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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者!スキルUP!福利厚生充実!】大手CROでの臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都中央区 アクセス:水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス:堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
給与・年収 300万円 〜 500万円まで 年収:340万~430万(時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制) ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ(医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等)と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験者(1年以上) 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方

お気に入りON お気に入りOFF 【神戸】クリニカルディベロップメントコンサルタント

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 Clinical Development Consultant(旧CDL)として下記職務をお任せします。◆サイトへのコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持◆臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じ、国際共同試験及び日本単独試験において日本の施設の成果物並び...
PASONA  - 対象者【必須要件】■5年以上の臨床開発経験、あるいは3年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)があること ※CROのみのご経験の場合は、5年以上のモニター経験かつ3年以上のプロジェクトのリ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 品川区
給与・年収 【年収】350万円~900万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる成長...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に...

お気に入りON お気に入りOFF (医療機器メーカー)CRAサポート業務 内勤です

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都内
給与・年収 〜 400万円まで <福利厚生> 給与改定年1回 交通費全額支給 社会保険完備 退職金制度 表彰制度 健康診断 クラブ活動 育児時短制度 産休・育休・介護休制度 ◎福利厚生補助金制度 →医療費やコンタクトレンズの購入...  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 業務内容 臨床試験におけるCRAの内勤サポート モニターが医療機関に提出する書類、回収した書類の保管作業(紙原本保管、電子保存) 資料作成補助、提出用資料のファイリングサポートなどのモニターサポート
イーキャリアFA  - 対象者・臨床試験に係る業務経験者(短期間でも可能) その他、モニターやQC経験者など ・OAスキル(ワード、エクセル、パワーポイントなど)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり/土日祝日休み

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】 大阪府大阪市北区中之島 ※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【待遇/福利厚生】 ◆各種社会保険完備 ◆財形貯蓄 ◆生保・損保団体取扱 ◆持株会 ◆各種保養所 ◆退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) ◆在宅勤...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能 ◆癌領域 癌領域の経験 ◆国際共同治験 英語力(TOE...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性情報 ◆月平均残業時間20時間以下/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート ・医薬...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:・安全性情報の実務経験(日本の症例評価、報告の経験者がある方)・英語力(和訳スキル)<語学>必要条件:英語初級

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院CRA派遣とSMOを軸に治験に特化した事業を展開  -  住所 東京都
給与・年収 550万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告 など
Answers  - 対象者<求める経験>■CRA(臨床開発モニター)経験2年以上(施設の立ち上げから終了手続きまで一通りの経験が必要になります。)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。※受託型もしくは派遣型での就業となります。※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。
Answers  - 対象者■CRA経験者(経験年数不問)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験5年以上 ・マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・1年以上のCRA経験を有する方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】500万円~700万円程度(30歳~40歳モデル)*年齢・経験を考慮の上決定します*昇給月5月賞与(回数):2賞与用補足:夏7月、冬12月(状況により期末賞与あり)昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
マイナビ薬剤師  - 対象者■CROもしくは製薬メーカーにてモニター経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF シニア ラーニング&ディベロップメントスペシャリスト

会社・病院株式会社 アイコン・ジャパン  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F【2】東京オフィス東京都中央区日本橋馬喰町2-2-6 朝日生命須長ビル5F
給与・年収 <予定年収>410万円~800万円(残業手当:有)<月額>280,000円~<賃金形態>年俸制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職・経験を考慮のうえ、社内規定により決定します。■インセンティブ・ボーナス...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:ICONの全体的なビジネス戦略のニーズを満たす新しいカリキュラム、プログラムの特定、開発を含むラーニング(人材)、開発活動を実施し、管理します。・人材、クライアント、パフォーマンスへのコミットメントを中心としたICONの価値を認識及び実証し、遵守する・従業員として同社のビジネスに価値をもたら...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須要件:・モニター経験、またはモニター教育経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 経験者CRA/製薬メーカー勤務(外部就労型)

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月給>416,666円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>月給制月給賞...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:クライアント先にて、CRA業務を行います。■職務の特徴:大手製薬メーカー内で、メーカー社員と共に仕事を行います。本ポジションでは、臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了までを担当することができます。担当試験に関連した研修(SOP/製品、品目等)は、製薬メーカー側で実施します。外部...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/18 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRA経験・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)の経験・語学力(論文等の読解及び契約書等の理解、作成)■歓迎条件(あれば尚可。)・...

お気に入りON お気に入りOFF (西日本)(経験者歓迎)正社員採用 臨床開発職(内勤 PV・QC・開発アシスタント・MWなど)

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与・年収 <予定年収>380万円~(残業手当:有)<月給>175,700円~基本給:175,700円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。選考フローの中で、配属予定職種についてはご説明しますが、ご希望がございましたら、キャリ...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/24 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験>■必須要件:臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティン...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター

会社・病院分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院強力な開発パイプラインを持つグローバル医薬品メーカー  -  住所 東京都、大阪府、福岡県
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社のPMSモニターとして、施設選定、調査票の回収、契約書の締結、終了手続きまでご担当頂きます。
Answers  - 対象者【必須要件】■理系大卒以上■基礎英語力(読み/ヒアリング)■転勤が可能な方(東京・大阪・福岡)※上記全てを満たし下記いずれかに該当する方■PMSモニター経験(2年以上)■CRAもしくは他臨床開発の経験(2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【外部就労型:臨床開発モニター(CRA)】製薬メーカーでの勤務も可能!残業・休日出勤無く働けます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度(原則満...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【勤務時間】 9:00~17:30 (所定労働時間7時間30分、休憩1時間) ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) (国際共同治験プロジェクト担当)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京本社(五反田ファーストビル)東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビル
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>308,000円~基本給:308,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ※当ポジションは、国際共同治験に携わって頂くことを前提とした採用となります。■概要:同社のCRAとして、ご希望・ご経験に合わせたプロジェクトにて就業していただきます。最初にアサインされるプロジェクトはグローバルスタディのプロジェクトです。■組織について:CRAは800名以上で日本最大級、部署は領域別で約10個...
DODA  -  更新日更新日:2019/5/30 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必要業務経験・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・英語でのコミュニケーション可能な方※応募前にご不安な方は個人情報開示なく応募前面談が可能です。キャリアアドバイザーま...

お気に入りON お気に入りOFF (未経験)プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・能力を考慮の上規程により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。 まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
アイムメディカルリソース  - 対象者【必須要件】・治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【英会話スキルについ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】

会社・病院パイプライン豊富なグローバルメーカー  -  住所 東京都
給与・年収 500~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。 ・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進 ・科学性、信頼性の確保されたデータの収集 ・CROに対するモニタリング委託業務および管理 ・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます(目安)。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方(3年以上) ・英語力(TOE1C600点以上) ・大学卒以上

お気に入りON お気に入りOFF RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)...
アイムメディカルリソース  - 対象者絶対に必要な条件(業界・業務経験)、年数等々 <以下のいずれかのご経験をお持ちの方> ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 <経験者> ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF (経験者歓迎) 正社員採用 臨床開発職(内勤/PV・QC・開発アシスタント・MWなど)

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】常駐先基本的には東京都内でのご就業になります。 【2】常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与・年収 <予定年収>380万円~750万円(残業手当:有)<月給>155,000円~155,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>月給...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。選考フローの中で、配属予定職種についてはご説明しますが、ご希望がございましたら、キャリ...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験>■必須要件:臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティン...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪市中央区】モニター職(CRA)〜エムスリーグループの安定性/国内6大CRO/年間休日127日〜

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 <勤務地詳細>大阪支店大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル 9階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制※管理職の場合は年俸制<昇給有無>有<給与補足>※経験を考慮しのうえ決定します。...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ~CRO業界の国内6大企業のナレッジの下でスキルアップが可能/早期にリーダー職に就ける可能性もあり~【求人のポイント】・年休127日、完全週休2日、エムスリーグループの安定性で長期就業可能な環境・CRO業界のパイオニアとして長年の実績から多くのナレッジを吸収できる・クライアントも多数のため様々な業務を経験...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/8 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:モニターの実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF モニター・データマネージャー

会社・病院慶應義塾大学病院・臨床研究推進センター  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 慶應義塾大学病院では、難病や各種希少疾病等に対するアカデミア発の様々なシーズを用いた臨床研究を実施しています。臨床研究推進センターでは、これらの臨床研究における実施計画書作成段階から研究全体の流れをふまえ、研究者等とともに、モニター・データマネージャーが深く関与し研究を進めていきます。研究全体を...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/08/04

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】500万円~800万円※年齢、経験、能力を考慮の上、同社規定により決定します。■賞与:なし■昇給:年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務詳細】・プロトコールの作成、実施・各種調整業務(実施医療機関の選定、スケジュール調整等)・モニタリング・QC・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査-実施医療機関への治験依頼・契約手続き-治験薬の交付及び回収-症例報告書の回収・点検...
マイナビ薬剤師  - 対象者・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)

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会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【月収】22.0万円~25.0万円【年収】440万円~500万円程度入社後、約5ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。月給:241,000円~262,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、ご年齢30歳未満の方なお、経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします※長期継続によるキャリ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA職【Srポジションを含む】

会社・病院社名非公開  -  住所 札幌、東京、大阪、福岡
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 福利厚生健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 退職金制度、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 募集背景 臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、語学力(英語)が高く、 臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。 【仕事内容】 治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて...
イーキャリアFA  - 対象者モニター経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 千代田区
給与・年収 【年収】~600万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【詳細情報】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】以下のいずれかの経験を有する方■CRA経験者(目安:実業務3年)【求める人物像】■弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CRA経験者

会社・病院株式会社 アイコン・ジャパン  -  住所 <勤務地詳細>【1】東京本社東京都千代田区神田美土代町9番地1 MD神田ビル 6F,7F【2】ナイフィックスオフィス東京都中央区日本橋兜町21-7
給与・年収 <予定年収>410万円~800万円(残業手当:有)<月額>280,000円~基本給:280,000円~<賃金形態>年俸制補足事項無し<昇給有無>有<給与補足>・インセンティブ・ボーナス制度あり(年1回4月支給)・前職・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務を行う。試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP/WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施されることを保証するためにそれらの実施医療機関のモニタリングを行う。■モニター数:約80名(2016年3月現在)■...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・1年以上のCRA経験者■歓迎条件:・オンコロジー経験者・ビジネスでの英語実務経験ある方<英語について>要最低限のビ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター

会社・病院大手薬局グループのCRO  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 下記業務に従事していただきます。■モニタリング業務■治験実施の施設訪問■参加医師や施設による調査■調査進捗管理■調査現場の対応■研究会の企画等※外部就労型:製薬メーカーにて就業頂きます。メーカースタッフとして、クライアントの社員と共に担当試験に携わって頂きます。※ご希望により、受託案件のご案内が出来る場...
Answers  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニターの1年以上の経験※医療機器CRAとしてご勤務されていた方も歓迎です。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター

会社・病院質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO  -  住所 福岡県
給与・年収 450万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。
Answers  - 対象者<求める経験>■CRAの経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 京都府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF 【10月1日入社】【東京】【未経験】医療機器開発CRA(モニター)/平均残業20時間以内

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成■組織風土:社員同士、あるいは上司と部下との間でも自...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRC、医療機器営業、医療機器フィールドエンジニア経験3年以上■歓迎条件:医療機器または医薬品の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF (東京)CRA/臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:[本社] 東京都文京区小石川 (最寄駅:地下鉄三田線/春日駅)転勤:なし
給与・年収 月給:250,000円~※経験・資格・能力により決定します。 ※月給は固定手当を含めた表記です手当:通勤手当、残業手当予定年収:400万円~700万円(残業手当:有)※予定年収はあくまでも目安の金額であり、 選考を...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CRAとして就業<担当分野>90%は医薬品担当となります。コストとクオリティが求められる時代において、高品質でありリピーター客が多いのが特徴です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/22 - 対象者□経験■必要経験:・新薬の治験モニターとして実務経験が3年以上の方 □資格・免許: 不問 ※転職経験が2回までの方※35歳位まで(長期勤務によるキャリア形成の為、若年層等を対象)

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの臨床開発モニター/ MR・看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRCのご応募歓迎!【東京都と大阪府で合計10名募集】★入社は2020年4月予定★

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府本社: 大阪市淀川区東京オフィス: 東京都港区東新橋
給与・年収 【年収】440万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年3回、2016年度実績8ヶ月分※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検■モニタリング手順書・報告書作成■症例報告書の変更または修正の手引作...
医療転職.com  - 対象者以下いずれかに当てはまる方で、<経験> ① CRA経験1年程度の方 ② CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 ③ MR(先発品1社経験、病院担当、2016年~2019年新卒入社者)<あれば尚可> ○ 英語力【その他】 ○ C...

お気に入りON お気に入りOFF 品質管理(QC)、臨床検査技師、管理栄養士

会社・病院社名非公開  -  住所 ※お問い合わせください
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。賞与:年2回 (6月・12月)昇給(回数):1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】各種書類(必須文書・モニタリング報告書等)のQC業務(品質管理業務)【主な業務】臨床試験がGCP、実施計画書および適用される規制要件を遵守して実施されているかどうかを確認し、 臨床試験の品質を維持・向上させる業務【配属】臨床開発部の配属となります。受託案件のQCを担当いただきます。
マイナビ薬剤師  - 対象者【募集用件】下記いずれかの経験者・QCの実務経験・CRA(臨床開発モニター)経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!定着率の高い優良企業での求人です。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪 ②東京
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として 月12...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更また...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF (経験者)CRA

会社・病院パーソルファーマパートナーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大森支社東京都大田区山王2-5-13 大森北口ビル5F
給与・年収 <予定年収>400万円~800万円(残業手当:有)<月額>220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>年俸制年俸額...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:臨床試験(治験)に関わるモニタリング業務を行います。※将来的には、マネジメントだけでなくスペシャリストとして活躍する場も用意しています。■業務の特徴:・おおよそ2~4施設を担当し、GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。受託プロジェクトは、外資/内資を問いません。また、プロジェクト...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:臨床開発モニターの実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CNS領域

会社・病院サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社  -  住所 東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス27F
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトスペシャリストは、実行された契約および顧客の期待に従って、契約されたサービスおよび期待がプロジェクトチームによって確実に実行されるように、プロジェクトリードによって割り当てられた管理および支援活動を行います。 ・プロジェクトファイルおよび試験情報(例:規制文書、試験マスターファイル(...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

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