CRA 薬剤師の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 品質管理(QC)、臨床検査技師、管理栄養士

会社・病院社名非公開  -  住所 ※お問い合わせください
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】各種書類(必須文書・モニタリング報告書等)のQC業務(品質管理業務)【主な業務】臨床試験がGCP、実施計画書および適用される規制要件を遵守して実施されているかどうかを確認し、 臨床試験の品質を維持・向上させる業務【配属】臨床開発部の配属となります。受託案件のQCを担当いただきます。
マイナビ薬剤師  - 対象者【募集用件】下記いずれかの経験者・QCの実務経験・CRA(臨床開発モニター)経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市西区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(26歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。*SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】■臨床開発モニター(CRA)経験2年以上ある方*医薬品に限らず医療機器のモニター経験の方も歓迎です。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
給与・年収 【年収】600万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。他社CROから入社された方のキャリアアップ例●31歳(男性・課長) 外資CROにてCRA3年半経験後、リニカルへ入社。 入社時は係長、入社2年半後に課長代理に昇格、さらに1年後...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が3年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRAリーダー経験をお持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:370万円~450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等    (データ入...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック ・顧客へのエスカレー...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター) *未経験者可

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ・経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に即して決定します。・月給/21万円以上+住宅手当15000円以上(未経験者)・月給/25万円以上+住宅手当15000円以上(経験者)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務受託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明〜進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、国内およ...
アイムメディカルリソース  - 対象者下記いずれかに該当される方・4年制大学理系学部(生物・農学・薬学・化学・生命科学系)卒業の方・看護師・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・MR・CRC・CROでの何らかの経験をお持ちの方・メディカル業界で研究開発...

お気に入りON お気に入りOFF シニアCRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院グローバル外資系製薬メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収500万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人詳細 プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。 担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。 シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験10年以上 ・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方 ・大学卒業程度の英語力があり、英語業務への抵抗感がないこと ・糖尿病、血友病、成長ホルモン領域いずれのプロジェクトの経験がある方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF <東京都品川区>CRA未経験者も応募可能です!!日本でトップクラス!将来性の高いCROで勤務しませんか!

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都品川区
給与・年収 年収 : 400万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みのない方は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】制作担当・編集スタッフ<医薬品プロモーションツールの制作・制作未経験の方も可能です>

会社・病院株式会社インターサイエンス社  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル
給与・年収 <予定年収>520万円~900万円(残業手当:有)<月給>233,000円~基本給:201,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>・賞与:年2回(その他決算賞与有り)・年収に関しては前職の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~ライター所属数は業界トップクラス!そのため、未経験からでもしっかり育てる環境があります!~■職務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などの...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/7 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかに該当する方・医療用医薬品広告代理店制作部経験者・製薬企業学術担当・医療従事者免許(医師、薬剤師)・メディカルライター・CRA経...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】420万円~1000万円位  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。≪具体的には≫■治験依頼予定の治験責任...
マイナビ薬剤師  - 対象者CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 創薬ベンチャーでの新薬の臨床試験、薬事申請業務

会社・病院株式会社エム・ティー・スリー  -  住所 東京都
給与・年収 年収600~700万前後を予定しています。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の臨床試験、薬事申請業務をお願いします。 【具体的には】 ・臨床試験スケジュール管理 ・試験データまとめ ・薬事申請書類作成 ・医薬品製造販売業の三役従事
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上(もしくは薬事の三役経験者でも可) ・薬剤師免許所有者 ・国内外の短期出張が可能な方

お気に入りON お気に入りOFF CRA】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター(福利厚生充実!残業少なめ)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区及び出向先 ※JR・東京メトロ「神田駅」より徒歩5分 又は 東京23区内で転勤等なし、自宅から通える範囲で割り振られます。
給与・年収 300万円 〜 ■年収340万~(月収24万~) ※上記は賞与を含んだものとなっております またCRA未経験の方の給与設定となっており、 ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。 <モデル年収> ・380万円~500万円/...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 CRAとして、依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール(治験実施計画書)に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。 また教育体制も整っているので、CRA(臨床開発モニター)未経験者でも...
イーキャリアFA  - 対象者CRAに興味のある方 ・看護師、薬剤師、MR、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方 ・一般的なPCスキル(Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度) 【歓迎条件】 ・英語にアレルギーの無い方(スキ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※グループリーダー候補

会社・病院アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収400~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)
求人詳細 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。 ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理 ・治験実施計画書等GCP文書の作成業務 ・CTD作成業務 ・臨床開発初期から...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・臨床開発業務経験5年以上 ・大学卒以上 ・英語力をお持ちの方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 【月収】37.5万円~100.0万円位【年収】450万円~1200万円位  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■治験実施医療機関の選定、治験の申請、契約■治験のマネジメント(進捗管理、モニタリングなど)■治験データ収集(症例報告書のチェックや回収など)■各種報告書の作成(モニタリング訪問報告書、有害事象報告書など)※経験者採用になりますので、早期リーダー職を見込んで採用いたします。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】◆CRA経験のある方◆CRC経験のある方◆QC、DM経験のある方*同社CRAの資格保有の構成比としては、看護師6割、薬剤師・臨床検査技師で3割、MRなどで1割となっています。

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者 ・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル) ・TOEIC700以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発業務:CRA職(経験者)※大阪】医用画像診断のリーディングカンパニ

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/03 - 対象者【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方(実務経験2年程度)・CRC・QC,DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-10-4
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験1年以上■英語力(TOEIC730点以上目安)【歓迎要件】■コミュニケーション力■英語力■国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA)※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/25 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 千代田区
給与・年収 【年収】~600万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【詳細情報】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】以下のいずれかの経験を有する方■CRA経験者(目安:実業務3年)【求める人物像】■弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】治験に興味のあるコメディカルの方 必見!未経験から新薬開発に関わることができます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 600万円まで 月給22万円~32万円 想定年収360万円~512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ・通勤交通費(上限5万円) ・時間外手当 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 以下のいずれかの経験を有する方 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・その他臨床開発に係る経験者 ・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院グローバル外資系製薬メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収500万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人詳細 プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。 担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験3年以上 ・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方 ・大学卒業程度の英語力があり、英語業務への抵抗感がないこと ・糖尿病、血友病、成長ホルモン領域いずれのプロジェクトの経験がある方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 440万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。<具体的には>・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検・モニタリン...
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかに該当する方■CRA経験1年未満の方■CRC・薬剤師・臨床検査技師経験の方■看護師資格をお持ちの方■MR(先発品1社経験、基幹病院以上の担当、2016年~2019年新卒入社者)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】未経験CRA(2020年4月入社) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2020年4月入社/複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:<以下いずれかに当てはまる方>・CRA経験1年以上の方・CRC/薬剤師/臨床検査技師/看護師経験の方・MR(先発品)で病院担当経験の方■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集!薬剤師の方を求めています!医療機関から独立したCROです。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年俸350万円~ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価(半年毎) ・賞与:年3回(実績に応じ支給)...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 (具体的には・・・) ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・SDV対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎! CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎! コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験/東京】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事していただきます。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳(英日、日英)・文献スクリーニング等■業務の特徴・魅力:・安全性情報業...
DODA  -  更新日更新日:2019/12/9 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記2点に該当する方(1)直近の業務で英語の使用経験をお持ちの方(目安TOEIC(R)テスト700点レベル)(2)看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれか...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験 辞書を使って英文を読み込める能力

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

お気に入りON お気に入りOFF PV(安全性情報担当者)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること) ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

お気に入りON お気に入りOFF PV(安全性情報担当者)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること) ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※リーダー候補

会社・病院トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  -  住所 東京都中央区
給与・年収 推定年収:550~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・大卒以上 ・CRA経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーションズ・リーダー(大阪・神戸)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】大阪本社大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階【2】神戸オフィス神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9階
給与・年収 <予定年収>1,000万円~1,200万円(残業手当:有)<月額>833,000円~1,000,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃金形態...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般にお...
DODA  -  更新日更新日:2019/11/18 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを...

お気に入りON お気に入りOFF PMS新規プロジェクト担当

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野の新規プロジェクト担当者として以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援 ・製造販売後データベース調査の実施支援 ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース・定例報告 ・社内関係者(GVP...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下のいずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験 ・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事概要】■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認する■症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能【歓迎要件】・英語での業務経験または、今後積...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験をお持ちの方 ・英語習得に興味を持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の治験実施医療機関における、臨床モニタリング活動の全工程をお任せします。【業務詳細】・プロトコールの作成、実施・各種調整業務(実施医療機関の選定、スケジュール調整等)・モニタリング・QC・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医...
マイナビ薬剤師  - 対象者・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)

お気に入りON お気に入りOFF 【疫学研究・市販後試験部門】CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪、福岡、北海道
給与・年収 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に則して決定します。 【昇給】 年1回(4月) 【賞与】 年2回(6月・12月)、業務賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 【勤務時間】...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <部門詳細> 新薬開発の治験ではなく、疫学調査、市販薬の試験などを管理運営している部門。 <仕事内容> ■職務概要 スポンサー(製薬会社や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロ...
イーキャリアFA  - 対象者<必須> ・3年以上のCRA経験のある方(但し、PMSは除く) ・英語を学ぶ意欲がある方 <あればなお可> ・製薬企業、CROで治験モニターを経験した方 ・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ・国際共同試験...

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