新日本科学PPDの求人

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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発マネジメント<Crinical Team Manager>

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
給与・年収 <予定年収>800万円~1,200万円<月給>600,000円~基本給:600,000円~<賃金形態>月給制業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)<昇給有無>有<給与補足>・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメントをご担当頂きます。主にグローバル臨床試験をお任せする予定です。当社は安定的受注により高稼働率を維持しております。施設やプロジェクトは、顧客満足度の高いサービスを提供できる適切な数を担当していただきます。■過去の実績:悪性腫瘍や中枢神経...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方・プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上・臨床開発(CRA)におけるマネジメントの経験をお持ちの方・英語力■歓...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】PV職※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月給>385,000円~470,000円(以下一律手当を含む)基本給:333,529円~407,166円固定残業手当:51,471円~62,834円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間外...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。(1)主にグローバル治験の安全性情報管理業務(2)医療機器・デバイスの安全性情報管理業務・治験、市販後の不具合情報の評価・不具合情報の入力、当局報告書(案)の作成(3)治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PV業務経験※CIOMS作成/評価/翻訳/QCのうち、いずれか2つ以上の業務経験がある方・ArgusやAris等のデータベースへの入力経験がある方・プロジ...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発マネジメント<Clinical Team Manager>

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
給与・年収 <予定年収>800万円~1,200万円<月給>600,000円~基本給:600,000円~<賃金形態>月給制業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)<昇給有無>有<給与補足>・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメントをご担当頂きます。主にグローバル臨床試験をお任せする予定です。当社は安定的受注により高稼働率を維持しております。施設やプロジェクトは、顧客満足度の高いサービスを提供できる適切な数を担当していただきます。■過去の実績:悪性腫瘍や中枢神経...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方・プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上・臨床開発(C...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 経験者CRA(~シニア/プリンシパル)【鹿児島】

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 400万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。■具体的な業務としては以下のとおりとなります。・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安...
PASONA  - 対象者【必須要件】■グローバル治験において、施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル)【歓迎要件】▼CTMSの使用経...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【鹿児島】統計解析業務※幅広いネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企会社

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>鹿児島オフィス鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 <予定年収>500万円~600万円(残業手当:有)<月給>385,000円~450,000円(以下一律手当を含む)基本給:333,529円~389,840円固定残業手当:51,471円~60,160円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間外...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要:臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指すことが可能です。■業務内容:・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験がある方・SASプログラミングの使用経験がある方(Base, Stat, Macro とGraphが使える)⇒実務経験と...

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】PV職(メンバー)※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京オフィス東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階【2】大阪オフィス大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
給与・年収 <予定年収>400万円~500万円(残業手当:有)<月給>305,000円~385,000円(以下一律手当を含む)基本給:264,225円~333,529円固定残業手当:40,775円~51,471円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間外...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容:医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。(1)主にグローバル治験の安全性情報管理業務(2)医療機器・デバイスの安全性情報管理業務・治験、市販後の不具合情報の評価・不具合情報の入力、当局報告書(案)の作成(3)治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PV業務経験がある方<語学補足>グローバルとやり取りが可能(Speaking、Listening、Writing、Reading)

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】統計解析業務※幅広いネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企会社

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月給>385,000円~470,000円(以下一律手当を含む)基本給:333,529円~407,166円固定残業手当:51,471円~62,834円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間外...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要:臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指すことが可能です。■業務内容:・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験がある方⇒自走して業務遂行が可能な経験とスキルをお持ちの方・SASプログラミングの実務経験があ...

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>305,000円~625,000円(以下一律手当を含む)基本給:255,000円~525,000円固定残業手当:40,775円~83,556円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)。1人平均1プロトコール、担当施設は平均3~5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。■教育・研修制度:同社の大きな特長の1つとして、「教育・研修体制の充実」が挙げられます。業務に関連し...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験(グローバル試験の経験があ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【東京】

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12 階
給与・年収 400万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。■具体的な業務としては以下のとおりとなります。・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安...
PASONA  - 対象者【必須要件】■グローバル治験において、施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル)【歓迎要件】▼CTMSの使用経...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>305,000円~625,000円(以下一律手当を含む)基本給:255,000円~525,000円固定残業手当:40,775円~83,556円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)。1人平均1プロトコール、担当施設は平均3~5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。■教育・研修制度:同社の大きな特長の1つとして、「教育・研修体制の充実」が挙げられます。業務に関連し...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験(グローバル試験の経験があれ...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】Project Manager

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12階
給与・年収 1000万円〜1800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※Project Manager※CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションからの情報を吸い上げながら、プロジェクトおよびクライアントマネージメントをしていって頂きます。【ミ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■英語でのコミュニケーションスキル■グローバル試験の経験あり■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験【歓迎要件】▼グローバル治験の経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発マネジメント<Crinical Team Manager>

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメントをご担当頂きます。主にグローバル臨床試験をお任せする予定です。当社は安定的受注により高稼働率を維持しております。施設やプロジェクトは、顧客満足度の高いサービスを提供できる適切な数を担当していただきます。■過去の実績:悪性腫瘍や中枢神経...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方・プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上・臨床開発(CRA)におけるマネジメントの経験をお持ちの方・英語力■歓...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】PV職※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。(1)主にグローバル治験の安全性情報管理業務(2)医療機器・デバイスの安全性情報管理業務・治験、市販後の不具合情報の評価・不具合情報の入力、当局報告書(案)の作成(3)治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PV業務経験※CIOMS作成/評価/翻訳/QCのうち、いずれか2つ以上の業務経験がある方・ArgusやAris等のデータベースへの入力経験がある方・プロジ...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発マネジメント<Clinical Team Manager>

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメントをご担当頂きます。主にグローバル臨床試験をお任せする予定です。当社は安定的受注により高稼働率を維持しております。施設やプロジェクトは、顧客満足度の高いサービスを提供できる適切な数を担当していただきます。■過去の実績:悪性腫瘍や中枢神経...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方・プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上・臨床開発(C...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 経験者CRA(~シニア/プリンシパル)【鹿児島】

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。■具体的な業務としては以下のとおりとなります。・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安...
PASONA  - 対象者【必須要件】■グローバル治験において、施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル)【歓迎要件】▼CTMSの使用経...

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【鹿児島】統計解析業務※幅広いネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企会社

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要:臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指すことが可能です。■業務内容:・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験がある方・SASプログラミングの使用経験がある方(Base, Stat, Macro とGraphが使える)⇒実務経験と...

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】PV職(メンバー)※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容:医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。(1)主にグローバル治験の安全性情報管理業務(2)医療機器・デバイスの安全性情報管理業務・治験、市販後の不具合情報の評価・不具合情報の入力、当局報告書(案)の作成(3)治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PV業務経験がある方<語学補足>グローバルとやり取りが可能(Speaking、Listening、Writing、Reading)

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】統計解析業務※幅広いネットワークを持つグローバル企業と国内大手の合弁企会社

会社・病院株式会社新日本科学PPD
雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要:臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指すことが可能です。■業務内容:・例数設計 ・統計解析計画書作成 ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 ・SASプログラミング ・...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験がある方⇒自走して業務遂行が可能な経験とスキルをお持ちの方・SASプログラミングの実務経験があ...

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業