臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】
EPクルーズ株式会社
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東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階＜最寄駅＞飯田橋
400万円〜450万円 ※経験に応ず
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正社員
【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
【必須要件】■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕...
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応
更新日:2021/1/23 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床試験コーディネーター（CRC）
国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター
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岐阜県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など更新日:2018/10/26
臨床開発医師（がん領域）
社名非公開
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兵庫県
・当社規定により優遇します。・昇給有り ・賞与：年3回支給（6月、12月、3月）
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正社員
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する米国イーライリリー・アンド・カンパニー社の開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。※フルタ...【必須】 ＊日本の医師免許。 ＊内科、外科、脳外科、がん治療の専門家でで臨床経験5年以上（固形癌治療経験） ＊英語力要（例TOEIC800）。 ＊日本語・英語での論文執筆経験 。※退職にあたっては、現在所属の病院...
歯科技工士募集！医療機器会社にて歯科用CAD/CAMシステムの研修トレーナーに挑戦してみませんか？【北海道】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】北海道札幌支店:北海道札幌市北区（クライアントへの直行直帰型がメイン）☆勤務地限定制度あり！☆特に勤務地限定をご希望されない場合には、...
【年収】400万円 ～ 650万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮上記金額では、インセンティブは10%を想定
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正社員
当社製品の活用方法に関するアドバイスなどを通して、専門的見地からお客様をサポートするポジションです。・当社製品である歯科用CAD/CAMシステムの購入前および導入後の研修実施（お客様向け）・担当顧客に対して当社製品について購入促進。（営業推進活動。具体的な売上数値目標はなし）■歯科技工士としての就労経験■企業での営業・営業推進経験■Excel、Word、Powerpointがビジネスレベルで使用可能。■社内外との円滑なコミュニケーションスキル （ビジネスマナーを含む）■歯科技工士免許■普通自動...
パソコンデータ入力業務
株式会社イノベイションオブメディカルサービス
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神奈川県厚木市船子579-1
月額又は時間額：1,050円〜1,100円
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パート労働者
・住宅改修のCADによる図面作成・各種介護保険に係る、パソコンによるデータ入力業務■女性管理職比率 25%■前年度育児休業実績 5人（対象者全員）更新日:2021/1/4 - 不問
クラスⅢ以上の医療機器の薬事申請経験者募集！【東京駅】レーザー機器の薬事申請やフィールドサービスをご担当いただきます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区京橋 東京メトロ 銀座線「京橋駅」徒歩1分 有楽町線 「銀座一丁目駅」徒歩7分 都営地下鉄 浅草線「宝町...
【年収】500万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
クラスⅣ高度管理医療機器（レーザ機器*）の市場対応を取り扱う仕事で、①新規医療機器の開発及び薬事申請関連業務、②フィールド業務（サービスエンジニア）及びQMS関連業務を行う。①・治験に関連した業務 ・薬事申請に関連した業務（申請資料作成、照会事項対応等） ・保険適用申請に関連した業務（保険適用希望書作成等...★難病患者を救う医療に貢献することに、情熱を持って取り組める方を歓迎します★【必須】・クラスⅢ以上の医療機器の薬事申請業務経験・電気工学/電子工学の基礎知識・学歴：大学卒・語学：英語の論文が読める程度...
臨床研究コーディネーター（任期付き常勤職員）
国立がん研究センター 研究支援部門 研究実施管理部 臨床研究コーディネーター室
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。更新日:2017/05/11
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社MICメディカル
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東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2021/1/23 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
営業経験者募集！(業界不問)【東京都・東日本橋駅】在宅医療にご興味のある方歓迎！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都中央区東日本橋 都営地下鉄浅草線「東日本橋」駅 徒歩2分 都営地下鉄新宿線「馬喰横山」駅 徒歩2分 JR「馬喰町」駅1番出口 徒歩...
【年収】500万円 ～ 600万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
これからの地域医療を支えるインフラ作りを担ってくださる方を募集しています。具体的には、支援先医療法人で展開している在宅医療サービスを、介護施設に提案営業して頂きます。介護連携チームでは、毎月600軒以上の介護施設との接点を創出しております。サービスを営業するだけでなく、介護施設の方の現状の課題をヒア...【必須要件】●営業経験のある方（toC営業やルート営業も可）●弊社ミッション「医療という希望を創る。」に共感いただける方で、医療業界の変革に対して当事者意識をもって取り組める方●全国出張あり（月1回程度）...
医薬品開発に関わる簡易調査担当者
WDBココ株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：2,000円〜2,000円
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パート労働者
製薬企業の臨床開発部の業務内容の棚卸・製薬企業の臨床開発部で発生する業務をまとめたレポートの作成・モニタリング以外（DM 、企画推進、統計等）の経験者歓迎詳細は応募前にお問合せいただければ回答可能です更新日:2020/11/10 - 不問
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。
・担当調査以外の業務（組織や...更新日:2021/1/23 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
データマネージャー
広島大学病院 総合医療研究推進センター
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広島県広島市南区霞1-2-3
月給 161,000円～334,000円（経験による）
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採用日から6ヵ月雇用（更新の可能性あり）
・臨床研究データ収集を行う電子システム（EDC）の運用管理
・症例報告書の作成支援
・臨床研究データのチェック（データモニタリング等）
・臨床研究の申請に利用するワークフローシステムの運用管理
・総合医療研究推進センターWebサイトの運用管理
・各種ITに関するサポート業務更新日:2018-09-19 00:00:00 - ・治験・臨床研究のデータマネージャー業務経験、若しくはモニター等で治験・臨床
研究支援に関する業務経験がある方（未経験でも問題ないが、業務経験が2年以上
あるとなお望ましい）
・HTML、CSS、JavaScri...
営業経験者募集！(業種不問)【岡山県岡山市】超音波診断装置や画像情報システムなどをご担当いただきます ≪内資系医療機器メーカー、福利厚生充実≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】岡山県岡山県岡山市北区
【年収】400万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
医療機関（病院、クリニック等）の診療放射線技師や医師に対して、当社製品全般の企画提案営業を行っていただきまます。新規営業とルート営業の割合は約5：5です。訪問先は病院、クリニックの他販売店へも訪問あります。【必要スキル】■下記いずれかのご経験を有している方 １）医療機器の営業のご経験がある方 ２）３年以上の営業経験がある方■普通自動車免許（営業業務において社有車での訪問が常態になります）※転職回数２回まで...
医療機器の営業経験が３年以上ある方募集！【東京都・品川駅】輸液関連製品・麻酔科関連製品をご担当いただきます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】神奈川県東京都港区港南 JR「品川駅」より徒歩5分※営業職は効率的な活動を目的とした直行直帰スタイルがメインの勤務形態です
【年収】500万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
当事業部は、輸液システム関連製品・留置針関連製品・抗がん薬曝露対策関連製品等の様々な治療に即した製品を取り扱う事業部です。我々は「安心・安全な輸液環境の提供」をビジョンに掲げ、医療従事者及び患者双方の安全をキーワードに病院に係わる全ての人々への安全な輸液環境の提供を目指しています。今回の募集は、...■大卒以上■医療機器経験3年以上■英語力があれば尚可
PL
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
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東京都
500万円～1000万円
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正社員
■同社の受託部門にて、PL業務全般をご担当いただきます。【必須要件】下記いずれかに該当する方■PL経験■スタディリード経験※スタディリード経験のみの場合、入社時はスタディリードからスタートした後、PLとして経験を積んでいく形です。
医療機器営業経験者募集！整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域【東日本エリア担当】＊応募時には希望勤務地をお知らせください＊
企業名は非公開
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【勤務地エリア】北海道・東北／関東／北陸・甲信越／静岡県東日本エリア: 新潟・長野・名古屋より東であれば、どのエリアでも構いません。応募時に希望勤務...
【年収】500万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回、インセンティブとして、半期ごとに予算の達成に応じて支給。◆プロフィットシェア･･･ 年1回、会社利益の一定割合を社員に配分する制度
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正社員
人工骨並びに金属インプラント品の営業活動【必須】◆整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカーセールスの経験を1社3年程度有する（もしくは、同等の臨床知識を有する方）で、医師と対話できる能力をお持ちの方） ※代理店（...
バイオ医薬品の原薬プロセス開発研究者募集！【東京都北区】想定年収約600万円～1,100万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都北区浮間
【年収】600万円 ～ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
バイオ原薬の製法開発検討（産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討，新規バイオ原薬製法研究開発)・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有すること・英語での業務上のコミュニケーションが可能であること・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい・...
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師
社名非公開
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東京都 港区
【月収】22.0万円【年収】350万円～450万円程度（27歳～30歳モデル）※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。■賞与：年2回■昇給：年1回
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正社員
主な業務としてはモニタリング業務、治験コンサルティング業務になります。■臨床試験および製造販売後調査の企画、運営管理および支援業務■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...
CRA(臨床開発モニター)
エグゼキュファーマ株式会社
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東京都
450万円～900万円
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正社員
■国内外の製薬・医療機器メーカー等の臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。【具体的には】■臨床試験の手配■モニタリング業務■臨床試験に関わる書類作成■必須文書の確認■症例報告書の回収■試験内容、報告＜プロジェクト内容＞■取り扱う領域は多岐に渡ります。■同時に担当する、施設数は4施設程度を予定して...【必須要件】■2年以上のCRA経験をお持ちの方
（派）バイオ医薬品の精製プロセス開発サポート
WDB株式会社平塚支店（整理区分タ-30）
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神奈川県藤沢市村岡東
月額又は時間額：286,750円〜302,250円
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有期雇用派遣労働者
バイオ医薬品生産のための培養液精製のプロセス開発・バイオ医薬品（タンパク質）の精製プロセス開発サポート培養液から細胞や不純物をろ過・除去し目的となるタンパク質を濃縮させる方法を研究開発しているチームのサポート業務です。HPLCやAktaを使用して培養液を精製します。<その他付随業務>・試薬調整や機器...更新日:2020/12/1 - 不問
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
【年収】400万円～800万円程度
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正社員
【業務内容】臨床開発モニターとして、臨床試験が、GCPや各種ガイドラインに準拠して実地されているかの確認、症例報告書の回収をしていていただきます。【業務詳細】■医療機関・治験責任医師の選定・GCP適合性調査■医療機関への治験依頼・契約■治験薬の交付■モニタリング・医療機関への訪問・SDV■症例報告書の回収・点...【必要な経験・スキル】■CRA経験1年以上【歓迎スキル】■TOEICスコア700以上■ビジネスレベルの英会話力のある方
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
【月収】22.0万円～25.0万円【年収】440万円～500万円程度入社後、約5ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。月給：241,000円～262,000円
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、ご年齢30歳未満の方なお、経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします※長期継続によるキャリ...
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。更新日:2021/1/23 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
年収450万円以上
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正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。
・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...更新日:2021/1/23 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
免疫疾患に関する探索創薬研究 / 製薬会社研究所でのお仕事です【東京都（町田駅）または静岡県（三島駅）】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都／静岡県・東京都町田市（JR線・小田急線「町田駅」より車で10分）・静岡県駿東郡（JR線「三島駅」より車で10分）
【年収】580万円 ～ 710万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダーとして、新規テーマの立案、既存テーマの推進を行っていただきます。【業務スキル、経験】免疫疾患に関する探索創薬研究【語学】学術英語が理解できて、話せること TOEIC700点以上（目安）【ヒューマンスキル、求める人材像】強い探求心、あきらめない心、協調性
臨床開発モニター【経験者】【東京】
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F＜最寄駅＞新宿
480万円〜720万円 ※経験に応ず
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正社員
臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。※原則1人1プロトコル■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き■IRB対応■スタートアップミーティング■治験薬の搬入■症例エントリーの促進■SDV■症例モニタリング■症例報告書の回収■各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等）■終...【必須要件】■臨床開発モニター経験者(2年程度)
臨床開発モニター（Lead CRA）
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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東京都千代田区
推定年収：600万円～800万円、推定月収：40～55万円
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正社員（試用期間3ヶ月）
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。更新日:2021/1/23 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2－5－8 トレードピア淀屋橋18F
【年収】370万円～600万円位（25歳～35歳モデル）※キャリア・経験考慮いたします賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。≪具体的には≫...【必須の経験・スキル】下記のいずれかを2年以上経験している方■治験コーディネーター■MR経験をお持ちの方■薬剤師（調剤経験に限る）■看護師（臨床経験者）【歓迎スキル】■英文読解可能な語学力
安全性情報
株式会社アスパークメディカル
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東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)神奈川県各地
400万円〜600万円 ※経験に応ず
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正社員
■安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など【初回プロジェクトの概要】●日系製薬メーカー●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定●勤務地:日本橋【必須要件】■安全性情報経験者■メーカー側でのご経験（派遣または企業によってはメーカー常駐経験）※取り扱いプロジェクト領域Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global ...
臨床開発職：モニター
社名非公開
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大阪
一般：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回
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正社員
・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実...・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。（ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ）
安全性情報 オペレーションスペシャリスト【大阪】
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル＜最寄駅＞北浜(大阪府)
480万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成・PMD...【必須要件】■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QCのいずれかの）経験が1年以上有ること※入力経験のみでも歓迎です。■英語力：辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来る...
看護師、または臨床知識の豊富な営業経験者募集！【東京都】循環器製品のフィールドクリニカルスペシャリスト（医療従事者や社内の営業向けに専門知識に基づく情報提供などを行います）★キャリアチェンジにお薦め★
ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中野区 JR中央線 、JR総武線、東京メトロ東西線「中野駅」より徒歩5分
【年収】450万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
● 症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立● 製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知識と添付文書の理解をしたうえで、HCPのニーズ、レベルに応じた質の高いコミュニケーションの実施● 症例成功のためのHCP（医療従事者）へのコンサルテーション● 症例獲得のための継続的な情報...■ HCPとしての臨床経験3年以上 循環器領域があれば尚可■ HCPとしての臨床経験がない場合は、臨床知識の豊富な営業経験 3年以上（必須）■ 医師との学術的なコミュニケーション(情報提供）の経験（尚可）■ ワード、...
製薬会社やCROにてデータマネジメントのご経験がある方募集!【東京都・東日本橋駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都中央区日本橋浜町 ・都営浅草線「東日本橋駅」より徒歩5分 ・都営新宿線「馬喰横山駅」より徒歩5分 ・都営新宿線「浜町駅」より...
【年収】400万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニタリングなどの各種...■必要スキル・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎
安全性情報に係る翻訳および翻訳QC
WDBココ株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：290,880円〜404,000円
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正社員以外
・安全性情報に係る翻訳業務 医薬品を服用した患者情報、医薬品情報、副作用、症例 経過などの翻訳（英訳/和訳）・翻訳QC業務 CIOMS作成のQC業務及び文法や誤字脱字、クライ アントごとのルール等のチェックなど※比較的短時間で、定型が多い文章の翻訳およびQCを担当 していただきます。更新日:2020/11/2 - 不問
治験においての医用画像に関わる一連の業務をご担当いただきます【大阪府・新大阪駅】画像を用いた臨床試験を総合的にサポートできる国内唯一のCRO
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府大阪支社（大阪府大阪市淀川区）
【年収】350万円 ～ 520万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『画像エキスパート職』画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備：撮像...【必須要件】■下記のいずれかの経験を要する方 ①画像解析経験者 ②診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者 ③医用画像工学に精通している者 ④ＣＲＡ、ＣＲＣ経験者 ⑤メディカルデバイス（CT、MRI、PET等）...
RWES PMS モニタ−（未経験者可）
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 400〜550万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2021/1/23 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
QA（Quality Assurance Auditor）
グローバルネットワークを広げるCRO
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東京都、大阪府
600万円～1000万円
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正社員
■規制当局査察準備について指導と助言を行い、治験実施施設、依頼者施設、PPD施設査察時にPPD社内スタッフをサポートする。【必須要件】下記全てに当てはまる方■ 臨床モニタリングまたはプロジェクトマネジメントの経験が5年以上あり、臨床監査の経験がある方。■ビジネスレベルの英語力■出張対応可能な方（月に1回以上海外出張があります）
CRA（臨床開発モニター）
皮膚科・整形外科領域の受注のりピート率が高いCRO
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東京都■東京都
453万円～610万円
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正社員
治験におけるモニタリング業務【必須要件】■CRA経験3年以上
【再生医療】クリニカル・プロジェクト・マネージャー（ＣＰＭ）
社名非公開
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神戸
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・...・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経験あれば可能。・再生医療の経験は不要・英語力：メール（簡単な読み書き可）・最先端の再選医療のプロジェクトにアサイン
臨床開発モニター
株式会社アスパークメディカル
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【関東】東京都 港区 各線「品川」駅 徒歩6分 ※プロジェクトにより異なる
500万円 〜 900万円まで 年収：530万～900万 給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与：年2回(7月・12月) 昇給：年1回(7月) 【福利厚生】 通勤手当、寮社宅、退職金制度、出張手当、赴任手...
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正社員
【職務概要】 医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP／ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【職務詳細】 ・医師やCRCとのやり取り、書類回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 【備考】 出張は...【必須】 CRA経験3年以上 ■同社の研修制度 同社の研修では開発社員個々人のレベルチェックを行い、座学による必要知識の習得とロールプレイング等を中心とした実技研修を実施、開発現場ですぐに役立つ知識・技能...
臨床研究 CRA【東京・大阪】
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル＜最寄駅＞品川大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル＜最寄駅＞新大阪
500万円〜700万円 ※経験に応ず
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正社員
臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準...【必須要件】■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）■英語を学ぶ意欲のある方【歓迎要件】▼MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者▼国際共同試験の経験【部署構成】PM5...
医療業界での営業経験が3年以上ある方募集！【首都圏エリア担当】UroPH製品をご担当いただきます
ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
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【勤務地エリア】東京都首都圏エリア担当
【年収】500万円 ～ 700万円 ※インセンティブを含む※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
【業務内容】UroPH製品の営業活動全般国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。具体的には、...・医療機器の営業経験3年以上（領域経験者であれば望ましい）または・医療業界での営業経験3年以上（製薬企業含む）
CRA（臨床開発モニター）大手グループ会社でワークライフバランス重視の環境です！
社名非公開
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東京都大田区
500万円 〜 800万円まで 【給与】 月給2２万円以上（想定年収500～800万円） ＊ご経験、前給等考慮の上優遇いたします。 ＊昇給年一回、賞与年二回（６、12月）、決算賞与（会社ならびに個人の業績により決定） ...
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正社員
内資系大手グループ（東証一部）会社のCROにて臨床開発モニター（CRA）をご担当いただきます。 ワークライフバランスを重視したアットホームな雰囲気で働きやすい環境です。 将来的にはマネジャー／スペシャリストとしてご活躍いただける環境も整っています。 【業務内容】 臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を...【必須条件】 ・臨床開発モニターの実務経験
監査担当者
筑波大学つくば臨床医学研究開発機構 監査・信頼性保証室
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茨城県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
つくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO)において、医師主導治験や臨床研究の監査業務、T-CReDOおよび院内の臨床研究担当部署のシステム監査業務更新日:2018/08/21
医薬品安全性情報担当者（入力、評価、翻訳）
WDBココ株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：210,000円〜360,000円
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正社員
国内、海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般・安全性情報のデータベースの入力・治験、市販後における安全性情報の評価、報告書案作成・文献のスクリーニング 等※ご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異なる可能性がござ います※症例経過などの翻訳（和訳中心）をお願いする場合がございます更新日:2020/11/6 - 不問
臨床開発モニター（CRA）
PRAヘルスサイエンス株式会社
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大阪府、東京都
500万円～850万円
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正社員
■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携し...【必須要件】下記すべての■に該当する方■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上■下記いずれかに該当する方・グローバル試験経験＋読み書き程度の英語力・ローカル試験経験＋TOEIC700点以上レベルの英語力orリードC...
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2021/1/23 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医学物理士で放射線治療の臨床経験のある方募集！【東京都（東京駅）or 大阪府】医療機器会社の求人 / 想定年収600万円~1,200万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都／大阪府本社の住所に同じ本社:東京都千代田区大手町
【年収】600万円 ～ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回
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正社員
・製品導入後の放射線治療装置の品質管理・治療計画のサポート全般・照射線量の校正・精度検証などのサポート・放射線治療計画のワークフローの説明、運用アドバイス・顧客（放射線科医師、医学物理士など）へのトレーニングの企画・実施・国内臨床情報の収集、海外開発部門へのフィードバック・国内・海外出張対応あり・医学物理士の有資格者（必須）・放射線治療の臨床経験者（必須）・英語：読み書き（必須）、会話（日常会話レベル以上）・大卒以上
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2021/1/23 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
データマネージャー
大阪大学医学部附属病院 未来医療開発部 データセンター
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
大阪大学医学部附属病院 未来医療開発部データセンターでは、医師主導治験を含む臨床研究におけるデータマネジメント及びデータの信頼性確保に関する研究業務を行う特任研究員（常勤）を募集いたします。詳細はリンクをご覧ください。更新日:2017/08/09
医薬品安全性情報翻訳担当
WDBココ株式会社
正社員以外
・医薬品安全性情報に関する翻訳業務及び翻訳QC業務・CIOMS作成業務及びCIOMSフォームQC業務・日英:70%,英日:30%※内容一部例:海外・国内症例の和訳・英訳（文献抄録や学会資料等）、国内症例のCIOMS作成及びQC（原資料の英訳及びCIOMSフォームの作成等）更新日:2020/11/10 - 不問
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社MICメディカル
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大阪府
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2021/1/23 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニタ－）
