臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
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【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <東京勤務地2> クラ...
社名非公開
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【勤務地】 東京オフィス (東京都港区) 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所 ※受...
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO
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東京都、大阪府、福岡県
CRO
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東京都
社名非公開
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
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東京都
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府、兵庫県
400万円~1000万円
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正社員
■Senior i
CRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター(
CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で治験関連...
Answers
- 【必須要件】下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
社名非公開
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①東京都 ②福岡
株式会社アールピーエム
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東京都東京23区内のクライアント先
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京都、大阪府
シミックホールディングス株式会社 シミック
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東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都
400万円~520万円
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正社員
同社の FSP 部門(Functional Service Provider)にて、グローバルクライアントのプロジェクトにて下記業務をご担当いただきます。※クライアントの SOP やプロセスに遵守■契約関連の Administration 業務・契約書の製本~社内の押印業務、Site・担当
CRA への発送業務・
CRA からの契約書作成 受付業務 (Excel への入力・...
Answers
- 【必須要件】下記すべてに該当する方・臨床開発業界における何かしらの業務経験・読み書きレベルの英語力(SOP・システム等が英語であるため)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
社名非公開
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東京都千代田区
社名非公開
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東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分)
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、
CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/12 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
社名非公開
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東京都
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
小児領域に強みを持つCRO
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東京都、大阪府
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府東京・大阪オフィス
500万円~750万円
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正社員
■initiation Clinical Research Associate (i
CRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。i
CRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(
CRA)へ引継ぎ...
Answers
- 【必須要件】※i-CRAI■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者(目安1~2年以上)■SSU経験者歓迎※i-CRAII■モニター(CRA)実務経験者目安3~4年以上■SSU経験者歓迎※シニアi-CRA■モニター(CRA)実務経験5年以上■SSU経験者...
社名非公開
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東京都港区 ※汐留駅から徒歩5分
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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東京都豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
クレイス株式会社
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東京都港区芝浦1-15-13 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収700万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※
CRA、IH
CRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプ...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2024/11/12 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
多機能ポリマーに技術優位がある企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
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東京都
シミックホールディングス株式会社 シミック
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社アイクロス
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東京都
エイツーヘルスケア株式会社
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社アイメプロ
シミック株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
株式会社アイクロス
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社アールピーエム
クレイス株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
イーピーエス株式会社
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2024/11/12 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
株式会社アールピーエム
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
DOTワールド株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
株式会社アールピーエム
イーピーエス株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社ピープロジェクト
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社マイクロン
-
東京都
社名非公開
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東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都
社名非公開
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東京都
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府
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CRAの求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRAの求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)