臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
未経験からきちんと学べるCRA（臨床開発モニター）
株式会社アスパークメディカル
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東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
月給24万円～45万円
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正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...
更新日:2019/12/12 - 
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか1年以上の実務経験をお持ちの方
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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大阪府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2019/12/12 - ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持ちの方
・社会人経験2年以上
【東京】臨床開発業務
アステラス製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋本町2-5-1
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記はあくまで目安であり、前職の経験・スキルを考慮の上、...
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正社員
以下いずれかの業務をおこなっていただきます。＜クリニカルプログラムマネージャー＞臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の...更新日:2019/12/5 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・大学（理科系学部）卒業以上・TOEIC(R)テストスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること・臨床開発経験5年以上の方・臨床開発計画及びプ...
Senior Clinical Research Associate /シニア臨床開発モニター【経験者】東京・東京・神戸
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等も行っていただきます。国内外の製薬メーカーのビジネスパートナーとして新薬開発のための臨床試験をサポート。製薬メーカーと医療機関の橋渡し役としてご活躍ください。【具体的には】▼治験を実施する医療機関や医師の選定▼治験の依頼・契約▼治験薬の交付・...【経験者】 Sr.CRA◆CRAの業務経験4年以上◆リーダー経験が有れば尚可【求める人物像】◇チームワークを大切にできる方◇他者と良好な関係を築くのが得意な方◇的確な状況把握と臨機応変な判断力
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2019/12/12 - ・CRAの実務経験が1年以上ある方
《派遣型》CRA 【東京】
株式会社トライアングル
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東京都新宿区西新宿3-2-4 親和ビルディングF5
300万円〜900万円 ※経験に応ず
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正社員
■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。【プロジェクト先】アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。勤務先は東京23区内となります。【キャリアパス】将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CRO...【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）経験者※直近モニター業務から少し離れていた方も応募可能です。※勤務地・常駐先企業・担当プロジェクトは希望を考慮いたします。
臨床開発モニター ※大手外資系CROへの派遣
セントランス株式会社
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東京都都内プロジェクト先（品川）大阪府府内プロジェクト先
600万円〜1400万円
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正社員
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★【ミッション】外資系トップCROプロジェクトへのアサインを予定しています。医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当頂き、GCPの則った臨床試験の実施と記録、報告までをフォローして頂きます。派遣先の企業で...【必須要件】■臨床開発モニター経験(2年以上)【派遣型での就業のメリット】大手外資CROと聞くと残業時間や英語のハードルが高いように感じることもあるかもしれませんが、直接雇用と異なり、派遣型での就業では残...
クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：850~1450万
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。
【医薬品CPM・医療機器CPM】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・プロジェク...更新日:2019/12/12 - ＜以下のいずれか＞
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント
臨床開発職：モニター
社名非公開
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大阪
一般：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回
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正社員
・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実...・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。（ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ）
【※管理職候補※臨床開発モニター(CRA)】年収700万円以上！グループでSMO企業も有する企業です。
社名非公開
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東京都中央区
700万円 〜 800万円まで 月給36万円～ 想定年収700万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・基本給33.5万円～ ・通勤手当（上限5万円/月） ・住宅手当1.5円～4万円 ・家族手当1万...
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正社員
【仕事内容】 治験におけるモニタリング業務 ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ＜将来の管理職候補を募集しております＞ 当...【必要スキル】 ◆理系大卒以上 ◆CRA経験5年以上 ◆4～5名程度の部下をまとめた経験 ◆課長・係長またはチームリーダー経験 【歓迎スキル】 ◆がん経験があれば尚可 ◆英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可 【求める人...
【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター 受託型
社名非公開
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東京
経験・能力を考慮の上規程により優遇
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正社員
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上
CRA（臨床開発モニター）
再生医療に注力した企業
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愛知県
400万円～500万円
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正社員
■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。＜具体的には＞■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など【必須要件】下記いずれかに該当される方■専門卒以上でCRC経験者■修士卒以上かつ企業での就業経験をお持ちの方
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
【年収】～900万円
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正社員
■仕事内容受託プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書に従ってモニタリング業務を実施していただきます。■研修について・専門知識や薬の周辺知識、ＧＣＰに関する知識を学べる研修を定期的に実施・海外Ｄｒを招いての勉強会を実施・e-ラーニングにより、個人のスキ...【必須条件】■臨床開発モニター（CRA）経験1年以上
CRA（臨床開発モニター）
ACメディカル（CRO事業部）株式会社
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東京都
350万円～700万円
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正社員
■医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。■臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。1人あたりの担当プロジェクトは1～2本です。■品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指していま...【必須要件】■CRAの経験を1年以上お持ちの方
CRA（臨床開発モニター）
国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO
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大阪府、東京都
540万円～850万円
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正社員
■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務新GCP（医薬品の臨床試験に関する基準）プロトコル（治験実施計画書）に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さらには、治験の進行状況や治験実施報告書の内容を確認したりと、スムーズに治験業務が行われるようにコントロールします。 ※...■CRA経験が1年以上ある方
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2019/12/12 - CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方
【東京】臨床開発モニターリーダー※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業
大正製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都豊島区高田3-24-1
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～450,000円基本給：300,000円～450,000円＜賃金形態＞月給制ポジションにより年俸制の場合あり＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は、能力・...
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正社員
臨床開発モニターリーダーとして、下記の業務を行っていただきます。・臨床開発パッケージの企画立案・臨床試験の企画、推進の実務（プロトコールのリーダー）※経験により、臨床開発部、開発企画部への配属となります。■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療...更新日:2019/11/21 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上）・プロトコールリーダー経験（施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験）・コミュニケーションスキル・海外文献の読解スキ...
【東京】臨床開発モニター※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
株式会社新日本科学PPD
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
＜予定年収＞400万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞305,000円～625,000円(以下一律手当を含む)基本給：255,000円～525,000円固定残業手当：40,775円～83,556円（固定残業時間20時間0分/月）※超過した時間...
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正社員
■業務内容：臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。1人平均1プロトコール、担当施設は平均3～5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。■組織構成：臨床事業部の開発部隊は東京と大阪、鹿児島の3拠点のいずれかに在籍をしております。■教育・...更新日:2019/10/28 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・理系のバックグラウンド・製薬メーカーまたはCROでのモニター経験者（2年以上）・コミニュケーションスキル、ネゴシ...
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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【勤務地】東京都港区芝浦※将来的な転勤可能性あり【勤務地最寄り駅】・浜松町駅から徒歩5分 （屋根がついているため雨天時も通勤が楽です。）・最寄り駅は浜...
【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
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正社員
【業務内容】医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をお願いします。・医療機関/医師の要件調査・臨床試験の打診・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・スタートアップミーティング・症例登録推進・品質保証/SDV・有害事象対応等更新日:2019/10/04 - 【必須要件】臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上【歓迎要件】・ＣＲＣ経験者・医師主導治験経験者・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能）・リ...
CRA（臨床開発モニター）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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大阪府
450万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。＜求める経験＞■CRAの経験1年以上
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 中央区
【年収】420万円～1000万円位
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正社員
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。≪具体的には≫■治験依頼予定の治験責任...■CRA経験を1年以上お持ちの方
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 中央区
【年収】400万円以上（28歳モデル）
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手続き ◆薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実...【必須経験】■専門卒以上■CRA経験者英語力は今後、必須（グローバル対応）【求める人物像】■同社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方■社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方■コミュニケー...
CRA（モニター）
グローバルトップ規模のCRO
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東京都、大阪府
400万円～1100万円
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正社員
＜職務内容＞■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告...＜必須要件＞■CNS領域におけるCRA経験をお持ちの方
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師
社名非公開
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北海道 札幌市中央区
【年収】450万円程度（25歳～30歳）
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正社員
■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...
RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 800〜1200万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
仕事内容 担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務 ■職務概要 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）...絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・Medical Affairsにお...
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師
社名非公開
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東京都 港区
【年収】400万円～450万円程度（27歳～30歳モデル）
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正社員
【業務内容】・医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問・治験手続き全般医師や医療機関への説明・モニタリング報告書作成 等≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...
【※管理職※臨床開発モニター（CRA）】大手医療系企業のグループ会社！年間休日120日以上でプライべートも充実！
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
600万円 〜 固定給制 年収600万円～ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...
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正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00 【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)
CRA（臨床開発モニター）
医療機関から派生したCRO
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東京都
350万円～700万円
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。＜具体的には＞■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き※担当する試験は第1相試験、BE試験が中心です。【必須要件】■1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2019/12/12 - ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力（読み書きレベル）
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2019/12/12 - CRA経験1年以上お持ちの方
【経験者】臨床開発モニター職 ＜東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能＞
株式会社ワールドインテック
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＜勤務地詳細＞東京23区内東京23区内のプロジェクトをアサインします。
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は経験能力考慮の上決定します。■昇給：年1回（2月）■賞...
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正社員
＜東京23区内・製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です＞■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。■特徴：...更新日:2019/11/11 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験1年以上＜語学補足＞簡単な読み書きができるレベル
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：370万円～450万円
-
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理
・スケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備等
（データ入...更新日:2019/12/12 - ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
以下いずれかの経験必須
（クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全...
【東京】コミュニケーションサポート職～治験関連の経験者向け～
株式会社メディサイエンスプラニング
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞333,333円～基本給：333,333円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
■業務内容：グローバル治験において、システムサポートを含めた英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。主に、英文でのモニタリングレポート作成やチェック、テレカン時の通訳業務、治験管理システムのトレーニングサポートを行います。■配属先：2013年7月に新設された「インターナショナルコミ...更新日:2019/11/14 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・治験関連の経験（治験管理システムの経験尚可）・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC(R)テスト800点以上相当）＜語学＞必要条件：英語上級
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
-
正社員
【仕事概要】■臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認する■症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能【歓迎要件】・英語での業務経験または、今後積...
【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）
シミック株式会社
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東京都東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング
450万円〜800万円 ※経験に応ず
-
正社員
大学・アカデミアへの臨床試験支援業務をお任せ致します。＜職務内容＞・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し...【必須要件】臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上（CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください）【歓迎要件】・ＣＲＣ経験者・医師主導治験経験者・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の...
ポジションマッチ（CRA／DM／PV／統計解析／PMS）
株式会社アールピーエム
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東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒...
年俸：350万円以上～840万円※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。【年収例】年収558万...
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正社員
ご経験や知識に合わせて、さまざまなポジションを用意しています。あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。■CRA・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニタリング報告書の作成など■内勤CRA・治験関連文...更新日:2019/12/9 - 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験がある方／医薬への知見をお持ちの方 ＼下記のような経験をお持ちの方を歓迎します／CRA（臨床開発モニター）／内勤CRA／モニターサポート／MR／PMSDM／QA／PV／統計解析...
【医薬品臨床開発の統計解析 ※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関
社名非公開
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新宿区
【年収】450万円～700万円＜年俸制＞
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正社員
■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析スフとを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。更新日:2019/10/25 - 【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...
臨床開発モニター
社名非公開
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大阪
想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
【大阪】CRA（東証一部グループ/ワークライフバランス重視※1人=1プロトコール）
パーソルファーマパートナーズ株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪支社大阪府大阪市中央区久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F
＜予定年収＞450万円～800万円(残業手当：有)＜月額＞220,000円～基本給：220,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
■業務内容：臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を行います。※将来的には、マネジメントだけでなくスペシャリストとして活躍する場も用意しています。■業務の特徴：・1人＝１プロトコール。おおよそ2～4施設を担当し、GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。受託プロジェクトは、外資／内資を問いません...更新日:2019/10/24 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：臨床開発モニターの実務経験のある方
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2019/12/12 - CRA経験1年以上お持ちの方
医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
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東京都新宿区
年収550万円～750万円
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正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、マネジメント更新日:2019/12/12 - ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英語力（TOEIC800点前後、ビジネスレベル）
・理系大卒、院卒以上
【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1
350万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して...【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できる)■医療機器への...
【名古屋】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
＜予定年収＞430万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※...
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正社員
■仕事内容：医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。■業務詳細：業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実...更新日:2019/11/14 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須要件：CRA経験2年以上■歓迎経験・知識英語スキル＜必要資格＞歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR：Medical Representative（医薬情報担当者）
CRA（治験モニター）管理職候補
株式会社エスアールディ
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東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
700万円〜850万円 ※経験に応ず
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正社員
＜治験におけるモニタリング業務＞■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等【必須経験】■CRA経験5年以上■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験）【歓迎要件】▼がん経験があれば尚可▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可
【東京】経験者CRA
株式会社MICメディカル
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東京都港区虎ノ門 4-3-9住友新虎ノ門ビル 8階
458万円〜1000万円
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正社員
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。■内資中堅CRO転職者『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長がPLをしっかり見てくれている印象』『いちCRAに対してもリーダーから開発部全体...【必須要件】■GCP下で2年程度以上のモニター実務経験をお持ちの方★組織運営面で大切にしていること上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大...
CRA（臨床開発モニター）
