臨床研究の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 技術補佐員(治験・臨床研究のデータ管理者)

会社・病院国立大学法人群馬大学医学部  -  住所 群馬県前橋市昭和町三丁目39番22号
給与・年収 月額又は時間額:940円〜1,240円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 治験・臨床研究のデータ品質管理業務(データ入力,データベースの管理,症例報告書の記入等)。患者対応はありません。臨床検査技師として採用された場合には,心電図検査,検体分離などの業務が加わります。
ハローワーク  -  更新日更新日:2022/7/5 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトマネージャー(臨床研究・医師主導治験)

会社・病院医療機関の治験業務を支援するSMO専門会社  -  住所 大阪府
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務(プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等)・ドクター/製薬メーカーから受注したPJの推進・品質、タイ...
Answers  - 対象者【必須要件】臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方■臨床研究/臨床開発/医師主導治験のPMまたはPL経験■院内CRCとして医師主導治験を推進した経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発(臨床研究)モニター

会社・病院株式会社エスアールエル・メディサーチ  -  住所 東京都新宿区西新宿2-1-1 新宿三井ビル8階
給与・年収 月額又は時間額:250,000円〜350,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬の有効性や安全性を確かめる臨床試験が円滑に行えるようにサポートを行います。・決められた手順に沿って検査などが行われているかを確認・医師が作成した報告書とカルテとの整合性をチェック・資料作成や各種契約手続き・医師や医療スタッフへのヒアリング など
ハローワーク  -  更新日更新日:2022/6/22 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF スタディオフィス職員

会社・病院公益財団法人神戸医療産業都市推進機構  -  住所 兵庫県
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究法、医学系倫理指針の下で実施される臨床研究の事務局として、以下の業務を行っていただきます。・CRB/倫理審査委員会の申請資料作成支援・契約、研究経費の管理業務・研究資材の作成、発送業務・Investigator meetingの開催支援・その他、臨床研究の実施に必要な業務
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべての要件を満たす方■製薬企業、CRO、SMO等で治験又は臨床研究に関わった経験がある方■PCスキル中級以上(Word/ビジネス文書、Excel/表計算、PowerPoint/プレゼンテーション作成)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県ご希望の勤務地で選考が進みます。
給与・年収 440万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。・受託企業:100社以上・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■モニター実務経験をお持ちの方■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!CRC経験者も大歓迎!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度(原則満...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能) ・リーダー...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器や医薬品のモニター経験者募集!【東京都・池袋駅】医療AI製品を開発している企業の正社員求人

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都豊島区 JR山手線・埼京線、東京メトロ丸の内線、西武池袋線、東武東上線、 東京メトロ副都心線「池袋駅」出口より徒歩4分
給与・年収 【年収】450万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床開発モニター』内視鏡AI新規プロジェクトの製品開発に関わる治験/臨床研究におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的な業務内容】◆プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験の実施状況及び進捗の管理◆共同研究施設、医療機関、医師との折衝(提携機関は現在30施設以上)◆新たな臨床開発/臨床研究開始...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】●医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可)●医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験【歓迎する経験、スキル】●特定...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 福岡県福岡市中央区
給与・年収 月給280,000円~470,000円、推定年収400万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 品質管理(QC)【大阪府】※経験者

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
給与・年収 月収22万~26万円、推定年収350万~400万円(残業手当含む)  -  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。 【具体的には】   ・治験に係る文書等の点検および管理   ・モニタリング報告書の点検および管理   ・治験データ、症例報告書の点検および管理   ・治験薬業務に係る業務の点検...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院大手調剤薬局チェーン傘下、CSO・CRO事業を行う企業  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター/CRA業務に従事頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかに当てはまる方■臨床研究CRA経験者■臨床開発CRA経験者■CRC経験者(2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究CRA/事業立ち上げ

会社・病院臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~680万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・治験事務局の手続き業務・モニタリング・研究計画の企画・立案 等・その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方)・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方・月の半分程度、出張(中国地方)...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)

会社・病院メビックス株式会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 500万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■担当業務 モニタリング業務全般・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当される方■製薬会社,CROにてCRA経験1年以上■将来的にリーダーポジションをやりたいという意欲

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF 看護師、薬剤師

会社・病院  -  住所 宮城県 仙台市青葉区
雇用形態 契約社員
求人詳細 治験事務局を統括するポジションとして、院内外を問わず様々な業務をお願いいたします。【主な業務内容】■治験事務局の統括■倫理委員会の運営 ・各種書類作成、取りまとめ ・倫理委員長の補佐業務■臨床研究の相談窓口として、院外含め企業・ドクターとの打ち合わせ・連絡対応■臨床研究中核病院としての業務 ・新しい制度...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】■正看護師■薬剤師※上記資格をお持ちでない方でもCRC経験者であればご応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター◇年間休日125日!!産休・育休制度あり◎長く働ける環境です

会社・病院勤務先非公開  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収 : 600万円程度(590万~610万程度)未経験は500万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究モニター企業・医師主導型臨床研究を通じて、EBMのベースとなるエビデンス創出のサポート業務
CME薬剤師  -  更新日更新日:2022/06/21 - 対象者薬剤師、☆☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です☆☆☆☆資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆☆

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万円 ~ 650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA経験者 臨床研究/プロジェクトリーダー候補

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市中央区
給与・年収 年収6000000~8500000  -  雇用形態 正社員
求人詳細 弊社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せして...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2022/07/05 - 対象者【必須要件】・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【歓迎要件】・製薬会社あるいはCROにおける治験または...

お気に入りON お気に入りOFF Study Start Up Associate

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 500万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般・Master and Country Specific Subject Information Sheet および、ICFの作成、最終確認、レビュー・SSUのリーダーや...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てを満たす方■大学卒■下記いずれかに該当する方・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可)・他社おける SSU、内勤 CRA 経験をお持ちの方(目安 3 年以上...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究/PMS モニター)

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■Clinical Research Associate として以下の業務を担当いただきます。同部門では、革新的なアプローチ(リアルワールドデータを活用した選定やDCT を活用した試験の実施)を用いた臨床研究試験の実施実績があります。・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB/倫理審査資料作成・ スタートアップ...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてを満たす方■臨床開発または臨床研究モニターの経験2年以上 ■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

お気に入りON お気に入りOFF CTA(ICON Commercialization and Outcome)

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 450万円~540万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社の CTA(Clinical Trial Assistant)として下記業務をご担当いただきます。■臨床研究や市販後調査、医療機器プロジェクトを取り扱う部門にて下記をお任せします。・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務・クライアントへの文書送付業務(請求書等)・クライアント/その他...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■下記いずれかに該当する方・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートのいずれか)の経験・臨床現場でのご経験をお持ちの方(看護師など)・薬学・化学関連の学位をお持...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF 膵島移植企業連携プロジェクト コーディネーター

会社・病院国立研究開発法人国立国際医療研究センター  -  住所 東京都新宿区戸山1-21-1
給与・年収 月額又は時間額:1,880円〜1,880円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 ・膵島移植に関するコーディネーター業務(院内移植体制の調整、 移植時の連絡調整、レシビエントとの連絡調整、その他の膵島移 植診療の業務の円滑な遂行の為の調整など)・膵島移植に関する治験・臨床研究の支援業務
ハローワーク  -  更新日更新日:2022/6/9 - 対象者国家医療資格保有者 必須

お気に入りON お気に入りOFF RWE CRA/RWES

会社・病院世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするためのタスクチームに参画する機会があります。【具体的には】・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方・臨床開発CRAまたは臨床研究CRAの経験(目安2年以上)・英語力(Reading)・一般的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)

お気に入りON お気に入りOFF 技術補佐員(治験・臨床研究のデータ管理者)

会社・病院国立大学法人群馬大学医学部  -  住所 群馬県前橋市昭和町三丁目39番22号
給与・年収 月額又は時間額:940円〜1,240円  -  雇用形態 パート労働者
求人詳細 治験・臨床研究のデータ品質管理業務(データ入力,データベースの管理,症例報告書の記入等)。患者対応はありません。臨床検査技師として採用された場合には,心電図検査,検体分離などの業務が加わります。
ハローワーク  -  更新日更新日:2022/7/5 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都港区
給与・年収 推定年収400万円~500万円 ※年俸制  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 【具体的には】 臨床研究における倫理指針や臨床研究法などに準拠したモニタリング業務~施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...
臨床研究で医療に貢献しています。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 月給280,000円~470,000円、推定年収400万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府吹田市豊津町1-7 キング大阪ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床研究モニター業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等) 【臨床研究...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニタリング(リーダー)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による)600万〜800万 昇給:年1回 賞与:年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験、および臨床研究のモニタリング業務
アイムメディカルリソース

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院  -  住所 大阪府 吹田市
雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床研究モニター業務全般をお任せします。・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【臨床研究とは】人...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】(1)は必須、(2)~(4)はいずれか必須(1)大卒以上(2)臨床開発経験者(CRA、CRC等)(3)医療系有資格者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)(4)MR経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究事務局担当者(大阪)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦して頂ける方を募集しております。【具体的には】・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。・アプリ、web及びデバイス等を活...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください)・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 北海道札幌市
給与・年収 月給380,000円~475,000円、推定年収500万円~660万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。 【具体的には】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリン...
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の安全性評価に関するご経験が5年以上ある方募集!【東京駅】≪製薬会社の求人≫

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社(東京都千代田区)および各拠点 ※国内外転勤の可能性あり
給与・年収 【年収】550万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『医薬品の安全性管理業務』■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など)■グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)■規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資...
医療転職.com  - 対象者【職務経験】■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) 【必要な能力】■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。)■...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 ~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 現在New ICONには多様な機会があり、各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。その際、入口としてPRAヘルスサイエンス株式会社の採用となる可能性がございます。■臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。<具体的には>・実施医療機関および治験責任医師...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAとしての経験目安3年以上※医療機器、臨床研究の経験でも可能■読解可能なレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※未経験可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府大阪市北区
給与・年収 月給250,000円~470,000円、推定年収350万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【静岡県・三島駅】「次世代シーケンサー操作経験者」or「手技としてライブラリー作成におけるピペッティング操作経験者」募集!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】静岡県静岡県駿東郡 JR東海道線「三島駅」から車で20分
給与・年収 【年収】370万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『NGS検査スタッフ』 HOPE検体受託ならびに臨床研究の受託に関し、NGS(次世代シーケンサー)を用いた全ゲノム解析を担当いただける検査スタッフを募集します。 がんの個別化医療の発展に貢献できるポジションとなります。 検査などルーティンがメインですが、臨床研究の受託もおこなっていることから、研究者との方との...
医療転職.com  - 対象者【必須条件】■次世代シーケンサー(NextSeq等)の操作経験者、手技としてライブラリー作成におけるピペッティング操作経験者■大卒以上【歓迎する経験(必須ではない)】■クリニカルラボ(院内、民間ラボは不問)...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性管理業務担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験の安全性情報のデータベースへの入力 ・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ・ICSRの作成 ・DSURの作成 ・関連するSOP/手順書の作成
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ■医療機器開発職の求人■ センシング技術の開発経験がある方募集!(業界不問)【神奈川県・秦野駅 or 二宮駅】想定年収約650万円~950万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】神奈川県神奈川県足柄上郡 小田急線「秦野駅」よりバス利用 JR「二宮駅」よりバス利用
給与・年収 【年収】650万円 ~ 950万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『センシング技術エンジニア プレイングマネジャー』医療用電子機器に関連する各種のセンシング技術開発■医療用電子機器(診断・治療)に搭載する新規センシング技術・センサ構成の考案、原理試作、評価■臓器モデル等の生体ファントムや動物を用いた評価■電気・メカ・ソフト系エンジニアと連携したプロトタイプ試作、評...
医療転職.com  - 対象者【経験値】 医療または生体センサの開発経験に限定するものではないが、 下記のような方式のセンシング技術の開発経験を有し、開発課題に対して適切な方式を選択または考案して具現化した経験を有すること【必須...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収400万〜500万  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。 【具体的には】 ・施設選定(Feasibility調査) ・医師への調査の依頼 ・契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き ・セットアップ(...
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター 受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)※未経験可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 月給250,000円~470,000円、推定年収350万円~680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100%子会社  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

会社・病院事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 推定年収400万円~500万円 ※年俸制  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 【具体的には】 臨床研究における倫理指針や臨床研究法などに準拠したモニタリング業務~施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...
臨床研究で医療に貢献しています。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者MRCRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究・疫学調査モニター)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリン...
Answers  - 対象者【必須要件】■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)■英語を学ぶ意欲のある方

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA(臨床研究モニター)】早期のキャリアアップを目指せます!医療系ベンチャー企業のグループ会社(内資系CRO)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 【最寄り駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅 ・日比谷線「神谷町」駅 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 ・南北線「六本木一丁目」駅
給与・年収 400万円 〜 600万円まで ■想定年収400~600万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします ・賞与:年2回(5月、11月) ・昇給:年1回(4月) ・時間外手当 ・休日勤務手当 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・慶弔見舞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究モニタリング業務(内資系CRO) 【具体的には】 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上(治験・臨床研究問わず) ・数年以内にPLをやりたいという意欲のある方 【歓迎スキル】 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求め...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【東京】【経験者】

会社・病院シミック株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験・臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートや内勤CRA

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院シミック株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。・受託企業:100社以上・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。※組織変更に伴い、臨床開発、臨床研究...
Answers  - 対象者【必須要件】■モニター実務経験お持ちの方(医薬品・医療機器・臨床研究いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF 品質管理(QC)【大阪府】※経験者

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。 【具体的には】   ・治験に係る文書等の点検および管理   ・モニタリング報告書の点検および管理   ・治験データ、症例報告書の点検および管理   ・治験薬業務に係る業務の点検...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2022/7/6 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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