株式会社化合物安全性研究所
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東京都墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
研究職人材派遣で国内トップ級の実績を持つグループのCRO
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東京都※出社を基本とし、最⼤週2回のリモートワーク・テレワークが可能。 ただし業務状況や担当業務によっては取得不可の場合あり。
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
年収500~750万円
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

医薬品の
臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
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更新日:2025/11/23 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
大手外資系製薬会社(メーカー)
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
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東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社マイクロン
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〒108-0075東京都港区港南2-13-40 品川TSビル 【変更の範囲:会社の定める範囲】
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
日本ケミファ株式会社
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東京都
470万円~650万円
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正社員

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臨床開発業務全般を幅広く担当し、
臨床開発を推進して頂きます。【具体的には】1.新薬の
臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝2.特定臨床研究の支援業務・実施責...
Answers
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下記全てを満たす方■理系の大学卒または大学院修了(修士、博士)■臨床開発業務5年以上(CRО在籍可能)■TOEIC 750以上 英語 読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度でも可
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
世界的なヘルスケアカンパニーグループに属する、製薬会社
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東京都
研究職人材派遣で国内トップ級の実績を持つグループのCRO
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東京都東京オペレーションセンター
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
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臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/11/23 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
年収:750万円~1000万円
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正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び
臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成
【仕事の魅力】
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができま...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2025/11/23 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社アールピーエム
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
シミック株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
日本ケミファ株式会社
正社員

■
臨床開発業務全般を幅広く担当し、
臨床開発を推進して頂きます。【具体的には】1.新薬の
臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝2.特定臨床研究の支援業務・実施責...
Answers
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下記全てを満たす方■理系の大学卒または大学院修了(修士、博士)■臨床開発業務5年以上(CRО在籍可能)■TOEIC 750以上 英語 読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度でも可
エイツーヘルスケア株式会社
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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臨床開発の求人 - 東京都
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
臨床開発の求人 - 東京都
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CRAsearch(CRAサーチ)