エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
社名非公開
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東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500~750万円
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験
モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
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東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
大手外資系製薬会社(メーカー)
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京都港区
株式会社アールピーエム
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【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <東京勤務地2> クラ...
社名非公開
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①東京都文京区 ②大阪市中央区
株式会社アールピーエム
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東京都東京23区内のクライアント先
想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々の
モニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う
・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都、大阪府、福岡県
年収:450万円~
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正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS
モニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力促進及び終了報告対応
(変更の範囲)会社が指示する業務
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
社名非公開
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東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区
社名非公開
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本社/東京都中央区
社名非公開
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東京都港区 ※汐留駅から徒歩5分
社名非公開
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東京都
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験
モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。
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更新日:2024/11/14 - CRC経験者CRA経験者
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
シミックホールディングス株式会社 シミック
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東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
社名非公開
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東京都港区 ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分 ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援
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東京都、大阪府
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
株式会社アイクロス
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
シミック株式会社
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東京都
シミックホールディングス株式会社 シミック
株式会社アイメプロ
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東京都
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社マイクロン
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東京都
シミック株式会社
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社アールピーエム
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東京都
株式会社インテリム
株式会社インテリム
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社アイクロス
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
株式会社アスパークメディカル
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東京都
株式会社新日本科学PPD
Fortrea Japan株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社アールピーエム
エイツーヘルスケア株式会社
株式会社新日本科学PPD
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東京都
エイツーヘルスケア株式会社
イーピーエス株式会社
株式会社リニカル
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東京都
株式会社新日本科学PPD
株式会社アールピーエム
株式会社リニカル
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東京都
株式会社ピープロジェクト
社名非公開
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東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅
社名非公開
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東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
500万円 〜 900万円まで 想定年収500万~900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...
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正社員
臨床開発
モニター、臨床研究
モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...
イーキャリアFA
- 【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
モニターの求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
モニターの求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)