株式会社ワールドインテック
-
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
月給22万円~、想定年収:350万円~700万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と
治験依頼
・
治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
(変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
-
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収600万円~900万円
-
正社員

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や
治験実施計画書(案)の作成など、
治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。
【具体的には】
・対面助言用資...
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集...
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
-
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社新日本科学PPD
-
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
-
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし

1 主にグローバル
治験の安全性情報業務
2
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応
(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
-
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
クレイス株式会社
-
東京都港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:406万円~1000万円(年俸制/12分割)、年俸:4,060,000~、基本給274,000~(固定残業代30時間分の65,000円~を含む)
-
正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし

製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、
治験施設の医師や
治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に
治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
東京都、大阪府
500万円~850万円
-
正社員

臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。<具体的には>・実施医療機関および
治験責任医師の調査・選定・
治験責任医師への
治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への
治験依頼、契約手続きおよ...
Answers
-
■CRAとしての経験目安3年以上※医療機器、臨床研究の経験でも可能■読解可能なレベルの英語力
クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業
-
東京都
600万円~900万円
-
正社員

■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・
治験コンサルタント業務・
CRA業務・
治験調整事務局業務
Answers
-
下記全てに当てはまる方■理系大卒以上 ■CRA経験(5年以上~)
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
-
東京都豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収600万円~1,200万円
-
正社員(試用期間6カ月)

臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。
・
治験コンサルティング
治験薬概要書の作成、
治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機関・
治験責任医師のGCP適合性調査
・実施医療機関への
治験依頼・契約手続
・モニタリング
・品質管理・品質保証
・総括報告書...
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
グローバル外資系製薬メーカー
-
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500万円~
-
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。

プロトコール作成から施設選定、海外での
治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同
治験)となります。
(変更の範囲)会社が指示する業務
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
-
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
-
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収480万~(年俸制)
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般
・施設選定~契約・
治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・
治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・
治験終了業務など
(変更の範囲)会社が指示する業務
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アクセライズ
-
大阪府、東京都
550万円~900万円
-
正社員

派遣先製薬メーカーにて、
CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び
治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、
治験契約手続き・
治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers
-
■CRA経験者(主担当として2年以上)
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:380万円~
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(
治験実施計画書、同意説明文書、
治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
・
治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社ワールドインテック
-
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収:400万円~
-
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
大手外資系製薬会社(メーカー)
-
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収:500万円~800万円
-
正社員(試用期間3カ月)
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・
治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・
治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング
・
治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
-
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収:600万円~800万円、推定月収:40~55万円
-
正社員(試用期間3ヶ月)

Lead
CRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROの
CRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。
(変更の範囲)会社が指示する業務
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
400万円~1000万円
-
正社員

■
治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、
治験が
治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供しており、主に受託型(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。※派遣型をご希望...
Answers
-
■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京本社(溜池山王駅)もしくは東京都内のクライアント先オフィス 【変更の範囲:会社の定める範囲】
年収:450万円~1000万円
-
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
3Hメディソリューション株式会社
-
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:450万円~1000万円
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

クライアント企業にて
CRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)
治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)
治験の契約手続き
(3)
治験薬の交付及び回収
(4)
治験データ(症例報告書)の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
(変更の範...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業
-
東京都
465万円~737万円
-
正社員

■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・
治験コンサルタント業務・
CRA業務・
治験調整事務局業務
Answers
-
下記全てに当てはまる方■理系大卒以上 ■CRA経験(1年以上~)
株式会社新日本科学PPD
-
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
-
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし

クライアントから委託を受け、
治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
・
治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における
治験手続き業務(初回・変更・終了)全...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社中外臨床研究センター
-
東京都※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備※現在は在宅勤務を中心で、コミュニケーションオフィスとして出社するなど、働き...
海外製薬メーカーの開発サポートを行う国内CROと中国CROの合弁会社
-
東京都、大阪府
550万円~800万円
-
正社員

■企業
治験(グローバル試験/オンコロジー領域)のモニタリング業務をご担当いただきます。【具体的には】・業務開始準備、医療機関及び
治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、
治験契約手続き・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲...
Answers
-
■CRA経験者(新GCP、企業主導治験3年以上)■グローバル試験の経験
想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

臨床研究・医師主導
治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。
得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、例えばCL業務が得意な方にもPL業務をアサインするなど、役割に柔軟性を持たせることでキャリアの広がりを持たせています。
【Clinical Lead】
...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
-
東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
月給190,000円~265,000円、推定年収400万円~500万円
-
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および
治験責任医師の調査・選定
・
治験責任医師への
治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への
治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、
治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...
東証プライム上場企業100%子会社
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
株式会社マイクロン
-
東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500万円~800万円
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(
治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、
治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人の
CRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社エスアールディ
-
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
月給:291,000円~469,000、想定年収:4,650,000円~7,370,000、(住宅手当含む)
-
正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし

・
治験コンサルタント業務
・
CRA業務(
治験実施医療機関および担当医師の選定、
治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・
治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:450万円~1000万円
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同
治験の
CRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)
治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)
治験の契約手続き
(3)
治験薬の交付及び回収
(4)
治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
完全受託型のみのCRO
-
福岡県、東京都、大阪府
500万円~1200万円
-
正社員

■特定臨床研究や医師主導
治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した
治験の推進)を担当いただきます。<具体的には>■
治験実施医療機関及び担当医師の選定■
治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成 等※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴...
Answers
-
■CRA経験者(2年以上)
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般
【具体的には】
・
治験の進行状況を監視(調査)し、
治験が
治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している
治験実施施設の
治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、
治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
-
東京都
Fortrea Japan株式会社
-
東京都
シミック株式会社
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

クライアント企業にて
CRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)
治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)
治験の契約手続き
(3)
治験薬の交付及び回収
(4)
治験データ(症例報告書)の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
(変更の範...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社ワールドインテック
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と
治験依頼
・
治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
(変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
-
東京都
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし

主に企業
治験・医師主導
治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
・データ運用管理...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社マイクロン
-
東京都
株式会社アールピーエム
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

モニタリング業務全般
・施設選定~契約・
治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・
治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・
治験終了業務など
(変更の範囲)会社が指示する業務
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社ワールドインテック
-
東京都
エイツーヘルスケア株式会社
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、
治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社インテリム
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から
治験依頼・契約手続き、
治験薬の交付及び回収、
治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、
治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし

プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内
治験、国際
治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(
治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど)
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
-
東京都
アポプラスステーション株式会社
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

製薬企業の
CRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。
治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、
治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
-
更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CRA 治験の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRA 治験の求人 - 東京都
-
CRAsearch(CRAサーチ)