治験 看護師の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 医療機関での就業経験がある方募集!≪16時30分までのお仕事≫治験コーデイネーターのサポート業務【北海道・札幌市】 ※パート社員採用

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】北海道■札幌市内にある当社提携医療機関および当社札幌オフィス ・札幌オフィス: 北海道札幌市中央区大通西
給与・年収 【年収】218万円 ~ 336万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ①患者さま来院時のサポート ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)②患者さま来院後の後処理 ・電子カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応) ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡
医療転職.com  - 対象者■必須要件・医療機関(病院、クリニック)での就業経験。■歓迎・医療事務経験者・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者■求める人物要件:「コミュニケーション能力」「素直さ」「常識的な接遇力」「業...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)※大阪】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】大阪府内(基本的には自宅からの通勤...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/16 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢:22 歳~45 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・3年以上のCRA経験をお持ちの方 ・英語力(読み書きレベル)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者DM経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のCRAとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定めら...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可) ・英語を学ぶ意欲のある方

お気に入りON お気に入りOFF 【疫学研究・市販後試験部門】CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪、福岡、北海道
給与・年収 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に則して決定します。 【昇給】 年1回(4月) 【賞与】 年2回(6月・12月)、業務賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 【勤務時間】...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <部門詳細> 新薬開発の治験ではなく、疫学調査、市販薬の試験などを管理運営している部門。 <仕事内容> ■職務概要 スポンサー(製薬会社や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロ...
イーキャリアFA  - 対象者<必須> ・3年以上のCRA経験のある方(但し、PMSは除く) ・英語を学ぶ意欲がある方 <あればなお可> ・製薬企業、CROで治験モニターを経験した方 ・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ・国際共同試験...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 *キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)−担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF PV(安全性情報担当者)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること) ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

お気に入りON お気に入りOFF DM・統計解析※管理職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収800~900万円 (能力に応じて相談)※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。 【具体的には】 各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築(EDCを含む) 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング データベース固定 チームのマネジメントと教育
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ・DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ・DM業務に要求される、データベース操作、SAS、その他のコンピュータ言語等の技術に関して、少なくとも1つ以上...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。 ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること ・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を持つこと

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の治験実施計画書 ・解析計画書等のライティング業務 ・医療機関でのモニタリング業務 ・臨床データのデータマネジメント ・解析業務および臨床薬理試験 ・Unblinded trialにおけるモニタリング業務 ・ワクチン試験 ・アーリーフェイズ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験CRA】CRAI (Inexperienced CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都(転勤無し)
給与・年収 【年収】360万円〜450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性情報の収集 など
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/05 - 対象者社会人経験を2年以上有し下記いずれかに該当する方MR認定資格・薬剤師資格・獣医師、看護師、臨床検査技師など医療系有資格者・CRC(治験コーディネーター)経験者・その他、理系生物系の四大卒上(医療、薬学、農...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5F
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方 1)薬剤師、MR、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方 2)2年以上のCRC経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ~シニア

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。◆担当するプロトコールの数 1 ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4 ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託している ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター経験をお持ちの方※領域経験不問※ご経験に応じて、サブリーダー・リーダー・シニア等の職位を検討致します。【歓迎要件】▼看護師(特にオンコロジー領域)、薬剤師、臨床検査技師、MR...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】(未経験歓迎)安全性情報担当 ~異業界出身者が多く活躍している環境です~

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラルタワー7F (大阪支社)
給与・年収 <予定年収>400万円~450万円(残業手当:有)<月給>222,000円~308,000円基本給:222,000円~308,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験能力等を考慮し、同社規定により決定■賞与:業績連...  -  雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 ■仕事内容:未経験からスタートをして、長期で就業されている女性スタッフの方も多くいらっしゃいます。安全性情報は女性の方が長く活躍できる職場です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。英語と専門性(医学における知識)を身に付けることが出来る職種です。...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/9 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験>■必須要件:・英語力(TOEIC(R)テスト700点以上、英検準1級が目安)・社会人経験3年以上・次のいずれかに...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(CRC) 常勤(特命専門職員)

会社・病院神戸大学医学部附属病院 臨床研究推進センター  -  住所 兵庫県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 主に臨床研究コーディネーター業務(治験だけでなく臨床試験に対する支援も含む)(看護師、臨床検査技師は、採血等の検査業務を含む。薬剤師は治験薬管理業務を含む。)
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/11/17

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(DM)担当者~フレックスタイム制&在宅勤務制度で働きやすい環境

会社・病院メビックス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月額>333,333円~基本給:333,333円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Mebixデータマネジメント(DM)担当者として下記の業務をご担当いただきます。・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)・クエリ作成、発行・症例検討会資料作成、DB固定・集計、報告等■メビックスのデータマネジメント(DM)担当者として働く魅力:・試験運用を通じて日本の医療に貢献でき...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上)■歓迎条件:・Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可)・医学的知識(薬剤師、看護...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA【モニターのスペシャリストを目指せる環境】

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F
給与・年収 <予定年収>400万円~<月給>168,000円~基本給:138,000円~その他固定手当:30,000円~<賃金形態>月給制賞与・手当別途有<昇給有無>有<給与補足>1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社月より移動...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり~■仕事概要:製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※特定派遣型■仕事内容:被験者の人権、安全及び福祉の保護をする...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/12 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須:モニター業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル    <必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 【※管理職※臨床開発モニター(CRA)】大手医療系企業のグループ会社!年間休日120日以上でプライべートも充実!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
給与・年収 600万円 〜 固定給制 年収600万円~ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給:年1回 ・賞与:年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給(上限5万円) ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分) ※コアタイム10:00~15:00
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター(福利厚生充実!残業少なめ)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区及び出向先 ※JR・東京メトロ「神田駅」より徒歩5分 又は 東京23区内で転勤等なし、自宅から通える範囲で割り振られます。
給与・年収 300万円 〜 ■年収340万~(月収24万~) ※上記は賞与を含んだものとなっております またCRA未経験の方の給与設定となっており、 ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。 <モデル年収> ・380万円~500万円/...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 CRAとして、依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール(治験実施計画書)に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。 また教育体制も整っているので、CRA(臨床開発モニター)未経験者でも...
イーキャリアFA  - 対象者・CRAに興味のある方 ・看護師、薬剤師、MR、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方 ・一般的なPCスキル(Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度) 【歓迎条件】 ・英語にアレルギーの無い方(スキ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) *未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)※兵庫】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】兵庫県内(基本的には自宅からの通勤...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/16 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢:22 歳~45 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー ※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収800万円~900万円、月収50~60万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大学、大学院卒以上 ・10年以上の臨床開発経験 ・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験 ・CRO、SMO等の受託機関の使用経験 ・CROにてPJリーダー経験がある方 ・英語力

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・3年以上のCRA経験をお持ちの方 ・英語力(読み書きレベル)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)※岡山】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 岡山県
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】岡山県内(基本的には自宅からの通勤...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/16 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢:22 歳~45 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:850~1450万  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。 【医薬品CPM・医療機器CPM】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェク...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者<以下のいずれか> ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)※京都】IT活用した治験SMO

会社・病院社名非公開  -  住所 京都府
給与・年収 【年収】450万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務(CRC)【具体的には】・治験実施体制の整備・治験の被験者選定のためのスクリーニング・同意取得補助業務・壮麗報告書作成補助・その他付随する業務※契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。【担当エリア】京都府内(基本的には自宅からの通勤...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/16 - 対象者【必須】・治験コーディネーター(CRC)経験3年以上・基本的なPCスキル【尚可】・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者・オンコロジー領域でのCRC経験募集年齢:22 歳~45 歳年...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 京都府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(Drug Safety Associate)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 【具体的には】 ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・安全性関連業務2年以上 ・英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 東京・大阪/医薬品の安全性情報管理「PV」業務担当者

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)グループ会社等への出向はございませんR&D事業部 PV営業所 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモデ...
給与・年収 ◆月給208,000円以上(諸手当、残業代は別途支給)想定年収:380万円~700万円※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。【具体的な業務】◎有害事象・副作用...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/25 - 対象者 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方は歓迎します!) ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎)※医薬業界で活躍したい方★医療統計経験者※必要な知識は、入...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機関での就業経験がある方募集!≪16時30分までのお仕事≫治験コーデイネーターのサポート業務【静岡県・静岡市】 ※パート社員採用

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】静岡県■静岡市内にある当社提携医療機関および当社の静岡ブランチオフィス ・静岡ブランチオフィス:静岡県静岡市清水区庄福町※転勤の予定なし
給与・年収 【年収】218万円 ~ 336万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ①患者さま来院時のサポート ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)②患者さま来院後の後処理 ・電子カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応) ・保管資料の整理 ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡■時...
医療転職.com  - 対象者■必須要件・医療機関(病院、クリニック)での就業経験。■歓迎・医療事務経験者・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者■求める人物要件:「コミュニケーション能力」「素直さ」「常識的な接遇力」「業...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験CRA

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都23区内<派遣先のクライアントによる>神奈川県神奈川県内
給与・年収 350万円〜480万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験...
PASONA  - 対象者【必須用件】■ビジネスレベルの英語力 (TOEIC700以上目安、もしくは英語での実務経験)■下記いずれかに該当する方・医療系有資格者(看護師、臨床検査技師、薬剤師)・臨床開発業務経験者(CRA、CRC、DM、QC、SMA)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎】CRAへとステップアップ!未経験からのCRAのお仕事♪

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 【給与】 ・年収350万~450万円の月給制 ※上記は賞与を含んだものとなっております またご経験者の方は上記に限らず前職給与を考慮し決定 ・賞与年2回※業績と評価連動(7月・12月、各2ヶ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRAとして医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務を担って頂きます また研修制度もしっかりとしているため、未経験からの転向もしやすい環境となっております <具体的には> ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・...
イーキャリアFA  - 対象者・一般的なPCスキル(Word、Excel、メール等) <上記に加え、以下のいずれかに該当される方> ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師などの方で、その業界で2年以上の勤務経験の有る方 ・MR有資格者 ・CROま...

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)未経験採用 ※新潟】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験

会社・病院社名非公開  -  住所 新潟県新潟市■新潟市及びその周辺地域にある提携医療機関※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】376万円~412万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/11 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上◆以下いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:350万円~400万円  -  雇用形態 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・営業事務のようなサポート事務経験者 ・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ・英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・柔軟な対...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4
給与・年収 年収480万~(年俸制)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定~契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)