臨床研究の求人

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区虎ノ門【アクセス:虎ノ門駅より徒歩10分程度】
給与・年収 想定年収400万~750万円程度(経験、スキルにより考慮)賃金形態:年俸制昇給有無:有※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月額は固定手当を含めた表記です。社会保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きますモニタリング業務全般・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応、等。担当施設数は10~15程度になります
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/31 - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上■必須条件:製薬会社,CROにてCRA経験1年以上■応募条件(歓迎スキル)・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識(基礎レベル。循環器...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発コンサルタント】臨床試験のコンサルティング企業

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】600万円~1000万円<年俸制> ※業績賞与年1回(業績により支給) ※退職金制度なし  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業(ベンチャー含む)、アカデミアより委託される臨床試験実施に関する業務(臨床試験全体のマネジメントから個別の実業務実施を含む)【具体的には】1. クライアントへの試験実施計画の提案、協議、見積・契約交渉2. 治験実施体制の構築 - 施設Setup - 各種手順書・マニュアル作成 - ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/04 - 対象者【必須】・大学卒業資格以上・5年以上の業務リーダー経験もしくは準ずる経験・医薬品・治験業界での社内体制もしくは担当臨床試験に関する手順書、マニュアルの作成経験・外部組織(企業、アカデミア、医療機関、...

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトマネジャー(PM)及びPMアシスタント

会社・病院慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター企画運営ユニット  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 医師主導治験および医師主導臨床研究のPM及びPMアシスタントを募集いたします。慶應義塾大学病院の臨床研究推進センターが支援する研究は多種多様でダイナミックです。PM業務は開発戦略から始まり機構相談・当局対応の支援、デザイン相談、さらに調整事務局としてスケジュール管理、プロトコール、同意説明文書や手順書...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/07/10

お気に入りON お気に入りOFF 看護師、薬剤師

会社・病院社名非公開  -  住所 宮城県 仙台市青葉区
給与・年収 【年収】500万円~600万円程度※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。※年俸制(12分割)※モデル年収:50歳・・・600万円(規定により決定。この限りではありません)  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 治験事務局を統括するポジションとして、院内外を問わず様々な業務をお願いいたします。【主な業務内容】■治験事務局の統括■倫理委員会の運営 ・各種書類作成、取りまとめ ・倫理委員長の補佐業務■臨床研究の相談窓口として、院外含め企業・ドクターとの打ち合わせ・連絡対応■臨床研究中核病院としての業務 ・新しい制度...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】■正看護師■薬剤師※上記資格をお持ちでない方でもCRC経験者であればご応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 大阪府/福岡県 品川、大阪、福岡
給与・年収 500万円 〜 700万円まで 給与詳細:【給与】500~700万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回(4月) 【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・将来...
イーキャリアFA  - 対象者・3年以上のCRA経験のある方(但し、PMSは除く) ・英語を学ぶ意欲がある方 ・製薬企業、CROで治験モニターを経験した方 ・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ・国際共同試験(治験以外を含む)を経験し...

お気に入りON お気に入りOFF MebixCRA(臨床研究モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門 【大阪オフィス】大阪府大阪市中央区平野町
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 【給与】 ■年収:400 万円 ~ 750 万円 前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。 (能力・経験等により優遇いたします) 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】 同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的な業務】 モニタリング業務全般 担当施設数は10~15程度になります。 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ ...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】(必須) ・ 製薬会社、CROにてCRA経験1年以上 【応募条件】(あると望ましい) ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求められる資質】 ・ 医学知識(基礎レベル。循環...

お気に入りON お気に入りOFF がん臨床研究の品質保証業務/臨床開発【QC・QA】

会社・病院特定非営利活動法人 がん臨床研究機構  -  住所 東京都中央区築地5-1-1国立がん研究センターJCOGデータセンター内 …… 東京23区 【交通手段】 都営地下鉄大江戸線 築地市場駅1分日比谷線 築地・東銀座駅6分
給与・年収 月給24万円以上※固定残業代31,250 円〜/20h分含※超過分別途支給※経験・能力を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 がんの臨床研究の品質保証業務/臨床開発モニター・QC 【具体的には】 ■臨床開発モニター・QC医療機関への訪問・監査事務局スタッフ業務研究者主導臨床試験の施設訪問監査※国内出張月1〜2回程度あり研究者主導臨床試験の進捗、安全性、有効性を評価するために提出された報告書の支援業務
リクナビNEXT  -  更新日更新日:2019/8/21 - 対象者 職種未経験歓迎★ブランクありも歓迎★看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療資格をお持ちの方 【具体的には】 ・医療機関での実務経験のある方・CRC実務経験、医療機関における看護・薬剤管理指導業務等の経験が...

お気に入りON お気に入りOFF がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント

会社・病院大日本住友製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京本社東京都中央区京橋1-13-1
給与・年収 <予定年収>750万円~1,000万円<月給>410,000円~基本給:410,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収は裁量労働手当を含みます。※詳細は経験、専門性などを考慮し、当...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進を担当して頂きます。■職務の特徴:(1)プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバーとして、非臨床研究、CMC、開発などの海外子会社を含む関連諸部門と連携しながらプロジェクトを推進して頂きます。(2)戦略立案に生かすため、海外...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識・効果的なプロジェクトマネジメントができる水準の医薬品研究開発...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(正規職員5名)

会社・病院名古屋市立大学病院 臨床試験管理センター  -  住所 愛知県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 臨床試験管理センターで行う、治験・臨床研究に関するコーディネーター(CRC)業務
ICR研究入門  -  更新日更新日:2016/03/18

お気に入りON お気に入りOFF 経験者募集!【勤務地:東京 正社員】大学・アカデミアへの臨床試験支援業務、医師主導治験モニター、臨床研究モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 ・東京都港区
給与・年収 500万円 〜 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 ・医師主導治験/臨床研究モニタリング業務 【職務内容】 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティング ・症例登録推進 ・品質保証/SDV ・有害事象対応等
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可...

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床試験・臨床研究のデータマネージメント(DM)経験者

会社・病院ユサコ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区東麻布2-17-12
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~(以下一律手当を含む)基本給:220,000円~固定残業手当:30,000円~(固定残業時間20時間0分/月)※事業内勤分の超過時間は追加支給<賃金形態>月給制...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験(研究)におけるデータマネージメント経験を活かして、業務に従事していただきます。■役割:・本ポジションの役割として、依頼(計画)された業務は確実に熟していただくことが求められます。・クライアントとの実務的やり取りも行っていただきます・その場しのぎの回答はせず、問題点を見極めて報...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・自然科学系学部もしくは数学系学部卒業・製薬メーカー、CRO等でデータマネージメントの業務を一通り行った経験・英語力(Reading、Writing)※Spe...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【経験者】《受託型》or《派遣型》

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F
給与・年収 400万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎臨床開発の受託試験の募集です。同社の臨床開発部門は、2018年4月に立ち上がった部署になります。現在は順調に受注を伸ばしており、会社の成長フェーズに携わることができる案件となります。【具体的な業務内容】■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝■データ回...
PASONA  - 対象者※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験【魅力】★部門の立ち上げフェーズに携われる(2018年4月に臨床開発事業開始...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方 1)薬剤師、MR、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方 2)2年以上のCRC経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 生物統計部門 特任教授

会社・病院金沢大学附属病院先端医療開発センター  -  住所 石川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 医師主導治験、特定臨床研究、先進医療等に関する研究デザイン立案・統計解析
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/07/30

お気に入りON お気に入りOFF データマネージャー

会社・病院横浜市立大学附属病院 次世代臨床研究センター【Y-NEXT】  -  住所 神奈川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 横浜市立大学次世代臨床研究センター(通称Y-NEXT)は、横浜市立大学や地域医療機関における臨床研究の推進活性化を目的とした支援組織です。Y-NEXTでは、データマネージャーを募集しています(看護師、薬剤師等の医療資格をお持ちの方が望ましい)。業務内容:臨床研究(医師主導治験、研究者主導臨床研究)などのデー...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/07/05

お気に入りON お気に入りOFF Mebixデータマネジメント(DM)担当者

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階
給与・年収 400万円~700万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データセンターグループのデータマネジメント(DM)担当者として下記業務を行います。【担当業務】・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)・クエリ作成、発行・症例検討会資料作成、DB固定・集計、報告等【データマネジメント(DM)担当者として働く魅力】・試験運用を通じて日本の医療に貢...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【応募条件】(必須)・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上)・緻密な作業に対応できる方・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方【応募条件】(あると望ましい)・Accessの使用...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究事務局・IRB事務局(常勤職員)(1名)

会社・病院名古屋第二赤十字病院・治験管理センター  -  住所 愛知県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 名古屋第二赤十字病院治験管理センター(2018年4月より臨床研究推進センター)では、臨床研究事務局・IRB事務局職員を募集しています。応募資格:治験または臨床研究事務局業務に1年以上の経験を有する方、薬剤師、看護師または臨床検査技師の有資格者、CRC経験者優遇まずはお気軽にお電話ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/01/19

お気に入りON お気に入りOFF データマネジメント、臨床研究支援全般

会社・病院国立がん研究センター保健社会学研究部  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 ICRweb事務局での仕事です。ICRwebの管理に加え、当部で実施している臨床研究の支援全般(データマネジメント、進捗管理、資材管理など)をお願いしたいと思っています。我々と一緒にICRwebを盛り上げていきませんか。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/03/12

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)

会社・病院大手薬局グループのCRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニターの1年以上の経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(有期雇用職員)

会社・病院地方独立行政法人 大阪市民病院機構 大阪市立総合医療センター  -  住所 大阪府
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 平成31年4月採用を募集中です。詳しくは、当機構HPより募集要項をご確認ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/02/13

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品研究開発・臨床開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のご経験者募集!【兵庫県・三宮駅】Real World Evidenceに携わるお仕事です

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28
給与・年収 【年収】570万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『PMS Study Manager または Health Outcome Study Project Manager』【職務内容】近年その重要性を増しているRWE (Real World Evidence)を創り上げていくroleの募集を行います。開発試験(治験)の次のステップとして、さまざまなデザインの実臨床研究を行い、安全性や有効性の一貫性を確認する、また薬に付加価値をつ...
医療転職.com  - 対象者※経験領域は問いません。◆必須経験医薬品研究開発・臨床開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のうち、いずれかでの業務経験3年以上◆望ましい経験・ 製造販売後調査の計画や実施や管理・ 臨床開発operation・ 安...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎】【東京】メディカルライター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>400万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:236,000円~その他定額手当:10,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)・各種ドキュメントの点検業務上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験:TOEIC(R)テスト700点以上のいずれかを満たす方(1)翻訳業務等の実務経験のある方(2)臨床開発のご経験者<語学>必要条件:英語中級歓迎条件:英語上...

お気に入りON お気に入りOFF Drug Safety Associate

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Drug Safety Associateは、規制文書パケットの品質チェックを準備および実行し、必要なレポートのタイムリーな完成および提出を健康管理当局、倫理委員会、主任研究者および第三者に調整します。また、安全報告(プレマーケティング、ポストマーケティング、機器および医薬品)に関する規制上の報告要件および/または割...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(CRC)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/10/26

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究部特別専門職(専任職員)

会社・病院北里大学病院  -  住所 東京都港区白金5丁目9−1
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 専任職員(契約期間の定めなし)
求人詳細 臨床研究に関するデータマネジメント業務またはプロジェクトマネジメント業務
更新日更新日:2019-07-16 23:00:00 - 対象者臨床研究業務の経験が3年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】モニター(臨床開発職)

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:[本社] 東京都港区赤坂(最寄駅: 東京メトロ銀座線/南北線/溜池山王駅) 転勤:なし
給与・年収 月給:300,000円~ ※管理職の場合は年俸制※基本給は、経験・資格・能力により決定します。※月給は固定手当を含めた表記です。手当:通勤手当、残業手当、職責手当予定年収:500万円~(残業手当:有)※予定年収は...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医師/医療機関/製薬会社との情報交換・治験が治験実施計画書に従って実施されているかの確認
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/20 - 対象者□経験■必須条件:下記いずれか満たす方・モニターの実務経験1年以上・CRC経験者または臨床研究モニター経験者 □資格・免許:不問※転職経験が2回までの方※35歳位まで(長期勤務によるキャリア形成の為、若年層等を...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(非常勤職員)

会社・病院国立がん研究センター 研究支援部門 研究実施管理部 臨床研究コーディネーター室  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/11

お気に入りON お気に入りOFF データマネージャ、臨床研究・治験コーディネーター

会社・病院公益財団法人がん研究会有明病院  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験(企業治験・医師主導治験)、臨床研究、先進医療等に関する業務等を様々な立場から支援する職員を募集しています。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/11

お気に入りON お気に入りOFF 【医薬品の臨床開発モニター/CRA ※東京】医師主導型の臨床試験専門機関

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 【年収】500万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型の医療機器・医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。【具体的には】臨床開発モニター/CRAとしての業務全般・医療機関への臨床研究の依頼、契約やIRB手続き・参加医師への症例登録・データの収集・報告・各種モニタリング業務・試験開始までの準備...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/03/15 - 対象者【必須】・看護師、臨床検査技師、薬剤師、MRのいずれかの有資格者※下記いずれか必須※・臨床開発モニター経験 3年以上・治験コーディネーターの実務経験 3年以上【求める人物像】・スキルアップしたい、知識を身...

お気に入りON お気に入りOFF 【京都】技術戦略担当者(循環器・呼吸器・ペインマネジメント) ◆海外比率70%超のグローバルメーカー

会社・病院オムロンヘルスケア株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社京都府向日市寺戸町九ノ坪53
給与・年収 <予定年収>650万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>361,000円~555,000円基本給:361,000円~555,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・前職給与等を踏まえて...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ヘルスケア業界未経験歓迎/ポテンシャル採用/世界中の人々の健康を支える予防医学のリーディングカンパニー】■職務内容:本職種は、世の中にない製品や価値を創出することを目的に、医師や開発部門と連携しながら業務を行います。・ヘルスケアを切り口とした社会課題の抽出と要因分析、解決に必要な技術の策定・必...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■応募条件:下記いずれかに該当する方・エンジニアやSEとして、新製品の開発などモノづくりが好きな方・シーズ側からの事業企画及び戦略策定~実行フェーズまで...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性管理業務担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験の安全性情報のデータベースへの入力 ・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ・ICSRの作成 ・DSURの作成 ・関連するSOP/手順書の作成
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・医薬品の安全管理業務経験:3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) ・医学/薬学に関する基礎知識 ・医薬品の安全性情報管理に関する知識 ・英語スキル:CIOMSの読解 ...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)

会社・病院地方独立行政法人 神戸市民病院機構  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 <業務内容>治験及び臨床研究の支援業務<採用予定日>平成30年度中(1月1日以降で入職可能な時期)又は平成31年4月1日<受験資格>採用日時点で60歳未満の人かつ、下記(1)又は(2)のいずれかに該当する人(1)看護師又は薬剤師のいずれかの免許を有する人(2)治験コーディネーター(CRC)としての業...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/10/15

お気に入りON お気に入りOFF モニター(CRA)(常勤:特命専門職員)

会社・病院神戸大学医学部附属病院 臨床研究推進センター  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 モニター(CRA)の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/12/04

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(CRC) 常勤(特命専門職員)

会社・病院神戸大学医学部附属病院 臨床研究推進センター  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 主に臨床研究コーディネーター業務(治験だけでなく臨床試験に対する支援も含む)(看護師、臨床検査技師は、採血等の検査業務を含む。薬剤師は治験薬管理業務を含む。)
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/11/17

お気に入りON お気に入りOFF コーディネーター(契約職員)

会社・病院富山大学附属病院・臨床研究管理センター  -  住所 富山県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 富山大学附属病院臨床研究管理センターにおける以下の業務・診臨床研究等の支援業務・臨床研究のモニタリングおよび監査・その他
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/01/21

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万円 ~ 650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF データマネジメント(大阪)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディング

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>★大阪事務所大阪府大阪市中央区高麗橋4-1-1 興銀ビル2F
給与・年収 <予定年収>370万円~(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データセンター業務を担当していただきます。・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用・研究事務局サポート・ヘルプデスク・セントラルモニタリング・データ集計(研究会資料、症例検討会資料)・システム開発■当社の特徴:臨床研究・臨床試験は、1997~1998年の国際ハーモナイゼーションの導入時に次ぐ、あるいは...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発業務のDM経験・製薬企業、CROでのDM実務経験■歓迎条件:・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル・治験の窓口業務経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究部特別専門職(臨時職員)

会社・病院北里大学病院  -  住所 東京都港区白金5丁目9−1
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 臨時職員(契約期間の定めあり)
求人詳細 臨床研究に関するデータマネジメント業務またはプロジェクトマネジメント業務
更新日更新日:2019-07-16 23:00:00 - 対象者臨床研究業務の経験が3年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 任期付常勤職員(臨床試験コーディネーター)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/01/19

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方 1)薬剤師、MR、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方 2)2年以上のCRC経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】DMマネージャー〜フレックスタイム制&在宅勤務制度で働きやすい環境

会社・病院メビックス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>★★虎ノ門オフィス東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
給与・年収 <予定年収>600万円~800万円(残業手当:有)<月額>500,000円~基本給:500,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Mebix DMマネージャーとして下記の業務をご担当いただきます。・データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署との業務調整、クライアント対応■メビックスのDMマネージャーとして働く魅力:・試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:いずれも満たす方・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)■歓迎条件:・ 5人以上のチ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...

お気に入りON お気に入りOFF (MR経験者)ポジションサーチ

会社・病院エムスリー株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ10F
給与・年収 <予定年収>500万円~850万円(残業手当:無)<月額>300,000円~(以下一律手当を含む)基本給:230,000円~固定残業手当は月、25時間0分該当分、66,000円(年収500万円の場合)~(年収850万円の場合)を支給予定...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■候補者の意向や適性に応じて、エムスリーグループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります(1)戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援(2)電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援(3)プロジェ...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:(1)製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)(2)インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター

会社・病院量子科学技術研究開発機構 QST病院 臨床研究支援室  -  住所 千葉県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 当機構では、重粒子線治療研究や先進医療B、核医学イメージング研究などの支援を行っています。現在、臨床研究コーディネーターを募集していますので、ご興味のある方は、募集要項をご確認の上、ご連絡ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/05/23

お気に入りON お気に入りOFF データマネジメント(名古屋)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディング

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6-1 名古屋ルーセントタワー5F
給与・年収 <予定年収>370万円~(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データセンター業務を担当していただきます。・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用・研究事務局サポート・ヘルプデスク・セントラルモニタリング・データ集計(研究会資料、症例検討会資料)・システム開発■当社の特徴:臨床研究・臨床試験は、1997~1998年の国際ハーモナイゼーションの導入時に次ぐ、あるいは...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発業務のDM経験・製薬企業、CROでのDM実務経験■歓迎条件:・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル・治験の窓口業務経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニタリング・未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社
給与・年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による)350万〜450万 昇給:年1回 賞与:年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験、および臨床研究のモニタリング業務
アイムメディカルリソース  - 対象者・理系大学卒業(薬学部卒は優遇します)・医師、薬剤師、看護師、獣医師の資格保有者・根性と努力を発揮する能力がある

お気に入りON お気に入りOFF 【リーダークラス】臨床開発モニター(CRA)

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。現在同社ではリーダー層を担えるご経験者の方を募集しています。◆◇◆具...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CROでの臨床開発モニター(CRA)のご経験■サブリーダーまたはPL(プロジェクトリーダー)のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 【リーダークラス】臨床開発モニター(CRA)

会社・病院DOTワールド株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。現在同社ではリーダー層を担えるご経験者の方を募集しています。◆◇◆具...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CROでの臨床開発モニター(CRA)のご経験■サブリーダーまたはPL(プロジェクトリーダー)のご経験

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