臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【プロジェクトマネージャー】管理職未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
- 
①東京 ②大阪
500万円 〜 年収550万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
-
正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...
【必須要件】 ＜経験者＞ ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の...
CRA（臨床開発モニター）
株式会社アイ・ディー・ディー
-
東京都
350万円～600万円
-
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。＜具体的には＞■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き【必須要件】■モニター経験をお持ちの方※モニター経験にブランクお持ちの方でも大歓迎です。※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。※ご経験社数不問です。
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：450～650万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応
更新日:2022/5/25 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
製薬会社にて、免疫細胞療法を行う医療機関を支援するお仕事（施設認定サポートやトレーニング実施など）【東京都・水道橋駅】想定年収600万円上！
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区西神田 半蔵門線・新宿線・三田線「神保町駅」より徒歩3分 半蔵門線・東西線・新宿線「九段下駅」より...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回
-
正社員
『CAR-T スペシャリスト』◆施設との交渉開始・MRおよびKAM（Key Account Manager）から連絡を受けて2次対応者としてKAMとともに施設を訪問する◆施設認定・施設認定の窓口者となり、施設認定を完了させる・施設ごとに、認定計画票を策定、推進、トラッキングし、最終的に認定させる・トラッキングツールで認定までのプロ...【必須】■医療業界もしくは医療現場での経験が3年以上あり、医師を含めた社内外のステークホルダーと円滑に業務を遂行できるコミュニケーション能力を有している –顧客の要望に対して迅速に対応することが可能 –...
臨床開発モニター
社名非公開
-
東京
想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
-
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
【CRA未経験者もOK！臨床開発モニター（CRA）】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎！ない方もご相談ください！
社名非公開
-
鹿児島県鹿児島市
400万円 〜 500万円まで 年俸400万円～500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態：年俸制 （12分割） ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：有 時間外手当20時間分含む...
-
正社員
研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容...【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上 （薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない） 【資格】 特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...
【東京】モニター（CRA）※未経験
イーピーエス株式会社
-
【勤務地詳細】 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
400万円 〜 550万円まで 【福利厚生】 社会保険完備 育児・介護のための時短勤務制度 健保提携施設 ベネフィット・ステーション クラブ活動 こころの健康相談 財形貯蓄 厚生貸付金 住宅ローン 企業年金（確定給付...
-
正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従...【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方
【経験者】臨床開発モニター（外部就労型）★シミック株式会社配属
シミックホールディングス株式会社
-
東京都港区 大阪府大阪市北区 【喫煙場所状況】 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します ＜待遇/福利厚生＞ 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支...
-
正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 コミュニケーション力 文書作成能力
■研究職求人■ 製薬企業にて免疫疾患の研究経験がある方募集！【東京都・町田駅】主任研究員の募集です
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都東京都町田市 JR線・小田急線「町田駅」より車で10分※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
【年収】1000万円 ～ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
『免疫関連疾患領域の研究業務』■創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営■研究チームのマネジメント、人材育成■研究所運営の補佐■開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価■創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究■新規創薬技術の開発■オープンイノベーション、外部との共同研...【必要な業務スキル、経験】・免疫疾患および関連分野における研究経験（10年程度）・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む）・製薬企業での研究業務 ・...
※大阪市※【臨床開発プロジェクトリーダー】
社名非公開
-
大阪府 大阪市北区
想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給：年1回（5月） ・賞与：年2回（7月・12月） ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当（日当） ・時間外手当 ・深夜手...
-
正社員
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 （具体的には・・・） ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 (経験年数は問いません） 【歓迎スキル】 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコ...
内部監査および顧客契約書や社内稟議書などのレビュー
WDBココ株式会社
-
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：227,250円〜303,000円
-
正社員以外
・内部監査業務 受託業務部門（東京、神戸、沖縄）及び本社部門業務への内部 監査・顧客契約書や社内稟議書などのレビュー業務 品質保証室長のもとで、顧客契約書や社内稟議書（業務委託契約 書（基本・個別・覚書等）などの内容について、法務面や社内 規則への遵守の観点からレビュー更新日:2022/4/6 - 不問
CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【大阪府】
株式会社マイクロン
-
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）
-
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2022/5/25 - 看護師臨床検査技師保健師薬剤師MR獣医師CRC経験者
【群馬県、愛知県、新潟県、大阪府、広島県、岡山県】法人営業経験が3年以上ある方６名募集！オフィス向けIT機器の代理店営業をご担当いただきます
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】群馬県／新潟県／愛知県／大阪府／岡山県／広島県群馬県前橋市新潟県新潟市中央区愛知県名古屋市中区大阪府大阪市西区岡山県岡山市北区広島...
【年収】400万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
『ソリューションセールス（代理店営業）』 中国エリアの代理店営業担当として、当社製品を核とした情報機器(複合機、DXソリューションなど)事業におけるソリューションセールスを行っていただきます。 具体的には、既存の代理店に対して管理・情報提供・提案・営業同行・教育・導入後フォローや新規代理店の開拓を担当...【必須要件】 ・法人向けの営業経験が3年以上ある方・顧客課題を能動的に収集することができ、それに対する課題解決の提案ができる方 ・顧客、販売店、社内と協業しながら業務遂行できる方・普通自動車免許第一種...
【愛知県名古屋市・石川県金沢市】専門学校卒で循環器製品に携わっていた方募集！ペースメーカーやICDなどの営業をご担当いただきます
日本光電工業株式会社
-
【勤務地エリア】石川県／愛知県●名古屋市熱田区●金沢市桜田町※勤務地は初任地です。将来は、近隣都道府県へ転居を伴う異動の可能性があります
【年収】440万円 ～ 750万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、（2021年昇給率:1.39％）【賞与】年2回、（2021年実績5.8ヵ月）
-
正社員
『循環器専門営業』循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。①主にペースメーカ、ＩＣＤやアブレーションカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進を行う。②検査や手術等の立会い。③ドクターとのリレーションを構築する。【給与モデル】※ご...【必須条件】■専門学校卒以上■医療業界で循環器製品に携わっていた方（目安2年以上）■勤務経験があり報連相等、社会人として最低限の常識や知識を備えている方■普通自動車免許【歓迎する資格、経験など】■営業経...
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
臨床開発関連の優良企業
-
東京または大阪
700万円 〜 900万円まで 外勤日当4,500/日社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険
-
正社員
A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。 CRA2年程度の経験
「保健師」もしくは「管理栄養士」資格があり、保険指導や栄養指導経験がある方を募集！【東京都・池袋駅】
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都豊島区 各線「池袋駅」 徒歩3～5分 地下出口直結 駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です
【年収】330万円 ～ 450万円※前職での給与とご経験を考慮※年棒制 ※保健師資格保持者は年収400万円～
-
正社員
『糖尿病重症化予防業務における保健指導業務』 弊社では自治体や健保より業務を委託され、糖尿病の患者様向けに6か月間の指導プログラムを実施しています。相談員は保健師・管理栄養士などが担当しています。 患者様への療養指導や、相談員への指導方法のレクチャーを行える方を募集します。 また、指導業務がない場合...【必須要件】■保健師もしくは管理栄養士資格■健指導経験もしくは栄養指導経験1年以上必須■簡単なPCスキル Word、Excel（表計算、グラフ作成）■土日勤務や面談等で宿泊を伴う出張が可能な方 ※出張範囲は全国、2ヶ...
CRA（臨床開発モニター）【未経験者歓迎】
パレクセル・インターナショナル株式会社
-
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
- 
人気の求人
年収460～750万円
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...更新日:2022/5/25 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
【大阪府・直行直帰の外勤と在宅勤務】「血液ガス製品の営業経験」or「臨床検査技師を対象とした営業経験」or「麻酔科・救命救急・透析部門への営業経験」がある方募集！ ≪外資系医療機器会社の求人≫
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市淀川区【働き方】・外勤（担当エリア直行直帰）・外勤時以外は在宅勤務
【年収】500万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回
-
正社員
『Sales』■担当ゾーン及び全社の血液ガス製品の予算達成のため、血液ガス商談、HPOC対策に注力しながら、予算達成を行う。■担当ゾーンの予算及び全社の血液ガス製品（Inst/RCO/Service）の目標を達成する。担当ゾーンの血液ガスの機器予算達成と新規、入替、ロスト防止を行う。■顧客セグメント戦略、HPOC対策、VIP対策、...【求める経験】■下記いずれかの販売のご経験が3年以上ある方 ・血液ガスの製品販売における専門的な経験 ・医療業界で麻酔科、救命救急、透析等の医師と臨床工学士を対象とした販売実務経験 ・医療業界で検査技師...
CRA（臨床開発モニター）※未経験応募可
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
-
大阪府
400万円～500万円
-
正社員
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き【必須要件】■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師・臨床検査技師等）
Remote Site Monitor（内勤）
株式会社新日本科学ＰＰＤ
-
東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12 階＜最寄駅＞築地
500万円〜750万円 ※経験に応ず
-
正社員
■業務内容についてリモートによる治験実施施設管理業務全般・Country ICF、症例ファイル等のプロジェクト固有文書の作成・プロジェクトの戦略に基づいた申請スケジュールの提案およびCTMとの協議・各施設におけるIRB審議、契約、予算及び必須文書に関する交渉/作成/確定作業・治験全フェーズにおける進捗状況の確認およ...【必須要件】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験やSSUのご経験【歓迎要件】■新人/若手CRAの教育経験■グローバル試験の経験があれば尚可■英語での業務経験（Reading/Writing）※過去1年以内にご応募頂いている方に...
臨床開発モニター（CRA）
-
東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
正社員
【業務内容】オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。受託案件の７割以上がオンコロジー・CNS領域の案件を受託しています。開発受託実績につきましては、下記をご参照下さい。■がん領域固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー！免疫関連(がんワクチン、PD-1・PD-L1)の試験も...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。※応募時点での英語力については問いません。
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
-
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
- 人気の求人
想定年収：730万円～1320万円
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2022/5/25 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
年収600万～1000万円
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2022/5/25 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
シミック株式会社
-
福岡県
400万円～800万円
-
正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。・受託企業：100社以上・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。※組織変更に伴い、臨床開発、臨床研究...【必須要件】■モニター実務経験お持ちの方（医薬品・医療機器・臨床研究いずれかのみの経験でも可能）
CRA（臨床開発モニター）
シミック株式会社
-
東京都、大阪府、愛知県ご希望の勤務地で選考が進みます。
440万円～800万円
-
正社員
■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。・受託企業：100社以上・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を...【必須要件】下記全てに該当する方■モニター実務経験をお持ちの方■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。
MR経験が5年以上ある方募集！【北海道から沖縄県まで全国募集】●2022年10月入社予定●
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】全国全国
【年収】500万円 ～ 850万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
『MR』■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。■直行・直帰スタイル（配属エリアによる）■大学病院、基幹病院中心【必須】■大卒以上■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上■全国転勤可能な方【歓迎する経験（必須ではない）】■大学病院の経験がある方■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希...
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
-
東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
-
正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
臨床開発職（癌臨床試験の実務担当者）
第一三共株式会社
-
東京都
500万円～900万円
-
正社員
■抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床試験のオペレーション業務を推進する。【具体的には）・臨床開発のオペレーティング業務・CROの取りまとめ・トラブル対応・データ集約 等【必須要件】下記全てに該当する方■抗がん剤（固形がん、血液がん）の開発経験（3年以上）■グローバル臨床試験のオペレーション業務の経験を有すること■英語でのコミュニケーション力（TOEIC750点程度／会話、メ...
臨床開発スタッフ（リーダー候補）
エイツーヘルスケア株式会社
-
東京都
500万円～
-
正社員
■同社のプロジェクトリーダー候補としてゆくゆくはプロジェクトの進捗管理、CRAマネジメントを行って頂きます。【仕事内容】 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務■モニタリング業務の進捗管理■モニタリング業務の依頼者対応■部下の指導・管理■Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーション■モニタリング業務の...【応募要件】■製薬メーカー、CROにてCRA経験を3年以上お持ちの方■試験の立ち上げから終了までのご就業されたご経験
「マーケティング経験者(業界不問)」or「医療業界での就業経験がありマーケティングに興味のある方」募集！★未経験からの医療機器マーケティング★
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都東京都品川区 モノレール「大井競馬場前」駅 徒歩2分
【年収】350万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
『マーケティング』同社の医療機器のマーケティング担当として就業します。自社で取り扱う製品を如何に効果的に市場に投下するかを考える、高度かつ大きな遣り甲斐のある仕事です。※営業やテクニカル、法務、ロジスティクスといった社内の様々なセクションと提携し、営業がより提案をしやすい環境作りを行います。■詳細...【必要な業務経験】■下記(1)と(2)、または（1)と(3)の条件を満たす方(1)英語力をお持ちの方(TOEIC(R)テスト700点以上)(2)マーケティング業務経験をお持ちの方（業界/商材は問いません。）(3)医療業界の経験者（職...
臨床開発モニター（医療機器）
シミック株式会社
-
東京都、大阪府、福岡県ご希望の勤務地で選考が進みます。
400万円～500万円
-
正社員
■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当していただきます。【具体的には】・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上）・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域 ※Global 試験多数あり・製品群 ：インプ...【必須要件】■医療機器モニター実務経験1年以上お持ちの方
【名古屋・中部エリア担当】医療業界での営業経験者募集！循環器科・放射線科・救命救急科・心臓血管外科 向けの医療機器をご担当いただきます
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】愛知県愛知県名古屋市
【年収】500万円 ～ 730万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
『営業職』● ディスポ製品および機器の循環器科、放射線科、救命救急科、心臓血管外科等の医療機関への営業（販売促進活動）● 会社戦略の実現に向けて、担当エリアのマーケティング活動、分析、営業活動戦略構築とその展開、売り上げ管理● 代理店と連携し、既存顧客への定期訪問による現状伺い、ニーズ把握、クロスセル...【必須】1.下記の営業経験者 ◇医療機器製品（循環器・IVR 製品なら尚可）、検査機器製品の営業経験３年以上 ◇循環器系、内科、外科、放射線科、救命救急等の病院への営業経験者 ◇医師、看護師、技師または代理店...
【愛知県名古屋市】営業経験者募集！（業界不問）★未経験からの病院向け医療機器営業★ 脳神経外科・外科関連製品をご担当いただきます / 先進医療機器の輸入商社の求人
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】愛知県愛知県名古屋市 地下鉄鶴舞線「植田駅」徒歩7分
【年収】350万円 ～ 450万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
『営業職』活気のある職場で、脳神経外科・外科関連製品を担当エリア内の医療機関に提案販売していただきます。【脳神経外科及び外科関連製品】・水頭症治療用シャントバルブ、埋め込み式薬剤投与、高周波電気メス、ICPモニタリング、チタン製頭蓋骨固定システム、ハイスピードドリルシステムなど★医療業界未経験者もご応募できます★・営業経験が2年以上ある方・語学力あれば尚可・目標達成意欲の高い方・自動車運転免許※製品取扱経験者最優遇※45歳まで（若年層の長期就業におけるキャリア形成を図る為）
プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー（臨床開発）
エイツーヘルスケア株式会社
-
大阪府
550万円～900万円
-
正社員
■同社のプロジェクトリーダー候補としてゆくゆくはプロジェクトの進捗管理、CRAマネジメントを行って頂きます。【仕事内容】 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務■モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務■モニタリング業務の進捗管理■モニタリング業務の依頼者対応■部下の指導・管理■Bid diffence meetingの...【応募要件】下記すべての経験をお持ちの方■製薬メーカー、CROにてCRA経験を5年以上お持ちの方■モニタリングのプロジェクトリーダー、またはサブプロジェクトリーダーのご経験をお持ちの方■オンコロジー／中枢神...
【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー
社名非公開
-
大阪
想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
-
正社員
■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向）○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...【必須】CRA経験5年以上（または相当する経験）PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため...
【試験コーディネーター(CRA)】食品CROでの実務経験者を求めています！トクホ試験のCRA業務
社名非公開
-
東京都中央区
300万円 〜 500万円まで 想定年収300万～450万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...
-
正社員
当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験の試験コーディネーターをお願い致します。（CRA業務） （具体的には・・・） ・試験実施施設の選定 ・契約手続き管理 ・被験者管理など 試験運用をコーディネーションしていただきます。 【勤務時間】 9：00～18：00 ※外部就労の場合、派遣先条件に準じる ※残業は各職種によ...【必須スキル・経験】 食品CROにおいて1年以上のCRA経験のある方
看護師募集！★未経験からのクリニカルスペシャリスト★ 人工呼吸器使用についての販促業務
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都東京都品川区 モノレール「大井競馬場前」駅 徒歩2分
【年収】300万円 ～ 400万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
『クリニカルスペシャリスト』・小児への人工呼吸器使用についてのアドバイザリー業務・販売促進業務・学会対応業務【必須】・看護師資格【歓迎する経験、スキルなど】・NICU・PICU勤務経験・英語スキル
【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし！
社名非公開
-
東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
700万円 〜 900万円まで 想定年収500万～900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...
-
正社員
臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...
経験 / CRA
社名非公開
-
大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 450〜850万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
-
正社員
・製薬メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づきモニタリング業務を実施する。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基...
CRA（治験モニター）業務
社名非公開
-
東京
※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定致します。※家族手当有（税法上の配偶者がある場合、配偶者及び子1人につき10,000円/月）※固定給 ※想定年収450万〜 ・年間賞与：夏季・冬季 ・昇給：年1回
-
正社員
＜治験におけるモニタリング業務＞◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等必須スキル◆理系大卒以上◆CRA経験2年以上歓迎スキル◆英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可求める人物像◆挑戦する意欲がある人、責任感がある人。
★未経験からの治験コーディネーター★ 医療業界での就業経験ある方募集！【大阪府・兵庫県・京都府・滋賀県・和歌山県・奈良県】
ノイエス株式会社
-
【勤務地エリア】滋賀県／京都府／大阪府／兵庫県／奈良県／和歌山県大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携の医療機関お...
【年収】391万円 ～ 444万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、実績:基本給×3.4ヶ月
-
正社員
『治験コーディネーター（CRC）』新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールを...■以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、 理学療法士、臨床心理士、MR、MS経験者（医療関連資格不問）
CRA（臨床開発モニター）※経験者
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
-
大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
- 人気の求人
年収500万円～800万円
-
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2022/5/25 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
治験薬サプライチェーン業務経験がある方募集！【東京都・三越前駅】≪製薬会社の求人≫
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ本社（東京都中央区) 総武線 「新日本橋」駅 徒歩3分 山手線 「神田」駅 徒歩7分 山手線 「東京」駅 徒歩12分 銀座線...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、2020年実績 (前年度業績に連動):5.43ヵ月/年
-
正社員
『臨床開発機能における治験薬サプライチェーン担当者』■治験薬に関する豊富な知識、経験を基にした、治験薬関連業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案■治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理■IxRS等の治験薬管理システムを用いた治験薬配送、保管管理およびシステム要件の検証■治験薬のラベル作成■治験薬に関す...【求める経験】■臨床試験における治験薬サプライチェーン業務経験を2年以上有すること■IXRS設定時の要件検討もしくはUser Acceptance Test実施経験あり■臨床試験の計画に従った治験薬製造計画策定経験あり【求め...
医療機器開発でのAIエンジニアを募集！【神奈川県・二宮駅または秦野駅】
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】神奈川県神奈川県足柄上郡 JR東海道線「二宮駅」よりバス利用 小田急線「秦野駅」よりバス利用
【年収】450万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
【業務内容】 時系列生体データの解析、病態予測モデルの構築、治療アルゴリズムの開発業務。 ①生体データの探索的データ分析 ②病態予測モデル設計・開発・検証 ③治療アルゴリズムの設計・開発・検証 ④関連先行研究のリサーチ【入社後に担う役割】・スキルやご経験に応じ、開発テーマリーダーとして活躍頂きます。 【必須経験値】 機械学習やRNNによる時系列データのトレンド予測モデル構築やこれに類する研究開発のご経験があること。 【必須条件】 ・機械学習 ・C++コーティングスキル ・英語力：英語論文を読み進めることが...
※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】
社名非公開
-
大阪府 大阪市北区
想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給：年1回（5月） ・賞与：年2回（7月・12月） ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当（日当） ・時間外手当 ・深夜手...
-
正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務...【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相...
【モニターサポート(内勤)】学歴・資格不問！時短勤務なども相談可能！お気軽にお問合せください。
社名非公開
-
①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
300万円 〜 400万円まで 年俸 300万～440万円 月給 25万～36万円 ※年俸÷12ヶ月分（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年俸に含む ・昇給：年1回 上記はフルタ...
-
正社員
外勤、モニターのサポート業務全般 ・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークバランス重視の方も多く活躍されています ※時短勤務をご希望の方はご相談ください ※キャリアのステップとして、CRAも視野に入れてスキルを積みたい...【学歴】 不問 【免許】 不問 【必要経験】 ・GCPしたでの業務経験のある方 ・製薬会社、CROでの勤務経験のある方 ※CRA、モニターサポート経験のある方は優遇いたします。
医師募集！【東京都・新宿駅】健康診断・人間ドックのクリニックにて、健康診断業務をメインとした外来診療をご担当いただきます
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都東京都新宿区 都営大江戸線「新宿西口駅」徒歩1分 JR「新宿駅」徒歩4分 東京メトロ丸の内線「新宿駅」徒歩3分 西武新宿線「西武新宿駅...
【年収】1800万円 ～ ※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
『クリニック 院長』健康診断業務をメインに、ご専門を生かした外来診療●健康診断業務（診察、読影、判定）●外来診療（健診二次検査、専門外来、予防接種など）※上下部内視鏡検査（健診・外来）の兼務可能です。■医師資格・健康診断・内視鏡検査
【臨床開発モニター（CRA）】産休復職率100％！最大週4日の在宅勤務も相談可能！大手商社企業のグループ法人です。
