リニカルの求人

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お気に入りON お気に入りOFF リニカル・プロジェクト・コーディネーター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:350〜400万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者○営業事務のようなサポート事務経験者 ◎ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ◎英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・柔軟な対応が...

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)...
アイムメディカルリソース  - 対象者絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験5年以上 ・マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】未経験CRA(2020年4月入社) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2020年4月入社/複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:<以下いずれかに当てはまる方>・CRA経験1年以上の方・CRC/薬剤師/臨床検査技師/看護師経験の方・MR(先発品)で病院担当経験の方■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p>...
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(Drug Safety Associate)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 【具体的には】 ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・安全性関連業務2年以上 ・英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF グローバル クリニカル・プロジェクト・マネージャー (Global CPM)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 850-1500万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。グローバル CPMとして日本発のグローバル保険、アジアプロジェクトをマネージする。他国 のCPMをまるめる洗練された能力がある求職します。 ■職務詳細 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関す...
アイムメディカルリソース  - 対象者・日系企業にて、もしくは日系企業の臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者。 ・英語力:。読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベルかもしくはそれ以上 (TOEICの目安は80...

お気に入りON お気に入りOFF リニカルリサーチアソシエイト(CRA)若干名

会社・病院地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所 グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンター(GHRCC)  -  住所 神奈川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンター(GHRCC)では、臨床開発モニターを募集しています。GHRCCの主な活動は、米国や欧州のアカデミア主導の国際共同試験を日本で実施するにあたってのコーディネーテーションです。複数の国際共同試験の調整事務局を担っています。臨床試験のモニタリング業務をベース...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/01/31

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪】PMS DM/データマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】哲学堂オフィス東京都新宿区西落合2-18-17 【2】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
給与・年収 <予定年収>470万円~800万円(残業手当:有)<月給>260,000円~基本給:260,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行います。・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務・医学的チェックを含む、調査票の不備並びに不整合チェック業務・クライアントや社内他部署との調整、派...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件PMSデータマネジメントの実務経験1年以上■歓迎条件:Paper、EDC両方の経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】QC(品質管理)【第二新卒・未経験OK!/東証一部上場の日本発グローバル企業】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>440万円~480万円(残業手当:有)<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間45時間0分/月)※超過した時間外労働の残業手当は追加支給<...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、QC(治験品質管理)として活躍頂きます。 【受注案件拡大+海外企業の買収+海外子会社の規模拡大+創薬支援事業の好調】に伴う体制強化のための採用です。■仕事内容:(1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成(2) 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・社会人経験1年以上・理系学部卒(大学・大学院)■語学力・英語初級程度(読み書き)<語学>必要条件:英語初級

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※リアルワールド領域

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。 ・プロジェクトファイルおよび試験情報(例:規制文書、試験マスターファイル(TMF)、登録、有害事象(AE)/重...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方 1)薬剤師、MR、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方 2)2年以上のCRC経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床企画(クリニカル・サイエンティスト)

会社・病院中外製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F
給与・年収 <予定年収>600万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティストとして、下記の業務を行います。・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案、開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成、海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホル...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床企画のご経験(疾患領域不問)・ビジネスレベルの英語力<語学>必要条件:英語中級

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA(臨床開発モニター)/医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を行って頂きます

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【近畿】大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:年3回(8.0ヶ月分) ●待遇:各種社会保険完備、通勤手当(全額支給)、定期健康診断、研修制度、出張日当、退職金制度、従業員持株会、社宅制...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を行って頂きます。 【職務詳細】 ・第2相試験(フェーズ2) 比較的軽度な少数例の患者さまを対象とし、有効性・安全性の確認と投与方法・投与量などについて調査・確認をします。 ・第3相試験(フェーズ3) 第2相試験の結果を踏まえて、多数の患者さまを対象と...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】Quality Manager, Glbl Safety & PV(安全性情報)

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>日本橋オフィス中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
給与・年収 <予定年収>800万円~1,200万円(残業手当:無)<月額>666,000円~基本給:666,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:安全性データの品質を確保するために、品質サイクルの活動の管理を行っていただきます。・品質管理におけるプロセスの計画、改善・SPVG事業の強化・機能チームミーティングを開催・SPVGプロジェクトに関して企業品質との連携■業務の魅力:治験の安全性業務は責任感が必要なやりがいのある仕事です。国内外の...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・医薬品の安全性業務の5年以上の実務経験・品質管理のご経験・英語力(読み書きに問題ないレベル)<語学>必要条件:英語中級

お気に入りON お気に入りOFF 看護師、検査技師、臨床工学技士募集!【東京都・中野区】心構造疾患領域のフィールドクリニカルスペシャリスト / 医療機器会社で教育・営業の支援業務

会社・病院ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都中野区中野
給与・年収 【年収】400万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】現場での手技に関する技術・応用および教育をサポートし、施設の管理、調整およびトレーニングを行う。臨床戦略や案件の支援を行うことで、現職および新採用の治験担当医師の教育を通して、臨床プログラムを推進し、事業目標を達成することに貢献する。 【主な責務】◆ 症例サポートに関する役割○ 実施施設の...
医療転職.com  - 対象者【要件】1) 手術立会い業務の経験3年以上 ※看護師・臨床工学技士・臨床検査技師(特にエコー経験)の経験は優遇2) 英語力(主に読解力) TOEIC目安600点

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターのご経験がある方5名募集!【東京都または大阪府】キャリアUPを目指している方にお薦めです!

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府大阪オフィス: 大阪府大阪市淀川区 ・新大阪駅東京オフィス: 東京都港区東新橋 ・ゆりかもめ線「汐留駅」(徒歩1分) ・都営...
給与・年収 【年収】540万円 ~ 850万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回、※昨年度の実績8.0ヶ月分  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
医療転職.com  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上【資格・経験】臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1)薬剤師、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2)1年以上のCRC経験がある方 3)1年以上のMR経験がある方...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※グローバルPL候補枠

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略:国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル:フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強み、100%受託型◆がん領域:固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバ...
PASONA  - 対象者=====グローバルPL(海外勤務なども視野に)候補枠=====【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上■日本でグローバルスタディに従事するだけでなく、将来的に臨床開発職として海外勤務を希望する方■...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方 1)薬剤師、MR、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方 2)2年以上のCRC経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】クリニカルサプライコーディネーター<治験薬供給担当>

会社・病院アステラス製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋本町2-5-1
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験薬の需要予測、供給スケジュールの立案、工場における治験薬の製剤、包装および試験、治験薬デポへの輸送および保管等の治験薬製造の各プロセスにおいて、製造部門、開発部門、研究部門と連携して、安定的な治験薬供給を実現するためのマネジメントを行って頂きます。また、グローバルでの臨床サイトへの治験薬供給...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・治験薬供給業務に関する一定の知識と経験・電話またはメール、会議参加、業務連携が可能なレベルの英語力※TOEIC(R)テスト730点以上が目安■歓迎条件:製...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの臨床開発モニター/ MR・看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRCのご応募歓迎!【東京都と大阪府で合計10名募集】★入社は2020年4月予定★

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府本社: 大阪市淀川区東京オフィス: 東京都港区東新橋
給与・年収 【年収】440万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年3回、2016年度実績8ヶ月分※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検■モニタリング手順書・報告書作成■症例報告書の変更または修正の手引作...
医療転職.com  - 対象者以下いずれかに当てはまる方で、<経験> ① CRA経験1年程度の方 ② CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 ③ MR(先発品1社経験、病院担当、2016年~2019年新卒入社者)<あれば尚可> ○ 英語力【その他】 ○ C...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Project Manager【大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 850万円〜1700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。※クリニカル・プロジェクト・マネジャー /Clinical Project Manager(略称:CPM)■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理...
PASONA  - 対象者【必須要件】■いずれかに当てはまる方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント■英語力(Rea...

お気に入りON お気に入りOFF リニカルトライアル シニアマネージャー(CTM)/医療機器

会社・病院株式会社 アイコン・ジャパン  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京本社東京都千代田区神田美土代町9番地1 MD神田ビル 6F,7F【2】東京・日本橋オフィス東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニス...
給与・年収 <予定年収>800万円~1,500万円<月額>660,000円~<賃金形態>年俸制補足事項無し。<昇給有無>有<給与補足>前職・経験を考慮の上決定。記載年収はあくまで目安にすぎません。予定年収はあくまでも目安...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医療機器の臨床治験の計画~実行まで戦略的に携わっていただきます。臨床開発のプロセスを理解しプロジェクトのマネジメント経験されている方を募集します。■特徴:グローバルスタディがプロジェクトの大半です。今後も外資系大手企業とグローバル規模でプリファードベンダーとして選ばれるなど、最先端のプ...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験:臨床開発の企画、プロジェクトマネージャー経験(医療機器、医薬品問わず)ビジネスレベルの英語力<語学>必要条件:英語上級<語学補足>ビジネ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・オペレーションズ・リーダー(東京)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与・年収 <予定年収>1,000万円~1,200万円(残業手当:有)<月額>833,000円~基本給:833,000円~<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します※管理職採用の...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■概要:クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般にお...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを...

お気に入りON お気に入りOFF コミュニケーションサポート職

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバル治験において、システムサポートを含めた英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。【具体的には】・英文でのモニタリングレポート作成やチェック・テレカン時の通訳業務・治験管理システムのトレーニングサポート【所属部署】ICCS室※1への配属となります。※1インターナショナルコミュニ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■ビジネス英会話(目安:TOEIC800点以上)■治験関連のご経験をお持ちの方 (CTA、CRA、CRC、PVなど臨床開発を理解されている方)【歓迎要件】▼治験管理システムの使用経験【やりがい】臨床システムに...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※マネージャー候補枠

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発におけるモニタリング業務 ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略:国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル:フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強み、100%受託型◆がん領域:固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバ...
PASONA  - 対象者=====管理職一歩手前の係長級スタート枠=====【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上■小規模でもピープルマネジメント経験を有する方、もしくは、 チームリーダーレベルを現職で担っており職位...

お気に入りON お気に入りOFF (医療機器)クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜1500万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要医療機器臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします&...
アイムメディカルリソース  - 対象者【以下のいれかのご体験をお持ちの方】・医療機器臨床開発におけるプロジェクト管理マネジメント・医療機器臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメント...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/グローバルプロジェクトマネージャー候補)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 540万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社臨床開発モニター(CRA)として、以下の業務を担当して頂きます。【担当業務例】実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いませんが、Linical海外出向条件には出向先(国)によって決められたTOEICスコアをクリアしている必要があります。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】未経験CRA(臨床開発モニター) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>440万円~480万円<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Linical Group子会社は既に北京にあり、2019年7月には上海に子会社設立。医薬品業界世界第二位の中国へ、本格的に日本の高品質なサービスを提供いたします。グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・社会人経験1年以上・理系学部卒(大学・大学院)■語学力・英語中級程度(目安:TOEIC(R)テストスコア650程度/S:120 W130程度/TOEFL iBT70程度)...

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・オペレーションズ・リーダー(大阪・神戸)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】大阪本社大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階【2】神戸オフィス神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
給与・年収 <予定年収>1,000万円~1,200万円(残業手当:有)<月額>833,000円~1,000,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃金形態...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般にお...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF 眼科領域におけるクリニカル・サイエンティスト(臨床企画)【東京都・日本橋】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社(東京都中央区日本橋室町)
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉・導入候補品の臨床科学的評価の実施・申請業務に関連した薬制上の対応
医療転職.com  - 対象者・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上・眼科領域の医薬品臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・プロジェクト・コーディネーター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:350〜400万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p> <p></p>■職務概要・製薬...
アイムメディカルリソース  - 対象者○営業事務のようなサポート事務経験者 ◎ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ◎英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・柔軟な対応が...

お気に入りON お気に入りOFF 医療用医薬品の臨床開発経験者募集!【東京都・三越前駅】適応疾患の検討および臨床開発計画の立案などをご担当いただきます / 想定年収600万円~1,000万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋室町 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」よりすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト』・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉・導入候補品の臨床科学的評価...
医療転職.com  - 対象者■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上■医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない)■製薬企業における創薬研究(薬理・動態・安全...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Senior Clinical Trial Coordinator(英語力活かせます)内勤業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都内
給与・年収 〜 600万円まで <福利厚生> 給与改定年1回 交通費全額支給 社会保険完備 退職金制度 表彰制度 健康診断 クラブ活動 育児時短制度 産休・育休・介護休制度 ◎福利厚生補助金制度 →医療費やコンタクトレンズの購入...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 勤務場所:外資系製薬メーカー 英語力を活かして、クリニカルトライアルチームの治験の遂行に必要なサポート業務を行います。 * Budget management under own responsibility, budget forecast as well as for building accruals as appropriate *Proficient in using and training on the financial tools / systems...
イーキャリアFA  - 対象者シニアレベルのご経験に満たない方は、Clinical Trial Coordinatorのタイトルで検討します。 ・臨床開発関連で4年以上の経験 (サポート業務でも可能です) ・コンピュータースキル(MS Office™ (Excel™, Word™,...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪・福岡】CRA(経験者)※世界最大手CRO/様々な疾患のPJT経験が積めます

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【2】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F【3】福岡オフィス...
給与・年収 <予定年収>500万円~850万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <モニターとして長期キャリア形成したい方/自己管理型で自由度高く働きたい方/専門性高いモニターを目指す方>医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。■企業特徴:・グローバル試験受託割合60%。ローカル試験、グローバル試験をバランスよく受託しています。・「いろいろな疾患を抱えている...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験><必須要件>CRA経験1年半以上<歓迎要件>・ビジネスレベルの英語力・国際共同試験の経験・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経...

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