株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
臨床研究におけるモニタリング業務(
企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「
企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA
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【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者
540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
![求人詳細](./img/icon_file.png)
医師や
企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。
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更新日:2025/2/5 -
CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京都港区 ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分 ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都、大阪府
400万円~600万円
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
■派遣先製薬
企業等で勤務し、派遣先
企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
Answers
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【必須要件】■GCP下でのモニターの実務経験(1年以上)
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京都港区
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
独自技術で希少疾病のバイオ新薬開発に取り組む製薬会社
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兵庫県、東京都※東京勤務の場合、ご入社後3カ月は業務や組織に馴染んでいただくために芦屋でご就業いただきます。その後、東京勤務となります。
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
3Hメディソリューション株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:450万円~1000万円
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正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
![求人詳細](./img/icon_file.png)
医薬品開発(
企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO
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大阪府、東京都
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
![求人詳細](./img/icon_file.png)
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(
東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:400万円~
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正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
![求人詳細](./img/icon_file.png)
医薬品開発(
企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2025/2/5 -
薬剤師MR看護師保健師CRC経験者
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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①東京都 ②福岡
シミック株式会社
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
株式会社インテリム
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東京都
3Hメディソリューション株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
シミック株式会社
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東京都
3Hメディソリューション株式会社
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東京都
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社化合物安全性研究所
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東京都
株式会社リニカル
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東京都
株式会社アールピーエム
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
シミックホールディングス株式会社 シミック
株式会社メディサイエンスプラニング
正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
■派遣先製薬
企業等で勤務し、派遣先
企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
Answers
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【必須要件】■GCP下でのモニターの実務経験(1年以上)
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
シミック株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
社名非公開
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①東京都 ②福岡
社名非公開
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東京都
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
企業の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
企業の求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)