国際医療福祉大学
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東京都港区赤坂4-1-26
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
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東京都
グローバルに展開するCRO
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東京都
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
PSI CRO Japan株式会社
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東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
多機能ポリマーに技術優位がある企業
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都
3Hメディソリューション株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都出社が3~4回/週は求められます
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
年収 5,000,000 円 - 8,000,000円 ※月給制、、理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円、理論年収8,000,000円、月額533,000円の場合、71,257円
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正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
【具体的な業務内容】
◆ICSR Processing
-安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
-安全性情報のSafety Database入力、当局報告書(案)の作成、当局(PMDA)への報告
◆定期報告(治験、市販後)
◆研究報告、措置報告
◆医療機関への情報伝達
◆PV関連ドキュメントの作成
-ク...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
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更新日:2026/7/27 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
製造販売後調査、臨床試験などのソリューションを トータルでサポートするCRO
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東京都
株式会社アクセライズ
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東京都
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
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東京都豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社アスパークメディカル
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大阪府、東京都
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
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東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
研究職人材派遣で国内トップ級の実績を持つグループのCRO
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東京都東京オペレーションセンター
臨床開発など総合医薬サービス企業
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東京都、大阪府、愛知県、福岡県東京/大阪/愛知/福岡<働き方>・出社、テレワーク併用可:週2日以上の出社を方針としています。
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
アポプラスステーション株式会社
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東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
アポプラスステーション株式会社
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東京都、大阪府※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。※その他エリアも相談可能
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
イーピーエス株式会社
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東京都
医師主導型治験に強みを持つ日系CRO
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東京都
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
株式会社リニカル
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東京都
シミック株式会社
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東京都
株式会社インテリム
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東京都
EAファーマ株式会社
アポプラスステーション株式会社
アポプラスステーション株式会社
イーピーエス株式会社
国際医療福祉大学
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東京都
イーピーエス株式会社
株式会社ワールドインテック
エイツーヘルスケア株式会社
日本ケミファ株式会社
エイツーヘルスケア株式会社
イーピーエス株式会社
株式会社エスアールディ
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
株式会社アスパークメディカル
株式会社アクセライズ
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社アクセライズ
3Hメディソリューション株式会社
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東京都
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
DOTワールド株式会社
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東京都
イーピーエス株式会社
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東京都
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都出社が3~4回/週は求められます
内資大手CRO
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東京都、大阪府、愛知県
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都出社が3~4回/週は求められます
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
独自技術で希少疾病のバイオ新薬開発に取り組む製薬会社
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東京都当該求人の勤務地は、「東京事務所」となります。出張ベースで月1回(2~3日)芦屋で勤務いただく想定をしています。・兵庫県芦屋市春日町3番19号 ※本社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
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東京都
世界でトップ5に入る外資系CRO
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東京都、大阪府
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都
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東京都の臨床開発の求人
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
東京都の臨床開発の求人
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CRAsearch(CRAサーチ)