社名非公開
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東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能
400万円 〜 700万円まで 想定年収400万円~680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金) ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
内資系CROの受託部門での
臨床研究モニター業務 ※
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの
臨床研究等における下記業務 (具体的には・・・) ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。
イーキャリアFA
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【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
社名非公開
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東京都港区 ※JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分 ※都営大江戸線・浅草線 「大門駅」 徒歩8分 ※ゆりかもめ線 「日の出駅」 徒歩6分
400万円 〜 700万円まで 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 等 ・退職金制度(原則満3年以上勤務した場...
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
医師主導治験/
臨床研究のモニタリング業務全般 (モニタリング担当者、内勤事務局担当者) 【具体的には・・・】 ■
臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、
臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事...
イーキャリアFA
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【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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福岡県
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
社名非公開
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渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分~15分
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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北海道札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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東京
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...
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正社員
臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型
臨床研究)
臨床研究候補施設のリストアップ、
臨床研究の打診・要件調査、
臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型
臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA
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【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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大阪府豊中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
年収:380万円~
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の
臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への
臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
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更新日:2024/7/26 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
勤務先非公開
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大阪府大阪市中央区
年収 : 400万円~600万円 ※経験による
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
《ポジション》CRA(
臨床研究モニター)医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションをとりながら
臨床研究を進めていく業務です。研究事務局・モニタリング業務全般・施設要件調査、試験担当医師要件調査・施設契約手続き・IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応・SDV・症例...
CME薬剤師
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更新日:2024/07/17 -
薬剤師、《応募要件》・医療への理解、興味が強い・コミュニケーション能力が高い・仕事の理解度と処理スピードが速い・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル)
社名非公開
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①東京 ②大阪
社名非公開
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東京都港区
シミック株式会社
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東京都、大阪府、愛知県ご希望の勤務地で選考が進みます。
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO
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東京都、大阪府、福岡県
450万円~700万円
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
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臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の
臨床研究をリードするためのタスクチームに参画する機会があります。【具体的には】・施設調査、
臨床研究の打診・要件調査、
臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力...
Answers
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【必須要件】下記すべてに該当する方■治験・臨床研究に関する業務経験がある方例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど■英語力(Reading)■一般的なPCスキル(Word...
株式会社アールピーエム
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
社名非公開
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東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分) ※月4日出社以外は在宅勤務可能
株式会社AIメディカルサービス
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東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F JR山手線「池袋」駅から徒歩5分
800万円 〜 1,000万円まで ■年収:800万~1200万円 月給制:月額596194円 賞与:有 昇給:有 ■雇用形態:正社員 契約期間:無期 試用期間:有(3~6ヶ月) ■福利厚生: 交通費・出張・その他手当、ランチ補助、フリ...
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正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
【職務概要】 米国、南米、アジア(シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム)、欧州(ドイツ、フランス、ポルトガル)の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同
臨床研究の交渉/実施及び、論文作成の支援を行って頂きます。 【職務詳細】 ■製品:内視鏡AI 【具体的には】 ・上記対象エリアの共同
臨床研究の立案/実施...
イーキャリアFA
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【必須】 ・英語力(ビジネス以上) 上記且つ、以下いずれか ・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験 ・論文作成(作成協力支援でも可)の経験 【尚可】 ・日本語力(ビジネス以上) ・消化器領域での...
社名非公開
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東京
株式会社アールピーエム
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大阪府
社名非公開
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【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
推定年収400万円~500万円 ※年俸制
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契約社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
大規模
臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら
臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
臨床研究における倫理指針や
臨床研究法などに準拠したモニタリング業務~施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...
臨床研究で医療に貢献しています。
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更新日:2024/7/26 -
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
パーソルテンプスタッフ株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社アールピーエム
株式会社アールピーエム
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都
正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし)
臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。
【具体的には】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、
臨床研究の推進
・
臨床研究のプロトコル・手順書・同意書作成などの作成/改訂/管理
・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応
・社内関連部門(IT/データ入力 など...
医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー
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更新日:2024/7/26 -
CRA経験者
株式会社AIメディカルサービス
正社員
![求人詳細](./img/icon_file.png)
【職務概要】 米国、南米、アジア(シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム)、欧州(ドイツ、フランス、ポルトガル)の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同
臨床研究の交渉/実施及び、論文作成の支援を行って頂きます。 【職務詳細】 ■製品:内視鏡AI 【具体的には】 ・上記対象エリアの共同
臨床研究の立案/実施...
イーキャリアFA
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【必須】 ・英語力(ビジネス以上) 上記且つ、以下いずれか ・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験 ・論文作成(作成協力支援でも可)の経験 【尚可】 ・日本語力(ビジネス以上) ・消化器領域での...
イーピーエス株式会社
株式会社リニカル
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大阪府
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都
株式会社アールピーエム
株式会社リニカル
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東京都
株式会社エスアールディ
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東京都
シミック株式会社
100%グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
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臨床研究の求人
■臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
臨床研究の求人
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CRAsearch(CRAサーチ)