臨床研究モニターの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター実務経験者・事務局経験者2名募集!【大阪府・淀屋橋駅】仕組や手順など新しい臨床研究にチャレンジできる方歓迎!! ★リモートワーク可★

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市北区 地下鉄御堂筋線、京阪電鉄「淀屋橋駅」徒歩5分 地下鉄四つ橋線「肥後橋駅」より徒歩5分【喫煙場所状況】■執務エリア...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医師主導治験/臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者』臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。【職務内容】■臨床研究への新しい...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、 もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、 臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、 自発的に臨床研究を実施できる...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都品川区、大阪市淀川区
給与・年収 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。440万~650万円 年収モデル640万円 (28歳 経験6年)850万円 (30歳 経験8年)950万円 (32歳 経験10年)賞与年3回(8.0ケ月分) ※2015年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2021/02/22 - 対象者<応募に必須な条件>大学院、大卒以上以下の業務経験のある方・臨床研究モニター経験者・CRA経験者・CRC経験者・ARO(Academic Resarch Organization)事務局経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号興銀ビル2階<最寄駅>淀屋橋<最寄駅>肥後橋
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験者 (企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)【歓迎要件】▼マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかにおけるモニターのご経験 ・医師主導治験 ・臨床研究 ・臨床開発(治験)【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕事に取り組める方●通常のデ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 虎ノ門オフィスまたは大阪オフィスでの勤務となります。 ※在宅勤務制度あり 虎ノ門オフィス/東京都港区虎ノ門 〈アクセス〉 ・銀座線 「虎ノ門駅」 出口4よ...
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 待遇条件・昇給賞与 想定年収:400万円~700万円 ※経験、スキルにより考慮します。 福利厚生 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災)、確定拠出年金制度、外部委託による福...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究モニターとして、同社が受託している臨床研究の、モニタリング業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務】 ・施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・施設契約手続き ・IRB申請資料作成補助 ・スタートアップミーティング ・クエリ対応 ・SDV ・症例登録促進 ・SAE対応 など
イーキャリアFA  - 対象者必須要件 下記すべてを満たす方 ・製薬会社やCROでのCRA経験が1年以上ある方 ・数年以内にPLをやりたいという意欲がある方 歓迎/尚可 ・EDCを用いた臨床試験の経験 ・自然科学専攻学士もしくは修士 ・基礎レベル...

お気に入りON お気に入りOFF 【内勤】医師主導治験/臨床研究モニター事務局

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務における事務局対応をお任せ致します。電子お薬手帳「harmo(ハルモ)」などグループのサービスとのシナジーもあり、シミック社ならではの臨床研究業務もございます。具体的には下記業務における事務局業務をお任せします。【具体的には】貴方様には下記臨床研究モニターが行う外勤...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA(臨床研究モニター)】PL候補を求めています!医療系ベンチャー企業のグループ会社 内資系CROでの勤務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 想定年収400~700万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回(5月、11月) 【昇給】年1回(4月) ・時間外手当 ・休日勤務手当 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・慶弔見舞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROである当社が受託した臨床研究のモニタリング業務 (具体的には・・・) ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 【勤務時間】 9:00~17:30(フレックス制) コアタイム 10:00~...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 ・数年以内にPLをやりたいという意欲 【歓迎スキル】 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求める人物像】 ・ 医学知識(基礎レベ...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター/医師主導型治験)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】臨床研究・医師主導モニター

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 愛知県名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階<最寄駅>名古屋
給与・年収 370万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨...
PASONA  - 対象者【必須要件】■以下のいずれかに該当する方 ・GCP研修を受講された方 ・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都千代田区
給与・年収 350万円 〜 650万円まで 想定年収 : 350万円-600万円(年俸制給与) ※ご年齢やご経験、前職年収等を考慮の上、決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の 臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約や IRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。 医薬品臨床研究業務(フ...
イーキャリアFA  - 対象者■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □MR、CRC、CRA実務経験歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRC(治験コーディネーター) ・GCP研修を受講され修了された方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求め...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!CRC経験者も大歓迎!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度(原則満...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能) ・リーダー...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター(受託型)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング<最寄駅>浜松町
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。臨床研究方針を一緒に立てるなどの職種の面白さに加え、電子お薬手帳「harmo(ハルモ)」などグループのサービスとのシナジー、そしてWebを中心とした業務が多いためコロナにおける今の世の中の状況にも親和性の高い職種です。<職務内容>・医療機関/医師の要件...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万円 ~ 650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【医師主導治験:CRA・SMA】臨床研究モニター・臨床研究事務局 内資系CROでの勤務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 年収400~700万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでの臨床研究モニター業務、臨床研究事務局業務 (具体的には・・・) ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験)と技術応用にチャレンジ ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施 ・RWD、患者情報、PHR、各個人...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者 ・企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上ある方 臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方 ...

お気に入りON お気に入りOFF 経験者CRA【オンコロジー専任】

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都*配属先:各クライアントにより異なる
給与・年収 【年収】550万円~650万円【月給】36万円~43万円※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■領域指定/外部就労型:臨床開発モニター(CRA業務)⇒オンコロジー領域へのアサイン確約■職務の特徴:今後もオンコロジー領域でのキャリアアップを目指している方必見!大手製薬メーカー内で、メーカー社員と共に仕事を行います。本ポジションでは、臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了までを担当する...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/12/23 - 対象者■必須条件:・CRA経験・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)の経験・語学力(論文等の読解及び契約書等の理解、作成)■歓迎条件:・EDC使用経験・オンコロジー、CNS領域経験・英語力・語学力(外資系...

お気に入りON お気に入りOFF 経験者CRA【外資系製薬会社への外部就労】

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都*配属先:各クライアントにより異なる
給与・年収 【年収】550万円~650万円【月給】36万円~43万円※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外資系製薬会社にて、CRA業務を行います。■職務の特徴:大手外資系製薬メーカー内で、メーカー社員と共に仕事を行います。本ポジションでは、臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了までを担当することができます。担当試験に関連した研修(SOP/製品、品目等)は、製薬メーカー側で実施します。外部就労型...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/12/23 - 対象者■必須条件:・CRA経験・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)の経験・語学力(論文等の読解及び契約書等の理解、作成)■歓迎条件:・EDC使用経験・オンコロジー、CNS領域経験・英語力・語学力(外資系...

お気に入りON お気に入りOFF 【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 想定年収500万~900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター

会社・病院臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>同社が受託しているモニタリング業務全般を担当して頂きます。<具体的には>・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応 等
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当される方■製薬会社,CROにてCRA経験1年以上■数年以内にPLをやりたいという意欲

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター 受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(準経験者向け)

会社・病院100%グローバル試験の外資CROです。  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き<働き方>■担当施設:平均5施設。1モニター1P...
Answers  - 対象者【必須要件】下記の■全てに合致する方■いずれかのご経験をお持ちの方・新GCPでのモニターの実務経験をお持ちの方(SDVの経験をお持ちの方「研修受講等でも可能」)・臨床研究モニターの実務経験をお持ちの方■読み...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)■モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)■メディカルライティング業務■論文制作補助
Answers  - 対象者【求める要件】以下のいずれかの経験をお持ちの方■臨床開発モニター■CRO、SMO、ARO等における臨床研究に関する業務の経験■CRC

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター/医師主導型治験)

会社・病院シミック株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者

会社・病院EPクルーズ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験者 (企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)【歓迎要件】▼マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRC(治験コーディネーター) ・GCP研修を受講され修了された方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求め...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院EPクルーズ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)■モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)■メディカルライティング業務■論文制作補助
Answers  - 対象者【求める要件】以下のいずれかの経験をお持ちの方■臨床開発モニター■CRO、SMO、ARO等における臨床研究に関する業務の経験■CRC

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかにおけるモニターのご経験 ・医師主導治験 ・臨床研究 ・臨床開発(治験)【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕事に取り組める方●通常のデ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】臨床研究・医師主導モニター

会社・病院EPクルーズ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨...
PASONA  - 対象者【必須要件】■以下のいずれかに該当する方 ・GCP研修を受講された方 ・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター(受託型)

会社・病院シミック株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。臨床研究方針を一緒に立てるなどの職種の面白さに加え、電子お薬手帳「harmo(ハルモ)」などグループのサービスとのシナジー、そしてWebを中心とした業務が多いためコロナにおける今の世の中の状況にも親和性の高い職種です。<職務内容>・医療機関/医師の要件...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)

お気に入りON お気に入りOFF 【内勤】医師主導治験/臨床研究モニター事務局

会社・病院シミック株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務における事務局対応をお任せ致します。電子お薬手帳「harmo(ハルモ)」などグループのサービスとのシナジーもあり、シミック社ならではの臨床研究業務もございます。具体的には下記業務における事務局業務をお任せします。【具体的には】貴方様には下記臨床研究モニターが行う外勤...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター実務経験者・事務局経験者2名募集!【大阪府・淀屋橋駅】仕組や手順など新しい臨床研究にチャレンジできる方歓迎!! ★リモートワーク可★

会社・病院シミック株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 『医師主導治験/臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者』臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。【職務内容】■臨床研究への新しい...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、 もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、 臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、 自発的に臨床研究を実施できる...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2021/2/24 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター実務経験者・事務局経験者2名募集!【大阪府・淀屋橋駅】仕組や手順など新しい臨床研究にチャレンジできる方歓迎!! ★リモートワーク可★

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市北区 地下鉄御堂筋線、京阪電鉄「淀屋橋駅」徒歩5分 地下鉄四つ橋線「肥後橋駅」より徒歩5分【喫煙場所状況】■執務エリア...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医師主導治験/臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者』臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。【職務内容】■臨床研究への新しい...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、 もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、 臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、 自発的に臨床研究を実施できる...

お気に入りON お気に入りOFF 【内勤】医師主導治験/臨床研究モニター事務局

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務における事務局対応をお任せ致します。電子お薬手帳「harmo(ハルモ)」などグループのサービスとのシナジーもあり、シミック社ならではの臨床研究業務もございます。具体的には下記業務における事務局業務をお任せします。【具体的には】貴方様には下記臨床研究モニターが行う外勤...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター実務経験者・事務局経験者2名募集!【大阪府・淀屋橋駅】仕組や手順など新しい臨床研究にチャレンジできる方歓迎!! ★リモートワーク可★

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市北区 地下鉄御堂筋線、京阪電鉄「淀屋橋駅」徒歩5分 地下鉄四つ橋線「肥後橋駅」より徒歩5分【喫煙場所状況】■執務エリア...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医師主導治験/臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者』臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。【職務内容】■臨床研究への新しい...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、 もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、 臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、 自発的に臨床研究を実施できる...

お気に入りON お気に入りOFF 【内勤】医師主導治験/臨床研究モニター事務局

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務における事務局対応をお任せ致します。電子お薬手帳「harmo(ハルモ)」などグループのサービスとのシナジーもあり、シミック社ならではの臨床研究業務もございます。具体的には下記業務における事務局業務をお任せします。【具体的には】貴方様には下記臨床研究モニターが行う外勤...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方
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臨床研究モニターの求人

臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床研究モニターの求人  -  CRAsearch(CRAサーチ)

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