臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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長野県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
更新日:2023/12/9 - 
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
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オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA経験者募集【臨床研究プロジェクトリーダー（PL）】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです
社名非公開
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大阪府大阪市中央区 ※地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ※地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ※京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分
600万円 〜 800万円まで 【想定年収】 600万～850万程度 ※経験、スキルにより考慮 ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が月3万円支給されます。 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険、厚生...
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正社員
【担当業務】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいた...【必須条件】 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【あると望ましい】 ・製薬会社あるいはCROにおける治...
CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞
株式会社アクセライズ
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大阪府、東京都
550万円～900万円
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正社員
派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...【必須要件】■CRA経験者（主担当として2年以上）
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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大阪府豊中市
年収：380万円～
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正社員
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。
【具体的には】
・治験の依頼・契約締結、GCP・...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
PMSモニター※未経験者歓迎
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収420万〜470万
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙ調査)
・医師への調査の依頼
・契約書・覚書・ＩＲＢ資料作成と契約手続き、ＩＲＢ審査手続き
・セットアップ(...更新日:2023/12/9 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師獣医師MRCRC経験者理系大卒・院卒
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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茨城県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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東京都千代田区
月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
モニター（CRA）※大阪・未経験
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収400万円〜500万円
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って...更新日:2023/11/26 - 【必須条件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：23 歳...
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験モニター職（CRA/東京）
社名非公開
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東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館各線「八丁堀駅」徒歩５分各線「茅場町駅」徒歩９分■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙(地下１階に喫...
年収400万円〜600万円【給与】■月給：25万円～40万円※給与は面接を通じて、経験者スキルを考慮して決定
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正社員
製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が全体の約7割...更新日:2023/11/15 - 【学 歴】大卒以上【必須要件】■CRC、SMA、MR（理系卒）、医療従事者（薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士）で社会人経験が1年以上ある大卒以上の方【歓迎要件】■TOEIC600点以上募集年齢：24 歳～45 歳...
臨床開発モニタリング・経験者
社名非公開
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東京
能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定（当社規定による）450万〜600万 昇給：年1回 賞与：年2回
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正社員
治験、および臨床研究のモニタリング業務
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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群馬県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者
医薬品の市場調査や医薬品開発の受託サービスを行う日系企業
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東京都
480万円～800万円
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正社員
【具体的には】・企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント・モニター業務・臨床研究管理全般※ご経験に合わせた業務に従事いただきます。【必須要件】下記いずれかに当てはまる方・企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験・プロジェクトマネジメント経験・臨床研究等での事務局業務経験者・治験での調整事務局経験者・CRC経験者（経験年数...
臨床開発モニター（CRA）※未経験可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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大阪府大阪市北区
月給250,000円～470,000円、推定年収350万円～680万円
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契約社員
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
CMC薬事
社名非公開
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東京
700万円 〜 1,100万円まで ・健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
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正社員
CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、実際の申請業務をお任せしたいと考えております。 CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。 製薬会社でのCMC薬事経験者 英語スキル （書類作成、メール対応）
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
- 人気の求人
推定年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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富山県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。
・担当調査以外の業務（組織や...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【名古屋】モニター（CRA）※未経験
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
400万円 〜 550万円まで 社会保険完備 育児・介護のための時短勤務制度 健保提携施設 ベネフィット・ステーション クラブ活動 こころの健康相談 財形貯蓄 厚生貸付金 住宅ローン 企業年金（確定給付企業年金） 社...
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等...【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方
【全国からご応募可・完全リモート】経験者向けCRAポジション
社名非公開
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完全在宅 ※出張有
500万円 〜 800万円まで 500万円 ～ 800万円 ※職務手当、出張手当、交通費、在宅勤務手当別途支給
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正社員
臨床開発モニタリング業務 ・医療機関・医師の選定、実施依頼・契約手続き ・医師へのヒアリング、症例報告書の確認・回収、報告書の作成 ・CRA経験3年以上 ・選定から修了までお一人でご対応可能な方
【受託型：医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11...【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解...
【臨床研究モニター】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！希少な臨床研究モニターでのお仕事です！
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円 〜 900万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与：年3回（昨年度実績8.0ヶ月分） ・昇給：年1回 ■社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...
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正社員
臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者
RWES PMS モニタ−（未経験者可）
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 400〜550万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施され...
【大阪】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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【勤務地詳細】 【大阪事務所】 大阪市淀川区宮原3-4-30 【最寄り駅】 地下鉄・JR「新大阪駅」徒歩1分
450万円 〜 900万円まで 【給与詳細】 【月給】 245,000円～ 基本給 215,000円～等を含む/月 【福利厚生】 ■通勤手当（社内規定による） ■残業手当 ■退職金有 ■社会保険（健康、厚生年金、雇用、労災） ■全国保養...
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正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当し...【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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鳥取県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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北海道全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器領域臨床開発モニター※未経験者歓迎
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
医療機器領域臨床開発モニターとして医療機器メーカーなどから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)医療機器の提供及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成 ...更新日:2023/12/9 - 看護師保健師臨床検査技師理系大卒・院卒CRC経験者
【東京・大阪・福岡】未経験CRA ※複数名採用予定
社名非公開
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東京、大阪、福岡
400万円 〜 600万円まで
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正社員
大手CROにて臨床開発モニターのお仕事です。治験チームが作成する計画書に沿ってモニタリング業務に従事いただきます。 ・症例報告書の入手、SDVの実施、モニタリング報告書の作成 ・有事事象の確認、対応 MR、看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等、医療業界での勤務ご経験者
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
株式会社マイクロン
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東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
月収28万～35万円、推定年収448万～560万円
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正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
◆具体的には
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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島根県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床研究・市販後調査（PMS）担当 ※未経験可
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
月給244,000円～、年収400万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験）をお願いします。
【具体的には】
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング
・医療機器等の市販後調査の支援業務
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。
※クライアントであ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
年収：400～500万円 、月収：345,775円～436,471円（20時間分の固定残業代40,775円～51,471円を含む）
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2023/12/9 - CRC経験者保健師
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター 受託型
社名非公開
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東京
経験・能力を考慮の上規程により優遇
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正社員
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2023/12/9 - MRCRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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山口県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
グローバル外資系製薬メーカー
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東京都千代田区
年収500万円～1000万円
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正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国際共同治験）となります。
シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願い...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRC・看護師の方向け！【臨床開発モニター（CRA）】イメージングCROのパイオニア企業／大阪
社名非公開
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大阪府 大阪市淀川区 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分
400万円 〜 550万円まで 【月額基本給】24万円～35万円 ※残業代別 ※CRA経験者（3年未満）であれば下限25万円（理論年収400万円）から ※CRA経験者（3年以上）であれば下限28万円（理論年収448万円）から 【賞与】...
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、...以下いずれかに当てはまる方 ・CRAのご経験 ・CRCのご経験 ・看護師のご経験
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA経験者募集【臨床研究プロジェクトリーダー（PL）】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです
社名非公開
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東京都港区 ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分 ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分 ・南北線「六本木一丁目」駅よ...
600万円 〜 800万円まで 【想定年収】 600万～850万程度 ※経験、スキルにより考慮 ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が月3万円支給されます。 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険、厚生...
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正社員
【担当業務】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいた...【必須条件】 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【あると望ましい】 ・製薬会社あるいはCROにおける治...
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：800～1200万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PM（Project Manager）経験者募集
社名非公開
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東京都、大阪府
500万円 〜 800万円まで 社会保険など
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正社員
国際共同試験および国内単独試験の管理責任者として以下のマネジメント業務を実施する ・ 臨床試験の実施計画（タイムライン、予算、品質、リソース）に従った臨床試験の進行管理 ・ 臨床試験実施中に起こるイシューへの対応や防止策を講じるための各部門との協働の推進 ・ 海外のスタッフとのミーティング、メール、電...必須経験 ・臨床開発にかかわる業務10年以上またはCRA10年以上の経験 ・国際共同試験のCRAL（CRA Leader）の経験 ・プロジェクトマネジメントの業務経験 必須スキル ・特定の疾患領域に関する専門的な知識 ・海外...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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宮城県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験モニター職（CRA/東京）
社名非公開
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東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 各線「八丁堀駅」徒歩５分 各線「茅場町駅」徒歩９分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙(地下１階...
400万円 〜 600万円まで 【給与】 ■月給：25万円～40万円 ※給与は面接を通じて、経験者スキルを考慮して決定 【待遇】 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（別途部門業績ごとのインセンティブあり） ■各種社会保険完備（...
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正社員
製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が全体の約...【学 歴】大卒以上 【必須要件】 ■CRC、SMA、MR（理系卒）、医療従事者（薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士）で社会人経験が1年以上ある大卒以上の方 【歓迎要件】 ■TOEIC600点以上
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...更新日:2023/12/9 - 看護師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者理系大卒・院卒獣医師
DM・統計解析※管理職
株式会社エスアールディ
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。
【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築（EDCを含む）
各種症例リストの作成
データ入力・データクリーニング
データベース固定
チームのマネジメントと教育更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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山梨県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
-
岡山県
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
-
東京都
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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東京都
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力促進及び終了報告対応更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
