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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】プロジェクトマネジメント職(臨床研究)※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 <予定年収>800万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>400,000円~基本給:400,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談予定年収はあくまでも目安の金額...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集を行う臨床研究部門にてプロジェクトマネジメント業務をお任せします。■業務内容:・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務・施設選定...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件:・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験<...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF グローバル クリニカル・プロジェクト・マネージャー (Global CPM)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 850-1500万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。グローバルCPMとして日本発のグローバル保険、アジアプロジェクトをマネージする。他国のCPMをまるめる洗練された能力がある求職します。 ■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案...
アイムメディカルリソース  - 対象者・日系企業にて、もしくは日系企業の臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者。・英語力:。読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベルかもしくはそれ以上(TOEICの目安は800...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】クリニカルプロジェクトマネージャー【医薬品CPM/進化し続ける世界最大級CRO】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 <予定年収>850万円~1,450万円(残業手当:有)<月給>450,000円~基本給:450,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与(年収8%目安)、残業代を含まず、あく...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【進化し続ける世界最大級CRO/多様な疾患のPJTマネジメントに関われる/臨床開発において成長できる環境/フレキシブルに働きやすい環境】■業務内容:臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務を行います。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェク...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/2 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下のいずれかの経験・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント経験・臨床開発の企画...

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験が5年以上ある方2名募集!【東京都・新宿駅】外資系製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Crinical Trial Manager(Site Manager)』【概要】●臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書(SOP)、Site Monitoring Plan(SMP)、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い、臨床試験を実施する。●スタディチームメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業...
医療転職.com  - 対象者■必要なご経験・CRA経験:5年以上・グローバル試験経験(内資企業のみの方、要注意)・クリニカルトライアルマネージャー、Study マネージャー経験・(尚可)オンコロジー経験■必要な知識/スキル・学士(ライフサ...

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)...
アイムメディカルリソース  - 対象者絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...

お気に入りON お気に入りOFF Protocol Manager(治験担当)2名募集!【東京都・新宿駅】外資系製薬会社 / 想定年収700万円~1,100万円

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿
給与・年収 【年収】700万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Protocol Managerは、臨床試験(治験)コンセプトの立案時から最終結果報告書の完成に至る過程において、クロス・ファンスクショナルに構成されるstudy teamをドライブする、オペレーションのリーダーです。参加国毎の管理はTrial Managerが担う一方、Protocol Managerは臨床試験毎に1名アサインされ、臨床試験全体を見...
医療転職.com  - 対象者【必要な知識/スキル】・BA/BS Degree・医薬品業界及びグローバル医薬品開発プロセスにおける非臨床、臨床、経営、倫理、規制要件の要素に対する十分な知識。・プロトコールマネジメントやプログラムの戦略に適用...

お気に入りON お気に入りOFF 【品川】データ・チーム・リード(治験DMリーダー)※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与・年収 <予定年収>550万円~800万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与(年収8%目安)、残業代を含まない目安の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。■業務内容:・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ・プロジェクト全体の...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験・5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験・英語の読み書きに抵...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 500万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携し...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべての■に該当する方■製薬会社またはCROでのCRA経験3年以上■下記いずれかの・に該当する方・グローバル試験経験+読み書き程度の英語力・ローカル試験経験+TOEIC700点以上レベルの英語力orリ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器のフィールドサービスエンジニア【大阪府・渡辺橋駅】EPHF Electrophysiology & Heart Failure

会社・病院アボットメディカルジャパン合同会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪市北区中之島 京阪中之島線「渡辺橋駅」徒歩1分 地下鉄四つ橋線「肥後橋駅」徒歩6分
給与・年収 【年収】550万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『フィールドクリニカルエンジニア』上司の指示、指導を受け、医師、ヘルスケア関係者、セールスからの担当領域の問い合わせに応えて、教育的、技術的サポートを提供する。最も効果的で、コスト効率が良く、最適なプロセスを特定し、日常的に実行する。 ■担当エリアの医療施設と所属営業所の技術的インターフェースとし...
医療転職.com  - 対象者■大学卒業あるいは同等の一般教養、社会常識を得ることができる社会人経験を有する。生物学、ライフサイエンスあるいは技術分野の専門性を有することが望ましい。 ■入社後12ヶ月以内に、SJM Brady、Tachy、CRTの...

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)...
アイムメディカルリソース  - 対象者絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF (医療機器)クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜1500万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 医療機器臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、 プロジェクト管理業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者【以下のいれかのご体験をお持ちの方】 ・医療機器臨床開発におけるプロジェクト管理マネジメント ・医療機器臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメン...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 国内臨床試験責任者(クリニカルリーダー)

会社・病院希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー  -  住所 東京都
給与・年収 600万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■国内の臨床試験責任者として業務に従事して頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■製薬会社またはCROにおいて、治験の実務(モニタリング・リーダー)経験3年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【R&D】クリニカルデータサイエンティスト(専門管理職/一般社員)・データモニタリング

会社・病院ファイザー株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都渋谷区代々木3-22-7 新宿文化クイントビル
給与・年収 <予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験を考慮し、相談の上決定します。■昇給:年1回■賞与:年3回(3月・6...  -  雇用形態 正社員
求人詳細リニカルデータサイエンティストとして、下記業務をお任せいたします。(1)内部監査への対応やデータ管理活動に規制検査に関する連絡窓口(2)CALに統合されたデータの提出、獲得および分割(divestiture)を含むグローバルのDMM基準によって定義されるデータ適合戦略を実施するうえでのローカルのフォーカルポイン...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PMSもしくはDMの経験をお持ちの方・臨床開発および再検査(Reexamination)の知識<語学>必要条件:英語中級<語学補足>英語力必須(グローバ...

お気に入りON お気に入りOFF 【再生医療】クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院社名非公開  -  住所 神戸
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・...
アイムメディカルリソース  - 対象者・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経験あれば可能。・再生医療の経験は不要・英語力:メール(簡単な読み書き可)・最先端の再選医療のプロジェクトにアサイン

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・チーム・リード

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県、北海道
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・プロジェクトのチームリーダーとして、関連法規(GCP)およびSOPに遵守し、プロジェクトを遂行する。具体的業務内容を以下に例示する■職務詳細・CRAを中心としたプロジェクトチームメンバーのマネジメント・試験管理計画を含む各種手順書の作成と、それに基づく試験遂行・ 臨床試験の進捗管理・社内外関係者...
アイムメディカルリソース  - 対象者 <以下の全てに該当する方>・ 薬事法、ICH-GCP、J-GCPに対する理解・ 新GCP下での臨床試験プロジェクトのチームリーダーとして、少なくとも1年以上の経験・ 英語のSOP及びe-mail理解に不自由しない英語読解力・...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社での臨床開発経験が5年以上ある方募集!【東京都・九段下駅】ワクチン領域をご担当いただきます

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区九段北 地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『ワクチン領域のシニアクリニカルサイエンティスト』ワクチン領域の開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当: グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 本邦で実施する治験の科学的側面からのリード 臨床開発に係るPMDA相談資料の作成 実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの...
医療転職.com  - 対象者■必要とする資質・製薬企業における臨床開発経験(5年以上)・医学、薬学あるいは生命科学に関する学位(修士以上)・バイオ医薬品開発に関連する領域の研究経験(3年以上)・未経験分野にチャレンジするフロン...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】プロジェクトマネジメント職(日本主導グローバル試験) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>590万円~950万円<月給>295,000円~(以下一律手当を含む)基本給:214,000円~固定残業手当:81,000円~(固定残業時間45時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【東証一部上場の日本発グローバルCRO/日本から世界をまとめるグローバルプロジェクトマネージャー】東証一部上場の日系企業である同社で、『日本主導のグローバル試験』において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーをお任せします。■職務詳細:・適用されるSOP...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者・英語:ビジネスレベル以上※「臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント...

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:850~1450万  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。 【医薬品CPM・医療機器CPM】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェク...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【再生医療】クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続...
アイムメディカルリソース  - 対象者・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経験あれば可能。・再生医療の経験は不要・英語力:メール(簡単な読み書き可)・最先端の再選医療のプロジェクトにアサイン

お気に入りON お気に入りOFF CRA ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のCRAとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定めら...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
給与・年収 【年収】540万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。受託案件の7割以上がオンコロジー・CNS領域の案件を受託しています。開発受託実績につきましては、下記をご参照下さい。■がん領域固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー!免疫関連(がんワクチン、PD-1・PD-L1)の試験も...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※リアルワールド領域

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。 ・プロジェクトファイルおよび試験情報(例:規制文書、試験マスターファイル(TMF)、登録、有害事象(AE)/重...
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】薬事監査(未経験OK)※東証一部上場の日本発グローバルCRO企業

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>560万円~790万円(残業手当:有)<月給>280,000円~(以下一律手当を含む)基本給:203,000円~固定残業手当:77,000円~(固定残業時間45時間0分/月)※超過した時間外労働の残業手当は追加支給<...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、GCP監査業務をお任せします。■仕事内容:GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画 書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/2 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRA経験5年以上の方・英語でのコミュニケーションスキル<語学>必要条件:英語中級<語学補足>海外子会社への出張有のため英語でのコミュニケ...

お気に入りON お気に入りOFF グローバル クリニカル・プロジェクト・マネージャー (Global CPM)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 850-1500万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。グローバル CPMとして日本発のグローバル保険、アジアプロジェクトをマネージする。他国 のCPMをまるめる洗練された能力がある求職します。 ■職務詳細 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関す...
アイムメディカルリソース  - 対象者・日系企業にて、もしくは日系企業の臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者。 ・英語力:。読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベルかもしくはそれ以上 (TOEICの目安は80...

お気に入りON お気に入りOFF (医薬品)クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 想定年収:850〜1700万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンターとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの管理・調整・リスク管理のプランニン...
アイムメディカルリソース  - 対象者ジョブ要件【以下のいれかのご体験をお持ちの方】・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC(ビジネス国内管理者)業務のマネジメ...

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p>...
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF 【再生医療】クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
アイムメディカルリソース  - 対象者・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経験あれば可能。・再生医療の経験は不要・英語力:メール(簡単な読み書き可)・最先端の再選医療のプロジェクトにアサイン

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸】クリニカルリサーチサイエンティスト(免疫領域)

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 免疫疾患領域 (リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。【Primary responsibilities】■免疫疾患領域(リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)の臨床開...
PASONA  - 対象者【必須要件】■医学科学分野における博士号(医学、薬学、農学、工学等)■ビジネスレベルの英語力・日本語力(TOEIC 750以上) ■下記(1)(2)いずれかのご経験(1)治験の企画、プロトコール作成、当局対応、...

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:350万円~400万円  -  雇用形態 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/3 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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