CROの求人 - 東京都

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都のCRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、東京都の臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2025年07月03日現在、東京都は複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。 CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

CROの求人 - 東京都 - CRAsearch(CRAサーチ)
求人検索結果 115件中 1 - 50
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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。 ※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■受託もしくは派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。【具体的には】・試験を依頼する医師、医療機関の選定・治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ治験薬交付、管理・CRFの整合性チェック・回収・検証作業(SDV)・モニタリング、報告書の作成・治験の終了処理、手続き...
Answers  - 対象者■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など (変更の範囲)会社が指示する業務
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供 (変更の範...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の臨床開発業務(GCP)

会社・病院大原薬品工業株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂く。1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務2.治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメン...
Answers  - 対象者■以下全てに該当する方・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識をお持ちの方・読解可能な程度の英語力

お気に入りON お気に入りOFF スタディマネジメント担当者

会社・病院株式会社中外臨床研究センター  -  住所 東京都※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備※現在は在宅勤務を中心で、コミュニケーションオフィスとして出社するなど、働き...
給与・年収 550万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■中外製薬社の革新的な医薬品を開発する臨床試験のスタディマネジメント担当者(CA/SL/CSM)として、臨床試験運営・管理業務全般を担当します。【具体的には】■開発品の多くは抗体医薬品です。中外製薬社のアライアンス先であるロシュ社が実施するがん領域を中心としたグローバル試験、中外製薬社が創製した開発品のfi...
Answers  - 対象者■下記全てに該当する方・モニタリング(施設立ち上げ経験含む)の業務経験を2年以上有すること・海外担当者とのコミュニケーションが可能なレベルの英語力(読み書き/リスニング)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など (変更の範囲)会社が指示する業務
最先端の新薬開発に携われます  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験の品質管理、TMF管理担当者

会社・病院大手製薬グループのCRO  -  住所 東京都※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備
給与・年収 500万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等の業務全般に従事いただきます。
Answers  - 対象者■臨床開発業務(CRAでも可)経験を2年以上 ※TMFシステムの使用経験があること※下記経験のある方は、リーダーでの採用の可能性があります。■TMF管理者、TMF training経験など ※CROでのTMF管理者でも可

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)、月給:333,000~625,000  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。 (...
東証プライム上場クオールの子会社  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 370万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社に臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。
Answers  - 対象者下記すべてに該当する方■CRA経験1年以上(サポートや研修期間を除く)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補

会社・病院アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収400~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)
求人詳細 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。 ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理 ・治験実施計画書等GCP文書の作成業務 ・CTD作成業務 ・臨床開発初期から...
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院小児領域に強みを持つCRO  -  住所 東京都、大阪府全国からのフルリモート勤務が可能です。
給与・年収 450万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社にて臨床試験のモニタリング業務をご担当頂きます。
Answers  - 対象者下記全てに該当する方■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)■宿泊を伴う出張が可能な方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院100%グローバル試験の外資CROです。  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 520万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き<働き方>■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な...
Answers  - 対象者下記全てに合致する方■臨床モニターとしての3年以上の経験(医薬品開発、医療機器、臨床研究)■GCP(Good Clinical Practice) の知識■英語の学習意欲がある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター(CRA)職※時短勤務相談可※

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 450万円 〜 750万円まで 【月給】 375,000円~625,000円 (基本給)365,000円~575,000円 (その他定額手当)10,000円~50,000円 【年棒制】 ※年俸額から12割りした金額が月額給与です。 ※残業代は別途支給となり...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業(SDV) ■モニタリング、報告書の作成 ■治験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】専門学校以上 【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー ※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収800万円~900万円、月収50~60万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務(組織や...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) 【やりがい】 自らが関わった医...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(受託型・外部就労型)

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京本社(溜池山王駅)もしくは東京都内のクライアント先オフィス 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 400万円 〜 600万円まで ■月給:225,000円~338,000円 ※スキル・経験などにより総合的に判断いたします。 ※残業代全額支給 ・昇給 ・賞与年2回 ・通勤手当 ・残業手当 ・退職金制度 ・職責手当 ・再雇用制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務 - 医師へのヒアリング - CRF(症例報告書)のチェック・...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
給与・年収 月給:270,000円~、想定年収:4,400,000円~、(住宅手当含む)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床研究の支援業務 【具体的には】 ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等) ・モニタリング業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント (変更の範囲)会社が指...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 400万円~700万円(ご経験に応じて)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
給与・年収 予定年収600万円~1000万円 、※年俸制(12分割して1/12を月々支給)   -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施や、規制関連事項について関係者とのコミュニケーションを担います。PSIの一員として、ヘルスケアソリューションの進歩におけるイノベーションとエクセレンスを共...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA(正社員)

会社・病院大手調剤グループのCRO  -  住所 東京都※東京の製薬メーカーのオフィスにて就業。
給与・年収 400万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■内勤モニターとして従事していただきます。
Answers  - 対象者下記全てに該当する方■CRAもしくは内勤モニターとしての経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院完全受託型のみのCRO  -  住所 福岡県、東京都、大阪府
給与・年収 500万円~1200万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。<具体的には>■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成 等※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴...
Answers  - 対象者■CRA経験者(2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF Study Start Up Associate(SSUA/内勤)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収450万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー ・SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)、年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、固定残業代123,750~152,500月30時間分  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院グローバル外資系製薬メーカー  -  住所 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収500万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人詳細 プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。 担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。 シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京  (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収:26万円~ 年収:430万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 安全性管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収500万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職※リーダー候補

会社・病院旭化成ファーマ株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 800万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターやCRO委託試験のオーバーサイトの担当者として、以下の業務を担当(担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります)■治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する■モニタリング資材を作成する■施設選定、施設の手続きをする■症例集積、DA/SDV、安全性情報の収集/伝達をする■ベンダー(中央検査会社...
Answers  - 対象者下記、全てに該当する方・英語論文を読解することが出来る英語力・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー(臨床開発モニターを含む実務経験5年以上)、臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験(症...

お気に入りON お気に入りOFF SMA(In-house CRA)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収400万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。 ※出張・外勤は原則発生しません。 (変更の範囲)会社が指示する業務
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CSA<クリニカルサイトアンバサダー>

会社・病院グローバルな事業展開をしている外資系CRO  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社にてCSAとして臨床試験実施施設における施設管理及びモニタリング業務に従事していただきます。【具体的には】■担当施設における治験のモニタリング■試験計画書等書類の確認■CRFの回収・整合性チェック
Answers  - 対象者■3年以上のモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者下記全てに該当する方■CRA経験2年以上■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■グローバル試験の経験■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
給与・年収 月給:291,000円~469,000、想定年収:4,650,000円~7,370,000、(住宅手当含む)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等) ・治験調整事務局業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Line Manager

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収800万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。 【具体的には】 ・経験の浅いCRAおよびIn-House CRAの教育・指導を行う ・CRAおよびIn-house CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
給与・年収 年収 10,000,000 円 – 12,000,000円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 2 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 3 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) 4 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 5 部下の人事管理 6 その他(各種会議・研修等への参加) (変更の範囲)会社の定める業務に変更にな...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Study Startup Specialist

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
給与・年収 予定年収400万円~1000万円 、※年俸制(12分割して1/12を月々支給)   -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。 【職務内容】 ■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステムの管理 ■実施医療機関との予算および契約交渉のサポート ■実施医療機関からの規制関連文書の収集支援 ■上長の指導のもと、当局...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)※未経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者理系大卒・院卒MR

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。 (変更の範囲)会社が指示する業務
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験者(フルリモート)

会社・病院社名非公開  -  住所 ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となりま...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 【年俸制】 年額(基本給):3,600,000円~4,900,000円 【月額】 375,000円~541,666円(12分割)(一律手当を含む) ※その他固定手当/月:20,000円 ※固定残業手当/月:75,000円~133,333...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA Team Lead

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収600万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅いCRA およびSite Management Administrator/IHCRA (内勤のCRA 業務を行う役職)の教育・指導を行う  ・プロジェクトにおいて...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック ・顧客へのエスカレー...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院大手調剤グループのCRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床研究モニター/CRA業務に従事頂きます。【具体的には】施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。
Answers  - 対象者下記いずれかに該当する方■臨床研究モニターの実務経験者(1年以上)■臨床開発モニターの実務経験者(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)※未経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者理系大卒・院卒MR

お気に入りON お気に入りOFF 薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 2 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 3 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) 4 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 5 部下の人事管理 6 その他(各種会議・研修等への参加) (変更の範囲)会社の定める業務に変更にな...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤モニター

会社・病院株式会社アールピーエム
雇用形態 正社員
求人詳細 ■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。【具体的には】・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契...
Answers  - 対象者下記いずれかに該当される方■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。■CRCのご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など (変更の範囲)会社が指示する業務
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床研究の支援業務 【具体的には】 ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等) ・モニタリング業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF スタディマネジメント担当者

会社・病院株式会社中外臨床研究センター
雇用形態 正社員
求人詳細 ■中外製薬社の革新的な医薬品を開発する臨床試験のスタディマネジメント担当者(CA/SL/CSM)として、臨床試験運営・管理業務全般を担当します。【具体的には】■開発品の多くは抗体医薬品です。中外製薬社のアライアンス先であるロシュ社が実施するがん領域を中心としたグローバル試験、中外製薬社が創製した開発品のfi...
Answers  - 対象者■下記全てに該当する方・モニタリング(施設立ち上げ経験含む)の業務経験を2年以上有すること・海外担当者とのコミュニケーションが可能なレベルの英語力(読み書き/リスニング)

お気に入りON お気に入りOFF 薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1. 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 2. 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 3. 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート) 4. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 5. その他(各種会議・研修等への参加) (変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があり...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 英語力が活かせるDM(データマネジメント)※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Senior CRA

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 Senior CRAとして、臨床開発におけるモニタリング業務全般とチームの教育やリードをお任せします。 【職務内容】 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ■モニタ...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の臨床開発業務(GCP)

会社・病院大原薬品工業株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂く。1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務2.治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメン...
Answers  - 対象者■以下全てに該当する方・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識をお持ちの方・読解可能な程度の英語力

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院クレイス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジェクトを推進することがミッションです。 【具体的には】 ・データベースやトラッキングシステムの維持・管理 ・治験実施医療機関や...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 経験者CRA

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。 (...
東証プライム上場クオールの子会社  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書(eCRF)の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 ・データ運用管理...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】薬事 ※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究プロジェクトリーダー

会社・病院3Hメディソリューション株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。 【具体的には】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・臨床研究のプロトコル・手順書・同意書作成などの作成/改訂/管理 ・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応 ・社内関連部門(IT/データ入力 など...
医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Study Startup Specialist

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。 【職務内容】 ■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステムの管理 ■実施医療機関との予算および契約交渉のサポート ■実施医療機関からの規制関連文書の収集支援 ■上長の指導のもと、当局...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収) (変更の範囲)会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント (変更の範囲)会社が指...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(受託型・外部就労型)

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング
雇用形態 正社員
求人詳細 受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務 - 医師へのヒアリング - CRF(症例報告書)のチェック・...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施や、規制関連事項について関係者とのコミュニケーションを担います。PSIの一員として、ヘルスケアソリューションの進歩におけるイノベーションとエクセレンスを共...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等) ・治験調整事務局業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者下記全てに該当する方■CRA経験2年以上■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■グローバル試験の経験■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コ...

お気に入りON お気に入りOFF Medical Writer

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager, Pharmacovigilance

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。 ・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理 ・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成されるグループの良好な関係の維持 ・プロジェクトの問題解決とプロセス改善 ・チームの調整および指導(安全性評価と報告がきち...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(受託部門CRA)東京

会社・病院株式会社アスパークメディカル
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいこ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 CRA経験2年以上 (基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます) 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアント...

お気に入りON お気に入りOFF Manager, Pharmacovigilance

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発リーダー(CRA)

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等) ・治験調整事務局業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) 【やりがい】 自らが関わった医...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 開発薬事コンサルタント(マネジメント)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心者をサポートして作成する。 ・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 安全性管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Site Contracts Negotiator

会社・病院統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社にて臨床試験に関する契約書の対応を担当いただきます。
Answers  - 対象者下記全てを満たす方■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方■医療機関との折衝経験があり、契約書や費用に関する交渉(ネゴシエーション)に携わったご経験のある方■業務に支障のない...

お気に入りON お気に入りOFF 薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
給与・年収 予定年収600万円~1000万円 、※年俸制(12分割して1/12を月々支給)   -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施や、規制関連事項について関係者とのコミュニケーションを担います。PSIの一員として、ヘルスケアソリューションの進歩におけるイノベーションとエクセレンスを共...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
給与・年収 予定年収300万円~500万円 、※年俸制(12分割して1/12を月々支給)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジェクトを推進することがミッションです。 【具体的には】 ・データベースやトラッキングシステムの維持・管理 ・治験実施医療機関や...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験の品質管理、TMF管理担当者

会社・病院大手製薬グループのCRO  -  住所 東京都※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備
給与・年収 500万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等の業務全般に従事いただきます。
Answers  - 対象者■臨床開発業務(CRAでも可)経験を2年以上 ※TMFシステムの使用経験があること※下記経験のある方は、リーダーでの採用の可能性があります。■TMF管理者、TMF training経験など ※CROでのTMF管理者でも可

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の臨床開発業務(GCP)

会社・病院大原薬品工業株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂く。1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務2.治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメン...
Answers  - 対象者■以下全てに該当する方・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識をお持ちの方・読解可能な程度の英語力

お気に入りON お気に入りOFF CRA

会社・病院海外製薬メーカーの開発サポートを行う国内CROと中国CROの合弁会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 550万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■企業治験(グローバル試験/オンコロジー領域)のモニタリング業務をご担当いただきます。【具体的には】・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲...
Answers  - 対象者■CRA経験者(新GCP、企業主導治験3年以上)■グローバル試験の経験

お気に入りON お気に入りOFF スタディマネジメント担当者

会社・病院株式会社中外臨床研究センター  -  住所 東京都※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備※現在は在宅勤務を中心で、コミュニケーションオフィスとして出社するなど、働き...
給与・年収 550万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■中外製薬社の革新的な医薬品を開発する臨床試験のスタディマネジメント担当者(CA/SL/CSM)として、臨床試験運営・管理業務全般を担当します。【具体的には】■開発品の多くは抗体医薬品です。中外製薬社のアライアンス先であるロシュ社が実施するがん領域を中心としたグローバル試験、中外製薬社が創製した開発品のfi...
Answers  - 対象者■下記全てに該当する方・モニタリング(施設立ち上げ経験含む)の業務経験を2年以上有すること・海外担当者とのコミュニケーションが可能なレベルの英語力(読み書き/リスニング)

お気に入りON お気に入りOFF Senior Site Contract Manager,

会社・病院世界的なヘルスケアカンパニーグループに属する、製薬会社  -  住所 東京都
給与・年収 600万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験に関連する契約書(医師主導型研究助成金を含むがこれに限定されない)の作成、交渉、最終化、および/または契約交渉を担当するCRO(医薬品開発業務受託機関)の監督を含む、契約関係の構築と分析をご担当いただきます。また、助成金および契約の価格設定、計画、実行、管理において、臨床チームをサポートいただ...
Answers  - 対象者下記全てに当てはまる方■適切な科学またはビジネス分野の学士号■製薬業界/臨床研究における3~5年以上の経験および/または同等の能力■治験開発プロセスに関する実務知識と、2年間の交渉および契約経験■臨床試験...

お気に入りON お気に入りOFF Site Specialist

会社・病院統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社のSite Specialistとして従事いただきます。
Answers  - 対象者下記全てを満たす方■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方※立ち上げのご経験が必須■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方■大学病院、がんセンターなど...

お気に入りON お気に入りOFF 開発薬事コンサルタント(マネジメント)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 810万円~990万円、■課長職、月給:426,400円~468,500円、月額給×19カ月(賞与年3回、計7カ月分)、(1)基本給 300,400円~330,500円、(2)管理監督者手当 126,000円~138,000円、■部長代理職、月給:470...  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心者をサポートして作成する。 ・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CSA<クリニカルサイトアンバサダー>

会社・病院グローバルな事業展開をしている外資系CRO  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社にてCSAとして臨床試験実施施設における施設管理及びモニタリング業務に従事していただきます。【具体的には】■担当施設における治験のモニタリング■試験計画書等書類の確認■CRFの回収・整合性チェック
Answers  - 対象者■3年以上のモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF スタディマネジメント担当者

会社・病院株式会社中外臨床研究センター  -  住所 東京都※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備※現在は在宅勤務を中心で、コミュニケーションオフィスとして出社するなど、働き...
給与・年収 550万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■中外製薬社の革新的な医薬品を開発する臨床試験のスタディマネジメント担当者(CA/SL/CSM)として、臨床試験運営・管理業務全般を担当します。【具体的には】■開発品の多くは抗体医薬品です。中外製薬社のアライアンス先であるロシュ社が実施するがん領域を中心としたグローバル試験、中外製薬社が創製した開発品のfi...
Answers  - 対象者■下記全てに該当する方・モニタリング(施設立ち上げ経験含む)の業務経験を2年以上有すること・海外担当者とのコミュニケーションが可能なレベルの英語力(読み書き/リスニング)

お気に入りON お気に入りOFF 薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
給与・年収 予定年収600万円~1000万円 、※年俸制(12分割して1/12を月々支給)   -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施や、規制関連事項について関係者とのコミュニケーションを担います。PSIの一員として、ヘルスケアソリューションの進歩におけるイノベーションとエクセレンスを共...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
給与・年収 予定年収300万円~500万円 、※年俸制(12分割して1/12を月々支給)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジェクトを推進することがミッションです。 【具体的には】 ・データベースやトラッキングシステムの維持・管理 ・治験実施医療機関や...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の臨床開発業務(GCP)

会社・病院大原薬品工業株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂く。1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務2.治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメン...
Answers  - 対象者■以下全てに該当する方・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識をお持ちの方・読解可能な程度の英語力

お気に入りON お気に入りOFF 開発薬事コンサルタント(マネジメント)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 810万円~990万円、■課長職、月給:426,400円~468,500円、月額給×19カ月(賞与年3回、計7カ月分)、(1)基本給 300,400円~330,500円、(2)管理監督者手当 126,000円~138,000円、■部長代理職、月給:470...  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心者をサポートして作成する。 ・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2025/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
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CROの求人 - 東京都

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

CROの求人 - 東京都  -  CRAsearch(CRAサーチ)

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