東京都の臨床開発の求人

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都のCRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、東京都の臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2026年03月29日現在、東京都はCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。

東京都の臨床開発の求人 - CRAsearch(CRAサーチ)
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お気に入りON お気に入りOFF 医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

会社・病院医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO  -  住所 東京都
給与・年収 490万円~720万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。
Answers  - 対象者■GCPモニター経験者(年数不問)

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:380万円~ ※月給制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 東京/大阪 医療機器開発モニター(未経験)

会社・病院内資大手CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 418万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)の作成・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロ...
Answers  - 対象者■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収500万円~ ※月給制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業  -  住所 東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収400~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター・医師主導治験モニター※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:400万円~ ※月給制  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(オンサイト、オフサイト、サンプリ...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発CRA(抗がん剤領域)

会社・病院大手外資系製薬会社(メーカー)  -  住所 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 想定年収:450万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRAリーダー(スタディマネジメント)

会社・病院オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業  -  住所 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に,グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 370万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社に臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。
Answers  - 対象者下記すべてに該当する方■CRA経験1年以上(サポートや研修期間を除く)

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Research Specialist

会社・病院循環器領域に強みを持つ、外資系の医療機器メーカー  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 520万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Clinical Research Specialistとして業務に従事いただきます。
Answers  - 対象者下記全てに当てはまる方■学士号および4年以上の関連業務経験、または修士・博士号および2年以上の関連業務経験■高度な教育と実務経験を通じて得られた、担当領域における広範かつ深い専門知識

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:370万円~450万円 ※月給制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 400万円~700万円(ご経験に応じて) ※月給制  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF シニアモニター(臨床試験立上げ)

会社・病院世界でトップ5に入る外資系CRO  -  住所 東京都、大阪府、兵庫県
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター(CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で治験関連...
Answers  - 対象者下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
給与・年収 月給:291,000円~469,000 ※月給制、想定年収:4,650,000円~7,370,000、(住宅手当含む)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等) ・治験調整事務局業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院大手調剤グループのCRO  -  住所 東京都、大阪府※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。※その他エリアも相談可能
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等
Answers  - 対象者■臨床開発モニターの1年以上の経験(実務経験のない方もご相談可能)

お気に入りON お気に入りOFF シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院グローバル外資系製薬メーカー  -  住所 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収500万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人詳細 プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。 担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。 シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。<具体的には>・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよ...
Answers  - 対象者■CRAとしての経験目安3年以上※医療機器、臨床研究の経験でも可能■読解可能なレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF Senior Study Startup Specialist

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収400万円~1000万円 、※年俸制(12分割して1/12を月々支給)、----------、※上記の年収は基本給のみになります。それ以外の手当は別で支給いたします。、例:、■社会保険完備、■出張手当(出張が発生する該...  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。 【職務内容】 ■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステムの管理 ■実施医療機関との予算および契約交渉のサポート ■実施医療機関からの規制関連文書の収集支援 ■上長の指導のもと、当局...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。 (変更の範囲)会社が指示する業務
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き
Answers  - 対象者■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 450万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にて、CRA(臨床開発モニター)としてご従事いただきます。
Answers  - 対象者■1年以上のCRA経験をお持ちの方(未経験又は単独での施設担当経験がない方は除く)

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:1000万円~1200万円 ※月給制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます <プロジェクト例> ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上 ※月給制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

会社・病院医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO  -  住所 東京都
給与・年収 480万円~690万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医師主導治験の治験調整事務局として従事いただきます。
Answers  - 対象者■GCPモニター経験者(年数不問)

お気に入りON お気に入りOFF CRA Team Lead

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収600万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅いCRA およびSite Management Administrator/IHCRA (内勤のCRA 業務を行う役職)の教育・指導を行う  ・プロジェクトにおいて...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA(正社員)

会社・病院大手調剤グループのCRO  -  住所 東京都※東京の製薬メーカーのオフィスにて就業。
給与・年収 400万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■内勤モニターとして従事していただきます。
Answers  - 対象者下記全てに該当する方■CRAもしくは内勤モニターとしての経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF Study Start Up Associate(SSUA/内勤)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収450万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー ・SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性管理業務担当者(PV)

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
給与・年収 月給:284,000円~365,000円 ※月給制、想定年収:4,600,000円~5,700,000円~、(住宅手当含む)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 ・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理 ・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理 ・安全性情報に関する当局報告書(案)の作成 ・PMDAへの報告・提出代行業務 ・治験依頼者、医療機関、社内関連部門との調整・...
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院大手外資系製薬会社(メーカー)  -  住所 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 推定年収:500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)
求人詳細 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・IRB申請手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング ・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収450万円以上 ※月給制  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県
給与・年収 400万円~830万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配属先周辺環境...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

会社・病院研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 推定年収600万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・対面助言用資...
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集...  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院製造販売後調査、臨床試験などのソリューションを トータルでサポートするCRO  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~690万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。
Answers  - 対象者■企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験(CRA経験目安3年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性管理業務担当者(PV)

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 ・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理 ・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理 ・安全性情報に関する当局報告書(案)の作成 ・PMDAへの報告・提出代行業務 ・治験依頼者、医療機関、社内関連部門との調整・...
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA-Senior CRA

会社・病院ワールドワイドクリニカルトライアル株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。【具体的には】・試験開始に先立ち実施医療機関の選定・契約手続き・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務・症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き
Answers  - 対象者下記すべてを満たす方■3年以上のCRA経験者■Oncology経験が2年以上■施設の立ち上げ経験■Global試験の経験がある方■英語でのCommunication能力がある方(読み書き中級程度以上)

お気に入りON お気に入りOFF 開発薬事コンサルタント(マネジメント)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心者をサポートして作成する。 ・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー)

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。<具体的には>・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
Answers  - 対象者【応募要件】下記すべてを満たす方■豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験■リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験■臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 【具体的には】 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 担当領域 Oncology, Primary Care, Neuroscience 担当PJ数 1-3 (経験、試験のStageにより担当PJ数は変更) (変更の...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社インテリム
雇用形態 正社員
求人詳細 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。※受託型もしくは派遣型での就業となります。※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。
Answers  - 対象者■新GCP下でのモニター実務経験■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある(想定経験年数3年程度)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床薬理試験モニター※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務(Phase2、3)など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。 試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、前述の通り対象は主に健康な成⼈で事前にボランティアとして募集されま...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトリーダー(臨床開発)

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング
雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。<仕事の魅力>■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。■入社直後はサブリー...
Answers  - 対象者■CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。

お気に入りON お気に入りOFF Senior Study Startup Specialist

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。 【職務内容】 ■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステムの管理 ■実施医療機関との予算および契約交渉のサポート ■実施医療機関からの規制関連文書の収集支援 ■上長の指導のもと、当局...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます <プロジェクト例> ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター/臨床開発モニター

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
アイロムグループの100%子会社  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF モニタリングリーダー

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマ...
Answers  - 対象者■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上ある

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】薬事 ※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配属先周辺環境...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む)

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理  ・文献検索/調査など ※将来的には、規制当...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Senior Clinical Research Associate I

会社・病院PSI CRO Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
求人詳細 シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持しながら、様々な治療領域と適応症における臨床試験に携わる機会が得られます。この職務は施設レベルおよび国レベルで行われ、モニターまたはリードモニターとし...
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませ...  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター・医師主導治験モニター(未経験の方)

会社・病院医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO  -  住所 東京都
給与・年収 465万円~515万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(オンサイト、オフサイ...
Answers  - 対象者下記■を全て満たす方■大卒以上■下記いずれかを満たす方・臨床開発経験者(CRA、CRC等)・医療系有資格者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)・MR経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター・医師主導治験モニター※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:400万円~ ※月給制  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(オンサイト、オフサイト、サンプリ...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 東京/大阪 医療機器開発モニター(未経験)

会社・病院内資大手CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 418万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)の作成・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロ...
Answers  - 対象者■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院製造販売後調査、臨床試験などのソリューションを トータルでサポートするCRO  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~690万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。
Answers  - 対象者■企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験(CRA経験目安3年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター・医師主導治験モニター※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:400万円~ ※月給制  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(オンサイト、オフサイト、サンプリ...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2026/4/1 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
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東京都の臨床開発の求人

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

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