治験の求人 - 東京都

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、東京都のCRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の東京都の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、東京都の臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

2025年04月09日現在、東京都は複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。 CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)、年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、固定残業代123,750~152,500月30時間分  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM・データマネジメント担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
給与・年収 月給:291,000円~、想定年収:4,700,000円~、(住宅手当含む)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメント業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築(EDCを含む) ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 ・その他、データサイエンスに関連する業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者

会社・病院人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー  -  住所 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収550万円~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)
求人詳細 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの協働、マネジメント (変更の範囲)会社が指示する業務
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県
給与・年収 400万円~830万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配属先周辺環境...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※準経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方(1年未満のご経験でも可)

お気に入りON お気に入りOFF Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:600万~800万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発QC

会社・病院長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~550万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検・モニタリング報告書の点検・上記の業務に関する記録の保存管理
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかに該当する方■臨床開発モニター(CRA)経験ある方■QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック ・顧客へのエスカレー...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA<製薬メーカー派遣就労型CRA>

会社・病院株式会社アクセライズ  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 550万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験者(主担当として2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給190,000円~265,000円、推定年収400万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 400万円~700万円(ご経験に応じて)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究CRA/事業立ち上げ

会社・病院臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~680万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・治験事務局の手続き業務・モニタリング・研究計画の企画・立案 等・その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方)・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方・月の半分程度、出張(中国地方)...

お気に入りON お気に入りOFF CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリ...
Answers  - 対象者【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方■CRA経験1年以上■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能)■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方■施設の立ち上げ経験のみ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院ICONクリニカルリサーチ合同会社  -  住所 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人詳細 グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。 ※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され...
世界トップクラスのグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発リーダー(CRA)

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
給与・年収 月給:336,000円~、想定年収:6,000,000~9,000,000、(※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細治験コンサルタント業務 ・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等) ・治験調整事務局業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(受託型・外部就労型)

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京本社(溜池山王駅)もしくは東京都内のクライアント先オフィス 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 400万円 〜 600万円まで ■月給:225,000円~338,000円 ※スキル・経験などにより総合的に判断いたします。 ※残業代全額支給 ・昇給 ・賞与年2回 ・通勤手当 ・残業手当 ・退職金制度 ・職責手当 ・再雇用制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務 - 医師へのヒアリング - CRF(症例報告書)のチェック・...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者

会社・病院OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業  -  住所 東京都豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収600万円~1,200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)
求人詳細 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。 ・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善 ・実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続 ・モニタリング ・品質管理・品質保証 ・総括報告書...
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所東京都 ②福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(モニター)

会社・病院サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方■CRA経験■Global Study経験

お気に入りON お気に入りOFF シニアモニター(臨床試験立上げ)

会社・病院世界でトップ5に入る外資系CRO  -  住所 東京都、大阪府、兵庫県
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター(CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で治験関連...
Answers  - 対象者【必須要件】下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

会社・病院研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 推定年収600万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・対面助言用資...
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集...  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 英語力が活かせるDM(データマネジメント)※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【CRCマネージャー】直行直帰・オンコールなし・土曜日対応も少ないポジションです/最先端の臨床研究に貢献

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 ・銀座線 虎ノ門駅より徒歩約6分 ・日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅より徒歩約3分 ・銀座線・南北線 溜池山王駅より徒歩約11分 ・南北線 六本木一丁目駅...
給与・年収 400万円 〜 800万円まで ◆想定年収◆ 400万円~800万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災) ・慶弔見舞金制度 ・外部委託による福利厚生...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【臨床研究特化CROでのCRCマネージャー職】 (具体的な仕事内容) ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ(エリアCRS*)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明、質問への回答など)および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRSとは… 担当業...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件(必須)】 ・ CRCとしての実務経験3年以上 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・宿泊を伴う出張が可能な方(全国出張が月数回発生する可能性が...

お気に入りON お気に入りOFF 【Clinical Operation(モニター)】幅広いモニタリング経験を積みたい方を求めてます!内資系CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 800万円まで 年収430~800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 ・退職金制度(原則満3年以上勤務...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント (変更の範囲)会社が指...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA

会社・病院世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO  -  住所 東京都、大阪府東京・大阪オフィス
給与・年収 500万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(CRA)へ引継ぎ...
Answers  - 対象者【必須要件】※i-CRAII■モニター(CRA)実務経験者目安3~4年以上■SSU経験者歓迎※シニアi-CRA■モニター(CRA)実務経験5年以上■SSU経験者歓迎■チームリード、後輩指導や育成経験

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトリーダー(臨床開発)

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~1200万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。<仕事の魅力>■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。■入社直後はサブリー...
Answers  - 対象者<求める経験>・CRAの実務経験が5年以上の方※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤モニター

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都東京23区内のクライアント先
給与・年収 330万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。【具体的には】・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契...
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかに該当される方■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。■CRCのご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CSA〈クリニカルサイトアンバサダー〉

会社・病院グローバルな事業展開をしている外資系CRO  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社にてCSAとして臨床試験実施施設における施設管理及びモニタリング業務に従事していただきます。【具体的には】■担当施設における治験のモニタリング■試験計画書等書類の確認■CRFの回収・整合性チェック
Answers  - 対象者【必須要件】■2年以上のモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験CRA

会社・病院国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 468万円~560万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。<具体的には>【治験開始前】・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の協議・合意・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付【治験実施中】・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手・症例報告書の回収・点検・フィードバック...
Answers  - 対象者【必須要件】■大学卒以上かつ、下記いずれかに該当する方■CRA経験1年程度の方■CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師 経験の方■MR(先発品1社経験、病院担当)

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院医師主導型治験に強みを持つ日系CRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。
Answers  - 対象者【必須要件】■モニターとしての実務経験(目安2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】

会社・病院パイプライン豊富なグローバルメーカー  -  住所 東京都 (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 500~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。 ・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進 ・科学性、信頼性の確保されたデータの収集 ・CROに対するモニタリング委託業務および管理 ・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます(目安)。 (変更の範囲)...
幅広い分野の臨床開発に関わることができます。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ラインマネージャー(LM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・CRAのManagerとして、People Managementを行う ・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う ・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う ・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~700万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告 (変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理  ・文献検索/調査など ※将来的には、規制当...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職※リーダー候補

会社・病院旭化成ファーマ株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 800万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターやCRO委託試験のオーバーサイトの担当者として、以下の業務を担当(担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります)■治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する■モニタリング資材を作成する■施設選定、施設の手続きをする■症例集積、DA/SDV、安全性情報の収集/伝達をする■ベンダー(中央検査会社...
Answers  - 対象者【必須要件】下記、全てに該当する方・英語論文を読解することが出来る英語力・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー(臨床開発モニターを含む実務経験5年以上)、臨床試験に関わるベンダーマネジメ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験者(フルリモート)

会社・病院社名非公開  -  住所 ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となりま...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 【年俸制】 年額(基本給):3,600,000円~4,900,000円 【月額】 375,000円~541,666円(12分割)(一律手当を含む) ※その他固定手当/月:20,000円 ※固定残業手当/月:75,000円~133,333...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップ...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

会社・病院社名非公開  -  住所東京都 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC730点以上目安) 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF CRAメンバー(経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 【年俸制】 ▼予定年収:450万円~650万円(月給x12ヵ月) ▼月給:37.5万円~ 内訳 └基本給:300,000円~ └固定残業手当(30時間/月)75,000円~ ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 【歓迎条件】 企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 英語の読み書き...

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 【勤務地】 本社 (東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通) 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 年俸450万円~650万円 月給:37.5万円~ ※経験・能力を考慮し、決定いたします ※出張日当は別途支給となります ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります ※年俸制の為、12分割し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(リーダー候補)

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~620万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA(Clinical Research Associate)業務をご担当いただきます。GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
Answers  - 対象者【応募要件】下記全てを満たす方■3年以上の臨床開発業務経験■試験の立ち上げから終了まで完結できる

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験1年から応募OK【受託・CRA(臨床開発モニター)】在宅勤務中心!内資系CROでのモニタリング業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙
給与・年収 400万円 〜 750万円まで ・想定年収400万円~750万円 ・月給25万~46.8万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金) ・通勤手当 ・職...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等(国内試験、グローバル試験) 領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の...
イーキャリアFA  - 対象者【必須(MUST)】 CRA経験 1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎(WANT)】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可

会社・病院株式会社アイクロス  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
求人詳細 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。 【具体的には】 ・臨床研究、治験の立ち上げ支援  ・研究実施...
アイロムグループの100%子会社  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA(メンバー職)】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

会社・病院株式会社アイメプロ
雇用形態 正社員
求人詳細 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報担当者※経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 安全性管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(受託部門CRA)東京

会社・病院株式会社アスパークメディカル
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいこ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 CRA経験2年以上 (基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます) 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアント...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告 (変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究プロジェクトリーダー

会社・病院3Hメディソリューション株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし) 
求人詳細 臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。 【具体的には】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・臨床研究のプロトコル・手順書・同意書作成などの作成/改訂/管理 ・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応 ・社内関連部門(IT/データ入力 など...
医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 内勤モニター

会社・病院株式会社アールピーエム
雇用形態 正社員
求人詳細 ■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。【具体的には】・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契...
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかに該当される方■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。■CRCのご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF ※東京※【イメージングCROの海外営業職】営業未経験OK/臨床開発・医療機器・ヘルスケア業界等の経験者を募集!

会社・病院株式会社マイクロン
雇用形態 正社員
求人詳細 【海外営業職】 イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 20年間積み重ねた国内No1の実績をもとに、海外市場への進出を加速させています。 当該ポジションでは海外(特に北米・アジア)をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をしていただきます。 <営業...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■就業経験3年以上 ■業務上での英語使用経験 ■外国籍の方は要日本語力(日常会話・読み書きレベル) ■大卒以上 ■以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定~契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など (変更の範囲)会社が指示する業務
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】薬事 ※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント (変更の範囲)会社が指...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。 (...
東証プライム上場クオールの子会社  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(リーダー候補)

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 CRA(Clinical Research Associate)業務をご担当いただきます。GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
Answers  - 対象者【応募要件】下記全てを満たす方■3年以上の臨床開発業務経験■試験の立ち上げから終了まで完結できる

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職※リーダー候補

会社・病院旭化成ファーマ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターやCRO委託試験のオーバーサイトの担当者として、以下の業務を担当(担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります)■治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する■モニタリング資材を作成する■施設選定、施設の手続きをする■症例集積、DA/SDV、安全性情報の収集/伝達をする■ベンダー(中央検査会社...
Answers  - 対象者【必須要件】下記、全てに該当する方・英語論文を読解することが出来る英語力・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー(臨床開発モニターを含む実務経験5年以上)、臨床試験に関わるベンダーマネジメ...

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告 (変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM・データマネジメント担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメント業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築(EDCを含む) ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 ・その他、データサイエンスに関連する業務 (変更の範囲)当社における各種業務全般
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(モニター)

会社・病院サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方■CRA経験■Global Study経験

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理  ・文献検索/調査など ※将来的には、規制当...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発分野の経験をお持ちの方募集!【プロジェクトマネージャー候補】パイオニア的存在のイメージングCRO@東京

会社・病院株式会社マイクロン
雇用形態 正社員
求人詳細 【イメージングCROのプロジェクトマネージャー】 イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 <具体的な業務内容> ・プロジェクトマネジメント:治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験がある方 ・英語力(目安:TOEIC700点相当以上)

お気に入りON お気に入りOFF 英語力が活かせるDM(データマネジメント)※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院クレイス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。 (変更の範囲)会社が指示する業務
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社化合物安全性研究所  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証スタンダード上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床薬理×ワクチン_臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミックホールディングス株式会社 シミック
雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...
イーキャリアFA  - 対象者モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング
雇用形態 正社員
求人詳細治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供しており、主に受託型(9割程度)のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型(1割程度)もございます。※派遣型をご希望...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供 (変更の範...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収) (変更の範囲)会社が指示する業務
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発(CRA)職

会社・病院株式会社マイクロン
雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター(CRA)職※時短勤務相談可※

会社・病院株式会社アールピーエム
雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業(SDV) ■モニタリング、報告書の作成 ■治験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】専門学校以上 【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

お気に入りON お気に入りOFF DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書(eCRF)の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 ・データ運用管理...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配属先周辺環境...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む)

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。 より高いスキルを習得しスペシャリストとなれる「派遣型」、リーダーとして活躍することや管理職などマネジメントも可能な「受託型」があり、そのどちらを選択す...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社アールピーエム
雇用形態 正社員
求人詳細 ■受託もしくは派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。【具体的には】・試験を依頼する医師、医療機関の選定・治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ治験薬交付、管理・CRFの整合性チェック・回収・検証作業(SDV)・モニタリング、報告書の作成・治験の終了処理、手続き...
Answers  - 対象者【必須要件】■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方(臨床研究経験の方も含む)※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(受託型・外部就労型)

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング
雇用形態 正社員
求人詳細 受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務 - 医師へのヒアリング - CRF(症例報告書)のチェック・...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA<製薬メーカー派遣就労型CRA>

会社・病院株式会社アクセライズ
雇用形態 正社員
求人詳細 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験者(主担当として2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。 【具体的には】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理  ・文献検索/調査など ※将来的には、規制当...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※準経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方(1年未満のご経験でも可)

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)※未経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者理系大卒・院卒MR

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など (変更の範囲)会社が指示する業務
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2025/4/12 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 400万円 〜 550万円まで 【年俸制】 年俸¥4,000,000~¥5,500,000 【月額】 333,750円~458,000円(12分割)(一律手当を含む) ※その他固定手当/月:20,000円 ※固定残業手当/月:62,750円~87,750円(固定残業...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 ■医師、医療機関の選定 ■契約手続き ■IRB対応 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■報告書回収 【入社...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ■CRCのご経験を有する方 【歓迎条件】 ■何かしらの医療系資格をお持ちの方 ■英語の読み書きに抵抗のない方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発(CRA)職

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 〒108-0075東京都港区港南2-13-40 品川TSビル 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 350万円 〜 500万円まで 【月給】240,000円~350,000円 ※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します ■昇給:年1回 ■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α ■役付手当別途支給 <待遇・福利厚生補足> 通...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(受託部門CRA)東京

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 ■品川オフィス ※月4日出社以外は在宅勤務可能 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 400万円 〜 750万円まで ■月給:250,000円~ 基本給:180,000円~等を含む/月 ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいこ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 CRA経験2年以上 (基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます) 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアント...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発分野の経験をお持ちの方募集!【プロジェクトマネージャー候補】パイオニア的存在のイメージングCRO@東京

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 【マイクロン本社】 〒108-0075 東京都港区港南二丁目13番40号 品川TSビル5階 【最寄り駅】 JR「品川駅」港南口より徒歩5分 京急線「品川駅」より徒歩9分 ※勤...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで ■月額基本給:28万円~40万円 ■年収:450~640万円想定 ※残業代別 ■賞与:月額基本給×2カ月±α(年2回) ■昇給:年1回 ■諸手当:通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【イメージングCROのプロジェクトマネージャー】 イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 <具体的な業務内容> ・プロジェクトマネジメント:治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験がある方 ・英語力(目安:TOEIC700点相当以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター(CRA)職※時短勤務相談可※

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 450万円 〜 750万円まで 【月給】 375,000円~625,000円 (基本給)365,000円~575,000円 (その他定額手当)10,000円~50,000円 【年棒制】 ※年俸額から12割りした金額が月額給与です。 ※残業代は別途支給となり...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業(SDV) ■モニタリング、報告書の作成 ■治験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】専門学校以上 【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

お気に入りON お気に入りOFF CRAメンバー(経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 【年俸制】 ▼予定年収:450万円~650万円(月給x12ヵ月) ▼月給:37.5万円~ 内訳 └基本給:300,000円~ └固定残業手当(30時間/月)75,000円~ ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 【歓迎条件】 企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 英語の読み書き...

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験者(フルリモート)

会社・病院社名非公開  -  住所 ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となりま...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 【年俸制】 年額(基本給):3,600,000円~4,900,000円 【月額】 375,000円~541,666円(12分割)(一律手当を含む) ※その他固定手当/月:20,000円 ※固定残業手当/月:75,000円~133,333...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップ...

お気に入りON お気に入りOFF ※東京※【イメージングCROの海外営業職】営業未経験OK/臨床開発・医療機器・ヘルスケア業界等の経験者を募集!

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 【マイクロン本社】 〒108-0075 東京都港区港南二丁目13番40号 品川TSビル5階 【最寄り駅】 ・JR品川駅港南口より徒歩5分 ・京急線 品川駅より徒歩9分 ※勤務...
給与・年収 450万円 〜 700万円まで ■月額基本給:28万円~44万円 ■年収:450~700万円想定 ※残業代別 ■賞与:月額基本給×2カ月±α(年2回) ■昇給:年1回 ■諸手当:通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【海外営業職】 イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 20年間積み重ねた国内No1の実績をもとに、海外市場への進出を加速させています。 当該ポジションでは海外(特に北米・アジア)をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をしていただきます。 <営業...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■就業経験3年以上 ■業務上での英語使用経験 ■外国籍の方は要日本語力(日常会話・読み書きレベル) ■大卒以上 ■以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(受託型・外部就労型)

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京本社(溜池山王駅)もしくは東京都内のクライアント先オフィス 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 400万円 〜 600万円まで ■月給:225,000円~338,000円 ※スキル・経験などにより総合的に判断いたします。 ※残業代全額支給 ・昇給 ・賞与年2回 ・通勤手当 ・残業手当 ・退職金制度 ・職責手当 ・再雇用制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務 - 医師へのヒアリング - CRF(症例報告書)のチェック・...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院一般用医薬品で高いシェアをもつ、東証スタンダード上場企業  -  住所 東京都
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医療用医薬品の臨床開発■実施計画書等の作成、治験施設の手続き、モニタリング、及び総括報告書の作成等
Answers  - 対象者【必須要件】下記、全てに該当する方■理系大卒以上■CRA経験5年以上目安(CRO可)

お気に入りON お気に入りOFF ※東京※【イメージングCROの海外営業職】営業未経験OK/臨床開発・医療機器・ヘルスケア業界等の経験者を募集!

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 【マイクロン本社】 〒108-0075 東京都港区港南二丁目13番40号 品川TSビル5階 【最寄り駅】 ・JR品川駅港南口より徒歩5分 ・京急線 品川駅より徒歩9分 ※勤務...
給与・年収 450万円 〜 700万円まで ■月額基本給:28万円~44万円 ■年収:450~700万円想定 ※残業代別 ■賞与:月額基本給×2カ月±α(年2回) ■昇給:年1回 ■諸手当:通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【海外営業職】 イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 20年間積み重ねた国内No1の実績をもとに、海外市場への進出を加速させています。 当該ポジションでは海外(特に北米・アジア)をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をしていただきます。 <営業...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■就業経験3年以上 ■業務上での英語使用経験 ■外国籍の方は要日本語力(日常会話・読み書きレベル) ■大卒以上 ■以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発(CRA)職

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 〒108-0075東京都港区港南2-13-40 品川TSビル 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 350万円 〜 500万円まで 【月給】240,000円~350,000円 ※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します ■昇給:年1回 ■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α ■役付手当別途支給 <待遇・福利厚生補足> 通...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(受託部門CRA)東京

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 ■品川オフィス ※月4日出社以外は在宅勤務可能 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 400万円 〜 750万円まで ■月給:250,000円~ 基本給:180,000円~等を含む/月 ※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいこ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 CRA経験2年以上 (基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます) 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアント...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター(CRA)職※時短勤務相談可※

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 450万円 〜 750万円まで 【月給】 375,000円~625,000円 (基本給)365,000円~575,000円 (その他定額手当)10,000円~50,000円 【年棒制】 ※年俸額から12割りした金額が月額給与です。 ※残業代は別途支給となり...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業(SDV) ■モニタリング、報告書の作成 ■治験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】専門学校以上 【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発分野の経験をお持ちの方募集!【プロジェクトマネージャー候補】パイオニア的存在のイメージングCRO@東京

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 【マイクロン本社】 〒108-0075 東京都港区港南二丁目13番40号 品川TSビル5階 【最寄り駅】 JR「品川駅」港南口より徒歩5分 京急線「品川駅」より徒歩9分 ※勤...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで ■月額基本給:28万円~40万円 ■年収:450~640万円想定 ※残業代別 ■賞与:月額基本給×2カ月±α(年2回) ■昇給:年1回 ■諸手当:通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【イメージングCROのプロジェクトマネージャー】 イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 <具体的な業務内容> ・プロジェクトマネジメント:治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験がある方 ・英語力(目安:TOEIC700点相当以上)

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会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京本社(溜池山王駅)もしくは東京都内のクライアント先オフィス 【変更の範囲:会社の定める範囲】
給与・年収 400万円 〜 600万円まで ■月給:225,000円~338,000円 ※スキル・経験などにより総合的に判断いたします。 ※残業代全額支給 ・昇給 ・賞与年2回 ・通勤手当 ・残業手当 ・退職金制度 ・職責手当 ・再雇用制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務 - 医師へのヒアリング - CRF(症例報告書)のチェック・...
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治験の求人 - 東京都

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

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