臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府
400万円～800万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き
【必須要件】■臨床開発モニターのご経験をお持ちの方【歓迎要件】■論文読解程度の英語力をお持ちの方
【東京】安全性情報担当者
アステラス製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞東京支社東京都中央区日本橋本町2-2-2 日本橋本町YSビル9F
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記はあくまで目安であり、前職の経験・スキルを考慮の上、...
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正社員
ファーマコヴィジランス部に所属し以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。・安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施・規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送・集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案・国内臨床試験の安全性に関する評価・国内外の安全性定期報告書類（治験・市販...
更新日:2020/3/9 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・理科系学部の大学卒業以上・ファーマコヴィジランス、特に安全管理情報の評価・報告、集積情報の分析、安全確保措置の検討・立案の経験3年以上が...
臨床開発モニター（CRA）
CRO
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大阪府、東京都
500万円～700万円
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正社員
■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携し...【必須要件】下記すべての■に該当する方■製薬会社またはCROでのCRA経験3年以上■下記いずれかの・に該当する方・グローバル試験経験＋読み書き程度の英語力・ローカル試験経験＋TOEIC700点以上レベルの英語力orリ...
（医薬品）クリニカル・プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 想定年収：8５0〜1700万 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンターとなるCTL、CRAなど）・プロジェクトの管理・調整・リスク管理のプランニン...ジョブ要件【以下のいれかのご体験をお持ちの方】・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC（ビジネス国内管理者）業務のマネジメ...
【東京・大阪・福岡】PMSモニター ※世界最大手CRO／豊富なキャリアパス
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【２】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル【３】福岡オフィス福岡...
＜予定年収＞450万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～350,000円基本給：250,000円～350,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■スキル・経験により応相談■年収に別途、時...
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正社員
【PJT増加に伴う増員採用／業界最大手ならではの豊富な研修／フレックスタイム制度・月9日までの在宅制度など働きやすい環境】■IQVIA PMS Monitorの強み：PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グロー...更新日:2020/4/27 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：下記いずれかの経験を有する方。・PMSモニター・臨床開発モニター・治験コーディネーター・MR・医薬品卸の営業（MR認定保有）※英語を使用する業務...
【東京】安全管理業務（医療機器／TAVI） ※TOPシェア／弁膜症治療機器のグローバルカンパニー
エドワーズ ライフサイエンス株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
＜予定年収＞450万円～750万円(残業手当：有)＜月給＞270,000円～400,000円基本給：270,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■固定賞与：原則年1回…基本給5ヶ月■業績賞...
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正社員 正社員
【弁膜症治療機器のグローバルカンパニー／国内TOPシェアの製品／長期就業しやすい環境】安全性情報担当として、TAVIの安全管理業務全般を担当します。■職務詳細・国内/Globalのデータベースへの情報入力（英語/日本語）：安全性情報の英訳、GVP業務・行政報告書の電子申請業務：Web による申請業務・医療現場担当者（...更新日:2020/5/25 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医療機器もしくは医薬品の安全性業務経験3～5年程度・英語力（読み書きがスムーズにできるスキル※TOEIC(R)テスト700以上）■歓迎条件：・循環器ま...
【大阪】製薬BPOの内部監査スタッフ【WEB面接可】
アクセンチュア株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
500万円〜1000万円 ※経験に応ず
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正社員
アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェクトを横断的に担当します。また、オフショア拠点のインドや大連への海外出張もあります。内部監査チームは、グ...【必須要件】■製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上■PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方■中級レベル以上の英語力【歓迎要件】■プロジェ...
安全性評価業務担当（PV）／東証一部上場、大手CROシミックグループ
シミックキャリア株式会社（CMIC Career Co., Ltd.）
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【２】クライアント先東京都内の製薬メーカー・医療機器メーカー
＜予定年収＞300万円～499万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は経験、実績によって双方の納得のいく形で決定いたします。■賞与：年...
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正社員
治験／PMSに関わる専門分野の事務業務を受託事業として展開する当社で、製薬会社・医療機器メーカー内での安全性評価業務を行っていただきます。・評価業務（受付後、0次評価）※PCV ACE使用・評価に伴う様式の作成※業務内容・案件は経験等を踏まえ検討します。■当社について：製薬会社で活躍するメディカルドクター（MD...更新日:2020/5/14 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・PVのご経験を2年以上お持ちの方
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師
社名非公開
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東京都 港区
【年収】450万円程度（25歳～30歳）
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正社員
■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...【必須条件】■MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせたバラン...
【外部就労型：臨床開発モニター(CRA)】製薬メーカーでの勤務も可能！残業・休日出勤無く働けます！
社名非公開
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①東京 ②大阪
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【勤務時間】 9：00～17：30 （所定労働時間7時間30分、休憩1時間） ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力
任期付常勤職員（臨床試験コーディネーター）
国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター
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岐阜県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など更新日:2018/01/19
グローバルでの医薬品臨床試験における品質管理マネジメント業務経験者募集！【東京都・大手町駅】製薬会社 / 想定年収約900万円～1,200万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町 JR「東京駅」より徒歩7分 東京メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵門線、都営地下鉄三田線...
【年収】900万円 ～ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『医薬品臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）』・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのトレーニングを含む）・SOPの管理、マネジメント・GCP-QMの経験・臨床のモニタリング経験、もしくはGCP監査経験（グローバル治験での経験が望ましい）・海外拠点との折衝力・論理的思考力・リスク分析力【語学】・日本語、英語によるコミュニケーションが可能な...
画像解析経験者 or 診療放射線技師 or 医用画像工学の知識のある方募集！【東京都・東京駅または日本橋駅】臨床試験（治験）に関わるお仕事です
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ本社:東京都中央区日本橋・ＪＲ「東京駅」八重洲北口より徒歩約9分 ・地下鉄「日本橋駅」より徒歩約2分
【年収】350万円 ～ 520万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、月額基本給×２カ月±α
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正社員
『画像エキスパート職』画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備：撮...■必要スキル下記のいずれかの経験を要する方①画像解析経験者②診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者③医用画像工学に精通している者④ＣＲＡ、ＣＲＣ経験者⑤メディカルデバイス（CT、MRI、PET等）のアプ...
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
（医療機器）クリニカル・プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜1500万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要 医療機器臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、 プロジェクト管理業務。【以下のいれかのご体験をお持ちの方】 ・医療機器臨床開発におけるプロジェクト管理マネジメント ・医療機器臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメン...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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大阪府大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
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人気の求人
想定年収：500万円～680万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの販売上および収益の管理
・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
治験コーディネーター・CRC/北海道
社名非公開
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北海道札幌市内にある当社提携医療機関および当社札幌オフィス
【年収】400万円〜530万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診...更新日:2020/03/23 - 【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...
【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎！総合病院での経験者優遇！ 契約した医療機関内での治験業務
社名非公開
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①東京都品川区 ②仙台市青葉区 ③大阪市東淀川区 ④福岡県北九州市 ⑤熊本市中央区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
300万円 〜 500万円まで 月給22万円～ 想定年収330万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ■各種社会保険完備 ■通勤手当支給有り ■ベネフィット・ワン ■保養施設有り ■グループ法人...
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正社員
医療機関（総合病院）での治験コーディネーター業務全般 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 ...＜必要スキル＞ 臨床経験2年以上 ＜必要資格＞ 看護師 臨床検査技師 薬剤師 ※上記いずれかの資格取得者 ・CRC経験1年以上ある方 ※経験者は無資格でも検討可能
【大阪】GVP,GPSP実施部門に対する監視・指導
武田薬品工業株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪大阪市中央区道修町4-1-1
＜予定年収＞800万円～1,400万円(残業手当：有)＜月給＞470,000円～基本給：470,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。※管理...
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正社員 正社員
～血液製剤、ワクチン、再生医療などの多岐にわたる製品群を展開するタケダのグローバルファンクションにおいて、安全性の仕組み作り・強化に関われるポジションです～■職務内容総括製造販売責任者が遂行する武田薬品工業（株）のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改...更新日:2020/6/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞・ファーマコビジランスなどPV領域で10年程度のご経験ある方（Drug Safety Compliance、CAPA管理、SOP管理、監査対応などの経験）・英語レベルの目安TOEIC(R)...
臨床開発モニター（Lead CRA）
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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東京都千代田区
推定年収：600万円～800万円、推定月収：40～55万円
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正社員（試用期間3ヶ月）
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品の臨床開発モニター
社名非公開
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大阪府
【年収】400万円～600万円【昇給】有り【賞与】年2回
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正社員
医薬品開発支援会社にて、医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せ致します。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き など【部署構成】 部長 └副部長 └マネージ...更新日:2020/04/07 - 【必須】医薬品の臨床開発モニター実務経験＝3年以上募集年齢：27 歳～35 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
Drug Safety Associate
アイコン・ジャパン株式会社
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東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
Drug Safety Associateは、規制文書パケットの品質チェックを準備および実行し、必要なレポートのタイムリーな完成および提出を健康管理当局、倫理委員会、主任研究者および第三者に調整します。また、安全報告（プレマーケティング、ポストマーケティング、機器および医薬品）に関する規制上の報告要件および/または割...更新日:2018-08-15 - CRA経験者
品質マネジメント職（東京）
社名非公開
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東京都港区 ※転勤の可能性なし
【年収】399万円～562万円【賞与】年2回
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正社員
品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。更新日:2020/06/04 - 下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方■CRC経験者■SMA経験者■CRA経験者【語学力】不要【学歴】大学卒以上
情報システム部門で3年以上のご経験がある方募集！【東京都・大手町駅】製薬会社の製造工場で使用されるシステムの企画＆開発保守 / 想定年収600万円以上！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町および各拠点 ※国内外の転勤あり※将来転勤の予定有り
【年収】600万円 ～ 830万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
医薬品製造工場でのシステム企画＆開発保守業務(1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務(2) 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援(3) プロジェクト推進とマネジメント(4) アプリケーションシステム構築と運用保守業務（AWSはじめクラウドサービス等活用...■学歴 大卒以上【必要とする業務スキル、経験】■情報システム部門（ユーザ部門における情報システム担当でも可）もしくはIT関連企業での3年以上の業務経験■アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連...
（大阪）CRA（臨床開発モニター）・幹部候補
株式会社ピープロジェクト
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＜勤務地詳細＞★本社（新住所）大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F
＜予定年収＞450万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～500,000円基本給：200,000円～500,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...
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正社員
■担当業務：治験実施医療機関内の実施状況のモニタリング業務です。■担当業務詳細：QM業務（クオリティマネジメント）臨床支援研究・症例ファイル（ワークシート等）の作成、精査・モニタリング業務・SDVの精査・指導・クエリの精査・指導等臨床研究：モニタリング等■募集背景：東京での新規事業立ち上げに伴う募集とな...更新日:2020/4/6 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAとしての実務経験3年以上■歓迎条件・プロジェクトマネージャーのご経験
CRA（臨床開発モニター）大手グループ会社でワークライフバランス重視の環境です！
社名非公開
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東京都大田区
500万円 〜 800万円まで 【給与】 月給2２万円以上（想定年収500～800万円） ＊ご経験、前給等考慮の上優遇いたします。 ＊昇給年一回、賞与年二回（６、12月）、決算賞与（会社ならびに個人の業績により決定） ...
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正社員
内資系大手グループ（東証一部）会社のCROにて臨床開発モニター（CRA）をご担当いただきます。 ワークライフバランスを重視したアットホームな雰囲気で働きやすい環境です。 将来的にはマネジャー／スペシャリストとしてご活躍いただける環境も整っています。 【業務内容】 臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を...【必須条件】 ・臨床開発モニターの実務経験
優良中堅CROでのGCP監査 実務者（東京・大阪)
社名非公開
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大阪本社、東京オフィス
年収600万円〜700万円
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正社員
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。・GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・個々の受託業務の社内...更新日:2020/03/31 - 【必須（MUST）】・CRA経験5～6年以上の方・薬事監査業務にご興味のある方 【歓迎（WANT）】・英語力（読み書き可能なレベル、目安TOEIC600以上） 募集年齢：25 歳～42 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成...
【医学科学本部】メディカルリエゾン (オンコロジー領域) （担当課長〜課長）
社名非公開
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兵庫県
・当社規定により優遇します。・昇給有り ・賞与：年3回支給（6月、12月、3月）
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正社員
＜職務概要/Overall Job Purpose＞ 担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) （医師、薬剤師、看護師など）からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。 ＜主な職責/Primary responsibi...＜必須経験（Required Experience) ＞・製薬企業においてMedical Affairs(MSL, Medical Advisor), 臨床開発におけるProject Management, Drug Discoveryの5年以上経験・オンコロジー領域のトップレベルの科学的専...
DM（データマネジメント）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
年収400万～700万円、月給23万～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
新大阪のオフィスに勤務いただきます。出張はほとんどございませんが、東京への出張が月1回程度ございます。試験を1名でご担当頂く予定です。
【配属部署】
モニターの方は全部で6名程度となります。40代男性の部長・男性社員2名・女性社員4名に加え、...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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京都府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
パイプライン豊富なグローバルメーカー
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東京都
500～800万円
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正社員
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対するモニタリング委託業務および管理
・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます（目安）。更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
画像エキスパート職（医用画像を用いた臨床開発業務）
分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援
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東京都、大阪府
350万円～600万円
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正社員
■治験事前準備：撮像条件の統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）■画像QC：ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか、一定の画質を維持できているか、等の確認。■画像処理：ワークス...【必須要件】下記のいずれかの経験を要する方■CRA経験者■CRC経験者■診療放射線技師
薬剤師またはＭＲ資格ある方募集！電話による医師や薬剤師向けDI業務 / 9時～18時勤務 / DI未経験可【勤務地は池袋や東京都内製薬会社オフィス】★第二新卒も歓迎★
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ■東京都豊島区西池袋 ※各線池袋駅 徒歩3〜5分 地下街直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です■東京都内...
【年収】360万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回
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正社員
『メディカルコミュニケーター』製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応業務。勤務地は池袋本社、または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。★知識欲を満たせますプロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参...【必須】・薬剤師資格またはMR認定資格・簡単なOA操作能力必須※第二新卒の方・ブランクのある薬剤師の方も歓迎します！【必要な知識・経験】DI業務未経験の薬剤師の方でも当社独自のシステムによる研修（専門領域...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
推定年収：500～900万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師、臨床工学技士（ME）、管理栄養士
社名非公開
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
【年収】500万円程度
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正社員
【仕事内容】臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクト多数【新薬開発に関わる実感あり】1～3年と長期にわたるプロジェクトが中心。豊富なノウハウを活かし、製薬メーカーや医師との信頼関係を築いていき...【必須条件】以下、いずれかに当てはまる方■CRC経験1年以上の方 (こちらでしたら、医薬系専門学校卒で構いません)■CRA経験1年未満の方■下記の有資格者(社会人経験1年以上の方) 薬剤師、看護師、臨床検査技師【入...
データマネージャー
国立がん研究センター がんゲノム情報管理センター
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
ゲノム情報と臨床情報の両者を、全国のがんゲノム医療中核拠点病院等から受け入れ、クリーニング・保管し、適切な利活用ができるように管理する業務となります。更新日:2018/08/27
CRA（臨床開発モニター）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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大阪府
450万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。＜求める経験＞■CRAの経験1年以上
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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大阪府 大阪市西区
【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）
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正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須条件】■臨床開発モニター（CRA）経験2年以上ある方＊医薬品に限らず医療機器のモニター経験の方も歓迎です。
製薬会社のヘルスケアICT & デジタル担当者【東京都・新日本橋駅】想定年収700万円以上！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋室町
【年収】700万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『ヘルスケアICT & デジタル担当者』◆社内のヘルスケアICT & デジタル技術のPHC(Personalized Healt Care)実現に向けた活動への適用情報を収集・一元管理、および報告◆社外のヘルスケアICT & デジタル技術を用いたPHC活動への参画、情報収集、戦略立案に繋げる分析及び報告◆全社的なヘルスケアICT & デ...■求める経験：・ヘルスケア領域で5年以上の業務経験・ヘルスケア領域でのデジタル技術適応プロジェクトにおいて中心的役割を担当した経験・社内外のステークホルダーを巻き込んだプロジェクト推進を主体的に行っ...
臨床研究コーディネーター
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪急性期・総合医療センター
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大阪府
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
当センターでは医薬品治験のみならず、臨床研究の支援も実施しております。現在、臨床研究コーディネーターを募集していますので、ご興味のある方は募集要項をご確認いただき、お気軽にご連絡をください。更新日:2019/04/12
安定の大手製薬メーカー配属！外部就労型CRA
株式会社ワールドインテック R&D事業部
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東京23区
月給20万円～50万円＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
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正社員
【具体的な仕事内容】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続 等◎大手製薬会社（内資・外資）にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 ◎オーファンドラッグ、オンコロジー、...更新日:2020/6/4 - 医療・医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します！★理系大学院 博士課程修了者...
治験コーディネーター・CRC/京都
社名非公開
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京都・滋賀エリアにある当社提携医療機関および当社神戸オフィス
【年収】400万円〜530万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診...更新日:2020/03/23 - 【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...
統計解析／ＳＡＳ経験者を求めています！
CSO事業会社
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東京、大阪
400万円 〜 800万円まで ◆社会保険完備 ◆通勤交通費／全額支給 ◆赴任手当／住宅契約補助金・引越し費用 ◆転勤住宅手当 ◆単身赴任手当／月3万円 ◆帰省旅費（単身赴任者のみ） 社会保険完備
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正社員
統計解析、ＳＡＳ＊治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析・中間解析の実施、統計解析報告書の作成、総括報告書...製薬メーカー、ＣＲＯで概ね2年以上の統計解析／ＳＡＳ経験があること。 英語：簡単な読み書きはできること
企業内法務経験が2年以上ある方募集！【東京都・渋谷駅】日本最大級の歯科医院グループのフランチャイズ会社
ホワイトエッセンス株式会社
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【勤務地エリア】東京都東京都渋谷区渋谷 JR「渋谷」駅新南口徒歩3分
【年収】400万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
近い将来の株式上場や海外事業展開を実現させるための、法務業務全般を担当します。◆募集ポジションの魅力 同社では、IPOに向けたコンプライアンスガバナンスの強化を進めています。様々な法規制が関係する業界であることから、事業拡大中の同社には、今「法律のスペシャリスト」の入職が必要不可欠です。 これまでは、...■【必要な経験/スキル】企業内法務担当者としての経験を2年以上有する者・PC基本スキル（Word, Excel, Power Point）■【あると望ましい経験/スキル】・弁護士、司法書士、弁理士等の法律資格・薬機法・医療法・景...
臨床開発モニター(経験者)【東京】
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1丁目1番10号 オリックス上野1丁目ビル5階
400万円〜700万円 ※経験に応ず
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験（目安：2年以上）【歓迎要件】▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問)★ご応募を迷われている方は≪カジュアル面談≫が可能ですので、 お気軽に担当アドバイザーまで...
Start Up Specialist
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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東京都、大阪府
400万円～600万円
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正社員
【プロセス管理】■施設立ち上げ時の同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRAの内勤業務■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、関係者に情報提供■治験契約書の作成補助■治験の各種マイルストーンに関連したデータをデータベースに入力・管理■必須文書のQC点検の実施■その他、各種...＜求める経験＞下記全てに合致する方■CRA業務経験2年以上■GCPの知識■読み書きレベルの英語力※CRAサポート経験者の方も歓迎です。
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
