CRAの求人 - 東京都

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都のCRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、東京都の臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2024年11月10日現在、東京都は複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。 CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

CRAの求人 - 東京都 - CRAsearch(CRAサーチ)
求人検索結果 180件中 51 - 100
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お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)、月給:333,000~625,000  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。 (...
東証プライム上場クオールの子会社  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】臨床開発モニターCRA)◎フレックスタイム制

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 450万円 〜 650万円まで ※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)いたします。
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 【歓迎条件】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床薬理×ワクチン_臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミックホールディングス株式会社 シミック  -  住所 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
給与・年収 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...
イーキャリアFA  - 対象者モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県
給与・年収 400万円~830万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配属先周辺環境...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む)

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所東京都 ②福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。※受託型もしくは派遣型での就業となります。※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある(想定経験年数3年程度)

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関か...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF Site Contract Associate/サイトコントラクトアソシエイト

会社・病院世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方■CRAの経験やSSUなどの知識・経験※具体的には、施設との費用交渉、費用算出、費用の覚書作成の経験■Site Contractに対する熱意・専門性を高めたい方■中級以上の英語力(読み・...

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 推定年収400万円~500万円 ※年俸制  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 【具体的には】 臨床研究における倫理指針や臨床研究法などに準拠したモニタリング業務~施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...
臨床研究で医療に貢献しています。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA/臨床開発担当者】◆内資系CRO◆1989年設立のCROのパイオニア◆ワークライフバランスを重視

会社・病院社名非公開  -  住所 本社/東京都中央区
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 入社時想定年収 447 万円〜731 万円 【月給について】 ※賃金はご経験・前職給与を考慮し、相談の上決定致します。 ※月給には住宅手当を含みます。 ※住宅手当/賃貸且つ世帯の生計維持者 4...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 <主な業務内容> ◆治験コンサルタント業務 ◆CRA業務 ◆治験調整事務局業務 【当社について】 ・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。 中でも、「がん領域」、中枢神経(CNS)領域の経験が豊富で、バイオ医薬(抗体医薬)も第Ⅰ相から第Ⅲ相の臨床...
イーキャリアFA  - 対象者CRA経験1年以上 【求める人物像】 ・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方 歓迎/尚可 英語力

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務(組織や...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

会社・病院研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 推定年収600万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・対面助言用資...
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集...  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外/社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF RWE CRA/RWES

会社・病院世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするためのタスクチームに参画する機会があります。【具体的には】・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方■治験・臨床研究に関する業務経験がある方例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど■英語力(Reading)■一般的なPCスキル(Word...

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー ※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収800万円~900万円、月収50~60万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給190,000円~265,000円、推定年収400万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)】産休復職率100%!最大週4日の在宅勤務も相談可能!大手商社企業のグループ法人です。

会社・病院社名非公開  -  住所東京都文京区 ②大阪市中央区
給与・年収 450万円 〜 700万円まで 年俸450万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 【賞与】年2回 【昇給】年1回 【福利厚生】 ■各種社会保険完備 ■通勤手当全額支給 ■時間外手当支給 ■出張手...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務 【プロジェクトについて】 当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。 また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。 さ...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ・CRAとしての実務経験 【必要資格】 ・CRA経験があれば不問

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 月収:25万円~、年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMSモニター業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・PMS調査の依頼(選定) ・契約手続き ・調査開始時ガイダンス ・症例登録促進 ・調査票入力促進及び終了報告対応 (変更の範囲)会社が指示する業務
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
給与・年収 推定年収:450~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRC・看護師の方向け!【臨床開発モニターCRA)】イメージングCROのパイオニア企業

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 ※都営浅草線・三田線「三田駅」より徒歩6分 ※JR「田町駅」より徒歩8分
給与・年収 400万円 〜 550万円まで ■月額基本給:24万円~35万円 ※残業代別 ※CRA経験者(3年未満)は下限25万円(理論年収400万円)から CRA経験者(3年以上)は下限28万円(理論年収448万円)から ・賞与:月額基本給×2カ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者CRAのご経験 ・CRCのご経験 ・看護師のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給:29万円~、初年度の年収イメージ:400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【フルリモート可】臨床開発モニターCRA)◎勤務地不問!転勤なし!!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで ※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務担当。 一人1PJ制 試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収 等)
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ・月に1‐2回、1泊が基本想定 ・オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ・まとめて訪問する...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収450万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験OK【CRA臨床開発モニター)】日本発のグローバルCRO/がん領域・中枢神経領域中心

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 ※汐留駅から徒歩5分
給与・年収 400万円 〜 600万円まで ■年収446万~560万円程度 ■月給:223,000円~260,000円 ※⽉額給×20ヶ⽉(賞与年3回、計8ヶ⽉分:昨年実績) ※経験・能力を考慮し、決定します。 (例) 月給223,000円 (月額基準給16.7万円、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作...
イーキャリアFA  - 対象者○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1.CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) 2.CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3.MR <あれば尚可> ○ 英語力(英検やTOEICの点数等、客観的...

お気に入りON お気に入りOFF ラインマネージャー(LM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細CRAのManagerとして、People Managementを行う ・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う ・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う ・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 外部就労型CRA

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定しておりますが、同社内の受託、FSP 部門への配属の可能性もございます。<具体的には>・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方。■CRAとしての経験目安3年以上■読解可能なレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA<製薬メーカー派遣就労型CRA

会社・病院株式会社アクセライズ  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 550万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験者(主担当として2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント (変更の範囲)会社が指...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF シニアモニター(臨床試験立上げ)

会社・病院世界でトップ5に入る外資系CRO  -  住所 東京都、大阪府、兵庫県
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター(CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で治験関連...
Answers  - 対象者【必須要件】下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)

お気に入りON お気に入りOFF CRAサポート_文書作成補助

会社・病院臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 下記業務をご担当いただきます。・ICF施設版作成・契約書作成・英語版履歴書作成・IRB申請資料ファイリング・症例管理ファイルひな形作成・ワークシートひな形作成・併用禁止薬リスト作成・症例管理ファイルファイリング
Answers  - 対象者【必須要件】以下いずれか経験のお持ちの方■CRA経験■CRAサポート経験■QC、QA経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)

会社・病院日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 800万円~1300万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の運営管理をお任せします。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫した経験(目安5年以上)■英語力(読み書き)■CTMS(臨床試験推進のシステム)の使用経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発(CRA業務)

会社・病院特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社における臨床開発部門においてCRA業務を中心とした医薬品開発に携わっていただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てを満たす方■CRA経験が2年以上ある方■単独でCRA業務が可能な方

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験1年から応募OK【受託・CRA臨床開発モニター)】在宅勤務中心!内資系CROでのモニタリング業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙
給与・年収 400万円 〜 750万円まで ・想定年収400万円~750万円 ・月給25万~46.8万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金) ・通勤手当 ・職...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等(国内試験、グローバル試験) 領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の...
イーキャリアFA  - 対象者【必須(MUST)】 CRA経験 1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎(WANT)】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職 ※CRA臨床開発モニター)経験者

会社・病院新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業  -  住所 東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収400~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院小児領域に強みを持つCRO  -  住所 東京都、大阪府全国からのフルリモート勤務が可能です。
給与・年収 450万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社にて臨床試験のモニタリング業務をご担当頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)■宿泊を伴う出張が可能な方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行 ・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント ・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持 ・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA

会社・病院東証プライム上場企業のグループ会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当される方■医薬品の臨床開発モニターの経験■大学をご卒業の方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック ・顧客へのエスカレー...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者

会社・病院人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー  -  住所 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収550万円~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)
求人詳細 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの協働、マネジメント (変更の範囲)会社が指示する業務
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※準経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方(1年未満のご経験でも可)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関か...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。 (変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収) (変更の範囲)会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMSモニター業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・PMS調査の依頼(選定) ・契約手続き ・調査開始時ガイダンス ・症例登録促進 ・調査票入力促進及び終了報告対応 (変更の範囲)会社が指示する業務
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書(eCRF)の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 ・データ運用管理...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 派遣就労型CRA

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング
雇用形態 正社員
求人詳細 ■派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■GCP下でのモニターの実務経験(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2024/11/13 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験・グローバル試験の経験・コミニュケーションスキル、ネゴシエー...

お気に入りON お気に入りOFF 外部就労型CRA

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定しておりますが、同社内の受託、FSP 部門への配属の可能性もございます。<具体的には>・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方。■CRAとしての経験目安3年以上■読解可能なレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF Site Contract Associate/サイトコントラクトアソシエイト

会社・病院世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方■CRAの経験やSSUなどの知識・経験※具体的には、施設との費用交渉、費用算出、費用の覚書作成の経験■Site Contractに対する熱意・専門性を高めたい方■中級以上の英語力(読み・...

お気に入りON お気に入りOFF 【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 想定年収500万~900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...

お気に入りON お気に入りOFF Logistics Coordinator

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 500万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社の FSP プロジェクトにおける Logistics Coordinator 業務を担当いただきます。※クライアントの SOP やプロセスに遵守。■具体的には…・治験薬、治験資材の輸入・配送手続き・治験資材(国内調達品、温度ロガー、バックパックなど)の発注・CRA からの治験薬関連の問い合わせ対応(Pharmacy manual や治験薬関連のGlo...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てを満たしている方・CRA のご経験をお持ちの方・読み書きレベルの英語力(SOP・システム等が英語であるため)※スピーキング、リスニングに関しても抵抗のない方(海外上司との 1on1 や定期的...
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CRAの求人 - 東京都

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

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