IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都、大阪府、福岡県
社名非公開
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大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪 【変更の範囲:会社の定める範囲】
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収600万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)

ご自身の
CRA 業務を担当いただきながら、経験の浅い
CRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅い
CRA およびSite Management Administrator/IH
CRA (内勤の
CRA 業務を行う役職)の教育・指導を行う
・プロジェクトにおいて...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2025/4/3 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アスパークメディカル
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大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
外資系大手医療機器メーカー
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大阪府大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、
CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/4/3 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
年収500万円~
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2025/4/3 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
社名非公開
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東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分)
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
株式会社アスパークメディカル
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大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府、兵庫県
400万円~1000万円
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正社員

■Senior i
CRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・モニター(
CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で治験関連...
Answers
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【必須要件】下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
予定年収800万円~ ※年俸制(12回)
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRAおよびIn-House
CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】
・経験の浅い
CRAおよびIn-House
CRAの教育・指導を行う
・
CRAおよびIn-house
CRAといったメンバーが、高いパフォーマン...
世界トップクラスのグローバルCRO
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更新日:2025/4/3 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府東京・大阪オフィス
500万円~750万円
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正社員

■initiation Clinical Research Associate (i
CRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。i
CRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(
CRA)へ引継ぎ...
Answers
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【必須要件】※i-CRAII■モニター(CRA)実務経験者目安3~4年以上■SSU経験者歓迎※シニアi-CRA■モニター(CRA)実務経験5年以上■SSU経験者歓迎■チームリード、後輩指導や育成経験
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
株式会社ワールドインテック
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大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
シミックホールディングス株式会社 シミック
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東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県...
インクロムCRO株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
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東京都、大阪府東京・大阪オフィス
600万円~800万円
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正社員

・i-
CRA(SSU)のラインマネジメント・i-
CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント・部門やプロジェクトの生産性の向上・チームメンバーへの教育、指導、モチベーションの維持・人事評価・教育計画の管理、実行 等
Answers
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【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方■CRA or SSU経験■CRA or SSUラインマネジメントの経験3年以上■中級レベルの英語力(直属上司は日本在住外国籍, 英語conversational level要)
社名非公開
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大阪府 大阪市北区
500万円 〜 想定年収:応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給:年1回(5月) ・賞与:年2回(7月・12月) ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当(日当) ・時間外手当...
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正社員

Line Manager (以下LM)は、
CRAの直属の上司として、
CRAのピープルマネジメントを担当し、 医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 (具体的には・・・) ・
CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、 規制要件及び、ガイドラインの 教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ・医...
イーキャリアFA
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【応募条件】 ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験がある方 ・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎スキル】 ・グローバル試験の経験がある方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
社名非公開
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大阪府大阪市淀川区 ※新大阪駅より徒歩5分程度
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社インテリム
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大阪府、東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アールピーエム
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
株式会社新日本科学PPD
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東京都、大阪府
想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし

・
CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う
・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2025/4/3 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
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東京都、大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
株式会社ワールドインテック
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大阪府
株式会社アイクロス
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
株式会社アールピーエム
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
エイツーヘルスケア株式会社
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府
株式会社ワールドインテック
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大阪府
インクロムCRO株式会社
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大阪府
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
株式会社ワールドインテック
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
株式会社アスパークメディカル
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
イーピーエス株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
シミックホールディングス株式会社 シミック
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府
株式会社アスパークメディカル
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大阪府
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2025/4/3 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アスパークメディカル
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
インクロムCRO株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
株式会社アスパークメディカル
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大阪府
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府
株式会社インテリム
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大阪府
株式会社アイメプロ
株式会社新日本科学PPD
株式会社アールピーエム
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大阪府
株式会社リニカル
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大阪府
社名非公開
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大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪 【変更の範囲:会社の定める範囲】
社名非公開
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★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となりま...
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府
700万円~1000万円
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正社員

下記業務をご担当いただきます。・
CRAのラインマネジメント・
CRAのプロジェクトへのアサインメント・クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック・部門やプロジェクトの生産性の向上・チームメンバーへの教育、指導、モチベーションの維持・人事評価・教育計画の管理、実行 等
Answers
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【必須要件】下記、全てに該当する方■CRA経験■CRAラインマネジメントの経験3年以上■アセスメントビジットなど必要な場合には同行出張が可能な方■中級レベルの英語力(最低読み書きはできること、会話までできれば...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
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CRAの求人 - 大阪府
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRAの求人 - 大阪府
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CRAsearch(CRAサーチ)