臨床研究の求人

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お気に入りON お気に入りOFF 【東京】リアルワールドエビデンス

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>日本橋オフィス東京都中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
給与・年収 <予定年収>500万円~1,300万円(残業手当:有)<月額>416,000円~基本給:416,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:Real World Evidence / Late Phaseにおける臨床研究を主導し、ビジネス開発、研究デザイン、プロジェクトの実施、ソートリーダーシップを推進していただきます。(1)Real World Evidence / Late Phaseにおける研究プロジェクトの設計と実施・レトロスペクティブ/プロスペクティブの観察研究方法論を用いて評...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれも必須・医薬品製造販売後調査に携わった経験、並びに有識者との技術的な内容についての会話が可能なバックグラウンド・ビジネスレベルの英語...

お気に入りON お気に入りOFF 【京都】技術戦略担当者(循環器・呼吸器・ペインマネジメント) ◆海外比率70%超のグローバルメーカー

会社・病院オムロンヘルスケア株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社京都府向日市寺戸町九ノ坪53
給与・年収 <予定年収>650万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>361,000円~555,000円基本給:361,000円~555,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・前職給与等を踏まえて...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ヘルスケア業界未経験歓迎/ポテンシャル採用/世界中の人々の健康を支える予防医学のリーディングカンパニー】■職務内容:本職種は、世の中にない製品や価値を創出することを目的に、医師や開発部門と連携しながら業務を行います。・ヘルスケアを切り口とした社会課題の抽出と要因分析、解決に必要な技術の策定・必...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/9 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■応募条件:下記いずれかに該当する方・エンジニアやSEとして、新製品の開発などモノづくりが好きな方・シーズ側からの事業企画及び戦略策定~実行フェーズまで...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究審査委員会(CRB)事務局職員(非常勤)

会社・病院地方独立行政法人大阪府立病院機構 大阪急性期・総合医療センター  -  住所 大阪府
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 臨床研究を審査する委員会の事務局業務
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/03/20

お気に入りON お気に入りOFF 血液がん領域のMSL【東京都・九段下駅】医療業務経験者、臨床開発経験者、研究業務経験者など未経験からのチャレンジ歓迎します!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区西神田
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Medical Affairs, Hematology MSL 』[概要]メディカルアフェアーズ本部に所属し、特定の疾患領域の学術エキスパートとして、顧客との関係構築を行い、メディカル活動を牽引する。[募集疾患領域] 造血器疾患領域[具体的な業務例]・医師主導型基礎・臨床研究の要望対応・企業主導臨床研究の立案から試験の遂行、公表・論...
医療転職.com  - 対象者■[必須]次のいずれかに該当する方 ・製薬企業で医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)を有する ・製薬企業で営業・マーケテイング業務経験(計7年以上)ならびに高い学術知識を有する ・大学・その他研究機関での...

お気に入りON お気に入りOFF 【プロジェクトリーダー】年収600万円以上!リーダー未経験の方も大歓迎!20代~30代の方が活躍中!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 600万円 〜 1,200万円まで ◆想定年収◆ 600万~1,200万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回(5月、11月) 【昇給】年1回(4月) 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には...】 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部...
イーキャリアFA  - 対象者■応募条件(必須) ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件(あると望まし...

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験者募集!【東京都と大阪府で募集】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府●大阪府吹田市江坂町●東京都中央区晴海
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。<これまでの実績>2010年より多くの試験に...
医療転職.com  - 対象者【必須条件】・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が自身で出来る方)【歓迎する人材】・優れたリーダーシップをお持ちの方・プレゼンテーション力、対外折衝・交渉力含む、優れたコミュニケーション能...

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC)】※未経験歓迎!

会社・病院医療法人沖縄徳洲会 | (吹田徳洲会病院:全国に拠点を展開する医療法人)★院内保育園も完備&女性活躍中  -  住所 【転勤なし★マイカー通勤OK】◆吹田徳洲会病院/大阪府吹田市千里丘西21-1《アクセス》JR東海道本線「千里丘」駅から徒歩約15分
給与・年収 ◆月給186,000円~以上 + 諸手当 + 賞与年2回※上記はあくまでも最低支給額です※年齢・経験・資格等を考慮して決定いたします※試用期間6ヶ月(期間中の待遇変更はありません)【モデル月収例】・21万5,000円/25...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【特別なスキルや経験は必要ナシ】まずは臨床研究に取り組むコーディネーターのアシスタント役として事務作業を中心とした研究のサポートを行います。
マイナビ転職  -  更新日更新日:2019/09/17  - 対象者【未経験OK!資格も問いません!】■40歳以下(若年層の長期キャリア形成を図るため)■PCの基本スキル(ワード、エクセル、パワーポイントなど) ★真面目な姿勢で仕事に取り組める方を歓迎します。 医療分野に興味...

お気に入りON お気に入りOFF (東京)CRA(臨床開発モニター)・幹部候補

会社・病院株式会社ピープロジェクト  -  住所 <勤務地詳細>【最新】東京東京都港区浜松町1-23-2山下ビル4F
給与・年収 <予定年収>450万円~800万円(残業手当:有)<月給>200,000円~500,000円基本給:200,000円~500,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■担当業務:治験実施医療機関内の実施状況のモニタリング業務です。■担当業務詳細:QM業務(クオリティマネジメント)臨床支援研究・症例ファイル(ワークシート等)の作成、精査・モニタリング業務・SDVの精査・指導・クエリの精査・指導等臨床研究:モニタリング等■募集背景:東京での新規事業立ち上げに伴う募集とな...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/14 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAとしての実務経験3年以上■歓迎条件・プロジェクトマネージャーのご経験

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトマネージャー(臨床研究・医師主導治験)

会社・病院医療機関の治験業務を支援するSMO専門会社  -  住所 大阪府
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務(プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等)・ドクター/製薬メーカーから受注したPJの推進・品質、タイ...
Answers  - 対象者【必須要件】臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方■臨床研究または医師主導治験のPM経験■製薬メーカーにてCRAとしてプロトコール作成経験■MRとしてPMSデータの回収や、ド...

お気に入りON お気に入りOFF MebixDMマネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階
給与・年収 600万円~800万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データマネージメントグループにて、DMマネージャーとして管理業務全般をお任せします。【担当業務】・データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署との業務調整、クライアント対応【DMマネージャーとして働く魅力】・試験運用を通じて新たな...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/08 - 対象者【応募条件】(必須)・5人以上のチーム/グループのリーダー経験・臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している・ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える【応募条件】(ある...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器のプロジェクトマネジメント(試作、臨床、生産)※海外売上比率約80%のグローバル眼科医療機器

会社・病院株式会社トプコン  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都板橋区蓮沼町75-1
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:248,000円~その他固定手当:2,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■昇給:年1回(資格及び役割に応...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【東証一部上場/トップシェア製品多数/日本を代表するグローバルカンパニー/海外売上比率約80%/医食住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大】■業務内容:当社R&D部門では、眼科医療分野における独自の要素技術をヘルスケア分野に展開していくために、新しいコンセプト商品の試作開発(プロトタイ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床研究に関連するご経験をお持ちの方■歓迎条件:・臨床研究に関連する法規制に関する知識をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 外資系医療機器臨床研究・開発

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都内
給与・年収 600万円 〜 900万円まで 年収600万?900万円 <給与> 基本給として1年間の総額が固定で定められており、毎月12分の1の金額が支給されます。 <賞与> 上記基本給のほか、業績目標の達成度合いに応じて支給される...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 市販後臨床研究(グローバル、国内)のモニター実施 ・研究立上げ業務(関連文書作成、文書管理等) ・参加施設における研究立上げ業務 - 臨床研究関係者(医師、CRC等)への研究説明 - 倫理審査委員会手続き(初回申請、実施状況報告、終了手続き等) - 契約手続き - 施設における研究遵守状況確認 - 直接閲覧 - モニ...
イーキャリアFA  - 対象者必須条件 ・理系大学卒業 ・臨床試験(治験、市販後臨床研究等)、関連法規に関する知識 ・臨床開発での実務経験3年以上 ・日本語・英語でコミュニケーションが取れる方 ・品質志向で柔軟性があり、関係構築力の...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器開発業界にてQA経験10年以上ある方募集!【東京都・品川駅】

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】1000万円 ~ 1400万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Associate QA Director』・適合性調査リード業務・顧客対応・コンサルテーション・社員教育・その他社内QA業務
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・医薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上・GCP関連の国内法規制の理解・ビジネスレベルの英語力・リーダーシップスキル■あれば尚可・適合性調査の専門知識・医療機器、再生医療、医師主導治験、臨...

お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター:看護師資格を有する方)

会社・病院東海大学医学部付属病院 治験・臨床研究管理部(治験実施室)  -  住所 神奈川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 2016年6月以降で就業可能な方。就業開始時期については、ご相談ください。CRC経験者を優遇致しますが、未経験者も可。基本的なPCスキルは必要(Word・Excel)
ICR研究入門  -  更新日更新日:2016/05/27

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(任期付常勤職員)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/06/01

お気に入りON お気に入りOFF 【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 想定年収500万~900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP(従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...

お気に入りON お気に入りOFF Mebix統計解析担当者

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階
給与・年収 500万円~800万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】同社が受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めています。【具体的な業務】受注した臨床試験の一連の統計解析業務・例数設計・割付計画書作成・データセット作成(SAS)・統計解析計画書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/08 - 対象者【応募条件】(必須)・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験3年以上・業務上でのSASプログラム経験【求められる資質】・継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心・仕事に対する強い責任感・社内外(医...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究・疫学調査モニター)

会社・病院世界トップクラスのCRO  -  住所 東京都、大阪府、福岡県東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリン...
Answers  - 対象者【必須要件】■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)■英語を学ぶ意欲のある方

お気に入りON お気に入りOFF モニター・データマネージャー

会社・病院慶應義塾大学病院・臨床研究推進センター  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 慶應義塾大学病院では、難病や各種希少疾病等に対するアカデミア発の様々なシーズを用いた臨床研究を実施しています。臨床研究推進センターでは、これらの臨床研究における実施計画書作成段階から研究全体の流れをふまえ、研究者等とともに、モニター・データマネージャーが深く関与し研究を進めていきます。研究全体を...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/08/04

お気に入りON お気に入りOFF モニター

会社・病院大阪大学医学部附属病院  -  住所 大阪府吹田市山田丘2-15
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 任期付常勤職員
求人詳細 臨床研究支援業務(モニタリング業務等) モニタリングとは、研究が適切に行われているかを確認するための品質管理作業です。医療機関においてモニタリング業務を実施する人は一般的にモニターと呼ばれています。 具体的な業務は、研究開始前の手続きの確認、研究開始中は研究の進捗管理・実施計画書や各種規定の遵守の...
更新日更新日:2019-10-15 23:00:00 - 対象者モニター経験者 医療系国家試験の免許(看護師、薬剤師、臨床検査技師)を有する者が望ましい。

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】臨床研究・医師主導モニター

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 愛知県名古屋市西区牛島町6番1号名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 370万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)【医師主導モニター業務】・医師が主体となって行う臨...
PASONA  - 対象者【必須要件】■以下のいずれかに該当する方 ・GCP研修を受講された方 ・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)/臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

会社・病院株式会社中外臨床研究センター  -  住所 【関東】東京都中央区(日本橋室町)
給与・年収 ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:年2回(業績に応じて支給) ●待遇:時間外手当、通勤手当、住宅手当(該当者)、育児休職・勤務制度、介護休職・勤務制度、人財育成体系(教...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 【理系学部卒以上】臨床開発経験を3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 研究管理部研究管理課 監査担当職員(任期付き常勤職員)

会社・病院国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**  -  住所 千葉県柏市
給与・年収 a)基本給(月額平均)又は時間額:141,600円~226,000円、b)定額的に支払われる手当:地 域手当 21,948円~35,030円、a+b:163,548円~261,030円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 ◆当センターが行う医師主導試験(医師主導治験、倫理指針 に基づく研究者主導臨床研究/試験)に係る監査業務。※応募の際は、ハローワーク紹介状の交付を受けて下さい。
ハローワーク  -  更新日更新日:8/1 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF Sr Mgr, Medical Affairs

会社・病院エドワーズライフサイエンス株式会社  -  住所 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルアフェアーズ&ストラテジー部において、自社製品に関連し、医学・医療・科学的に様々なアセスメントを行い、戦略的な情報を発信するに際し、専門的造詣を用いて、情報の創造に直接・間接に具体的に寄与すること 主な業務として、下記が含まれる。 研究支援(企業主導委受託研究、研究者主導研究)の遂行に関...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医師主導治験プロジェクトマネージャー・モニター(任期付き常勤職員)2名

会社・病院国立がん研究センター中央病院 研究企画推進部  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 国立がん研究センター中央病院は医療法上の臨床研究中核病院として、医師主導治験を通じてアカデミア発の医薬品・医療機器の開発を積極的に推進しています。プロジェクトマネージャー・モニターは、中央病院が主導する医師主導治験の実質的な推進役として、非常に重要な役割を担います。これまでに医師主導治験、企業治...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/04/20

お気に入りON お気に入りOFF 薬物動態系製品開発研究員募集!【奈良県・生駒市】 想定年収:約700万円~900万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】奈良県奈良県生駒市高山町
給与・年収 【年収】700万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、製品開発(点眼剤、注射剤など)における薬物動態系研究の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。【主な業務内容】担当する製品開発に関して薬物動態研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただ...
医療転職.com  - 対象者【求める経験・スキル】以下全てを必要要件としています。◆大学/大学院卒業後、製薬会社において薬物動態研究に従事したご経験(目安:8年程度)◆薬物動態モデル・シミュレーションの知識およびスキル◆動物を用...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職 ◎年間休日125日&残業月15時間以内!

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 ■本社/東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階■大阪支店/大阪府大阪市北区芝田1‐12‐7 大栄ビル本館4階■派遣先/東京23区(新宿区、港区、中央区、品...
求人詳細 治験の実施をサポートするCRA(臨床開発モニター)や、データの統計解析など、臨床開発に関する様々な業務をお任せします。☆受託・派遣のハイブリット型!当社の案件は、自社で業務を行なう「受託」とメーカーやCROでの「外部就労型」の2通り。自社はもちろん、出向先にもアールピーエムのスタッフが在籍していますので...
エン転職  -  更新日更新日:19/09/26

お気に入りON お気に入りOFF モニター(CRA)(常勤:特命専門職員)

会社・病院神戸大学医学部附属病院 臨床研究推進センター  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 モニター(CRA)の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/12/04

お気に入りON お気に入りOFF 【25歳~35歳 CRA臨床・開発モニター・東京・大阪】CRO事業、CSO事業、メディカル・アフェアーズ事業

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京 ■大阪
給与・年収 350万円 〜 700万円まで ■勤務時間:9:00~18:00 ■社会保険:雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険完備 ■福利厚生:退職金制度、再雇用制度、育児介護休業制度、独身寮制度、加入健保組合直営及び契約保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■【具体的内容】 ・臨床試験が、薬機法、GCP、倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングの実施です ・品質マネジメントシステムの考え方に基づいて、品質の高い業務遂行を目指してください ■現状実績 2010年より多くの試験に取組み、実績を挙げ、直近データサイエンス部門との共同提案に...
イーキャリアFA  - 対象者■【必要要件】 ・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上で施設対応が自身で出来る方 ■【歓迎要件】 ・優れたリーダーシップをお持ちの方 ・プレゼンテーション力、対外折衝・交渉力含む、優れたコミュニケーション能...

お気に入りON お気に入りOFF オンコロジー領域の臨床試験・臨床研究関連業務経験、またはメディカル・アフェーアーズ経験者募集!【東京都・九段下駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都千代田区 ・地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 1.戦略的なKOLエンゲージメントA)主要な治験施設・研究機関の医師(KOLレベル)・医療関係者に重点を置いた科学的・医学的エンゲージメントB)コンプライアンスを遵守した社外サイエンス/メディカル・イベントの企画立案・運営管理・支援C)同社オンコロジー・メディカル・アフェアーズとの協業2.エビデンス創出A)研究者・...
医療転職.com  - 対象者【必須または求められる経験・スキル】■がん領域における臨床試験・臨床研究関連業務経験、またはメディカル・アフェーアーズ等の業務経験(目安として3以上)。 ■医師(国内資格保持者)、看護師、薬剤師、また...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※リアルワールド領域

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。 ・プロジェクトファイルおよび試験情報(例:規制文書、試験マスターファイル(TMF)、登録、有害事象(AE)/重...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF (経験者)医師主導治験/臨床研究モニター 受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラ...
給与・年収 <予定年収>500万円~(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問、スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進、医療機関モニタリング/SDV、有害事象対応 等■同社の特徴:・医薬品開発において、国際共同治験はますます需要が増えています。同社ではアジアに早期着目し、台湾、中...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:臨床研究モニター経験1年以上もしくは治験モニター経験1年以上■歓迎条件:・CRC経験・医師主導治験経験・新GCP下で...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)/オンコロジー領域

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 750万円まで 【給与】 ■年収:400万円~750万円 想定年収:400万円~750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(CRA)全般を担当します。 ※オンコロジー:癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10~15程度です。 1.施設要件調査、試...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識(基礎レベル) 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル) 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】モニター(臨床開発職)

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:[本社] 東京都港区赤坂(最寄駅: 東京メトロ銀座線/南北線/溜池山王駅) 転勤:なし
給与・年収 月給:300,000円~ ※管理職の場合は年俸制※基本給は、経験・資格・能力により決定します。※月給は固定手当を含めた表記です。手当:通勤手当、残業手当、職責手当予定年収:500万円~(残業手当:有)※予定年収は...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医師/医療機関/製薬会社との情報交換・治験が治験実施計画書に従って実施されているかの確認
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/15 - 対象者□経験■必須条件:下記いずれか満たす方・モニターの実務経験1年以上・CRC経験者または臨床研究モニター経験者 □資格・免許:不問※転職経験が2回までの方※35歳位まで(長期勤務によるキャリア形成の為、若年層等を...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都品川区、大阪市淀川区
給与・年収 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。440万~650万円 年収モデル640万円 (28歳 経験6年)850万円 (30歳 経験8年)950万円 (32歳 経験10年)賞与年3回(8.0ケ月分) ※2015年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/15 - 対象者<応募に必須な条件>大学院、大卒以上以下の業務経験のある方・臨床研究モニター経験者・CRA経験者・CRC経験者・ARO(Academic Resarch Organization)事務局経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進

会社・病院中外製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
給与・年収 <予定年収>600万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職年収を考慮の上、同社規定により決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容:メディカルアフェアーズ(MA)本部にて臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務を担って頂きます。■同社の特徴:(1)同社では、グローバルで活躍する日本のトップ製薬企業を目指して「トップ製薬企業像」を2009年に定め、2010年代後半の目標実現を目指した取り組みを進めています。同...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬メーカーにおける臨床研究や臨床試験の企画立案経験・臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること・外資系企...

お気に入りON お気に入りOFF PMS新規プロジェクト担当

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野の新規プロジェクト担当者として以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援 ・製造販売後データベース調査の実施支援 ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース・定例報告 ・社内関係者(GVP...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験 ・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)

会社・病院地方独立行政法人 神戸市民病院機構  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 <業務内容>治験及び臨床研究の支援業務<採用予定日>平成30年度中(1月1日以降で入職可能な時期)又は平成31年4月1日<受験資格>採用日時点で60歳未満の人かつ、下記(1)又は(2)のいずれかに該当する人(1)看護師又は薬剤師のいずれかの免許を有する人(2)治験コーディネーター(CRC)としての業...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/10/15

お気に入りON お気に入りOFF データマネージャー

会社・病院国立大学法人広島大学病院  -  住所 広島県広島市南区
給与・年収 基本給(月額平均)又は時間額:163,000円~334,000円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細臨床研究データ収集を行う、電子システム(EDC)の 運用管理・症例報告書の作成支援・臨床研究データのチェック(データモニタリング等)・臨床研究の申請に利用する、ワークフローシステムの 運用管理・総合医療研究推進センターWebサイトの運用管理・各種ITに関するサポート業務※治験・臨床研究のデータマネ...
ハローワーク  -  更新日更新日:9/5 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF スタディマネジャー(プロジェクトマネジャー)(常勤:特命専門職員)

会社・病院神戸大学医学部附属病院 臨床研究推進センター  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 スタディマネジャー(プロジェクトマネジャー)の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/12/04

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)/オンコロジー領域

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 750万円まで 【給与】 想定年収:400万円~750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災)、慶弔見舞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(CRA)全般を担当します。 ※オンコロジー:癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10~15程度です。 1.施設要件調査、試...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識(基礎レベル) 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル) 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸】開発職※「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社

会社・病院千寿製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>神戸イノベイティブセンター兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3
給与・年収 <予定年収>400万円~650万円(残業手当:有)<月給>210,000円~基本給:210,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定※年収は会社...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容:医薬品開発における臨床試験の管理業務に携わっていただきます。CROをコントロールしながら、一緒にプロトコルの作成を頂いたり、一部モニタリングも行って頂きます。将来的には海外出張等もお任せ致します。<オキュラーサイエンス研究所とは>新規製品の開発に向けて研究を行っていく、新しい組織です。臨...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/14 - 対象者 <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・修士課程の修了または博士号の称号・英文を読解し(論文、特許公報および報告書等)、業務に活用できるスキル<以下いずれかに該当する方>・非臨床試...

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