グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常の
CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。
【具...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
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東京都千代田区
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
社名非公開
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東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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①東京都文京区 ②大阪市中央区
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府
アポプラスステーション株式会社
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東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
アジアを中心に臨床開発を支援するグローバルCRO
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東京都
社名非公開
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東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分)
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
研究職人材派遣で国内トップ級の実績を持つグループのCRO
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東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
社名非公開
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東京都港区 ※汐留駅から徒歩5分
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
社名非公開
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東京都港区 ※都営浅草線・三田線「三田駅」より徒歩6分 ※JR「田町駅」より徒歩8分
グローバルな事業展開をしている外資系CRO
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東京都
外資製薬メーカー
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東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
クレイス株式会社
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東京都港区芝浦1-15-13 (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
社名非公開
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
大手調剤グループのCRO
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東京都※東京の製薬メーカーのオフィスにて就業。
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収400~800万円
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正社員
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、
CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングは
CROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(
東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/14 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社AIメディカルサービス
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社アールピーエム
シミック株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
アポプラスステーション株式会社
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社新日本科学PPD
Fortrea Japan株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社ピープロジェクト
株式会社リニカル
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
クレイス株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
株式会社インテリム
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社アイメプロ
正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つ
CROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・
CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社マイクロン
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府
社名非公開
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東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅
社名非公開
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東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CROの求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CROの求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)