臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし！
社名非公開
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東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
500万円 〜 900万円まで 想定年収500万～900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...
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正社員
臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...
【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...
DM（データマネージャー）経験者
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
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オススメの求人
480万円～750万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。
本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDMメンバーと連携するケース、日本のDM担当部門のみでの対応など、受託プロジェクトの要件にあわせて。プロジェクトを遂行...
更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都、大阪府、福岡県
450万円～1000万円
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正社員
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリ...【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方■CRA経験1年以上■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能）■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方■施設の立ち上げ経験のみ...
Study Start Up Associate
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
500万円～750万円
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正社員
同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般・Master and Country Specific Subject Information Sheet および、ICFの作成、最終確認、レビュー・SSUのリーダーや...【必須要件】下記全てを満たす方■大学卒■下記いずれかに該当する方・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可）・他社おける SSU、内勤 CRA、CRC 経験をお持ちの方（目安 3 ...
臨床研究モニター
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...更新日:2024/10/13 - CRC経験者CRA経験者
【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし！
社名非公開
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東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
500万円 〜 900万円まで 想定年収500万～900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...
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正社員
臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...
【臨床研究モニター】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！希少な臨床研究モニターでのお仕事です！
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円 〜 900万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与：年3回（昨年度実績8.0ヶ月分） ・昇給：年1回 ■社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...
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正社員
臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
推定年収400万円～500万円 ※年俸制
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契約社員
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
臨床研究における倫理指針や臨床研究法などに準拠したモニタリング業務～施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は、契約締結の進捗管理、Study Leadとの連携、顧客交渉・報告もご担当頂きます。医師主導治験においては主に...更新日:2024/10/13 - CRC経験者CRA経験者
【グローバルプロジェクトマネジャー】年収1000万円以上も相談可！経験者を求めてます！内資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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【勤務地】 東京オフィス （東京都港区） 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲：会社が定める事業所 ※受...
800万円 〜 1,300万円まで 年収850万円～1290万円 月額給×20ヶ月（賞与年３回、計8ヶ月分 : 2023年度実績） ※経験・能力を考慮し、決定します。 月給：425,000円～645,000円 (1)基本給：300,000円～455,000円 (2)...
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正社員
内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試...【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【応募条件】 以下に当てはまる方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー...
臨床研究モニター
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）、推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）
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正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）
臨床研究を実施するための一連の業務を担当いただきます。
【具体的には】
・法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成
・医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応
・社内関連部門（IT/データ入力 など）との調整
Patient Centricityが提唱される中、当社は被験者募集・患者調査に強みを持った特...更新日:2024/10/13 - CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
500万円～850万円
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正社員
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよ...【必須要件】■CRAとしての経験目安3年以上※医療機器、臨床研究の経験でも可能■読解可能なレベルの英語力
※大阪※【CRA（臨床開発モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの受託モニタリング業務
社名非公開
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大阪府 大阪市中央区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）
400万円 〜 700万円まで 想定年収400万円～680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...
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正社員
内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリー...【応募条件】 ・CRAの経験2年以上ある方 ※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可 （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受け...
臨床研究職
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
月給：265,000円～、想定年収：4,300,000円～、（住宅手当含む）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
臨床研究の支援業務
【具体的には】
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング業務
（変更の範囲）当社における各種業務全般更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究モニター
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...更新日:2024/10/13 - CRC経験者CRA経験者
臨床研究CRA／事業立ち上げ
臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
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大阪府、東京都
400万円～680万円
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正社員
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・治験事務局の手続き業務・モニタリング・研究計画の企画・立案 等・その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方)・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方・月の半分程度、出張（中国地方）...
※大阪※【CRA（臨床研究モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの臨床研究モニタリング業務
社名非公開
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大阪本社 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）
400万円 〜 700万円まで 想定年収400万円～680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...
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正社員
内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方
【CRA（メンバー職）】在宅勤務制度あり！ご経験を最大限考慮します！小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
株式会社アイメプロ
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【勤務地】 本社 （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋...
450万円 〜 650万円まで 年俸450万円～650万円 月給：37.5万円～ ※経験・能力を考慮し、決定いたします ※出張日当は別途支給となります ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります ※年俸制の為、12分割し...
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正社員
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行ってい...【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方 【歓迎スキル】 ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい...
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
株式会社アイクロス
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大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給：29万円～、初年度の年収イメージ：400万円～600万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
【具体的には】
・臨床研究、治験の立ち上げ支援
・研究実施...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Study Start Up Associate
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
500万円～750万円
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正社員
同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般・Master and Country Specific Subject Information Sheet および、ICFの作成、最終確認、レビュー・SSUのリーダーや...【必須要件】下記全てを満たす方■大学卒■下記いずれかに該当する方・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可）・他社おける SSU、内勤 CRA、CRC 経験をお持ちの方（目安 3 ...
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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北海道札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
【Clinical Operation（モニター）】幅広いモニタリング経験を積みたい方を求めてます！内資系CRO
社名非公開
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東京都港区
400万円 〜 800万円まで 年収430～800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 ・退職金制度（原則満3年以上勤務...
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正社員
内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性...【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
400万円～830万円
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正社員
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配属先周辺環境...＜求める経験＞■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む）
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
株式会社アイクロス
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東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給：29万円～、初年度の年収イメージ：400万円～600万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
【具体的には】
・臨床研究、治験の立ち上げ支援
・研究実施...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【臨床研究モニター】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！希少な臨床研究モニターでのお仕事です！
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円 〜 900万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与：年3回（昨年度実績8.0ヶ月分） ・昇給：年1回 ■社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...
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正社員
臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
株式会社アイクロス
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福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11Ｆ （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給：29万円～、初年度の年収イメージ：400万円～600万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
【具体的には】
・臨床研究、治験の立ち上げ支援
・研究実施...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【フルリモート】CRA（地方在住可）
社名非公開
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ご自宅にて就業 ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を 指示することがあります。
450万円 〜 800万円まで ※経験・能力を考慮
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正社員
モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等、複数の試験が稼働中です。 ※グローバル試験、オンコロジー領域が稼働しています。 その他領域、医療機器試験も稼働しており、領域に特化せず幅広く経験できます。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤...【必須条件】 ・CRA経験 3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【歓迎】 ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方、遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方 ・グローバル...
臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 人気の求人
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は、契約締結の進捗管理、Study Leadとの連携、顧客交渉・報告もご担当頂きます。医師主導治験においては主に...更新日:2024/10/13 - CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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大阪府大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
推定年収400万円～500万円 ※年俸制
-
契約社員
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
臨床研究における倫理指針や臨床研究法などに準拠したモニタリング業務～施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
モニタリング
研究職人材派遣で国内トップ級の実績を持つグループのCRO
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東京都
400万円～850万円
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正社員
■医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務、試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。【必須要件】下記、いずれかに該当する方■CROや医薬品メーカーでのCRA経験者■CRC、MR等の実務経験者
【大阪】臨床開発モニター（CRA）職
社名非公開
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【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 ※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分 ※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
450万円 〜 750万円まで ■昇給年1回（4月） ■各種社会保険完備（健康保険、労災保険、雇用保険、厚生年金） ■交通費全額支給 ■退職金制度 ■住宅補助制度（同社規定による） ■育児短時間勤務制度 ■延長保育補助金...
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正社員
モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■臨床試験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業（SDV） ■モニタリング、報告書の作成 ■臨床試験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカ...【学歴】 専門学校以上 【必須】 ■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可
株式会社アイクロス
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大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給：29万円～、初年度の年収イメージ：400万円～600万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
【具体的には】
・臨床研究、治験の立ち上げ支援
・研究実施...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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大阪府豊中市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
年収：380万円～
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正社員
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
予定年収450万円～ ※年俸制（12回）
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー
・SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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北海道札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給380,000円～475,000円、推定年収500万円～660万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社アールピーエム
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大阪府
480万円～720万円
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正社員
■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む
【CRA（臨床研究)】即戦力となる方を求めてます！臨床研究を主に受託する内資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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東京都新宿区 【最寄り駅】 東京メトロ線「新宿三丁目」駅より徒歩30秒
350万円 〜 500万円まで 想定年収380万円～500万円 月給27.4万円～36.3万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、 選考を通じて変動する可能性があります。 ※記載金...
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正社員
内資系CROでのモニタリング業務 臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、 PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。 （具体的には・・・） （1）施設立ち上げ準備 （2）CRB等、各種委員会への手続き （...【応募条件】 ・CRAの実務経験がある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・臨床研究のご経験がある方
DM・データマネジメント担当者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
月給：286,000円～、想定年収：4,700,000円～、（住宅手当含む）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
データマネジメント業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書・手順書・仕様書の作成
・臨床データベース構築（EDCを含む）
・各種症例リストの作成
・データ入力・データクリーニング
・データベース固定
・その他、データサイエンスに関連する業務
（変更の範囲）当社における各種業務全般更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【CRA経験者募集】モニター・事務局業務（開発・臨床研究・PMS）／幅広いモニタリング経験が可能！／大阪
社名非公開
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大阪府 大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分
400万円 〜 800万円まで 年収430～800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 等 ・退職金制度（原則満3年以上...
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正社員
モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を...【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
CRA（医療機器）
ICONクリニカルリサーチ合同会社
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東京都、大阪府
500万円～850万円
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正社員
■ICON Commercialization and Outcome 部門における Med Device & Diagnostic Research（医療機器の治験・臨床研究を取り扱う部門）にて Clinical Research Associate としてグローバルまたはローカル試験における CRA 業務に従事いただきます。※想定のアサイン試験数は 2～3 試験を予定。【具体的には】・ 施設要件...【必須要件】下記すべてに該当する方■臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方（医薬品・医療機器経験問わず）■読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
クリニカルリサーチ（海外担当）※フレックス制度あり
株式会社AIメディカルサービス
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東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F JR山手線「池袋」駅から徒歩5分
800万円 〜 1,000万円まで ■年収：800万～1200万円 月給制：月額596194円 賞与：有 昇給：有 ■雇用形態：正社員 契約期間：無期 試用期間：有(3～6ヶ月) ■福利厚生： 交通費・出張・その他手当、ランチ補助、フリ...
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正社員
【職務概要】 米国、南米、アジア（シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム）、欧州（ドイツ、フランス、ポルトガル）の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の交渉／実施及び、論文作成の支援を行って頂きます。 【職務詳細】 ■製品：内視鏡AI 【具体的には】 ・上記対象エリアの共同臨床研究の立案／実施...【必須】 ・英語力（ビジネス以上） 上記且つ、以下いずれか ・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験 ・論文作成（作成協力支援でも可）の経験 【尚可】 ・日本語力（ビジネス以上） ・消化器領域での...
CRA（臨床開発モニター）
100％グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
520万円～1000万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き＜働き方＞■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な...【必須要件】下記全てに合致する方■臨床モニターとしての4-5年以上の経験（医薬品開発、医療機器、臨床研究）■GCP（Good Clinical Practice） の知識■英語の学習意欲がある方
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可
株式会社アイクロス
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東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム （変更の範囲：会社が定める事業所）
月給：29万円～、初年度の年収イメージ：400万円～600万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
【具体的には】
・臨床研究、治験の立ち上げ支援
・研究実施...更新日:2024/10/13 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
