臨床研究の求人

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター

会社・病院大阪市立大学医学部附属病院 臨床研究・イノベーション推進センター  -  住所 大阪府
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 大阪市立大学医学部附属病院 臨床研究・イノベーション推進センターにおいて、臨床研究コーディネーターを募集しています。臨床試験・臨床研究の支援として幅広い業務を行っていますので、ご経験のある方ご興味のある方は是非当院の募集要項をご覧ください。ご応募お待ちしております。【業務内容】・臨床研究コーディネ...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2020/07/20

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO  -  住所 東京都
給与・年収 480万円~720万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等
Answers  - 対象者【必須要件】■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む

お気に入りON お気に入りOFF 【上落合】PMS・臨床研究 SASプログラマー/統計担当者 ※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>データ・ドキュメントセンター東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル
給与・年収 <予定年収>400万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】■業務内容:PMS・臨床研究プロジェクトの統計責任者/担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行います。・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験・SASの使用経験<語学補足>英語を使う業務に前向きに取り組める方、英語のスピーキング力向上に...

お気に入りON お気に入りOFF [名古屋] データマネージャー(経験者または医療資格保有者)

会社・病院特定非営利活動法人臨床研究支援機構  -  住所 <勤務地詳細>名古屋医療センター愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1 独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター臨床研究センター内
給与・年収 <予定年収>322万円~(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>無<給与補足>年収詳細はスキルに応じます予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ■業務内容:医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせを実施します。またドクター等の医療関係者(医師含む)からの問合せに対応します。■詳細:・症例登録、割付、症例報告書(CRF)のデータ...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/6 - 対象者 学歴不問 ■必須条件:・医療資格取得者又は企業でのデータマネージャー経験を1年以上有する方※医療資格とは看護師、薬剤師、診療情報管理士、医療情報技師、臨床検査技師、診療放射線技師等の資格・Wordの...

お気に入りON お気に入りOFF 講師または助教(生物統計家またはデータマネージャー)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 (1)医師主導治験、臨床研究における生物統計業務またはデータマネジメント業務(2)生物統計またはデータマネジメントに関する相談対応
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/02/19

お気に入りON お気に入りOFF 【プロジェクトマネジャー(臨床研究)】アカデミアへの出向勤務 経験者優遇致します!外資系CROでのお仕事です。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都内もしくは大阪市内
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 想定年収500万円~800万円 (例:30歳/経験3年/600万円、経験5年/700万円~) ◆賃金形態: 月給制 ◆賞与: 業績優秀者にストックオプションまたは業績連動賞与 ◆昇給: 年1回 ※能力評...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 外資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 ※アカデミアに出向勤務 (具体的には・・・) ・プロジェクトマネジメントリーダー(プロジェクトマネージャーのチームを束ねる)もしくはプロジェクトマネジメント担当者。 ・臨床試験に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理する、プロジェクトマネジメン...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ・グローバル臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験がある方 ・グローバル臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント経験 ・グローバル臨床開発の企画経験 ・ICCC(治験国内管理...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】プロジェクトマネジメント職(臨床研究)※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 <予定年収>800万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>400,000円~基本給:400,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談予定年収はあくまでも目安の金額...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集を行う臨床研究部門にてプロジェクトマネジメント業務をお任せします。■業務内容:・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務・施設選定...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/22 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件:・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験<...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(非常勤職員)

会社・病院国立がん研究センター 研究支援部門 研究実施管理部 臨床研究コーディネーター室  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/11

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】データマネージャー業務〔未経験歓迎〕※残業ほぼなし/国立病院機構内にてご勤務頂きます

会社・病院特定非営利活動法人臨床研究支援機構  -  住所 <勤務地詳細>名古屋医療センター愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1 独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター臨床研究センター内
給与・年収 <予定年収>268万円~268万円(残業手当:有)<月給>192,000円~192,000円基本給:192,000円~192,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>無<給与補足>■月給制(約19.2万円、試用期間は時給1,200...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 【医学の発展に興味がある方/臨床研究に興味がある方歓迎】■業務詳細:小児造血器腫瘍の臨床研究支援や、小児血液疾患の登録事業等に関するデータ管理を行っていただきます。※業務は単純なデータ入力ではなく、医療施設から回収されたデータをもとに、データ集計等を行っていただきます。・電話受付、メール対応、書類...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/18 - 対象者 <学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・WordやExcelの基本操作、ビジネスメール対応・ルーチンワークではないため状況に柔軟な対応ができる方・1年以上の就業経験をお持...

お気に入りON お気に入りOFF Sr Mgr, Medical Affairs

会社・病院エドワーズライフサイエンス株式会社  -  住所 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルアフェアーズ&ストラテジー部において、自社製品に関連し、医学・医療・科学的に様々なアセスメントを行い、戦略的な情報を発信するに際し、専門的造詣を用いて、情報の創造に直接・間接に具体的に寄与すること 主な業務として、下記が含まれる。 研究支援(企業主導委受託研究、研究者主導研究)の遂行に関...
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
給与・年収 <予定年収>400万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案)を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。・安全性定期報告書(案)・再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポート■同社の強み...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者■歓迎条件:・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者・臨床試験、臨床研究の...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験におけるモニタリング業務

会社・病院WDB臨床研究株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY27F
給与・年収 月額又は時間額:250,000円〜500,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。また、サイトモニタリングに加えて、中央モニタリングを担当していただく場合がございます。
ハローワーク  -  更新日更新日:2020/6/12 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)募集!【東京または大阪勤務】プロジェクトリーダーを目指している方のご応募歓迎!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府東京(港区虎ノ門)大阪(中央区平野町)
給与・年収 【年収】400万円 ~ 750万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※個人業績評価に連動して支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■モニタリング業務全般・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応 等
医療転職.com  - 対象者■応募条件(必須)・ 製薬会社,CROにてCRA経験1年以上(治験or臨床研究の経験、どちらでも可能)・数年以内にPLをやりたいという意欲■応募条件(あると望ましい)・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究・市販後調査(PMS)/未経験可/CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回※昨年賞与実績:4.5カ月分  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【具体的には】◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務)。◆医療機器等の市販後調査の支援業務※クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカー等に代わり、医療機関を訪問します。※外勤の機会が多く発生します。【部署構成】次長1名 ┗課長1名 ┗社員 7名 ★募集ポジション※中途...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/01 - 対象者【必須】・理系大卒・医師、コメディカルとの何かしらの折衝経験がある方【尚可】・CRO/SMO業界経験者・臨床研究支援業務の経験・MR/医療機器営業経験・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント...

お気に入りON お気に入りOFF 【プロジェクトリーダー】年収600万円以上!リーダー未経験の方も大歓迎!20代~30代の方が活躍中!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 600万円 〜 1,200万円まで ◆想定年収◆ 600万~1,200万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回(5月、11月) 【昇給】年1回(4月) 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には...】 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部...
イーキャリアFA  - 対象者■応募条件(必須) ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件(あると望まし...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(CRC)

会社・病院大阪大学医学部附属病院  -  住所 大阪府
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 大阪大学医学部附属病院 未来医療開発部 臨床研究センターでは、【任期なし・正職員】の臨床研究コーディネーター(CRC)を募集します。治験(企業・医師主導)、臨床研究をはじめ、希少疾患・再生医療など、最新の領域での業務に興味がある方、経験豊富でコミュニケーション力があり、積極的に業務に取り組める方、是非...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/07/22

お気に入りON お気に入りOFF 治験研究コーディネーター(CRC)

会社・病院医療法人沖縄徳洲会 湘南鎌倉総合病院  -  住所 神奈川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 当治験センターでは医薬品治験のみならず、医療機器治験、臨床研究ならびに市販後調査なども実施しております。また診療科・分野も幅広く業務範囲は多岐にわたっているため、CRCとしてのスキルアップも望める環境です。現在、臨床研究コーディネーターを募集していますので、ご興味のある方は募集要項をご確認いただき、...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/10/20

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究・疫学調査モニター)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 450万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリン...
Answers  - 対象者【必須要件】■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)■英語を学ぶ意欲のある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア
給与・年収 【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】■臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】■MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上■モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方■TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(CRC)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/10/26

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 <予定年収>450万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談(上記はスタッフ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集のため、臨床研究部門のモニタリング業務をお任せします。【業務内容】・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/8 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験><必須要件>臨床研究・臨床開発モニタリングの経験【歓迎】・新しいことにチャレンジしたい、実施医療への貢献度の高い仕事に就きたい方・グローバルに通用する英語力を身に付け...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院業界最大手の総合人材サービス企業  -  住所 東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
給与・年収 300万円~450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等
Answers  - 対象者【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可

お気に入りON お気に入りOFF 戦略・薬事コンサル(開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>600万円~900万円(残業手当:有)<月給>400,000円~基本給:400,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します~■業務内容:1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成(あるいは...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・開発薬事経験└国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経験・臨床データパッケージ立案経験・上市までProject Manager(PM)、Proje...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の安全性管理業務統括(経営職)

会社・病院協和キリン株式会社  -  住所 東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など)・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など)・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照会事項、適...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬企業における開発~市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(目安5年以上)■マネジメント経験■GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識■英語力:会議やメールでの交渉に支障なく参...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ピープロジェクト  -  住所 <勤務地詳細>★本社(新住所)大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F
給与・年収 <予定年収>450万円~800万円(残業手当:有)<月給>200,000円~500,000円基本給:200,000円~500,000円<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>■前職での経験などを考慮のうえ、同社基準...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【プロジェクトマネジメントを目指したい向上心のある方を歓迎します】■担当業務詳細:・プロトコル作成・モニタリング業務( 医師へのヒアリングやCRFのチェック・回収)・DM業務・当局対応・メディカルライティング・プロジェクトマネジメント業務■治験の種類・医師主導治験/特定臨床研究
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAとしての実務経験3年以上■歓迎条件・プロジェクトマネージャーのご経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究、医師主導治験における安全性情報業務

会社・病院WDB臨床研究株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY27F
給与・年収 月額又は時間額:250,000円〜500,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・業務手順書の作成・責任医師等の意見書案作成支援・当局への報告書案作成支援
ハローワーク  -  更新日更新日:2020/6/12 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験コーディネーター(任期付常勤職員)

会社・病院国立大学法人岐阜大学 医学部附属病院 先端医療・臨床研究推進センター  -  住所 岐阜県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/06/01

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収400万〜500万  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。 【具体的には】 ・施設選定(Feasibility調査) ・医師への調査の依頼 ・契約書・覚書・IRB資料作成と契約手続き、IRB審査手続き ・セットアップ(...
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービス...  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究・治験事務局職員 常勤(特命専門職員)

会社・病院神戸大学医学部附属病院 臨床研究推進センター  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 臨床研究・治験事務局職員の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/12/04

お気に入りON お気に入りOFF コーディネーター(契約職員)

会社・病院富山大学附属病院・臨床研究管理センター  -  住所 富山県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 富山大学附属病院臨床研究管理センターにおける以下の業務・診臨床研究等の支援業務・臨床研究のモニタリングおよび監査・その他
ICR研究入門  -  更新日更新日:2019/01/21

お気に入りON お気に入りOFF 【福岡】リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>福岡オフィス福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
給与・年収 <予定年収>450万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談(上記はスタッフ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集のため、臨床研究部門のモニタリング業務をお任せします。【業務内容】・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/8 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験><必須要件>臨床研究・臨床開発モニタリングの経験【歓迎】・新しいことにチャレンジしたい、実施医療への貢献度の高い仕事に就きたい方・グローバルに通用する英語力を身に付け...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】プロジェクトマネジメント職(臨床研究)※世界最大級グローバルCRO

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与・年収 <予定年収>800万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>400,000円~基本給:400,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談予定年収はあくまでも目安の金額...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【世界最大級グローバルCRO/多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます/ダイバーシティ推奨】リアルワールドエビデンスの収集を行う臨床研究部門にてプロジェクトマネジメント業務をお任せします。■業務内容:・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務・施設選定...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/22 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件:・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験<...

お気に入りON お気に入りOFF モニタリング担当者

会社・病院慶應義塾大学病院臨床研究推進センター  -  住所 東京都新宿区信濃町35
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 常勤(有期:年次更新)
求人詳細 臨床研究推進センターが支援する臨床試験(医師主導治験、研究者主導臨床研究など)に係る下記のモニタリング業務 1. モニタリング計画の立案、計画書・手順書の作成 2. オンサイト・オフサイトモニタリング業務 3. 関連するSOP、WI等の手順書整備業務
更新日更新日:2019-12-13 - 対象者1. アカデミアでの医師主導治験、研究者主導臨床研究のモニタリング業務に興味がある 2. コミュニケーション能力・協調性に優れ、自ら考え行動できる 製薬・医療機器企業、CROまたはアカデミアにて、治験、臨床...

お気に入りON お気に入りOFF スタディマネジャー(プロジェクトマネジャー)(常勤:特命専門職員)

会社・病院神戸大学医学部附属病院 臨床研究推進センター  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 スタディマネジャー(プロジェクトマネジャー)の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/12/04

お気に入りON お気に入りOFF パブリケーションマネージャー募集!製薬会社で論文発表支援業務【東京都・新宿駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿 ■東京メトロ丸の内線から『西新宿駅』より30秒 ■都営大江戸線から『都庁前駅』より住友ビル方面...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Medical Publication Lead』1) 担当疾患領域において学会発表および論文(以下、パブリケーション)を通して scientific data を届けることで医療に貢献する。 2) 社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケーションを通じ円滑なオペレーションを確保する。3) 部門の一員として部門・部署の目的達成やシステム・プ...
医療転職.com  - 対象者■ パブリケーション作成に関する一般的な知識、ICMJE 推奨、GPP ガイドラインおよび scientific publications SOP に関する知識 ■医学、薬学あるいは生命科学の学位レベルの知識を有し、科学的、生理学的、薬理学...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)

会社・病院臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 400万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>同社が受託しているモニタリング業務全般を担当して頂きます。<具体的には>・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応 等
Answers  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・研究・薬剤師・獣医師・CRC・MR

お気に入りON お気に入りOFF グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

会社・病院臨床開発関連の優良企業  -  住所 東京または大阪
給与・年収 900万円 〜 1,000万円まで 外勤日当4,500/日社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクト管理 治験依頼者にとっての主要連絡先としての役割を果たし、治験依頼者との間で良好な関係を構築し維持する。 任命された臨床試験のあらゆる側面に関する予算・スケジュール・質の管理について責任を負う。 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事が...
イーキャリアFA  - 対象者臨床研究業務5年以上の経験 ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 書き言葉及び話し言葉における効果的なコミュニケーションスキル、並びに(望ましくは)現地語に加えて英語にも堪能であること。 時間管理能...

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師・臨床検査技師(任期付常勤職員)若干名

会社・病院金沢大学附属病院 先端医療開発センター  -  住所 石川県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 当院で実施中の臨床研究のコーディネート業務・治験・臨床研究担当・製造販後調査支援担当・モニタリング担当
ICR研究入門  -  更新日更新日:2020/03/16

お気に入りON お気に入りOFF 事務職員(病院特定常勤職員)

会社・病院宮崎大学医学部総務課研究支援係  -  住所 宮崎県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 臨床研究・利益相反管理・臨床倫理・再生医療等に関する各種審査委員会運営業務及び付帯事務業務を担う事務職員を募集します。雇用期間がありますが、GCPパスポート等資格取得及び勤務成績等により雇用期間の定めのない常勤職員として採用の可能性があります。詳しくは、本学医学部HP募集要項をご覧ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2020/03/09

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(DM)担当者~フレックスタイム制&在宅勤務制度で働きやすい環境

会社・病院メビックス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月額>333,333円~基本給:333,333円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Mebixデータマネジメント(DM)担当者として下記の業務をご担当いただきます。・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)・クエリ作成、発行・症例検討会資料作成、DB固定・集計、報告等■メビックスのデータマネジメント(DM)担当者として働く魅力:・試験運用を通じて日本の医療に貢献でき...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上)■歓迎条件:・Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可)・医学的知識(薬剤師、看護...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・新橋】信頼性保証・QA≪CRA経験者歓迎≫≪在宅勤務制度有≫≪年間休日126日≫

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 <勤務地詳細>DOTワールド株式会社東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>・住宅手当(条件により2年目より支給予定)・昇給年1回(7月)・賞与年2回...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務の概要:治験および臨床研究の信頼性保証業務を行っていただきます。※雇用形態:無期正社員■業務の内容:具体的には、(1)監査手順書,計画書の作成およびレビュー (2)受託監査の実施 (3)監査報告書,監査証明書の発行、等になります。※在宅勤務・リモートワーク制度が御座います。■同社のキャリアパス:今後...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/15 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要経験 ※いずれか1つ・治験・臨床開発のQAの実務経験・CRAの実務経験

お気に入りON お気に入りOFF 治験事務補助業務(非常勤職員)

会社・病院国立がん研究センター 研究支援部門 研究実施管理部 臨床研究コーディネーター室  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 治験や臨床研究支援をしている臨床研究コーディネーターの補助業務です。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/11

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】モニター(医師主導治験/臨床研究)~平均残業15時間/幅広い業務に携われます~

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市中央区高麗橋4-1-1 興銀ビル2F
給与・年収 <予定年収>370万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>日給月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。予定年収...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~業界随一の受託実績を誇る/企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます/平均残業15時間/ワークライフバランス充実~■職務内容:同社のモニターとして医師主導治験および臨床研究を担当します。各種手順書作成/施設選定・依頼契約手続き/研究促進・症例登録のための施設訪問/On-Siteモニタ...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/23 -