臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【大阪勤務】内勤モニター （In-house CRA）
社名非公開
- 
大阪府大阪市
400万円 〜 700万円まで 【給与】 月給30万円以上（経験・前給等考慮し決定） ＊昇給年一回、賞与年一回 ＊試用期間3ヶ月（待遇変更なし） 【福利厚生】 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険加入、退職金制度...
-
正社員
臨床試験における内勤でのモニタリング業務（ローカル試験およびグローバル試験）を担当いただきます。 主な役割としては以下の業務となります。 ・必須文書収集・管理業務 ・サイトマネジメント業務 ・契約管理業務 ・進捗管理業務 ※シニアレベルのご経験・スキルをお持ち方には、上記業務におけるリード業務を担って...
【必須条件】 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験 ・業務の支障にならない英語読解力（Writing & Reading skill） 【歓迎条件】 ・グローバル試験におけるCRA経験...
【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理(PV)
株式会社ワールドインテック
-
東京都※関東の企業様が配属先となります。
380万円〜500万円 ※経験に応ず
-
正社員
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。【具体的には下記業務をお任せします】■有害事象・副作用情報の収集および評価・収集（市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.）・薬剤との因果関係・重篤性の判断・添付文書からの既知、...【必須要件】■PV業務のご経験
【福岡/東証一部上場】臨床開発モニター ※在宅勤務制度有/週休2日制（土日祝）
社名非公開
-
【勤務地】福岡県福岡市中央区天神※将来的な転勤可能性あり
【給与】非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。
-
正社員
【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業：100社以上◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関係なく...
更新日:2020/08/03 - 【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン...
情報セキュリティグループメンバー募集！【東京都・浜松町駅】≪CRO(医薬品開発業務受託機関)の求人≫
シミックホールディングス株式会社
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区芝浦 JR、東京モノレール「浜松町駅」徒歩 7分
【年収】500万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
･･･ グループ全体のセキュリティ体制の整備などをお任せします グループ各社とのコミュニケーションが重要なポジションです ･･･ 日本の新薬誕生の8割に携わる当グループでは、臨床試験、研究、製造など様々なフェーズの事業会社がありますが、同一基準でのセキュリティリスク低減が必要とされています。そのためのセキュ...【必須】■高専卒以上■ ITインフラ、セキュリティに関する基本的な用語、仕組みの理解■ 以下のうち、いずれかの経験- プラットフォーム診断(ネットワーク診断)、または、Webアプリケーション診断の実施経験- セキ...
市販後医薬品の品質保証業務【東京駅】想定年収約720万円～1,050万円！
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区
【年収】720万円 ～ 1050万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
＜主な担当予定職務＞ ◆医薬品製造販売業における品質保証業務◆品質標準書及び製品仕様書等GQP文書の作成ならびに維持管理◆市場への出荷の管理◆業務プロセスの継続的改善のための活動への参画◆他、グループ内業務との連携及びサポート - 回収対応時の回収処理、コールセンター業務及び記録の管理 - 教育訓練及び記録の管...【必須】●薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上●医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上●医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識●英語力（英語報告書の読み書...
【臨床開発モニター（CRA）/大阪】売上好調/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！
社名非公開
-
大阪府大阪市北区 【受動喫煙対策】 禁煙
450万円 〜 900万円まで ■年俸：450万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：37万5000円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定によ...
-
正社員
■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます！ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CR...【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...
臨床開発職｜★経験者歓迎！★年間休日128日※2020年度実績★受託・外部就労共に在宅勤務9割実施中
株式会社アールピーエム
-
■本社／東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階■大阪支店／大阪府大阪市北区芝田1‐12‐7 大栄ビル本館4階■派遣先／東京23区（新宿区、港区、中央区、品...
治験の実施をサポートするCRA（臨床開発モニター）や、安全性情報管理など、臨床開発に関する様々な業務をお任せします。当社の案件はメーカーやCROでの「外部就労型」と自社で業務を行う「受託型」があります。自社はもちろん外部就労先にもアールピーエムのスタッフが在籍していますので、助け合いながら働けますよ。...更新日:20/09/21
臨床工学技士募集！【関東 or 関西】≪商社系企業の求人≫
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】関東／関西関東または関西の病院勤務
【年収】450万円 ～ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
『医療機器の保守管理業務』病院に常駐し医療機器の保守管理の1次対応を担っていただきます。医療機器は、不具合や維持管理コストなどで様々な課題や問題が発生します。点検計画策定から進捗・記録の管理、共同利用できる機器の中央管理活用、トラブルの修理受付・一次対応、情報の一元管理などをワンパッケージでご提案...・臨床工学技士資格・普通自動車免許
治験における統計解析業務の経験者募集！【東京都・馬喰町駅】≪CRO(開発業務受託機関)求人≫
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都東京都中央区 都営浅草線「東日本橋駅」徒歩3分 都営新宿線「馬喰横山駅」徒歩3分 都営新宿線「浜町駅」徒歩3分 JR「馬喰町駅」徒歩5...
【年収】400万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
■治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成■製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者、統計解析計画書の作成経験がある■SASの使用経験※SASプログラマのみの経験も可（若手のみ）
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。
-
正社員
【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験1年以上■癌領域の経験【歓迎要件】■コミュニケーション力■国際共同治験の経験あれば尚可
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
-
東京都 中央区
【年収】400万円以上（28歳モデル）※経験・能力を考慮のうえ、同社給与規定により優遇いたします。［昇給］年1回 ［各種手当］通勤手当（月額上限50,000円）／PL手当昇給（回数）：1
-
正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手続き ◆薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実...【必須経験】■専門卒以上■CRA経験者英語力は今後、必須（グローバル対応）【求める人物像】■同社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■コミュニケー...
CRA（臨床開発モニター）
株式会社MICメディカル
-
東京都、大阪府
458万円～1000万円
-
正社員
■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務＜担当施設＞■一人当たりの平均担当施設数は4～5件です＜担当プロトコル数＞■一人1プロトコルのみをご担当頂きます※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定【安心して働ける環境】・女性の産...■CRA実務経験3年以上
【東京メイン/未経験】医薬品安全情報管理(PV)
株式会社ワールドインテック
-
東京都※関東の企業様が配属先となります。
380万円〜500万円 ※経験に応ず
-
正社員
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。【医薬品安全情報管理(PV)とは】新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません...【必須要件】■医薬、薬学、バイオ系の修士をご卒業された方■TOEICの600点以上もしくは論文読解可能な方■上記に加え下記いずれかの社会人経験2年 ・医師、薬剤師の資格保持者 ・CRO,SMO(CRC経験)での業務経験をお...
【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）
シミック株式会社
-
東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
450万円〜800万円 ※経験に応ず
-
正社員
大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。＜職務内容＞・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し...【必須要件】臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください）【歓迎要件】・ＣＲＣ経験者・医師主導治験経験者・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の...
製薬会社にて市場調査および売上予測の経験がある方募集！【東京都・三越前駅】想定年収600万円～1,000万円！
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋 JR総武本線 「新日本橋駅」より徒歩4分 JR各線 「東京駅」より徒歩8分 東京メトロ銀座線 「三越...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
がん、神経、自己免疫等の各領域や疾患において、・医療環境、疫学、治療および競合等の現状調査・評価、将来の市場分析・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける各種調査、市場分析、売上予測、事業性評価（NPV分析）・ビジネスインサイトの抽出・提供、経営への提言■必須経験・市場調査および売上予測の経験を有する・医薬品の開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する・英語のコミュニケーション能力を有する（海外企業との業務経験があるとなお良い）■スキル・知...
PV（医薬品安全管理）【信頼保証本部】
セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社
-
東京都中央区新川1-16-3 住友不動産茅場町ビル3F
年収非公開
-
正社員
◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。【具体的には…】■国内外症例、文献学会情報、の評価■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研究報告、措置報告含む）など■安全性情報管理データベース入力、帳票作成■RMP、...【必須条件】■製薬メーカーでのPV経験（目安：2年以上）※CROの場合は経験目安3年以上■英語スキル（読み書き、簡単な口頭コミュニケーション）★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★セルトリオングループの子...
社内SE募集！全体設計やシステム導入業務など【静岡県・牧之原市】東証一部上場のメーカーなので福利厚生充実
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】静岡県静岡県牧之原市
【年収】450万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
設計インフラに関わる全体設計並びにシステム導入業務および維持管理業務に携わります。※PLM（電子管理システム）の導入維持管理・・製造業ではほとんどの会社が導入している。製品構成（BOM）とCADを繋ぐ（連携）※開発業務は行わない、本社とのシステムチームと連携【募集背景】増員 【組織】現在1名（女性）【想定年収...【必須経験】・SE経験（PM）ある方（インフラ領域）・基幹システム、SAP,ERP,３ＤCADなど導入経験（ただし、経理システムなどは違う、製造業関連のシステムがマスト）【歓迎する経験】・PLMの導入経験(ソフトウエ...
データマネージャー
国立がん研究センター がんゲノム情報管理センター
-
東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
ゲノム情報と臨床情報の両者を、全国のがんゲノム医療中核拠点病院等から受け入れ、クリーニング・保管し、適切な利活用ができるように管理する業務となります。更新日:2018/08/27
施設立ち上げのご経験があるCRA経験者10名募集！【東京都・日本橋駅】内勤希望の方にお薦め！治験関連文書や資料作成などのお仕事です
アポプラスステーション株式会社
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋 ・地下鉄 東京メトロ 東西線・銀座線・都営浅草線「日本橋 」駅 徒歩1分 ・地下鉄 東西線・日比...
【年収】540万円 ～ 720万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です■ポジション／外部就労型：内勤モニター ⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます ⇒長期的な育成とキャリアプランを共有するため35歳以下を希望 ⇒時間外労働もフレキシブルに対応可能な方■業務内容 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資...■CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方、かつ施設立ち上げの経験がある方
SSU（Associate II）
グローバルトップ規模のCRO
-
東京都
550万円～750万円
-
正社員
■同社のSSU Associate IIとして、業務を担当して頂きます。【必須要件】下記全てに該当する方■施設立ち上げのご経験をお持ちの方■読み書きレベルの英語力
CRA（臨床研究モニター／ピープルマネジメント）
医師主導臨床研究をサポートする企業
-
東京都
400万円～700万円
-
正社員
■同社が受託している臨床開発の業務をご担当頂きます。【必須要件】下記全てに当てはまる方■モニタリング経験■ピープルマネジメント経験
【神戸】臨床薬理サイエンティスト
日本イーライリリー株式会社
-
兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社
年収非公開
-
正社員
【職務概要/Overall Job Purpose】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。【主な職責/Primary responsibilities】■臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies■臨床薬理試験の計画立案、プロトコ...【必須要件】■臨床経験1年以上■第Ⅰ相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上■関連科学分野での博士号■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識■英語による業務が遂行で...
【経験者ＣＲＡ（治験モニター）の紹介です。】
社名非公開
-
勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】仙台・金沢・富山・東京・神奈川・埼玉・千葉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・兵庫...
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇年収例 400～450万円
-
正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 です。更新日:2020/10/20 - ●ＣＲＡ実務経験2年以上の方●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)募集年齢：25 歳～35 歳年齢制限事由：若年層の...
データマネージャー（常勤）
静岡県立静岡がんセンター・臨床研究支援センター
-
静岡県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
◇業務内容：臨床研究にかかる支援・管理等のデータマネジメント業務、スタッフ教育◇応募資格、その他詳細は当院HPをご覧ください。更新日:2020/08/11
医療機器商社グループが業務改善・情報化推進担当者を募集！【東京都・新御徒町駅】データ分析基盤の構築やマスタデータ管理など
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都台東区 都営大江戸線 「新御徒町駅」 徒歩2分 東京メトロ日比谷線 「仲御徒町駅」 徒歩8分
【年収】450万円 ～ 600万円 ※月15時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
●全社的なデータ分析基盤の構築と運用 ・分析のためのデータの収集と蓄積、データの設計と加工・集計●社内ユーザに向けたデータの活用環境の提供 ①業務WEBアプリやExcelVBAなどのツール作成、普及推進 ②可視化、継続モニタリングのためのダッシュボードの設計・構築、運用●データの信頼性を保ちデータの活用を推進するた...<技術要件＞●PHPや.NETを用いた開発経験のある方●データベース(Oracle、SQL Server)に関する基礎知識のある方＜歓迎＞●BIツールの業務使用経験●RPAの業務使用経験≪望ましい人物像≫●何事にも問題意識を持ち、業...
保健師 or 管理栄養士募集！【東京都・池袋駅】糖尿病重症化予防の為の指導をご担当いただきます / オフィスは駅からの地下通路直結のビルなので通勤便利！
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都豊島区西池袋※各線『池袋駅』より徒歩3～5分 駅からの地下通路直結 駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所...
【年収】330万円 ～ 450万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
『糖尿病重症化予防業務』弊社では自治体より業務を委託され、糖尿病の患者様向けに6か月間の指導プログラムを実施しています。相談員は保健師・管理栄養士などが担当しています。事業拡大にともない、患者様への療養指導や、相談員への指導方法のレクチャーを行える方を募集します。≪想定される業務内容≫・糖尿病患者様...・保健師もしくは管理栄養士資格・保健指導経験もしくは栄養指導経験3年以上必須・簡単なPCスキル Word、Excel（表計算、グラフ作成）・面談等で宿泊を伴う出張が可能な方※出張範囲は全国、2ヶ月に1回程度、1週間...
製薬PV業務オペレーション改革/リーダー候補【WEB面接可】
アクセンチュア株式会社
-
大阪府大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル
450万円〜1500万円 ※経験に応ず
-
正社員
安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。■チームリーダー：・PV業務のオペレーション・PV業務のオペレーションチームの運営（数名のメンバー管理）・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング（...【必須要件】■製薬企業、食品企業、CRO（受託臨床試験機関）でのご経験、もしくはCRO（受託臨床試験機関）でのご経験■PV、PMS、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方、あるいは薬剤師資格のある方■中級レベル以...
CRA(臨床開発モニター)【東京】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
-
東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
450万円〜850万円 ※経験に応ず
-
正社員
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...【必須要件】■CRAの実務経験1年以上 （モニタリング業務経験必須）ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
-
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
推定年収：500～900万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2020/10/21 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
プロジェクトマネージャー（臨床研究・医師主導治験）
医療機関の治験業務を支援するSMO専門会社
-
大阪府
450万円～700万円
-
正社員
■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務（プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等）・ドクター／製薬メーカーから受注したPJの推進・品質、タイ...【必須要件】臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方■臨床研究／臨床開発／医師主導治験のPMまたはPL経験■院内CRCとして医師主導治験を推進した経験
（未経験）プロジェクト・マネージャー
社名非公開
-
東京
経験・能力を考慮の上規程により優遇
-
正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。 まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします【必須要件】・治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上・中級レベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【英会話スキルについ...
バイタルサインモニタの営業経験がある方募集！【東京都・浜松町駅】日本全国を出張で担当します / 増員募集です
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区芝浦 JR、東京モノレール「浜松町駅」徒歩 7分 都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門駅」徒歩 12 分
【年収】400万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
バイタルサインモニタリング関連新商品に関わる下記業務を担当いただきます。●販売企画（製品のローンチ及び販売戦略の立案、実行、進捗管理）●年間および中長期的なマーケティング動向の把握と予測●セールスプロモーション、プログラムの企画と実行●国内の主要顧客（医療機器販売店）との関係構築や維持●社内外向けクリ...◆バイタルサインモニタの販売経験を有していること。◆医療機器販売代理店及び医療関係者（医師・臨床工学士・病棟看護師）と良好なコミュニケーションを行う能力を有していること。
★電気・電子工学科卒歓迎★ 光線力学的療法の医療機器開発から営業支援まで幅広くご担当いただきます【東京駅】
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都東京都中央区京橋（但し、国内出張は多い） 東京メトロ 銀座線 「京橋駅」 徒歩1分 有楽町線 「銀座一丁目駅」 徒歩7分 都営地下鉄 浅...
【年収】500万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
-
正社員
＜医療機器の開発から市場対応までを担当する業務＞・実務担当者として、医療機器の開発及び改良の企画書及び薬事承認申請書の作成する。・医療現場で機器の操作方法及び性能に関する説明する。・適正使用の推進を図るため、治療現場に立ち会い技術者として営業担当者を支援する。・トラブル発生時の対応（医療機関に出...■必須知識下記の基礎知識は必須です。工学部卒、なかでも電気・電子工学科卒が望ましい。 ・基礎的な電気電子回路 ・基礎的な光学 ・ＪＩＳ規格及び薬機法■持っていることが望ましい知識 ・画像処理 ・映像処理■...
Webメディアでのコンテンツ（記事）の企画・編集経験がある方募集!【東京都・溜池山王駅】高所得者向けのライフスタイルに関するコンテンツメニューをご担当いただきます
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区赤坂 銀座線、南北線 「溜池山王駅」 より徒歩2分 千代田線、丸ノ内線 「国会議事堂前駅（溜池山王駅に接...
【年収】600万円 ～ 900万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
『メディアプロデューサー』医師向けサイトのコンテンツメニュー（非医療記事系、ライフスタイル関連）に関する編集、マーケティング、運営・WEBメディアにおける新しいニーズ開拓とコンテンツ提供・各種コンテンツの改善、改修の企画とプロジェクト推進・提供中のコンテンツ評価と、生産フローの改善 ※外部リソース、パ...■応募条件 ・WEBメディアでコンテンツ(記事)の企画／編集に関わった経験・WEBメディアでのサービスの開発、立ち上げの経験や大きく成長させた経験・市場環境や利用状況を調査分析し、必要なコンテンツ要件に落と...
各種人対象研究倫理審査委員会事務局担当者（任期付常勤職員）
国立がん研究センター研究支援センター生命倫理部被験者保護室（築地キャンパス）
-
東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
臨床試験、観察研究、疫学研究、試料解析研究等、人を対象とする医学系研究（遺伝子治療研究含む）を審査する各種倫理審査委員会の事務局業務並びに倫理審査に関連した研究機関の長の責務事務等を担当するスタッフを募集しています。更新日:2017/05/15
経口医薬品の製造管理業務経験者募集！【山口県宇部市】想定年収約1,000万円～1,200万円!!
企業名は非公開
-
【勤務地エリア】山口県宇部工場（山口県 宇部市）※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
【年収】1000万円 ～ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮
-
正社員
『医薬品製造の管理業務』■GMP製造設備での経口医薬品の製造業務とそのメンバーマネジメント業務■製造作業管理業務（製剤工程・包装工程）■上記作業に係る記録、文書、報告書等の管理業務■製造管理に関する管理業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）、その他【採用背景】新薬の導入、グローバル製品の製造出荷対...■大卒以上■医薬品・治験薬GMP管理下、 経口医薬品の製造管理業務のマネジメント経験を有すること■英語力：必須ではないが苦手意識のない方【望ましいスキル】基本作業： 製造メンバー管理、運転・工程分析管理、 ...
監査担当者（契約社員）
WDBココ株式会社
-
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：290,880円〜387,840円
-
正社員以外
1 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する（GCP）に基づいた監査と自己点検。2 社内の標準業務手順書（SOP）で定められた監査業務等の対応※社内での業務に限らず、クライアント先での業務が発生する可能性もございます。更新日:2020/8/4 - 不問
【※管理職候補※臨床開発モニター(CRA)】年収700万円以上！グループでSMO企業も有する企業です。
社名非公開
-
東京都中央区
700万円 〜 800万円まで 月給36万円～ 想定年収700万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・基本給33.5万円～ ・通勤手当（上限5万円/月） ・住宅手当1.5円～4万円 ・家族手当1万...
-
正社員
【仕事内容】 治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ＜将来の管理職候補を募集しております＞ 当...【必要スキル】 ◆理系大卒以上 ◆CRA経験5年以上 ◆4～5名程度の部下をまとめた経験 ◆課長・係長またはチームリーダー経験 【歓迎スキル】 ◆がん経験があれば尚可 ◆英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可 【求める人...
【東京勤務】内勤モニター （In-house CRA）
社名非公開
-
東京都千代田区
400万円 〜 700万円まで 【給与】 月給30万円以上（経験・前給等考慮し決定） ＊昇給年一回、賞与年一回 ＊試用期間3ヶ月（待遇変更なし） 【福利厚生】 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険加入、退職金制度...
-
正社員
臨床試験における内勤でのモニタリング業務（ローカル試験およびグローバル試験）を担当いただきます。 主な役割としては以下の業務となります。 ・必須文書収集・管理業務 ・サイトマネジメント業務 ・契約管理業務 ・進捗管理業務 ※シニアレベルのご経験・スキルをお持ち方には、上記業務におけるリード業務を担って...【必須条件】 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験 ・業務の支障にならない英語読解力（Writing & Reading skill） 【歓迎条件】 ・グローバル試験におけるCRA経験...
CRA（臨床研究・疫学調査モニター）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
-
東京都、大阪府、福岡県
450万円～700万円
-
正社員
■職務概要・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリン...【必須要件】■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）■英語を学ぶ意欲のある方
【大阪/東証一部上場】臨床開発モニター ※健康経営優良法人～ホワイト500～認定企業
社名非公開
-
【勤務地】大阪府大阪市北区中之島※将来的な転勤可能性あり
【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
-
正社員
【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数...更新日:2020/08/03 - 【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン...
［大阪勤務］臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
-
大阪府大阪市北区 上記は大阪支店の住所です。 ※勤務地は関西エリアの製薬メーカーでの常駐勤務になります。 転勤なし
450万円 〜 900万円まで ■年俸：450万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：37万5000円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定によ...
-
正社員
【臨床開発モニター（CRA）】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ※外部就労型CRAとして製薬メーカーでの常駐勤務となります。 【具体的な業務内容】 ・試験を依頼する医療機関、治験責任医師の選定と契約 ・治験参加への依頼と契約の締結 ・スタートアップミーティングの実...<必須要件> ■CRA経験がある方 <歓迎要件> ■3年以上のモニター経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 <応募可能学歴> 大学院（博士）,大学院...
臨床開発モニター(CRA)
