経験者の求人

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お気に入りON お気に入りOFF 【東京】治験における第三者評価の推進(モニター経験者歓迎)~高い安定性/就業しやすい環境~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
給与・年収 <予定年収>450万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/ワンストップサービスでクライアントに寄り添い課題解決に導きます~■仕事内容:治験における中間データ、画像データの第三者評価の推進・調整業務を担当します。CROとしてワンストップなサービス展開を心掛けた同社独自の部門のため、競合...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・モニター経験■歓迎条件:・英語の読み書き(メールでのコミュニケーション)が可能な方

お気に入りON お気に入りOFF 経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:700万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務  (治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)※経験者

会社・病院インクロムCRO株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
給与・年収 年収400万~700万円、月給23万~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメントの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 新大阪のオフィスに勤務いただきます。出張はほとんどございませんが、東京への出張が月1回程度ございます。試験を1名でご担当頂く予定です。 【配属部署】 モニターの方は全部で6名程度となります。40代男性の部長・男性社員2名・女性社員4名に加え、...
モラルとサイエンスの共存を目指しています。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 在宅モニター

会社・病院医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO  -  住所 東京都、大阪府、愛知県
給与・年収 400万円~550万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター経験者(目安:経験2年以上)■最低でも月2回程度の出勤が可能であること ※出勤先は、希望勤務地に準じます。 ※出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。■ある程度...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
給与・年収 【年収】600万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。他社CROから入社された方のキャリアアップ例●31歳(男性・課長) 外資CROにてCRA3年半経験後、リニカルへ入社。 入社時は係長、入社2年半後に課長代理に昇格、さらに1年後...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が3年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 〈薬剤師・MR募集!〉大手国内製薬メーカーのDI業務【東京都・千石駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都文京区本駒込 ・都営三田線「千石」駅より徒歩約5分 ・東京メトロ南北線、JR山手線「駒込」駅より徒歩約10分
給与・年収 【年収】380万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務:大手製薬メーカーのお薬相談室での電話対応業務です。製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能ですので、最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に回答し、医療、患者さんの健康に貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】・大手...
医療転職.com  - 対象者■必須条件(以下のいずれか)・薬剤師資格(業務経験必須)・MR経験者■以下の経験があれば、優遇・マネージメント経験のある方・病院での薬剤師勤務のある方、DI職経験者の方■求める人物像・DI業務で自己のスキル...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
給与・年収 430万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。<特徴>■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。<研修...
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF 経験者】 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 500万円〜 経験とスキルに応じて優遇します 昇給年1回 賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務
アイムメディカルリソース  - 対象者・1年以上のCRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】370万円~430万円程度(25歳~35歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。■治...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】下記のいずれかに該当する方■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方■理系出身でMR経験をお持ちの方■薬剤師(調剤経験をお持ちの方)【歓迎する経験・スキル】■オンコロジー(癌)・CNS(中枢...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者※CRA経験者

会社・病院抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収400~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・開発プロジェクトの開発プランの策定 ・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理) ・承認資料の作成と当局との照会事項対応 等
医薬品事業と検査薬事業を手がけるバイオベンチャー  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
イメージングCROの強みがあります。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター・CRC(未経験者)神戸

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県神戸エリアにある当社提携医療機関および当社神戸オフィス
給与・年収 【年収】390~450万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)業務をお任せいたします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助※2,3箇所の治験実施期間(医療機関)を担当し、曜日によって勤務先が変わ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2020/07/15 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上====以下いずれかの経験====・医薬品・医療業界経験2年...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】DM ※時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/大手CROやメーカーへの転籍実績あり

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 <勤務地詳細>株式会社トライアングル東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
給与・年収 <予定年収>276万円~400万円(残業手当:有)<月給>230,000円~330,000円基本給:180,000円~230,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>■モデル年収:380万/37歳/経験5年予定年収はあくまでも...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 【転籍支援制度により大手CROやメーカーへ転籍の可能性あり/転籍実績多数/時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり/クライアントとの強い信頼関係】データマネジメント業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験に合うプロジェクトをご提...
DODA  -  更新日更新日:2020/7/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須要件:・DM(データマネジメント)の経験※経験者であれば経験年数は問いません。

お気に入りON お気に入りOFF Sr Mgr, Medical Affairs

会社・病院エドワーズライフサイエンス株式会社  -  住所 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルアフェアーズ&ストラテジー部において、自社製品に関連し、医学・医療・科学的に様々なアセスメントを行い、戦略的な情報を発信するに際し、専門的造詣を用いて、情報の創造に直接・間接に具体的に寄与すること 主な業務として、下記が含まれる。 研究支援(企業主導委受託研究、研究者主導研究)の遂行に関...
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、受託型での臨床開発職を募集しています。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】実務経験1年でもOK!ご経験に合せた案件から勤務スタートすることができる職場環境です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 400万円 〜 800万円まで 年俸450万円~750万円 月給375,000円~625,000円 ※年俸÷12ヶ月(業務手当込) ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 CRA手当 10,000円~50,000円 通勤手当 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務担当 (具体的には・・・) ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・SDV対応症例エントリーの促進 ・症例モニタリング ・各種治験関連文書の...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 不問 【必要経験】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)神奈川県各地
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など【初回プロジェクトの概要】●日系製薬メーカー●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定●勤務地:日本橋
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報経験者■メーカー側でのご経験(派遣または企業によってはメーカー常駐経験)※取り扱いプロジェクト領域Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global ...

お気に入りON お気に入りOFF [東京勤務]臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区 上記は本社の住所です。 ※外部就労部門の場合は東京都内もしくは都内近郊の製薬メーカーでの常駐勤務となります。 転勤なし
給与・年収 450万円 〜 900万円まで ■年俸:450万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給与:37万5000円~72万5000円 (年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定によ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 受託型、外部就労型の2つの働き方で、豊富な案件に携わることができます! ※ご経験や適性、社内状況に応じて受託、外部就労どちらかへの配属となります。 【具体的な業務内容】 ・試験を依頼する...
イーキャリアFA  - 対象者<必須要件> ■CRA経験がある方 <歓迎要件> ■3年以上のモニター経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 <応募可能学歴> 大学院(博士),大学院...

お気に入りON お気に入りOFF リスクマネジメント業務経験者募集!【東京都・大手町駅】内資系製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都千代田区大手町 ※国内外の転勤の可能性有り
給与・年収 【年収】680万円 ~ 1100万円 ※賞与を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ≪グループのリスクマネジメント全般の統括(クライシス管理を含む)≫・各地域統括会社、本社の各部門を分担して担当(リスクマネジメントにかかる支援・指導、クライシス発生時の事務局等を含む)・リスクマネジメント推進にかかるプロジェクト等の主導【募集背景】グローバル化が進展する中で、業務量が多くなっており...
医療転職.com  - 対象者【業務スキル、経験】 ■リスクマネジメント(クライシス管理を含む)に関する統括または構築プロジェクトの経験【必須要件】■医薬業界、コンプライアンス、プロジェクトマネジメントに関する基礎知識■ビジネス法...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF CRAⅠ(臨床開発モニター)

会社・病院アイコン・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 試験の設定と監視、正確な試験状況報告の完成、および試験記録の維持に必要なすべての必要な活動を調整するために、独立して積極的に作業する。あなたは、プロトコルの提出、倫理/ IRB承認のための文書の同意に関与し、要求に応じて規制当局への提出の準備を支援します。 スポンサーが生成したクエリを効率的に管理し、...
更新日更新日:2018-08-15 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【※PL候補※臨床開発モニター(CRA)】40代以上の方も大歓迎!PL経験者優遇!充実した福利厚生が魅力の企業です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都千代田区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 400万円 〜 900万円まで 月給50万円以上 想定年収550万円以上 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします。 ・昇給:年1回 ・賞与:年2回 交通費全額支給 各種社会保険完備 各種手当 退職金制度 英語研修 TOEIC支援 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターもしくはプロジェクトリーダーの経験者 当社が受託した臨床開発プロジェクトの責任者として、進捗や予算の管理、モニターメンバーの管理・指導など、幅広い視野で管理していただきます。 (具体的には・・・) ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例デ...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 モニター経験者 またはCRC経験者 【歓迎条件】 ・大学・専門学校卒以上 ※薬学科・生命科学系出身が望ましい 【求める人物像】 ・プロジェクトリーダー職に興味のある方 ・モニターではなくリーダ...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA【モニターのスペシャリストを目指せる環境】

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F
給与・年収 <予定年収>400万円~<月給>168,000円~基本給:138,000円~その他固定手当:30,000円~<賃金形態>月給制賞与・手当別途有<昇給有無>有<給与補足>1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社月より移動...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり~■仕事概要:製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※特定派遣型■仕事内容:被験者の人権、安全及び福祉の保護をする...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須:モニター業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル    <必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

会社・病院医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社  -  住所 東京
給与・年収 450万円 〜 650万円まで 450万円~650万円 各種社会保険完備、退職金制度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手続き 9.業務関連資料の作成等 10.安全性情報対応
イーキャリアFA  - 対象者経験:臨床開発モニター経験1年以上 知識:GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力:コミュニケーション能力 英語力あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF ポジションマッチ(臨床開発職)/産休復帰率100%

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒...
給与・年収 年俸:370万円~840万円※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。【年収例】年収450万円/...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 これまで医薬業界で身に付けた知識やノウハウを活かし、さらなるキャリアアップをめざせる環境です。<各職種について>・CRA(モニタリング担当/CRO管理等/内勤モニター)・PV・DM(治験/市販後)・統計解析、SASプログラマ・メディカルライティング・QC、QA・薬事申請・薬事翻訳・PMSモニター・MSL 等◎上記以外に...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/8 - 対象者 【臨床開発経験者歓迎!】医薬の知識・専門性を磨きたい方/多様な試験を通し、幅広くキャリアを積みたい方 <歓迎します:以下のような臨床開発職のご経験>CRA/内勤CRA/PV/MR/統計解析/CRC等<このよう...

お気に入りON お気に入りOFF 【山梨】製造管理者~セカンドキャリアを積む50代・60代の仲間が活躍!/年休126日/残業なし~

会社・病院株式会社ケミックス  -  住所 <勤務地詳細>山梨試験・ロジセンター山梨県上野原市八ツ澤2193-263
給与・年収 <予定年収>400万円~560万円(残業手当:有)<月給>265,000円~370,000円基本給:215,000円~300,000円その他定額手当:50,000円~70,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...  -  雇用形態 契約社員 正社員
求人詳細 ~これまでの経験が武器になる職場!セカンドキャリアを積む50代・60代の仲間が活躍!/年間休日126日/定時に帰宅できる~◆職務概要:医薬品製造業の製造管理者として業務に従事します。◆採用背景:現在、製造管理者が1名(30代後半)が業務を担当しています。更なる体制強化を目指し、これまでの経験を活かしていただ...
DODA  -  更新日更新日:2020/8/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかも必須です。・製造管理者およびQA経験者・薬剤師資格保有者<必要資格>必要条件:薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 薬事申請スタッフ募集!【東京都・麹町駅】欧州系の医療機器会社★整形外科分野でのご経験者歓迎★

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都千代田区麹町 JR中央・総武線、東京メトロ丸ノ内線「四ツ谷駅」より徒歩4分 東京メトロ有楽町線「麹町駅」より徒歩5分 JR中央・...
給与・年収 【年収】450万円 ~ 750万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 薬事申請業務に係る実務全般
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・薬事承認獲得本数2~3本以上(整形外科分野歓迎)・英語力(読書きビジネス)

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター(CRC)経験者募集!【福岡県】

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福岡県福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある当社提携の医療機関および当社福岡オフィス※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 535万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回、昨年実績(基本給×夏冬計3.0カ月分)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 福岡エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県です。※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。※OJT期間中(原則入社後2ヶ月)は、職務手当(30,000円/月)は支給されません。
医療転職.com  - 対象者■CRC経験者※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。

お気に入りON お気に入りOFF 品質管理(QC)、臨床検査技師、管理栄養士

会社・病院社名非公開  -  住所 ※お問い合わせください
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】各種書類(必須文書・モニタリング報告書等)のQC業務(品質管理業務)【主な業務】臨床試験がGCP、実施計画書および適用される規制要件を遵守して実施されているかどうかを確認し、 臨床試験の品質を維持・向上させる業務【配属】臨床開発部の配属となります。受託案件のQCを担当いただきます。
マイナビ薬剤師  - 対象者【募集用件】下記いずれかの経験者・QCの実務経験・CRA(臨床開発モニター)経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 540万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務新GCP(医薬品の臨床試験に関する基準)プロトコル(治験実施計画書)に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さらには、治験の進行状況や治験実施報告書の内容を確認したりと、スムーズに治験業務が行われるようにコントロールします。 ※...
Answers  - 対象者■CRA経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF [東京勤務]臨床開発モニター<経験者採用>

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区 上記は本社の住所です。 ※外部就労部門の場合は東京都内もしくは都内近郊の製薬メーカーでの常駐勤務となります。 転勤なし
給与・年収 600万円 〜 900万円まで 年俸:600万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給与:50万円~72万5000円 (年俸を12割で計算した額になります) ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター(CRA)として、医療用新薬や医療機器の開発過程におけるモニタリング業務、および終了手続きまでの全工程に携わって頂きます。 当社と取引のある製薬メーカーや医療機器メーカー(外資・内資)内での常駐スタイルもしくは受託型のいずれかで勤務頂きます。 多彩な案件依頼の中から、あなたのご経験と...
イーキャリアFA  - 対象者<必須要件> ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 【求める人物像】 ■CRAとしてキャリアを積みたい方 ■先端医療に携わり、専門性を高めたい方 ■管理職など...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】経験者CRA

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
給与・年収 458万円〜1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。■内資中堅CRO転職者『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長がPLをしっかり見てくれている印象』『いちCRAに対してもリーダーから開発部全体...
PASONA  - 対象者【必須要件】■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方★組織運営面で大切にしていること上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大切に...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】PMS/DM(データマネジメント)~フレックスタイム制度~

会社・病院株式会社インテージヘルスケア  -  住所 <勤務地詳細>池袋事業所東京都豊島区東池袋3-1-3 ワールドインポートマートビル8階
給与・年収 <予定年収>470万円~685万円(残業手当:有)<月給>240,000円~370,000円基本給:240,000円~370,000円<賃金形態>月給制固定給<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は前職・スキル・能力を考慮のうえ決定...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社のCRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント業務をお任せします。■業務内容・症例データを管理する業務、およびマネジメント・主に精神神経科、神経内科、糖尿病、感染症などを中心に幅広い症例プロジェクト■PMSとは:Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/15 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>※未経験の方もご応募可能ですが、以下の様な経験が一つでもある方歓迎です・CRO業界経験・データマネジメント業務経験者・BPOサービス業務経験者

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
革新的医薬品を生み出し届けます  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究事務局担当者(パート事務職員)

会社・病院名古屋第二赤十字病院・臨床研究推進センター  -  住所 愛知県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 名古屋第二赤十字病院では、臨床研究事務局担当者(パート事務職員)を募集しています。【業務内容】・臨床研究に関する手続き及び書類作成の支援・IRB(治験・臨床研究審査委員会)関連書類の作成※治験・臨床研究関連の事務業務の経験者歓迎
ICR研究入門  -  更新日更新日:2020/01/14

お気に入りON お気に入りOFF 営業経験者募集!歯のホワイトニングチェーンにて歯科向け営業【東京都・渋谷駅】セミナー講師や展示会出展企画など多岐にわたる経験ができます!

会社・病院ホワイトエッセンス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都渋谷区渋谷(渋谷駅より徒歩5分)
給与・年収 【年収】450万円 ~ 900万円 ※月45時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 BtoBの営業担当として、以下の業務をお任せする予定です。歯科医院、歯科関係の卸売会社等が顧客です。■アライアンス先への営業 -アライアンス先の検討、アプローチ方法の企画からお任せします■卸売会社に対する自社オーラルケア商品の営業活動 (現在も各種ドラッグストアや雑貨店へ、卸売会社を通して納品しています...
医療転職.com  - 対象者■必須要件・営業経験(法人、個人は問いません)・32歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため)■歓迎要件・BtoBでの営業経験・成長意欲の高い方【中途入社者事例】(業界)流通、不動産、金融 等...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 品川区
給与・年収 【年収】350万円~900万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床工学技士 or フィールドサービスエンジニア or 医療機器営業経験者募集!【東京または横浜】レントゲン機器、超音波診断装置のフィールドサービスエンジニアの求人

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都/神奈川県東京都港区芝浦(JR、東京モノレール「浜松町駅」)or神奈川県横浜市港北区新横浜(JR横浜線「新横浜駅」)
給与・年収 【年収】400万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:・病院、開業医を含めたレントゲン機器、超音波診断装置の「設置」「修理」「点検」などのメンテナンス業務・医療用画像サーバの保守メンテナンス・主な取り扱い機種が画像処理システムになりますので、パソコンのハードソフトウェア、ソフトウェアに触れる機会が非常に多いです。・担当のエリアを社有車にて...
医療転職.com  - 対象者【求める経験(必須)】・MEまたは医療機器の営業またはフィールドサービスエンジニアのご経験※35歳くらいまで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため)【能力】・パソコンのハードウェア、ソフトウ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院完全受託型のみのCRO  -  住所 福岡県
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。<具体的には>■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■データ回収■安全性情報の伝達■承認申請に必要な書類の作成 等※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴う場合...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験者(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2020/8/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【600万円~】臨床開発モニター@大阪/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100%/残業少なめ!