株式会社インテリム
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大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:400万円~
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正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発(
企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2024/11/22 - 薬剤師MR看護師保健師CRC経験者
株式会社ワールドインテック
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大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
医薬品・医療機器のPhaseIVに特化するベンチャー企業
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大阪府
社名非公開
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東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、...
外資系大手医療機器メーカー
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大阪府大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
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大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分 ...
540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医師や
企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。
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更新日:2024/11/22 - CRC経験者CRA経験者
シミックホールディングス株式会社 シミック
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東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
社名非公開
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大阪府 大阪市北区
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
株式会社アールピーエム
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大阪府
株式会社ワールドインテック
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大阪府
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
イーピーエス株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
株式会社ワールドインテック
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
正社員
■派遣先製薬
企業等で勤務し、派遣先
企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
Answers
- 【必須要件】■GCP下でのモニターの実務経験(1年以上)
イーピーエス株式会社
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大阪府
シミックホールディングス株式会社 シミック
株式会社ワールドインテック
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
株式会社インテリム
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社マイクロン
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大阪府
株式会社ワールドインテック
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大阪府
社名非公開
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大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線(本線・中之島線)「淀屋橋」駅より徒歩6分 ...
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
企業の求人 - 大阪府
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
企業の求人 - 大阪府
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CRAsearch(CRAサーチ)