リニカルの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)【英語力を活かせるサポート業務】

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【2】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
給与・年収 <予定年収>450万円~600万円(残業手当:有)<月額>250,000円~330,000円基本給:250,000円~330,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバルトップクラスのCRO企業にて、CPM(Clinical Project Manager)部門のサポート業務をお任せします。・Project進捗情報の管理サポート/Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調整/他国の担当者と直接的な調整・各種システムのアクセス権申請及び管理・データの確認や照合、帳票出力、...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・自然科学系の大学、医歯薬のバックグラウンド・3年以上の臨床開発に関連する経験(例:CRA、DM、QC、PVなど)・プロ...

お気に入りON お気に入りOFF リニカルサイエンティスト募集!【東京都・九段下駅】外資系製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバル企業の開発チームの一員として本邦での臨床開発を科学的側面からリードし、将来クリニカルディレクターなどを目指せるリーダーシップ人財候補を募集します。プライマリケア、ワクチン、感染症のいずれかの疾患領域の開発品について、本邦臨床開発に係る以下の業務を担当:・グローバル開発戦略における本邦臨...
医療転職.com  - 対象者■必要とする資質:薬学あるいは生命科学に関する学位(修士以上)未経験分野にチャレンジするフロンティア精神とリーダーシップ国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協同するためのソフト...

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)...
アイムメディカルリソース  - 対象者絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1)薬剤師、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2)1年以上のCRC経験がある方 3)1年以上のMR経験がある方...

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:850~1450万  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。 【医薬品CPM・医療機器CPM】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェク...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者<以下のいずれか> ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

お気に入りON お気に入りOFF コミュニケーションサポート職

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバル治験において、システムサポートを含めた英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。【具体的には】・英文でのモニタリングレポート作成やチェック・テレカン時の通訳業務・治験管理システムのトレーニングサポート【所属部署】ICCS室※1への配属となります。※1インターナショナルコミュニ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■ビジネス英会話力(会議、商談、メール対応可能な方)※TOEIC800点以上が目安■下記いずれかの経験をお持ちの方・治験関連のご経験(CTA、CRA、CRC、PVなど)・医薬品業界でのサポート経験【歓迎...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床企画(クリニカル・サイエンティスト)

会社・病院中外製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
給与・年収 <予定年収>600万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職年収を考慮の上、同社規定により決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容:・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉・導入候補品の臨床科学的評価の実施・申請業務に関連した薬制上の対応■開発...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】未経験・準経験CRA

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋2丁目1番3 アーバンネット日本橋二丁目ビル 5階東京都港区港南1丁目2-70
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★外資系CROにて未経験からCRA(Clinical Operation Specialist)としてご活躍頂けます★Clinical Operation Specialistは約1年間の準備期間(基礎研修3ヶ月、In-house CRAとしての実務研修 9ヶ月)を経て、CRA1として各ビジネスユニットに配属され、プロジェクトを担当していくことを想定したポジションです。※ビジネスユ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■ビジネスレベル以上の英語力■下記いずれかに該当する方・理系学部をご卒業(理系バックグラウンド)の方・GCPの知識をお持ちの方【歓迎要件】▼ローカル試験のみのご経験でグローバル試験に携わりた...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第五オフィス東京都新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル
給与・年収 <予定年収>500万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。・開発候補品の臨床開発計画立案・PMDA治験相談・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント・製造販売承認申請資料の作成支援 など■当社の魅力:フ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験)・英語力※TOEIC(R)テスト700点以上なお可・コミュニケーション能力...

お気に入りON お気に入りOFF CRA ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のCRAとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定めら...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可) ・英語を学ぶ意欲のある方

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p>...
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF リニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収600~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。 ・開発プロジェクトの開発プランの策定 ・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理) ・承認資料の作成と当局との照会事項対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・理系大卒以上 ・CRA経験5年以上 ・プロトコル立案経験をお持ちの方 ・TOEIC700点以上(読み書き・ディスカッション)、もしくは業務で英語を使用した経験があれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【北海道から沖縄まで各地】世界屈指の医療技術リーディングカンパニーでの医療機器営業 / 異業種を含む営業経験者を大募集!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国全国応相談:初期勤務地は希望エリアに該当するポジションを全15事業部から検討します
給与・年収 【年収】450万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 高度医療機器(ペースメーカ・カテーテルなど)の営業活動を行います。大学病院等の医師を対象に製品の使用方法や治療法に関する情報提供。販売代理店の活動支援。【参考年収】基本給(420万円以上)+100%インセンティブ達成時⇒600~900万円※100%以上達成時には更に増額となります◎ご経験と適性に応じて、複数の事業部で幅広...
医療転職.com  - 対象者・営業経験をお持ちの方(業界不問・3年程度・営業の基礎が身についている方)・高いコミュニケーション能力・大卒以上(文理不問)・普通自動車運転免許保有者・転職2回(今回が3回目)まで・英語力不問

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・チーム・リード

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県、北海道
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・プロジェクトのチームリーダーとして、関連法規(GCP)およびSOPに遵守し、プロジェクトを遂行する。具体的業務内容を以下に例示する■職務詳細・CRAを中心としたプロジェクトチームメンバーのマネジメント・試験管理計画を含む各種手順書の作成と、それに基づく試験遂行・ 臨床試験の進捗管理・社内外関係者...
アイムメディカルリソース  - 対象者 <以下の全てに該当する方>・ 薬事法、ICH-GCP、J-GCPに対する理解・ 新GCP下での臨床試験プロジェクトのチームリーダーとして、少なくとも1年以上の経験・ 英語のSOP及びe-mail理解に不自由しない英語読解力・...

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】クリニカルサプライコーディネーター<治験薬供給担当>

会社・病院アステラス製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋本町2-5-1
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 治験薬の需要予測、供給スケジュールの立案、工場における治験薬の製剤、包装および試験、治験薬デポへの輸送および保管等の治験薬製造の各プロセスにおいて、製造部門、開発部門、研究部門と連携して、安定的な治験薬供給を実現するためのマネジメントを行って頂きます。また、グローバルでの臨床サイトへの治験薬供給...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・治験薬供給業務に関する一定の知識と経験・電話またはメール、会議参加、業務連携が可能なレベルの英語力※TOEIC(R)テスト730点以上が目安■歓迎条件:製...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】未経験CRA(2020年4月入社) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2020年4月入社/複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:<以下いずれかに当てはまる方>・CRA経験1年以上の方・CRC/薬剤師/臨床検査技師/看護師経験の方・MR(先発品)で病院担当経験の方■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※リアルワールド領域

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。 ・プロジェクトファイルおよび試験情報(例:規制文書、試験マスターファイル(TMF)、登録、有害事象(AE)/重...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【再生医療】クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
アイムメディカルリソース  - 対象者・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経験あれば可能。・再生医療の経験は不要・英語力:メール(簡単な読み書き可)・最先端の再選医療のプロジェクトにアサイン

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・品川】シニアプロジェクトマネージャー

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
給与・年収 <予定年収>1,400万円~1,800万円(残業手当:有)<月額>1,166,000円~1,500,000円基本給:1,166,000円~1,500,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>ご経験に応じご条件は相談させていただきま...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要:臨床試験に関わるモニタリング業務の統括をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。CNS領域は1人1プロトコール制です。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・プロジェクトマネージャーのご経験・ビジネスレベルの英語力(流暢に会話が出来るレベル)■歓迎条件:・グローバル治験のご経...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の臨床開発業務 スタディーマネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・年齢・能力により弊社規程により算出(優遇)致します。[賞与] 年2回(7月、12月)[昇給] 年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー(モニター)の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら...
アイムメディカルリソース  - 対象者・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・臨床開発計画及びプロトコル立案経験など、特にグローバル開発経験のある方が望ましい ・高...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 850万円〜1700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント■T...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪】プロジェクトマネージャー(オンコロジー領域)【PM II ~ Sr PM】

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】★大阪オフィス大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F 【2】本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
給与・年収 <予定年収>900万円~1,800万円<月額>750,000円~1,500,000円基本給:750,000円~1,500,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>ご経験に応じご条件は相談させていただきます。※別途業績賞与が...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要:Project Managerとして担当するプロジェクトにおけるプロジェクト進捗管理、Sponsor対応、コンプライアンス準拠&高いクオリティーの提供■職務詳細:- Sponsorとのコミュニケーションや関係の構築(Bid Defenseへの参加も含む)- Projectについての進捗管理(Budgeting, Timeline, Resourcing, etc)- Vendor ...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・CROでのプロジェクトマネージャーのご経験(2年以上)・オンコロジー領域のご経験・ビジネスレベルの英語力(会話が出来るレ...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】未経験CRA(臨床開発モニター) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円(残業手当:無)<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当は月、40時間0分該当分、55,000円~を支給予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2019年7月入社or10月入社/複数名採用】Linical Group子会社は既に北京にあり、2019年7月には上海に子会社設立を予定。医薬品業界世界第二位の中国へ、本格的に日本の高品質なサービスを提供していきます。グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・社会人経験1年以上・理系学部卒(大学・大学院)■語学力・英語中級程度(目安:TOEIC(R)テストスコア650程度/S:120 W130程度/TOEFL iBT70程度)...

お気に入りON お気に入りOFF グローバル クリニカル・プロジェクト・マネージャー (Global CPM)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 850-1500万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。グローバル CPMとして日本発のグローバル保険、アジアプロジェクトをマネージする。他国 のCPMをまるめる洗練された能力がある求職します。 ■職務詳細 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関す...
アイムメディカルリソース  - 対象者・日系企業にて、もしくは日系企業の臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者。 ・英語力:。読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベルかもしくはそれ以上 (TOEICの目安は80...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】<ジェネラルメディスン領域>経験者CRA(CRAⅡ ~ Sr CRA II )

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田2-2-2 梅田ヒルトンプラザオフィスタワー19F【2】日本橋オフィス中央区日本橋二丁目1番3号 アーバ...
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月額>416,000円~750,000円基本給:416,000円~750,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>ご経験に応じ条件は相談させていただきます。※別途残業...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要:臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心です。積極的にコミュニケー...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・3年以上のCRAのご経験をお持ちの方・英語の読み書きができる方(レポート・研修資料等は英語)■歓迎条件:・グローバル治験の...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) *未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪・福岡】CRA(経験者)※世界最大手CRO/様々な疾患のPJT経験が積めます

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【2】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F【3】福岡オフィス...
給与・年収 <予定年収>500万円~850万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <モニターとして長期キャリア形成したい方/自己管理型で自由度高く働きたい方/専門性高いモニターを目指す方>医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。■企業特徴:・グローバル試験受託割合60%。ローカル試験、グローバル試験をバランスよく受託しています。・「いろいろな疾患を抱えている...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験><必須要件>CRA経験1年半以上<歓迎要件>・ビジネスレベルの英語力・国際共同試験の経験・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター ※東証一部上場の日本発グローバルCRO/フェーズII・IIIに特化

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>550万円~850万円(残業手当:無)<月給>275,000円~425,000円(以下一律手当を含む)基本給:200,000円~300,000円固定残業手当は月、45時間0分該当分、71,000円(年収550万円の場合)~125,000円(年...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。 ■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/7 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:モニター(CRA)業務経験者の方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】<オンコロジー領域>経験者CRA(CRAⅡ ~ Sr CRA II)

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F【2】日本橋オフィス中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット日本橋二丁目ビル5階...
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月額>416,000円~750,000円基本給:416,000円~750,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>ご経験に応じご条件は相談させていただきます。※別途残...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要:臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心です。積極的にコミュニケー...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・3年以上のCRAのご経験をお持ちの方・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方・英語の読み書きができる方(レポート・研修資料...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CNS領域

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトスペシャリストは、実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。 ・プロジェクトファイルおよび試験情報(例:規制文書、試験マスターファイル(...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・オペレーションズ・リーダー(東京)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与・年収 <予定年収>1,000万円~1,200万円(残業手当:有)<月額>833,000円~基本給:833,000円~<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します※管理職採用の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般にお...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを...

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