臨床開発の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円～1500万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援　（面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。） ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRAリーダー経験をお持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF データマネージャー

会社・病院大阪大学医学部附属病院 未来医療開発部 データセンター  -  住所 大阪府
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 大阪大学医学部附属病院 未来医療開発部データセンターでは、医師主導治験を含む臨床研究におけるデータマネジメント及びデータの信頼性確保に関する研究業務を行う特任研究員（常勤）を募集いたします。詳細はリンクをご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/08/09

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験歓迎★人事採用担当にキャリアチェンジのチャンスです【東京都・渋谷駅】歯科向けコンサルティング会社にて、歯科衛生士資格保持者（新卒・中途）の採用をご担当いただきます

会社・病院ホワイトエッセンス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都渋谷区渋谷(渋谷駅より徒歩5分)
給与・年収 【年収】400万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『人事採用担当（歯科医師、歯科衛生士の採用） 』審美歯科を支える、歯科衛生士資格保持者（新卒・中途）の採用担当。【主な仕事内容】■弊社の人材紹介部門の一員として、歯科衛生士資格保持者の母集団形成から、加盟医院への紹介、採用成功まで導くアドバイス等、一連の流れを全般的に担当していただきます。■具体的に...
医療転職.com  - 対象者【以下の経験・スキルをお持ちの方は仕事で強みを活かせます】■営業経験がある方（業界業種や個人向け・法人向けの別などは問いません）■人材採用業務の経験がある方（企業規模や経験年数などは問いません）【以...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型：臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！症例数も多く環境・幅広い領域に関わることができます！

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②名古屋 ③大阪 ④福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ＜未経験者＞ ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上 ・モニターとして、D...

お気に入りON お気に入りOFF 【関西】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)～東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能～

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良など希望勤務地にあわせて配属します。
給与・年収 ＜予定年収＞380万円～500万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されるこ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、CRA、DM、CRC、研究者（医薬関連、バイオ系）、獣医師など・英語スキル必須（医学論文を常に読む環境にあ...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発プロジェクトリーダー ～独立系CROの大手/ワークライフバランスの良さが自慢～

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 ＜勤務地詳細＞本社東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
給与・年収 ＜予定年収＞700万円～1,000万円(残業手当：無)＜月給＞400,000円～基本給：400,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容：Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。・取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。オンコロジー領域や希少疾患のプロジェクト、再生医...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/9 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必要条件：・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験■歓迎要件：・試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語で...

お気に入りON お気に入りOFF GVP/GPSP管理業務経験者募集！社内教育や事故点検の計画立案等をご担当いただきます【東京都・溜池山王駅】60歳以上の方もご応募いただけます（契約社員採用）

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区赤坂 銀座線、南北線 「溜池山王駅」出口 徒歩2分 千代田線、丸ノ内線 「国会議事堂前駅（溜池山王駅に接...
給与・年収 【年収】500万円 ～ 600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 社内におけるGVP/GPSP教育担当、自己点検の計画立案、実施及び報告書作成業務、SOP作成・更新等を行って頂きます。
医療転職.com  - 対象者・医薬業界での職務経験が10年以上ある方。・GVP/GPSP管理業務（教育、自己点検、SOP作成・更新など）について2年以上経験がある方。・GVP/GPSP関連法規を理解している方。・教育研修の講師ができる方。・Word / ...

お気に入りON お気に入りOFF 【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向）○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】CRA経験5年以上（または相当する経験）PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪・梅田】経験者CRA（オンコロジー領域）

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞★大阪オフィス大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 ＜予定年収＞500万円～900万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～750,000円基本給：416,000円～750,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞ご経験に応じご条件は相談させていただきます。※別途残...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要：臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心です。積極的にコミュニケー...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/11 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記全てを満たす方・3年以上のCRAのご経験をお持ちの方・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方・英語の読み書きができる方（レポート・研修資料...

お気に入りON お気に入りOFF DM（データマネジメント）経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収：400万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者DM経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】DM/データマネジメント ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 ＜勤務地詳細＞大阪本社大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
給与・年収 ＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回（6月）、賞与年2回...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】臨床試験におけるDM業務をお任せします。■担当業務：(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、デ...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/25 - 対象者 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床試験のDM経験者　(EDC構築／CDISC対応）

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収450万～  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者(デジタル化推進担当者)

会社・病院中外製薬株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■国内外グループ企業の安全性情報取扱い業務のデジタル化の企画・推進■国内外グループ企業のITソリューションサポート、ベンダーマネジメント■その他【募集背景】医薬安全性本部にて安全性情報取扱い業務の多様化に伴い、本業務のデジタル化促進の企画・推進において即戦力として活躍できる人財を募集
PASONA  - 対象者■安全性情報取扱い業務のデジタル化プロセス改善の企画、推進ができること■国内外スタッフ、ベンダーと良好なコミュニケーションが可能であること

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院急成長する新鋭CSO  -  住所 東京都
給与・年収 500万円～700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■モニタリング業務全般を担当して頂きます。【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 経験者モニター（東京）

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都エリア
給与・年収 500万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収・がん領域、中枢神経系（CNS）、心血管および代謝性疾患、感染症 など・プロジェクトごと...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験1年以上■施設立ち上げ経験【歓迎要件】▼英語スキル(リーダー以上に必要)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学（農学部、生命科学など）系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF 【医師主導治験／臨床研究CRA1年以上経験者募集】 大手CROの医師主導治験／臨床研究モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京大阪
給与・年収 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査・臨床試験の打診・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・スタートアップミーティング・症例登録推進・品質保証/SDV・有害事象対応等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/18 - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上 【歓迎要件】・ＣＲＣ経験者・医師主導治験経験者・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能）・...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京／外部就労】臨床開発モニター＜ローカル派遣契約orグローバルFSP契約＞

会社・病院株式会社 アイコン・ジャパン  -  住所 ＜勤務地詳細＞派遣先企業による（23区内）派遣先企業による（23区内）
給与・年収 ＜予定年収＞500万円～(残業手当：有)＜月額＞333,000円～基本給：333,000円～＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞前職・経験を考慮いたします。記載年収はあくまで目安にすぎません。予定年収はあ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 アイコン社のDOCS事業部から派遣され、都内の23区内のメーカーにて就業頂きます。派遣先は製薬及び医療機器メーカーで外資系8割、内資系が2割です。残業時間はほとんどの社員が10時間超えていません。研修は全て派遣先のもとで行います。DOCSはICONの傘下に入る前はオランダにある別会社でしたので、現在もアイコンとは...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/31 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験：CRA経験を3年以上お持ちの方■歓迎条件：(1)オンコロジー領域経験者(2)CNS領域経験者

お気に入りON お気に入りOFF ＣＲＯ事業におけるモニター経験者歓迎！

会社・病院大手CSO企業  -  住所 東京
給与・年収 300万円 〜 400万円まで ◆社会保険完備 ◆通勤交通費／全額支給 ◆赴任手当／住宅契約補助金・引越し費用 ◆転勤住宅手当 ◆単身赴任手当／月3万円 ◆帰省旅費（単身赴任者のみ） 社会保険完備  -  雇用形態 正社員
求人詳細 食品試験の受託等ＣＲＯ関連の営業をご担当いただきます。
イーキャリアFA  - 対象者食品試験分野で１年以上のモニター経験者 ＣＲＯ等での食品モニター経験者歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRC

会社・病院株式会社ファルマ  -  住所 東京都 世田谷区 太子堂2-15-1 野村三軒茶屋ビル7階
給与・年収 月給制 月給 20万円～30万円 固定残業代を含まない 給与補足 固定給はお持ちの資格と経験によってプラスαがございます。 諸手当の内訳 研修期間を終了したCRCには、固定給+職務手当30,000...  -  雇用形態 正社員（常勤）
求人詳細 治験コーディネーター業務インフォームドコンセントの補助被験者様のスケジューリング被験者様対応症例報告書の作成治験依頼者（製薬会社）対応各種請求書作成 などワード、エクセル等の簡単なPCスキルがあればOKです。
 - 対象者管理者経験：不要他に必要とする技術：看護師、臨床検査技師の資格をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Health Economics & Outcome Researchに関する業務経験が５年以上ある方募集！【東京都・新日本橋駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Health Technology Assessment（HTA）マネジャー～プロジェクトリーダー』・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表・国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネ...
医療転職.com  - 対象者【求める経験】：・HTA/HEOR（Health Economics & Outcome Research）に関する業務経験5年以上・費用効果分析、その他HTA/HEOR関連領域のプロジェクトマネジメントの経験（日本または海外の費用対効果評価制...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報（PM）【パーソルグループ100％出資】

会社・病院パーソルファーマパートナーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新宿二丁目15番22号 Landwork新宿ビル7階
給与・年収 500万円〜800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。【具体的には】・業務委託立ち上げ・摺り合わせ手順書（SOP）の作成サポート業務・各種業務マニュアルの作成・製薬メーカーとの折衝・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験■英語力（ビジネスレベル）

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】安全性情報【大阪】

会社・病院社名非公開  -  住所 ■大阪支社：大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー ： 京阪中之島線「大江橋駅」 大阪市営地下鉄 四つ橋線「肥後橋駅」 大阪市営地下鉄 御堂筋...
給与・年収 400万円 〜 450万円まで ★―＜待遇面＞―★ ■雇用形態：正社員 ■契約期間：期間定め無し ■試用期間：有り（3ヶ月） 【給与・年収】 ■賃金形態：月給制 ※経験・能力等を考慮し、同社規定により優遇 ※目安年収：400万...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ～ポジションの魅力～ 今後、安全性情報業務はCRO業界が中心となる時代。 語学力と理系のバックグラウンドを活かして最前線で活躍できるチャンスです！！ 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安） ■社会人経験3年以上 ■下記①~③のいずれかに該当する方 ①翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること （安全性情報に関する翻訳経...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○日本から海外関連会社へ情報発信で...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上■プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験【歓迎要件】▼試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職：モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 一般：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。（ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ）

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトのマネジメント【東京都・品川駅】想定年収約850万円から1,450万円！

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ本社:東京都港区高輪
給与・年収 【年収】850万円 ～ 1450万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回、季節賞与2回、業績賞与1回 ※平均支給実績6ヶ月分  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務※クリニカル・プロジェクト・マネジャー ／Clinical Project Manager／略称：CPM【医薬品CPM・医療機器CPM】・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理...
医療転職.com  - 対象者【必須】CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：370万円～450万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等 　　　（データ入...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全...

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験からの治験コーディネーター★看護師や臨床検査技師など医療従事者歓迎！【職場は東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県エリアの医療機関】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】埼玉県／千葉県／東京都／神奈川県東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携医療機関および当社東京オフィス※ご担当頂く医療機関は、...
給与・年収 【年収】391万円 ～ 427万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※賞与実績:基本給×3.0ヶ月（夏冬2回の合計）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★新薬開発に携わるお仕事に挑戦してみませんか？★東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県となっております。＜具体的な業務内容＞医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な...
医療転職.com  - 対象者■資格：以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等■求める人物要件： 「コミュニケーショ...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性関連報告書のライティング業務 ＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞

会社・病院シミック株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【２】大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 ＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+賞与※...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発支援事業において安全性関連報告書のライティング業務をご担当いただきまます。製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成（安全性定期報告書、再審査申請概要／添付資料など）をお任せいたします。■社風：社員同士が「さん」付けで呼び合います。社長も例外ではありません。グループ全体の7割程度が...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/14 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医療業界でのライティング業務経験・医学、薬学系の論文、Scientificな報告書の作成経験■歓迎条件：・英文での文書作成経験・Word、Excel機能の...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床研究モニター）／オンコロジー領域

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 750万円まで 【給与】 想定年収：400万円～750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00～17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災）、慶弔見舞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務（CRA）全般を担当します。 ※オンコロジー：癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10～15程度です。 1.施設要件調査、試...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識（基礎レベル） 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル（Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル） 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の市販後調査を支援する部署のスタッフマネジメントや業務改善等【オフィスは２か所、東京駅または千石駅】これからは積極的にマネジメントに携わりたいとお考えの方にお薦めです

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都①文京区本駒込 ・都営三田線「千石駅」 徒歩6分 ・JR山手線、東京メトロ南北線「駒込駅」徒歩７分②東京駅直結のオフィス（クライアン...
給与・年収 【年収】380万円 ～ 490万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製造販売後調査支援センターにて、医薬品の製造販売後調査におけるMR及びPMS部門支援業務（問合せ対応・契約書作成サポート等）のスーパーバイザー職【具体的には】・センタースタッフのマネジメント・採用・人材育成・研修・KPIの管理、応対品質・納品データ・納品物のQC・イレギュラー発生時の社内外への対応・業務改...
医療転職.com  - 対象者■必須条件（下記①②のいずれかの業務従事経験）①コールセンター又はBPOセンターのSV経験者（２年以上）②製薬メーカー/医療機器メーカー/CRO/SMO/医薬品卸/医療施設等メディカル・ヘルスケア分野での何らかの実務経...

お気に入りON お気に入りOFF 治験モニター募集！【東京都・品川駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区港南
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年1回、専門職・内勤社員は事業部および会社全体の業績目標に対する達成度合いに応じて年1回支給されます。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】・治験環境を考慮しつつ計画にそって治験を推進・管理サポートする。・治験に拘わる予算管理を行いつつ、効率的人員配分で実施可能な方策を検討・実行する。・CRA マネジャーと協業し、治験実施に伴って生じる問題・課題を解決する。・被験医療機器を手配・管理し、より効果的・効率的な方法で運営する。 ・...
医療転職.com  - 対象者・医療機器・製薬業界における治験実務経験・治験ガイドラインや規制当局の各種通知等に関する理解・問題分析能力とプロジェクトチームを正しい方向へ導くリーダーシップ・クリニカルプロジェクトのメンバーへの...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（大阪）臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディングス（東証一部上場)

会社・病院ＥＰクルーズ株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞★大阪事務所大阪府大阪市中央区高麗橋4-1-1 興銀ビル2F
給与・年収 ＜予定年収＞370万円～(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 （1）臨床研究モニター業務・施設訪問しての研究立上げ…参加医師内諾、施設調査、IRB／倫理審査手続、契約締結、院内調整／セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）（2）医師主導モニター業務…医師が主体となって行...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/28 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）■歓迎条件：マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF 【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 経験者募集

会社・病院CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの３事業に関わるサービスを提供  -  住所 大阪または新宿
給与・年収 500万円 〜 700万円まで 退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰制度、階層別及び職種別研修制度、英語研修、外部研修・セミナー参加制度、クラブ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内症例の有害事象・副作用情報の入力～評価～再調査(案)の作成など。 大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事をお任せできる方を募集いたします。 先々はプロジェクトリーダーやサブリーダーとして、受託プロジェクトを牽...
イーキャリアFA  - 対象者＜必須要件＞ ・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験 ・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上 （受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等） ＜歓迎要件＞ ・英語力（TOEIC、英検） ・資格（医師免許・...

お気に入りON お気に入りOFF （西日本）（経験者歓迎）正社員採用 臨床開発職（内勤 PV・QC・開発アシスタント・MWなど）

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社  -  住所 ＜勤務地詳細＞常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与・年収 ＜予定年収＞380万円～(残業手当：有)＜月給＞175,700円～基本給：175,700円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容：当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。選考フローの中で、配属予定職種についてはご説明しますが、ご希望がございましたら、キャリ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/23 - 対象者 ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティン...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸】 エピデミオロジスト（安全性・疫学・データベース）

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 薬剤疫学の専門家として、主にリスクマネジメントプラン・疫学研究においてリーダーシップを発揮し、安全性評価に貢献する。■Safety Risk management planの疫学パートについて、計画及び作成においてリードする■安全性評価・対策に必要な疫学/データベース研究の立案、実施。■研究結果の論文作成、投稿、発表。■疫学専...
PASONA  - 対象者【必須要件】■疫学研究の立案、実施の経験■論文作成・投稿■疫学、公衆衛生等の博士号あるいは修士号をお持ちの方■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】▼製薬会社での勤務経験▼臨床経験（病院薬剤部、薬局、看護な...

お気に入りON お気に入りOFF 品質管理（分析作業員）

会社・病院事業所名非公開求人  -  住所 富山県富山市
給与・年収 a)基本給（月額平均）又は時間額：170,000円～206,200円、b)定額的に支払われる手当：食事手当 5,000円～6,000円、a+b：175,000円～212,200円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 医薬品原薬を対象としたｃＧＭＰに則って、試験検査業務を行っています。・原薬の品質確認試験（理化学試験・ＧＣ・ＨＰＬＣなど）・原料等の品質確認試験・分析法バリデーション・分析方法の開発研究・委託元との分析技術移管※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を 受けて下さい。
ハローワーク  -  更新日更新日:10/1 - 対象者普通自動車免許（通勤用）

お気に入りON お気に入りOFF GCP監査の経験者募集！臨床監査担当者ポジション【東京都・三越前駅】大手製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」からすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ・都営地下...
給与・年収 【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・国内外のGCP監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等）・海外関連会社のQA担当者との協働
医療転職.com  - 対象者・GCP監査の経験1年以上・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師20名大募集！東京都内の製薬企業でのドラッグインフォメーション・学術業務

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都池袋本社: 東京都豊島区西池袋その他 : 新宿、日本橋、初台、九段下、神保町、大崎、飯田橋 他
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮薬剤師資格保持者は380万円以上（薬剤師資格保持者で6年生卒・臨床経験4年以上の場合の想定年収:400万円以上）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業のDI（ドラッグインフォメーション）・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社、または都内の大手・外資系製薬会社*のオフィスです。 *池袋、新宿、日本橋、初台、九段下、神保町、大崎、飯田橋 他を予定しています主に医療従事者（薬剤師、医師）からの問い合わせに対応。文献の...
医療転職.com  - 対象者■学 歴：大学・大学院■薬剤師免許■英語力：あれば尚可■コミュニケーション能力のある方■知識欲が旺盛な方■簡単なOA操作能力必須★DI業務未経験者歓迎！ 企業でのオフィスワーク。ワークライフバランス良く働けます。

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院再生医療に注力した企業  -  住所 愛知県
給与・年収 400万円～600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。＜具体的には＞■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験※CROの方でもご受験可能です。

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）未経験者歓迎

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 月給25万円以上  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師のいずれかの実務経験が2年以上あり、大卒以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からきちんと学べるCRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2　品川MSビル3F
給与・年収 月給24万円～45万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 ＜派遣型 CRA＞ 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか1年以上の実務経験をお持ちの方

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