社名非公開
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東京都、大阪府
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
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東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(
東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
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東京都
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
社名非公開
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東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区
株式会社アイメプロ
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東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都、大阪府、福岡県
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収500万円~1000万円
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正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。
シニア
CRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、
CRAの指導もお願い...
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
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更新日:2024/11/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
小児領域に強みを持つCRO
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東京都、大阪府
外資系製薬メーカー
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東京都、大阪府
株式会社インテリム
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
株式会社インテリム
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
株式会社アイメプロ
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東京都
株式会社アールピーエム
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東京都
イーピーエス株式会社
株式会社メディサイエンスプラニング
イーピーエス株式会社
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東京都
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
株式会社アールピーエム
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
Fortrea Japan株式会社
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東京都
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CRAの求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRAの求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)