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お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※グローバルPL候補枠

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略:国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル:フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強み、100%受託型◆がん領域:固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバ...
PASONA  - 対象者=====グローバルPL(海外勤務なども視野に)候補枠=====【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上■日本でグローバルスタディに従事するだけでなく、将来的に臨床開発職として海外勤務を希望する方■...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京・大阪】(経験者)

会社・病院パーソルファーマパートナーズ株式会社  -  住所 東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F大阪府大阪市中央区久太郎町久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ※フレックス制度※在宅勤務も検討可能1プロトコル制を徹底しており、治験のスタート~終了までご担当していただけます。【勤務先】派遣型:受託型=1:2パーソルグループのネットワークによって、派遣先のメーカーを希望を出すこともできます。
PASONA  - 対象者※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験者※在宅やフレックスを使っての早めの時間での退社なども可能となります。 ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院協和キリン株式会社  -  住所 東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
給与・年収 600万円〜900万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験計画の立案・実行・評価■海外臨床開発の支援■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応■開発化合物の導入導出評価■CROマネジメント■臨床試験におけるモニタリング■所属:研究開発本部 開発機能ユニット 臨床開発センター(本社)※メイン業務は、あくまで臨床試験計画の立案や当局対応などです。付随して...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴※同社では、非喫煙者の方を対象としておりますhttps://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthman...

お気に入りON お気に入りOFF SSU(東京)≪外資系メーカー派遣≫

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン  -  住所 東京都港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル 6 階
給与・年収 500万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【具体的には】■各治験契約書/覚書締結(作成・確認・変更)業務■社内外との契約書作成の調整・交渉・周知。 ■社内外との治験費用の交渉配属の部署はContracts&Grants Analist(CGA)と言う部署で、開発部とは独立している契約専門の部署なのが特徴です。各部門との連携を取りながら、治験立ち上げのサポートをして頂きます...
PASONA  - 対象者【必須要件】下記のいずれかのご経験■SSU部門などで各治験契約書・覚書締結業務のご経験のある方■CRAとして、施設との契約締結におけるやり取りの経験、GCP知識及び治験費用に基本的構造を理解している方

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・3年以上のCRA経験をお持ちの方 ・英語力(読み書きレベル)

お気に入りON お気に入りOFF CRA大募集☆経験に応じて600万円スタートも可能です!実力主義のため、年齢問わず成果を出した方は大幅昇給も可能です♪年間休日125日でプライベートも充実です!

会社・病院勤務先非公開  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収 : 600万円程度(590万~610万程度)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務(治験を実施する医療機関を訪問し、治験薬や実施計画書・手順書についての説明や、治験が手順通りに正確に行われているかをモニタリング(監視)し、データの回収まで行っていただきます。)
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/08/28 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF ポジションマッチ(CRA/DM/PV/統計解析/PMS)

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒...
給与・年収 年俸:350万円以上~840万円※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。【年収例】年収558万...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。これまでにご経験のないスキルがある場合、まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、長期的なスキルアップを目指していただくこともあります。★臨床開発のほか、バイオベン...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/16 - 対象者 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験がある方/医薬への知見をお持ちの方 \下記のような経験をお持ちの方を歓迎します/CRA(臨床開発モニター)/内勤CRA/モニターサポート/MR/CRC(治験コーディネータ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(Lead CRA

会社・病院ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 推定年収:600万円~800万円、推定月収:40~55万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。 今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【薬剤師歓迎】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事していただきます。まずはご自身の得意な業務から入って頂き、最終的には安全性の一連の業務をワンストップで行って頂きます。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力・病院の薬剤師として実務経験をお持ちの方<語学>必要条件:英語中級<必要資格>必要条件:薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報管理 (外部就労型)

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>クライアント先東京都内のクライアント先にてご就業いただきます。
給与・年収 <予定年収>400万円~430万円(残業手当:有)<月給>250,000円~260,000円基本給:200,000円~220,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ■業務概要:外部就労型にてクライアント先でPV業務に従事頂きます。・国内・海外症例受領、進捗管理、外部委託業者との連絡担当・JE2B file(SGML/XML)の QC、ACK エラーに関する外部委託業者からの申し送り及び問い合わせ対応・外部委託業者が作成した国内症例評価案および報告書案の確認及びファイル保存・7日報告・15...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/29 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・PVのご経験をお持ちの方(2次評価以上or文献評価の経験必須)・英語力(文献の読解、海外ベンダーとのメールやり取り)<語学>歓迎条件:英語上級、英語中級<語学...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)/オンコロジー領域

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 750万円まで 【給与】 ■年収:400万円~750万円 想定年収:400万円~750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(CRA)全般を担当します。 ※オンコロジー:癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10~15程度です。 1.施設要件調査、試...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識(基礎レベル) 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル) 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF In-house CRA

会社・病院CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発に関わる臨床開発モニター(CRA)等のサポート業務、及び品質管理/保管業務(シニアレベルのご経験・スキルをお持ちの方には、リード業務を担っていただきます)
Answers  - 対象者【必須要件】以下全てに該当する方■大学卒、または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験■業務に支障のない英語読解力(読み・...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK!55歳まで応募可能!人柄重視で幅広い方をご検討いただけます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
給与・年収 300万円 〜 900万円まで 年俸360万円~900万円 月給30万円~75万円 ※経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・技術手当 80,000~400,000円 ・時間外手当 ・通勤手当(上限4万円) ・社会保険完備 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 派遣先での臨床開発モニター業務 (具体的には・・・) ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること (1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください) ●PCスキル(Excel、W...

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全...

お気に入りON お気に入りOFF 【即戦力採用/大阪】臨床開発モニターCRA)業務※年収750万円も可能

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル9F
給与・年収 <予定年収>530万円~900万円(残業手当:有)<月給>331,250円~562,500円基本給:271,250円~502,500円その他固定手当:60,000円~60,000円<賃金形態>月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。具体的には、病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA) *未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 <予定年収>430万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容:医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務(時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり)をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。■業務詳細:業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:CRA経験2年以上■歓迎経験・知識英語スキル<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR:Medical Representative(医薬情報担当者)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪・梅田】経験者CRA(オンコロジー領域)

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>★大阪オフィス大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月額>416,000円~750,000円基本給:416,000円~750,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>ご経験に応じご条件は相談させていただきます。※別途残...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※米NASDAQ上場・世界トップクラス規模CROにてグローバルに活躍する力をつけてみませんか※■職務概要:臨床試験に関わるモニタリング業務全般をお任せします。現在は、9:1でほぼグローバルスタディのプロジェクトです。海外からの来客も多く、メールのやりとりやトレーニングなども英語が中心です。積極的にコミュニケー...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・3年以上のCRAのご経験をお持ちの方・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方・英語の読み書きができる方(レポート・研修資料...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO  -  住所 東京都
給与・年収 480万円~720万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等
Answers  - 対象者【必須要件】■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター/リーダークラス) ※経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
給与・年収 700万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【具体的には】■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■新GCP下での臨床開発モニター経験を5年以上お持ちの方■人的マネジメント経験をお持ちの方(3人以上)■課長、係長またはチームリーダーの経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター)管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 700万円〜850万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <治験におけるモニタリング業務>■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
PASONA  - 対象者【必須経験】■CRA経験5年以上■課長・係長またはチームリーダー経験(4~5名程度のメンバーをまとめた経験)【歓迎要件】▼がん経験があれば尚可▼英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医薬品臨床パートのメディカルライティング(経験者) ※東証一部上場エムスリーグループ

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 <勤務地詳細>住友新虎ノ門オフィス東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル7F
給与・年収 <予定年収>450万円~850万円(残業手当:有)<月給>375,000円~基本給:375,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品臨床パートのメディカルライティング職を担当していただきます。具体的には、治験総括報告書、CTD、並びにその他関連資料の作成及びQC業務を行っていただきます。■当社の特徴:エムスリーグループ(ソニー株式会社の関連会社)の一員として大手企業のメリット(安定感・将来性)に、当社の「社員の顔と名前が一致...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・薬学、化学、生物系の学部卒業・メディカルライティングの実務経験(目安:5年以上) ※OCTのメディカルライティング経験者も...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院インクロムCRO株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
給与・年収 年収400万~700万円、月給23万~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3~4試験を1名でご担当頂く予定です。 【配属部署】 モニターの方は全部で6名程度とな...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大卒以上 ・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方 ・CRA経験5年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医療機器開発CRA(モニター)/最新医療機器・再生医療多数~平均残業時間/20時間以内~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発モニターとして、下記業務を担当していただきます。・医療機器臨床試験〔治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成、必須文書の確認などの文書管理(Document Control)業務など・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコールなど)の作成・治験実施に関わる書...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:医療機器または医薬品の臨床開発経験■歓迎条件:プロジェクトリーダーやマネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF (東京)CRA(モニター職)東証一部上場企業グループ/残業20時間以内

会社・病院ACメディカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>CRO本社東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル
給与・年収 <予定年収>350万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~400,000円基本給:200,000円~360,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要:医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。・モニター人数:70名・平均年...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAとしての実務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎】CRAへとステップアップ!未経験からのCRAのお仕事♪

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 【給与】 ・年収350万~450万円の月給制 ※上記は賞与を含んだものとなっております またご経験者の方は上記に限らず前職給与を考慮し決定 ・賞与年2回※業績と評価連動(7月・12月、各2ヶ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRAとして医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務を担って頂きます また研修制度もしっかりとしているため、未経験からの転向もしやすい環境となっております <具体的には> ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・...
イーキャリアFA  - 対象者・一般的なPCスキル(Word、Excel、メール等) <上記に加え、以下のいずれかに該当される方> ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師などの方で、その業界で2年以上の勤務経験の有る方 ・MR有資格者 ・CROま...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 兵庫県
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:グローバル治験 臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC730点以上目安) 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF モニター

会社・病院大阪大学医学部附属病院  -  住所 大阪府吹田市山田丘2-15
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 任期付常勤職員
求人詳細 臨床研究支援業務(モニタリング業務等) モニタリングとは、研究が適切に行われているかを確認するための品質管理作業です。医療機関においてモニタリング業務を実施する人は一般的にモニターと呼ばれています。 具体的な業務は、研究開始前の手続きの確認、研究開始中は研究の進捗管理・実施計画書や各種規定の遵守の...
更新日更新日:2019-10-15 23:00:00 - 対象者モニター経験者 医療系国家試験の免許(看護師、薬剤師、臨床検査技師)を有する者が望ましい。

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※リアルワールド領域

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。 ・プロジェクトファイルおよび試験情報(例:規制文書、試験マスターファイル(TMF)、登録、有害事象(AE)/重...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区虎ノ門【アクセス:虎ノ門駅より徒歩10分程度】
給与・年収 想定年収400万~750万円程度(経験、スキルにより考慮)賃金形態:年俸制昇給有無:有※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月額は固定手当を含めた表記です。社会保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きますモニタリング業務全般・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応、等。担当施設数は10~15程度になります
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/02 - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上■必須条件:製薬会社,CROにてCRA経験1年以上■応募条件(歓迎スキル)・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識(基礎レベル。循環器...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京都内】(外部就労型)CRA経験者限定求人!ご経験によっては高額年収も可能です!

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 年収 : 500万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアント先で外部就労CRAとしてCRA業務を行います。~具体的には~大手製薬メーカー内にてメーカー社員と業務を行います。臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了までを担当します。担当試験に関連した研修(SOP/製品、品目等)は、製薬メーカー側で実施します。外部就労型を通じ、製薬メーカー...
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/10/09 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪・神戸】臨床開発部シニアマネージャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発部のシニアマネージャーポジションです。プロジェクトリード、CRAをマネジメントするCOL (Clinical Operations Leader)とLM (Line Manager)のマネジメントと、そのリーダーが率いるプロジェクトのオーバーサイト業務を行います。プロジェクトの規模に応じ、クライアントの窓口としての業務も担当します。
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発におけるマネジメント経験5年以上■ピープルマネジメント経験■ビジネスレベルの英語力【歓迎要件】▼グローバルスタディの経験▼CROでの就業経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1)薬剤師、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2)1年以上のCRC経験がある方 3)1年以上のMR経験がある方...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性業務担当(PV)

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル9F
給与・年収 <予定年収>400万円~650万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回(5月)、賞与年2回...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務概要:医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。■沿革:同社は特定派遣事業で2005年からスタート。A(個人)がspark(輝く)未来をつくるという社名。2006年よりCRAの派遣事業をスタートし、今後の製薬業界の流れから派遣型だけでなく、受託型もやっていこうということで、2011年に分社化し、アス...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:PVのご経験をお持ちの方L国内・国外評価経験(それぞれ1次評価はMUST)LCIOMS翻訳

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者

会社・病院人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 年収550万円~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)
求人詳細 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの協働、マネジメント
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・医療機器開発モニターの経験2年以上 ・英語力(TOEIC800点前後、ビジネスレベル) ・理系大卒、院卒以上

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】臨床開発ラインマネージャー

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 800万円〜1200万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 ラインマネージャー(以下LM)は、各CRA(15名程度/LM)の直属の上司です。CRAのピープルマネジメント全般を担当しています。CRAの質の向上を通して、プロジェクトの品質を向上させるという非常に重要な役割を担っています。GCPやパレクセルのSOP(標準業務手順書)といった「CRAの基礎」部分の教育責任を負った...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬メーカー、CROでの臨床開発実務経験5年以上(CRA・DM・監査含む)■マネジメント経験■業務での英語使用経験※ラインマネージャーまでは英語は読み書き程度・会話は流暢でもなくても意思疎通が何とか...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA【モニターのスペシャリストを目指せる環境】