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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター

会社・病院質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO  -  住所 大阪府
給与・年収 450万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。
Answers  - 対象者<求める経験>■CRAの経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院エイツーヘルスケア株式会社  -  住所 大阪府大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 年収450万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 <プロジェクトについて> CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター

会社・病院一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO  -  住所 大阪府
給与・年収 480万円~720万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等
Answers  - 対象者【必須要件】■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Associate CRA

会社・病院世界トップクラスの外資系CRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 450万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施して頂きます【具体的には】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDV...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに該当する方■CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上)■GCPの知識

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪・福岡】CRA(経験者)※世界最大手CRO/様々な疾患のPJT経験が積めます

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【2】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F【3】福岡オフィス...
給与・年収 <予定年収>500万円~850万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <モニターとして長期キャリア形成したい方/自己管理型で自由度高く働きたい方/専門性高いモニターを目指す方>医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。■企業特徴:・グローバル試験受託割合60%。ローカル試験、グローバル試験をバランスよく受託しています。・「いろいろな疾患を抱えている...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験><必須要件>CRA経験1年半以上<歓迎要件>・ビジネスレベルの英語力・国際共同試験の経験・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経...

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター(福利厚生充実!残業少なめ)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区及び出向先 ※JR・東京メトロ「神田駅」より徒歩5分 又は 東京23区内で転勤等なし、自宅から通える範囲で割り振られます。
給与・年収 300万円 〜 ■年収340万~(月収24万~) ※上記は賞与を含んだものとなっております またCRA未経験の方の給与設定となっており、 ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。 <モデル年収> ・380万円~500万円/...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 CRAとして、依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール(治験実施計画書)に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。 また教育体制も整っているので、CRA(臨床開発モニター)未経験者でも...
イーキャリアFA  - 対象者・CRAに興味のある方 ・看護師、薬剤師、MR、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方 ・一般的なPCスキル(Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度) 【歓迎条件】 ・英語にアレルギーの無い方(スキ...

お気に入りON お気に入りOFF 優良中堅CROでの教育研修担当者!(東京・大阪)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪本社、東京オフィス
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 海外研修、産前・産後休暇、育児休暇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社の教育研修担当として、以下業務をご担当頂きます。 ・各研修(新人研修、階層別研修、継続研修)の担当講師、資料作成、社内講師の手配 ・新しい研修プログラムの検討
イーキャリアFA  - 対象者【必須(MUST)】 ○医薬品・医療機器等での業務経験がある方 ○後輩の育成・教育担当経験がある方 ○教育研修に興味があり、熱意がある方 【歓迎(WANT)】 ○製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等にて、モニターの...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。 出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。(出産後ブランクのある方でも可)
アイムメディカルリソース  - 対象者 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医療機器開発CRA(モニター)/最新医療機器・再生医療多数~平均残業時間/20時間以内~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発モニターとして、下記業務を担当していただきます。・医療機器臨床試験〔治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成、必須文書の確認などの文書管理(Document Control)業務など・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコールなど)の作成・治験実施に関わる書...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:医療機器または医薬品の臨床開発経験■歓迎条件:プロジェクトリーダーやマネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。<プロジェクト・受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。<CRAのサポート体制>現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5F
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/リーダークラス) ※経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
給与・年収 700万円~850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【具体的には】■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■新GCP下での臨床開発モニター経験を5年以上お持ちの方■人的マネジメント経験をお持ちの方(3人以上)■課長、係長またはチームリーダーの経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 《派遣型》CRA 【福岡】

会社・病院株式会社トライアングル  -  住所 福岡県派遣先による
給与・年収 300万円〜900万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。【プロジェクト先】アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。【キャリアパス】将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。 【募集背景】プ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験者※直近モニター業務から少し離れていた方・時短勤務希望の方大歓迎です。※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区【アクセス:東京メトロ「三越前駅」直結、またはJR「新日本橋駅」から徒歩4分、「東京駅」から徒歩8分程度】
給与・年収 【年収】400万円~700万円(残業手当:有)【基本給】250,000円~430,000円賃金形態:月給制昇給有無:有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発・海外を含む臨床開発、薬事業務を中心に担当頂きます。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/02 - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上■必須条件:・海外臨床開発、がん治療薬開発(CMC業務)経験募集年齢:28 歳~35 歳年齢制限事由:特定職種の特定年齢層に限定して募集するため

お気に入りON お気に入りOFF 賞与年3回、子育てと仕事の両立 臨床開発モニターのご案内です

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市淀川区宮原
給与・年収 年収500万円〜800万円賞与年3回時間外別途支給昇給年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務具体的には・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定・治験責任医師への治験実施計画の説明、以来及び合意書の作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収、点検・モニタリング手順書、報告書の作成・症例報告書の変更、修正、手...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/09 - 対象者大卒以上臨床開発モニター実務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収450万円 ~ 650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし) 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用予定あり)
求人詳細 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター

会社・病院大手製薬グループのCRO  -  住所 東京都
給与・年収 ~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■臨床開発に関わるモニタリング業務に携わって頂きます。
Answers  - 対象者<必須要件>■3年以上のモニター(CRA)の経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報【大阪】★スタッフレベル

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
給与・年収 400万円〜670万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外安全性情報の 一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験を2年以上お持ちの方※派遣の経験でも可【歓迎要件】▼医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者▼プロジェクト推進・提...

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい) ・グローバル試験の経験 ・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成
Answers  - 対象者【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】愛知県名古屋市中区丸の内※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関係なく...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/04 - 対象者【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能◆癌領域癌領域の経験◆国際共同治験英語力(TOEIC730点...

お気に入りON お気に入りOFF 外資系製薬会社のサイトマネージャー【東京都・新宿駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿 ● JR・小田急線・京王線・都営新宿線「新宿」駅より徒歩8分 ● 都営地下鉄大江戸線「都庁前」駅よ...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【概要】■臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書(SOP)、Site Monitoring Plan(SMP)、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い、臨床試験を実施する。■スタディチームメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業務の進捗状況を自己管理する。■治験実施医療...
医療転職.com  - 対象者【必須】● 学士(ライフサイエンス、保健、薬学、看護の分野が望ましい)または臨床分野における同等の経験。● ICH-GCP、ガイドラインおよび日本の規制要件に関する知識。● CRA経験が5年以上● グローバル試験経...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)★英語力を活かしてグローバルに活躍

会社・病院株式会社アイコン・ジャパン DOCS部  -  住所 客先常駐型のCRA(臨床開発モニター):都内外資系製薬会社での常駐勤務(東京23区など)◎基本的に直行直帰となります。受託業務型のCRA(臨床開発モニター...
給与・年収 年俸500万円以上◎経験・能力等を考慮◎1/12を毎月支給◎別途時間外勤務手当あり 【年収例】 586万円/32歳・前職含め経験5年/年俸540万円(月額45万円)+残業手当 804万円/40歳・前職含め経験8年/年俸744万円...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品/医療機器の臨床試験におけるCRA(臨床開発モニター)業務 【具体的には】 製薬会社常駐型のCRA(臨床開発モニター)または受託業務型のCRA(臨床開発モニター)業務をご担当いただきます。■GCP適合性調査■医療機関および治験責任医師候補の選定■治験依頼および契約■安全性情報の収集・報告■症例報告書の点検■治...
リクナビNEXT  -  更新日更新日:2019/9/20 - 対象者 CRA経験2年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。 【具体的には】 ・製薬会社、CROでのCRA経験をお持ちの方。・大学や病院などの臨床研究で、GCP下でCRA経験をお持ちの方。

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型

会社・病院シミック株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、受託型での臨床開発職を募集しています。臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。【具体的には】■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択■...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下におけるモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験採用/転勤なし】 東京/CRA(臨床開発モニター) 年間休日124日

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 年収350万円〜(経験による)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <<医薬品の安全性と効果を評価するためのモニタリング業務>>*治験実施機関の選定〜治験実施機関との契約交渉、契約締結*治験実施準備*治験が医療機関において実施基準(GCP)に則って適切に行われているかの監視(モニタリング)*資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明〜...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/19 - 対象者SMOまたは大学にてCRC(治験コーディネーター)の業務経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) *未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 東京or大阪勤務/外部就労型 臨床開発モニター(経験者採用枠)

会社・病院社名非公開  -  住所 勤務地の選択は可能です。・東京都港区・大阪府大阪市北区
給与・年収 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】国内治験、国際治験モニタリング業務*治験実施機関の選定?治験実施機関との契約交渉、契約締結*治験実施準備*治験が医療機関において実施基準(GCP)に則って適切に行われているかの監視(モニタリング)*資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明?進行状況の確認、症例報告書の回収、報告書...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/03 - 対象者・GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)募集年齢:~52 歳年齢制限事由:若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】未経験CRA(2020年4月入社) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2020年4月入社/複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:<以下いずれかに当てはまる方>・CRA経験1年以上の方・CRC/薬剤師/臨床検査技師/看護師経験の方・MR(先発品)で病院担当経験の方■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京・大阪・名古屋・福岡
給与・年収 〜 900万円まで 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) 【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【待遇/福利厚生】 各種社会保険完備、財形...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験(経験年数不問) (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF CRA(東京)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディングス(東証一部上場)

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3F
給与・年収 <予定年収>370万円~(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1)臨床研究モニター業務・施設訪問しての研究立上げ…参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)(2)医師主導モニター業務…医師が主体となって行...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験(企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可)■歓迎条件:マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【福岡】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。<プロジェクト・受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。<CRAのサポート体制>現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...

お気に入りON お気に入りOFF 【新宿勤務/年間休日124日】未経験CRA(臨床開発モニター)/転勤なし

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 350万円 〜 450万円まで 年収350万以上  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 (臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定、医療機関との契約、症例の管理、 症例報告書の回収など、新薬開発における主要な業務を行っていただきます。)
イーキャリアFA  - 対象者CRC(治験コーディネーター)経験者

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの臨床開発モニター/ MR・看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRCのご応募歓迎!【東京都と大阪府で合計10名募集】★入社は2020年4月予定★

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府本社: 大阪市淀川区東京オフィス: 東京都港区東新橋
給与・年収 【年収】440万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年3回、2016年度実績8ヶ月分※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検■モニタリング手順書・報告書作成■症例報告書の変更または修正の手引作...
医療転職.com  - 対象者以下いずれかに当てはまる方で、<経験> ① CRA経験1年程度の方 ② CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 ③ MR(先発品1社経験、病院担当、2016年~2019年新卒入社者)<あれば尚可> ○ 英語力【その他】 ○ C...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】CRA(臨床開発モニター)/医薬品・医療機器の臨床開発業務における受託業務及び人材派遣サービス

会社・病院社名非公開  -  住所 【近畿】大阪府 大阪市中央区(派遣先による)
給与・年収 ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:年2回(7月・12月) ●待遇:通勤手当、寮社宅、退職金制度、出張手当、赴任手当、派遣手当、職務手当、キャリアコンサルティング、資格取得支援...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 医薬品、医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【職務詳細】 ・医師やCRCとのやり取り、書類回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 【備考】 出張は...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・CRA経験(1年以上) 【尚可】 ・TOEIC530点以上 ・英語を使った実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:350〜400万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務。<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p> <p></p>■職務概要・製薬...
アイムメディカルリソース  - 対象者○営業事務のようなサポート事務経験者 ◎ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ◎英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・柔軟な対応が...

お気に入りON お気に入りOFF (MR経験者)ポジションサーチ

会社・病院エムスリー株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ10F
給与・年収 <予定年収>500万円~850万円(残業手当:無)<月額>300,000円~(以下一律手当を含む)基本給:230,000円~固定残業手当は月、25時間0分該当分、66,000円(年収500万円の場合)~(年収850万円の場合)を支給予定...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■候補者の意向や適性に応じて、エムスリーグループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります(1)戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援(2)電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援(3)プロジェ...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:(1)製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)(2)インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけ...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報(経験者)~国内CROのリーディングカンパニー~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~9階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 安全性情報管理業務全般を担当していただきます。・国内における治験、製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報などによる海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳・英語訳(CIOMS、Med Watch、Annual reportなど作成)...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・安全性情報管理業務の実務経験および、国内症例評価、報告の経験・医薬理科学のバックグラウンドおよび、安全性管理業務経験・英語力※海外症例(...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター

会社・病院再生医療に注力した企業  -  住所 東京都
給与・年収 480万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の臨床開発モニターとして、臨床開発を担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験2年以上(CROの方でも可能です)

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