経験者の求人 - 東京都

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都のCRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、東京都の臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2024年11月09日現在、東京都は複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。 CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

経験者の求人 - 東京都 - CRAsearch(CRAサーチ)
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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 推定年収:550~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など (変更の範囲)会社が指示する業務
最先端の新薬開発に携われます  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA Team Lead

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収600万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅いCRA およびSite Management Administrator/IHCRA (内勤のCRA 業務を行う役職)の教育・指導を行う  ・プロジェクトにおいて...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CTA(Clinical Trial Assistant)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収370万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・業務必須文書移管業務  ・文書 Tracking業務  ・文書のコピー/ PDF化、ファイリング業務  ・クライアントへの文書送付業務(請求書等)  ・クライアント/その他関連業者との対応窓口...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給:29万円~、初年度の年収イメージ:400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万円~550万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。 【具...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Line Manager

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収800万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。 【具体的には】 ・経験の浅いCRAおよびIn-House CRAの教育・指導を行う ・CRAおよびIn-house CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など (変更の範囲)会社が指示する業務
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【グローバルプロジェクトマネジャー】年収1000万円以上も相談可!経験者を求めてます!内資系CROでのお仕事です。

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】 東京オフィス (東京都港区) 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所 ※受...
給与・年収 800万円 〜 1,300万円まで 年収850万円~1290万円 月額給×20ヶ月(賞与年3回、計8ヶ月分 : 2023年度実績) ※経験・能力を考慮し、決定します。 月給:425,000円~645,000円 (1)基本給:300,000円~455,000円 (2)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【応募条件】 以下に当てはまる方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー...

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
給与・年収 推定年収:450~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【モニタリング業務】未経験者歓迎!食品に関わる臨床試験を工程管理するお仕事です。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 250万円 〜 350万円まで 月給21万円~25万円 年収292万円~357.5万円 ※経験を考慮しご提示致します 【手当】 ・通勤手当 ・住宅手当10,000円 ・外勤手当20,000円 ・被験者対応手当(VDT手当)20,000円 ※時間外労...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 機能性食品、化粧品素材、医薬部外品のヒト試験の受託企業でのモニタリング業務
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・病院やクリニックなどで患者対応のご経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(Clinical Research Associate)経験者募集

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円 〜 700万円まで 社会保険など  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する ・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施するなど
イーキャリアFA  - 対象者必須経験 ・臨床開発にかかわる業務5年以上またはCRA3年以上の経験 必須スキル ・社内スタッフや医療機関の外部顧客と円滑に協働できるコミュニケーションスキル ・英語力(英語の文書を理解して業務を遂行できる...

お気に入りON お気に入りOFF 【門前仲町駅】在宅/外来/経験者歓迎!/福利厚生充実

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都江東区
給与・年収 月給 : 336,750円~想定年収:450万~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 調剤、監査、投薬、薬歴管理等、在宅
CME薬剤師  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF 【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務!ご経歴を最大限考慮致します!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 500万円 〜 700万円まで 想定年収500万~650万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。 (具体的には・・・) ・クライアント対応 ・プロトコル作成(または作成補助) ・試験の安定運用 ・CRAメンバー管理 などの業務をお願い致します。 【勤務時間】 9:00~18:00 ※残業は各職種により異なりますが、概ね15~20H...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験 【歓迎スキル】 英語文章の読解力がある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪勤務地有/在宅・リモートワーク可/転勤無/年間休日120日以上/年収400万円~】CRA(臨床開発モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分)
給与・年収 400万円 〜 600万円まで <予定年収>400万円~600万円 <月給>250,000円~400,000円 ■昇給:年1回 ■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり) ■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握...
イーキャリアFA  - 対象者製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県
給与・年収 400万円~830万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配属先周辺環境...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む)

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA

会社・病院世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO  -  住所 東京都、大阪府東京・大阪オフィス
給与・年収 500万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(CRA)へ引継ぎ...
Answers  - 対象者【必須要件】※i-CRAI■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者(目安1~2年以上)■SSU経験者歓迎※i-CRAII■モニター(CRA)実務経験者目安3~4年以上■SSU経験者歓迎※シニアi-CRA■モニター(CRA)実務経験5年以上■SSU経験者...

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。 (変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行 ・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント ・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持 ・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京  (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収:26万円~ 年収:430万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 安全性管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。 (変更の範囲)会社が指示する業務
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院グローバル外資系製薬メーカー  -  住所 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収500万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人詳細 プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。 担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。 (変更の範囲)会社が指示する業務
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験1年から応募OK【受託・CRA(臨床開発モニター)】在宅勤務中心!内資系CROでのモニタリング業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙
給与・年収 400万円 〜 750万円まで ・想定年収400万円~750万円 ・月給25万~46.8万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金) ・通勤手当 ・職...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等(国内試験、グローバル試験) 領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の...
イーキャリアFA  - 対象者【必須(MUST)】 CRA経験 1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎(WANT)】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発CRA(抗がん剤領域)

会社・病院大手外資系製薬会社(メーカー)  -  住所 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 想定年収:450万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)、年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、固定残業代123,750~152,500月30時間分  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~700万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告 (変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収450万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給190,000円~265,000円、推定年収400万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供 (変更の範...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) 【やりがい】 自らが関わった医...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収700万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います 【具体的には】 ・Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプ...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック ・顧客へのエスカレー...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※準経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方(1年未満のご経験でも可)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給380,000円~475,000円、推定年収500万円~660万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー ※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収800万円~900万円、月収50~60万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター※経験者

会社・病院プライム市場の子会社CRO  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験の計画書・報告書等の書類作成■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■治験のスケジュール管理■症例エントリーの進捗確認■症例報告書の回収・作成■医師や医療機関とのコミュニケーション
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニタリング経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】

会社・病院パイプライン豊富なグローバルメーカー  -  住所 東京都 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 500~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。 ・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進 ・科学性、信頼性の確保されたデータの収集 ・CROに対するモニタリング委託業務および管理 ・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます(目安)。 (変更の範囲)...
幅広い分野の臨床開発に関わることができます。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務(組織や...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収:25万円~、年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMSモニター業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・PMS調査の依頼(選定) ・契約手続き ・調査開始時ガイダンス ・症例登録促進 ・調査票入力促進及び終了報告対応 (変更の範囲)会社が指示する業務
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。 ※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など (変更の範囲)会社が指示する業務
最先端の新薬開発に携われます  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外/社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント (変更の範囲)会社が指...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院クレイス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMSモニター業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・PMS調査の依頼(選定) ・契約手続き ・調査開始時ガイダンス ・症例登録促進 ・調査票入力促進及び終了報告対応 (変更の範囲)会社が指示する業務
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理  ・文献検索/調査など ※将来的には、規制当...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
求人詳細 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医療機関との契約手続き...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM・データマネジメント担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメント業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築(EDCを含む) ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 ・その他、データサイエンスに関連する業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床研究の支援業務 【具体的には】 ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等) ・モニタリング業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※準経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方(1年未満のご経験でも可)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 在宅治験スタディーマネジャー(リモートワーク可)※CRA経験者

会社・病院3Hクリニカルトライアル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 スタディーマネジャーとして在宅治験のマネジメントをお願いします。 【具体的には】 ・治験実施施設の立上げと管理 ・治験実施医療機関との打合せや調整 ・訪問看護ステーションやサテライト医療機関等との打合せや調整 ・治験依頼者との打合せや調整 ・被験者対応のバックアップ  *治験実施医療機関から提供された...
在宅治験のパイオニア/医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者看護師CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。 【具体的には】 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) 【やりがい】 自らが関わった医...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定~契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など (変更の範囲)会社が指示する業務
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理  ・文献検索/調査など ※将来的には、規制当...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験CRA(臨床開発モニター)※CRC経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収) (変更の範囲)会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告 (変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書(eCRF)の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 ・データ運用管理...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター(経験者

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当し...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ■臨床開発業務経験者(経験年数、領域不問です)

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMSモニター業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・PMS調査の依頼(選定) ・契約手続き ・調査開始時ガイダンス ・症例登録促進 ・調査票入力促進及び終了報告対応 (変更の範囲)会社が指示する業務
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等) ・治験調整事務局業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネージャー)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務をお願いします。 本社(日本)のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDMメンバーと連携するケース、日本のDM担当部門のみでの対応など、受託プロジェクトの要件にあわせて。プロジェクトを遂行...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。 (変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA<製薬メーカー派遣就労型CRA>

会社・病院株式会社アクセライズ
雇用形態 正社員
求人詳細 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験者(主担当として2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など (変更の範囲)会社が指示する業務
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 東京都中央区※【未経験CRA】CRC経験者を求めてます!小児科・眼科領域に強みを持つ内資系CRO

会社・病院株式会社アイメプロ
雇用形態 正社員
求人詳細 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 (...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収) (変更の範囲)会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 安全性管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。 (...
東証プライム上場クオールの子会社  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配属先周辺環境...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【門前仲町駅】在宅/外来/経験者歓迎!/福利厚生充実

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都江東区
給与・年収 月給 : 336,750円~想定年収:450万~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 調剤、監査、投薬、薬歴管理等、在宅
CME薬剤師  -  更新日更新日:2024/11/12 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF 治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅
給与・年収 450万円 〜 700万円まで 昇給:年1回(6月) 賞与:年2回(6月、12月) 交通費支給(上限10万円)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア(QLife)ならびにM3グ...
イーキャリアFA  - 対象者・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年以上) ・PCスキル(Excel:SUM/IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 歓迎/尚可 ・医療(医薬品・医療機器)に関する知識 ・治験全...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!CRO企業最大手!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <CRA経験者> ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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経験者の求人 - 東京都

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

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