臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA（臨床研究モニター）
メビックス株式会社
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大阪府、東京都全国からフルリモート就業可能です。※フルリモートの場合、契約社員（1年更新）となります
500万円～700万円
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正社員
同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■担当業務 モニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応
【必須要件】下記全てに該当される方■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル ※出社頻度は週1～2回を予定
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人気の求人
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は、契約締結の進捗管理、Study Leadとの連携、顧客交渉・報告もご担当頂きます。医師主導治験においては主に...
更新日:2023/12/9 - CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【臨床研究モニター】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！希少な臨床研究モニターでのお仕事です！
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円 〜 900万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与：年3回（昨年度実績8.0ヶ月分） ・昇給：年1回 ■社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...
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正社員
臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者
臨床研究プロジェクトリーダー
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F
月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）、推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）
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正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）
臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。
【具体的には】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・臨床研究のプロトコル・手順書・同意書作成などの作成/改訂/管理
・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応
・社内関連部門（IT/データ入力 など...更新日:2023/12/9 - CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都墨田区
月給380,000円～475,000円、推定年収500万円～660万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究プロジェクトリーダー支援スタッフ
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
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大阪府、東京都
450万円～600万円
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正社員
臨床研究プロジェクトでPL（プロジェクトリーダー）およびCRAのサポートを担当します。■担当業務 ・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等)・契約書類作成支援、発送・研究資材準備・SMO管理、見積もり取得・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等・請求書処理・EDCアカウント発行【必須要件】■PCスキル（Word， Excel， PowerPointが問題なく使えるレベル）上記をお持ちで、下記いずれかに該当する方■CRA支援の経験■CRAの経験■CRC経験■その他、GCP関連業務の経験■医療業界での就業経験
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都港区
年収：380万円～
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正社員
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
【フルリモートCRA】地方在住の方も歓迎！内資系CROの受託部門でのモニタリング業務
株式会社アスパークメディカル
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ご自宅にて就業 ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を指示することがあります。
450万円 〜 800万円まで 想定年収450万円～800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【手当】 ・職務手当 ・出張手当 ・通勤交通費 ・各種報奨金（キャリアアップ支援制度：年間2万円上限） ・在宅勤務...
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正社員
内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【応募条件】 ・CRA経験3年以上ある方 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【歓迎スキル】 ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
臨床開発職：モニター
社名非公開
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福岡県
一般：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回
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正社員
・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実...・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。（ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ）
CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
400万円～830万円
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正社員
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配属先周辺環境...＜求める経験＞■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む）
臨床研究・市販後調査（PMS）担当 ※未経験可
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
月給244,000円～、年収400万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験）をお願いします。
【具体的には】
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング
・医療機器等の市販後調査の支援業務
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。
※クライアントであ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
450万円～800万円
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正社員
モニタリング業務をご担当いただきます。※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。【必須要件】下記全てを満たす方■CRA経験 3年以上■選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
PMSモニター※未経験者歓迎
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収420万〜470万
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙ調査)
・医師への調査の依頼
・契約書・覚書・ＩＲＢ資料作成と契約手続き、ＩＲＢ審査手続き
・セットアップ(...更新日:2023/12/9 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師獣医師MRCRC経験者理系大卒・院卒
臨床研究調整事務局（内勤CRA）
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都
351万円～450万円
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正社員
■医師主導治験、臨床研究の実施支援を担当いただきます。【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方・医療関連資格をお持ちの方（看護師，薬剤師，臨床検査技師等）・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA 等）・理系バックグラウンドをお持ちで、医薬品関連の業...
《第二新卒も歓迎》臨床研究に特化したCROで臨床研究モニターのお仕事！
勤務先非公開
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大阪府大阪市中央区
年収 : 400万円～600万円 ※経験による
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正社員
《ポジション》CRA（臨床研究モニター）医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションをとりながら臨床研究を進めていく業務です。研究事務局・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応・SDV・症例...更新日:2023/12/01 - 薬剤師、《応募要件》・医療への理解、興味が強い・コミュニケーション能力が高い・仕事の理解度と処理スピードが速い・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル）
【大阪】臨床開発モニター（CRA）職※時短勤務相談可※
社名非公開
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【大阪営業所】住所：大阪府大阪市北区芝田1－12－7
【月給】375,000円～625,000円（基本給）365,000円～575,000円（その他定額手当）10,000円～50,000円【年棒制】※年俸額から12割りした金額が月額給与です。※残業代は別途支給となります。※予定年収はあくまでも目...
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正社員
モニタリング業務全般をお任せします。■試験を依頼する医師、医療機関の選定■治験参加への依頼、契約■スタートアップミーティングの実施■医療機関へ治験薬交付、管理■CRFの整合性チェック・回収■検証作業（SDV）■モニタリング、報告書の作成■治験の終了処理、手続き …など主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メ...更新日:2023/11/12 - 【必須】■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)【歓迎】プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方募集年齢：20 歳～50 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都墨田区
月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
【大阪】臨床開発モニター（CRA）職
社名非公開
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【大阪営業所】大阪府大阪市北区※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
年収450万円 ～ 750万円
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正社員
モニタリング業務全般をお任せします。■試験を依頼する医師、医療機関の選定■治験参加への依頼、契約■スタートアップミーティングの実施■医療機関へ治験薬交付、管理■CRFの整合性チェック・回収■検証作業（SDV）■モニタリング、報告書の作成■治験の終了処理、手続き …など主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メ...更新日:2023/12/06 - 【学歴】専門学校以上【必須】■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)募集年齢：20 歳～50 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
CRA（臨床開発モニター）
株式会社アールピーエム
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大阪府
480万円～720万円
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正社員
■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む
【CRCマネージャー】最先端の臨床研究に貢献できます/在宅勤務可能
社名非公開
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大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分
400万円 〜 800万円まで ◆想定年収◆ 400万円～800万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災） ・慶弔見舞金制度 ・外部委託による福利厚生...
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正社員
【CRCマネージャー】 担当業務・地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを管理・指導し、施設支援を責任もって推進していただきます。 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・業務委託契約のCRCスタッフへの業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライ...【必須条件】 ・ CRCとしての実務経験3年以上 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります...
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【CRA経験者募集】モニター・事務局業務（開発・臨床研究・PMS）／幅広いモニタリング経験が可能！／愛知
社名非公開
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愛知県 名古屋市中区 ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分
400万円 〜 800万円まで 年収430～800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 等 ・退職金制度（原則満3年以上...
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正社員
モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を...【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
臨床研究モニター
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...更新日:2023/12/9 - CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（受託部門CRA）大阪
株式会社アスパークメディカル
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■大阪本社※月4日出社以外は在宅勤務可能大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F受動喫煙対策：屋内全面禁煙最寄駅 Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分
年収400万円〜750万円■月給：250,000円～基本給：180,000円～等を含む/月※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手...
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正社員
■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことか...更新日:2023/04/26 - 【必須】CRA経験2年以上（基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）【歓迎】英語での業務経験があれば尚可クライアントニーズ...
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル5F
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収450万〜550万
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙ調査)
・医師への調査の依頼
・契約書・覚書・ＩＲＢ資料作成と契約手続き、ＩＲＢ審査手続き
・セットアップ(...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。
また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。
【具体的には】
・施設調査、臨床...更新日:2023/12/9 - CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）※未経験可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都千代田区
月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
-
大阪府大阪市北区
月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円
-
契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。
また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。
【具体的には】
・施設調査、臨床...更新日:2023/12/9 - CRC経験者CRA経験者
臨床研究モニター
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F
月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）、推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）
-
正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）
臨床研究を実施するための一連の業務を担当いただきます。
【具体的には】
・法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成
・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応
・社内関連部門（IT/データ入力 など）との調整
Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者調査に強みを持った特...更新日:2023/12/9 - CRC経験者CRA経験者
【CRA（臨床研究)】即戦力となる方を求めてます！臨床研究を主に受託する内資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒
350万円 〜 500万円まで 想定年収380万円～500万円 月給27.4万円～36.3万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、 選考を通じて変動する可能性があります。 ※記載金...
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正社員
内資系CROでのモニタリング業務 臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、 PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 （具体的には・・・） （1）施設立ち上げ準備 （2）CRB等、各種委員会への手続き （...【応募条件】 ・CRAの実務経験がある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・臨床研究のご経験がある方
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
-
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
-
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2023/12/9 - MRCRC経験者CRA経験者
臨床研究モニター・医師主導治験モニター※経験者
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
-
東京都
400万円～800万円
-
正社員
■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。【必須要件】■モニター経験者（年数不問、治験・臨床研究は問いません）
臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都千代田区
月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発職：モニター
社名非公開
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東京
一般：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回
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正社員
・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実...・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。（ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ）
臨床開発モニタリング（リーダー）
社名非公開
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東京
能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定（当社規定による）600万〜800万 昇給：年1回 賞与：年2回
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正社員
治験、および臨床研究のモニタリング業務
Site Activation Specialist
ワールドワイドクリニカルトライアル株式会社
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東京都
経験・能力を考慮のうえ、優遇
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正社員
■サイト・アクティベーション・スペシャリストは、サイト・アクティベーション・マネージャー（SAM）をサポートする責任者です。【具体的には】■治験施設及び／又は国別の治験施設特有の規制関連文書を追跡し、必要に応じて治験施設又は社内チームメンバーにフォローアップし、治験施設アクティベーションマネージャーに...【必須要件】下記、全てに該当する方■医学、生物学、物理学、保健学、薬学、またはその他の関連科学を専攻し、4年制大学以上の教育課程を修了していること。■臨床研究経験が1年以上あること。（臨床試験実施施設...
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F ※出社頻度は週1～2回を予定
- 人気の求人
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は、契約締結の進捗管理、Study Leadとの連携、顧客交渉・報告もご担当頂きます。医師主導治験においては主に...更新日:2023/12/9 - CRC経験者CRA経験者
【CRA経験者募集】モニター・事務局業務（開発・臨床研究・PMS）／幅広いモニタリング経験が可能！／福岡
社名非公開
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福岡県福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅 直結
400万円 〜 800万円まで 年収430～800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 等 ・退職金制度（原則満3年以上...
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正社員
モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を...【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
臨床開発モニタリング・経験者
社名非公開
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東京
能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定（当社規定による）450万〜600万 昇給：年1回 賞与：年2回
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正社員
治験、および臨床研究のモニタリング業務
CRA（臨床開発モニター）
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
462万円～803万円
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正社員
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。＜具体的には＞■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成 等※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴...【必須要件】■CRA経験者（2年以上）
【東京】臨床開発モニター（CRA）職※時短勤務相談可※
社名非公開
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【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-4
【月給】375,000円～625,000円（基本給）365,000円～575,000円（その他定額手当）10,000円～50,000円【年棒制】※年俸額から12割りした金額が月額給与です。※残業代は別途支給となります。※予定年収はあくまでも目...
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正社員
モニタリング業務全般をお任せします。■試験を依頼する医師、医療機関の選定■治験参加への依頼、契約■スタートアップミーティングの実施■医療機関へ治験薬交付、管理■CRFの整合性チェック・回収■検証作業（SDV）■モニタリング、報告書の作成■治験の終了処理、手続き …など主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メ...更新日:2023/11/12 - 【必須】■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)【歓迎】プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方募集年齢：20 歳～50 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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福岡県福岡市中央区
月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA＜受託型＞
株式会社アクセライズ
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大阪府、東京都
550万円～900万円
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正社員
■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状...【必須要件】■CRA経験者（主担当として2年以上）
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（医療機器）
株式会社アイコン・ジャパン
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東京都、大阪府
500万円～850万円
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正社員
■ICON Commercialization and Outcome 部門における Med Device & Diagnostic Research（医療機器の治験・臨床研究を取り扱う部門）にて Clinical Research Associate としてグローバルまたはローカル試験における CRA 業務に従事いただきます。※想定のアサイン試験数は 2～3 試験を予定。【具体的には】・ 施設要件...【必須要件】下記すべてに該当する方■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方（医薬品・医療機器経験問わず）■読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
臨床開発
コニカミノルタ株式会社
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東京都
45
