臨床研究の求人 - 愛知県

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、愛知県のCRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の愛知県の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、愛知県の臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

愛知県に事務所のあるCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、株式会社マイクロンなどです。愛知県に事務所がある主な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、大塚製薬株式会社、ファイザー株式会社などです。

2024年04月24日現在、愛知県はCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。

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お気に入りON お気に入りOFF 【CRA経験者募集】モニター・事務局業務(開発・臨床研究・PMS)/幅広いモニタリング経験が可能!/愛知

会社・病院社名非公開  -  住所 愛知県 名古屋市中区 ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分
給与・年収 400万円 〜 800万円まで 年収430~800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 等 ・退職金制度(原則満3年以上...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業:100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験

お気に入りON お気に入りOFF <未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区芝浦 大阪府大阪市北区中之島 愛知県名古屋市中区丸の内 福岡県福岡市中央区天神 ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
給与・年収 400万円 〜 450万円まで 年収430万円~450万円※経験・年齢・能力等を考慮し紹介先規定により決定します。 <主な待遇> 昇給年1回、賞与年2回、各種社会保険完備、出産・育児に関する制度(勤務時間短縮等)、 フ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした 開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、 データの信頼性を保証する業務となります。 幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご...
イーキャリアFA  - 対象者大卒以上 医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方 (看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等) 活かせる語学力:英語

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県
給与・年収 400万円~830万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配属先周辺環境...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県ご希望の勤務地で選考が進みます。
給与・年収 440万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。・受託企業:100社以上・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■モニター実務経験をお持ちの方(2年以上)■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験可能!】CRA(臨床開発モニター) 研修制度充実で安心!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 大阪府 愛知県 福岡県
給与・年収 400万円 〜 450万円まで ■充実した研修制度 豊富なメニューから研修を受けて頂けます。 新卒、中途未経験の方には医薬品開発となる導入研修を行い、基礎知識をインプットした後に各事業部門にて、現場教育(OJT)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS 業務を担当します。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 医薬関連の Background を持ち、社会人経験が概ね 3 年以上ある方 (Ex.看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等) 【歓迎要件】英語力

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配属先周辺環境...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院シミック株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。・受託企業:100社以上・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■モニター実務経験をお持ちの方(2年以上)■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。
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臨床研究の求人 - 愛知県

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

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