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お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】メディカルコピーライター(医療系広告代理)~未経験歓迎/ライター所属数業界1位/転勤なし~

会社・病院株式会社インターサイエンス社  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル
給与・年収 <予定年収>520万円~900万円(残業手当:有)<月給>233,000円~基本給:201,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>・賞与:年2回(その他決算賞与有り)・年収に関しては前職の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかに該当する方・医療用医薬品広告代理店制作部経験者・製薬企業学術担当・医療従事者免許(医師、薬剤師)・メディカルライター・CRA経...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)、臨床検査技師、管理栄養士

会社・病院株式会社CXメディカルジャパン  -  住所 東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階
給与・年収 【月収】25.0万円【年収】350万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】CRAとして下記業務を行っていただきます。【詳細情報】■治験依頼手続き■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地■症例エントリーの進捗確認■必須文書の入手・確認■症例報告書の確認・回収■治験薬交付・回収■試験終了手続き■業務関連資料の作成等
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■医療系資格をお持ちの方例えば、薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR資格、CRCとして勤務経験がある方など。<求める人物像>■コミュニケーション能力をお持ちの方■臨床開発への強い関...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
給与・年収 <予定年収>450万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、1CRA1Pjt(平均3年)が基本であり、数人~30人程度でチームを構成しています。抗がん剤の治験の場合は2施設...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件・医薬品モニターご経験・新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター/リーダークラス

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】500万円~750万円<年俸制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/13 - 対象者【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上・グローバル案件の経験・英語スキル(読み書きレベル以上)【尚可】・英語スキル(ビジネスレベル)

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー/堅実に成長を続ける日系CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都台東区 / 大阪市北区
給与・年収 700万円 〜 1,000万円まで 想定年収:700万円 ~ 1000万円 ※ご経験、前職年収を考慮の上、決定させて頂きます。 各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、 福利厚生倶楽部(リロクラブ)の提携サー...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発における モニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築
イーキャリアFA  - 対象者・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベル以上の業務経験 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】画像解析職(DM担当)

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 【近畿】大阪府大阪市淀川区
給与・年収 300万円 〜 600万円まで ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:年3回 ●待遇:組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険、産前産後休暇制度(復帰率:100%)、育児休業制度、介護休業...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験事前準備 ・画像QC ・画像処理 ・画像解析 ・読影会(判定会)
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 以下のいずれかの経験者 ・CRC ・CRA ・診療放射線技師資格保有者 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技師 ・メディカルデバイス(CT、MRI、PET等)のセールスエンジニアorフィールドエンジニア経験者 ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【月収】22.0万円~30.0万円程度【年収】350万円~400万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手続き ◆薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須経験】以下のいずれかの経験を有する方・CRA経験者・CRC経験者・その他臨床開発に係る経験者・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者 【求める人物像】■同社のビジョンに共感し、...

お気に入りON お気に入りOFF 【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務!ご経歴を最大限考慮致します!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 500万円 〜 700万円まで 想定年収500万~650万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。 (具体的には・・・) ・クライアント対応 ・プロトコル作成(または作成補助) ・試験の安定運用 ・CRAメンバー管理 などの業務をお願い致します。 【勤務時間】 9:00~18:00 ※残業は各職種により異なりますが、概ね15~20H...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験 【歓迎スキル】 英語文章の読解力がある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)※リーダー候補

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】500~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/18 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 5年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労型】臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区(将来的に転勤の可能性 なし)
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円 【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター(外部就労型):弊社クライアントの製薬メーカー・臨床開発部にてCRA業務に従事して頂きます。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/04 - 対象者医薬品/臨床開発モニター(CRA)経験【免許・資格】不問【語学力】不要【学歴】専門卒以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター) ~35歳 創業130周年】■大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 ■大阪本社 各線「大阪駅・梅田駅」徒歩3分
給与・年収 450万円 〜 700万円まで ■勤務時間:8:30~17:15 フレックスタイム規程を適用(左記は標準就業時間) ■社会保険:雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険完備 ■福利厚生:従業員持株制度、財形貯蓄制度、住宅...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■【具体的内容】 ・ー担当製品/プロジェクトの進捗管理および症例報告書の回収・点検 ・治験関連書類およびモニタリング報告書の作成 ・担当プロジェクトに関連した情報(競合品情報含む)の収集 ・CROのマネジメント ■Globalな研究開発組織の中で、まずは国内施設のCRAとして経験を積んでいただき、 ゆくゆくはGlobal...
イーキャリアFA  - 対象者■大卒 ■【必要要件】 ・製薬会社でのCRAのご経験(目安:3年以上/3施設/3プロトコール程度) ・組織や機能を横断したプロジェクトのご経験 ・英語でのコミュニケーション能力(抵抗なくメールでのやりとりができ...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】品質マネジメント(治験サービス) ※東証一部エムスリーグループ/女性が働きやすい環境

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階
給与・年収 <予定年収>399万円~543万円(残業手当:有)<月給>279,750円~376,880円(以下一律手当を含む)基本給:188,800円~266,500円固定残業手当:55,950円~75,380円(固定残業時間30時間0分/月)※超過した時間外...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ/当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です】品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。 ■IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ:創業から18年連続で増収...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/27 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件・CRC、SMA、CRAなど治験に関わる業務経験がある方・地方出張可能な方(治験施設への出張が発生します)

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎・年間休日126日以上・学歴不問】臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 【予定年収】 350万?450万 ※経験に応ず 【勤務時間】 09:00?18:00 【諸手当】 CRA手当 外勤手当(試用期間終了後、外勤時に発生) 昇給年1回 賞与年2回 退職金制度(3年以上ご勤務の方)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【社内環境】 現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等) ・理系出身者で、CRAに関する知識...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/経験者】医療機器・臨床開発モニター<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>450万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>277,000円~基本給:277,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。■組織について:CRAは800名以上で日本最大、部署は領域別で約10個、外部就労、全プロジェクトの半数近くがグローバル治験となってきており、また、オンコロジープロジェクト、中枢神経系のプロジェクトも増えてきております。...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/16 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験新GCP下でのモニター実務経験1年以上※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーまでその旨お伝え下さい。

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 兵庫県
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA/東京

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/04/18 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター(受託型)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。<職務内容>・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始し...
PASONA  - 対象者【必須要件】臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)【歓迎要件】・CRC経験者・医師主導治験経験者・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニターCRA)1年以上経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収350万円~800万円「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意・治験の依頼・治験審査委員会対応・治験の契約手続き・治験薬の交付回収・被験者の適格性の確認・治験実施中のモニタリング・症例報告書の直接閲覧および回収点検・治験終了手続き(中止中断の対応)
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/05/11 - 対象者【必須要件】・医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験1年以上募集年齢:25 歳~50 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF In-house CRA(内勤モニター)

会社・病院PRAヘルスサイエンス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 【2】東京オフィス東京都千代田区大手町1-5-1 大手町ファーストスクエア ウエスト11 階
給与・年収 <予定年収>400万円~550万円(残業手当:有)<月給>210,000円~基本給:210,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します■昇給:原...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験における内勤でのモニタリング業務(ローカル試験およびグローバル試験)をお任せいたします。主な役割としては以下の業務となります。・必須文書収集・管理業務・サイトマネジメント業務・契約管理業務・進捗管理業務※シニアレベルのご経験・スキルをお持ち方には、上記業務におけるリード業務を担っていただ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須要件:・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験・業務の支障にならない英語読解力(Writin...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院医療機関から派生したCRO  -  住所 東京都
給与・年収 350万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。<具体的には>■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き※担当する試験は第1相試験、BE試験が中心です。
Answers  - 対象者【必須要件】■1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(26歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。*SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学(農学部、生命科学など)系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【月収】22.0万円~25.0万円【年収】440万円~500万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、ご年齢30歳未満の方なお、経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします※長期継続によるキャリ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市中央区【アクセス:淀屋橋駅または本町駅より徒歩3分程度】
給与・年収 【管理職】年収: 700万円~1000万円 (経験値に応じて役割手当は別途支給)基本給 : 583,400円~833,400円 (経験値に応じて役割手当は別途支給)残業手当(1分単位)、職務手当(CRA手当、CRA業務手当)、役職...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/05/29 - 対象者【経験】・新GCP下で5年以上のモニター実務経験をお持ちの方・プロジェクト管理(PM以上)経験が3年以上ある方【学歴】 大学院・大学・高専・短大・専門学校募集年齢:~59 歳年齢制限事由:定年年齢を上限とし...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】実務経験1年でもOK!ご経験に合せた案件から勤務スタートすることができる職場環境です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 400万円 〜 800万円まで 年俸450万円~750万円 月給375,000円~625,000円 ※年俸÷12ヶ月(業務手当込) ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 CRA手当 10,000円~50,000円 通勤手当 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務担当 (具体的には・・・) ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・SDV対応症例エントリーの促進 ・症例モニタリング ・各種治験関連文書の...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 不問 【必要経験】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 新宿区東京都 新宿区東京都 新宿区愛知県 名古屋市中村区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【月収】25.0万円~35.0万円程度(25歳~35歳モデル)【年収】400万円~550万円程度(25歳~35歳モデル)  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応頂きます。【業務詳細】・医療機関・医師の選定・契約手続き・モニタリング・SDV・症例報告書の回収※月2回程度社内会議や・必修研修・クライアント会議で出社いただきます。※業務内容に関しては候補者様のご...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験2年以上)■最低でも月2回程度の出勤が可能であること※出勤先は、希望勤務地に準じます。会社への出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議や社内での閲...

お気に入りON お気に入りOFF 治験にかかわる医用画像診断の専門職【大阪府・新大阪駅】PETの知識がある方募集!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪支社(大阪府大阪市淀川区)
給与・年収 【年収】350万円 ~ 520万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『画像エキスパート職』画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備:撮像...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■PET経験者■また、下記のいずれかの経験を要する方 ①画像解析経験者 ②診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者 ③医用画像工学に精通している者 ④CRA、CRC経験者 ⑤メディカルデバイス(...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 600万円 〜 900万円まで ■年俸:600万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給与:50万円~72万5000円 (年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■求人のポイント ・親会社は東証一部上場企業!業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数! ・育休復帰率100%!ママリーダーも活躍中☆ ・ライフステージ&キャリアビジョンに合わせて選べる働き方♪ ・年間休日126日&有給も取得しやすい環境 ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試...
イーキャリアFA  - 対象者■大学卒業以上 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力(目安:ビジネスレベル以上)

お気に入りON お気に入りOFF RWES PMS Monitor

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜900万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p> <p></p>
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須>・以下のいずれかの経験をお持ちの方 PMSモニター、またはCRA 経験1年以上 CRC 、またはMR、 またはMS(MR認定保有者に限る) 経験2年以上 ・英語を使用する業務に前向きに取り組める方(入社時点の英語...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 診断用医薬品の開発研究職

会社・病院株式会社ミズホメディー  -  住所 佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 遺伝子増幅及び検出関連の研究  ・実験計画書の作成  ・実験データの収集、整理など 診断用機器の設計及び開発  ・診断用機器の設計、組み立て、改良、評価など  ・診断薬の開発研究及び実験の実施 試料の測定  ・実験計画書の作成  ・実験データの収集、整理など
更新日更新日:2019-07-29 - 対象者看護師薬剤師臨床検査技師CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/大阪】CRA臨床開発モニター)~転勤なし/グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ~

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京オフィス東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY8階【2】大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京...
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月額>416,666円~750,000円基本給:416,666円~750,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>・年収モデル:年俸制(残業代は含まれていません)・上...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職種概要:GCP、ICH、Covance社独自のガイドラインに則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によってはCRAリーダー、ローカルプロジェクトコーディネーターとしてプロジェクトを牽引するポジションへアサインされることもあります。Covanceはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアラ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAとして1PJTの立ち上げからクロージングまでの実務経験をお持ちの方※担当領域は問わず、歓迎します!・グローバル試験のご経...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集!薬剤師の方を求めています!医療機関から独立したCROです。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年俸350万円~ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価(半年毎) ・賞与:年3回(実績に応じ支給)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 (具体的には・・・) ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・SDV対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎! CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎! コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF ❝経験必須❞【CRC:治験コーディネーター】

会社・病院社名非公開  -  住所 札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島...
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 【給与】応相談 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【待遇・福利厚生】 ■通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ■社会保険:各種社会保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【募集背景】 現在、日本は新薬の開発も盛んで、年間150件程度の治験が計画されているといわれ、この傾向は今後も続くと予想されます。 また、厚生労働省は治験手続きの効率化や人材確保、コストの適正化、実施体制の整備、開発が進みにくい分野への取組みの強化などの指針を策定しています。 治験において重要な役割を...
イーキャリアFA  - 対象者~必須~ ■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) ~フィットする人物像~ ■コミュニケーション能力 ■事務仕事や整理整頓の...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月、12月)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)○担...
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力(資格不問)資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。

お気に入りON お気に入りOFF Senior Clinical Research Associate /シニア臨床開発モニター【経験者】東京・東京・神戸

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 *キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等も行っていただきます。国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして新薬開発のための臨床試験をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約▼治験薬の交付・...
アイムメディカルリソース  - 対象者【経験者】 Sr.CRACRAの業務経験4年以上◆リーダー経験が有れば尚可【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】モニター(医師主導治験/臨床研究)~平均残業15時間/幅広い業務に携われます~

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3F
給与・年収 <予定年収>370万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>日給月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~業界随一の受託実績を誇る/企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます/平均残業15時間/ワークライフバランス充実~■職務内容:同社のモニターとして医師主導治験および臨床研究を担当します。各種手順書作成/施設選定・依頼契約手続き/研究促進・症例登録のための施設訪問/On-Siteモニタ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれかの経験・モニター経験(企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)・治験コーディネーターなど近しい経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(経験者)【東京】

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都台東区上野1丁目1番10号 オリックス上野1丁目ビル5階
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験(目安:2年以上)【歓迎要件】▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問)★ご応募を迷われている方は≪カジュアル面談≫が可能ですので、 お気軽に担当アドバイザーまで...

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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