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お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院エドワーズライフサイエンス株式会社  -  住所 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器の国内治験に関する業務全般 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの協働、マネジメント
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【急募】!創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニターCRA)(2年以上経験者)募集です

会社・病院医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務  -  住所 東京都港区
給与・年収 350万円 〜 500万円まで 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金・従業員持株会・育児・介護のための時短勤務制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き(中止中断の対応)
イーキャリアFA  - 対象者医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験2年以上 薬剤師資格を有す方歓迎 コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究支援業務

会社・病院合同会社EBC&M  -  住所 東京都港区芝公園2丁目9-1芝マツオビル4F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 皮膚科領域を中心とした臨床研究・疫学調査の企画・提案、プロジェクトマネージメント、臨床研究事務局業務
更新日更新日:2020-02-21 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Drug Safety Associate

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Drug Safety Associateは、規制文書パケットの品質チェックを準備および実行し、必要なレポートのタイムリーな完成および提出を健康管理当局、倫理委員会、主任研究者および第三者に調整します。また、安全報告(プレマーケティング、ポストマーケティング、機器および医薬品)に関する規制上の報告要件および/または割...
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 458万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務<担当施設>■一人当たりの平均担当施設数は4~5件です<担当プロトコル数>■一人1プロトコルのみをご担当頂きます※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定【安心して働ける環境】・女性の産...
Answers  - 対象者CRA実務経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>大阪本社大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・1...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。■業務概要:医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠し...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:450〜500万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング...
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須> ・CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上) ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。<経験があれば尚可> ・英語力 ・(CRCと...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
給与・年収 <予定年収>450万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、1CRA1Pjt(平均3年)が基本であり、数人~30人程度でチームを構成しています。抗がん剤の治験の場合は2施設...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件・医薬品モニターご経験・新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC730点以上目安) 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収400万〜500万  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。 【具体的には】 ・施設選定(Feasibility調査) ・医師への調査の依頼 ・契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き ・セットアップ(...
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Senior CRA臨床開発モニター)【東京】

会社・病院特定領域に強みを持つスペシャリティファーマ  -  住所 東京都
給与・年収 425万円~1160万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社にてCRA業務を担当いただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■新卒で製薬メーカーにてCRAの経験があり、かつ10年以上のCRAの経験■グローバル共同臨床試験に従事した経験■マネージャーまたはリーダークラスの経験■英語力(目安:TOEIC...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院グローバル外資系製薬メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収500万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人詳細 プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。 担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 渋谷区
給与・年収 【年収】500万円~800万円程度(25歳~35歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 革新的な新薬の創生を使命としたオーファンドラッグメーカーにて、下記業務をお任せします。【業務内容】GCP及び治験実施計画書に従い、医薬品開発の臨床試験(治験)のモニタリング業務を行って頂きます。少数精鋭のため、細分化された業務ではなく、以下のような幅広い単位の仕事をご経験頂きます。ご経験によってはプ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■CRA経験2年以上 (自己完結でモニタリング業務ができる程度)■英語力※CRO-CRAからメーカーへステップアップしたい方も歓迎です。【歓迎要件】■CRAリーダー経験■メディカルライティング経験■新薬メー...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【月収】22.0万円~25.0万円【年収】440万円~500万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、ご年齢30歳未満の方なお、経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします※長期継続によるキャリ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO  -  住所 大阪府
給与・年収 450万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。
Answers  - 対象者<求める経験>■CRAの経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!CRC経験者も大歓迎!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度(原則満...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能) ・リーダー...

お気に入りON お気に入りOFF 【600万円~】臨床開発モニター@大阪/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100%/残業少なめ!

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市北区芝田
給与・年収 600万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸:600万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給与:50万円~72万5000円 (年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■求人のポイント ・親会社は東証一部上場企業!業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数! ・育休復帰率100%!ママリーダーも活躍中☆ ・ライフステージ&キャリアビジョンに合わせて選べる働き方♪ ・年間休日126日&有給も取得しやすい環境 ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■大学卒業以上 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力(目安:ビジネスレベル以上) <...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆東証一部上場

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪または東京 現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します 基本的に、転居を伴う異動はありません ※U・Iターン歓迎 大阪府大阪市中央...
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 450万円 ~ 649万円 ※この年収はあくまで目安であり、前職・経験などを考慮の上、決定します。 ※経験者採用となりますので、お持ちのスキルを充分に評価させていただきます。 【福利厚生...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ☆★具体的には☆★ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・治験薬の交付および回収...
イーキャリアFA  - 対象者・四大卒以上 ・CRAとしての実務経験をお持ちの方(実務年数ご相談可能) ・TOEIC600点程度の語学力

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルスタディマネージャー

会社・病院参天製薬株式会社  -  住所 大阪府大阪本社(梅田オフィス)
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである同社の研究開発部門において、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。【具体的には】■臨床開発戦略に沿った、試験計画およびモニタリング計画の立案■臨床試験資料の準備および治験相談の実施■担当する臨床試験の管理■CRA/ベンダーを指導...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべての経験・スキルをお持ちの方■CRA(臨床開発モニター)としての実務経験(5年以上)■リードCRAとしての実務経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファースト6F
給与・年収 【年収】370万円~550万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品・医療機器における臨床試験のスタートアップ業務(施設選定から施設契約まで)。従来のCRA業務のスタートアップ部分に特化し、それを専門的に行っていただきます。▼医療施設の選定▼(医療施設に対する)Feasibility Survey の効率的な実施▼Site Regulation Package(施設側との契約関連の資料)の作成・レビュー...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】下記いずれかの経験をお持ちの方■QC■治験コーディネーター(CRC)■MR■薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)【東京】

会社・病院特定領域に強みを持つスペシャリティファーマ  -  住所 東京都
給与・年収 350万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社にてCRA業務を担当いただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■新卒で製薬メーカーにてCRAの経験があり、かつCRA3年以上の経験の方(製薬メーカー経験後、現在はCRO就業の方も可能です)■英語力(目安:TOEIC500点以上)

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労型:臨床開発モニター(CRA)】製薬メーカーでの勤務も可能!残業・休日出勤無く働けます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度(原則満...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【勤務時間】 9:00~17:30 (所定労働時間7時間30分、休憩1時間) ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
給与・年収 【年収】~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容受託プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書に従ってモニタリング業務を実施していただきます。■研修について・専門知識や薬の周辺知識、GCPに関する知識を学べる研修を定期的に実施・海外Drを招いての勉強会を実施・e-ラーニングにより、個人のスキ...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA/大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 【年収】400~550万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院医療機関から派生したCRO  -  住所 東京都
給与・年収 350万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。<具体的には>■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き※担当する試験は第1相試験、BE試験が中心です。
Answers  - 対象者【必須要件】■1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院業界最大手の総合人材サービス企業  -  住所 東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
給与・年収 300万円~450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等
Answers  - 対象者【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)/大阪】売上好調/育休復帰率100%/フレックス制&残業少なめ!

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市北区芝田
給与・年収 450万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸:450万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給与:37万5000円~72万5000円 (年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます! ◆育休復帰率100%!復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業!安定した働き方ができます! ◆フレックス制の導入で残業も少なめ! ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関(CR...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力(目安:ビジネスレベル以上) 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【※管理職※臨床開発モニターCRA)】大手医療系企業のグループ会社!年間休日120日以上でプライべートも充実!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
給与・年収 600万円 〜 固定給制 年収600万円~ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給:年1回 ・賞与:年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給(上限5万円) ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) ※コアタイム10:00~15:00
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市西区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(26歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。*SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学(農学部、生命科学など)系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF モニタリング担当者

会社・病院慶應義塾大学病院臨床研究推進センター  -  住所 東京都新宿区信濃町35
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 常勤(有期:年次更新)
求人詳細 臨床研究推進センターが支援する臨床試験(医師主導治験、研究者主導臨床研究など)に係る下記のモニタリング業務 1. モニタリング計画の立案、計画書・手順書の作成 2. オンサイト・オフサイトモニタリング業務 3. 関連するSOP、WI等の手順書整備業務
更新日更新日:2019-12-13 - 対象者1. アカデミアでの医師主導治験、研究者主導臨床研究のモニタリング業務に興味がある 2. コミュニケーション能力・協調性に優れ、自ら考え行動できる 製薬・医療機器企業、CROまたはアカデミアにて、治験、臨床...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都千代田区
給与・年収 350万円 〜 650万円まで 想定年収 : 350万円-600万円(年俸制給与) ※ご年齢やご経験、前職年収等を考慮の上、決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の 臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約や IRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。 医薬品臨床研究業務(フ...
イーキャリアFA  - 対象者■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □MR、CRC、CRA実務経験歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!CRO企業最大手!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <CRA経験者> ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪市中央区】モニター職(CRA)※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 <勤務地詳細>大阪支店大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル 9階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制※管理職の場合は年俸制<昇給有無>有<給与補足>※経験を考慮しのうえ決定します。...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容:治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/6 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CRA ※時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/大手CROやメーカーへの転籍実績あり

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>416,000円~660,000円基本給:350,000円~500,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【転籍支援制度により大手CROやメーカーへ転籍の可能性あり/転籍実績多数/時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/クライアントとの強い信頼関係】臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験やご希望に合うプロジェクト...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件:・CRA(臨床開発モニター)のご経験※BE試験、医師主導臨床試験のご経験の方も応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF 経験者CRA(~シニア/プリンシパル)【鹿児島】

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 400万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。■具体的な業務としては以下のとおりとなります。・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安...
PASONA  - 対象者【必須要件】■グローバル治験において、施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル)【歓迎要件】▼CTMSの使用経...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター/スタッフクラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県
給与・年収 450万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。具体的には…試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【試験コーディネーター(CRA)】食品CROでの実務経験者を求めています!トクホ試験のCRA業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 想定年収300万~450万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験の試験コーディネーターをお願い致します。(CRA業務) (具体的には・・・) ・試験実施施設の選定 ・契約手続き管理 ・被験者管理など 試験運用をコーディネーションしていただきます。 【勤務時間】 9:00~18:00 ※外部就労の場合、派遣先条件に準じる ※残業は各職種によ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 食品CROにおいて1年以上のCRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 【年収】350万円~550万円<年俸制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/24 - 対象者【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル(読み書きレベル)募集年齢:25 歳~35 歳年齢制限事由:特定職種の特...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都品川区、大阪市淀川区
給与・年収 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。440万~650万円 年収モデル640万円 (28歳 経験6年)850万円 (30歳 経験8年)950万円 (32歳 経験10年)賞与年3回(8.0ケ月分) ※2015年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/06/29 - 対象者<応募に必須な条件>大学院、大卒以上以下の業務経験のある方・臨床研究モニター経験者・CRA経験者・CRC経験者・ARO(Academic Resarch Organization)事務局経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA ライン・マネージャー】東京・大阪・福岡選べる勤務地!外資系CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都港区 ②大阪市淀川区 ③福岡市博多区 【最寄駅】 ①JR品川駅 ②JR新大阪駅 ③JR博多駅
給与・年収 600万円 〜 1,200万円まで 【想定年収】 600~1,200万円 【昇給】 年1回(4月) 【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 ・通勤手当 ・外勤手当(CRA職等) 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 CRAの上長として、主に人的マネジメントを行う。 ■職務詳細 ▼管理、育成業務 ・傘下のスタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む) ・パフォーマンス評価 ▼リソースアロケーション ・プロジェクトの人的リソースの見積り、およびメンバーのアサインとアロケーション ▼品質の維持関連業務 ・定期...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダショップの経験 ・ICH-GCPに関する知識

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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