臨床開発の求人 | CRAsearch（CRAサーチ）

臨床開発モニター(CRA)

社名非公開 -

【勤務地】愛知県名古屋市中区丸の内※将来的な転勤可能性あり

【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 - 雇用形態

正社員

【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業：100社以上◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関係なく...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/10/04 - 対象者

【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能◆癌領域癌領域の経験◆国際共同治験英語力（TOEIC730点...

データマネージャー

横浜市立大学附属病院次世代臨床研究センター【Y-NEXT】 -

神奈川県

※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。

横浜市立大学次世代臨床研究センター（通称Y-NEXT）は、横浜市立大学や地域医療機関における臨床研究の推進活性化を目的とした支援組織です。Y-NEXTでは、データマネージャーを募集しています（看護師、薬剤師等の医療資格をお持ちの方が望ましい）。業務内容：臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究）などのデー...

ICR研究入門 -

更新日:2017/07/05

CDC(Clinical Development Consultant)

日本イーライリリー株式会社 -

兵庫県

経験・能力を考慮のうえ、優遇 - 雇用形態

正社員

【職務概要/Overall Job Purpose】■日本イーライリリー臨床開発本部のコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持する。■臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じて、国際共同試験及び日本単独試験において、日本の施設における成果物並...

Answers - 対象者

【必須要件】下記■すべてに該当する方＜担当課長・専門課長＞■5年以上の臨床開発経験もしくは3年以上のモニター経験（施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む）※CROのみ経験の場合は、5年以上のモニター経験か...

CRC経験者募集！【愛媛県：松山・宇和島エリア】

ノイエス株式会社 -

【勤務地エリア】愛媛県松山ブランチオフィス管轄の松山・宇和島エリア提携医療機関および松山ブランチオフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤...

【年収】400万円～ 525万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮*月30時間を超えた分の残業代は別途支給 - 雇用形態

正社員

愛媛（松山・宇和島エリア）にて即戦力としてご活躍頂ける、CRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。

医療転職.com - 対象者

◆CRC（治験コーディネーター）の経験者◆資格は不問です＊日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎≪求める人物要件≫ 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホス...

In-house CRA（内勤モニター）

ＰＲＡヘルスサイエンス株式会社 -

＜勤務地詳細＞【１】本社大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 【２】東京オフィス東京都千代田区大手町1-5-1 大手町ファーストスクエアウエスト11 階

＜予定年収＞400万円～550万円(残業手当：有)＜月給＞210,000円～基本給：210,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します■昇給：原... - 雇用形態

正社員正社員

臨床試験における内勤でのモニタリング業務（ローカル試験およびグローバル試験）をお任せいたします。主な役割としては以下の業務となります。・必須文書収集・管理業務・サイトマネジメント業務・契約管理業務・進捗管理業務※シニアレベルのご経験・スキルをお持ち方には、上記業務におけるリード業務を担っていただ...

DODA -

更新日:2019/11/4 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上＜必要業務経験＞■必須要件：・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験・業務の支障にならない英語読解力（Writin...

CRA（臨床開発モニター）

現在拡大中のCRO -

東京都

450万円～800万円 - 雇用形態

正社員

【職務内容】■臨床開発のモニタリング業務を担当します。－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収・点検－治験の終了手続き

Answers - 対象者

＜応募要件＞■CRA業務経験者(1年以上の実務経験)

[東京・大阪] 臨床開発モニター

社名非公開 -

就業場所：1. [本社] 東京都中央区明石町2. [大阪オフィス] 大阪府大阪市北区中之島※将来的に組織の必要性及び本人の希望があれば相談の上、転勤する場合があ...

月給：305,000円～625,000円(以下一律手当を含む) 基本給：255,000円～525,000円固定残業手当：40,775円～83,556円（固定残業時間20時間 / 月）※超過した時間外労働の残業手当は追加支給※経験・資格・能力により... - 雇用形態

正社員

■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。※1人平均1プロトコール、担当施設は平均3～5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/10/21 - 対象者

□経験■必須条件：・理系のバックグラウンド・製薬メーカーまたはCROでのモニター経験者（2年以上）・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル・専門学校、短大、大卒以上※...

未経験CRA

株式会社アスパークメディカル -

東京都23区内＜派遣先のクライアントによる＞神奈川県神奈川県内

350万円〜480万円 - 雇用形態

正社員

■医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験...

PASONA - 対象者

【必須用件】■ビジネスレベルの英語力 (TOEIC700以上目安、もしくは英語での実務経験)■下記いずれかに該当する方・医療系有資格者(看護師、臨床検査技師、薬剤師)・臨床開発業務経験者(CRA、CRC、DM、QC、SMA)

【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎

イーピーエス株式会社 -

＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号ニッセイ新大阪ビル12階

＜予定年収＞450万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・... - 雇用形態

正社員

■概要：医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成しています。抗がん剤の治験の場合は2施設...

DODA -

更新日:2019/10/3 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件・医薬品モニターご経験・新GCP下での臨床開発経験者

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業 -

東京都千代田区

年収600～800万円 - 雇用形態

正社員

臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）・承認資料の作成と当局との照会事項対応

CRAばんく -

更新日:2019/11/12 - 対象者

・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディスカッション）、もしくは業務で英語を使用した経験があれば尚可

【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK！55歳まで応募可能！人柄重視で幅広い方をご検討いただけます！

社名非公開 -

①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

300万円〜 900万円まで年俸360万円～900万円月給30万円～75万円 ※経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・技術手当 80,000～400,000円・時間外手当・通勤手当（上限4万円）・社会保険完備 ... - 雇用形態

正社員

派遣先での臨床開発モニター業務（具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、...

イーキャリアFA - 対象者

【学歴】専門卒以上【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること（1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、W...

【治験コーディネーター（CRC）：未経験枠 ※岡山・高松エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社の

社名非公開 -

岡山県・香川県岡山ブランチオフィス管轄の当社提携医療機関および同社岡山ブランチオフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂...

【年収】376万円～412万円＜月給制＞【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い...

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/10/25 - 対象者

【必須】・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系）（ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可）・社会人経験2年以上※以下のどちらか■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、 ...

外資系医療機器会社のサービスエンジニア（機器の据付、保守サービスなど）【広島・関西・関東・北関東・北海道を想定】★医療機器未経験者も歓迎★

シーメンスヘルスケア株式会社 -

【勤務地エリア】関東／関西／北海道／広島県広島・関西・関東・北関東・北海道を想定

【年収】450万円～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

『カスタマーソリューションエンジニア』医療機関に納入したⅩ線診断装置の保守点検及びトラブル対応等、オンサイトにおける技術サービスを行って頂きます。技術力があるのはもちろんのこと、従来の技術サービスの枠にとらわれずに顧客サービスができる技術者を求めます。 1) ドイツ/アメリカ製医用装置の据付作業 2) ...

医療転職.com - 対象者

【経験】 1) 医療機器の取扱い経験（画像診断装置以外も可） 2) サービスエンジニア経験（自動車の整備エンジニア可）【スキル及び知識】 1) 機械、電気、電子系の基礎知識があること 2) 医療業界のビジネス経験...

（福岡）データマネジメント転勤なし

一般社団法人九州臨床研究支援センター -

＜勤務地詳細＞本社福岡県福岡市東区馬出3-1-1 九州大学病院内

＜予定年収＞368万円～528万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～330,000円基本給：230,000円～330,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め... - 雇用形態

正社員

■業務内容：主に医師主導臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当します。主な業務は以下の通りです。・研究計画書作成支援・臨床研究データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務・DCFの発行・データベース、変数表作成・EDC構築・研究会等支援・その他上記に関する業務■業務の詳細・主な業務は症例報告書や...

DODA -

更新日:2019/9/19 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：臨床研究でのデータマネジメント業務の経験■歓迎条件：・薬剤師、看護師（正）、臨床検査技師のいずれかの免許・SAS（統計ソフト）のプログラミン...

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

臨床開発関連の優良企業 -

東京または大阪

900万円〜 1,000万円まで外勤日当4,500/日社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険 - 雇用形態

正社員

プロジェクト管理治験依頼者にとっての主要連絡先としての役割を果たし、治験依頼者との間で良好な関係を構築し維持する。任命された臨床試験のあらゆる側面に関する予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事が...

イーキャリアFA - 対象者

臨床研究業務5年以上の経験 ICH-GCPガイドラインについての高度な知識書き言葉及び話し言葉における効果的なコミュニケーションスキル、並びに（望ましくは）現地語に加えて英語にも堪能であること。時間管理能...

医薬品の安全性管理業務（CROマネジメント）

協和キリン株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティグランキューブ

＜予定年収＞510万円～1,100万円(残業手当：有)＜月給＞425,000円～基本給：425,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記の年収は、賞与を含んだ金額です。※給与詳細は個人の年... - 雇用形態

正社員

CROマネジメントとして下記業務に従事していただきます。・市販薬及び治験薬の安全性情報管理業務のプロセス管理（安全性情報入手、評価、当局報告）・安全性情報管理業務の外部委託先（CRO）との折衝、交渉、契約管理・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡等）・その他■当社の特徴：...

DODA -

更新日:2019/10/10 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験5年以上・英語のコミュニケーションスキル(TOEIC(R)テスト860点以上、英文...

CRAリーダー（スタディマネジメント）

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業 -

東京都中央区

前職の給与を基に決定します。 - 雇用形態

正社員

臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に，グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。

CRAばんく -

更新日:2019/11/12 - 対象者

・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する方・中級レベル以上の英語力を有する方

CRA（臨床開発モニター）

業界最大手の総合人材サービス企業 -

東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県東京都、大阪府等

300万円～450万円 - 雇用形態

正社員

■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務等

Answers - 対象者

【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可

【大阪】(未経験歓迎)安全性情報担当～異業界出身者が多く活躍している環境です～

シミック株式会社 -

＜勤務地詳細＞大阪支社（中之島セントラルタワー）大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラルタワー7F （大阪支社）

＜予定年収＞400万円～450万円(残業手当：有)＜月給＞222,000円～308,000円基本給：222,000円～308,000円＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験能力等を考慮し、同社規定により決定■賞与：業績連... - 雇用形態

正社員／契約社員

■仕事内容：未経験からスタートをして、長期で就業されている女性スタッフの方も多くいらっしゃいます。安全性情報は女性の方が長く活躍できる職場です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。英語と専門性（医学における知識）を身に付けることが出来る職種です。...

DODA -

更新日:2019/9/9 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上＜必要業務経験＞■必須要件：・英語力（TOEIC(R)テスト700点以上、英検準1級が目安）・社会人経験3年以上・次のいずれかに...

コミュニケーションサポート

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO -

東京都

400万円～600万円 - 雇用形態

正社員

■グローバル治験において、英語のコミュニケーションの観点からCRAのサポート業務を担当して頂きます。【具体的には】・英文でのモニタリングレポート作成やチェック・テレカン時の通訳業務・治験管理システムのトレーニングサポート等

Answers - 対象者

【必須要件】■治験関連の業務経験をお持ちの方■英語力(TOEIC800点以上目安)

データマネージメント業務

事業所名非公開求人 -

東京都中央区

基本給（月額平均）又は時間額：250,000円～300,000円 - 雇用形態

正社員

・臨床試験のデータマネージメント・パソコンのスキル（集計表作成、関数処理等）

ハローワーク -

更新日:11/8 - 対象者

パソコン（エクセル）の中級以上

【治験コーディネーター（CRC）：未経験枠 ※大分】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験

社名非公開 -

大分県大分県にある提携医療機関および大分オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

【年収】376万円～412万円＜月給制＞【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/10/25 - 対象者

臨床開発モニター（Lead CRA）

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー -

東京都千代田区

推定年収：600万円～800万円、推定月収：40～55万円 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）

LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。

CRAばんく -

更新日:2019/11/12 - 対象者

CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上

【受託型：プロジェクトリーダー】CRO企業最大手！ご希望の領域をお選び頂けます！

社名非公開 -

【非盲検業務】東京【予防医学・臨床薬理】①東京 ②福岡

400万円〜年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・賞与：年2回・昇給：年1回各種社会保険完備財形貯蓄生保・損保団体取扱持株会各種保養所等退職金制度（原則満... - 雇用形態

正社員

下記3領域からご希望領域をお選びいただけます。【非盲検業務】非盲検業務のプロジェクトマネジメント（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成）・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこな...

イーキャリアFA - 対象者

■必須要件■ 【非盲検業務】・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）5年以上・チームリーダー等のマネジメント経験1年以上【予防医学】・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO...

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー -

兵庫県神戸市

相談 -

正社員（試用期間3カ月）・契約社員

・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。・担当調査以外の業務（組織や...

CRAばんく -

更新日:2019/11/12 - 対象者

・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上

CRA（臨床開発モニター）

医療機関から派生したCRO -

東京都

350万円～700万円 - 雇用形態

正社員

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。＜具体的には＞■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き※担当する試験は第1相試験、BE試験が中心です。

Answers - 対象者

【必須要件】■1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

オンコロジー領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者募集！【東京都】

企業名は非公開 -

【勤務地エリア】東京都東京都千代田区・地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分

※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年1回 - 雇用形態

正社員

『クリニカルディレクター』■オンコロジー領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード■戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント■臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理■海外グローバルチーム・カウンターパ...

医療転職.com - 対象者

■製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者■Oncology領域における疾患知識■KOLマネジメントおよび社内外メンバーとのコミュニケーション能力■ビジネスレベル...

【大阪】GVP関連および学術※管理職候補～ニプログループのジェネリック医薬品メーカー～

全星薬品工業株式会社 -

＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7 あべのメディックス13階

＜予定年収＞550万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金... - 雇用形態

正社員

■業務内容：・GVPに係る業務（副作用情報の評価、確認、翻訳、チェック、教育関係などを含む）・添付文書、インタビュー、フォームなど各種資料作成および確認、情報収集、解説および課員の進捗管理（特定の品目を担当）・添付文書の作成および改訂、MS教育資料の作成　など■ジェネリック医薬品市場：日本でのジェネリ...

DODA -

更新日:2019/9/5 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：GVP業務または学術の経験■歓迎条件：薬剤師＜必要資格＞歓迎条件：薬剤師

データマネジメント

CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの３事業に関わるサービスを提供 -

東京または大阪

400万円〜 700万円まで退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰制度、階層別及び職種別研修制度、英語研修、外部研修・セミナー参加制度、クラブ... - 雇用形態

正社員

臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書の設計・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等

イーキャリアFA - 対象者

＜必須要件＞・データマネジメント実務経験が1年以上ある方＜歓迎要件＞・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年以上ある方・英語力を有する方

臨床開発モニター（癌領域）受託型

シミック株式会社 -

＜勤務地詳細＞東京本社（五反田ファーストビル）東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビル

＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞308,000円～基本給：308,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金... - 雇用形態

正社員

■職務内容：癌領域の臨床開発モニターとして、臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回して確認するとともに症例報告書の回収を行なう業務に携わります。■業界動向と同社の強み：黎明期のステージを終え、リーディングカンパニーとして多角化するフェーズに移っています...

DODA -

更新日:2019/9/19 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・新GCP下でのモニター実務経験（1年以上）・癌領域の経験■歓迎条件：・国際共同治験の経験

CRA（臨床開発モニター）※経験者

インクロムＣＲＯ株式会社 -

大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F

年収400万～700万円、月給23万～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

モニター業務をご担当いただきます。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。【配属部署】モニターの方は全部で6名程度とな...

CRAばんく -

更新日:2019/11/12 - 対象者

CRA経験2年以上

医薬品、化学品の機器分析経験者募集！【兵庫県西脇市中畑町】※神戸から車で約1時間

企業名は非公開 -

【勤務地エリア】兵庫県神戸ラボ:兵庫県西脇市中畑町

【年収】350万円～ 500万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、4.2カ月分（2018年度実績） - 雇用形態

正社員

『医薬品前臨床試験品質保証（CMC）担当』医薬品開発における受託業務として ◎原薬や製剤の申請用安定性試験 ◎GMP下で行う製造時の出荷試験に分析法の開発、分析法バリデーション等実施。※分析には各種分析機器を使用いたします。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）★日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを...

医療転職.com - 対象者

【必須】・メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者・普通自動車免許【歓迎要件】・CMC部門の勤務経験３年以上。薬学、農学等の化学系学部・学科...

【東京】DM/データマネジメント

株式会社アスパークメディカル -

＜勤務地詳細＞東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (旧品川サンケイビル)

＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞・月給制：月給20万～50万・年俸制：年俸400万～650万　（年俸を12分割し毎... - 雇用形態

正社員正社員

■担当業務：臨床試験におけるDM業務(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック）(3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会...

DODA -

更新日:2019/11/4 - 対象者

学歴不問＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床試験のDM経験者

【CRO事業本部】安全性情報管理サービス経験者募集

CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの３事業に関わるサービスを提供 -

大阪または新宿

500万円〜 700万円まで退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰制度、階層別及び職種別研修制度、英語研修、外部研修・セミナー参加制度、クラブ... - 雇用形態

正社員

国内症例の有害事象・副作用情報の入力～評価～再調査(案)の作成など。大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事をお任せできる方を募集いたします。先々はプロジェクトリーダーやサブリーダーとして、受託プロジェクトを牽...

イーキャリアFA - 対象者

＜必須要件＞・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上（受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等）＜歓迎要件＞・英語力（TOEIC、英検）・資格（医師免許・...

臨床開発CRA（抗がん剤領域）

大手外資系製薬会社（メーカー） -

東京都千代田区

想定年収：450万円～1100万円 - 雇用形態

正社員

アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

CRAばんく -

更新日:2019/11/12 - 対象者

・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験経験または臨床試験マネジメント経験・癌領域における開発知識・中級程度以上の英語力（目安：TOEIC700以...

臨床開発モニター（CRA）/経験者

株式会社インテリム -

福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5F

年収：400万円～700万円、月給：28万円以上 - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当する領域・プロジェ...

CRAばんく -

更新日:2019/11/12 - 対象者

・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのPV（安全性情報担当者）【未経験者歓迎】

シミック株式会社 -

東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

推定年収：400万円～ - 雇用形態

正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし契約社員（雇用期間半年～1年、正社員登用あり）

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳（英日・日英）・文献スクリーニングなど

CRAばんく -

更新日:2019/11/12 - 対象者

（１）・英語力（TOEIC600点以上）・社会人経験３年以上・有資格者（薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等）（２）・英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）・社会人経験３年以上・次のいずれ...

臨床開発モニタリング

社名非公開 -

東京

能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定（当社規定による）昇給：年1回賞与：年2回 - 雇用形態

正社員

・臨床試験（治験、市販後臨床試験）の運営業務（モニタリング、QC業務など）・モニタリング各種資材の作成(症例ファイル、症例報告書記載手順書等)・モニタリング業務の品質管理（モニタリング報告書、GCP必須文書等のQC業務など）・臨床開発計画の立案・臨床試験デザイン立案および実施計画書、症例報告書作成・医師主...

アイムメディカルリソース - 対象者

・理系大学卒業（薬学部卒は優遇します）・根性と努力を発揮する能力がある・TOEIC 550点相当以上・臨床開発モニター経験者

薬事申請（CMC）担当者募集！【東京都北区】想定年収600万円～1,000万円！

企業名は非公開 -

【勤務地エリア】東京都東京都北区浮間

【年収】600万円～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回 - 雇用形態

正社員

薬事（CMC）領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務［IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作成及び推進，その他薬事（CMC）にかかわる業務］＜募集背景＞グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たるCMC開発レベルを維持・向上するため。

医療転職.com - 対象者

■医薬品の開発経験（CMC）または薬事業務の経験・知識（国内，グローバル）を有すること■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上）

アソシエイトマネジャー（CTS & CMA）

大手外資系CRO -

兵庫県、東京都、大阪府

500万円～800万円 - 雇用形態

正社員

■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。

Answers - 対象者

【必須要件】■ピープルマネジメントの経験を3年以上お持ちの方■臨床開発経験者（CRA、QCなど）■治験業務における一連の流れについての理解をお持ちの方（プロトコールから申請まで）

CRA（臨床開発モニター）臨床開発受託機関(CRO)の最大手

社名非公開 -

東京都新宿区、大阪府

【年収】400万円～ 700万円【賞与】あり - 雇用形態

正社員

CRA（臨床開発モニター）海外（アジア各国）の子会社に外注していたモニタリング業務を自社（日本国内）でも対応することに伴う募集。※現在拠点は東京ですが、近い将来大阪にもオフィスを構える予定です。関西在住の方は、入社当初はホームオフィスで週1～2日東京出張という形で勤務頂くことも相談可能です。

M転職エージェントサーチ -

更新日:2019/10/24 - 対象者

臨床開発経験(目安：4～5年以上) 【語学力】英語力

未経験からのクリニカルエデュケーター【東京都・浜松町駅】看護師免許保持者募集！国内出張が多いお仕事 / 想定年収460万円以上！（契約社員）

サイトサポート・インスティテュート株式会社 -

【勤務地エリア】東京都東京都港区芝浦

【年収】460万円～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮 - 雇用形態

正社員

受託しているメーカーの営業と同行し、医療機関の医師、看護師および医療従事者等へ、該当システムに関する教育およびサポートを行ないます。● システム導入医療機関へ出向き、医師および看護師に対する教育・サポート● Globalより提供される研修に参加（年１回）● Global研修参加後、トレーニング実施に関する記録を保...

医療転職.com - 対象者

◆看護師免許を有し、臨床経験が2年以上ある方◆週3回程度の宿泊を伴う全国出張が可能な方◆メーカーが提供する研修を受講し、本研修内容に準じたテストに合格すること◆入社後に東京にて実施される約2週間の新入社員...

【リーダークラス】臨床開発モニター(CRA)

DOTワールド株式会社 -

東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

年収非公開 -

正社員

★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。現在同社ではリーダー層を担えるご経験者の方を募集しています。◆◇◆具...

PASONA - 対象者

【必須要件】■CROでの臨床開発モニター(CRA)のご経験■サブリーダーまたはPL(プロジェクトリーダー)のご経験

【東京】がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント

大日本住友製薬株式会社 -

東京都東京都中央区京橋1-13-1東京本社

年収非公開 -

正社員

がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進を担っていただきます。■プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバーとして、非臨床研究、ＣＭＣ、開発などの海外子会社を含む関連諸部門と連携しながらプロジェクトを推進していただきます。■戦略立案に生かすため、海外学会への参加...

PASONA - 対象者

【必須要件】■医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識■効果的なプロジェクトマネジメントができる水準の医薬品研究開発に関する知識（製薬企業においてがん領域の研究開発関...

【東京/経験者】プロジェクトマネージャー＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞

シミック株式会社 -

＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【２】大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー

＜予定年収＞700万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞437,500円～基本給：437,500円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。※上記条件は... - 雇用形態

正社員

医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）・関連部門...

DODA -

更新日:2019/10/14 - 対象者

＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞■必須条件：・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Con...

CRA職【Srポジションを含む】

社名非公開 -

札幌、東京、大阪、福岡

500万円〜 900万円まで福利厚生健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険退職金制度、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険... - 雇用形態

正社員

募集背景臨床開発はＣＲＯへの委託が急速に高まっており、語学力(英語）が高く、臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。【仕事内容】治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて...

イーキャリアFA - 対象者

モニター経験者

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