福岡県の臨床開発の求人
臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、福岡県のCRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の福岡県の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、福岡県の臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
福岡県に事務所のあるCROはIQVIAサービシーズジャパン株式会社、シミック株式会社、株式会社メディサイエンスプラニング、アイクロ株式会社などです。福岡県に事務所がある主な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、大塚製薬株式会社、ファイザー株式会社などです。
2024年04月16日現在、福岡県は数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
福岡県の臨床開発の求人 - CRAsearch(CRAサーチ)
社名非公開
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東京都港区芝浦 大阪府大阪市北区中之島 愛知県名古屋市中区丸の内 福岡県福岡市中央区天神 ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
社名非公開
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東京都 大阪府 愛知県 福岡県
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都、大阪府、福岡県
社名非公開
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福岡県 福岡市博多区
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミックホールディングス株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F
シミックホールディングス株式会社 シミック
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東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
社名非公開
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福岡県福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅 直結
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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福岡県福岡市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
株式会社アイメプロ
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福岡県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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福岡県
社名非公開
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福岡県 福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅より徒歩1分
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都、大阪府、福岡県
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO
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東京都、大阪府、福岡県
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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福岡県、北海道
株式会社アイメプロ
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福岡県
シミックホールディングス株式会社 シミック
シミック株式会社
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福岡県
シミックホールディングス株式会社
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
福岡県の臨床開発の求人
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
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