臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き
更新日:2020/6/4 - 
MRCRC経験者CRA経験者
【東京】CRA～Oneプロジェクト制／希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富～
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル【２】第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル【３】第五オフィ...
＜予定年収＞420万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：215,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...
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正社員
～東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容：新薬開発もしくは製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。同社は「Oneプロジェクト制」により、治験の本質を深く理解し、...更新日:2020/3/23 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・モニタリング経験のある方 ■歓迎条件：・英語力
【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者
デルフィ株式会社
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大阪府をはじめ大阪・神戸・京都 等※プロジェクト・クライアント先による
468万円〜916万円 ※経験に応ず
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正社員
外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引が...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方【歓迎要件】▼高難易度疾患領域のご経験▼グローバルスタディのご経験▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション...
臨床開発モニター（CRA） ＊未経験者
社名非公開
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大阪
・賞与年3回 昇給年1回 ＊前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収：440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)
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正社員
<p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...【学歴】大学院、大学卒以上 （理系）【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします＜経験＞? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...
臨床開発モニター・CRA/東京
社名非公開
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東京都新宿区
【年収】400～550万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム...更新日:2020/04/18 - 【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...
CRA（治験モニター）業務
社名非公開
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東京
※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定致します。※家族手当有（税法上の配偶者がある場合、配偶者及び子1人につき10,000円/月）※固定給 ※想定年収450万〜 ・年間賞与：夏季・冬季 ・昇給：年1回
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正社員
＜治験におけるモニタリング業務＞◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等必須スキル◆理系大卒以上◆CRA経験2年以上歓迎スキル◆英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可求める人物像◆挑戦する意欲がある人、責任感がある人。
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：450万～800万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成
・...更新日:2020/6/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】臨床開発モニター ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞大阪本社大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
＜予定年収＞400万円～(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・1...
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正社員 正社員
【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。■業務概要：医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠し...更新日:2020/5/25 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験1年以上
臨床開発モニター
社名非公開
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大阪
想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2020/6/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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東京都港区虎ノ門【アクセス：虎ノ門駅より徒歩10分程度】
想定年収400万～750万円程度（経験、スキルにより考慮）賃金形態：年俸制昇給有無：有※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月額は固定手当を含めた表記です。社会保...
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正社員
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きますモニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応、等。担当施設数は10～15程度になります更新日:2020/05/25 - 【学歴】大学院、大学卒以上■必須条件：製薬会社，CROにてCRA経験1年以上■応募条件（歓迎スキル）・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識（基礎レベル。循環器...
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2020/6/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
大手CROでのCRA（経験者・臨床開発モニター）の募集です。福岡
社名非公開
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福岡九州地域における、さらなる案件獲得のための活動やアカデミアとの連携を強化すべく、採用を促進してまいります。ご入社後は九州の施設を中心にご担当頂...
年収400万円〜700万円
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正社員
臨床試験がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告の回収を行う業務九州拠点増員にともない採用を強化いたします臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務・受託企業：1...更新日:2020/03/31 - 【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能◆癌領域癌領域の経験◆国際共同治験英語力（TOEIC730点...
クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：450～600万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CPM（Clinical Project Manager）サポート業務からスタートし、1～2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。
【具体的には】（ご入社後当面の担当業務）
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直...更新日:2020/6/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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京都府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2020/6/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（準経験者向け）
100％グローバル試験の外資CROです。
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東京都、大阪府
500万円～650万円
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正社員
＜職務内容＞■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き＜働き方＞■担当施設：平均5施設。1モニター1P...【必須要件】下記全てに合致する方■新GCPでのモニターの実務経験お持ちの方（SDVの経験をお持ちの方）■読み書きレベルの英語力
CRA・臨床開発モニター
社名非公開
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東京都新宿区
【年収】350万円～550万円＜年俸制＞【賞与】年2回
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正社員
CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。【具体的には】・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施・モニタリング報告書の...更新日:2020/04/13 - 【必須】・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。【尚可】・英語スキル（読み書きレベル）募集年齢：25 歳～35 歳年齢制限事由：特定職種の特...
臨床開発モニター【東京・大阪】（経験者）
パーソルファーマパートナーズ株式会社
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東京都品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F大阪府大阪市中央区久太郎町久太郎町3-3-9 ORIX久太郎町ビル6F
年収非公開
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ※フレックス制度※在宅勤務も検討可能1プロトコル制を徹底しており、治験のスタート～終了までご担当していただけます。【勤務先】派遣型：受託型＝1：2パーソルグループのネットワークによって、派遣先のメーカーを希望を出すこともできます。※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。【必須要件】■臨床開発モニター（CRA）経験者（目安１年以上）※在宅やフレックスを使っての早めの時間での退社なども...
臨床開発モニター
治験のe化推進企業として医療業界で注目されています。
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東京都港区 大阪市中央区
500万円 〜 1,000万円まで 年収・給与 500万円～1000万円 ※昇給年1回、賞与年2回
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正社員
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に 従ってモニタリング業務を実施 ●プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、 ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ●自社サイトに登録(会員医師25万人)さ...・ＣＲＯ、製薬メーカーなどでＣＲＡ経験１年以上 ・年齢 23歳～40歳ぐらいまで ・学歴 専門学校卒以上 ※ご経験により、ご入社時からリーダー、マネージャーとして処遇します。
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
【年収】～800万円
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正社員
■職務概要モニタリングにおける施設立ち上げ業務の進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。【必須条件】・CRA実務経験3年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
臨床研究モニター（企業医師主導型臨床研究）
株式会社リニカル
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東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...更新日:2020/6/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者
RWES PMS Monitor
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜900万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
<p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p> <p></p>＜必須＞・以下のいずれかの経験をお持ちの方 PMSモニター、またはCRA 経験1年以上 CRC 、またはMR、 またはMS（MR認定保有者に限る） 経験2年以上 ・英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
- オススメの求人
年収450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2020/6/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ポジションマッチ（臨床開発職）／第二新卒歓迎
株式会社アールピーエム
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東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒...
年俸：370万円～840万円※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。【年収例】年収450万円／...
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正社員
これまでの経験を活かし、更にステップアップできるポジションからスタートしていきましょう！まずは外部就労でご経験を積んでいただき、長期的にスキルアップを目指していただきます。■CRA・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付および回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・モニ...更新日:2020/3/9 - 【臨床開発経験者歓迎！】医薬の知識・専門性を磨きたい方／多様な試験を通し、幅広くキャリアを積みたい方 ＜以下に一つでも当てはまる方は、ぜひご応募ください！＞■長期的にキャリアを築きたい■医薬の知識を...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社MICメディカル
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東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2020/6/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA職【Srポジションを含む】
社名非公開
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札幌、東京、大阪、福岡
500万円 〜 900万円まで 福利厚生健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 退職金制度、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険...
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正社員
募集背景 臨床開発はＣＲＯへの委託が急速に高まっており、語学力(英語）が高く、 臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。 【仕事内容】 治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて...モニター経験者
臨床開発モニター
社名非公開
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蒲郡市
【年収】400万円～650万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
◎同社の再生医療製品に関するモニター業務をお任せいたします。【具体的には】・日本全国の主要病院での、再生医療製品のモニター業務・同社製品の有効性と安全性に関する臨床データの収集および社内報告・施設の立ち上げ、プロトコル作成※開発部門、製造部門は自社内にある為、プロセス全体を把握しながら仕事ができま...更新日:2020/04/07 - 【必須】・臨床開発モニターの実務経験 1年以上【尚可】・再生医療分野におけるモニター経験・医薬品、再生医療製品における品質保証や薬事の知見募集年齢：25 歳～44 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収500万円～800万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2020/6/4 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【受託型：臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
社名非公開
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①東京都 ②福岡
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば...
【東京】安全性情報（PV）※リーダー候補～東証一部上場／高い安定性と就業しやすい環境が魅力～
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
＜予定年収＞500万円～850万円(残業手当：有)＜月給＞245,000円～基本給：245,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...
-
正社員
～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCROのパイオニア／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／グローバル治験の実績も豊富～■職務内容：安全性情報管理業務全般に携わります。語学力に強みのある方には海外案件を担当することも想定しています。・国内における治験、製造販売...更新日:2020/3/23 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・安全性情報管理業務の実務経験
【東京】臨床開発モニター※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
株式会社新日本科学PPD
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
＜予定年収＞400万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞305,000円～625,000円(以下一律手当を含む)基本給：255,000円～525,000円固定残業手当：40,775円～83,556円（固定残業時間20時間0分/月）※超過した時間...
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正社員
■業務内容：臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。1人平均1プロトコール、担当施設は平均3～5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。■教育・研修制度：同社の大きな特長の1つとして、「教育・研修体制の充実」が挙げられます。業務に関連し...更新日:2020/4/20 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAのご経験がある方※能力に応じてチームリーダー／スタッフ各ポジションのいずれかに配属いたします。
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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大阪府大阪市中央区【アクセス：淀屋橋駅または本町駅より徒歩３分程度】
【管理職】年収： 700万円～1000万円 （経験値に応じて役割手当は別途支給）基本給 ： 583,400円～833,400円 （経験値に応じて役割手当は別途支給）残業手当（1分単位）、職務手当（CRA手当、CRA業務手当）、役職...
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正社員
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務更新日:2020/05/29 - 【経験】・新GCP下で５年以上のモニター実務経験をお持ちの方・プロジェクト管理（PM以上）経験が３年以上ある方【学歴】 大学院・大学・高専・短大・専門学校募集年齢：～59 歳年齢制限事由：定年年齢を上限とし...
CRA（臨床開発モニター）
派遣型CRO
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東京都、大阪府
450万円～700万円
-
正社員
■製薬メーカーへ駐在し医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。【必須要件】■CRA経験をお持ちの方
【大阪】DM職 ◆オンコロジーといえばイーピーエス／豊富なキャリアパス
イーピーエス 株式会社
-
＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...
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正社員
■職務内容：データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...更新日:2020/3/12 - ＜学歴＞大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験・臨床開発業務のDM経験者（製薬企業もしくはＣＲＯでのＤＭ実務経験者）・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可■歓迎経験医...
臨床開発オペレーションリーダー／管理職候補／上場医薬品メーカー
社名非公開
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東京都
【年収】750万円〜900万円＜月給制＞【昇給】年1回／4月
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正社員
■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※ご経験に応じて、開発管理部での治験関連の内勤業務を広くお任せします。【この企業の魅力】同社は、OTC医薬品、健康食品、化...更新日:2020/06/02 - 【必須】・医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上）・読み書きレベル以上の英語力【求める人物像】・コミュニケーション能力の高い方募集年齢：34 歳～59 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集する...
CRA（モニター）
グローバルトップ規模のCRO
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東京都、大阪府
400万円～1100万円
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正社員
＜職務内容＞■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告...＜求める経験＞■医薬品、医療機器の臨床試験におけるCRA経験をお持ちの方
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2020/6/4 - MRCRC経験者CRA経験者
内勤CRA/リーダー候補/東京
社名非公開
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東京都新宿区
【年収】500～700万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...更新日:2020/04/18 - 【必須】・臨床開発モニター（CRA）および内勤CRAの実務経験 5年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢...
医薬品臨床開発の統計解析/リーダー候補
社名非公開
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東京都新宿区
【年収】500～700万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析ソフトを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。更新日:2020/04/18 - 【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 5年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...
❝未経験可能❞【CRC:治験コーディネーター】
社名非公開
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札幌・盛岡・仙台・金沢・富山・東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬・山梨・長野・静岡・名古屋・三重・大阪・京都・滋賀・岡山・鳥取・高松・広島...
400万円 〜 600万円まで 【給与】応相談 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【待遇・福利厚生】 ■通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ■社会保険：各種社会保...
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正社員
【募集背景】 現在、日本は新薬の開発も盛んで、年間150件程度の治験が計画されているといわれ、この傾向は今後も続くと予想されます。 また、厚生労働省は治験手続きの効率化や人材確保、コストの適正化、実施体制の整備、開発が進みにくい分野への取組みの強化などの指針を策定しています。 治験において重要な役割を...～必須～ ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿（大阪）...
【東京】CRA ※時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり／大手CROやメーカーへの転籍実績あり
株式会社トライアングル
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＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞416,000円～660,000円基本給：350,000円～500,000円＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...
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正社員
【転籍支援制度により大手CROやメーカーへ転籍の可能性あり／転籍実績多数／時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり／クライアントとの強い信頼関係】臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験やご希望に合うプロジェクト...更新日:2020/4/30 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須要件：・CRA（臨床開発モニター）のご経験※BE試験、医師主導臨床試験のご経験の方も応募可能です。
【臨床開発モニター（CRA）】産休復職率100％！内勤のみも相談可能！大手商社企業のグループ法人です。
社名非公開
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①東京都文京区 ②大阪市中央区
400万円 〜 700万円まで 年俸450万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■通勤手当全額支給 ■時間外手当支給 ■出張手当支給 ■時短...
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正社員
オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務 【プロジェクトについて】 当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。 また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。 さ...【必要スキル】 ・CRAとしての実務経験 【必要資格】 ・CRA経験があれば不問
【CRA未経験者もOK！臨床開発モニター（CRA）】CRCなど治験業界の経験がある方大歓迎！ない方もご相談ください！
社名非公開
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鹿児島県鹿児島市
400万円 〜 500万円まで 年俸400万円～500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示頂けます。 ■賃金形態：年俸制 （12分割） ■通勤手当：会社規定に基づき支給 ■残業手当：有 時間外手当20時間分含む...
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正社員
研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容...【学歴】 ・専門学校、短大、大卒以上 【必要スキル】 ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上 （薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない） 【資格】 特に無し ※業務で英語を使用するため、英語力...
国際共同臨床試験の製薬モニター経験者、２名募集！【東京都・三越前駅】想定年収600万円～
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都中央区日本橋室町・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」からすぐ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分・都営地下鉄「日本橋...
【年収】600万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして，社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理（タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等）及び申請業務を行う。■理系大卒以上■臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント）の業務経験を５年以上有している。■臨床試験リーダー（モニタリングリーダーを含む）及び国際共同臨床試験の業務経験を有...
