株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
月給:336,000円~、想定年収:6,000,000~9,000,000、(※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定)
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正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
![求人詳細](./img/icon_file.png)
・
治験コンサルタント業務
・
CRA業務(
治験実施医療機関および担当医師の選定、
治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・
治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
プライム市場の子会社CRO
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東京都
450万円~700万円
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
■臨床開発モニター(
CRA)業務を担当して頂きます。【具体的には】■
治験の計画書・報告書等の書類作成■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■
治験のスケジュール管理■症例エントリーの進捗確認■症例報告書の回収・作成■医師や医療機関とのコミュニケーション
Answers
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【必須要件】■臨床開発モニタリング経験2年以上
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収400~700万円
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正社員(試用期間6カ月)
![求人詳細](./img/icon_file.png)
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・
治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成
・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理
・
治験実施計画書等GCP文書の作成業務
・CTD作成業務
・臨床開発初期から...
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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本社/東京都中央区
400万円 〜 700万円まで 入社時想定年収 447 万円〜731 万円 【月給について】 ※賃金はご経験・前職給与を考慮し、相談の上決定致します。 ※月給には住宅手当を含みます。 ※住宅手当/賃貸且つ世帯の生計維持者 4...
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 <主な業務内容> ◆
治験コンサルタント業務 ◆
CRA業務 ◆
治験調整事務局業務 【当社について】 ・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。 中でも、「がん領域」、中枢神経(CNS)領域の経験が豊富で、バイオ医薬(抗体医薬)も第Ⅰ相から第Ⅲ相の臨床...
イーキャリアFA
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・CRA経験1年以上 【求める人物像】 ・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方 歓迎/尚可 英語力
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
500万円~850万円
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。<具体的には>・実施医療機関および
治験責任医師の調査・選定・
治験責任医師への
治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への
治験依頼、契約手続きおよ...
Answers
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【必須要件】■CRAとしての経験目安3年以上※医療機器、臨床研究の経験でも可能■読解可能なレベルの英語力
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500万円~1000万円
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正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
![求人詳細](./img/icon_file.png)
プロトコール作成から施設選定、海外での
治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同
治験)となります。
シニア
CRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、
CRAの指導もお願い...
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府東京・大阪オフィス
500万円~750万円
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
■initiation Clinical Research Associate (i
CRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、
治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。i
CRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び
治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(
CRA)へ引継ぎ...
Answers
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【必須要件】※i-CRAI■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者(目安1~2年以上)■SSU経験者歓迎※i-CRAII■モニター(CRA)実務経験者目安3~4年以上■SSU経験者歓迎※シニアi-CRA■モニター(CRA)実務経験5年以上■SSU経験者...
株式会社アイメプロ
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【勤務地】 本社 (東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通) 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」...
400万円 〜 550万円まで 年俸400万円~550万円 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※出張日当は別途支給となります。 ※昇給:年1回 ※決算賞与:支給実...
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、
治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 (...
イーキャリアFA
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【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
年収450万円~
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
![求人詳細](./img/icon_file.png)
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、
治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
3Hメディソリューション株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
![求人詳細](./img/icon_file.png)
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
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治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の
治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。
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更新日:2025/2/5 -
CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府、兵庫県
400万円~1000万円
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
■Senior i
CRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・
治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の
治験契約書及び覚書の作成・モニター(
CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で
治験関連...
Answers
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【必須要件】下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
![求人詳細](./img/icon_file.png)
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CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う
・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
年収500~750万円
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
![求人詳細](./img/icon_file.png)
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
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治験を実施する医療機関や医師の選定
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治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミックホールディングス株式会社 シミック
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東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
臨床試験(
治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (
治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...
イーキャリアFA
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モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収600万円~900万円
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や
治験実施計画書(案)の作成など、
治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。
【具体的には】
・対面助言用資...
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集...
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クレイス株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
![求人詳細](./img/icon_file.png)
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、
治験施設の医師や
治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に
治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
■クライアントから委託を受け、
治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・
治験を実施する医療機関と担当医の選定・
治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers
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【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方(1年未満のご経験でも可)
シミックホールディングス株式会社 シミック
正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
臨床試験(
治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (
治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...
イーキャリアFA
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モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
Fortrea Japan株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
![求人詳細](./img/icon_file.png)
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(
治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、
治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人の
CRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社インテリム
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
![求人詳細](./img/icon_file.png)
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から
治験依頼・契約手続き、
治験薬の交付及び回収、
治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、
治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社アールピーエム
正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。【具体的には】・
治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー・
治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント・各
治験の予算、契約書およびその他文書を含めた
治験契...
Answers
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【必須要件】下記いずれかに該当される方■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。■CRCのご経験をお持ちの方
医師主導型治験に強みを持つ日系CRO
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東京都
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CRA 治験の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRA 治験の求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)