世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO
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東京都、大阪府、福岡県
社名非公開
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東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府東京・大阪オフィス
500万円~750万円
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正社員
■initiation Clinical Research Associate (i
CRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。i
CRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(
CRA)へ引継ぎ...
Answers
- 【必須要件】※i-CRAI■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者(目安1~2年以上)■SSU経験者歓迎※i-CRAII■モニター(CRA)実務経験者目安3~4年以上■SSU経験者歓迎※シニアi-CRA■モニター(CRA)実務経験5年以上■SSU経験者...
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
・
CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う
・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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大阪府
社名非公開
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大阪府大阪市淀川区 ※新大阪駅より徒歩5分程度
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
小児領域に強みを持つCRO
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東京都、大阪府
株式会社インテリム
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大阪府、東京都
株式会社インテリム
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大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府、兵庫県
400万円~1000万円
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正社員
■Senior i
CRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター(
CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で治験関連...
Answers
- 【必須要件】下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
社名非公開
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大阪府 大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
株式会社ワールドインテック
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大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
株式会社アールピーエム
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大阪府
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、
CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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【勤務地】 大阪事務所 (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪) 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アイメプロ
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大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分)
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
大手調剤グループのCRO
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東京都、大阪府※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。※その他エリアも相談可能
日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO
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東京都、大阪府
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収800万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRAおよびIn-House
CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】
・経験の浅い
CRAおよびIn-House
CRAの教育・指導を行う
・
CRAおよびIn-house
CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
株式会社アイメプロ
株式会社アールピーエム
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
株式会社アールピーエム
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
インクロムCRO株式会社
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
株式会社ワールドインテック
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府
株式会社アイクロス
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社ワールドインテック
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
株式会社インテリム
株式会社アールピーエム
株式会社ワールドインテック
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社インテリム
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
株式会社マイクロン
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大阪府
イーピーエス株式会社
株式会社アイクロス
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
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CRAの求人 - 大阪府
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRAの求人 - 大阪府
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