CRO（開発業務受託機関）へ転職を考えるときに、頼りになるのがインターネットの評判・口コミ情報だ。現役のCRA（臨床開発モニター）が質問に答えていたり、会社の内情を暴露していたりするので、思わず見入ってしまうこともある。ただし、書かれている情報が正確かどうかは分からない上、どうしてもネガティブ情報が多くなるので、あくまでも参考程度にとどめておくことがポイントのようだ。

CROの評判・口コミを調べるにはいくつかの方法がある。

■■評判・口コミ人気ランキング1位■■
《yahoo知恵袋》
https://chiebukuro.yahoo.co.jp/
言わずと知れたYahoo! JAPANが運営する掲示板。 CROの仕事内容や転職に関する評判・口コミが200件以上と豊富に存在する。情報の信ぴょう性も高く人気の質問のベストアンサーは多くの方に閲覧されているようだ。

■■評判・口コミ人気ランキング2位■■
《教えてGOO》
https://oshiete.goo.ne.jp/
Q＆Aサイトの最大手の一つ。 yahoo知恵袋には劣るもののCROの仕事内容や資格に関する評判・口コミが100件以上と豊富にあるようだ。こちらも情報の信ぴょう性は高く、ベストアンサーはCROを知る上で大いに参考になるようだ。

■■評判・口コミ人気ランキング3位■■
《CRAばんく》
https://cra-bank.com/
CROへの転職に特化した求人サイト。 求人数、転職実績ともに最大手の転職サイト。「あなたの知りたいことの全てがここにある」とのキャッチコピーのもとに、CROの多くの評判・口コミ情報が集められている。CROで働く人に直接、接した上で集められた情報は信頼性が抜群！！

■■評判・口コミ人気ランキング4位■■
《キャリコネ》
https://careerconnection.jp/
気になる企業の評判、年収、評判・口コミ、転職情報をチェックできるサイト。 イーピーエスやシミック、IQVIA、パレクセルなどの大手CROの口コミや評判を知ることができる。これから応募する会社の内情を知るのに役に立つかもしれない。ただし、本当に在籍していた社員が書いたのかは保障されていないため、情報の信ぴょう性は低いようだ。

■■評判・口コミ人気ランキング5位■■
《転職会議》
https://jobtalk.jp/
気になる企業の会社概要や評判、年収、入社対策などをチェックできるサイト。 こちらもキャリコネと同様にイーピーエスやシミック、IQVIA、パレクセルなどの大手CROの口コミや評判を知ることができる。こちらも本当の社員が書いたかどうかはわからないため、情報の信ぴょう性は低いようだ。

■■評判・口コミ人気ランキング6位■■
《2ちゃんねる（5ちゃんねる）》
https://5ch.net/
日本で最大の掲示板。 CROに関するスレッドがいつくかありますが、内容は期待できない。信ぴょう性は非常に低いが、気晴らしに見るのも良いかもしれない。

以上のように、CROの評判・口コミサイトは多数あるが、情報の信頼性が高い「CRAばんく」から低い「2ちゃんねる」までさまざまだ。このような評判・口コミはCROへの転職に失敗したと思っている人が書いていることが多く、どうしてもネガティブな情報に偏る。

「残業が多い」と書かれていたにも関わらず実際の残業は少なかったり、「給料が低い」と書かれていたにもかかわらず実際の給料は高かったりするようだ。ネガティブなことが書かれていても現実は全く違うことも多くため、あまり評判・口コミに惑わされないほうが賢明だと思われる。

CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》

■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与（治験）して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

■臨床開発モニター（CRA）とは
厚生省令GCP第２条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

■治験コーディネーター（CRC）とは
厚生省令GCP第２条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者（モニター）や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整（コーディネート）する役割を担っています。