CRAの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 品川区
給与・年収 【年収】350万円~900万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる成長...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携し...
Answers  - 対象者【必須要件】■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上■論文読解程度の英語力(業務に支障をきたさない程度)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA) (国際共同治験プロジェクト担当)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京本社(五反田ファーストビル)東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビル
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>308,000円~基本給:308,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※当ポジションは、国際共同治験に携わって頂くことを前提とした採用となります。■概要:同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。最初にアサインされるプロジェクトはグローバルスタディのプロジェクトです。■組織について:CRAは800名以上で日本最大級、部署は領域別で約10個...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・英語でのコミュニケーション可能な方※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーま...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】500万円~800万円※年齢、経験、能力を考慮の上、同社規定により決定します。■賞与:なし■昇給:年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の治験実施医療機関における、臨床モニタリング活動の全工程をお任せします。【業務詳細】・プロトコールの作成、実施・各種調整業務(実施医療機関の選定、スケジュール調整等)・モニタリング・QC・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医...
マイナビ薬剤師  - 対象者・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)

お気に入りON お気に入りOFF SSU(治験立ち上げ) クリティカル・パス・マネジャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクト受注決定後から試験開始に至るまでの施設立ち上げに関して、適切に手続きが行われているのかを管理し、すでに問題が発生している、あるいは問題になりそうな状況を察知した場合は、関係者と連携をとり早期に問題の解決にあたり、施設とのスムースな契約締結までのコンサルテーションを行う部門です。 グロー...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Mebixプロジェクトリーダー

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階【大阪オフィス】大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 600万円~1000万円・想定年収600万~1,000万程度(経験・スキルにより考慮。)・前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。【担当業務】・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務・社内関連部...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【応募条件】(必須)・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上・上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方【応募条件】(あると望ましい)・E...

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
給与・年収 400万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)、臨床検査技師、管理栄養士

会社・病院株式会社CXメディカルジャパン  -  住所 東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階
給与・年収 【月収】25.0万円【年収】350万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】CRAとして下記業務を行っていただきます。【詳細情報】■治験依頼手続き■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地■症例エントリーの進捗確認■必須文書の入手・確認■症例報告書の確認・回収■治験薬交付・回収■試験終了手続き■業務関連資料の作成等
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■医療系資格をお持ちの方例えば、薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR資格、CRCとして勤務経験がある方など。<求める人物像>■コミュニケーション能力をお持ちの方■臨床開発への強い関...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA(臨床開発モニター)/医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を行って頂きます

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【近畿】大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:年3回(8.0ヶ月分) ●待遇:各種社会保険完備、通勤手当(全額支給)、定期健康診断、研修制度、出張日当、退職金制度、従業員持株会、社宅制...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を行って頂きます。 【職務詳細】 ・第2相試験(フェーズ2) 比較的軽度な少数例の患者さまを対象とし、有効性・安全性の確認と投与方法・投与量などについて調査・確認をします。 ・第3相試験(フェーズ3) 第2相試験の結果を踏まえて、多数の患者さまを対象と...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CNS領域

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトスペシャリストは、実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。 ・プロジェクトファイルおよび試験情報(例:規制文書、試験マスターファイル(...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF (医薬品)クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 想定年収:850〜1700万 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンターとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの管理・調整・リスク管理のプランニン...
アイムメディカルリソース  - 対象者ジョブ要件【以下のいれかのご体験をお持ちの方】・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント・臨床開発の企画・ICCC(ビジネス国内管理者)業務のマネジメ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 年収450万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者(1) ・英語力(TOEIC600点以上) ・社会人経験3年以上 ・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) (2) ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安) ・社会人経験3年以上 ・次のいずれ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター(グローバルCROへの挑戦)

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 ★下記いずれかのロケーションに勤務いただきます。■品川本社(東京都港区高輪)■大阪オフィス(大阪府大阪市淀川区)※U・Iターン歓迎
給与・年収 年俸450万円以上(月額25万円~)(1/18を月々、残り6/18を賞与として支給)※12ヶ月分を月額として支給、6ヶ月分を夏(3ヶ月)と冬(3ヶ月)のボーナスとして支給します。※経験・能力・前職給与などを考慮の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 世界トップクラスのCRO事業を持つ当社には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。当社CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/25 - 対象者CRA未経験歓迎】MR・看護師・薬剤師・CRCなどの経験2年以上 【必須条件】・MR・看護師・薬剤師・CRCの経験が2年以上ある方など★英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半で...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発/CRA・PV・DM・統計解析・PMSモニタ/経験者

会社・病院DOTワールド株式会社(ワールドホールディングスグループ)  -  住所 東京23区※配属先により異なります。希望を考慮し決定します
給与・年収 月給20万円以上※能力・経験・職務内容等を考慮し、当社規定により決定  -  雇用形態 正社員
求人詳細 希望・適正・能力等を考慮し、あなたの能力を最大限発揮できるポジションをご用意します。【CRA(治験モニタ)】◆施設選定、治験依頼◆契約手続き◆症例登録支援◆SDV◆症例報告書の回収、点検 など【PV(医薬品安全性情報管理)】◆症例受付・発番◆データベース入力◆有害事象・副作用情報の収集および評価◆報告書案の作成な...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/27 - 対象者 CRA/PV/DM/統計解析/PMSモニタいずれかの経験をお持ちの方 大卒以上(理系:薬学・医学・獣医学等を専攻されていた方)の方※英語スキルをお持ちの方は活かせます。※5名以上の採用を予定しています。

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験5年以上 ・マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院再生医療に注力した企業  -  住所 東京都
給与・年収 480万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の臨床開発モニターとして、臨床開発を担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験2年以上(CROの方でも可能です)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院治験のe化推進企業として医療業界で注目されています。  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 500万円 〜 1,000万円まで 年収・給与 500万円~1000万円 ※昇給年1回、賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に 従ってモニタリング業務を実施 ●プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、 SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ●自社サイトに登録(会員医師25万人)さ...
イーキャリアFA  - 対象者・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 23歳~40歳ぐらいまで ・学歴 専門学校卒以上 ※ご経験により、ご入社時からリーダー、マネージャーとして処遇します。

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経...

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p>...
アイムメディカルリソース  - 対象者必須 絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 【予定年収】 350万?450万 ※経験に応ず 【勤務時間】 09:00?18:00 【諸手当】 CRA手当 外勤手当(試用期間終了後、外勤時に発生) 昇給年1回 賞与年2回 退職金制度(3年以上ご勤務の方)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【社内環境】 現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等) ・理系出身者で、CRAに関する知識...

お気に入りON お気に入りOFF アソシエイトマネジャー(CTS & CMA)

会社・病院大手外資系CRO  -  住所 東京都、大阪府、兵庫県
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■ピープルマネジメントの経験を3年以上お持ちの方■臨床開発経験者(CRA、QCなど)■治験業務における一連の流れについての理解をお持ちの方(プロトコールから申請まで)

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務(組織や...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験) ・TOEIC700以上

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】セントラルモニタリング業務担当者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★今後日本でも導入が行われるであろうリスクベースドモニタリング(RBM)に携われる求人です!★【本職の魅力】:これまでRBM業務はDMの部署にて行っておりましたが、製薬メーカーからのニーズが増加してきたため、新たにセントラルモニタリング室を新設する運びとなりました。アメリカではRBMは浸透しており、今後日本で...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・リスクベースドモニタリング(RBM)をご経験されたCRA(臨床開発モニター)・PLや試験責任者のご経験(治験のリスク面を見られていた方)★ポジションの魅力★・固定...

お気に入りON お気に入りOFF MebixCRA(臨床研究モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門 【大阪オフィス】大阪府大阪市中央区平野町
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 【給与】 ■年収:400 万円 ~ 750 万円 前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。 (能力・経験等により優遇いたします) 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】 同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的な業務】 モニタリング業務全般 担当施設数は10~15程度になります。 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ ...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】(必須) ・ 製薬会社、CROにてCRA経験1年以上 【応募条件】(あると望ましい) ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求められる資質】 ・ 医学知識(基礎レベル。循環...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:350〜400万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p> <p></p>■職務概要・製薬...
アイムメディカルリソース  - 対象者○営業事務のようなサポート事務経験者 ◎ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ◎英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・柔軟な対応が...

お気に入りON お気に入りOFF CRA大募集☆経験に応じて600万円スタートも可能です!実力主義のため、年齢問わず成果を出した方は大幅昇給も可能です♪年間休日125日でプライベートも充実です!

会社・病院勤務先非公開  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収 : 600万円程度(590万~610万程度)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務(治験を実施する医療機関を訪問し、治験薬や実施計画書・手順書についての説明や、治験が手順通りに正確に行われているかをモニタリング(監視)し、データの回収まで行っていただきます。)
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/08/13 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい) ・グローバル試験の経験 ・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター ≪未経験CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】380万円~450万円【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験が正しく行われるためのモニタリング。■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝 ■データ回収 ■終了報告書の作成
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/22 - 対象者以下のいずれかに該当する方。■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、獣医師等、医療系資格をお持ちの方。■MR有資格者。■CROまたはSMO業界での就業経験者。(DM、QC、CRC等)■理系出身者で、CRAに関する知...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報入力・評価担当者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:370万円~  -  雇用形態 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

お気に入りON お気に入りOFF 未経験大歓迎!:臨床モニター(CRA)_複数名募集! 外資系CRO@都内勤務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区日本橋 最寄駅:日本橋駅
給与・年収 350万円 〜 450万円まで ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外資系CROにおけるCOS(Clinical Operation Specialist)を募集いたします。 約一年間の準備期間をしっかりと行い、CRA(臨床モニター)として活躍をしていただきます。 【研修/実務内容】 ・基礎研修3か月 ・内勤CRAとしての実務研修9か月
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 1.理系のバックグラウンドがあること 2.日本語(ネイティブレベル)、英語(会話が流暢に話せる方) 参考レベル:TOEIC800点以上の英語スキルレベル 3.協調性のある方(他部門との協業が多い...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験からCRAに】COS (ClinicalOperationSpecialist)

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
給与・年収 <予定年収>450万円~550万円(残業手当:有)<月額>350,000円~基本給:350,000円~<賃金形態>年俸制別途残業代と業績賞与が支給になります。<昇給有無>有<給与補足>ご経験に応じ条件は相談させていた...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※世界トップクラスのCROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要:入社後約12か月の同社独自のトレーニングを受けて治験に関する基礎知識を学んで頂き、1年後にCRAまたはその他PSやSSUなどの様々なポジションで活躍頂きます。最初の入り口はClinical Operations Specialistというポジションタイトルで...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■応募要件:・英語力上級以上(流暢に会話できるレベル)、かつ大学以上で理系の学位を取得していること。・未経験であってもクリニカルの分野でキャリアを発...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター/オンコロジー・CNSプロジェクト確約)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 540万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社臨床開発モニター(CRA)として、以下の業務を担当して頂きます。【担当業務例】実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験が1年以上ある方※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。※応募時点での英語力については問いません。

お気に入りON お気に入りOFF CRA【シニアCRA~PLクラス】(東京)≪グローバル治験≫

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
給与・年収 600万円〜950万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。■モニタリング業務・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。【担当】1プロ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験をお持ちの方(5年以上)■グローバル治験のPL経験者■英語力★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆東証一部上場

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪または東京 現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します 基本的に、転居を伴う異動はありません ※U・Iターン歓迎 大阪府大阪市中央...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 450万円 ~ 649万円 ※この年収はあくまで目安であり、前職・経験などを考慮の上、決定します。 ※経験者採用となりますので、お持ちのスキルを充分に評価させていただきます。 【福利厚生...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ☆★具体的には☆★ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・治験薬の交付および回収...
イーキャリアFA  - 対象者・四大卒以上 ・CRAとしての実務経験をお持ちの方(実務年数ご相談可能) ・TOEIC600点程度の語学力

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都大田区
給与・年収 500万円 〜 800万円まで <給与> 月給:220,000~ *経験、前給を考慮し会社規定により決定いたします。 *年俸の1/15を月々支給、残を6月、12日に支給 <手当等> ・賞与(年2回)、昇給(年1回) ・決算賞与(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験に関わるモニタリング業務を担当いただきます。 一人1プロトコルにて、おおよそ2~4施設を担当し、GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。 受託プロジェクトは外資/内資ともにございます。 プロジェクトは3~10名のチームとなり、チームワークを重視した個人業務とチーム業務を協力して手掛けま...
イーキャリアFA  - 対象者<必須条件> 3年以上の臨床開発モニターの経験 <歓迎条件> 英語スキル

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】画像エキスパート職〜CRC.CRAの方へおすすめ/医用画像を利用した医薬品開発の支援業務〜

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 <勤務地詳細>★大阪支社大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階
給与・年収 <予定年収>360万円~512万円(残業手当:有)<月給>220,000円~320,000円基本給:220,000円~320,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給:...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像に関わるエキスパート職ポジションです。※画像診断とは:客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。お客様(メーカー、先生)は、いざ治験をしようとする...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRCもしくはCRAのご経験をお持ちの方<必要資格>必要条件:診療放射線技師

お気に入りON お気に入りOFF 品質管理(QC)、臨床検査技師、管理栄養士

会社・病院社名非公開  -  住所 ※お問い合わせください
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。賞与:年2回 (6月・12月)昇給(回数):1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】各種書類(必須文書・モニタリング報告書等)のQC業務(品質管理業務)【主な業務】臨床試験がGCP、実施計画書および適用される規制要件を遵守して実施されているかどうかを確認し、 臨床試験の品質を維持・向上させる業務【配属】臨床開発部の配属となります。受託案件のQCを担当いただきます。
マイナビ薬剤師  - 対象者【募集用件】下記いずれかの経験者・QCの実務経験・CRA(臨床開発モニター)経験者

お気に入りON お気に入りOFF (関西)臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>月給制<昇給有無>有...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、医...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF CRA(経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪、福岡、北海道
給与・年収 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に則して決定します。 【昇給】 年1回(4月) 【賞与】 年2回(6月・12月)、業務賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 【勤務時間】...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■部署 臨床開発部門(東京、大阪、福岡、北海道) ■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす...
イーキャリアFA  - 対象者<必須> 2年以上の企業治験のCRA経験がある方(経験領域・疾患・Local/Globalは問いません) <あればなお可> ビジネスレベル以上の英語力 <その他> ・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っている...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】メディカルコピーライター/医療系広告代理店 ※未経験歓迎〜ライター所属数、業界トップクラス〜

会社・病院株式会社インターサイエンス社  -  住所 <勤務地詳細>東京本部東京都文京区湯島3-19-11 湯島ファーストビル 3F
給与・年収 <予定年収>520万円~900万円(残業手当:有)<月給>233,000円~基本給:201,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>・最低月額給:201,000円~(4大新卒)・賞与:年2回(その他...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。■職務詳細:主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではな...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/18 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかを満たす方・医療系専門職種の方(CRA、薬剤師等)・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方■希望条件:・医療用医薬品広告代理店制作...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ~シニア

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験をお持ちの方※領域経験不問※ご経験に応じて、サブリーダー・リーダー・シニア等の職位を検討致します。【歓迎要件】▼看護師(特にオンコロジー領域)、薬剤師、臨床検査技師、MR...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院株式会社CACクロア  -  住所 東京本社(東京都港区三田三丁目14番10号 明治安田生命三田ビル8階)
給与・年収 【年収】380万円~450万円程度※規定により優遇します。※残業代、外勤手当は年俸と別途、全額支給します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験(治験)がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。
マイナビ薬剤師  - 対象者▼下記いずれかに該当する方・CRC経験のある方・薬剤師、看護師、臨床検査技師の有資格者・MR経験のある方

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