臨床研究モニターの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)/オンコロジー領域

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 750万円まで 【給与】 ■年収:400万円~750万円 想定年収:400万円~750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(CRA)全般を担当します。 ※オンコロジー:癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10~15程度です。 1.施設要件調査、試...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識(基礎レベル) 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル) 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万円 ~ 650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター/医師主導型治験)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニターもしくは治験モニターの1年以上のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品市販後 臨床研究モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 市販後の臨床研究支援に携われる業務です。■医療機関/医師の要件調査■試験打診訪問■臨床研究のスタートアップミーティング■治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート■症例登録推進■医療機関モニタリング/SDV■有害事象対応等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/03 - 対象者下記いずれかのご経験を1年以上お持ちの方。■臨床開発モニター ■治験コーディネーター ■臨床研究モニター

お気に入りON お気に入りOFF (経験者)医師主導治験/臨床研究モニター 受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
給与・年収 <予定年収>500万円~(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問、スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進、医療機関モニタリング/SDV、有害事象対応 等■同社の特徴:・医薬品開発において、国際共同治験はますます需要が増えています。同社ではアジアに早期着目し、台湾、中...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:臨床研究モニター経験1年以上もしくは治験モニター経験1年以上■歓迎条件:・CRC経験・医師主導治験経験・新GCP下で...

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
給与・年収 400万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(東京)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディングス(東証一部上場)

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3F
給与・年収 <予定年収>370万円~(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1)臨床研究モニター業務・施設訪問しての研究立上げ…参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)(2)医師主導モニター業務…医師が主体となって行...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/28 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験(企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)■歓迎条件:マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)/オンコロジー領域

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 750万円まで 【給与】 想定年収:400万円~750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災)、慶弔見舞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(CRA)全般を担当します。 ※オンコロジー:癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10~15程度です。 1.施設要件調査、試...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識(基礎レベル) 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル) 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】東京都港区芝浦※将来的な転勤可能性あり【勤務地最寄り駅】・浜松町駅から徒歩5分 (屋根がついているため雨天時も通勤が楽です。)・最寄り駅は浜...
給与・年収 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をお願いします。・医療機関/医師の要件調査・臨床試験の打診・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・スタートアップミーティング・症例登録推進・品質保証/SDV・有害事象対応等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/04 - 対象者【必須要件】臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上【歓迎要件】・CRC経験者・医師主導治験経験者・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)・リ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)/オンコロジー領域

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 750万円まで 【給与】 ■年収:400万円~750万円 想定年収:400万円~750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(CRA)全般を担当します。 ※オンコロジー:癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10~15程度です。 1.施設要件調査、試...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識(基礎レベル) 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル) 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...

お気に入りON お気に入りOFF 【医師主導治験/臨床研究CRA1年以上経験者募集】! 大手CROの医師主導治験/臨床研究モニター

会社・病院CRO事業のパイオニア  -  住所 東京、大阪
給与・年収 450万円 〜 800万円まで 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティング ・症例登録推進 ・品質保証/SDV ・有害事象対応等
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上 【歓迎要件】・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!CRC経験者も大歓迎!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度(原則満...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能) ・リーダー...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター◇年間休日125日!!産休・育休制度あり◎長く働ける環境です【未経験も相談可能】

会社・病院勤務先非公開  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収 : 600万円程度(590万~610万程度)未経験は500万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究モニター企業・医師主導型臨床研究を通じて、EBMのベースとなるエビデンス創出のサポート業務
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/08/28 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF 【医師主導治験/臨床研究CRA1年以上経験者募集】 大手CROの医師主導治験/臨床研究モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京大阪
給与・年収 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査・臨床試験の打診・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・スタートアップミーティング・症例登録推進・品質保証/SDV・有害事象対応等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/18 - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上 【歓迎要件】・CRC経験者・医師主導治験経験者・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)・...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号興銀ビル2階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験者 (企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)【歓迎要件】▼マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
給与・年収 400万円〜 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかにおけるモニターのご経験 ・医師主導治験 ・臨床研究 ・臨床開発【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕事に取り組める方●通常のデスクワー...

お気に入りON お気に入りOFF (MR経験者)ポジションサーチ

会社・病院エムスリー株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ10F
給与・年収 <予定年収>500万円~850万円(残業手当:無)<月額>300,000円~(以下一律手当を含む)基本給:230,000円~固定残業手当は月、25時間0分該当分、66,000円(年収500万円の場合)~(年収850万円の場合)を支給予定...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■候補者の意向や適性に応じて、エムスリーグループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります(1)戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援(2)電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援(3)プロジェ...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:(1)製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)(2)インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけ...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方 2)CRC経験をお持ちの方 3)理系大学、理系大学院卒で製薬業界に関わった業務をされていた方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(大阪)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディングス(東証一部上場)

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>★大阪事務所大阪府大阪市中央区高麗橋4-1-1 興銀ビル2F
給与・年収 <予定年収>370万円~(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1)臨床研究モニター業務・施設訪問しての研究立上げ…参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)(2)医師主導モニター業務…医師が主体となって行...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/28 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験(企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)■歓迎条件:マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】臨床研究・医師主導モニター

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 愛知県名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 370万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨...
PASONA  - 対象者【必須要件】■以下のいずれかに該当する方 ・GCP研修を受講された方 ・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 想定年収500万~900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター 受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター【経験者】受託型or派遣型

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎製薬メーカーから受託している臨床研究プロジェクトのモニタリングをご担当いただきます。【具体的な業務内容】■モニタリング■実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等※事業部長とのカジュアル面談可能※ご希望、経験に応じて受託型、派遣型のどちらもアサイン可能
PASONA  - 対象者【必須要件】下記いづれかのご経験をお持ちの方・CROもしくはメーカーにおいて臨床研究試験の経験をお持ちの方・CROもしくはメーカーにおいて臨床開発試験の経験をお持ちの方・臨床研究法下での臨床研究試験経験...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方 2)CRC経験をお持ちの方 3)理系大学、理系大学院卒で製薬業界に関わった業務をされていた方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(非常勤)附属病院臨床研究センター

会社・病院国立大学法人浜松医科大学  -  住所 静岡県浜松市東区
給与・年収 基本給(月額平均)又は時間額:163,200円~285,600円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 臨床研究センターにおける医師主導臨床研究のモニタリング業務です。 ・データの信頼性確保の為の業務 ・セントラルモニタリング業務 ・臨床研究計画書、症例報告書などの作成支援 ・他施設共同研究の推進管理 等 医師主導臨床研究のモニタリング業務に意欲のある方歓迎。
ハローワーク  -  更新日更新日:10/18 - 対象者薬剤師・看護師・臨床検査技師のいずれかの資格があれば望ましい(必須ではない)不問

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供※「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出を サポート・活用する事業を...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかに該当する方(2年以上)・臨床研究モニター経験者・臨床開発モニター経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター(受託型)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。<職務内容>・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始し...
PASONA  - 対象者【必須要件】臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)【歓迎要件】・CRC経験者・医師主導治験経験者・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF MebixCRA(臨床研究モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階【大阪オフィス】大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 400万円~750万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。【具体的な業務】モニタリング業務全般担当施設数は10?15程度になります。・施設要件調査,試験担当医師要件調査・施設契約手続き・IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応・SDV・症例登録促進・SAE対応
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/03 - 対象者【応募条件】(必須)・製薬会社、CROにてCRA経験1年以上【応募条件】(あると望ましい)・EDCを用いた臨床試験の経験・自然科学専攻学士もしくは修士【求められる資質】・医学知識(基礎レベル。循環器、精神科...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方 1)薬剤師、MR、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方 2)2年以上のCRC経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)■モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)■メディカルライティング業務■論文制作補助
Answers  - 対象者【求める要件】以下のいずれかの経験をお持ちの方■CRO、SMO、ARO等における臨床研究に関する業務の経験■医薬品の臨床開発モニタリングのご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(CRA)】残業時間は月10時間!臨床研究に特化した企業でのお仕事

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 400万円 〜 800万円まで ◆想定年収◆ 400万~750万 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回(5月、11月) 【昇給】年1回(4月) 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■当社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には...】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。担当施設数は10~15程...
イーキャリアFA  - 対象者■応募条件(必須) ・ 製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 ■応募条件(あると望ましい) ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 ■求められる資質 ・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科...

お気に入りON お気に入りOFF 大手CROでの医師主導治験/臨床研究モニターの募集です。(経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 従業員持ち株会、各種保養所、育児支援制度、介護支援制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能) ・リーダー...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都品川区、大阪市淀川区
給与・年収 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。440万~650万円 年収モデル640万円 (28歳 経験6年)850万円 (30歳 経験8年)950万円 (32歳 経験10年)賞与年3回(8.0ケ月分) ※2015年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/19 - 対象者<応募に必須な条件>大学院、大卒以上以下の業務経験のある方・臨床研究モニター経験者・CRA経験者・CRC経験者・ARO(Academic Resarch Organization)事務局経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医薬品臨床研究モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:[東京支社]東京都千代田区神田小川町 (最寄駅: :都営新宿線/小川町駅) ※全国の医療機関へ出張があります。 (日帰り、宿泊を含めた出張が発生...
給与・年収 <年俸制>・基本給:290,000円~500,000円※基本給は、経験・資格・能力により決定します。※月額は固定手当を含めた表記です。・予定年収:350万円~600万円(残業手当:有)※予定年収はあくまでも目安の金額...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床研究のコーディネーター業務:学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品臨床研究サポート業務を主に担当。下記各種モニタリング業務全般に携わります。・医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き・参加医師への症例登録、データの収集・報告・担当施設内での患者対応(試験説明、並びに 同...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者□経験・資格・免許:■必須条件:下記いずれかにあてはまる方 看護師、臨床検査技師、薬剤師、MR、CRA、 CRC、の実務経験のある方 ※転職経験が2回までの方※35歳位まで (長期勤務によるキャリア形成の為、若年層等...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都千代田区
給与・年収 350万円 〜 650万円まで 想定年収 : 350万円-600万円(年俸制給与) ※ご年齢やご経験、前職年収等を考慮の上、決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の 臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約や IRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。 医薬品臨床研究業務(フ...
イーキャリアFA  - 対象者■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □MR、CRC、CRA実務経験歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRA(名古屋)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディングス(東証一部上場)

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6-1 名古屋ルーセントタワー5F
給与・年収 <予定年収>370万円~(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1)臨床研究モニター業務・施設訪問しての研究立上げ…参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)(2)医師主導モニター業務…医師が主体となって行...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/28 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験(企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)■歓迎条件:マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方 1)薬剤師、MR、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方 2)2年以上のCRC経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】臨床研究・医師主導モニター

会社・病院EPクルーズ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨...
PASONA  - 対象者【必須要件】■以下のいずれかに該当する方 ・GCP研修を受講された方 ・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかにおけるモニターのご経験 ・医師主導治験 ・臨床研究 ・臨床開発【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕事に取り組める方●通常のデスクワー...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(東京)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディングス(東証一部上場)