ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収600万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
ご自身の
CRA 業務を担当いただきながら、経験の浅い
CRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅い
CRA およびSite Management Administrator/IH
CRA (内勤の
CRA 業務を行う役職)の教育・指導を行う
・プロジェクトにおいて...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
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東京都
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
小児領域に強みを持つCRO
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東京都、大阪府全国からのフルリモート勤務が可能です。
分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援
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東京都、大阪府
社名非公開
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【勤務地】 東京オフィス (東京都港区) 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所 ※受...
一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO
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東京都
株式会社アールピーエム
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東京都
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当として
CRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。
【具...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
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東京都、大阪府
年収450万円~
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
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①本社(東京都新宿区) ②東京23区内または大阪市内のクライアント先 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府、兵庫県
400万円~1000万円
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正社員
■Senior i
CRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター(
CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で治験関連...
Answers
- 【必須要件】下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収700万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※
CRA、IH
CRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプ...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
アジアを中心に臨床開発を支援するグローバルCRO
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東京都
大手調剤グループのCRO
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東京都、大阪府※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。※その他エリアも相談可能
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京都千代田区
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
株式会社アイクロス
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社インテリム
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アールピーエム
クレイス株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社アイクロス
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東京都
株式会社アイメプロ
株式会社ワールドインテック
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社エスアールディ
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
イーピーエス株式会社
株式会社アイメプロ
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社マイクロン
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社ピープロジェクト
シミック株式会社
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都
DOTワールド株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府
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CRAの求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRAの求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)