製造販売後調査、臨床試験などのソリューションを トータルでサポートするCRO
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東京都原則として配属先(クライアント先)の就業時間に準じます。※プロジェクトにより開始・終了時刻が異なる場合があります。※フレックスタイム制・在宅勤...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PSI CRO Japan株式会社
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東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
日本ケミファ株式会社
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東京都
470万円~650万円
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正社員

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臨床開発業務全般を幅広く担当し、
臨床開発を推進して頂きます。【具体的には】1.新薬の
臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝2.特定臨床研究の支援業務・実施責...
Answers
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下記全てを満たす方■理系の大学卒または大学院修了(修士、博士)■製薬メーカーでの臨床開発業務5年以上、またはCROでの10年以上の臨床開発経験■TOEIC 750以上 英語 読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
旭化成セラピューティクス株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
アポプラスステーション株式会社
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東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)、月給:333,000~625,000
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

製薬企業のCRA(
臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど
臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
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更新日:2026/7/24 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
大手外資系製薬会社(メーカー)
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・
臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2026/7/24 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
大手外資系製薬会社(メーカー)
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社ワールドインテック
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東京都
400万円~750万円
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正社員

同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、
臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】■
臨床開発モニター(CRA) 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験...
Answers
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下記全てに該当される方■医薬品の臨床開発モニターの経験■大学をご卒業の方
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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東京都豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500~750万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の
臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
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更新日:2026/7/24 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
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東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
EAファーマ株式会社
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東京都
560万円~800万円
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正社員

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臨床開発モニターとして下記の業務に従事していただきます。【具体的には】■臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集(モニタリング)・CRO/ベンダーの管理(海外対応含む)■
臨床開発業務全般・
臨床開発戦略・全体計画の策定・推進・治験実施計画書の作成・PMDAからの照会事項に対する対応・パートナ...
Answers
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下記全てに該当する方■大卒以上■臨床開発モニター経験5年以上■英語力中級以上(業務上の英語の報告書やメールの読み書き、また日常会話に困らないレベル)
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府
特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
EAファーマ株式会社
正社員

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臨床開発モニターとして下記の業務に従事していただきます。【具体的には】■臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集(モニタリング)・CRO/ベンダーの管理(海外対応含む)■
臨床開発業務全般・
臨床開発戦略・全体計画の策定・推進・治験実施計画書の作成・PMDAからの照会事項に対する対応・パートナ...
Answers
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下記全てに該当する方■大卒以上■臨床開発モニター経験5年以上■英語力中級以上(業務上の英語の報告書やメールの読み書き、また日常会話に困らないレベル)
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
イーピーエス株式会社
PSI CRO Japan株式会社
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東京都
旭化成セラピューティクス株式会社
株式会社メディサイエンスプラニング
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
日本ケミファ株式会社
正社員

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臨床開発業務全般を幅広く担当し、
臨床開発を推進して頂きます。【具体的には】1.新薬の
臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝2.特定臨床研究の支援業務・実施責...
Answers
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下記全てを満たす方■理系の大学卒または大学院修了(修士、博士)■製薬メーカーでの臨床開発業務5年以上、またはCROでの10年以上の臨床開発経験■TOEIC 750以上 英語 読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度...
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
エイツーヘルスケア株式会社
株式会社ワールドインテック
正社員

同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、
臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】■
臨床開発モニター(CRA) 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験...
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下記全てに該当される方■医薬品の臨床開発モニターの経験■大学をご卒業の方
株式会社アスパークメディカル
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都
株式会社アイクロス
エイツーヘルスケア株式会社
アポプラスステーション株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

製薬企業のCRA(
臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど
臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
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更新日:2026/7/24 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
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シミック株式会社
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イーピーエス株式会社
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PSI CRO Japan株式会社
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東京都
株式会社エスアールディ
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株式会社リニカル
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東京都
アポプラスステーション株式会社
株式会社新日本科学PPD
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社インテリム
株式会社インテリム
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東京都
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都出社が3~4回/週は求められます
独自技術で希少疾病のバイオ新薬開発に取り組む製薬会社
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東京都当該求人の勤務地は、「東京事務所」となります。出張ベースで月1回(2~3日)芦屋で勤務いただく想定をしています。・兵庫県芦屋市春日町3番19号 ※本社
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
臨床開発の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
臨床開発の求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)