臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
領域サイエンス職（臨床試験の企画・立案・実行）
中外製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...
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正社員 正社員
■仕事内容：同社の領域サイエンス職として、以下の業務を行います。・疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集、分析することで、メディカルギャップを特定し、患者に貢献するためのサイエンス研究計画の立案と実行を担う・患者に貢献するために計画、実行されている市販後臨床研究を、最...
更新日:2019/3/14 - 
＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：製薬メーカーにおける臨床研究や臨床試験の企画立案経験
【CRO事業本部】安全性情報管理サービス 経験者募集
CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの３事業に関わるサービスを提供
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大阪または新宿
500万円 〜 700万円まで 退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保養所、永年勤続表彰制度、階層別及び職種別研修制度、英語研修、外部研修・セミナー参加制度、クラブ...
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正社員
国内症例の有害事象・副作用情報の入力～評価～再調査(案)の作成など。 大手外資系製薬企業の大型受諾プロジェクトで、国内症例の症例入力から一次評価や翻訳、及び再調査案の作成など、広範囲にわたって仕事をお任せできる方を募集いたします。 先々はプロジェクトリーダーやサブリーダーとして、受託プロジェクトを牽...＜必須要件＞ ・経過欄の翻訳(日⇒英)の経験 ・安全性情報業務における一連の業務経験3年以上 （受付/トリアージ、入力、評価案作成、再調査票作成等） ＜歓迎要件＞ ・英語力（TOEIC、英検） ・資格（医師免許・...
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
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人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2019/3/18 - 1年以上のCRA経験のある方
臨床研究モニター※リーダー候補
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収450万円 ～ 650万円
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用予定あり）
臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。
【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等更新日:2019/3/18 - ・臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2019/3/18 - ・CRA経験をお持ちの方
ライン・マネージャー（LM）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：800万円～1350万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う
・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...更新日:2019/3/18 - ・CRA経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教育を受けている方
・臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験
・GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力を有する
製薬企業の薬理研究分野で創薬研究の実務経験が5年以上ある方募集！【大阪府・高槻】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府研究所勤務となります（大阪府高槻市） ・JR京都線高槻駅より徒歩10分
【年収】400万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
薬理研究・創薬研究業務の推進・薬理分野における国内外治験申請あるいは医薬品申請のための資料作成業務・修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方・製薬企業の薬理研究分野で創薬研究の実務経験が5年以上ある方・薬理学、生化学の専門知識および技術を有し、指導力のある方・英語に堪能な方、なお可
StudyStartUpAssosiate（施設立ち上げ業務）
大手外資系CRO
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東京都東京
400万円～600万円
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正社員
■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を担当していただきます。【具体的には】・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する。...【必須要件】■臨床開発におけるサイトマネジメントや施設選定の経験をお持ちの方■読み書きレベルの英語力をお持ちの方
【名古屋】臨床開発QC
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞245,000円～基本給：215,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞...
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正社員
医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務をご担当頂きます。■当社の特徴：・当社は質の高いサービスを提供しており、これまでの実績とノウハウをご評価いただき、多数の案件を頂戴しております。・残業時間は20時間（QCに関しては10時間以下）であり、協業他社に比較してもワークライフバラ...更新日:2019/3/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■応募条件下記、いずれかに該当される方・臨床試験のQC業務経験2年以上・臨床開発CRA経験2年以上
【大阪・神戸】臨床開発部シニアマネージャー
パレクセル・インターナショナル株式会社
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兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
※経験に応ず
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正社員
臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager）のマネジメントと、そのリーダーが率いるプロジェクトのオーバーサイト業務を行います。プロジェクトの規模に応じ、クライアントの窓口としての業務も担当します。【必須要件】■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上■ピープルマネジメント経験■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】▼グローバルスタディの経験▼CROでの就業経験
【治験コーディネーター（CRC）経験者 ※清水】医療情報サービス会社のグループ治験SMO
社名非公開
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静岡県静岡市清水区にある提携医療機関
400万円 〜 500万円まで 【年収】400万円～530万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 ※OJT期間中（原則入社後2ヶ月）は、職務手当（30，000円／月）は支給されません。 【保険】各種社会保険完備
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正社員
◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【業務のイメージ（1日の流れ）】 ▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、...【必須】 ・大学卒業資格以上 ・CRC経験2年以上 【尚可】 ・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方 ※医療資格の有無は問いません。 【求める人物像】 ・新しいことにも素直に一生懸命取り組め...
採用業務経験者募集！想定年収500万円以上！【東京都・赤坂】脳梗塞リハビリ施設の採用マネージャー候補の求人
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
【年収】500万円 ～ 800万円
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正社員
■所属脳血管疾患に特化した保険外リハビリ施設の運営を行うグループ会社への出向■担当業務 採用チャネル開拓や自社に応募してもらうまでの仕組みづくり（採用プロモーション）から採用の運用まで取り組んでいただきます。具体的な業務としては以下を想定しています。・採用チャネル開拓（国家資格取得専門学校・大学等や...■応募条件・採用業務経験者（業務は問いません） ※セールスフォースを利用した経験がある方はなお可■求められる資質・事業会社の中の人事部門としての立場をしっかりと理解した思考ができること・高いコミュニケ...
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2019/3/18 - ・CRA経験を5年以上お持ちの方
安全性情報 オペレーション・スペシャリスト
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞品川シーサイドオフィス東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階（受付15階）
＜予定年収＞480万円～1,100万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給制補足...
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正社員
■業務内容：医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。具体的には、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務...更新日:2019/2/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医薬品の安全性業務の実務経験（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識...
CRA(臨床開発モニター)
大手CROグループのCRO
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東京都
450万円～1000万円
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正社員
■国内外の製薬・医療機器メーカー等の臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。【必須要件】■2年以上のCRAの経験をお持ちの方
【治験SMA（サイトマネジメント業務）：経験者 ※福岡】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ
社名非公開
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福岡県福岡市博多区
【年収】400万円～550万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
◆治験SMOにてSMA（サイトマネジメント業務）をお願いします。【具体的には】・新規医療機関開拓・既存医療機関とのリレーションマネジメント・CRC業務サポート【このポジションに期待していること】CRC、SMAとしての業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を作っていただきま...更新日:2019/03/15 - 【必須】・大学卒業資格以上・医療機関への新規営業経験・CRC業務サポート経験【尚可】・CRCとしての業務経験・日本臨床薬理学会認定CRC・JASMO公認CRC・IT知識・スキル（Microsoft Word／Excel／Powerpoint、そ...
【福岡】CRA／CRAとして臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を任せます！
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
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【九州】福岡県 福岡市博多区
●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：年2回 ●待遇：交通費全額支給、時間外勤務手当、社会保険完備、退職金制度、所得補償制度、団体生命保険、福利厚生倶楽部、資格取得支援制度
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正社員
【職務概要】 CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。 【職務詳細】 治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。 製薬企業と治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC(サポートス...【必須】 ・新GCP下でのモニタリング業務1年以上の経験 ・社会人経験を2年以上 ・MR、看護師、薬剤師等、医療関係の業務経験 【尚可】 ・ビジネス英語スキル ・医療機関や製薬企業など、治験に関わる各ステークホ...
研究補助員（CRC業務に準じます）
国立研究開発法人国立長寿医療研究センター もの忘れセンター
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愛知県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
認知症では脳だけでなく、体の病気も多くみられ、多職種チームであることが大きなパワーを生んでいます。研究所と連携した基礎・臨床研究で多くの成果が挙がっています。特に、臨床研究や治験については、複数のプロジェクトが同時に稼働しており、もの忘れセンターでの業務拡大が今後も見込まれるため、広く人材を募集...更新日:2017/04/13
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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大阪府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2019/3/18 - ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持ちの方
・社会人経験2年以上
【臨床開発業務：CRA職（経験者）※大阪】医用画像診断のリーディングカンパニ
社名非公開
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大阪府淀川区
400万円 〜 600万円まで 【年収】400万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 【保険】各種社会保険完備 【手当】残業手当 役職手当 出張手当 宿泊手当 通勤手当（上限月５万円まで） 【制度】退職金制度 福利厚生...
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務 （治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務） 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、 治験実施計画書等を遵守...【必須】 ※以下いずれかのご経験がある方 ・CRA経験のある方（実務経験2年程度） ・CRC ・QC，DM等医薬品開発に係る業務 【尚可】 ・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方 ・看護...
営業経験を活かして、未経験からの転職コンサルタント / 病院の事務長職の転職をサポートするお仕事です【東京都・虎の門】
エムスリーキャリア株式会社
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【勤務地エリア】東京都東京都港区虎ノ門
【年収】400万円 ～ 500万円 ※月40時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
病院経営に深く携わる事務長を始めとする事務管理職の方々の様々な転職背景やキャリアプランに沿って、最適な医療機関を提案します。 求職者と医療機関の双方との折衝を通じて、最後まで責任を持って転職や採用のサポートを実現するお仕事です。 事務職コンサルタントとして、経験、実績を積んだ後、適性やご志向に応じ...【必須】・社会人経験2年以上・学歴不問【歓迎（WANT）】・「医療業界」「人材業界」「広告業界」における営業経験・無形商材の営業経験・コンサルティング経験・複数の関係者を取りまとめて行うプロジェクト推進...
企業の管理薬剤師募集！【東京都・春日駅または後楽園駅】体外診断薬の管理がメイン / 嘱託社員
日本光電工業株式会社
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【勤務地エリア】東京都東京都文京区小石川 都営三田線: 春日駅 より徒歩1分 都営大江戸線: 春日駅 より徒歩1分 東京メトロ丸ノ内線:後楽園駅 より徒歩5分 東...
【月収】20万円 ～ 35万円【年収】400万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回基本給:18.9万～23.9万円
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正社員
医療機器メーカの営業拠点での管理薬剤師業務。血液関連の測定機にかかわる、体外診断薬の管理を主業務でお願いします。 ＜主業務＞・体外診断薬の管理（受発注、伝票作成、在庫管理、商品受け入れ、発送、請求書処理 等）また、営業拠点で発生する管理事務や営業事務もお願いする場合があります。■必須条件・薬剤師の資格をお持ちの方※未経験者歓迎。※PCスキルのある方歓迎
【医薬品の臨床開発モニター/CRA ※東京】医師主導型の臨床試験専門機関
社名非公開
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東京都千代田区
【年収】500万円～700万円＜年俸制＞
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正社員
◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニター／CRAとしての業務全般・医療機関への臨床研究の依頼、契約やIRB手続き・参加医師への症例登録・データの収集・報告・各種モニタリング業務・試験開始までの準備...更新日:2019/03/15 - 【必須】・看護師、臨床検査技師、薬剤師、MRのいずれかの有資格者※下記いずれか必須※・臨床開発モニター経験 3年以上・治験コーディネーターの実務経験 3年以上【求める人物像】・スキルアップしたい、知識を身...
【治験コーディネーター(CRC) ※東京 】医薬品の臨床開発支援会社（CRO）
社名非公開
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東京都中央区
【年収】360万円～600万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
医薬品の臨床開発支援会社（CRO）にて、治験コーディネーター(CRC) を担当して頂きます。【具体的には】◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【求人の魅力】・中途入社が多く活躍しています！・ワークライフバラン...更新日:2019/03/05 - 【必須】下記どちらかを満たす方・治験コーディネーター(CRC)のご経験が1年以上・看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちの方【尚可】・治験コーディネーター(CRC)のリーダー経験【求める人物像】...
モニター（臨床開発職：プロジェクトリーダー候補）
社名非公開
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東京
一般：固定給制、管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給年1回 ・業績賞与年2回
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正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症...・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。※入社時期は随時。
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供更新日:2019/3/18 - ・CRA実務経験が1年以上ある方
【東京都港区 勤務】プロジェクトリーダー〔オンコロジー担当確約〕 ★フレックスタイム制度あり★ ★安定の経営状態★
社名非公開
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東京都港区（駅チカの綺麗なオフィスです）
600万円 〜 1,000万円まで 【条件】 600万円～1,000万円 ※ご経験等を優遇致します。 【福利厚生】 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災）、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー有り、...
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正社員
同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクトリーダーとして、チーム統括、試験推進をお任せ致します。 様々な領域の中でも最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にてご活躍いただきます。 なお、『フレックスタイム制』を導入しておりますので、ライフスタイルに合わ...【必須】 下記いずれかに該当する方 ■製薬会社もしくはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ■CRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 【歓迎】 ■EDCを用いた臨床試験の...
CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】
EPクルーズ株式会社
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東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
400万円〜 ※経験に応ず
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正社員
【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...【必須要件】■下記いずれかにおけるモニターのご経験 ・医師主導治験 ・臨床研究 ・臨床開発【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕事に取り組める方●通常のデスクワー...
臨床研究事務局・IRB事務局（常勤職員）（1名）
名古屋第二赤十字病院・治験管理センター
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愛知県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
名古屋第二赤十字病院治験管理センター（2018年4月より臨床研究推進センター）では、臨床研究事務局・IRB事務局職員を募集しています。応募資格：治験または臨床研究事務局業務に1年以上の経験を有する方、薬剤師、看護師または臨床検査技師の有資格者、CRC経験者優遇まずはお気軽にお電話ください。更新日:2018/01/19
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
相談により決定
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
- PVプロジェクトの範囲の確認
- タイムライン設定・交渉
- ケースプロセッシングの手順の管理
- 契約書の確認、交渉
- クライアントとの連絡、管理
- プロジェクトの進捗状況管理、品質管理、予算管理
- リソースの調整
- 担当者への業務指示、教育更新日:2019/3/18 - ・CRA経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業務の実務経験3年以上
・プロジェクトの管理・運営の経験があること
・業務遂行上問題ないレベルの英語力
予算管理に関する5年以上の実務経験がある方募集！【東京都・日本橋】大手製薬会社 / 想定年収600万円～1,000万円
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『全社予算管理担当者：財務経理部』■各部門予算コントローラーからの収集情報に基づく年度利益計画（予算）、公表業績予想、四半期ローリング見込の策定■予実管理と経営への定期報告、四半期決算公表資料の作成■管理会計システムの運用と管理■予算管理（管理会計システムの運用含む）に関する5年以上の業務経験があること■管理会計及び財務会計に関する知識があること■ビジネスコミュニケーションに必要な英語力があること■状況変化への柔軟性、周囲との...
東京 医療機器開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
-
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
400万円〜 ※経験に応ず
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正社員
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験■意欲的に能動的に取り組める方
【臨床開発業務：CRA職（経験者）※大阪】画像診断を使った唯一無二のCRO
社名非公開
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大阪府大阪市淀川区
400万円 〜 800万円まで 【年収】600万円～800万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 【保険】各種社会保険完備 【制度】退職金制度 福利厚生施設有り 定期健康診断 ストレスチェック 産業医面談 季節型インフルエンザ予...
-
正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務 （治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務） 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、 治験実施計画書等を遵守...【必須】 ※以下いずれかのご経験がある方 ・CRA経験のある方（実務経験2年程度） ・CRC ・QC,DM等医薬品開発に係る業務 【尚可】 ・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方 ・看護...
【東京】臨床開発モニター(CRA) ※経験者
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋1丁目9番2号汐留住友ビル18階
540万円〜850万円 ※経験に応ず
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正社員
【職務内容】実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成【様々な領域を経験で...【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上
CRA(臨床研究モニター)／社員の意見や思いを大切にする会社です
社名非公開
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東京（港区虎ノ門）／大阪（中央区平野町）
想定年収400万円～750万円（経験、スキルにより考慮致します。）
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正社員
■ミッション同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■担当業務 モニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応等です。担当施設数は10～15程度になり...更新日:2019/01/10 - ■必須要件：・ 製薬会社、CROにてCRA経験1年以上■あると望ましい：・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお...
♪医療業界屈指の成長企業：ＣＲＡ（未経験）カジュアル面談ＯＫ！
社名非公開
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東京
450万円 〜 1,000万円まで ４３０万円～１０００万円（一定以上の役職から年棒制になります） ※残業20時間の想定で年収５００万くらい ♦待遇面はご経験を考慮の上、決定します ●昇給（年1回・4月） ●試用期間 3ヵ...
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正社員
2012年の医薬大手グループに入り、大きく事業拡大しています♪ （前期は過去最高の売り上げ・営業利益を記録しています！） ●まず2ヶ月の研修に入って頂きます ●その後プロジェクトに入っていただき、先輩社員と一緒に一連の業務に入っていただきます！ 【具体的には…】 ・治験実施施設（病院）を訪問し、医師からCRFを...【ＭＵＳＴ】 ・未経験者は20代限定 下記いすれかの実務経験を2年以上していること ・ＭＲ ・薬剤師 ・看護師（大卒＋大学病院勤務経験者のみ） ・臨床検査技師（大卒＋大学病院勤務経験者のみ） ・獣医師 ・ＣＲ...
【臨床開発業務：CRA職（経験者）※東京】CRO
社名非公開
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東京都中央区
400万円 〜 600万円まで 【年収】400万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 【保険】各種社会保険完備 【手当】残業手当 役職手当 出張手当 宿泊手当 通勤手当（上限月５万円まで） 【制度】退職金制度 福利厚生...
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務 （治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務） 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、 治験実施計画書等を遵守...【必須】 ※以下いずれかのご経験がある方 ・CRA経験のある方（実務経験2年程度） ・CRC ・QC，DM等医薬品開発に係る業務 【尚可】 ・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方 ・看護...
RWLPR / CRA
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づ...必須 絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...
【東京／未経験ＣＲＡ】 臨床開発モニター（CRA）
株式会社CACクロア
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東京本社（東京都港区三田三丁目14番10号 明治安田生命三田ビル8階）
【年収】380万円～450万円程度※規定により優遇します。※残業代、外勤手当は年俸と別途、全額支給します。
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正社員
【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験（治験）がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。▼下記いずれかに該当する方・CRC経験のある方・薬剤師、看護師、臨床検査技師の有資格者・MR経験のある方
医療機器のフィールドサービスエンジニア【福岡県・博多区】医療機器の経験は不問です / カスタマーサービ経験がある方募集！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】福岡県福岡オフィス（福岡県福岡市博多区)
【年収】450万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
病院向けに医療機器（主にMRI／CTの大型画像診断装置）の据付、保守、点検、修理などをメインに担当し、医療関係者と患者の方々が安心して当社製品をお使いいただけるようサービス提供をするカスタマーサポートのポジションです。当社製品ご使用いただいている長い期間に、お客様のニーズをしっかり把握し、販売後の保守...【求める経験・スキル／求める人物像】・カスタマーサービスとしての経験のある方・チームワークスキル（自分たちのグループ内でのスケジュール調整、営業、本社などとチームで協業することが多く発生します。）...
超音波診断装置のセールスプロモーション（宣伝・販売・アフターフォロー）【東京都＆福岡県】
シーメンスヘルスケア株式会社
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【勤務地エリア】東京都／福岡県・東京都・福岡県北九州市小倉南区
【年収】500万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
担当エリアにおける顧客（医療機関）および販売代理店に対し、超音波診断装置を中心とした医療機器の宣伝および販売業務を行い、マーケットシェア拡大に貢献する。 １）受注に結びつけるための一連のセールスプロモーション活動 ２）受注後のアフターフォロー ３）担当地域内の購買動向および競合他社情報の収集と把握 ...【経験】 ● 超音波診断装置の営業またはアプリケーション経験者（必須） ※ただし、臨床検査技師の資格保有者で、営業職への モチベーションがある方は、歓迎いたします【スキル及び知識】 １）高い提案型営業のス...
プロジェクトマネジャー（常勤）
公益財団法人神戸医療産業都市推進機構
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＜勤務地詳細＞神戸臨床研究情報センター兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-4
＜予定年収＞400万円～640万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
常勤のプロジェクトマネジャーとして、国内外の臨床研究（医師主導治験、企業治験、特定臨床研究、再生医療臨床研究など）のプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。■当法人の特徴：公益財団法人として認定されているため、外部から見た時の信用度が高いです。また、「公平性」「透明性」を意識し、職員に...更新日:2019/1/21 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床試験のスタディリーダーの実務経験、又は同様の臨床研究経験・製薬（医療機器）企業、CRO、又はアカデミアで開発候補品（シーズ）の臨床開発...
【東京】プロジェクトリーダー※オンコロジー確約※〜プロジェクト責任者〜
メビックス株式会社
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＜勤務地詳細＞★虎ノ門オフィス東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月額＞500,000円～基本給：500,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃...
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正社員
Mebixプロジェクトリーダーとして下記の業務をご担当いただきます。・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団、研究会、KOL、クライアント企業（製薬会社）との折衝業務・社内関連部門（データマネジメント、IT推進、マーケティング）・プロジェクト進捗およびコス...更新日:2019/2/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・製薬会社またはCROでの臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上、もしくは左記におけるCRA経験3年以上で、プロジェクトチーム統率への強い意...
大阪モニター（経験者の方）
社名非公開
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大阪
正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・新GCP下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
【カジュアル面談／受託CRA】臨床開発モニター ※内資系CROで腰を据えて働く
