DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイクロス
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東京都東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
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東京都、大阪府
東証プライム上場企業のグループ会社
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東京都
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
大手調剤グループのCRO
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東京都※東京の製薬メーカーのオフィスにて就業。
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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東京都豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRO
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東京都、大阪府
株式会社インテリム
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大阪府、東京都
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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東京都、愛知県
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収800万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRAおよびIn-House
CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】
・経験の浅い
CRAおよびIn-House
CRAの教育・指導を行う
・
CRAおよびIn-house
CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
海外製薬メーカーの開発サポートを行う国内CROと中国CROの合弁会社
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東京都、大阪府
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500万円~1000万円
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正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。
シニア
CRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、
CRAの指導もお願い...
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
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更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
グローバルに展開する日系大手製薬会社を親会社にもつ企業
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東京都※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備
PSI CRO Japan株式会社
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東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500万円~800万円
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人の
CRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO
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更新日:2025/9/18 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府、兵庫県
400万円~1000万円
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正社員

■Senior i
CRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター(
CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で治験関連...
Answers
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下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
社名非公開
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東京本社住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 【変更の範囲:会社の定める範囲】
株式会社中外臨床研究センター
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東京都※フリーアドレス制、カフェスペース、R-SDV 部屋、集中スペース等完備※現在は在宅勤務を中心で、コミュニケーションオフィスとして出社するなど、働き...
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
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大阪府、東京都
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
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東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PSI CRO Japan株式会社
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東京都
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
シミック株式会社
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東京都
クレイス株式会社
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東京都
株式会社ケイ・エス・オー
株式会社中外臨床研究センター
株式会社インテリム
株式会社アスパークメディカル
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
PSI CRO Japan株式会社
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
株式会社ケイ・エス・オー
株式会社アスパークメディカル
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東京都
DOTワールド株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
シミック株式会社
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東京都
社名非公開
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
450万円 〜 650万円まで ▼予定年収:450万円~650万円(月給x12ヵ月) ▼月給:37.5万円~ 内訳 └基本給:300,000円~ └固定残業手当(30時間/月)75,000円~ 交通費全額支給 ※固定残業日等は経験・能力を考慮し...
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正社員
CRAの統計解析 小児特化、20%眼科20% 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員
CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(
CRA)をお任せいたします。 新薬の臨床開発におけ...
イーキャリアFA
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臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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東京都、愛知県
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CRAの求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRAの求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)