治験 看護師の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー ※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収800万円~900万円、月収50~60万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。
「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(26歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。*SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学(農学部、生命科学など)系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発業務(CRA)/上場グループCRO/大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府淀川区
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回【賞与:昨年実績】4ヶ月  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、■治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認■症例の管理■症例報告書の回収・点検 等【業務体制】・担当する可能性のある領域中枢疾患領域...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/05/28 - 対象者【必須】■以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方(実務経験2年程度)・CRC・QC、DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

お気に入りON お気に入りOFF 治験・臨床研究コーディネーター(医療技術職:薬剤師、看護師等)

会社・病院筑波大学附属病院・つくば臨床医学研究開発機構(T-CReDO)  -  住所 茨城県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 筑波大学附属病院臨床研究推進・支援センターは、従来の企業主導の治験に加えて橋渡し研究によりアカデミア発のシーズの臨床開発を推進する組織として、平成27年6月1日、つくば臨床医学研究開発機構(T-CReDO)に生まれ変わりました。新組織では、治験・臨床研究の第一線で活躍する CRCの役割がさらに重要なものとなりま...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/11

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院インクロムCRO株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
給与・年収 年収400万~700万円、月給23万~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3~4試験を1名でご担当頂く予定です。 【配属部署】 モニターの方は全部で6名程度とな...
モラルとサイエンスの共存を目指しています。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【関西】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)~東証一部上場/離職率6~7%と長期就業可能~

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 <勤務地詳細>【大阪 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】大阪エリア
給与・年収 <予定年収>380万円~500万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されるこ...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、CRA、DM、CRC、研究者(医薬関連、バイオ系)、獣医師など・英語スキル必須(医学論文を常に読む環境にあ...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの学術業務 / メディカルアフェアーズのご経験者はもちろん医師、看護師、CRCなど幅広く募集しています!【東京都・九段下駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区 地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Associate Principal Scientist, Oncology Scientific Affairs, Oncology Science Unit, Japan Development』<職務内容>科学的・医学的な専門知識・経験を基に、国内の主要治験施設および研究機関のKOLレベルの医師・研究者ならびに医療関係者(例:看護師、CRC、病院薬剤師)を重点として、戦略的なレベルで科学...
医療転職.com  - 対象者<教育>■医学、薬学、看護学、または自然科学分野における、修士号または博士号保持者(必須)。 なお、学士号保持者は、その経験・知識等により個別に考慮する。<語学力>■ネイティブレベルの日本語力(必須)...

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニタリング・未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京本社
給与・年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による)350万〜450万 昇給:年1回 賞与:年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験、および臨床研究のモニタリング業務
アイムメディカルリソース  - 対象者・理系大学卒業(薬学部卒は優遇します)・医師、薬剤師、看護師、獣医師の資格保有者・根性と努力を発揮する能力がある

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 新宿区
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務委託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】以下、いずれかの資格・経験をお持ちの方■看護師■薬剤師■臨床検査技師■MR■メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方<以下の経験をお持ちの方、歓迎>■臨床開発の実務経験がある方■英語力...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【プロジェクトリーダー】年収600万円以上!リーダー未経験の方も大歓迎!20代~30代の方が活躍中!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 600万円 〜 1,200万円まで ◆想定年収◆ 600万~1,200万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回(5月、11月) 【昇給】年1回(4月) 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には...】 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部...
イーキャリアFA  - 対象者■応募条件(必須) ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件(あると望まし...

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(トレーニングマネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供 ・ トレーニングの進捗管理、効果...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!症例数も多く環境・幅広い領域に関わることができます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②名古屋 ③大阪 ④福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) <未経験者> ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上 ・モニターとして、D...

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発業務(CRA)/上場グループCRO/東京

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>【賞与】年2回【賞与:昨年実績】4ヶ月  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、■治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認■症例の管理■症例報告書の回収・点検 等【業務体制】・担当する可能性のある領域中枢疾患領域...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/05/28 - 対象者【必須】■以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方(実務経験2年程度)・CRC・QC、DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

お気に入りON お気に入りOFF PMSDMラインマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のDMラインマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・人的リソースのマネジメント(プロジェクトアサイン、育成、採用など) ・予算、コストのマネジメント ・プロジェクトの立ち上げ、改善、問題解決に関する顧客への提案 ・データマネジメント成果物(データマネジメントプラン、CRF、データベースなど...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!総合病院での経験者優遇! 契約した医療機関内での治験業務

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都品川区 ②仙台市青葉区 ③大阪市東淀川区 ④福岡県北九州市 ⑤熊本市中央区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 月給22万円~ 想定年収330万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ■各種社会保険完備 ■通勤手当支給有り ■ベネフィット・ワン ■保養施設有り ■グループ法人...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関(総合病院)での治験コーディネーター業務全般 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 ...
イーキャリアFA  - 対象者<必要スキル> 臨床経験2年以上 <必要資格> 看護師 臨床検査技師 薬剤師 ※上記いずれかの資格取得者 ・CRC経験1年以上ある方 ※経験者は無資格でも検討可能

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 *キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)−担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF 【愛知県蒲郡市】臨床開発モニター ~JASDAQ上場の安定企業/再生医療のパイオニア~

会社・病院株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング  -  住所 <勤務地詳細>本社愛知県蒲郡市三谷北通6-209-1
給与・年収 <予定年収>375万円~675万円(残業手当:有)<月給>250,000円~450,000円基本給:250,000円~450,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■昇給:年1回■賞与:年2回(過去実績/年3...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~最先端の医療技術に携われる富士フイルムグループ企業/再生医療事業の成長を創造するポジション~■業務内容:臨床開発モニターとして、具体的に下記業務を担当します。・治験のデザイン(作成):計画書の作成(ルール作り)・病院への訪問:医師・治験コーディネーターへのモニタリング内容の詳細説明や条件の説明...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下のいずれかに該当する方・臨床開発のご経験がある方・看護師/臨床検査技師などの実務経験がある方・医学部を卒業...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験調整事務局 【SMA】

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 総合人材サービスを展開するワールドグループにてCRO事業を展開しています。臨床開発だけでなく臨床研究や医師主導型治験も行っており、広くクライアントに貢献しています。【治験および臨床研究の招請事務局業務】◆多施設共同医師主導治験・初回申請、契約、IRB対応・キックオフミーティング・症例報告書の確認などのセ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRAまたはCRCの実務経験【歓迎要件】▼MRまたは看護師の実務経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都千代田区
給与・年収 350万円 〜 650万円まで 想定年収 : 350万円-600万円(年俸制給与) ※ご年齢やご経験、前職年収等を考慮の上、決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の 臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約や IRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。 医薬品臨床研究業務(フ...
イーキャリアFA  - 対象者看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □MR、CRC、CRA実務経験歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収750万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。また、社内で...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【管理職候補】臨床研究・PMS担当 ~残業20時間程度/離職率低く働きやすい環境~

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル2F
給与・年収 <予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>315,000円~基本給:300,000円~その他固定手当:15,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■各種手当:残業手当、通勤手当、住宅手当、家族手当、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「人々の健康維持・増進に寄与する」という使命を掲げる同社で、臨床研究の支援業務担当者の募集をしております!■業務概要:◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務)◆医療機器等の市販後調査の支援業務※クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカー等に代わり、医療機関...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:いずれも満たす方・医師やコメディカルの方々とのコミュニケーションのご経験がある方(例:看護師や臨床検査技師、MRや医療営業経験者など)・マネ...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

会社・病院外資系大手医療機器メーカー  -  住所 大阪府大阪市中央区
給与・年収 年収500~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発モニターをお願いします。 【具体的には】 ・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート ・試験データのモニタリング ・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理 ・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成
グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】500万円~700万円程度(26歳~42歳程度)  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 臨床開発試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究・市販後調査(PMS)担当 ※未経験可

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床研究・市販後調査(PMS)担当として、以下の業務に取り組んでいただきます。 ・臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験、契約手続、データ回収業務) ・医療機器などの市販後調査の支援業務 医薬品メーカーや医療機器メーカーに代わり、医療機関を訪問していただきます。臨床研究は治験に比べてルールが細か...
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:350万円~400万円  -  雇用形態 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC(未経験者可)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都東京本社及び東京周辺地域にある提携医療機関
給与・年収 【年収】390~450万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)業務をお任せいたします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助※2,3箇所の治験実施期間(医療機関)を担当し、曜日によって勤務先が変わ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上====以下いずれかの経験====・医薬品・医療業界経験2年...

お気に入りON お気に入りOFF PMS新規プロジェクト担当

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野の新規プロジェクト担当者として以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援 ・製造販売後データベース調査の実施支援 ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース・定例報告 ・社内関係者(GVP...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】400万円~430万円程度(26歳~32歳)  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 臨床開発試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!CRO企業最大手!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <CRA経験者> ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解...

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC(未経験者枠)福岡

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県熊本県、佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関および当社福岡オフィス
給与・年収 【年収】390~450万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)業務をお任せいたします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助※2,3箇所の治験実施期間(医療機関)を担当し、曜日によって勤務先が変わ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/23 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上====以下いずれかの経験====・医薬品・医療業界経験2年...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(トレーニングマネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供 ・ トレーニングの進捗管理、効果...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

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