CRA（臨床開発モニター）の仕事が初めて、CRA（臨床開発モニター）の経験がないなどのCRA（臨床開発モニター）未経験者にとって、CRA（臨床開発モニター）への転職を成功させることは簡単ではない。なぜなら、その求職者にとってCRA（臨床開発モニター）の職種は右も左も分からない未知の業界であるからだ。では、どのようにすればCRA（臨床開発モニター）への転職を成功させることができるのだろうか？

最初に自分にCRA（臨床開発モニター）の応募資格があるかどうかをチェックしてみよう。年齢はCRA（臨床開発モニター）未経験であれば年30歳未満であることが好ましい。改正雇用対策法の都合上、求人票に年齢制限を設けることが禁止されているため、求人票を見ただけでは分からないが、CRA（臨床開発モニター）未経験者に対する年齢制限は極めて厳しいのが実情だ。ただし、CRA（臨床開発モニター）に似た職種で臨床研究モニターという職種があるが、この職種では年齢制限が緩和されていることが多い。

次に持っている資格と経験を確認しよう。CRA（臨床開発モニター）未経験者が転職する際に必要な資格は薬剤師、MR認定、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、歯科医師のいずれか一つだ。その上で最低でも1年、できれば2年以上の期間、病院と関わって仕事をしていることが必要だ。もし、これらの医療系の資格を持っていない場合は理系の大学を卒業した上で製薬業界・臨床開発業界・治験業界などの医療業界で2～3年の勤務している必要がある。

最後は勤務地だ。CRA（臨床開発モニター）未経験の求人があるエリアは東京や大阪などの大都市に限られている。もし、東京や大阪などに通えないのであればCRA（臨床開発モニター）未経験から転職することは極めて難しくなる。さらに分かりやすく言えば、CRA（臨床開発モニター）未経験者は東京もしくは大阪に通えることが必須なのだ。とはいえ、非常に珍しいケースではあるが、愛知や札幌、神戸、福岡や埼玉などでもCRA（臨床開発モニター）未経験者の求人が発生することがあるので、該当するエリアで働きたいと思っている方は日ごろからまめに情報収集をしておこう。

自分にCRA（臨床開発モニター）の応募資格があることが分かった場合は、CRA（臨床開発モニター）の仕事内容に興味を持てるか、また、残業や給料などの諸条件を許容できるかを確認しよう。CRA（臨床開発モニター）の仕事内容は臨床開発業界に縁のない方にとってはイメージが難しい。そのため、知り合いにCRA（臨床開発モニター）の経験者がいた場合はその人に聞いたり、転職コンサルタントに教えてもらったり、ウェブでCRA（臨床開発モニター）を検索して仕事内容を調べる努力が必要だ。

CRA（臨床開発モニター）の仕事内容を調べると出張や残業が多いことが分かってくるが、CRA（臨床開発モニター）は月の半分ほど出張が発生する業務であるため、残業が避けられない。その分、給料は高いのだが、小さい子供がいる、フットワークが重いほう、プライベートの充実が最優先など、残業をすることに対して抵抗感が大きい人はCRA（臨床開発モニター）へ転職をすることはあきらめたほうが良いだろう。

CRA（臨床開発モニター）未経験者にとって、CRA（臨床開発モニター）の求人へ応募することは勇気が必要だ。しかし、CRA（臨床開発モニター）の仕事内容に興味が湧き、CRA（臨床開発モニター）になりたい気持ちが強くなっていれば、きっと積極的に転職活動を行うことができるはずだ。幸いなことに、現在はスマートフォンやインターネットが普及したことにより、以前よりも情報収集が楽になった。また、CRA（臨床開発モニター）の転職をサポートしてくれるありがたい会社も存在する。そのような便利な仕組みを積極的に活用すればCRA（臨床開発モニター）未経験者であったとしても、スムーズにCRA（臨床開発モニター）へ転職することが可能だ。

CRA（臨床開発モニター）の経験がない、CRA（臨床開発モニター）未経験者だからと言って転職をあきらめずに、なんとしてもCRA（臨床開発モニター）未経験からCRA（臨床開発モニター）になるという気持ちで頑張れば、きっとCRA（臨床開発モニター）に転職ができるはずだ。

CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》

■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与（治験）して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

■臨床開発モニター（CRA）とは
厚生省令GCP第２条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

■治験コーディネーター（CRC）とは
厚生省令GCP第２条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者（モニター）や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整（コーディネート）する役割を担っています。