臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
画像解析
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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東京都
400万円～600万円
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正社員
治験に関する画像解析業務を担当していただきます。【具体的には】■撮影標準化条件の検討、手順書の作成■PETファントム試験、解析■CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質のチェック）■画像中央判定会運営、サポート■製薬会社への医用画像コンサルティング
【必須要件】■診療放射線技師として臨床経験5年以上
任期付常勤職員（臨床試験コーディネーター）
国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター
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岐阜県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
更新日:2018/01/19
【東京】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～
エイツーヘルスケア株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜予定年収＞550万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格等を踏まえて決定■昇給：年1回■賞...
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正社員 正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務・モニタリング業務の進捗管理・モニタリング業務の依頼者対応・部下の指導、管理・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■就業環境の魅力：・フ...更新日:2020/8/6 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記いずれも必須・モニタリングのSub PL、PLの経験・中枢神経系領域、またはオンコロジー領域の経験
治験コーディネーター（CRC）経験者募集！【福岡県】
ノイエス株式会社
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【勤務地エリア】福岡県福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある当社提携の医療機関および当社福岡オフィス※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考...
【年収】400万円 ～ 535万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回、昨年実績（基本給×夏冬計3.0カ月分）
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正社員
福岡エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県です。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。※OJT期間中（原則入社後2ヶ月）は、職務手当（30,000円／月）は支給されません。■CRC経験者※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
CRM、MAの知識もしくは実務経験がある方募集！【東京都・渋谷駅】歯科クリニックでのホワイトニングをフランチャイズしている会社です
ホワイトエッセンス株式会社
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【勤務地エリア】東京都東京都渋谷区渋谷（渋谷駅より徒歩5分）
【年収】450万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『審美歯科の顧客向けデータマーケティング 』【仕事内容】審美歯科ブランドの顧客情報データを利用し、お客様のLTV最大化を目指すマーケティング活動をお任せします。マーケティング部に所属予定です。【具体的な仕事内容】審美歯科に通われるお客様のデータをもとに、CRMを担当いただきます。既存会員の再来店の最大化...【歓迎条件】●CRM、MAの知識もしくは実務経験●データベース管理の経験※32歳まで（若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため）
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品や医療機器の「製造所」にて製造管理／品質管理業務を行っていた方募集！【東京駅】製薬会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町 JR「東京駅」より徒歩7分 東京メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵門線、都営地下鉄三田線...
※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『グローバルな規制に対応した製造所の管理業務』＜主な担当予定職務＞ ・医薬品（コンビネーション医薬品含む）の品質保証関連業務・逸脱に伴う技術的調査、リスク分析・変更管理、バリデーション、CAPAの立案、レビュー・製造所等へのGMP監査・年次品質照査等のレビュー・当局査察対応・その他【必須】・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上・医薬品または医療機器の「製造所」にて製造管理／品質管理業務を行っていた方（5年以上）・海外との業務推進に必要な英語力を有すること（目安 TOEIC 700点以上...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
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人気の求人
年収500～750万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品臨床開発の統計解析/リーダー候補
社名非公開
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東京都新宿区
【年収】500～700万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析ソフトを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。更新日:2020/07/01 - 【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 5年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...
【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集！薬剤師の方を求めています！医療機関から独立したCROです。
社名非公開
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東京都港区
300万円 〜 500万円まで 年俸350万円～ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価（半年毎） ・賞与：年3回（実績に応じ支給）...
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正社員
治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎！ CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎！ コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎
免疫疾患に関する探索創薬研究 / 製薬会社研究所でのお仕事です【東京都（町田駅）または静岡県（三島駅）】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都／静岡県・東京都町田市（JR線・小田急線「町田駅」より車で10分）・静岡県駿東郡（JR線「三島駅」より車で10分）
【年収】580万円 ～ 710万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダーとして、新規テーマの立案、既存テーマの推進を行っていただきます。【業務スキル、経験】免疫疾患に関する探索創薬研究【語学】学術英語が理解できて、話せること TOEIC700点以上（目安）【ヒューマンスキル、求める人材像】強い探求心、あきらめない心、協調性
グローバル企業の社内広報スタッフ募集！【大阪駅】世界各国の社員に対して発信できる人を募集しています≪製薬会社求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府本社の住所に同じ大阪市北区 ＪＲ「大阪駅」より徒歩２分 地下鉄御堂筋線「梅田駅」より徒歩４分 阪急「梅田駅」より徒歩6分
【年収】530万円 ～ 720万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『社内広報担当スタッフ』・社内コミュニケーションの強化・企業理念、戦略、グローバル方針等の社内への浸透・（社員と経営層との橋渡し役として）新長期ビジョン、VALUESやCEOメッセージを正しく伝えるとともに、社員の声を反映させることで士気を高め、エンゲージメントを強化する。・グローバル社員の帰属意識を高め...【必須とする経験とスキル】・優れたコミュニケーション、コンテンツ開発、文章編集スキル・優れたプロジェクト管理・予算管理スキル（制作会社や代理店を管理し、プロジェクトを運営した経験）・優れた英語力、...
東京 医薬品開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
400万円〜900万円
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正社員
東証一部上場のイーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。また、現在受注しているプロジェ...【必須要件】■新GCP下でのCRA（臨床開発）経験者【歓迎要件】▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★お気軽に担当アドバイ...
【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
年収非公開
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正社員
★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務●開発候補品の臨床開発計画立案●PMDA治験相談●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント●製造販売承...【必須要件】■臨床開発業務経験5年以上 （モニタリングリーダーまたは相応の経験）■英語力（読み書き／目安：TOEIC700点）【歓迎要件】▼臨床開発プランニング経験▼PL経験
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持
・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
内勤CRA（契約社員）※立ち上げ経験をお持ちの方対象
大手調剤グループのCRO
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東京都※都内の製薬メーカーのオフィスにて就業。
350万円～450万円
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正社員
内勤モニターとして下記業務に従事していただきます。■施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）■資料のレビュー及びチェック■CRAや医療機関と各種調整業務 等【必須要件】■臨床開発の立ち上げ経験をお持ちの方
高卒以上で医療機器営業経験のある方募集！【全国対象】「転勤有りの正社員」と「転勤なしの契約社員」の選択可能！
シミック・アッシュフィールド株式会社
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【勤務地エリア】全国※勤務地は、プロジェクトによる①正社員:全国転勤可 ②契約社員:全国転勤不可
【年収】500万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※賞与は正社員のみ対象
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正社員
当社のプロジェクトチームに所属。医療機器会社等のクライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいき、医療機器営業業務にあたります。- クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され、医療機器営業として活動- 医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動- 医療機器代理店...■必要スキル・高卒以上（文理不問）・普通自動車運転免許・医療機器営業経験2年以上・基本的なPCスキル（PCを使って機器の操作を行います。Excel、Word、Powepointがビジネスレベルで使用可能な方）・良好なコミ...
MSL経験者または臨床研究者募集！【大阪駅】眼科領域経験者歓迎！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市北区
【年収】710万円 ～ 1270万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回※上記年収はリーダーもしくはマネージャークラスを想定しています
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正社員
研究開発において、以下の職務に従事していただきます。（ポジションはリーダーもしくはマネージャークラス）■日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資する■メディカルアフェアーズ活動（データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケ...【求める経験・スキル】◆製薬企業でのメディカルアフェアーズ、あるいは臨床研究の経験（5年程度）◆臨床研究の企画・実行、アドバイサリーボードの企画・運営◆Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築...
医薬品安全性情報管理担当者 （国内症例）未経験可
WDBココ株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：242,400円〜258,560円
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正社員以外
治験および市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務など・安全性情報のデータベース入力・評価内容:副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係など更新日:2020/8/4 - 不問
プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整・PVプロジェクトの範囲の確認・タイムライン設定・交渉・ケースプロセッシングの手順の管理・契約書の確認、交渉・クライアントとの連絡、管理・プロジェクトの進捗状況管理、品質管理、予算管理・リソースの調整・担当者への業務指示、教育【必須】・3年以上の医薬品の安全性業務の実務経験者または5年以上の臨床開発、開発薬事等に係わる業務経験プラス1年以上のプロジェクトマネージメントの経験・プロジェクトの管理・運営の経験があること。プロジ...
医療業界での営業経験者2名募集！【近畿地区担当】医療機器（ステントグラフト）の病院向け営業
企業名は非公開
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【勤務地エリア】関西／京都府／大阪府／兵庫県／奈良県／和歌山県近畿地区担当（大阪府、兵庫県、京都府、和歌山県、奈良県などを想定）※関西圏にお住まいの...
【年収】450万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮※年俸制＋インセンティブ＋賞与(会社業績連動)
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正社員
ステントグラフト（腹部・胸部大動脈瘤の血管内治療用機器）の販売をメインに担当いただきます。昨年2月に画期的なステントグラフトの新製品を発売しました。また新製品の発売の予定もございます。競合他社より細い径の製品で、より低侵襲の治療を実現できるため、この製品で多くの患者様に貢献したいと社内の士気も高ま...【必須】<資格・経験>・大卒以上・営業経験 2年以上・ライフサイエンス業界の経験者（医療機器営業経験があれば尚可）<資質>・コミュニケーション力・向上心※35歳まで（若年層の長期就業におけるキャ...
【受託型：プロジェクトマネージャー】CRO企業最大手！ご経験を最大限考慮いただけます！
社名非公開
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①東京 ②福岡
600万円 〜 年収600万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
海外クライアント試験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もし...【必須要件】 ・医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば尚可 ・ビジ...
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
イメージングCROのリーディングカンパニー
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大阪府大阪市淀川区
年収350万～
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正社員
【CRA（モニター）】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品の副作用等の情報（安全性情報）に関する事務サポート
WDBココ株式会社
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兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3当社 神戸データセンター
月額又は時間額：210,080円〜210,080円
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正社員以外
医薬品の副作用等の情報（安全性情報）に関する事務サポート・症例の受付、発番業務・安全性情報のデータベース入力・印刷発注、資料管理、資料の発送・監督官庁への書類作成のサポート・安全性情報についての医療機関への情報連絡のサポート更新日:2020/8/4 - 不問
【モニターサポート(内勤)】学歴・資格不問！時短勤務なども相談可能！お気軽にお問合せください。
社名非公開
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①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
300万円 〜 400万円まで 年俸 300万～440万円 月給 25万～36万円 ※年俸÷12ヶ月分（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年俸に含む ・昇給：年1回 上記はフルタ...
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正社員
外勤、モニターのサポート業務全般 ・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークバランス重視の方も多く活躍されています ※時短勤務をご希望の方はご相談ください ※キャリアのステップとして、CRAも視野に入れてスキルを積みたい...【学歴】 不問 【免許】 不問 【必要経験】 ・GCPしたでの業務経験のある方 ・製薬会社、CROでの勤務経験のある方 ※CRA、モニターサポート経験のある方は優遇いたします。
臨床研究コーディネーター
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪急性期・総合医療センター
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大阪府
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
当センターでは医薬品治験のみならず、臨床研究の支援も実施しております。現在、臨床研究コーディネーターを募集していますので、ご興味のある方は募集要項をご確認いただき、お気軽にご連絡をください。更新日:2019/04/12
【東京/大阪】CRA（臨床開発モニター）～転勤なし/グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】東京オフィス東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY8階【２】大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京...
＜予定年収＞500万円～900万円(残業手当：有)＜月額＞416,666円～750,000円基本給：416,666円～750,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞・年収モデル：年俸制（残業代は含まれていません）・上...
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正社員
■職種概要：GCP、ICH、Covance社独自のガイドラインに則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によってはCRAリーダー、ローカルプロジェクトコーディネーターとしてプロジェクトを牽引するポジションへアサインされることもあります。Covanceはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアラ...更新日:2020/6/4 - ＜学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAとして1PJTの立ち上げからクロージングまでの実務経験をお持ちの方※担当領域は問わず、歓迎します！・グローバル試験のご経...
社外広報スタッフ募集！【東京都・新日本橋駅】※社外広報5年以上＆要英語力※ ≪製薬会社求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都中央区 東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」より徒歩3分 JR「新日本橋駅」より徒歩5分 JR「東京駅」より徒歩10分 JR「神田...
【年収】530万円 ～ 720万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
■対外広報のスタッフ・メディアリレーションの強化・企業理念、戦略、グローバル方針等の企業PR・ESG・新長期ビジョン関連の取り組みについて、国内及び国外メディアへの情報発信上記活動により効果的な露出を実現し、ステークホルダーのエンゲージメントを高めるとともに、当社のグローバルにおけるプレゼンス獲得と企...【必須とする経験やスキル】・事業会社の企業広報（できればHQ広報）としての経験が5年以上・リリース・記者会見・決算・イベント等、実務経験を含めたメディア対応の経験・英語堪能、グローバルビジネス環境での...
品質管理、品質保証のご経験が3年以上ある方募集！【東京都・国際展示場駅】外資系医療機器・体外診断用医薬品会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都江東区有明 ＜りんかい線＞: 国際展示場駅より徒歩3分. ＜ゆりかもめ＞: 東京ビッグサイト駅/有明駅より徒歩4分.
【年収】600万円 ～ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回
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正社員
当社の医療機器・体外診断用医薬品の、市販後の市場における以下の品質保証業務を担当していただきます。 ・顧客からの苦情のグローバルデータベースへの入力、苦情評価、顧客宛調査報告書作成・回改修及び顧客への通知書送付の準備、その進捗管理並びに当局への報告・苦情の傾向分析と製造所（海外含む）へのフィードバ...＜必須要件＞・品質管理、品質保証に関する職務経験者(3年以上)・英語力【ビジネスレベル】（電子メールや電話会議等、海外品質部門との連絡が頻繁にあります）＜歓迎要件＞・医療機器、体外診断用医薬品業界の職...
治験コーディネーター
医療法人財団荻窪病院 総務課
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験事務局では、看護師・薬剤師・事務などのスタッフで、治験・製造販売後臨床試験、臨床研究、製造販売後調査に関する業務を行っています。業務未経験の方も歓迎いたします。更新日:2019/09/24
【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
年収非公開
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正社員
【職務内容】臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供※「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出を サポート・活用する事業を...【必須要件】■下記いずれかに該当する方(2年以上)・臨床研究モニター経験者・臨床開発モニター経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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北海道 札幌市中央区東京都 中央区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
【年収】～1200万円程度（35歳～50歳モデル）
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正社員
【仕事内容】■ラインマネージャーとしてCRAのピープルマネジメントを行っていただきます。【詳細情報】■管理、育成業務・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う・組織のポリシーや規制要件に従って...【必須条件】■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教育を受けている方■臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力を有する
診断システムの研究職募集！【千葉県松戸市】診断薬・機器会社 / 想定年収約600万円～1,000名!
アボットメディカルジャパン合同会社
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【勤務地エリア】千葉県千葉県松戸市 ・新京成電鉄「五香駅」より車で7分
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
■次世代診断システムを念頭に、新規な測定系およびシステムを構築する。■その基本技術確立のための研究業務ならびに試薬・機器・デバイスシステムのプロトタイプ開発。■プロジェクトチームでリードもしくはプロジェクトマネージャーとしての役割を果たす。【学歴】・理/工/農/医/薬系の博士で高度な知識を有する。・複数年の博士研究員の経歴もしくは同等以上の経歴 (アカデミア・企業いずれか)。プロジェクトマネージメントの経験があるとなお良い。【英語力】・英語...
電子カルテまはたITの営業経験者募集！【東京都・東日本橋駅】病院経営をサポートする企業です
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区東日本橋 都営浅草線「東日本橋駅」徒歩1分 都営新宿線「馬喰横山駅」徒歩3分※全国出張あり（週のほとん...
【年収】400万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
医療機関コンサルティング事業をご担当していただきます。コンサルタントは外部の医療機関に向けて、医療機器の運用・保守コストの削減といった経営改善に有効な提案を行っていただきます。実際にこの職種では、医療機関の経営層に対して現状の課題をヒアリングし、提案を行い、高度なコミュニケーション能力を活用して...【必須】■電子カルテの営業またはIT営業の経験がある方■BtoBの営業経験が3年以上ある方■新規のお客様にニーズをヒアリングして解決策をゼロから企画提案し、契約締結まで至ったご経験があること■代理店営業のご経...
【代々木・本社】Senior Auditing Manger
ファイザー株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
＜予定年収＞700万円～＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験を考慮し、相談の上決定します。■昇給：年1回■賞与：年3回（3月・6月・11月）※管...
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正社員
割り当てられた通りに、契約メーカーの監査と評価に単独で実行、参加、リードし、原材料サプライヤーとサービスプロバイダー、完成品とAPIの製造と流通を行うPGS施設およびアフィリエイトの品質管理責任を負う当社カントリーオフィスの場所を選考していただきます。（1）関連規制GMPガイダンス文書、当社品質基準、機能...更新日:2020/6/11 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・品質監査（分析、API、生物製剤、無菌、製剤、医療機器など）と監査対象（サプライヤー／契約業者／施設）を含む、オペレーション上のリスクとコ...
【CRA ライン・マネージャー】東京・大阪・福岡選べる勤務地！外資系CRO
社名非公開
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①東京都港区 ②大阪市淀川区 ③福岡市博多区 【最寄駅】 ①JR品川駅 ②JR新大阪駅 ③JR博多駅
600万円 〜 1,200万円まで 【想定年収】 600～1,200万円 【昇給】 年1回（4月） 【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 ・通勤手当 ・外勤手当（CRA職等） 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ...
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正社員
■職務概要 CRAの上長として、主に人的マネジメントを行う。 ■職務詳細 ▼管理、育成業務 ・傘下のスタッフの人事的な管理・育成（CRA実務能力の開発を含む） ・パフォーマンス評価 ▼リソースアロケーション ・プロジェクトの人的リソースの見積り、およびメンバーのアサインとアロケーション ▼品質の維持関連業務 ・定期...【必須条件】 ・臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダショップの経験 ・ICH-GCPに関する知識
医薬品・医療機器の品質保証業務【兵庫県・西神中央駅】
日本イーライリリー株式会社
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【勤務地エリア】兵庫県工場:兵庫県神戸市西区 神戸市営地下鉄「西神中央駅」
※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年3回
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正社員
◆医薬品・医療機器の品質保証業務◆適用される規制要件（GMP/QMS）及びコーポレート基準に従った社内基準の確立並びに維持管理◆他部門及びコーポレートとの連携にもとづくGMP/QMS品質保証業務（品質メトリックス、マネジメントレビュー、自己点検、逸脱、変更等）の実施◆規制当局による査察やコーポレートによる監査の対...<必須経験/スキル・資格>◆以下のうち、いずれかの実務経験が通算3年以上ある方 ・製造工場における医薬品・医療機器の製造、生産技術、品質保証、品質管理等のGMP/QMS業務 ・製造販売業者における医薬品・...
臨床開発モニター【東京・大阪】（経験者）
パーソルファーマパートナーズ株式会社
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東京都品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F大阪府大阪市中央区久太郎町久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F
年収非公開
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ※フレックス制度※在宅勤務も検討可能1プロトコル制を徹底しており、治験のスタート～終了までご担当していただけます。【勤務先】派遣型：受託型＝1：2パーソルグループのネットワークによって、派遣先のメーカーを希望を出すこともできます。※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）経験者（目安１年以上）※在宅やフレックスを使っての早めの時間での退社なども...
研究開発プロジェクトマネジャー
国立がん研究センター革新的がん研究支援室
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
革新的がん医療実用化研究事業サポート機関に関する下記の業務。これまでの経験と希望を加味して適切な業務に従事していただきます。全体進捗管理業務開発アドバイザリー業務コンサルティング支援業務領域別（基礎早期開発後期開発）プロジェクトマネジメントその他更新日:2017/10/25
【東京】CRA（臨床開発モニター）◆外資製薬企業での就業◆キャリア相談随時実施◆メーカー登用の実績有
コアヒューマン株式会社
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＜勤務地詳細＞配属先（東京）面接の際にお伝えします
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～584,000円基本給：416,000円～584,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...
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契約社員 正社員
■◇■アットホームな人間関係と小規模だからこその風通しの良さ■◇■■概要：東京都内にある外資系の製薬企業様にて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。また、無期雇用派遣となるため、ＰＪＴの期間外もベース給与は保証いたします。■コア...更新日:2020/7/30 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRAとしての実務経験（5年目安）■歓迎条件：中枢神経領域のご経験者を歓迎します
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
【仕事内容】■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務※クライアント企業にて就労していただきます【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験１年以上【歓迎要件】■コミュニケーション力■文書作成能力
各種人対象研究倫理審査委員会事務局担当者（任期付常勤職員）
国立がん研究センター研究支援センター生命倫理部被験者保護室（築地キャンパス）
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
臨床試験、観察研究、疫学研究、試料解析研究等、人を対象とする医学系研究（遺伝子治療研究含む）を審査する各種倫理審査委員会の事務局業務並びに倫理審査に関連した研究機関の長の責務事務等を担当するスタッフを募集しています。更新日:2017/05/15
【大阪】安全性情報 プロジェクトマネージャー ※世界最大手CRO／フレキシブルに働きやすい環境
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪オフィス（道修町）大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル9F
＜予定年収＞800万円～1,450万円(残業手当：有)＜月給＞500,000円～基本給：500,000円～＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞無＜給与補足＞上記給与情報は、あくまで目安であり前職・ご経験を考慮の上...
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正社員
【進化し続ける世界最大級CRO／IQVIAならではの成長できる場があります／フレキシブルに働きやすい環境】安全性部門のプロジェクトマネージャーとして就業頂きます。■仕事内容：・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客へ...更新日:2020/6/15 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・安全性情報管理業務におけるリーダーシップ経験（実務リーダー、メンター、新人指導など）・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC(R)テスト 70...
【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者
EPクルーズ株式会社
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大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目１番１号興銀ビル２階
年収非公開
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正社員
【臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨...【必須要件】■CRA経験者 (企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)【歓迎要件】▼マネジメント経験
開発薬事経験が3年以上ある方募集！【東京都・大手町駅】内資系製薬会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町
【年収】470万円 ～ 1160万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
・欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝・欧米アジアの治験申請及び承認申請等の支援・最新の薬事規制の収集と事業への影響評価・国内公知申...【業務スキル、経験】◆開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる）◆承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めな...
シニアCRA
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
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大阪府、東京都大阪もしくは東京（希望考慮）
経験・能力を考慮のうえ、優遇
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正社員
■The senior Clinical Research Associate (Sr .CRA) is accountable and responsible for Country Lead Monitor for assigned oncology studies. The CLM leads assigned Japan local monitoring team and works in close collaboration with global study team. The Sr CRA all aspect of site management and monitor...＜必須要件＞下記すべての要件を満たす方■TOEIC 730点以上■製薬業界で5年以上の臨床業務経験（CRO可）■腫瘍学分野で1～2年以上の経験■腫瘍学分野、Good Clinical Practices（GCP）、連邦規制の深い知識
