■歓迎条件：(1)オンコロジー領域経験者(2)CNS領域経験者
医薬品安全性情報業務（評価/入力）神戸市
WDBココ株式会社
-
兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3神戸データセンター
月額又は時間額：252,960円〜284,580円
-
正社員以外
国内及び海外で発生した市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務・安全性情報のデータベース入力・安全性情報の評価、報告書案の作成・文献のスクリーニング等更新日:2020/1/17 - 不問
研究管理部研究管理課 監査担当職員（任期付き常勤職員）
国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
-
千葉県柏市柏の葉6-5-1
月額又は時間額：163,548円〜261,030円
-
正社員以外
◆当センターが行う医師主導試験（医師主導治験、倫理指針 に基づく研究者主導臨床研究/試験）に係る監査業務。※雇用期間:採用日から1年間（更新時の任期は最長1年） 契約更新はセンター運営状況と勤務成績を鑑み、審査後に 決定。必要な経験等・GCP監査業務経験者または製薬企業、CRO、アカデミアにて臨床開発業務、品質...更新日:2019/11/1 - 不問
【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型
シミック株式会社
-
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
450万円〜800万円 ※経験に応ず
-
正社員
【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。【受託プロジェクト】下記...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼オンコロジー領域でのご経験▼ビジネスレベルの英語力▼国際共同治験でのご経験
【大阪(瓦町)】メディカルライター(パブリケーション) ～オムニコム・ヘルス・グループ企業～
イー・エム・シー株式会社
-
＜勤務地詳細＞大阪支社大阪府大阪市中央区瓦町3-1-15 旭洋ビル4階
＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月額＞333,333円～(以下一律手当を含む)基本給：238,639円～固定残業手当：83,553円～（固定残業時間45時間0分/月）※超過した時間外労働の残業手当は追加支給その他固定...
-
正社員
■職務概要：EMC株式会社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当しております。論文などの学術的根拠に基づいたプロモーションを提供するのが同社の強みです。メディカルライターは、それらプロモーションの資材を制作するうえで中心的な役割を担いますが...更新日:2019/11/18 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：・ご自身で、ないし連名で理系の論文を発表した経験がある方※論文リストをご用意くださいませ■歓迎要件：下記いずれかに当てはまる方・薬学部、医...
PMS Monitor ※外部就労／世界38ヶ国に拠点を持つCRO※
株式会社 アイコン・ジャパン
-
＜勤務地詳細＞派遣先企業による（23区内）派遣先企業による（23区内）
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月額＞330,000円～基本給：330,000円～＜賃金形態＞年俸制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職・経験を考慮の上、決定します。予定年収はあくまでも目...
-
正社員
外資製薬メーカーへ派遣となり、PMS Monitorとしての業務を担当していただきます。■業務詳細：・使用成績調査の契約、症例登録、調査票回収、有害事象の収集と報告■DOCS部について：DOCS部はアイコングローバルにおけるスタッフィング部門として、製薬／医療機器メーカーの臨床開発プロジェクトに貢献する為に構成され...更新日:2019/12/16 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・PMSモニター経験（目安3年以上の経験者）・英語読解力（研修、SOP等が英文の為内容等理解できる方）
クリニカルサイエンス(臨床開発部)（東京／TAVIでマーケットをリードしてきたグローバルカンパニー）
エドワーズ ライフサイエンス株式会社
-
＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞320,000円～基本給：320,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※固定賞与、業績変動賞与あり予定年収はあくまでも目安の金...
-
正社員
■業務内容：・国内臨床試験又は国際共同治験のクリニカルサイエンス業務 －治験実施計画の策定 －治験実施計画を含む治験関連文書の作成 －PMDA相談 －医学専門家とのコミュニケーション －外部委員会マネジメント －治験実施施設からの治験実施計画書に関する質問事項への対応総括報告書の作成 －承認申請資料...更新日:2020/1/9 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須・医療機器又は医薬品の臨床試験（治験）関連業務経験2年以上・臨床試験の法規制等に関する知識・理系大学卒業以上・TOEIC(R)テスト650以上の英語力、読...
RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー
社名非公開
-
福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
-
正社員
仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）...絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...
製薬会社にてデジタルコンプライアンスの方針決定や社内トレーニングなど【東京都・三越前駅】想定年収600万円～1,000万円！
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋室町
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
・全社デジタル戦略におけるデジタルコンプライアンス方針決定・利用者に対する社内トレーニング・利用者に対する個別案件コンサルティング・個別案件の進捗モニタリング・デジタルコンプライアンス委員会事事務局■求める経験・ITシステム開発、運用管理、若しくはCSV（computerized system validation）関連業務（2年以上）・個人情報保護、若しくは欧州GDPR対応業務・プロジェクトマネジメント経験■求めるスキル・知識・能...
【大阪】製薬PV業務のオペレーション改革/リーダー候補
アクセンチュア株式会社
-
大阪府大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
450万円〜1500万円 ※経験に応ず
-
正社員
安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。■チームリーダー：・PV業務のオペレーション・PV業務のオペレーションチームの運営（数名のメンバー管理）・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（...【必須要件】■製薬企業、食品企業、CRO（受託臨床試験機関）でのご経験、もしくはCRO（受託臨床試験機関）でのご経験■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資格のある方■中級レベル以...
東京都内！外部就労型ＣＲＡ経験者限定求人！ご経験によっては高額年収も可能です！
勤務先非公開
-
東京都中央区
年収 : 500万円～1000万円
-
正社員
クライアント先で外部就労ＣＲＡとしてＣＲＡ業務を行います。～具体的には～大手製薬メーカー内にてメーカー社員と業務を行います。臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了までを担当します。担当試験に関連した研修（SOP／製品、品目等）は、製薬メーカー側で実施します。外部就労型を通じ、製薬メーカー...更新日:2019/12/19 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みのない方は応募できませんのでご注意下さい☆★
【未経験者歓迎】臨床開発モニター（CRA）
医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務
-
東京都港区
300万円 〜 450万円まで 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日
-
正社員
モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応） 【必須要件】 ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ・業界未経験でも薬剤師免許、看護師免許をお持ちの方
【臨床開発モニター（CRA）】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！定着率の高い優良企業での求人です。
社名非公開
-
①大阪 ②東京
500万円 〜 800万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として 月12...
-
正社員
臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更また...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)
[東京・大阪] 臨床開発モニター
社名非公開
-
就業場所：1. [本社] 東京都中央区明石町2. [大阪オフィス] 大阪府大阪市北区中之島※将来的に組織の必要性及び本人の希望があれば相談の上、転勤する場合があ...
月給：305,000円～625,000円(以下一律手当を含む) 基本給：255,000円～525,000円固定残業手当：40,775円～83,556円（固定残業時間20時間 / 月）※超過した時間外労働の残業手当は追加支給※経験・資格・能力により...
-
正社員
■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。※1人平均1プロトコール、担当施設は平均3～5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。更新日:2020/01/20 - □経 験■必須条件：・理系のバックグラウンド ・製薬メーカーまたはCROでのモニター経験者（2年以上）・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル・専門学校、短大、大卒以上※...
CRA・臨床開発モニター
社名非公開
-
東京都新宿区
【年収】350万円～550万円＜年俸制＞【賞与】年2回
-
正社員
CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...更新日:2019/12/13 - 【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）募集年齢：25 歳～35 歳年齢制限事由：特定職種の特...
社内SE / プロジェクトマネージャーもしくはプロジェクトリーダーのご経験がある方募集！【東京都・恵比寿駅】東証一部上場企業の機器メーカー
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都渋谷区恵比寿
【年収】400万円 ～ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、（非管理職のみ）※組合平均5,547円(2017年実績)【賞与】年2回、※組合平均4.98ヶ月(2017年実績)
-
正社員
海外関係会社との社内各種システム導入、改善プロジェクトマネジメント★当社における社内SEの仕事の面白さ★ システム会社にいると生産なら生産、販売なら販売とどうしても携わることができる領域が限定されますが、メーカーにおいては様々な販売・生産・購買・会計と幅広い範囲での業務に関与することができます。 また...【求める経験（must）】①IT導入プロジェクトの経験（3年以上）②プロジェクトマネージャーもしくはプロジェクトリーダーのご経験※要件定義～設計～開発～テスト～移行の一連の開発プロジェクト担当経験があること③...
クリニカルオペレーションズリーダー(COL)
パレクセル・インターナショナル株式会社
-
東京都中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F
800万円〜1200万円 ※経験に応ず
-
正社員
【クリニカルオペレーションズリーダー(COL)の役割】■開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル･チームを取りまとめる責任を持つ■臨床オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負う■プロジェクト･リーダー...※ご応募時には、英文CVをご提出ください。【必須要件】■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む）【歓迎要件...
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※世界有数のグローバルCRO
社名非公開
-
東京都中央区 ※在宅勤務など柔軟な働き方も可能
【年収】1,000万円～1,600万円
-
正社員
プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務。開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理。ローカル、アジア、グローバルプロジェクトを担当。更新日:2019/12/19 - プロジェクトリーダーとしての職務経験がある方。【スキル】GCP(Good Clinical Practice)の知識【語学力】英語(ビジネスレベル以上)
事務補助員/医薬品等の安全性情報の収集業務（事務系）
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
-
東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル
月額又は時間額：166,866円〜210,308円
-
正社員以外
※医薬品等の安全性情報の収集・整理業務に関する補助※来客受付、電話対応、書類整理、データ処理業務などが含 まれます。※課内または部内外において突発的に生じた業務や時期的に 多忙となる業務を円滑に処理するため、業務内容、部署が 変更となる可能性があります。更新日:2019/11/22 - 不問
企業や広告代理店での広報・PR経験者募集！ご経験は1年以上でＯＫ【東京都・渋谷駅】テレビＣＭでも有名な歯のホワイトニングの会社です
ホワイトエッセンス株式会社
-
【勤務地エリア】東京都東京都渋谷区渋谷
【年収】380万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
≪自社ブランド・オーラルケアグッズの広報・PR担当≫ ブランドマーケティングを含め、自社開発のオーラルケアグッズの広報・PR（販売戦略含む）を担当いただける方を募集いたします。マーケティング部に所属予定です。【具体的な仕事内容】・パブリシティ活動を通した審美歯科の認知拡大、加盟院への集客支援・プレスリリ...【条件】■PR代理店や企業での広報経験（１年以上）【歓迎条件】■メディアプロモートの立案・遂行のご経験■メディアの企画・制作部門に関する知識・理解■相手の興味、関心に合わせた柔軟な提案力をお持ちの方■困難...
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
-
大阪本社／大阪府大阪市淀川区
月給 27 万円～年収 540 万円～ 850 万円※賞与年3回（8.0ヶ月分） ※2016年度実績
-
正社員
臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検モニタリング手順書・報告書作成症例報告書の変更または修正の手引作成更新日:2020/01/08 - 【必須経験】 大学・大学院卒 以上で、CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いません。
営業経験が2年以上ある方募集！【千葉県千葉市中央区】AEDの営業・販促等 ★命を救うお仕事です★
日本光電工業株式会社
-
【勤務地エリア】千葉県千葉市中央区末広
【年収】430万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、2018年昇給率:1.59％【賞与】年2回、2018年実績5.8ヵ月※上記年収に残業手当は含まれておりません
-
正社員
■仕事内容自動体外式除細動器（AED）の営業・販促・提案資料作成等の販売業務全般。※社用車によるセールス 普通運転免許必須※首都圏GP支店内 東京、神奈川、千葉、埼玉へのAED販売支援（必要に応じて）●具体的業務内容①一般市場（企業や官公庁等）へのAED販売業務・新規AED設置の拡販、既存ユーザーへの更新提案によるAE...≪必須条件≫● 大卒以上● 以下の条件を満たす方（1）バイタリティがあり、目標達成のために様々な工夫や新たな挑戦をしてきた方。 （2）勤務経験があり報連相等、社会人として最低限の常識や知識を備えている方。（...
事務職経験者募集！テンプレートを利用しての契約書作成業務 他【福岡県・博多駅】（契約社員）
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】福岡県福岡県福岡市博多区博多駅前
【年収】270万円 ～ 370万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
当社が受託している大手外資系製薬メーカーの製造販売後調査に伴う契約書作成を行っていただきます。 ～業務拡大により福岡支店でも専任担当者を募集いたします！～医薬品市販後調査において、製薬会社と医療機関の間で交わされる契約書類の作成を行っていただきます。・テンプレートを利用しての契約書作成 ※ただし医療...＜学歴＞・大卒以上＜資格／経験＞・契約書作成業務のご経験・PCスキル（特にWord、Excelは必須） 、事務の実務経験2年以上必須＜求める人材像＞・責任感を持って、集中して仕事に取り組める人・文書読解力、理解...
【東京】薬事監査（未経験OK）※東証一部上場の日本発グローバルCRO企業
株式会社リニカル
-
＜勤務地詳細＞★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
＜予定年収＞560万円～790万円(残業手当：有)＜月給＞280,000円～(以下一律手当を含む)基本給：203,000円～固定残業手当：77,000円～（固定残業時間45時間0分/月）※超過した時間外労働の残業手当は追加支給＜...
-
正社員
グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、GCP監査業務をお任せします。■仕事内容：GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画 書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信...更新日:2020/1/9 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験5年以上の方・英語でのコミュニケーションスキル＜語学＞必要条件：英語中級＜語学補足＞海外子会社への出張有のため英語でのコミュニケ...
【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK！人柄重視で幅広い方をご検討いただけます！
社名非公開
-
①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
300万円 〜 900万円まで 年俸360万円～900万円 月給30万円～75万円 ※経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・技術手当 80,000～400,000円 ・時間外手当 ・通勤手当（上限4万円） ・社会保険完備 ...
-
正社員
派遣先での臨床開発モニター業務 （具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、...【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、W...
【大阪】三役体制＆文書管理担当者（信頼性保証）
武田薬品工業株式会社
-
＜勤務地詳細＞大阪工場大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
＜予定年収＞800万円～1,400万円(残業手当：有)＜月給＞470,000円～基本給：470,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。※管理...
-
正社員
～血液製剤、ワクチン、再生医療などの多岐にわたる製品群を展開するタケダのグローバルファンクションにおいて、医薬品製造販売業における三役体制のガバナンス強化に関われるポジションです～■職務内容三役体制（総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制）の枠組みと文書管理体系の最適...更新日:2019/12/5 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞・医薬品の製造販売に係る業務経験（品質保証、安全管理、製造販売後調査、CMC薬事、監査、手順書の作成・管理など）・各種規定文書（手順書、契約書など）の...
医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者
株式会社新日本科学PPD
-
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：450～700万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
－治験・市販後の不具合情報の評価
－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキ...更新日:2020/1/22 - 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。
・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書e...
CRA【PLクラス】(東京)
エイツーヘルスケア株式会社
-
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
500万円〜950万円 ※経験に応ず
-
正社員
■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。【担当】1プロトコル、3～5施設を担当予定。※現在CRA稼働率は100%。▼特集ペ...【必須要件】■モニタリングのサブPLまたはPLのご経験をお持ちの方※マネジメントのみではなく、現場でもご活躍いただきます。【歓迎要件】▼抗がん剤、中枢神経、代謝、循環器領域でのCRA経験▼グローバル治験経験▼...
【東京】データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者～国内CROのリーディングカンパニー～
イーピーエス 株式会社
-
＜勤務地詳細＞第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
＜予定年収＞465万円～750万円(残業手当：有)＜月給＞284,000円～基本給：245,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
-
正社員
EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件（プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験、フルパッケージ案件、新規顧客案件、新規サービス開発案件、新規システム利用案件、抗がん剤・再生医療領域の案件など）におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、お客様との総合窓口）またはリードサポート業務（...更新日:2019/12/19 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・データマネジメント業務の実務経験3年以上・コミュニケーション力・EDC立上業務経験（Rave、DATATRAK ONE、Viedoc、Medrio）■歓迎条件：・SASプ...
CRA（臨床開発モニター）
国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO
-
大阪府、東京都
440万円～500万円
-
正社員
■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検・モニタリン...【必須要件】下記いずれかに該当する方■CRA経験1年未満の方■CRC・薬剤師・臨床検査技師経験の方■看護師資格をお持ちの方■MR(先発品1社経験、基幹病院以上の担当、2016年～2019年新卒入社者)
治験・臨床研究コーディネーター（医療技術職：薬剤師、看護師等）
筑波大学附属病院・つくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO）
-
茨城県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
筑波大学附属病院臨床研究推進・支援センターは、従来の企業主導の治験に加えて橋渡し研究によりアカデミア発のシーズの臨床開発を推進する組織として、平成27年6月1日、つくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO）に生まれ変わりました。新組織では、治験・臨床研究の第一線で活躍する CRCの役割がさらに重要なものとなりま...更新日:2017/05/11
知的財産担当者
国立がん研究センター革新的がん研究支援室
-
東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
革新的がん医療実用化研究事業サポート機関に関する下記の知的財産コンサルテーション業務。・特許調査（出願前調査、技術動向調査、侵害予防調査）・特許取得／技術移転に関するコンサルテーション・その他更新日:2017/10/25
CRA(臨床開発モニター)【福岡】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
-
福岡県福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室
450万円〜800万円 ※経験に応ず
-
正社員
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...
【大阪・神戸】臨床開発部シニアマネージャー
