社名非公開
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福岡県、北海道
社名非公開
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東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
500万円 〜 900万円まで 想定年収500万~900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
臨床開発
モニター、臨床研究
モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...
イーキャリアFA
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【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...
想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
![求人詳細](./img/icon_file.png)
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROでは
モニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。
【具...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/9/7 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
株式会社アイクロス
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福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都、大阪府、福岡県
社名非公開
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福岡県 福岡市博多区
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都、大阪府、福岡県
株式会社アイメプロ
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福岡県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミックホールディングス株式会社 シミック
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東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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福岡県福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅 直結
想定年収:400万~700万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
![求人詳細](./img/icon_file.png)
PMS
モニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き
(変更の範囲)会社が指示する業務
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/9/7 -
MRCRC経験者CRA経験者
社名非公開
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福岡県
社名非公開
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福岡県 福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅より徒歩1分
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県
株式会社アイメプロ
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福岡県
シミックホールディングス株式会社 シミック
株式会社アイクロス
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福岡県
シミック株式会社
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福岡県
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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モニターの求人 - 福岡県
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
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