経験者の求人

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 【東京】メディカルコピーライター/医療系広告代理店 ※未経験歓迎〜ライター所属数、業界トップクラス〜

会社・病院株式会社インターサイエンス社  -  住所 <勤務地詳細>東京本部東京都文京区湯島3-19-11 湯島ファーストビル 3F
給与・年収 <予定年収>520万円~900万円(残業手当:有)<月給>233,000円~基本給:201,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>・最低月額給:201,000円~(4大新卒)・賞与:年2回(その他...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。■職務詳細:主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではな...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/18 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかを満たす方・医療系専門職種の方(CRA、薬剤師等)・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方■希望条件:・医療用医薬品広告代理店制作...

お気に入りON お気に入りOFF 急募!PMS:製造市販後調査業務 MRやCRAからのチャレンジも可能!★女性に優しい会社:産休復職率100%!★

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】 ■東京都新宿区 JR新宿駅より徒歩10分 ■大阪市北区 JR大阪駅/阪急梅田駅より徒歩5分 ※転勤なし!
給与・年収 450万円 〜 700万円まで ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します ※残業代、交通費、出張縦は別途全額支給となります ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります 昇給:年1回(毎年4月) 試用期...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 PMSとはPost Marketing Surveillanceの略でご存知の通り、厚生労働省の承認がおりて発売された医薬品や医療機器が、日常の診察において使用された時の有効性や安全性を確認する市販後調査の事です。治験では得られなかった医薬品/医療機器の適正な使用についての情報、副作用情報などを集める業務であ...
イーキャリアFA  - 対象者◎医療業界での修行経験や知識をお持ちの方/MR、CRA経験をお持ちの方大歓迎! 【必須条件】 ・医療業界での就業経験や知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ・MRのご経験をお持ちの方(下記いずれかもしくは両方...

お気に入りON お気に入りOFF <東京都品川区>CRA経験者必見!日本でトップクラス!将来性の高いCROで経験が活かせます!!

会社・病院勤務先非公開  -  住所 東京都品川区
給与・年収 年収 : 400万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
CME薬剤師  -  更新日更新日:2019/08/13 - 対象者薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

お気に入りON お気に入りOFF Drug Safety Associate

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Drug Safety Associateは、規制文書パケットの品質チェックを準備および実行し、必要なレポートのタイムリーな完成および提出を健康管理当局、倫理委員会、主任研究者および第三者に調整します。また、安全報告(プレマーケティング、ポストマーケティング、機器および医薬品)に関する規制上の報告要件および/または割...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター ※外部就労型/東証一部上場のクオールHDグループ企業

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋【2】クライアント先(都内)東京都
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職での経験・スキルを考慮の上、決定します。■昇給:年1回...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:臨床開発モニターとして、業務を担当します。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開発業務全般を行います。【外部就労型】※当社は製薬メーカーでの勤務となる外部就労型を実施しております。■クライアント例・外資...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/8 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医薬品における臨床開発モニター経験■歓迎条件:・英語力:TOEIC(R)テスト500点~・EDC使用経験者・経験領域不問ですが、オンコロジー、CN領域経...

お気に入りON お気に入りOFF 年間休日125日/10名以上の採用を予定!【治験コーディネーター】

会社・病院クリニプロ株式会社 l ★男女とも未経験中途入社組が多く活躍★ 完全週休二日/産休育休,時短勤務の実績多数  -  住所 ☆東京駅・日本橋駅から近くて通勤便利!☆本社/東京都中央区日本橋三丁目3番11号【アクセス】各線「日本橋駅」徒歩3分各線「東京駅」 徒歩5分
給与・年収 月給231,900円~334,688円★経験・スキル等を考慮の上、給与額を決定します★試用期間3ヶ月あり(給与・待遇は変わりません)※経験者・未経験者の場合でも上記には固定残業代(25時間分/月・37,900円~54,688円)が...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★充実研修で未経験も安心 ★産休・育休・時短勤務の実績多数 ◎医療機関と被験者をサポート。スケジュール管理や事務作業が中心のお仕事です。
マイナビ転職  -  更新日更新日:2019/08/09  - 対象者《未経験・第二新卒大歓迎!》◆資格・性別不問! ◆一般的なPCスキルだけでOK ◆フリーター、販売、事務など異業種から転身した先輩も多数! 【未経験の方は……】★専門知識・CRCなどの経験は...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CRA(経験者モニター)〜Oneプロジェクト制/平均残業時間:月20時間程度〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル【2】第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル【3】第五オフィ...
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。Oneプロジェクト制により本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。■...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・モニタリング経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF Sr Mgr, Medical Affairs

会社・病院エドワーズライフサイエンス株式会社  -  住所 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルアフェアーズ&ストラテジー部において、自社製品に関連し、医学・医療・科学的に様々なアセスメントを行い、戦略的な情報を発信するに際し、専門的造詣を用いて、情報の創造に直接・間接に具体的に寄与すること 主な業務として、下記が含まれる。 研究支援(企業主導委受託研究、研究者主導研究)の遂行に関...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報 【名古屋】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬企業、CROでの安全性業務経験者。※派遣経験でも可■英語能力(医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎)【歓迎要件】▼マネジメント経験▼理系出身者(薬学・理学・工学・農学・医学・看護学 等)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】経験者CRA

会社・病院コアヒューマン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京東京地域に配属予定です。
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月額>416,000円~584,000円基本給:416,000円~584,000円<賃金形態>年俸制<昇給有無>有<給与補足>予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 ■概要:大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。■企業紹介:コアヒューマンのビジョンは、疾病に悩み・苦しむ患者さんの治療に携わる医師・薬剤師・看護師などの医療従事者を通して医療貢献できる...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:CRAとしての実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 経験者 大学・アカデミアへの臨床試験支援業務・医師主導治験モニター・臨床研究モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 ・東京都港区
給与・年収 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】・医師主導治験/臨床研究モニタリング業務【職務内容】・医療機関/医師の要件調査・臨床試験の打診・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・スタートアップミーティング・症例登録推進・品質保証/SDV・有害事象対応等
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【必須要件】・臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上【歓迎要件】・CRC経験者・医師主導治験経験者・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可能)・...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供※「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出を サポート・活用する事業を...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかに該当する方(2年以上)・臨床研究モニター経験者・臨床開発モニター経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全管理(GQP、GVP) ※『予防医学』に基づいたオリジナル製品

会社・病院アンファー株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー26F
給与・年収 <予定年収>500万円~700万円(残業手当:有)<月額>384,615円~(以下一律手当を含む)基本給:323,886円~固定残業手当:60,729円~130,021円(固定残業時間30時間0分/月)※超過した時間外労働の残業手当は追...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■ミッション:アンファーは薬用シャンプー「スカルプD」に代表される「予防医学」に基づいたオリジナル製品(医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等)の製造販売をしております。それらの製品について、安全管理に関わる業務全般をご担当いただきます。■職務内容詳細:1.製造販売業(医薬部外品・化粧品)の維持管理...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・化粧品もしくは医薬品製販業に関わる医薬品安全管理(GVP)業務経験、医薬品安全性情報管理(PV)業務経験■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者DM経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 介護のための資格スクール運営スタッフ募集!【愛知県・名古屋駅】未経験者応募可 / 店長、SV業務経験者歓迎!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】愛知県愛知県名古屋市中村区名駅南(名古屋駅徒歩3分)
給与・年収 【年収】400万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年2回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★2019年9月に名古屋駅周辺に新校舎オープン予定のため、立ち上げメンバーを募集中です★【入校促進業務】 「介護業界への就職転職のため」、「現在の仕事でスキルアップのため」、「家族や周りの方の介護のため」等、様々な目的を持って受講を検討されている方に、当社介護スクールへの入校を促進する業務を担当いただき...
医療転職.com  - 対象者【必須】・一定のコミュニケーション能力・マルチタスクの処理能力・営業もしくは販売の経験 最低1年【歓迎】 ・toC営業で多くの担当を持ち、成果を出すことができる(マルチタスク)・課題抽出、解決力・論理的...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬業界でのマーケティング経験者募集!【東京都】外資系製薬会社 / 想定年収900万円~1,300万円

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】900万円 ~ 1300万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【Purpose/ Objectives of the jobs】Mgr / Sr. Mgr., Business Insights and Analytics is responsible for using a combination of analytics tools and market research techniques to holistically answer key questions for business stakeholders at BMS Japan.In collaboration with the BI&A Lead and peer ...
医療転職.com  - 対象者■Requirements- BA/BS required- MBA or Master in a quantitative major or concentration preferred- 5+ years of pharmaceutical/related market experience, including working knowledge of various analyti...

お気に入りON お気に入りOFF <面接1回のみ!>【勤務地:東京、大阪、名古屋、福岡】臨床開発モニター(経験者採用枠)

会社・病院社名非公開  -  住所 勤務地の選択は可能です。 ・東京都港区 ・大阪府大阪市北区 ・愛知県名古屋市中区 ・福岡県福岡市中央区
給与・年収 450万円 〜 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 国内治験、国際治験モニタリング業務 *治験実施機関の選定〜治験実施機関との契約交渉、契約締結 *治験実施準備 *治験が医療機関において実施基準(GCP)に則って適切に行われているかの監視(モニタリング) *資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明〜進行状況の確認、症例報告書の回収...
イーキャリアFA  - 対象者・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能 ・英語力(TOEIC730点以上目安)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5F
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF PMS データマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:470万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方 ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)

お気に入りON お気に入りOFF 疫学研究の関連業務、もしくは生物統計または機械学習・テキストマイニングの関連業務経験者募集!【東京都・三越前駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都中央区日本橋室町 ●JR総武本線「新日本橋駅」より徒歩4分 ●JR各線 「東京駅」より徒歩8分 ●東京メトロ銀座線 「三越前駅」より...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、観察研究のデザインと解析・社内顧客に対する疫学専門スキルを用いた教育指導と助言・副作用因果推論のための、医療ビッグデータの集計解析・副作用シグナル検知のための、ソーシャルメディア上のデータの自然言語処理(テキストマイニング)<仕事の魅力...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・疫学研究デザインの関連業務経験(一年以上)、もしくは生物統計または機械学習・テキストマイニングの関連業務経験(一年以上)・疫学基礎知識、もしくは生物統計基礎知識、疫学専門家との関係構築...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院エドワーズライフサイエンス株式会社  -  住所 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器の国内治験に関する業務全般 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの協働、マネジメント
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。 出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。(出産後ブランクのある方でも可)
アイムメディカルリソース  - 対象者 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF 経験者 CRA【派遣型】(DOCS部)

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン  -  住所 東京都23区内クライアント先大阪府を中心とした関西圏
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社のDOCS部でのCRA業務。製薬・医療機器メーカーへの常駐となります。【具体的には】■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務※スキルや経験に応じて、職務グレードが変わります。(CRA I, CRA II, Senior CRA)※現在の派遣社員数:30名(CTM、CRA、SSU、QC、CTA、PV、MD)※残業:月平均10h...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのCRA経験者2年以上■英語力(読み書き必須/会話尚可)※アサインを希望するメーカーや領域がございましたら ご応募前にサーチも可能となりますので、 担当アドバイザーまでご相談ください。

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 医療用医薬品の臨床開発経験者募集!【東京都・三越前駅】適応疾患の検討および臨床開発計画の立案などをご担当いただきます / 想定年収600万円~1,000万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋室町 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」よりすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト』・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉・導入候補品の臨床科学的評価...
医療転職.com  - 対象者■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上■医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない)■製薬企業における創薬研究(薬理・動態・安全...

お気に入りON お気に入りOFF 内勤CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 製薬メーカーへの外部就労型CRA【モニターのスペシャリストを目指せる環境】

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F【2】大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会...
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:無)<月給>132,000円~基本給:132,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事概要:製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※特定派遣型■仕事内容:被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬機法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須:モニター業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル    <必要資格>歓迎条件:看...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験歓迎】【東京】メディカルコピーライター 〜東証一部上場/エムスリーグループ〜

会社・病院リノ・メディカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社港区赤坂1-1-14 NOF溜池ビル 6F【2】本社港区赤坂1-1-14 NOF溜池ビル 6F【3】本社港区赤坂1-1-14 NOF溜池ビル 6F
給与・年収 <予定年収>450万円~900万円(残業手当:無)<月額>375,000円~750,000円(以下一律手当を含む)基本給:230,000円~516,000円その他定額手当:0円~55,000円固定残業手当は月、42時間0分該当分、89,000円(年...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務:クライアント(国内外の製薬会社等)の医薬品の販促活動や情報提供のためのコピーライティングを担当します。■詳細:1)アカウント・エグゼクティブ(企画・営業職)、デザイナーとチームを組み、打ち合わせをしながら各案件の訴求対象者の設定やコピーコンセプトの開発、販促資材・広告等の作成。2)各種資...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医薬学系の研究職に就かれていた方・獣医師・薬剤師資格保有の方・医療従事者・学術経験者・CRA経験者※コピーコンセプトの開発、販促資材・広告...

お気に入りON お気に入りOFF 法人営業経験者募集!ITを活用したヘルスケアサービスを、健康保険組合や企業の人事へ営業していただきます【東京都・芝公園駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区芝
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年2回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ≪働く人の健康を支えるセールスメンバー募集!≫当社は、健康保険組合、中小企業から大手企業の人事労務関連部署向けにITを活用したヘルスケアサービスを提供しています。お客様からの引き合いが多く、企画や営業、運用の体制を強化することになりました。【セールスメンバーのお仕事】■新規のお客様へのサービス提案から...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・法人営業経験2年以上 ・新規開拓も大手深耕営業も関わった経験 ・基礎的なビジネスマナーを習得されている方■歓迎 ・無形商材の営業経験 ・新規サービスの営業経験求める(歓迎する)人物像 ※38歳ま...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8階
給与・年収 500万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。【具体的には】■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング■コメント・資料の回収、報告書作成【検討ポジション】ご...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験をお持ちの方※プロジェクト経験が必須となります。※※ご応募時ご確認下さい※※ワードもしくはPDFの履歴書(Excel作成やエージェント指定フォーマット不可)、職務経歴書を共に日本語にてご提出...

お気に入りON お気に入りOFF 四国で企業の管理薬剤師大募集!【松山・高松・徳島・高知】★企業での勤務経験が無い方も歓迎★

会社・病院日本光電工業株式会社  -  住所 【勤務地エリア】四国日本光電工業(株)四国支店の営業所のいずれか・松山営業所(松山市来住町)・高松営業所(高松市木太町)・徳島営業所(徳島市南矢三町...
給与・年収 【月収】20万円 ~ 35万円【年収】380万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回※上記年収に残業手当含まず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器メーカの営業拠点での管理薬剤師業務です。血液関連の測定機にかかわる、体外診断薬の管理を主業務でお願いします。<主業務>・体外診断薬の管理(受発注、伝票作成、在庫管理、商品受け入れ、発送、請求書処理、社員教育 等)また、営業拠点で発生する管理事務や営業事務もお願いする場合があります。【雇用形...
医療転職.com  - 対象者■薬剤師の資格をお持ちの方※未経験者歓迎。※PCスキルのある方歓迎※60歳まで

お気に入りON お気に入りOFF 貿易実務経験3年以上ある方募集!【埼玉県・所沢駅】残業は20時間以内の見込み

会社・病院日本光電工業株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都日本光電工業(株)所沢事業所※勤務地は初任地です。将来的には近隣都道府県への異動の可能性があります。
給与・年収 【年収】600万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、2018年昇給率:1.59%【賞与】年2回、2018年実績5.8ヵ月  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【配属先の主業務内容】 主に自社品(医療機器・消耗品・部品)の輸出に関わる業務全般。 在外子会社や代理店から注文を受け、納期調整、出荷手配を行い、運送手段の手配、 通関手続、輸出に必要な書類作成、売上及びサプライチェーンの整備を行っています。 【任せる主業務と詳細】≪毎日の業務≫・受注した製品の納期調...
医療転職.com  - 対象者【必須経験・スキル】 ・輸出関連業務(貿易実務等) 経験3年以上 ・学歴:大卒以上 ・英語力(TOEIC730点以上) 英語でのメール等実務経験有り。 ・基本的なPCスキル(エクセル・ワード)【歓迎する経験・スキ...

お気に入りON お気に入りOFF 品質管理(QC)、臨床検査技師、管理栄養士

会社・病院社名非公開  -  住所 ※お問い合わせください
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。賞与:年2回 (6月・12月)昇給(回数):1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】各種書類(必須文書・モニタリング報告書等)のQC業務(品質管理業務)【主な業務】臨床試験がGCP、実施計画書および適用される規制要件を遵守して実施されているかどうかを確認し、 臨床試験の品質を維持・向上させる業務【配属】臨床開発部の配属となります。受託案件のQCを担当いただきます。
マイナビ薬剤師  - 対象者【募集用件】下記いずれかの経験者・QCの実務経験・CRA(臨床開発モニター)経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報_翻訳担当者【東京】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング22F
給与・年収 370万円〜450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。<職務内容>・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳
PASONA  - 対象者【必須要件】■医薬系翻訳の経験者(派遣社員としてのご経験でもご応募可能です。)【尚可要件】▼安全性のQCレベルであればなお可

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 医療業界での3年以上のフィールドサービス経験者3名募集!【関東エリア・関西エリア・四国エリア】年収700~800万円+インセンテティブ

会社・病院インテュイティブサージカル合同会社  -  住所 【勤務地エリア】関東/関西/四国関東(東京都江東区辰巳)関西・四国 ⇒SOHO型勤務
給与・年収 【年収】700万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮年収:固定700~800万円+インセンティブ(固定の18%)+自社株(RSU)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■患者の安全性と可能な限り最高の手術結果に貢献し、顧客の期待を超え、可能な限り高いレベルで顧客満足を維持する■システムのインストール、修理、トラブルシューティングを通じて、エンドユーザーおよび他のISIフィールドサービスエンジニアおよび従業員に技術的および臨床的サポートを提供する■製品をインストールし...
医療転職.com  - 対象者■ 医療業界での3年以上のフィールドサービス経験 ※大型医療機器尚可■ 生物医工学または電気学の学位■ 複雑な電気機械システムを個別にトラブルシューティングする際の実績■ 顧客との良好な関係を構築する実績のあ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F【2】大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会...