想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常の
CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。
【具...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/21 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
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【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
社名非公開
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東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、...
社名非公開
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大阪府大阪市淀川区 ※新大阪駅より徒歩5分程度
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
シミック株式会社
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大阪府
株式会社マイクロン
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大阪府
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府
株式会社アイメプロ
正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つ
CROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・
CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
インクロムCRO株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
アポプラスステーション株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社ワールドインテック
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
株式会社インテリム
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
インクロムCRO株式会社
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
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CROの求人 - 大阪府大阪市
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CROの求人 - 大阪府大阪市
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CRAsearch(CRAサーチ)