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お気に入りON お気に入りOFF 大手CROでの医師主導治験/臨床研究モニターの募集です。(経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪
給与・年収 年収400万円〜700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/03/31 - 対象者【必須要件】臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上【歓迎要件】・CRC経験者・医師主導治験経験者・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)・リーダーとして...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】翻訳担当(安全性情報)※世界最大手CRO/フレキシブルに働きやすい環境

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪オフィス(道修町)大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル9F
給与・年収 <予定年収>400万円~500万円(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与(年収8%目安)、残業代を含まない目安の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【進化し続ける世界最大級CRO/IQVIAならではの成長できる場があります/フレキシブルに働きやすい環境】安全性情報にて翻訳業務をお任せします。■業務内容:・安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー・Word, Excelでのデータ入力、校正作業・Argus を使用しながらの翻訳■IQV...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/9 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれかに当てはまる方(1)安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳をメインでおこなっていた経験が1年以上ある...

お気に入りON お気に入りOFF 営業アシスタント募集!【東京都・大森駅】★事務職・営業職・人事職の経験者歓迎★

会社・病院株式会社エリメントHRC  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ大田区山王 JR京浜東北線「大森駅」より徒歩1分※転勤の予定なし
給与・年収 【年収】300万円 ~ 435万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 企業の採用ニーズと求職者の転職ニーズを結びつける人材コンサルティング業務のアシスタント。≪クライアントと求職者の面接日程調整業務≫ 電話やメールにて、企業と転職希望者との面接日程の調整や、求職者からの問い合わせ対応など≪求人情報の入力≫ 毎日変わっていく企業の求人情報をミスなく、的確にシステム等に入力...
医療転職.com  - 対象者・大学卒以上・社会人経験2年以上≪求める人物像≫・サポートすることを楽しめる方・文章作成が得意な方・チームワークを円滑に進めることが得意な方※医療業界専門の人材紹介会社ですが、医療の知識は不問です

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報・ラインマネージャー ※世界最大手CRO/フレキシブルに働きやすい環境

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>品川シーサイドオフィス東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー
給与・年収 <予定年収>800万円~1,450万円<月給>400,000円~基本給:400,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記給与は業績賞与(年収8%目安)、残業代を含まない目安の金額となりま...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【進化し続ける世界最大級CRO/IQVIAならではの成長できる場があります/フレキシブルに働きやすい環境】PV部門にてPJTの要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行っていただきます。■業務内容詳細:・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PV(安全性情報管理)の業務経験・マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者・英語でのコミュニ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニタリング

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定(当社規定による) 昇給:年1回 賞与:年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床試験(治験、市販後臨床試験)の運営業務(モニタリング、QC業務など)・モニタリング各種資材の作成(症例ファイル、症例報告書記載手順書等)・モニタリング業務の品質管理(モニタリング報告書、GCP必須文書等のQC業務など)・臨床開発計画の立案・臨床試験デザイン立案および実施計画書、症例報告書作成・医師主...
アイムメディカルリソース  - 対象者・理系大学卒業(薬学部卒は優遇します)・根性と努力を発揮する能力がある・TOEIC 550点相当以上・臨床開発モニター経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【関西】製薬メーカーへの外部就労型CRA

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与・年収 <予定年収>400万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>200,000円~1,000,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:製薬メーカーに配属されCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。■仕事内容:被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:450〜500万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング...
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須> ・CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上) ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。<経験があれば尚可> ・英語力 ・(CRCと...

お気に入りON お気に入りOFF 経験者】 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 500万円〜 経験とスキルに応じて優遇します 昇給年1回 賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 <p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における...
アイムメディカルリソース  - 対象者・1年以上のCRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!CRO企業最大手!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <CRA経験者> ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)/東京】在宅勤務有/育休復帰率100%/フレックス制&残業少なめ!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 450万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸:450万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給与:37万5000円~72万5000円 (年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■求人のポイント ◆働き方は2通り!受託⇔外部就労(メーカー)でフレキシブルに経験が積める♪ ◆育休復帰率100%!復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業!安定した働き方ができます! ◆フレックス制の導入で残業も少なめ!最大週2日まで在宅勤務OK! ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力(目安:ビジネスレベル以上) 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(トレーニングマネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供 ・ トレーニングの進捗管理、効果...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 〈薬剤師・MR募集!〉大手国内製薬メーカーのDI業務【東京都・千石駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都文京区本駒込 ・都営三田線「千石」駅より徒歩約5分 ・東京メトロ南北線、JR山手線「駒込」駅より徒歩約10分
給与・年収 【年収】380万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務:大手製薬メーカーのお薬相談室での電話対応業務です。製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能ですので、最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に回答し、医療、患者さんの健康に貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】・大手...
医療転職.com  - 対象者■必須条件(以下のいずれか)・薬剤師資格(業務経験必須)・MR経験者■以下の経験があれば、優遇・マネージメント経験のある方・病院での薬剤師勤務のある方、DI職経験者の方■求める人物像・DI業務で自己のスキル...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】SASエンジニア ※社員と家族の幸せを重視/大手製薬企業と取引/教育環境が充実

会社・病院株式会社エス・シー・エー  -  住所 <勤務地詳細>【1】新大阪オフィス大阪府大阪市淀川区西中島3-23-15 セントアーバンビル3階【2】常駐先大阪府内
給与・年収 <予定年収>450万円~800万円(残業手当:有)<月給>245,000円~415,000円基本給:245,000円~415,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■決算賞与■昇給年1回■給与は能力、経験等...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:・新薬申請に関わる医薬品データの統計解析プログラム作成業務人の命に関わる医薬品を世に出すために必要なデータを処理し、精密なデータを示します。具体的には、治験総括報告書などに用いる図表、各仕様書の作成を行います。WinNonlinによるPKパラメータ算出やSASによるSDTM、解析用データセット、解析図...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/13 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・SASによるプログラミング業務経験がある方(製薬、金融系は問いません)■歓迎条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方・製薬業界(特に新薬申請業務)の業務経験が...

お気に入りON お気に入りOFF 医療業界での営業経験者募集!MRもOK!【愛知県】ディスポ製品の営業

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】愛知県名古屋エリアをご担当いただきます
給与・年収 【年収】500万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮営業インセンティブは、営業予算100%達成で、130万円。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■ディスポ製品の麻酔科、循環器科、内科、外科、救命救急等の医療機関への営業(販売促進活動)■会社戦略の実現に向けて、担当エリアのマーケティング活動、分析、営業活動戦略構築とその展開、売り上げ管理。■代理店と連携し、既存顧客への定期訪問による現状伺い、ニーズ把握、クロスセル、アップセル展開等の提案営業...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル1. 医療業界での営業経験者2. 普通自動車運転免許必須3. 東海エリアに精通した方は尚可。≪求める人物像≫・ 営業としての予算達成に向けて戦略的に営業展開し、営業数字に対し、常に意識している方・ ...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】DM職 ◆オンコロジーといえばイーピーエス/豊富なキャリアパス

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/12 - 対象者 <学歴>大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験・臨床開発業務のDM経験者(製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者)・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可■歓迎経験医...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ※経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)○担当する平均施設数:3~5○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院大手外資系製薬会社(メーカー)  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 推定年収:500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)
求人詳細 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・IRB申請手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング ・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
給与・年収 <予定年収>400万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>305,000円~625,000円(以下一律手当を含む)基本給:255,000円~525,000円固定残業手当:40,775円~83,556円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)。1人平均1プロトコール、担当施設は平均3~5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。■教育・研修制度:同社の大きな特長の1つとして、「教育・研修体制の充実」が挙げられます。業務に関連し...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAのご経験がある方※能力に応じてチームリーダー/スタッフ各ポジションのいずれかに配属いたします。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験・臨床研究コーディネーター(専任正職員)

会社・病院日本医科大学付属病院 臨床研究総合センター 治験推進部門  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 業務内容:治験及び臨床試験コーディネート業務応募資格:薬剤師、看護師または臨床検査技師等の医療免許保有者で治験コーディネーター経験者その他:詳細は当院HPをご参照ください。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/05/28

お気に入りON お気に入りOFF CRA(モニター)【経験者/FSPチーム/東京】※入社日随時

会社・病院グローバルトップ規模のCRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■モニタリング業務を担当します。
Answers  - 対象者<求める経験>■オンコロジー領域におけるCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 治験にかかわる医用画像診断の専門職【大阪府・新大阪駅】PETの知識がある方募集!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪支社(大阪府大阪市淀川区)
給与・年収 【年収】350万円 ~ 520万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『画像エキスパート職』画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。画像解析事業部は、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備:撮像...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■PET経験者■また、下記のいずれかの経験を要する方 ①画像解析経験者 ②診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者 ③医用画像工学に精通している者 ④CRA、CRC経験者 ⑤メディカルデバイス(...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院北海道大学病院臨床研究開発センター  -  住所 北海道北区北14条西5丁目
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務、開始前の準備(実施機関の評価・選定等)、スケジュールや契約の確認、実施状況の確認・直接閲覧、GCP遵守の監視等 等
更新日更新日:2019-05-28 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整・PVプロジェクトの範囲の確認・タイムライン設定・交渉・ケースプロセッシングの手順の管理・契約書の確認、交渉・クライアントとの連絡、管理・プロジェクトの進捗状況管理、品質管理、予算管理・リソースの調整・担当者への業務指示、教育
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須】・3年以上の医薬品の安全性業務の実務経験者または5年以上の臨床開発、開発薬事等に係わる業務経験プラス1年以上のプロジェクトマネージメントの経験・プロジェクトの管理・運営の経験があること。プロジ...

お気に入りON お気に入りOFF 東京 医療機器開発モニター(経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 400万円〜 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA(臨床開発モニター)のご経験※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF DM・統計解析※管理職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収800~900万円 (能力に応じて相談)※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。 【具体的には】 各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築(EDCを含む) 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング データベース固定 チームのマネジメントと教育
1989年設立のCROのパイオニア  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRAⅡ(臨床開発モニター)

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 人、クライアント、そしてパフォーマンスに対する私たちの取り組みを中心とした、ICONの価値観を認識し、例示し、遵守します。 従業員は、スタッフの一員として、プロセスを合理化し、ビジネスに価値を付加し、顧客のニーズを満たすことに重点を置いて、プロセス改善の文化を受け入れ、それに貢献することが期待されてい...
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県
給与・年収 *キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)−担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF CRAマネージャー ※CRA経験者

会社・病院独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収800万円~900万円、月収50~60万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。
「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(経験者)【東京】

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都台東区上野1丁目1番10号 オリックス上野1丁目ビル5階
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験(目安:2年以上)【歓迎要件】▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問)★ご応募を迷われている方は≪カジュアル面談≫が可能ですので、 お気軽に担当アドバイザーまで...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 経験者向け】【東京】PV職※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京オフィス東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階【2】大阪オフィス大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月給>385,000円~470,000円(以下一律手当を含む)基本給:333,529円~407,166円固定残業手当:51,471円~62,834円(固定残業時間20時間0分/月)※超過した時間外...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。(1)主にグローバル治験の安全性情報管理業務(2)医療機器・デバイスの安全性情報管理業務・治験、市販後の不具合情報の評価・不具合情報の入力、当局報告書(案)の作成(3)治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・PV業務経験※CIOMS作成/評価/翻訳/QCのうち、いずれか2つ以上の業務経験がある方・ArgusやAris等のデータベースへの入力経験がある方・プロジ...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAとして世界に通用するスキルを磨く  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:850~1450万  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。 【医薬品CPM・医療機器CPM】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェク...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4
給与・年収 年収480万~(年俸制)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定~契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Drug Safety Associate

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Drug Safety Associateは、規制文書パケットの品質チェックを準備および実行し、必要なレポートのタイムリーな完成および提出を健康管理当局、倫理委員会、主任研究者および第三者に調整します。また、安全報告(プレマーケティング、ポストマーケティング、機器および医薬品)に関する規制上の報告要件および/または割...
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 東京 臨床薬理試験モニター(経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に健康な成?...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床薬理試験のご経験■CRAのご経験

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器またはサージカル製品のSCM経験者募集!【大阪府・大阪駅】内資系大手製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪本社(大阪市北区)
給与・年収 【年収】450万円 ~ 900万円 ※各種手当を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回※上記年収は諸手当込、前職年収考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 サージカル製品(主に眼内レンズ)のサプライチェーン全体のマネジメント担当者を募集しています。供給契約、供給者評価、製品調達計画、製品調達業務をご担当いただきます。【具体的な業務内容】①国内外供給製造所との供給評価および契約締結②製品調達計画の策定③製品調達業務の実行④サージカルサプライチェーンの最適...
医療転職.com  - 対象者【求める経験・スキル】以下のご経験を満たす方■必須条件①医療機器またはサージカル製品のサプライチェーンマネジメント経験(3年以上)②プロジェクトマネジメント経験③英語によるコミュニケーション力(TOEIC700...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院グローバル外資系製薬メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収500万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人詳細 プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。 担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。 シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!