神奈川県の臨床開発の求人

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、神奈川県のCRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の神奈川県の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、神奈川県の臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

神奈川県に事務所がある主な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、大塚製薬株式会社、ファイザー株式会社などです。

2024年04月16日現在、神奈川県はCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。

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会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社  -  住所 東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
給与・年収 300万円~450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等
Answers  - 対象者【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 神奈川県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)、年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、固定残業代75,000~133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収) (変更の範囲)会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/4/19 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等
Answers  - 対象者【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 神奈川県
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収) (変更の範囲)会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/4/19 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
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神奈川県の臨床開発の求人

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

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