社名非公開
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大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地変更の範...
400万円 〜 750万円まで 想定年収400万円~750万円 月給25万~46.8万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金) ・通勤手当 ・職務手...
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正社員
内資系CROでの
CRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業
治験、医師主導
治験、臨床研究、PMS等(国内試験、グローバル試験) 領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の...
イーキャリアFA
- 【必須(MUST)】 CRA経験 1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎(WANT)】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:700万円~
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内
治験、国際
治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(
治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど)
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO
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東京都、大阪府
年収:400万円~
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正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師CRC経験者
想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
・
CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育 指導を行う
・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社ワールドインテック
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大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社ワールドインテック
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大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
月給22万円~、想定年収:350万円~700万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と
治験依頼
・
治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
(変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
社名非公開
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東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区
株式会社アイメプロ
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【勤務地】 大阪事務所 (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪) 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅...
400万円 〜 550万円まで 年俸400万円~550万円 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。 ※経験・能力を考慮し、決定いたします。 ※出張日当は別途支給となります。 ※昇給:年1回 ※決算賞与:支給実...
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正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、
治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 (...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
シミック株式会社
-
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
推定年収:450万円~1000万円
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同
治験の
CRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)
治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)
治験の契約手続き
(3)
治験薬の交付及び回収
(4)
治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
年収450万円~
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、
治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
東京都、大阪府
500万円~850万円
-
正社員
■ICON Commercialization and Outcome 部門における Med Device & Diagnostic Research(医療機器の
治験・臨床研究を取り扱う部門)にて Clinical Research Associate としてグローバルまたはローカル試験における
CRA 業務に従事いただきます。※想定のアサイン試験数は 2~3 試験を予定。【具体的には】・ 施設要件...
Answers
- 【必須要件】下記すべてに該当する方■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方(医薬品・医療機器経験問わず)■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO
-
東京都、大阪府東京・大阪オフィス
500万円~750万円
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正社員
■initiation Clinical Research Associate (i
CRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、
治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。i
CRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び
治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(
CRA)へ引継ぎ...
Answers
- 【必須要件】※i-CRAI■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者(目安1~2年以上)■SSU経験者歓迎※i-CRAII■モニター(CRA)実務経験者目安3~4年以上■SSU経験者歓迎※シニアi-CRA■モニター(CRA)実務経験5年以上■SSU経験者...
想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
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正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当として
CRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。
【具...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
推定年収:500~900万円
-
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
臨床試験(
治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・
治験実施医療機関及び
治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・
治験薬について
治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都、大阪府、福岡県
450万円~1000万円
-
正社員
■製薬会社から受託しているプロジェクトの
治験実施計画書に基づき、
治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリ...
Answers
- 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方■CRA経験1年以上■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能)■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方■施設の立ち上げ経験のみ...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
-
大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:450万円~1000万円
-
正社員
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機器臨床試験(
治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の
治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
・
治験実施に関わる書...
健康産業の発展に貢献しています。
-
更新日:2024/11/20 - MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
世界でトップ5に入る外資系CRO
-
東京都、大阪府、兵庫県
400万円~1000万円
-
正社員
■Senior i
CRAとして下記の業務を担当します。【具体的には】・
治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の
治験契約書及び覚書の作成・モニター(
CRA)や医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・システム(CTMS, e-TMF等)で
治験関連...
Answers
- 【必須要件】下記、全てに該当する方■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎)■チームリード、後輩指導や育成経験■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
株式会社アールピーエム
-
大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収480万~(年俸制)
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定~契約・
治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・
治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・
治験終了業務など
(変更の範囲)会社が指示する業務
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
-
更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
-
大阪府、東京都
450万円~800万円
-
正社員
モニタリング業務をご担当いただきます。※現在、企業
治験、医師主導
治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。※通常の
CRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
Answers
- 【必須要件】下記全てを満たす方■CRA経験 3年以上■選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
-
大阪府、東京都
400万円~870万円
-
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・
治験依頼予定の
治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への
治験依頼・契約手続き・
治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・
治験の終了手続き
Answers
- 【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
株式会社アクセライズ
-
大阪府、東京都
550万円~900万円
-
正社員
派遣先製薬メーカーにて、
CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び
治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、
治験契約手続き・
治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers
- 【必須要件】■CRA経験者(主担当として2年以上)
株式会社インテリム
-
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:400万円~700万円、月給:28万円以上
-
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から
治験依頼・契約手続き、
治験薬の交付及び回収、
治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、
治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
-
大阪府
450万円~620万円
-
正社員
CRA(Clinical Research Associate)業務をご担当いただきます。GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、
治験実施計画書等に従って
治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
Answers
- 【応募要件】下記全てを満たす方■3年以上の臨床開発業務経験■試験の立ち上げから終了まで完結できる
年収:450万円~1000万円
-
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
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東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、...
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
-
大阪府、東京都
400万円~1100万円
-
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・
治験依頼予定の
治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への
治験依頼・契約手続き・
治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・
治験の終了手続き
Answers
- 【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
推定年収:500~1000万円
-
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・
治験実施医療機関及び担当医師の選定/
治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
完全受託型のみのCRO
-
福岡県、東京都、大阪府
500万円~1200万円
-
正社員
■特定臨床研究や医師主導
治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した
治験の推進)を担当いただきます。<具体的には>■
治験実施医療機関及び担当医師の選定■
治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成 等※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴...
Answers
- 【必須要件】■CRA経験者(2年以上)
年収500万円~800万円
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(
治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、
治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人の
CRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
アポプラスステーション株式会社
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大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)、月給:333,000~625,000
-
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
製薬企業の
CRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。
治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、
治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
社名非公開
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大阪府 大阪市北区
500万円 〜 想定年収:応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給:年1回(5月) ・賞与:年2回(7月・12月) ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当(日当) ・時間外手当...
-
正社員
Line Manager (以下LM)は、
CRAの直属の上司として、
CRAのピープルマネジメントを担当し、 医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。 (具体的には・・・) ・
CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、 規制要件及び、ガイドラインの 教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。 ・医...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験がある方 ・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎スキル】 ・グローバル試験の経験がある方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
500万円~850万円
-
正社員
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。<具体的には>・実施医療機関および
治験責任医師の調査・選定・
治験責任医師への
治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への
治験依頼、契約手続きおよ...
Answers
- 【必須要件】■CRAとしての経験目安3年以上※医療機器、臨床研究の経験でも可能■読解可能なレベルの英語力
100%グローバル試験の外資CROです。
-
東京都、大阪府
520万円~1000万円
-
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】-
治験依頼予定の
治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への
治験依頼・契約手続き-
治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -
治験の終了手続き<働き方>■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な...
Answers
- 【必須要件】下記全てに合致する方■臨床モニターとしての4-5年以上の経験(医薬品開発、医療機器、臨床研究)■GCP(Good Clinical Practice) の知識■英語の学習意欲がある方
株式会社リニカル
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大阪府
株式会社ワールドインテック
-
大阪府
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と
治験依頼
・
治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
(変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
-
更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
-
大阪府
パレクセル・インターナショナル株式会社
-
大阪府
イーピーエス株式会社
-
大阪府
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
-
更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、
治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 (...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
株式会社ワールドインテック
-
大阪府
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と
治験依頼
・
治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
(変更の範囲)会社が指示する業務
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
-
更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
-
大阪府
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・
治験の進行状況を監視(調査)し、
治験が
治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している
治験実施施設の
治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、
治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
-
更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府
イーピーエス株式会社
-
大阪府
株式会社インテリム
-
大阪府
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から
治験依頼・契約手続き、
治験薬の交付及び回収、
治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、
治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
-
更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミックホールディングス株式会社 シミック
正社員
臨床試験(
治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (
治験全体のタイムマネジメント、コストマネジ...
イーキャリアFA
- モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
アポプラスステーション株式会社
-
大阪府
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
製薬企業の
CRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。
治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、
治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
-
更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(
治験実施計画書、同意説明文書、
治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
・
治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
株式会社新日本科学PPD
正社員
■クライアントから委託を受け、
治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・
治験を実施する医療機関と担当医の選定・
治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers
- 【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方(1年未満のご経験でも可)
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
株式会社アールピーエム
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大阪府
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定~契約・
治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・
治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・
治験終了業務など
(変更の範囲)会社が指示する業務
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
正社員
CRA(Clinical Research Associate)業務をご担当いただきます。GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、
治験実施計画書等に従って
治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
Answers
- 【応募要件】下記全てを満たす方■3年以上の臨床開発業務経験■試験の立ち上げから終了まで完結できる
シミック株式会社
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大阪府
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
クライアント企業にて
CRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)
治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)
治験の契約手続き
(3)
治験薬の交付及び回収
(4)
治験データ(症例報告書)の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
(変更の範...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・
治験実施医療機関及び担当医師の選定/
治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
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大阪府
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、
治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。
CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
正社員
■クライアントから委託を受け、
治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 <具体的には>・
治験を実施する医療機関と担当医の選定・
治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers
- 【必須要件】下記全てに該当する方・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験・グローバル試験の経験・コミニュケーションスキル、ネゴシエー...
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。
【具体的には】
・
治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における
治験手続き業務(初回・変更・終了)全般
・エントリー進捗および症例スクリーニング...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シミック株式会社
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大阪府
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同
治験の
CRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)
治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)
治験の契約手続き
(3)
治験薬の交付及び回収
(4)
治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
臨床試験(
治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・
治験実施医療機関及び
治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・
治験薬について
治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社リニカル
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大阪府
株式会社ワールドインテック
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大阪府
株式会社アイメプロ
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大阪府
シミック株式会社
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大阪府
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内
治験、国際
治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(
治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど)
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
インクロムCRO株式会社
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大阪府
イーピーエス株式会社
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大阪府
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発(企業
治験、医師主導型
治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(
治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、
治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師CRC経験者
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・
治験を実施する医療機関や医師の選定
・
治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社アクセライズ
正社員
派遣先製薬メーカーにて、
CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び
治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、
治験契約手続き・
治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...
Answers
- 【必須要件】■CRA経験者(主担当として2年以上)
株式会社リニカル
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大阪府
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・
治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の
治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。
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更新日:2024/11/20 - CRC経験者CRA経験者
株式会社アイメプロ
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大阪府
Fortrea Japan株式会社
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大阪府
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(
治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、
治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人の
CRAは日本全国に...
世界有数のグローバルCRO
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更新日:2024/11/20 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府、東京都
500万円~700万円
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正社員
同社の FSP プロジェクトにおける Logistics Coordinator 業務を担当いただきます。※クライアントの SOP やプロセスに遵守。■具体的には…・
治験薬、
治験資材の輸入・配送手続き・
治験資材(国内調達品、温度ロガー、バックパックなど)の発注・
CRA からの
治験薬関連の問い合わせ対応(Pharmacy manual や
治験薬関連のGlo...
Answers
- 【必須要件】下記全てを満たしている方・CRA のご経験をお持ちの方・読み書きレベルの英語力(SOP・システム等が英語であるため)※スピーキング、リスニングに関しても抵抗のない方(海外上司との 1on1 や定期的...
社名非公開
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【勤務地】 大阪府大阪市淀川区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 ・東海道本線 新大阪駅 徒歩5分 【勤務地...
600万円 〜 1,000万円まで 想定年収600万円~1000万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康、雇用、労災、厚生年金) ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種報奨金(...
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正社員
内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務 (具体的には・・・) プロジェクトリーダー(一部
CRA業務も兼務) ■受託実績 企業
治験、医師主導
治験、臨床研究、PMS等(国内試験、グローバル試験) 領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ※PLからマネジメント職...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ・CRA経験5年以上ある方 【歓迎スキル】 CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
CRA 治験の求人 - 大阪府
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
CRA 治験の求人 - 大阪府
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CRAsearch(CRAサーチ)