経験者の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報入力・評価担当者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:370万円~  -  雇用形態 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/未経験歓迎】メディカルライター<豊富なキャリアパスあり/厚生労働大臣認定「えるぼし」取得>

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング【2】大阪支社大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
給与・年収 <予定年収>350万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:236,000円~その他固定手当:10,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定によ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルライターとして、下記の業務に従事していただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)・各種ドキュメントの点検業務・上記資料及びドキュメントの作成に加え、治験相談...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:臨床開発に関する経験をお持ちで下記2つのいずれかに該当する方(1)翻訳業務等の実務経験(2)TOEIC(R)テスト700点以上(英語の翻訳スキル)<語...

お気に入りON お気に入りOFF 循環器製品の営業経験者募集!【大阪府・兵庫県エリア担当】

会社・病院日本光電工業株式会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府/兵庫県日本光電工業㈱関西支社(大阪府・兵庫県)※勤務地は初任地です。近隣都道府県への異動の可能性があります。
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、2018年昇給率:1.59%【賞与】年2回、2018年実績5.8ヵ月  -  雇用形態 正社員
求人詳細 循環器のスペシャリストとして、医療機関への技術情報提供、販促活動、納入後のサポート業務を担当して頂きます。①主にペースメーカ、ICDやカテーテル類等の循環器に関連した製品の販売促進②検査や手術等の立会いやペースメーカチェック③ドクターとのリレーション構築
医療転職.com  - 対象者【必須条件】■高等専門学校卒以上■以下条件を満たす方 ①医療業界で循環器製品に携わっていた方 ②普通自動車免許【歓迎条件】 ①営業経験2年以上 ②ペースメーカー/ICD関連情報担当者(CDR)資格取得 ③3Dマッピン...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社の講演会演者発表用スライドをレビューしていただきます【東京都・池袋駅】幅広い年代が活躍中! 50代、60代も歓迎!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都豊島区西池袋※各線池袋駅 徒歩3~5分(地下街直結)★地下街直結のため雨の日でも濡れずに通勤可能です!
給与・年収 【年収】360万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮みなし残業代(30時間分)を実際の時間外労働の有無に限らず支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 講演会演者発表用スライドを、プロモーションコードに準じた内容であるかレビューを行っていただきます。<事業説明>製薬会社の当該製品に関する主催、共催講演会における演者の発表資料について、プロモーションコードを遵守した内容で適切に行われるよう、当社の審査センターにおいて、担当者が厳正にレビュー、審査...
医療転職.com  - 対象者■製薬会社経験者(資材の審査、学術、教育、研修、MR等)■製薬協コード・オブ・プラクティスの理解のある方■PCスキル(Excelは必須)<求める人材像>・責任感を持って、集中して仕事に取り組める人・学術業務に...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からきちんと学べるCRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
給与・年収 月給24万円~45万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか1年以上の実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF オンコロジー領域の臨床試験・臨床研究関連業務経験、またはメディカル・アフェーアーズ経験者募集!【東京都・九段下駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都千代田区 ・地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 1.戦略的なKOLエンゲージメントA)主要な治験施設・研究機関の医師(KOLレベル)・医療関係者に重点を置いた科学的・医学的エンゲージメントB)コンプライアンスを遵守した社外サイエンス/メディカル・イベントの企画立案・運営管理・支援C)同社オンコロジー・メディカル・アフェアーズとの協業2.エビデンス創出A)研究者・...
医療転職.com  - 対象者【必須または求められる経験・スキル】■がん領域における臨床試験・臨床研究関連業務経験、またはメディカル・アフェーアーズ等の業務経験(目安として3以上)。 ■医師(国内資格保持者)、看護師、薬剤師、また...

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクトクオリティーリード

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトを通してクオリティーに関する第一人者となり、プロジェクトチームをサポートします。具体的には、品質評価の一連の流れを管理し、プロジェクトチームへ報告、クオリティーイシューや監査、査察のサポートを行い、プロジェクトチームのコンサルタント的な役割を担います。 プロジェクトの品質評価、ガイドラ...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医学物理士で放射線治療の臨床経験のある方3名募集!【東京都(東京駅)&大阪府】想定年収600万円~1,200万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社:東京都千代田区大手町
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・製品導入後の放射線治療装置の品質管理・治療計画のサポート全般・照射線量の校正・精度検証などのサポート・放射線治療計画のワークフローの説明、運用アドバイス・顧客(放射線科医師、医学物理士など)へのトレーニングの企画・実施・国内臨床情報の収集、海外開発部門へのフィードバック・国内・海外出張対応あり
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・医学物理士の有資格者(必須)・放射線治療の臨床経験者(必須)・英語:読み書き(必須)、会話(日常会話レベル以上)・大卒以上

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック ・顧客へのエスカレー...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)

お気に入りON お気に入りOFF 経験者募集!各デバイス(全身麻酔器、人工呼吸器等)のアクセサリー、消耗品の営業【東京都・目黒駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都品川区上大崎 ・R「目黒」駅徒歩4分 ・東急目黒線・東京メトロ南北線・都営三田線「目黒」駅徒歩5分※入社後数ヶ月間は東京/大...
給与・年収 【年収】500万円 ~ 700万円 ※インセンティブを含む ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】各デバイス(全身麻酔器、人工呼吸器等)の専用品、関連品、および一般消耗品を含めた、アクセサリー、消耗品ビジネスを拡大する。具体的には、以下のような業務をご担当いただきます。● 売り上げ拡大を目指し、営業戦略をリージョンレベルでのアクションプランの落とし込みから実行まで一連のセールス業務...
医療転職.com  - 対象者■3年以上の全身麻酔器、人工呼吸器まわりのアクセサリー、消耗品の営業経験があり、製品知識を持っている方■個人の売り上げ目標を持ち、達成をされてきた方■目標達成意欲が高く、数字への執着が強い方■コミュニケ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験者歓迎★産業医顧問サービス部門のコンサルタントに挑戦してみませんか?【東京都・神谷町駅】

会社・病院エムスリーキャリア株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区虎ノ門・日比谷線 神谷町駅より徒歩5分・南北線 六本木一丁目駅より徒歩6分・銀座線・南北線 溜池山王駅よ...
給与・年収 【月収】28万円 ~ 35万円【年収】400万円 ~ 500万円 ※月40時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮※固定残業代(6.7万円~8.4万円、40時間分)40時間超過分は別途支給いたします。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 近年、従業員の健康管理を経営的な視点で考え、戦略的に取り組むことで企業価値や業績の向上を目指す「健康経営」に注目する企業が増えています。 このような状況を踏まえて、弊社のリソースを活かした新たな価値提供を行うために、2017年7月に「産業医顧問サービス」を開始しました。■問い合わせ企業を中心に訪問し、...
医療転職.com  - 対象者【必須(MUST)】・社会人経験2年以上・営業経験をお持ちの方・大学卒以上【歓迎(WANT)】・「IT」「人材業界」「広告業界」における営業経験・経営企画、マーケティング、広報等での企画提案経験・人事...

お気に入りON お気に入りOFF 医療業界での営業経験者募集!【福岡県または広島県エリア担当】Sport Medicine をご担当いただきます

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】広島県/福岡県【福岡営業所】【広島営業所】
給与・年収 【年収】450万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『セールス(Sport Medicine )』関節の内側にアクセスする為の鉗子類、関節内を映像化するためのカメラ、靭帯再建に使用する専門の器具やインプラントなど、関節鏡視下手術に必要とされる器具や手技をドクターに提供しています。■予算/利益目標の達成 ●既存施設、新規獲得施設を分類しそれぞれについて予材管理を行い、...
医療転職.com  - 対象者◆4大卒以上◆普通自動車免許必須◆医療業界での営業経験(整形外科領域経験尚可)◆Excel / Word / Powerpointの基礎知識<望ましい人物像>・目標達成に向けての前向きな考えができること・チームワークを意識した...

お気に入りON お気に入りOFF 医療業界での営業経験者募集!【福岡県・博多駅】診断薬・診断機器の営業

会社・病院アボット ジャパン 株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福岡県福岡県福岡市博多区 ・JR「博多駅」より徒歩15~20分 ・福岡市営地下鉄空港線 「祇園駅」より徒歩2分
給与・年収 【年収】500万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回季節賞与、セールスインセンティブ  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】営業所長と合意した年間販売目標(個人)を達成していただきます。当社は、臨床検査の分野で、癌やHIV・C型肝炎ウイルスなどの感染症やホルモン・甲状腺関連の診断薬を開発・提供するなど、幅広い事業領域で高い評価を得ています。<具体的業務内容>・担当地区の販売戦術を計画し実行する。・担当地区...
医療転職.com  - 対象者・大卒以上・医療業界での営業経験・第一種普通自動車免許・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)※経験者優遇

お気に入りON お気に入りOFF Sr Mgr, Medical Affairs

会社・病院エドワーズライフサイエンス株式会社  -  住所 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルアフェアーズ&ストラテジー部において、自社製品に関連し、医学・医療・科学的に様々なアセスメントを行い、戦略的な情報を発信するに際し、専門的造詣を用いて、情報の創造に直接・間接に具体的に寄与すること 主な業務として、下記が含まれる。 研究支援(企業主導委受託研究、研究者主導研究)の遂行に関...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師20名大募集!東京都内の製薬企業でのドラッグインフォメーション・学術業務

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都池袋本社: 東京都豊島区西池袋その他 : 新宿、日本橋、初台、九段下、神保町、大崎、飯田橋 他
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮薬剤師資格保持者は380万円以上(薬剤師資格保持者で6年生卒・臨床経験4年以上の場合の想定年収:400万円以上)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業のDI(ドラッグインフォメーション)・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社、または都内の大手・外資系製薬会社*のオフィスです。 *池袋、新宿、日本橋、初台、九段下、神保町、大崎、飯田橋 他を予定しています主に医療従事者(薬剤師、医師)からの問い合わせに対応。文献の...
医療転職.com  - 対象者■学 歴:大学・大学院■薬剤師免許■英語力:あれば尚可■コミュニケーション能力のある方■知識欲が旺盛な方■簡単なOA操作能力必須★DI業務未経験者歓迎! 企業でのオフィスワーク。ワークライフバランス良く働けます。

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ※経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル(大阪支店)
給与・年収 400万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>305,000円~625,000円(以下一律手当を含む)基本給:255,000円~525,000円固定残業手当:40,775円~83,556円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)。1人平均1プロトコール、担当施設は平均3~5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。■組織構成:臨床事業部の開発部隊は東京と大阪、鹿児島の3拠点のいずれかに在籍をしております。■教育・...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・理系のバックグラウンド・製薬メーカーまたはCROでのモニター経験者(2年以上)・コミニュケーションスキル、ネゴシ...

お気に入りON お気に入りOFF 看護師募集!【東京都・溜池山王駅】企業従業員向けのサービスとして、治療選択肢等の医療情報を提供しています

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都港区赤坂 * 銀座線、南北線 「溜池山王駅」 徒歩2分 * 千代田線、丸ノ内線 「国会議事堂前駅(溜池山王駅に接続)」徒歩2分
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮年収は500万円以上!賞与は別途支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【患者様への医療情報提供】 当社や他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供。 当社運営サイトの会員である医師と協力しながら、患者様に大いに役立つ最適な治療選択肢等の医療情報を提供する活動に従事いただきます。 患者様との対面面談(患者様がオフィスに来社)を基本とし、患者様ご希望に...
医療転職.com  - 対象者■必須条件看護師資格(病院・クリニック経験1年以上)(保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎)■歓迎条件保健師資格(未経験者歓迎)CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経験健康経営・産業保健等の...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:350〜400万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p> <p></p>■職務概要・製薬...
アイムメディカルリソース  - 対象者○営業事務のようなサポート事務経験者 ◎ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ◎英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・柔軟な対応が...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報【大阪】★スタッフレベル

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
給与・年収 400万円〜670万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外安全性情報の 一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験を2年以上お持ちの方※派遣の経験でも可【歓迎要件】▼医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者▼プロジェクト推進・提...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 正社員、社会保険完備  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター(CRA):治験が適切に行われているか監視(モニタリング)する。データマネジメント:•データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック、ロジカルチェック、クエリ・DCF作成、症例検討会用帳票作成等統計解析:統計解析計画書、安全性解析の実施...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者上記仕事内容の経験者募集年齢:27 歳~34 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性情報担当者<平均残業時間20時間以下・女性が活躍中>~大手CROのEPSグループ~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート ・医薬...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:以下のご経験をお持ち方・安全性情報の実務経験(日本の症例評価、報告の経験者がある方)・英語力(和訳スキル)<語学>必要条件:英語初級

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・1年以上のCRA経験を有する方

お気に入りON お気に入りOFF 経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。 ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること ・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を持つこと

お気に入りON お気に入りOFF 年収400~600万◆メディカルライター(顧客先常駐型)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京支店 北品川駅 徒歩3分 ※派遣先 東京都港区虎ノ門 他(派遣常駐先クライアントによる)
給与・年収 400万円 〜 600万円まで 年収 400万円 ~ 600万円 月額 25万円 ~ 38万円 賞与 年2回(昨年実績: 4か月) ・通勤交通費全額支給 ・各種社会保険完備 ・退職金 ・育児介護有給制度/育児介護フレックス制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアント企業に常駐し、治験実施計画書、治験総括報告書、CTD(コモンテクニカルドキュメント)等の作成・メディカルライティング全般をお任せします。 (業務内容・範囲は派遣先により変化します) ◆勤務時間◆ 8:45 ~ 17:45 実働 8時間00分 残業 月 10時間 ~ 20時間程度 ※就業時間は常駐先顧客に合わせます。...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・臨床開発におけるメディカルライティング経験3年以上 ・英語レベルTOEIC730レベル以上 【尚可】 ・臨床開発に3年以上従事した経験がある ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)の作成経...

お気に入りON お気に入りOFF 【兵庫/西脇】医薬品バイオアナリシス<バイオマーカー測定>

会社・病院シミックファーマサイエンス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>神戸ラボラトリー兵庫県西脇市中畑町17-18
給与・年収 <予定年収>400万円~500万円(残業手当:有)<月給>333,333円~基本給:333,333円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収には、標準評価時賞与を含みます。なお、交通費は含...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した下記業務に携わっていただきます。・生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)測定・各種バイオマーカーの測定・生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/25 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験※特定派遣でのご経験者も歓迎いたします。■歓迎条件:・バ...

お気に入りON お気に入りOFF 東京勤務 CRA経験者 大手製薬会社をパートナーに持つCROです

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区 大阪府大阪市
給与・年収 500万円 〜 700万円まで <給与> 月給30万円以上(経験・前給を考慮し決定いたします) 年収想定:500~700万円 <待遇> 昇給年一回、賞与年二回(7,12月)、交通費支給、残業代、深夜勤務手当など支給。 健康...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大手国内製薬メーカーと外資系大手CROから生まれたCROにて、医薬品開発に関わる臨床試験モニタリング業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■治験に参加する被験者の権利および安全性が守られること ■治験から得られたデータが正確で信頼できるものであること 上の2点が保証されていることの確認がメインミッショ...
イーキャリアFA  - 対象者【必須条件】 ・3年以上のCRA経験(ブランクある方も歓迎) ・英語力(初級レベル) ※業務に支障にならない英語読解レベル(読み書き) 【こんな方が活躍しています】 ・会社・組織とともに成長することを楽しみ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床検査技師からCRC(治験コーディネーター)にキャリアチェンジしてみませんか?【北海道・帯広市内】☆CRC経験者も募集中☆

会社・病院株式会社EP綜合  -  住所 【勤務地エリア】北海道※実際にご勤務いただくのは、札幌支店管轄の“帯広市内”の医療施設となります。札幌支店:北海道札幌市中央区大通西
給与・年収 【年収】360万円 ~ 570万円 ※各種手当を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「専門性の高い治験コーディネーターとして活躍してみませんか」■CRC は新薬開発の最前線で働きます どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ、上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRC(治験コーディネーター) は患者さんと医師、製薬企業の連絡役となり、治験のスムーズな運営をサポートする...
医療転職.com  - 対象者■臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区 / 大阪市北区
給与・年収 【年収】450万円~750万円【月給】37.5万円~62.5万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き■治験薬の交付や回収■試験の進捗管理■症例報告書の回収・点検■報告書等書類作成■治験終了の手続き
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/05 - 対象者臨床開発モニター(CRA)経験者【免許・資格】不問【語学力】不要【学歴】専修・各種学校

お気に入りON お気に入りOFF CSOでの経験CRA案件です!(60歳前後迄OK)東京

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 年収450万円~650万円 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA(臨床治験モニタ)業務
イーキャリアFA  - 対象者【必須(MUST)】 ・CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF <東京都品川区>CRA未経験者も応募可能です!!日本でトップクラス!将来性の高いCROで勤務しませんか!

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都品川区
給与・年収 年収 : 400万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/10/09 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発業務:CRA職(経験者)※東京】CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/08 - 対象者【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方(実務経験2年程度)・CRC・QC,DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機関向けのシステム導入経験がある方募集!【福岡県】福岡を拠点に九州エリアをご担当いただきます

会社・病院日本光電工業株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福岡県九州支店:福岡市博多区※勤務地は初任地です。近隣都道府県への異動の可能性があります。
給与・年収 【年収】390万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、2018年昇給率:1.59%【賞与】年2回、2018年実績5.8ヵ月上記年収には、残業手当が含まれていません  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【配属先の主業務内容】 ・病院の部門システム(手術・重症部門及び生理検査部門)の導入活動。 ・上記商品の導入における仕様打合せ。 ・稼働に向けた導入準備と稼働時のフォロー。 ・導入システム導入後の顧客満足度向上のためのヒアリング活動。【任せる主業務と詳細】 ・部門システムのSI・SE業務 ・営業担当者...
医療転職.com  - 対象者【必須経験・スキル】 ・学歴:大学卒以上 ・普通自動車免許 ・システムのSI・SE導入経験者【歓迎する経験・スキル】 ・医療機関向けのシステム導入経験、又は、ITシステム導入に携わった経験。 ・バイタリ...

お気に入りON お気に入りOFF 経験者】臨床開発モニター・医療機器 受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者 【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること) ...

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