ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
東証プライム上場企業のグループ会社
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東京都
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府、兵庫県
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
クレイス株式会社
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東京都港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバルに展開する日系大手製薬会社を親会社にもつ企業
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東京都※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
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東京都
500万円~800万円
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正社員

・国内試験・グローバル試験における治験モニター(
CRA)・国内試験のクリニカルオペレーションリード(モニタリングリーダー:in house
CRA/CRO-
CRAのマネジメント)・グローバル試験の日本におけるクリニカルオペレーションリード
Answers
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下記すべての経験を有すること■国際共同試験における国内のクリニカルオペレーションリード又はそれに準ずる役割での業務の経験■CRA(モニター)経験が5年以上で、治験の準備から終了まで全ての業務(施設選定、...
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
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大阪府、東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社化合物安全性研究所
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東京都墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
3Hメディソリューション株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社マイクロン
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東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミックホールディングス株式会社 シミック
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東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
研究職人材派遣で国内トップ級の実績を持つグループのCRO
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東京都※出社を基本とし、最⼤週2回のリモートワーク・テレワークが可能。 ただし業務状況や担当業務によっては取得不可の場合あり。
海外製薬メーカーの開発サポートを行う国内CROと中国CROの合弁会社
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東京都、大阪府
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収600万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)

ご自身の
CRA 業務を担当いただきながら、経験の浅い
CRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅い
CRA およびSite Management Administrator/IH
CRA (内勤の
CRA 業務を行う役職)の教育・指導を行う
・プロジェクトにおいて...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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愛知県、大阪府、東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
医師主導型治験に強みを持つ日系CRO
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東京都
ワールドワイドクリニカルトライアル株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社ケイ・エス・オー
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本社 住所:東京都港区芝浦1-9-7 オモダカビル 7F 【変更の範囲:会社の定める範囲】
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
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東京都、大阪府
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
大手外資系製薬会社(メーカー)
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社マイクロン
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
クレイス株式会社
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社アスパークメディカル
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社化合物安全性研究所
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都
株式会社アイクロス
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東京都
PSI CRO Japan株式会社
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
シミック株式会社
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東京都
PSI CRO Japan株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社マイクロン
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
株式会社インテリム
DOTワールド株式会社
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東京都
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2026/1/1 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ワールドワイドクリニカルトライアル株式会社
シミックホールディングス株式会社 シミック
株式会社インテリム
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東京都
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社アールピーエム
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社ケイ・エス・オー
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
株式会社アールピーエム
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都
株式会社アールピーエム
イーピーエス株式会社
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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医薬品等の開発を総合的に支援するCRO
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海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
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500万円~800万円
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正社員

・国内試験・グローバル試験における治験モニター(
CRA)・国内試験のクリニカルオペレーションリード(モニタリングリーダー:in house
CRA/CRO-
CRAのマネジメント)・グローバル試験の日本におけるクリニカルオペレーションリード
Answers
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下記すべての経験を有すること■国際共同試験における国内のクリニカルオペレーションリード又はそれに準ずる役割での業務の経験■CRA(モニター)経験が5年以上で、治験の準備から終了まで全ての業務(施設選定、...
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CRAの求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRAの求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)