社名非公開
-
【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙
大手調剤グループのCRO
-
東京都、大阪府※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。※その他エリアも相談可能
社名非公開
-
大阪府大阪市淀川区 ※新大阪駅より徒歩5分程度
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
医薬品開発業務の受託と臨床開発専門職の派遣を行う企業
-
大阪府
400万円~450万円
-
正社員
下記業務をご担当いただきます。・必須文書等のQC業務・必須文書等の保管・管理業務・
臨床開発関連費用の管理・集計業務・
臨床開発関連ベンダーの管理、管理補助業務・その他、
臨床開発関連業務のサポート
Answers
- 【必須要件】■CRC経験(2年以上)
完全受託型のみのCRO
-
福岡県、東京都、大阪府
分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援
-
東京都、大阪府
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
-
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・
臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
-
更新日:2024/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
-
大阪府
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
外資系大手医療機器メーカー
-
大阪府大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
小児領域に強みを持つCRO
-
東京都、大阪府
株式会社インテリム
-
大阪府、東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社インテリム
-
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社メディサイエンスプラニング
-
大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
-
大阪府、東京都
インクロムCRO株式会社
-
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
-
東京都、大阪府
株式会社アールピーエム
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD
シミック株式会社
-
大阪府
Fortrea Japan株式会社
-
大阪府
Fortrea Japan株式会社
-
大阪府
エイツーヘルスケア株式会社
-
大阪府
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府
株式会社インテリム
シミック株式会社
-
大阪府
シミックホールディングス株式会社 シミック
株式会社リニカル
-
大阪府
エイツーヘルスケア株式会社
Fortrea Japan株式会社
-
大阪府
イーピーエス株式会社
株式会社メディサイエンスプラニング
-
大阪府
シミックホールディングス株式会社 シミック
株式会社アイメプロ
正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、
臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の
臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただ...
イーキャリアFA
- 【応募条件】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼ...
株式会社アスパークメディカル
-
大阪府
アポプラスステーション株式会社
-
大阪府
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
製薬企業のCRA(
臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど
臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
(...
東証プライム上場クオールの子会社
-
更新日:2024/12/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
株式会社マイクロン
-
大阪府
株式会社インテリム
-
大阪府
シミック株式会社
-
大阪府
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府
株式会社アールピーエム
-
大阪府
株式会社新日本科学PPD
-
大阪府
イーピーエス株式会社
-
大阪府
インクロムCRO株式会社
-
大阪府
Fortrea Japan株式会社
-
大阪府
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
臨床開発の求人 - 大阪府
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
臨床開発の求人 - 大阪府
-
CRAsearch(CRAサーチ)