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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 愛媛県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階
給与・年収 年収：400万円～700万円、月給：28万円以上  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院インクロムＣＲＯ株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F
給与・年収 年収400万～700万円、月給23万～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。
モラルとサイエンスの共存を目指しています。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：700万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務 　（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど） ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（リーダー候補）

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 450万円～620万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
Answers  - 対象者【応募要件】下記全てを満たす方■3年以上の臨床開発業務経験■試験の立ち上げから終了まで完結できる

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 ＜第2相試験（フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 奈良県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等 ・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成 ・治験実施に関わる書...
健康産業の発展に貢献しています。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 北海道全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Contract Specialist

会社・病院グローバルネットワークを広げるCRO  -  住所 東京都、大阪府東京または大阪
給与・年収 400万円～500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお持ちの方■外部交渉をした経験がある方■ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作...

お気に入りON お気に入りOFF DM（データマネジメント）※経験者

会社・病院インクロムＣＲＯ株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F
給与・年収 年収400万～700万円、月給23万～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメントの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成管理 ・スケジュール管理、チェック...
モラルとサイエンスの共存を目指しています。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 画像エキスパート職（医用画像を用いた臨床開発業務）

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 350万円～500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 画像診断は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして、信頼性が高く、 臨床試験にも積極的に利用されつつあります。 画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。■治験事前準備：撮像条件の統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順...
Answers  - 対象者【必須要件】■3年以上の社会人経験下記いずれかの経験をお持ちの方■臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）■医療系有資格をお持ちの方（看護師、臨床検査技師、薬剤師、など）

お気に入りON お気に入りOFF CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【東京都】

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
給与・年収 月収24万～35万円、推定年収380万～600万円（残業手当含む）  -  雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
求人詳細 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 　◆具体的には 　　・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 　　・実施医療機関との契約手続き...
イメージングＣＲＯの強みがあります。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者看護師臨床検査技師保健師薬剤師MR獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF In-House CRA （Site Management Associate）

会社・病院PRAヘルスサイエンス株式会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 450万円～650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■ FSP 部門にて、臨床試験における In-House CRA としての業務を担当します。※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、お任せする内容は異なります。【主な業務】・ 必須文書収集・管理業務・ サイトマネジメント業務・ 契約管理業務・ 進捗管理業務【職務詳細】Site Activation 業務・ 治験施設との臨床...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■製薬会社、CRO におけるCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験（2年以上）※特に IRB の申請、ICF の作成等の立ち上げ周りの経験をお持ちの方。SMO の対応経験...

お気に入りON お気に入りOFF Site Activation Lead ※SAL未経験歓迎

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 600万円～1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 PLやCTMと共に施設の選定を実施後、CRA・SMA（インハウスCRA）が実施する各施設のマイルストーン（IRB、必須文書、及びサイトアクティベーション等）をオーバーサイト■Primary Responsibilities・ Driving and leading the successful activation of sites according to agreed timelines・ Works with Site ID and Clin...
Answers  - 対象者【必須要件】■未経験者の場合・CRAやSSU経験を活かし、英語力を活かしたい、キャリアアップを希望している方・ビジネスレベルの英語力（Reading、Writing、Listening＆Speaking）■経験者の場合・製薬会社、CRO に...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報（プロジェクト・リーダー）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：500万円～680万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働） ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発CRA（抗がん剤領域）

会社・病院大手外資系製薬会社（メーカー）  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 想定年収：450万円～1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】モニター（CRA）※未経験

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
給与・年収 400万円 〜 550万円まで 社会保険完備 育児・介護のための時短勤務制度 健保提携施設 ベネフィット・ステーション クラブ活動 こころの健康相談 財形貯蓄 厚生貸付金 住宅ローン 企業年金（確定給付企業年金） 社...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方

お気に入りON お気に入りOFF 【研究開発本部 臨床開発部】Project Leader

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 600万円 〜 800万円まで  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験実施計画書の作成 ・治験薬概要書の作成 ・治験実施に関する業務委託先の選定 ・治験薬製造（輸入）の依頼 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・モニターの指名及び担当医療機関の割り当て ・治験計画届出書、治験計画変更届出書、治験終了届出書、治験中止届出書の作成 ・同意説明文書・同意書の作成 ・...
イーキャリアFA  - 対象者・製薬会社又はCROにて、相当年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるStudy Lead又はそれに準ずる職位、あるいはCROにおけるClinical Operation Lead (COL)又はそれに準ずる職位の経験がある ・...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター※未経験可※2024／5／1入社

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円～500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CRA（Clinical Research Associate）として、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】■GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務※臨床開発モニター（CRA）とは※CRA（臨床開発モニター）は、新薬の有効性や安全性を確かめ...
Answers  - 対象者【応募要件】下記、いずれかに該当する方■CRA経験半年程度■CRC経験■MR経験■薬剤師■看護師■臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル
給与・年収 推定年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：400万～700万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者MRCRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円～　（能力に応じて相談）  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市中央区【アクセス：淀屋橋駅または本町駅より徒歩３分程度】
給与・年収 【管理職】年収： 700万円～1000万円 （経験値に応じて役割手当は別途支給）基本給 ： 583,400円～833,400円 （経験値に応じて役割手当は別途支給）残業手当（1分単位）、職務手当（CRA手当、CRA業務手当）、役職...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2022/01/06 - 対象者【経験】・新GCP下で５年以上のモニター実務経験をお持ちの方・プロジェクト管理（PM以上）経験が３年以上ある方【学歴】 大学院・大学・高専・短大・専門学校募集年齢：～59 歳年齢制限事由：定年年齢を上限とし...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等 ・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成 ・治験実施に関わる書...
健康産業の発展に貢献しています。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関か...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
最先端の新薬開発に携われます  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（医療機器）

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円～850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■ICON Commercialization and Outcome 部門における Med Device & Diagnostic Research（医療機器の治験・臨床研究を取り扱う部門）にて Clinical Research Associate としてグローバルまたはローカル試験における CRA 業務に従事いただきます。※想定のアサイン試験数は 2～3 試験を予定。【具体的には】・ 施設要件...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方（医薬品・医療機器経験問わず）■読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
給与・年収 想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）、年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、固定残業代123,750～152,500月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託モニタリンググループマネジャー】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでのマネジメント業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京オフィス （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能
給与・年収 700万円 〜 900万円まで 年収700～900万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します ※月給賞与制 ※ただし、管理職採用の場合は年俸制 【手当】 ・職務手当 ・出張手当 ・在宅勤務手当（1日300円） ・通勤手当 【...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROの受託部門でのモニタリンググループマネージャー業務 （具体的には・・・） ・受託部門のモニタリンググループ（約20名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート ・受託している試験のPM業務 ・受託候補試験の人員検討（CRA） ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・CRA経験8年以上の方 ・PL経験がある方 ・マネジメント経験（ラインマネージャー経験3年以上）がある方 【歓迎スキル】 ・英語での業務に支障がない方 ・CRO管理経験がある方 ・派遣社員の指示命令...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収：450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の治験実施計画書 ・解析計画書等のライティング業務 ・医療機関でのモニタリング業務 ・臨床データのデータマネジメント ・解析業務および臨床薬理試験 ・Unblinded trialにおけるモニタリング業務 ・ワクチン試験 ・アーリーフェイズ...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 東京都墨田区
給与・年収 月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万〜550万  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
求人詳細 プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。 【具体的には】 ・施設選定(Ｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙ調査) ・医師への調査の依頼 ・契約書・覚書・ＩＲＢ資料作成と契約手続き、ＩＲＢ審査手続き ・セットアップ(...
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 神奈川県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※準経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円～1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ＜具体的には＞・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療...
Answers  - 対象者【必須要件】■施設の立ち上げ、SDV等々、モニタリング業務の一連の流れの中での一部をご経験されている方（1年未満のご経験でも可）

お気に入りON お気に入りOFF 内勤モニター

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都東京23区内のクライアント先
給与・年収 330万円～500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。【具体的には】・治験（Phase1-4）実施施設との契約交渉と契約書のレビュー・治験契約プロセスに関与するベンダー（CRO， SMO 等）のマネジメント・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契...
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかに該当される方■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む）※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。■CRCのご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収：450～700万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 －治験・市販後の不具合情報の評価 －不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（Late Phase）

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円～1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 • Perform site management activities in compliance with the Company and Sponsor （if applicable） Standard Operating Procedures （SOPs） and Work Instructions （WIs）. • Assure compliance with local regulations and appropriate guidance depending on assigned study design / classification. May incl...
Answers  - 対象者＜必須要件＞下記全てに該当する方■CRA経験のある方■英語力（読み書き、会話）※レポート先は海外のLMです。

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
給与・年収 月収28万～35万円、推定年収448万～560万円  -  雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
求人詳細 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 　◆具体的には 　　・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 　　・実施医療機関との契約手続き...
イメージングＣＲＯの強みがあります。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 群馬県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 山口県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
給与・年収 400万円～1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。※派遣型をご希望...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者

会社・病院多機能ポリマーに技術優位がある企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収450～850万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
求人詳細 医療機器の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当 ・臨床試験報告書の作成 ・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査 ・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...
グローバル医療機器メーカーの開発職です。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 埼玉県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー　※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収800万円～900万円、月収50～60万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）
求人詳細 臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。
「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験契約業務（内勤）※CRA経験者歓迎

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収：400～600万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター※経験者

会社・病院プライム市場の子会社CRO  -  住所 北海道
給与・年収 450万円～700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験の計画書・報告書等の書類作成■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■治験のスケジュール管理■症例エントリーの進捗確認■症例報告書の回収・作成■医師や医療機関とのコミュニケーション
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニタリング経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 青森県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 岩手県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ・チーム全体のマネジメ...
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 岐阜県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（医療機器）

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン
雇用形態 正社員
求人詳細 ■ICON Commercialization and Outcome 部門における Med Device & Diagnostic Research（医療機器の治験・臨床研究を取り扱う部門）にて Clinical Research Associate としてグローバルまたはローカル試験における CRA 業務に従事いただきます。※想定のアサイン試験数は 2～3 試験を予定。【具体的には】・ 施設要件...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方（医薬品・医療機器経験問わず）■読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 秋田県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 京都府
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRAモニター募集のお知らせ

会社・病院株式会社アールピーエム
雇用形態 正社員
求人詳細 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業（SDV） ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き …など
イーキャリアFA  - 対象者【ＭＵＳＴ】 ・CRA1年以上 【ＷＡＮＴ】 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

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