株式会社エスアールディ
-
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
-
東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
大手外資系製薬会社(メーカー)
-
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
アポプラスステーション株式会社
-
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)、月給:333,000~625,000
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

製薬企業のCRA(
臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど
臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
-
更新日:2026/4/27 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
年収:750万円~1000万円 ※月給制
-
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び
臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成
【仕事の魅力】
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができま...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
-
更新日:2026/4/27 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社インテリム
-
大阪府、東京都
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
-
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収400~700万円
-
正社員(試用期間6カ月)

医薬品の
臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成
・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理
・治験実施計画書等GCP文書の作成業務
・CTD作成業務
・
臨床開発初期から...
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
-
更新日:2026/4/27 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
-
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
-
東京都豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
世界でトップ5に入る外資系CRO
-
東京都、大阪府、兵庫県
年収500~750万円 ※年俸制
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の
臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
-
更新日:2026/4/27 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
-
東京都
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
-
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発など総合医薬サービス企業
-
東京都、大阪府、愛知県、福岡県東京/大阪/愛知/福岡<働き方>・出社、テレワーク併用可:週2日以上の出社を方針としています。
完全受託型のみのCRO
-
福岡県、東京都、大阪府
540万円~850万円 ※月給制、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません

医薬品の
臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
<第2相試験(フ...
真のグローバル化を目指しています。
-
更新日:2026/4/27 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
製造販売後調査、臨床試験などのソリューションを トータルでサポートするCRO
-
東京都原則として配属先(クライアント先)の就業時間に準じます。※プロジェクトにより開始・終了時刻が異なる場合があります。※フレックスタイム制・在宅勤...
エイツーヘルスケア株式会社
-
東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
-
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミック株式会社
-
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
-
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
-
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
-
東京都、大阪府
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
エイツーヘルスケア株式会社
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニング
-
東京都
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
イーピーエス株式会社
-
東京都
株式会社アールピーエム
-
東京都
PSI CRO Japan株式会社
-
東京都
イーピーエス株式会社
-
東京都
日本ケミファ株式会社
正社員

■
臨床開発業務全般を幅広く担当し、
臨床開発を推進して頂きます。【具体的には】1.新薬の
臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝2.特定臨床研究の支援業務・実施責...
Answers
-
下記全てを満たす方■理系の大学卒または大学院修了(修士、博士)■製薬メーカーでの臨床開発業務5年以上、またはCROでの10年以上の臨床開発経験■TOEIC 750以上 英語 読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度...
大原薬品工業株式会社
正社員

・医薬品の
臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂く。1.
臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務2.治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメン...
Answers
-
■以下全てに該当する方・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識をお持ちの方・読解可能な程度の英語力
エイツーヘルスケア株式会社
-
東京都
旭化成セラピューティクス株式会社
株式会社新日本科学PPD
-
東京都
アポプラスステーション株式会社
-
東京都
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし

製薬企業のCRA(
臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど
臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
-
更新日:2026/4/27 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社リニカル
-
東京都
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
シミック株式会社
-
東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
イーピーエス株式会社
-
東京都
株式会社インテリム
-
東京都
PSI CRO Japan株式会社
-
東京都
株式会社新日本科学PPD
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
株式会社エスアールディ
-
東京都
シミック株式会社
-
東京都
イーピーエス株式会社
-
東京都
株式会社インテリム
シミック株式会社
-
東京都
株式会社アスパークメディカル
-
東京都
シミック株式会社
-
東京都
統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO
-
東京都
統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO
-
東京都、大阪府
製造販売後調査、臨床試験などのソリューションを トータルでサポートするCRO
-
東京都原則として配属先(クライアント先)の就業時間に準じます。※プロジェクトにより開始・終了時刻が異なる場合があります。※フレックスタイム制・在宅勤...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
臨床開発の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
臨床開発の求人 - 東京都
-
CRAsearch(CRAサーチ)