臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【受託型：医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！CRC経験者も大歓迎！
社名非公開
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①東京 ②大阪
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 
【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダー...
大阪市/業種未経験可【治験コーディネーター】
社名非公開
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大阪府大阪市内
300万円 〜 400万円まで ※ご経験により給与は決定。 ※採用職種経験者の場合は更に優遇します。 ※固定残業代は、30時間分のみなし残業代です。残業時間が超える場合には別途 時間外手当を支給します。
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正社員
CRC（治験コーディネーター）とは、 未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です。 ・患者さんへ試験参加の同意説明 ・患者さんの来院スケジュール管理 ・医療機関の医師,スタッフとの調整業務 ・製薬会社の方との折衝業務 など 下記いずれかのご経験がある方 １．臨床検査技師、看護師等の医療資格をお持ちの方で、臨床現場での就業経験が3年以上ある方（その他医療資格は応相談/医療機関での就業経験がある方に限る） 2．CRO・SMO・MRでの...
任期付常勤職員（臨床試験コーディネーター）
国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター
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岐阜県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
更新日:2018/01/19
低分子医薬品に関する分析研究員募集！【静岡県・三島駅】想定年収600万円以上！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】静岡県静岡県駿東郡 ＊JR線「三島駅」より車で10分※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
【年収】600万円 ～ 1100万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管②国内外当局に対する申請資料の作成③...【業務スキル、経験】◆製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）◆低分子医薬品の分析技術において...
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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大阪府530-0012大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F最寄り駅各線「梅田駅」「大阪駅」徒歩4分
■年俸：600万円～870万円（非管理職クラスの年俸額となります）■月額給与：50万円～72万5000円（年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定いたします。※試用期間（3...
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正社員
■求人のポイント・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！・育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆・ライフステージ＆キャリアビジョンに合わせて選べる働き方♪・年間休日126日＆有給も取得しやすい環境■会社紹介当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関...更新日:2020/09/10 - ■大学卒業以上■3年以上のCRA経験者■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上）
安全性情報（Drug Safety Associate）
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
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人気の求人
年収400万円～600万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。
【具体的には】
・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
・薬事法に基づいて、...更新日:2020/9/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（治験モニター）業務
社名非公開
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東京
※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定致します。※家族手当有（税法上の配偶者がある場合、配偶者及び子1人につき10,000円/月）※固定給 ※想定年収450万〜 ・年間賞与：夏季・冬季 ・昇給：年1回
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正社員
＜治験におけるモニタリング業務＞◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等必須スキル◆理系大卒以上◆CRA経験2年以上歓迎スキル◆英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可求める人物像◆挑戦する意欲がある人、責任感がある人。
CRA（臨床研究モニター）
医師主導臨床研究をサポートする企業
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東京都
350万円～500万円
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正社員
■同社が受託している臨床開発の業務を担当頂きます。【必須要件】■下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床研究・CRA・CRC・MR・医療系有資格者（薬剤師／看護師／臨床検査技師）
CRA（臨床開発モニター）
業界最大手の総合人材サービス企業
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東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
300万円～450万円
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正社員
■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可
医療機器会社のプロダクトマネージャー★未経験者も応募可★【東京都・品川駅】医療機器や製薬でのマーケティングや営業、アプリケーションサポートなどのご経験が活かせます！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都品川区●JR 各線・京急線品川駅（高輪口）より無料送迎バスで約5分または徒歩10 分●京急線北品川駅より徒歩5 分
【年収】500万円 ～ 750万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、夏季賞与、冬季賞与、業績賞与（業績により支給）
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正社員
プロダクトマネージャーとして当社の特定の製品群を担当していただきます。 担当製品に係るプロモーション全般、ユーザーコミュニケーションを含む製品ライフサイクルマネージメント業務や、市場での製品プレゼンスを高めるための戦略構築、市場開発計画の策定等を担当していただきます。 担当製品および関連領域のスペ...■医療機器・製薬（IVD 含む）などのヘルスケア産業で下記の業務のいずれかの経験がある方① マーケティング部門等でのプロモーション企画や製品担当の実務経験② 営業や営業開発、またはユーザーへのアプリケーショ...
製造業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験のある方募集！【群馬県】≪製薬会社の求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】群馬県工場製造部または研究所（群馬県高崎市）※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
【年収】520万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する(1)品質管理システム（LIMS）の現場導入及びバリデーション(2)品質...【必須】・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【歓迎】・製造業において、品質管理部門の情報システム担当者（情報システム部門におけるユーザー担当でも可）として、システム導入...
【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
〜900万円 ※経験に応ず
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正社員
※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先と...
医薬品の安全性管理業務統括（経営職）
協和キリン株式会社
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東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
年収非公開
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正社員
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など）・規制当局との対応業務（定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適...【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします■製薬企業における開発～市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（目安5年以上）■マネジメント経験■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識■英語...
治験コーディネーター・CRC（未経験者枠）福岡
社名非公開
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福岡県熊本県、佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関および当社福岡オフィス
【年収】390～450万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わ...更新日:2020/07/15 - 【必須】・理系大学卒業資格以上の方（生命科学/化学系）（ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可）・社会人経験2年以上＝＝＝＝以下いずれかの経験＝＝＝＝・医薬品・医療業界経験2年...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2020/9/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品や医療機器の営業経験がある方募集！今、注目の環境衛生管理機器をご担当いただきます【東京都・恵比寿駅】増員募集 / 転勤予定なし ≪東証一部上場企業の機器メーカー≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都渋谷区 ・JR山手線、地下鉄日比谷線『恵比寿駅』徒歩5分※転勤の予定なし
【年収】400万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
代理店及び病院（ドクター中心）や福祉施設、企業に対しての当社ヘルスケア製品の営業活動に携わります。●本部営業および営業企画（UV-LED応用製品の製品企画、展示会の運営対応）●外出は営業先優先し、ＯＥＭ先との打ち合わせを行う。【対象製品】・オゾンを使った手洗い装置 （アルコールを使用しないので手荒れしない...【必須経験】・医薬品メーカー、医療機器メーカー、医療機器販売代理店での営業経験3年以上【歓迎する経験・知識】・滅菌や感染領域の経験、技術営業・学術の経験・理系または開発の知見のある方【その他】・英語...
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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愛知県
400万円～800万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 等【必須要件】以下すべての経験をお持ちの方■臨床開発モニター（2年以上）■オンコロジー領域■グローバル試験■施設立ち上げのご経験
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
年収600万～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェクトの管理・運営
・臨床開発モニターの管理など更新日:2020/9/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器のフィールドサービスエンジニア募集！【北陸エリア担当】想定年収約700万円～1,000万円!! 別途、業績賞与と制限付き株式付与あり
インテュイティブサージカル合同会社
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【勤務地エリア】新潟県／富山県／石川県／福井県北陸エリア担当
【年収】700万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回
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正社員
・患者の安全性と可能な限り最高の手術結果に貢献し、顧客の期待を超え、可能な限り高いレベルで顧客満足を維持する・システムのインストール、修理、トラブルシューティングを通じて、エンドユーザーおよび他のISIフィールドサービスエンジニアおよび従業員に技術的および臨床的サポートを提供する・製品をインストール...■医療業界での3年以上のフィールドサービス経験✰大型医療機器歓迎✰■生物医工学または電気学の学位■複雑な電気機械システムを個別にトラブルシューティングする際の実績■顧客との良好な関係を構築する実績のある能...
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
外資系大手医療機器メーカー
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大阪府大阪市中央区
年収500～700万円
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正社員
医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理
・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成更新日:2020/9/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪勤務】臨床開発モニター（経験者） グローバルスタディやオンコロジーに強い内資系CRO
社名非公開
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大阪市北区
400万円 〜 700万円まで 【給与】 ＊経験、能力を考慮し、社内規定により優遇いたします。 ＊昇給年一回、賞与年二回 ＊上記年収にインセンティブ・残業代は含まれません 【福利厚生】 各種保険完備、住宅手当、...
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正社員
国内独立系大手CROでの正社員ポジションです。 若手層のリーダーへの登用やオンコロジーのKOLによる研修など社員のステップアップに積極的で年齢に関係なく活躍できる環境です。 グローバルスタディのための海外展開も積極的で、オンコロジー／再生医療／グローバルプロジェクトにも参加していくチャンスがあります。 ...【必須条件】 ・2年以上の新GCP下でのモニタリング実務経験 【歓迎条件】 ・英語でのコミュニケーション能力（英語力が無くても問題ありません）
プロジェクトリーダー（臨床開発）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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東京都
500万円～1200万円
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正社員
＜職務内容＞■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託方（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もござ...＜求める経験＞・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
臨床開発モニター【大阪】★経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
400万円〜600万円 ※経験に応ず
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正社員
■臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3～5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業...【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です!
製薬会社にて市場調査および売上予測の経験がある方募集！【東京都・三越前駅】想定年収600万円～1,000万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋 JR総武本線 「新日本橋駅」より徒歩4分 JR各線 「東京駅」より徒歩8分 東京メトロ銀座線 「三越...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
がん、神経、自己免疫等の各領域や疾患において、・医療環境、疫学、治療および競合等の現状調査・評価、将来の市場分析・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける各種調査、市場分析、売上予測、事業性評価（NPV分析）・ビジネスインサイトの抽出・提供、経営への提言■必須経験・市場調査および売上予測の経験を有する・医薬品の開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する・英語のコミュニケーション能力を有する（海外企業との業務経験があるとなお良い）■スキル・知...
医薬品研究・製造設備のエンジニアリング業務【静岡県駿東郡】想定年収約700万円以上！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】静岡県静岡県駿東郡 ・JR線三島駅より車で10分
【年収】700万円 ～ 830万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
◆中長期設備計画 事業場全体の中長期にわたる設備導入計画の立案◆新規設備導入・改造／建屋工事 製造設備の新設および既存設備の増設・改造や 建屋工事に関する計画立案、基本設計、見積査定、工事管理及び 完成検査◆マネージメント業務 設備・建屋工事に関するプロジェクトのメンバーの統括管理 及び工事進捗管理◆エン...【必須とする業務スキル、経験】・機械、電気または建築の何れかの基礎知識を有し、設備・建屋の設計／工事のプロジェクトのマネジメント経験を有する。・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社においてGMP...
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：730万円～1320万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・顧客とのインターフェース
・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告）
・プロ...更新日:2020/9/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
画像エキスパート職（医用画像を用いた臨床開発業務）
分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援
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東京都、大阪府
350万円～600万円
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正社員
■治験事前準備：撮像条件の統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）■画像QC：ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか、一定の画質を維持できているか、等の確認。■画像処理：ワークス...【必須要件】■診療放射線技師
経験 / CRA
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 450〜850万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
・製薬メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づきモニタリング業務を実施する。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基...
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：370万円～450万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理
・スケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備等
（データ入...更新日:2020/9/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発職（スタディリーダー）
バイオ医薬に高い開発力を持ち、数々の抗がん剤、抗ウィルス剤、 骨粗鬆剤などを生み出している製薬メーカーです。
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東京都
700万円 〜 1,200万円まで 700万円～1200万円 キャリア、ご希望を考慮し決定。 昇給年１回、賞与年２回
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正社員
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理 （タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等） ・薬事申請業務補助 【求人の背景】 豊富なパイプラインの開発が進んでおり、革新的な新薬を国内外の患者様に 届けるために，国際共同臨床試...・理系大卒以上 27～40歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント） の経験を５年以上有している。 ・臨床試験リーダー（モニタリングリーダーを含む）及び国際共同...
薬事申請関連資料の作成担当（臨床・非臨床・CMC領域）
WDBココ株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
月額又は時間額：210,000円〜360,000円
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正社員
医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、QCおよび作成補助業務です。・薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助・CTD、CSR、CTR、FDAAA、照会事項回答、 治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します。更新日:2020/7/16 - 不問
未経験からの臨床研究モニター/2021年4月入社予定【東京都（虎ノ門駅）＆大阪府（淀屋橋駅）】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都／大阪府東京:東京都港区虎ノ門 東京メトロ 日比谷線 「神谷町駅」より徒歩約4分 東京メトロ 銀座線 「虎ノ門駅」より徒歩約6分 東京...
【年収】400万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
当社は、臨床研究に特化したCROです。当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。※2021年4月入社の想定です■担当業務 モニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SA...■応募条件（必須）・医療への興味が強い・コミュニケーション能力が高くテキパキと仕事がこなせる方・マルチタスクを得意とする方■応募条件（あると望ましい）・医療への興味が強い・コミュニケーション能力が高...
CRA（臨床研究モニター）
社名非公開
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東京都港区 【受動喫煙防止のための取組】 その他 敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） ※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし
400万円 〜 700万円まで 【給与】 ■年収：400万円～700万円 想定年収：400万円～700万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00～17:30 【休憩時間】 60分 【待遇・福利厚生】 社会保険完備（健康...
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正社員
臨床研究モニターとして、同社が受託している臨床研究の、モニタリング業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務】 ・施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・施設契約手続き ・IRB申請資料作成補助 ・スタートアップミーティング ・クエリ対応 ・SDV ・症例登録促進 ・SAE対応 など 下記すべてを満たす方 ・製薬会社やCROでのCRA経験が1年以上ある方 ・数年以内にPLをやりたいという意欲がある方 【歓迎・尚可】 ・EDCを用いた臨床試験の経験 ・自然科学専攻学士もしくは修士 ・基礎レベル以上...
CRA（臨床試験開発モニター）
社名非公開
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東京※実際の勤務地は派遣企業先となります
300万円〜700万円
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正社員
・新薬の開発に携わる仕事で、臨床試験（治験）が法に則り適切に実施されているかを確認しながら、承認申請データを収集します。・臨床試験参加医療機関を訪問し、医師や治験コーディネーター（CRC）に情報提供、情報交換をします。・具体的には、医療機関、医師の選定、IRB（治験審査委員会）申請資料作成、契約手続き...・経験者：CRA経験1年以上・未経験者：・社会人経験が1年以上あり、臨床試験の開発職を強く希望される方・正社員として採用し、製薬企業あるいはCRO、SMO等の派遣先企業で業務を行うことに理解のある方
【岩手県八幡平市】薬剤師募集！医薬品工場で品質保証・品質管理担当者として活躍しませんか / 想定年収400万円～780万円！
シミックCMO株式会社
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【勤務地エリア】岩手県岩手県八幡平市 ＩＧＲいわて銀河鉄道「大更駅」より車で10分程度
【年収】400万円 ～ 780万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
■医薬品の原料・製品出荷判定・工程管理及び安定性に関する理化学試験■医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物 学的試験業務、製薬用水や 空調システム等のモニタリン グ試験業務■ＧＭＰ関連業務■ＧＭＰ査察対応■工場薬剤師としての業務【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方【歓迎要件】・医薬品製造工場での品質保証業務経験・品質管理業務経験・医薬品製造工場での製造業務経験・医薬品製造販売業や医療機器の製造業・製造販売業での業務経験★こ...
未経験からの治験コーディネーター【北海道札幌市】看護師や検査技師など医療従事者の方のご応募歓迎します！ ☆CRC経験者も募集中☆
ノイエス株式会社
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【勤務地エリア】北海道◆札幌市内にある当社提携医療機関および当社札幌オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。※マ...
【年収】392万円 ～ 436万円 ※賞与を含む ※月30時間分の見込み残業を含む ※各種手当を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回、※賞与実績:基本給×3.0ヶ月（夏冬2回の合計）
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正社員
札幌エリアのCRCとして治験コーディネーター業務を行って頂きます。具体的な業務内容＞医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な業務は以下の通りです。●プロトコールを理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施（スタートアップミーティング）。●治験薬、治...◆以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等◆学歴：専門卒以上
アグリバイオ事業部【広島】
万田発酵株式会社
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広島県尾道市因島重井町5800-95
【ミッション】自社製品である万田酵素を用いた農業技術の確立と各方面への技術指導・アピールをお任せします。【具体的には】◇仕事のベースは農場での農作物栽培業務。自社製品である万田酵素を用いて様々な農産物を栽培し、その効果を引き出すための栽培方法や用法などのデータを取り、栽培技術の向上・確立をしていっ...更新日:20/09/14
臨床開発モニター CRA :経験者
社名非公開
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東京都品川区、大阪市淀川区
前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。500万～800万円位 年収モデル640万円 (28歳 経験6年)850万円 (30歳 経験8年)950万円 (32歳 経験10年)賞与年3回(8.0ケ月分) ※2015年度実績
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正社員
臨床開発のモニタリング業務※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。更新日:2020/06/29 - ＜応募に必須な条件＞大学院、大卒以上臨床開発モニターの実務経験がある方
非常勤CRC（治験コーディネーター）
独立行政法人国立病院機構大阪南医療センター
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大阪府
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
治験関係の患者対応・資料作成等を行っていただきます。応募方法等についてはホームページをご覧ください。更新日:2019/04/08
臨床開発モニター（CRA）
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2－5－8 トレードピア淀屋橋18F
【年収】370万円～600万円位（25歳～35歳モデル）※キャリア・経験考慮いたします賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。≪具体的には≫...【必須の経験・スキル】下記のいずれかを2年以上経験している方■治験コーディネーター■MR経験をお持ちの方■薬剤師（調剤経験に限る）■看護師（臨床経験者）【歓迎スキル】■英文読解可能な語学力
治験コーディネーター（CRC）経験者募集！【新潟県新潟市】
ノイエス株式会社
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【勤務地エリア】新潟県◆新潟市及びその周辺地域にある当社提携医療機関※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
【月収】28万円 ～ 32万円【年収】400万円 ～ 525万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、昨年実績（基本給×夏冬計3.0カ月分）
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正社員
新潟エリアにて即戦力としてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。■CRC経験者※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
循環器製品の営業経験者募集！四国エリア担当【所属は高松営業所】
日本光電工業株式会社
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【勤務地エリア】四国四国支店・高松営業所（香川県高松市）
【年収】400万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、2020年昇給率:1.45％【賞与】年2回、2020年実績5.8ヵ月
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正社員
■仕事内容循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。担当範囲は徳島・香川・愛媛・高知です。①主にエンサイト及び心臓カテーテル用ポリグラフ、ペースメーカ、カテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進②検査や手術等の立会い③ドクターとのリ...■必須条件高等専門学校卒以上 以下条件を満たす方 ①医療業界で循環器製品に携わっていた方 ②普通自動車免許※３０歳まで（若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため）■歓迎条件 ①営業経験2年以上 ②３Ｄマッ...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 文京区
【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。［昇給］実績に応じて年1回（7月） ［賞与］年2回（夏期・冬期） 賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須条件】■臨床開発モニター（CRA）経験2年以上ある方＊医薬品に限らず医療機器のモニター経験の方も歓迎です。
臨床薬理の薬物動態解析経験が5年以上ある方募集！【東京都・三越前駅、東京駅】≪製薬会社求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 JR総武本線 「新日本橋駅」より徒歩4分 JR各線 「東京駅」より徒歩8分 東京メトロ銀座線 「三越前駅」...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『臨床薬理体内動態モデル解析担当者』・臨床試験結果の解析及び予測・臨床試験結果の標準的な薬物動態解析・臨床試験データ（臨床薬理領域）電子データ申請対応・母集団薬物動態解析，母集団薬物動態-薬力学解析・生理学的現象のモデル化及び臨床試験のシミュレーション及び臨床試験最適化の提案≪職種の魅力≫臨床データ...■求める経験・臨床薬理の薬物動態解析（母集団解析含む）の経験5年以上・臨床試験データのハンドリングに関する経験5年以上・臨床薬理学的見地に基づいた臨床薬理試験の計画立案の経験■求めるスキル・知識・能力...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
【年収】～800万円※経験を考慮し社内規定により決定します【賞与回数】■年2回（6月、12月）3月にインセンティブあり
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正社員
■職務概要モニタリングにおける施設立ち上げ業務の進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。【必須条件】・CRA実務経験3年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理） ★受託型
社名非公開
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東京
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。 出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。（出産後ブランクのある方でも可） 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
臨床開発モニター（CRA）、治験コーディネーター（CRC)、データマネジメント（DM）、品質管理（QC）、その他臨床開発職
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区
【年収】400万円～630万円位キャリア・経験考慮いたします賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
【仕事内容】■受理した治験用画像がプロトコル準拠の画像かの品質確認。■CT/MRI等のモダリティにて撮像された画像をDICOM画像ソフトウェアを使用し、 画像の変換、病変部の測定等を行う。■プロジェクトのプロトコルに沿って、GCP、21CFR Part 11等に準拠して プロジェクトのタスクを遂行する。■治験実施機関の担当者とコ...【あれば望ましい知識・経験】■診療放射線技師資格を有する方■CTスキャン、MRI等に関する専門知識を有する方■臨床開発の経験あるいは、イメージングに関わる分野での業務経験■英語力(メールでのやりとりが、多い...
【未経験歓迎】ＣＲＡへとステップアップ！未経験からのＣＲＡのお仕事♪
社名非公開
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東京都港区
300万円 〜 400万円まで 【給与】 ・年収350万～450万円の月給制 ※上記は賞与を含んだものとなっております またご経験者の方は上記に限らず前職給与を考慮し決定 ・賞与年2回※業績と評価連動（7月・12月、各2ヶ...
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正社員
CRAとして医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務を担って頂きます また研修制度もしっかりとしているため、未経験からの転向もしやすい環境となっております <具体的には> ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・...・一般的なPCスキル（Word、Excel、メール等） ＜上記に加え、以下のいずれかに該当される方＞ ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師などの方で、その業界で2年以上の勤務経験の有る方 ・ＭＲ有資格者 ・CROま...
