臨床研究の求人

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

臨床研究の求人  - CRAsearch(CRAサーチ)
おすすめ

CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

《CRAばんく》は臨床開発モニターの求人・転職に特化した「アンケート謝礼金」がもらえる求人サイト。大手CRO、中小CRO、製薬企業の求人まで幅広くカバー。年収査定、合格予想、応募書類添削、面接対策、口コミ情報なども充実!
https://cra-bank.com/ - CRAばんく
求人検索結果 195件中 1 - 50
求人検索結果 144件中 1 - 50
求人検索結果 15件中 1 - 15
求人検索結果 12件中 1 - 12
  社名公開のみ  |
  新着のみ

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】モニター(医師主導治験/臨床研究)~平均残業15時間/幅広い業務に携われます~

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3F
給与・年収 <予定年収>370万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>日給月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~業界随一の受託実績を誇る/企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます/平均残業15時間/ワークライフバランス充実~■職務内容:同社のモニターとして医師主導治験および臨床研究を担当します。各種手順書作成/施設選定・依頼契約手続き/研究促進・症例登録のための施設訪問/On-Siteモニタ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれかの経験・モニター経験(企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)・治験コーディネーターなど近しい経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験可】臨床開発モニター(CRA)

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★同社は総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。現在同社ではリーダー層を担えるご経験者の方を募集しています。◆◇◆具...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CROでの就業経験3年以上お持ちの方。【歓迎要件】▼臨床開発モニター(CRA)のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)

会社・病院地方独立行政法人 神戸市民病院機構  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 <業務内容>治験及び臨床研究の支援業務<採用予定日>平成30年度中(1月1日以降で入職可能な時期)又は平成31年4月1日<受験資格>採用日時点で60歳未満の人かつ、下記(1)又は(2)のいずれかに該当する人(1)看護師又は薬剤師のいずれかの免許を有する人(2)治験コーディネーター(CRC)としての業...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/10/15

お気に入りON お気に入りOFF 事務職員(病院特定常勤職員)

会社・病院宮崎大学医学部総務課研究支援係  -  住所 宮崎県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 臨床研究・利益相反管理・臨床倫理・再生医療等に関する各種審査委員会運営業務及び付帯事務業務を担う事務職員を募集します。雇用期間がありますが、GCPパスポート等資格取得及び勤務成績等により雇用期間の定めのない常勤職員として採用の可能性があります。詳しくは、本学医学部HP募集要項をご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2020/03/09

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床研究のプロジェクトマネジャーおよび事務局グループマネジメント

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 <勤務地詳細>★新・本社東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20階
給与・年収 <予定年収>800万円~900万円<月給>500,000円~550,000円基本給:500,000円~550,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格等を踏まえて決定■昇給:年1回■賞与:年2...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1)プロジェクトマネジメント・クライアント対応(クライアントと協議し、臨床試験運営に関わるスムーズなオペレーションの対応)・社内部門間連携(クライアントの意向やプロジェクトリームの方針を他部門を含めた社内担当者へ共有し、one teamとしてプロジェクトチームを運営)・KOL対応(事務局/他部門との連携の...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/16 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・臨床経験10年以上・マネージメント経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター

会社・病院地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪急性期・総合医療センター  -  住所 大阪府
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 当センターでは医薬品治験のみならず、臨床研究の支援も実施しております。現在、臨床研究コーディネーターを募集していますので、ご興味のある方は募集要項をご確認いただき、お気軽にご連絡をください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/04/12

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性管理業務統括※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

会社・病院協和キリン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
給与・年収 <予定年収>580万円~800万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など)・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/18 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験がある方・英語力■歓迎条件:グローバルでの医薬品の安全管理業務の経験が...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(医師主導治験/臨床研究)~平均残業15時間/幅広い業務に携われます~

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3F
給与・年収 <予定年収>370万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>日給月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~業界随一の受託実績を誇る/DMからシステム開発まで幅広い業務に携われます/平均残業15時間/ワークライフバランス充実~■DMを中心に、データセンター業務を幅広く担当します。・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用・研究事務局サポート・ヘルプデスク・セントラルモニタリング・データ集計(研究会資料、症...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・DM実務経験■歓迎条件:・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル・治験の窓口業務経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター/医師主導型治験)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床研究モニターもしくは治験モニターの1年以上のご経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター【経験者】受託型or派遣型

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◎製薬メーカーから受託している臨床研究プロジェクトのモニタリングをご担当いただきます。【具体的な業務内容】■モニタリング■実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等※事業部長とのカジュアル面談可能※ご希望、経験に応じて受託型、派遣型のどちらもアサイン可能
PASONA  - 対象者【必須要件】下記いづれかのご経験をお持ちの方・CROもしくはメーカーにおいて臨床研究試験の経験をお持ちの方・CROもしくはメーカーにおいて臨床開発試験の経験をお持ちの方・臨床研究法下での臨床研究試験経験...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター

会社・病院医療法人財団荻窪病院 総務課  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験事務局では、看護師・薬剤師・事務などのスタッフで、治験・製造販売後臨床試験、臨床研究、製造販売後調査に関する業務を行っています。業務未経験の方も歓迎いたします。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/09/24

お気に入りON お気に入りOFF 統計解析/SAS経験者を求めています!

会社・病院CSO事業会社  -  住所 東京、大阪
給与・年収 400万円 〜 800万円まで ◆社会保険完備 ◆通勤交通費/全額支給 ◆赴任手当/住宅契約補助金・引越し費用 ◆転勤住宅手当 ◆単身赴任手当/月3万円 ◆帰省旅費(単身赴任者のみ) 社会保険完備  -  雇用形態 正社員
求人詳細 統計解析、SAS*治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析・中間解析の実施、統計解析報告書の作成、総括報告書...
イーキャリアFA  - 対象者製薬メーカー、CROで概ね2年以上の統計解析/SAS経験があること。 英語:簡単な読み書きはできること

お気に入りON お気に入りOFF 医師主導治験プロジェクトマネージャー・モニター(任期付き常勤職員)2名

会社・病院国立がん研究センター中央病院 研究企画推進部  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 国立がん研究センター中央病院は医療法上の臨床研究中核病院として、医師主導治験を通じてアカデミア発の医薬品・医療機器の開発を積極的に推進しています。プロジェクトマネージャー・モニターは、中央病院が主導する医師主導治験の実質的な推進役として、非常に重要な役割を担います。これまでに医師主導治験、企業治...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/04/20

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器のプロジェクトマネジメント(試作、臨床、生産)※海外売上比率約80%のグローバル眼科医療機器

会社・病院株式会社トプコン  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都板橋区蓮沼町75-1
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:248,000円~その他固定手当:2,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■昇給:年1回(資格及び役割に応じ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【東証一部上場/トップシェア製品多数/日本を代表するグローバルカンパニー/海外売上比率約80%/医食住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大】■業務内容:当社R&D部門では、眼科医療分野における独自の要素技術をヘルスケア分野に展開していくために、新しいコンセプト商品の試作開発(プロトタイ...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床研究に関連するご経験をお持ちの方■歓迎条件:・臨床研究に関連する法規制に関する知識をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 治験・臨床研究コーディネーター(専任正職員)

会社・病院日本医科大学付属病院 臨床研究総合センター 治験推進部門  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 業務内容:治験及び臨床試験コーディネート業務応募資格:薬剤師、看護師または臨床検査技師等の医療免許保有者で治験コーディネーター経験者その他:詳細は当院HPをご参照ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/05/28

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(CRA)】残業時間は月10時間!臨床研究に特化した企業でのお仕事

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 400万円 〜 800万円まで ◆想定年収◆ 400万~750万 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回(5月、11月) 【昇給】年1回(4月) 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■当社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には...】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。担当施設数は10~15程...
イーキャリアFA  - 対象者■応募条件(必須) ・ 製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 ■応募条件(あると望ましい) ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 ■求められる資質 ・ 医学知識(基礎レベル。循環器,精神科...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) ※リーダー候補

会社・病院株式会社アイ・ディー・ディー  -  住所 東京都港区南麻布2丁目14-19オキノビル201
給与・年収 500万円〜800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社は、同等性試験、PⅠ以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。■内容:同等性試験がメインで、ニッチなところを担当しているため競合が少ないところが魅力です。また、同等性試験から受託するので、臨床試験の...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験をお持ちの方(3年以上)【歓迎要件】▼同等性試験のご経験をお持ちの方▼リーダー経験【組織構成】臨床開発本部 臨床開発部 モニタリンググループ CRA14名※勤務形態・時間・勤務場所などご希...

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
給与・年収 400万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究・疫学調査モニター)

会社・病院世界トップクラスのCRO  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリン...
Answers  - 対象者【必須要件】■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)■英語を学ぶ意欲のある方

お気に入りON お気に入りOFF 治験事務補助業務(非常勤職員)

会社・病院国立がん研究センター 研究支援部門 研究実施管理部 臨床研究コーディネーター室  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験や臨床研究支援をしている臨床研究コーディネーターの補助業務です。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/11

お気に入りON お気に入りOFF 国際臨床研究プロジェクトマネージャー(任期付き常勤職員)若干名

会社・病院国立がん研究センター中央病院 国際研究支援室  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 国立がん研究センター中央病院は平成28年度からAMEDの「国際共同臨床研究実施推進拠点」に指定されました。今回の募集は国立がん研究センター中央病院が主導する国際共同試験のプロジェクトマネジメント業務です。医師主導治験に関連した業務経験のある方で、国際的な仕事に興味のある方などをお待ちしています。医師主...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/04/20

お気に入りON お気に入りOFF 助教(データマネージャー)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 (1)医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務(2)データマネジメントに関する相談対応
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/11/09

お気に入りON お気に入りOFF データマネージャー

会社・病院順天堂大学 臨床研究・治験センター  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 臨床試験に関するデータ管理業務 等
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/07/30

お気に入りON お気に入りOFF CRC、薬剤師、データマネージャー、研究事務

会社・病院公立大学法人福島県立医科大学附属病院 臨床研究センター  -  住所 福島県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 当院では、平成28年4月より「治験センター」を「臨床研究センター」と改組し、治験(企業治験・医師主導治験)、臨床研究、先進医療などについて一体的に支援する組織作りに取り組んでおります。当センターの求人情報の詳細につきましては、ホームページをご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2016/08/17

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万円 ~ 650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF 治験・臨床研究コーディネーター・事務局担当者

会社・病院湘南鎌倉総合病院・治験センター・臨床研究センター  -  住所 神奈川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 湘南鎌倉総合病院は先端医療センターを建設中であり、再生医療や包括的がん治療ユニットを拡充しています。今回、治験・臨床研究センター正規事務職員を募集いたします。業務は、再生医療や治験・臨床研究に関する各種審査手続き書類の整備、スケジュール管理、研究者支援です。今回募集は、資格や経験を問いません(CRC...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2020/03/09

お気に入りON お気に入りOFF 【上落合】PMS・臨床研究 SASプログラマー/統計担当者 ※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>データ・ドキュメントセンター東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル
給与・年収 <予定年収>400万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】■業務内容:PMS・臨床研究プロジェクトの統計責任者/担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行います。・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験・SASの使用経験<語学補足>英語を使う業務に前向きに取り組める方、英語のスピーキング力向上に...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・日本橋】臨床試験データマネジメント支援業務<日本初・イメージング特化CRO/中途入社者多数>

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋1丁目5番3号 日本橋西川ビル4階
給与・年収 <予定年収>352万円~400万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給:年1回■賞与:年2回※...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(企業治験、医師主導治験)、臨床研究におけるデータマネジメントの支援、運用業務をお任せします。■業務内容:<データ精査業務>治験で得られた症例報告書(CRF)からのデータ集計・統計解析報告書の作成などの支援業務をお任せ致します。データに誤記がないかどうかロジカル・マニュアルチェックを行い、正...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発に関するご興味をお持ちの方・データマネジメントに関連する何らかの経験をお持ちの方(年数不問)■歓迎条件:・データマネジメント業務...

お気に入りON お気に入りOFF スタディマネジャー(プロジェクトマネジャー)(常勤:特命専門職員)

会社・病院神戸大学医学部附属病院 臨床研究推進センター  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 スタディマネジャー(プロジェクトマネジャー)の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/12/04

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データマネジメント(医師主導治験/臨床研究)~平均残業15時間/幅広い業務に携われます~

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市中央区高麗橋4-1-1 興銀ビル2F
給与・年収 <予定年収>370万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>日給月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~業界随一の受託実績を誇る/DMからシステム開発まで幅広い業務に携われます/平均残業15時間/ワークライフバランス充実~■DMを中心に、データセンター業務を幅広く担当します。・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用・研究事務局サポート・ヘルプデスク・セントラルモニタリング・データ集計(研究会資料、症...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・DM実務経験■歓迎条件:・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル・治験の窓口業務経験

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(CRC)

会社・病院大阪大学医学部附属病院  -  住所 大阪府
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 大阪大学医学部附属病院 未来医療開発部 臨床研究センターでは、【任期なし・正職員】の臨床研究コーディネーター(CRC)を募集します。治験(企業・医師主導)、臨床研究をはじめ、希少疾患・再生医療など、最新の領域での業務に興味がある方、経験豊富でコミュニケーション力があり、積極的に業務に取り組める方、是非...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/07/22

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(CRC)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/10/26

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
給与・年収 <予定年収>400万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案)を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。・安全性定期報告書(案)・再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポート■同社の強み...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者■歓迎条件:・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者・臨床試験、臨床研究の...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者採用枠の募集!大手調剤薬局が運営母体のCROです。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都 ②大阪府 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
給与・年収 400万円 〜 650万円まで 想定年収400万~650万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 【福利厚生】 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外部就労型の臨床開発・臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 ・CRAサポートのみの経験者 ・CRC経験者、MR経験者 ・医療系有資格者(薬剤師、看護師、臨床検査技師など) ※社会人としての立ち振る舞いが分かっている方 【歓迎スキル】 ・GCPの知識 ・CR...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(正規職員5名)

会社・病院名古屋市立大学病院 臨床試験管理センター  -  住所 愛知県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 臨床試験管理センターで行う、治験・臨床研究に関するコーディネーター(CRC)業務
ICR研究入門  -  更新日更新日:2016/03/18

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(CRC)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネト業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/04/20

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)/東京】在宅勤務有/育休復帰率100%/フレックス制&残業少なめ!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 450万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸:450万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給与:37万5000円~72万5000円 (年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■求人のポイント ◆働き方は2通り!受託⇔外部就労(メーカー)でフレキシブルに経験が積める♪ ◆育休復帰率100%!復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業!安定した働き方ができます! ◆フレックス制の導入で残業も少なめ!最大週2日まで在宅勤務OK! ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力(目安:ビジネスレベル以上) 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(任期付常勤職員)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/06/01

お気に入りON お気に入りOFF 【プロジェクトマネジャー(臨床研究)】アカデミアへの出向勤務 経験者優遇致します!外資系CROでのお仕事です。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都内もしくは大阪市内
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 想定年収500万円~800万円 (例:30歳/経験3年/600万円、経験5年/700万円~) ◆賃金形態: 月給制 ◆賞与: 業績優秀者にストックオプションまたは業績連動賞与 ◆昇給: 年1回 ※能力評...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 ※アカデミアに出向勤務 (具体的には・・・) ・プロジェクトマネジメントリーダー(プロジェクトマネージャーのチームを束ねる)もしくはプロジェクトマネジメント担当者。 ・臨床試験に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理する、プロジェクトマネジメン...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ・グローバル臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験がある方 ・グローバル臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント経験 ・グローバル臨床開発の企画経験 ・ICCC(治験国内管理...

お気に入りON お気に入りOFF 治験研究コーディネーター(CRC)

会社・病院医療法人沖縄徳洲会 湘南鎌倉総合病院  -  住所 神奈川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 当治験センターでは医薬品治験のみならず、医療機器治験、臨床研究ならびに市販後調査なども実施しております。また診療科・分野も幅広く業務範囲は多岐にわたっているため、CRCとしてのスキルアップも望める環境です。現在、臨床研究コーディネーターを募集していますので、ご興味のある方は募集要項をご確認いただき、...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/10/20

お気に入りON お気に入りOFF Drug Safety Associate

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Drug Safety Associateは、規制文書パケットの品質チェックを準備および実行し、必要なレポートのタイムリーな完成および提出を健康管理当局、倫理委員会、主任研究者および第三者に調整します。また、安全報告(プレマーケティング、ポストマーケティング、機器および医薬品)に関する規制上の報告要件および/または割...
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF