臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【外部就労型：臨床開発モニター(CRA)】製薬メーカーでの勤務も可能！残業・休日出勤無く働けます！
社名非公開
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①東京 ②大阪
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【勤務時間】 9：00～17：30 （所定労働時間7時間30分、休憩1時間） ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。 
【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力
CRA育成Trainer
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：600万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAの指導育成に特化したトレーナーをお願いします。
＜具体的には＞
・CRAと施設に同行し、SDV実施のためのスキル向上や改善、被験者のリクルート、施設スタッフとのコミユニケーションに焦点をあてた、オンサイトでのトレーニングを行う
・現場で生じている課題に対して、トレーニングプログラムを立案し実施する
・...
更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【内勤モニター】東証マザーズ上場企業 内資系CROでの内勤モニター業務
社名非公開
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東京都中央区
350万円 〜 450万円まで 想定年収350～450万円 月給21～27.5万円 ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定 ・通勤手当 ・住居手当 ■昇給：年1回（5月） ■賞与：年2回（7月・1月） 【福利厚生】 ・社会保険...
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正社員
医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をご担当頂きます。 （具体的には・・・） （1）治験関連書類の品質管理 （2）治験関連書類の整備・管理 （3）施設事務局対応（E-mail、TEL、郵送） （4）SOP管理、等をお任せ致します。 ■業務のミッション： 協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ...【必要スキル】 CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験 【歓迎スキル】 ・CRA、CRC、SMAの実務経験を活かし、内勤で働きたい方 ・サポートすることにやりがいを感じる方
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
- 人気の求人
年収900万円～1500万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採用支援 （面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。）
・プロジェクト受注時のリソースマネジメント更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：500万円～680万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの販売上および収益の管理
・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
セントラルモニター
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都、大阪府
500万円～680万円
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正社員
■Central Monitoring業務セントラルモニタリング計画書・仕様書の作成、データ分析・可視化、セントラルモニタリングの実施■Risk-based Approach業務治験実施計画に基づく重要なプロセス及びデータの特定、リスクの特定・評価、リスクのコントロール、リスクレビュー、リスク報告■Risk-based Monitoirng業務モニタリング...【応募要件】下記■すべてを満たす方■以下いずれかの経験を有する・セントラルモニタリング・RBA・RBM実務経験1年以上・データマネジメント実務経験またはCRA実務経験あわせて5年以上■簡単なデータ処理（データ収...
※大阪市※【臨床開発プロジェクトリーダー】
社名非公開
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大阪府 大阪市北区
想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給：年1回（5月） ・賞与：年2回（7月・12月） ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当（日当） ・時間外手当 ・深夜手...
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正社員
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 （具体的には・・・） ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 (経験年数は問いません） 【歓迎スキル】 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコ...
臨床開発モニター（CRA）※未経験可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都千代田区
月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
大手歯科用医薬品の品質管理/本蓮沼
WDB株式会社新宿支店
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東京都板橋区蓮沼町76※詳細は窓口へお問い合わせください
月額又は時間額：306,680円〜322,014円
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有期雇用派遣労働者
歯科用医薬品について、経験に応じて以下の3つのいずれかの業務を担当します。（1）薬事部門:薬事申請、PMDA等の行政対応、業態維持管理（2）安全管理部門:安全性情報収集・評価、行政報告、法定表示等作成・管理（3）品質保証部門:各種監査・照査、取決め、逸脱・クレーム管理一部、医療機器、体外診断用医薬品に関連す...更新日:2022/10/7 - 不問
【経験者】臨床開発モニター（外部就労型）★シミック株式会社配属
社名非公開
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【勤務地】 ・東京都港区芝浦 ・大阪府大阪市北区 【喫煙場所状況】 執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり
【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【福利厚生】 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）...
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正社員
【シミック株式会社の臨床開発モニターをお願い致します】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、 症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力
臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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大阪府大阪市北区
月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収450万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
医師主導型治験に強みを持つ日系CRO
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東京都
400万円～700万円
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正社員
■臨床開発のモニタリング業務を担当します。－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き－プロジェクトの業務管理－グループメンバーのマネジメント＜応募要件＞■モニターとしての実務経験（目安1年以上）
CRA（臨床研究モニター）※未経験可※
株式会社エスアールエル・メディサーチ
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東京都
400万円～600万円
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正社員
■研究責任医師が作成した報告書と診療録等のデータが正確かどうかを確認することで、研究の品質管理を担って頂きます。【具体的には】■研究実施前：研究責任医師と対象疾病や研究内容に関する協議、プロトコル（実施計画書）等資料の作成補助、研究関係者との打ち合わせ、説明会の開催■研究実施中：研究に関わる資料や手...【必須要件】■倫理指針下での臨床研究・臨床開発での業務経験者（CRC／CRAなどのご経験者）
CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
パイプライン豊富なグローバルメーカー
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東京都
500～800万円
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正社員
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対するモニタリング委託業務および管理
・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます（目安）。更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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東京都
400万円～800万円
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正社員
■治験調整事務局として従事【必須要件】■モニター経験者（年数不問、治験・臨床研究は不問）
CRA（臨床開発モニター）
イーピーエス株式会社
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愛知県
430万円～800万円
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正社員
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。＜特徴＞■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。＜研修について＞■同...【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者
モニター職（CRA/東京）
社名非公開
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東京都港区赤坂（東京メトロ銀座線「溜池山王駅」徒歩10分）■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収400万円〜600万円
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正社員
製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が全体の約7割...更新日:2022/11/30 - 【必須要件】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持
・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験・第二新卒OK！【臨床研究モニター（CRA）】臨床研究特化のCRO/学習意欲の高い方を求めています。
社名非公開
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大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分
400万円 〜 600万円まで 【給与】 想定年収400～600万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【福利厚生】 ・各種保険完備 ・借上げ社宅制度 ・確定拠出年金制度 ・社内表彰報奨金制度 ・育児・介護休業制度...
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正社員
■臨床研究モニター（CRA） 医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 【業務内容】 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ ク...未経験・無資格OK！ 【求められる資質】 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ・医学、関連法規等に対する学習意欲 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉...
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2022/12/3 - MRCRC経験者CRA経験者
安全情報管理業務（PV)
株式会社ワールドインテック
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大阪府
月給22万円～、想定年収：350万円～500万円、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者/福岡】臨床開発モニター ★シミック株式会社配属
社名非公開
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【勤務地】 福岡県福岡市中央区 【喫煙場所状況】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）
【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【福利厚生】 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務...
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正社員
【シミック株式会社の臨床開発モニターをお願い致します】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、 症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モ...【必須要件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収900万円～1300万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【CRCマネージャー】最先端の臨床研究に貢献できます/在宅勤務可能
社名非公開
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大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分
400万円 〜 800万円まで ◆想定年収◆ 400万円～800万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災） ・慶弔見舞金制度 ・外部委託による福利厚生...
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正社員
【CRCマネージャー】 担当業務・地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを管理・指導し、施設支援を責任もって推進していただきます。 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・業務委託契約のCRCスタッフへの業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライ...【必須条件】 ・ CRCとしての実務経験3年以上 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります...
臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市
年収400～800万円
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正社員
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
品質管理
十全化学株式会社
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富山県富山市木場町1番10号
月額又は時間額：175,000円〜298,000円
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正社員
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を行っています。・原薬の品質確認試験（理化学試験・GC・HPLCなど）・原料等の品質確認試験・分析法バリデーション・分析方法の開発研究・委託元との分析技術移管更新日:2022/10/12 - 普通自動車免許（通勤用）
臨床開発モニター（CRA）※未経験可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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福岡県福岡市中央区
月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
多機能ポリマーに技術優位がある企業
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東京都港区
年収450～850万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
医療機器の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床試験報告書の作成
・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査
・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4 ＪＲＥ西新宿テラス
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
事務職員（本部・医学研究開発部）（管理職候補）
医療法人錦秀会
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大阪府大阪市住吉区南住吉3-6-27 錦秀会本部
月額又は時間額：270,800円〜270,800円
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正社員
当法人の医学研究開発部における事務局業務全般・研究実施計画書、同意説明文章および手順書等関連文書作成の支 援・倫理審査委員会等の申請支援・症例ファイル等施設提供資料の作成支援・研究実施中の報告事項（変更・定期・SAE・不適合・終了）に 関する実務・研究機関等との連絡、調整・契約書案の策定および確認業務 等更新日:2022/12/1 - 不問
CRA経験者募集【臨床研究プロジェクトリーダー（PL）】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです
社名非公開
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東京都港区 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分 ・南北線「六本木一丁目」駅よ...
600万円 〜 800万円まで 【想定年収】 600万～850万程度 ※経験、スキルにより考慮 ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が月3万円支給されます。 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険、厚生...
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正社員
【担当業務】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいた...【必須条件】 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【あると望ましい】 ・製薬会社あるいはCROにおける治...
※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】
社名非公開
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大阪府 大阪市北区
想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給：年1回（5月） ・賞与：年2回（7月・12月） ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当（日当） ・時間外手当 ・深夜手...
-
正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務...【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相...
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：800～1200万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【メディカルライティング】内資系CRO 産休・育休取得後の復職率も高く、女性が働きやすい環境が整った職場です！
社名非公開
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東京都中央区
500万円 〜 650万円まで 月給315,000円～ 想定年収5,130,000円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・通勤手当（上限50,000円/月） ・住宅手当15,000円～40,000円 ・家族手当10,000...
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正社員
内資系CROでのメディカルライティング業務 （具体的には・・・） ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、（IB、）ICF、CSR作成に関する業務 ・医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務 ・医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料 又は医療機器の使用成績評価報...【応募条件】 ・理系大卒以上 ・治験のCSR、PRT、IBの作成のいずれか経験がある方 （作成補助は含まない） 【歓迎スキル】 ・英文CSR作成経験がある方 【求める人物像】 各々の立場にたって物事を考え、文章に落...
プロジェクトマネジメント業務
協和キリン株式会社
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東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ＜最寄駅＞大手町(東京都)
600万円〜1100万円 ※経験に応ず
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正社員
・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務・プロジェクトマネジメント業務強化に向けてのインフラ整備、機能改善の促進【本ポジションの魅力】・グローバルプロジェクトマネージャーとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができ、海外グループ会社のメンバーも含めて、組織をマネージすること...【必須要件】■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメントの業務経験■英語力：コミュニケーション可能なレベル（目安：TOEIC 800点以上程度）※同社では、非喫煙者の方を対象としておりま...
リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。
また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。
【具体的には】
・施設調査、臨床...更新日:2022/12/3 - CRC経験者CRA経験者
テクニカルスタッフ/ARO次世代医療センターモニタリング
九州大学病院（国立大学法人九州大学）
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福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1
月額又は時間額：176,880円〜289,440円
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正社員以外
・医師主導臨床試験のモニタリング業務全般 （宿泊を伴う出張あり） ・臨床試験の手続きが適正に実施されていることを実際に実施医療機関で確認する業務 ※採用日については応相談更新日:2022/11/22 - 不問
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～550万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...更新日:2022/12/3 - 看護師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：450万～550万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...更新日:2022/12/3 - 看護師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者
Senior Clinical Research Associate /シニア臨床開発モニター【経験者】東京・東京・神戸
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等も行っていただきます。国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして新薬開発のための臨床試験をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約▼治験薬の交付・...【経験者】 Sr.CRA◆CRAの業務経験4年以上◆リーダー経験が有れば尚可【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力
MebixCRA（臨床研究モニター）
社名非公開
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虎ノ門オフィスまたは大阪オフィスでの勤務となります。 ※在宅勤務制度あり 虎ノ門オフィス／東京都港区虎ノ門 〈アクセス〉 ・銀座線 「虎ノ門駅」 出口4よ...
500万円 〜 700万円まで 就業時間09:00〜17:30 休憩時間60分 時間外労働有り フレックス制度あり（コアタイム：10:00～15:00） ※現在は特例にて時差出勤のため11:00～15:00 入社時想定年収500 万円〜700 万円 待...
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正社員
臨床研究モニターとして、同社が受託している臨床研究の、モニタリング業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務】 ・施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・施設契約手続き ・IRB申請資料作成補助 ・スタートアップミーティング ・クエリ対応 ・SDV ・症例登録促進 ・SAE対応 など 【同社について】 ・同社は...必須要件 下記すべてを満たす方 ・製薬会社やCROでのCRA経験が1年以上ある方 ・数年以内にPLをやりたいという意欲がある方 歓迎/尚可 ・EDCを用いた臨床試験の経験 ・自然科学専攻学士もしくは修士 ・基礎レベル...
≪在宅あり≫PV部門で各種資料作成のお仕事/三越前
WDB株式会社新宿支店
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東京都中央区日本橋室町2-3-1※詳細は窓口へお問い合わせください
月額又は時間額：272,659円〜287,010円
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有期雇用派遣労働者
・収集した安全性情報を基に、検討資料作成、議事録作成・当局等への報告書の作成、補助資料の作成、資料の一次QC・添付文書改訂時の資料作成、調査における社内外向けのQ&A 作成更新日:2022/10/20 - 不問
臨床開発モニター
自己免疫疾患を中心とした臨床検査薬、基礎研究用試薬メーカー
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東京都
400万円～700万円
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正社員
臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビュー、申請資料の作成、当局対応・保険適用希望書の作成、当局対応【必須要件】■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方※CRO出身者も歓迎
【臨床研究モニタリング業務】IT技術を駆使した新しい手法にチャレンジできます／WEB上のみでモニタリング可能
社名非公開
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東京都港区 ※JR山手線「浜松町」駅
600万円 〜 700万円まで 年収500～700万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持...
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正社員
【臨床研究のモニタリング業務全般】 臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。 医師主導治験・臨床研究のモニタリング業務全般での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験）と技術応用 ■アプリ・web・デバ...【応募条件】 ※①②いずれかの経験をお持ちの方 ①臨床研究モニター実務経験・事務局経験者 ②企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上ある方 ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自...
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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愛知県名古屋
年収：450万円～1000万円
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正社員
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治験実施に関わる書...更新日:2022/12/3 - MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
品質管理
十全化学株式会社
正社員
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を行っています。・原薬の品質確認試験（理化学試験・GC・HPLCなど）・原料等の品質確認試験・分析法バリデーション・分析方法の開発研究・委託元との分析技術移管更新日:2022/10/12 - 普通自動車免許（通勤用）
CRA育成Trainer
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAの指導育成に特化したトレーナーをお願いします。
＜具体的には＞
・CRAと施設に同行し、SDV実施のためのスキル向上や改善、被験者のリクルート、施設スタッフとのコミユニケーションに焦点をあてた、オンサイトでのトレーニングを行う
・現場で生じている課題に対して、トレーニングプログラムを立案し実施する
・...更新日:2022/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
技術補佐員（治験・臨床研究のデータ管理者・医療職）
国立大学法人群馬大学医学部
パート労働者
治験・臨床研究のデータ品質管理業務（データ入力,データベースの管理,症例報告書の記入等）。患者対応はありません。臨床検査技師として採用された場合には,心電図検査,検体分離などの業務が加わります。更新日:2022/10/11 - 不問いずれかの資格を所持で可
