CRA　薬剤師の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院大手外資系製薬会社（メーカー）  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 推定年収：500万円～800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）
求人詳細 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・IRB申請手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング ・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 福島県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院グローバル外資系製薬メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収500万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）　※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人詳細 プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。 担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

会社・病院外資系大手医療機器メーカー  -  住所 大阪府大阪市中央区
給与・年収 年収500～700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発モニターをお願いします。 【具体的には】 ・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート ・試験データのモニタリング ・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理 ・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成
グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 奈良県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収：450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関か...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 北海道札幌市
給与・年収 月給380,000円～475,000円、推定年収500万円～660万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院完全受託型のみのCRO  -  住所 福岡県、東京都、大阪府
給与・年収 351万円～450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方・医療関連資格をお持ちの方（看護師，薬剤師，臨床検査技師等）・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA 等）・理系バックグラウンドをお持ちで、医薬品関連の業...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 推定年収：550～800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
最先端の新薬開発に携われます  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 前職の給与を基に決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
最先端の新薬開発に携われます  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 《第二新卒も歓迎》臨床研究に特化したCROで臨床研究モニターのお仕事！

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収 : 400万円～600万円 ※経験による  -  雇用形態 正社員
求人詳細 《ポジション》CRA（臨床研究モニター）医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションをとりながら臨床研究を進めていく業務です。研究事務局・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応・SDV・症例...
CME薬剤師  -  更新日更新日:2023/09/20 - 対象者薬剤師、《応募要件》・医療への理解、興味が強い・コミュニケーション能力が高い・仕事の理解度と処理スピードが速い・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル）

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

会社・病院人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 年収550万円～750万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）
求人詳細 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの協働、マネジメント
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 富山県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪・福岡】未経験CRA ※複数名採用予定

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪、福岡
給与・年収 400万円 〜 600万円まで  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大手CROにて臨床開発モニターのお仕事です。治験チームが作成する計画書に沿ってモニタリング業務に従事いただきます。 ・症例報告書の入手、SDVの実施、モニタリング報告書の作成 ・有事事象の確認、対応
イーキャリアFA  - 対象者MR、看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等、医療業界での勤務ご経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA育成Trainer

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：600万～700万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRAの指導育成に特化したトレーナーをお願いします。 ＜具体的には＞ ・CRAと施設に同行し、SDV実施のためのスキル向上や改善、被験者のリクルート、施設スタッフとのコミユニケーションに焦点をあてた、オンサイトでのトレーニングを行う ・現場で生じている課題に対して、トレーニングプログラムを立案し実施する ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：450万円～650万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし 契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
求人詳細 モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤業務）を担当します。 【具体的には】 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・ 費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報 提供す...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 千葉県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 新潟県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型：医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル
給与・年収 年収700～850万円　（能力に応じて相談）※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ・チーム全体のマネジメ...
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 第二新卒OK【未経験CRA】グローバル臨床開発への配属です（英語研修あり）/日本とグローバルとの合弁企業（CRO）/大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市北区 ・京阪中之島線「渡辺橋」駅より徒歩1分 ・地下鉄四つ橋線「肥後橋」駅より徒歩4分
給与・年収 400万円 〜 500万円まで ■年収400万円～500万円 ・上記年収はみなし時間手当20時間分、賞与を含む目安です。 ・経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します ・毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給が...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 日本企業とグローバル企業との合弁企業（CRO）でのモニタリング業務 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 （具体的には・・・） ・治験...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・CRC、MR、薬剤師、臨床検査技師、看護師、または、新薬開発に関わる職種のうちいずれかの経験2年以上 ・理系大卒以上 【歓迎スキル】 CTMSの使用経験 英語での業務経験（Reading/Writing） 疾患の...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院クレイス株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-15-13
給与・年収 想定年収：406万円～1000万円（年俸制/12分割）、年俸：4,068,000～、基本給274,000～、固定残業代65,000～/月  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100％テレワーク  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル
給与・年収 推定年収：450万円～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 和歌山県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 長野県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務（組織や...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 ＜第2相試験（フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM・統計解析※管理職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル
給与・年収 年収800～900万円　（能力に応じて相談）※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。 【具体的には】 各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築（EDCを含む） 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング データベース固定 チームのマネジメントと教育
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収：450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関か...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 月給25万円以上  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 石川県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収600～800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。 ・開発プロジェクトの開発プランの策定 ・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理） ・承認資料の作成と当局との照会事項対応
個人裁量が大きい点が魅力です。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 群馬県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 兵庫県
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働） ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告（合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告） ・プロ...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 栃木県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発（CRA）／臨床検査技師◆土日祝休み・年休120日◆

会社・病院コアヒューマン株式会社  -  住所 【臨床開発（CRA）】東京 【臨床検査技師】福岡
給与・年収 450万円 〜 900万円まで 【給与】 想定年収：450万円～850万円 【勤務時間】 09:00～18:00 プロジェクトによって勤務時間の変更がある場合があります。 【福利厚生・諸手当】 社会保険完備、交通費支給、住宅手当...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 【臨床開発（CRA）】 ■概要： 大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。 外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。 【臨床検査技師】 ■業務内容： 福岡エリアで先進的な治療を行う大きな病院で働いていただきます。製薬企業と医療機関のコ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 CRAとしての実務経験が1年以上ある方 【学歴】 大卒以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 高知県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
給与・年収 月収28万～35万円、推定年収448万～560万円  -  雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
求人詳細 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 　◆具体的には 　　・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 　　・実施医療機関との契約手続き...
イメージングＣＲＯの強みがあります。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：350万円～400万円　※年俸制  -  雇用形態 契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務（組織や...
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 三重県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 東京都墨田区
給与・年収 月給380,000円～475,000円、推定年収500万円～660万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 福岡県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 446万円～560万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 ＜第2相試験（フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 長崎県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）※未経験可

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 兵庫県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 山形県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF モニター（CRA）※東京・未経験

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2023/09/03 - 対象者【必須条件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：23 歳...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都
雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 埼玉県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 栃木県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 北海道
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関か...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 奈良県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
東証プライム上場クオールの子会社  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院クレイス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100％テレワーク  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/9/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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