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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA（臨床開発モニター）・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：450万～800万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF モニター職（CRA/東京）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区赤坂（東京メトロ銀座線「溜池山王駅」徒歩10分）■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
給与・年収 年収400万円〜600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務をお任せします。治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。モニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が全体の約7割...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2023/11/22 - 対象者【必須要件】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験が2年以上ある方募集年齢：25 歳～34 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 月給25万円以上  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRC・看護師の方向け！【臨床開発モニター（CRA）】イメージングCROのパイオニア企業／大阪

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市淀川区 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分
給与・年収 400万円 〜 550万円まで 【月額基本給】24万円～35万円 ※残業代別 ※CRA経験者（3年未満）であれば下限25万円（理論年収400万円）から ※CRA経験者（3年以上）であれば下限28万円（理論年収448万円）から 【賞与】...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、...
イーキャリアFA  - 対象者以下いずれかに当てはまる方 ・CRAのご経験 ・CRCのご経験 ・看護師のご経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院Fortrea Japan株式会社  -  住所 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円～1500万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援　（面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。） ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント
世界有数のグローバルCRO  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収：500～700万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA（臨床開発モニター)】製薬メーカーへの正社員登用実績あり！内資系CROでの外部就労型モニタリング業務

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる
給与・年収 400万円 〜 650万円まで 想定年収400万円～680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・CRA経験2年以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 福岡県福岡市中央区
給与・年収 月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発QC

会社・病院長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO  -  住所 東京都
給与・年収 450万円～750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検・モニタリング報告書の点検・上記の業務に関する記録の保存管理
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかに該当する方■臨床開発モニター（CRA）経験ある方■QC業務経験2年以上 （派遣社員経験も可）

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 350万円～600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定■実施医療機関との契約手続き■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施...
Answers  - 対象者【必須要件】下記全てに該当する方■理系専門卒以上■CRAやCRC、CRAサポートなどGCPの理解がある方※立ち上げのみ、SDVのみ、でも可

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収600万～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都
給与・年収 400万円～1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。※派遣型をご希望...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 年収450万円以上  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター（CRA）職

会社・病院社名非公開  -  住所 【大阪営業所】大阪府大阪市北区※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分■受動喫煙対策：屋内全面禁煙
給与・年収 年収450万円 ～ 750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務全般をお任せします。■試験を依頼する医師、医療機関の選定■治験参加への依頼、契約■スタートアップミーティングの実施■医療機関へ治験薬交付、管理■CRFの整合性チェック・回収■検証作業（SDV）■モニタリング、報告書の作成■治験の終了処理、手続き …など主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2023/12/06 - 対象者【学歴】専門学校以上【必須】■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)募集年齢：20 歳～50 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF モニター（CRA）※東京・未経験

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 年収400万円〜550万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2023/11/26 - 対象者【必須条件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：23 歳...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 長崎県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）※CRA経験者

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 月給280,000円～470,000円、推定年収400万円～680万円  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
東証プライム上場企業100％子会社  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 和歌山県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）

会社・病院PRAヘルスサイエンス株式会社  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 500万円～850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携し...
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべての■に該当する方■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上■下記いずれかに該当する方・グローバル試験経験＋読み書き程度の英語力・ローカル試験経験＋TOEIC700点以上レベルの英語力orリードC...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品の臨床開発業務 スタディーマネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験・年齢・能力により弊社規程により算出（優遇）致します。[賞与] 年２回（7月、12月）[昇給] 年１回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら...
アイムメディカルリソース  - 対象者・大学（理科系学部）卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・臨床開発計画及びプロトコル立案経験など、特にグローバル開発経験のある方が望ましい ・高...

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階
給与・年収 年収：400～500万円 、月収：345,775円～436,471円（20時間分の固定残業代40,775円～51,471円を含む）  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者CRC経験者保健師

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都
給与・年収 400万円～750万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■受託もしくは派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。【具体的には】・試験を依頼する医師、医療機関の選定・治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ治験薬交付、管理・CRFの整合性チェック・回収・検証作業（SDV）・モニタリング、報告書の作成・治験の終了処理、手続き...
Answers  - 対象者【必須要件】■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む）※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4
給与・年収 年収480万～（年俸制）  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 兵庫県
給与・年収 ＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)】実務経験1年でもOK！ご経験に合せた案件から勤務スタートすることができる職場環境です！

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 400万円 〜 800万円まで 年俸450万円～750万円 月給375,000円～625,000円 ※年俸÷12ヶ月（業務手当込） ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ＣＲＡ手当 10,000円～50,000円 通勤手当 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務担当 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニタリング ・各種治験関連文書の...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 不問 【必要経験】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。

お気に入りON お気に入りOFF ※大阪※【CRA（臨床研究モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの臨床研究モニタリング業務

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪本社 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）
給与・年収 400万円 〜 700万円まで 想定年収400万円～680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 ＜第2相試験（フ...
真のグローバル化を目指しています。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 茨城県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF RWES PMS モニタ−（未経験者可）

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 400〜550万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施され...
アイムメディカルリソース

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 大阪府大阪市　※派遣先の製薬メーカー所在地が勤務地となります。
給与・年収 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）、月給：333,000～625,000  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
東証プライム上場クオールの子会社  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収：1000～1800万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪・福岡 ～900万円】医療機器・臨床開発モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪、福岡 のいずれかのご希望のオフィス ※転勤無し
給与・年収 450万円 〜 900万円まで  -  雇用形態 正社員
求人詳細 大手CROにて医療機器メーカーでの臨床開発モニターのお仕事です。治験チームが作成する計画書に沿ってモニタリング業務に従事いただきます。 ・症例報告書の入手、SDVの実施、モニタリング報告書の作成 ・有事事象の確認、対応
イーキャリアFA  - 対象者・CROもしくは医療機器メーカーにてGCPトレーニング受講済みの方

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

会社・病院外資系大手医療機器メーカー  -  住所 大阪府大阪市中央区
給与・年収 年収500～700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発モニターをお願いします。 【具体的には】 ・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート ・試験データのモニタリング ・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理 ・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成
グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 秋田県全域
給与・年収 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

会社・病院医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO  -  住所 愛知県
給与・年収 400万円～800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験調整事務局として従事
Answers  - 対象者【必須要件】■モニター経験者（年数不問、治験・臨床研究は不問）

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）※未経験者

会社・病院プライム市場の子会社CRO  -  住所 北海道
給与・年収 400万円～550万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。＜具体的には＞治験の計画書・報告書等の...
Answers  - 対象者【必須要件】以下いずれかの要件を満たす方■理系大学卒以上■看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は専門・短大卒可

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器領域臨床開発モニター※未経験者歓迎

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収：450万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 医療機器領域臨床開発モニターとして医療機器メーカーなどから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)医療機器の提供及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 ...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者看護師保健師臨床検査技師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収：370万円～450万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。 【具体的には】 ・クライアント、社内他部署との交渉 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック ・電子化するためのデータベースの準備等 　　　（データ入...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）未経験者歓迎

会社・病院事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 年収：400万円～  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等 ・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成 ・治験実施に関わる書...
健康産業の発展に貢献しています。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者MR看護師保健師理系大卒・院卒CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4　ＪＲＥ西新宿テラス
給与・年収 年収480万～（年俸制）  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【再生医療】クリニカル・プロジェクト・マネージャー（ＣＰＭ）

会社・病院社名非公開  -  住所 神戸
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・...
アイムメディカルリソース  - 対象者・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経験あれば可能。・再生医療の経験は不要・英語力：メール（簡単な読み書き可）・最先端の再選医療のプロジェクトにアサイン

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社  -  住所 東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
給与・年収 300万円～450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等
Answers  - 対象者【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可

お気に入りON お気に入りOFF MM（メディカルモニター）

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 一般職：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します 500万円〜800万円円。・昇給年1回・賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医学的なアドバイザリー業務 ・チームメンバー（主にCRA）に対して対象疾患の研修を行う ・施設とチームメンバー（主にCRA）の質問に対する回答 ・被験者の適格性確認と被験者登録の承認 ・定期的なeCRFのデータレビュー ・データリスト（Lab data/AEs/SAEs）を確認し、安全性のシグナルの検出 ・有害事象名などのコー...
アイムメディカルリソース  - 対象者医師免許（国は問いません）但し漢方医はNG ※メディカルモニター経験は問いませんが、日本語能力、英語能力は共に必須です。

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】プロジェクトマネージャー

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収：700万円～  -  雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務 　（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど） ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン合同会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収：400万～700万円　※年俸制  -  雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 【具体的には】 ・施設調査、臨床...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（受託部門CRA）大阪

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 ■大阪本社※月4日出社以外は在宅勤務可能大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F受動喫煙対策：屋内全面禁煙最寄駅 Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分
給与・年収 年収400万円〜750万円■月給：250,000円～基本給：180,000円～等を含む/月※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことか...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2023/04/26 - 対象者【必須】CRA経験2年以上（基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）【歓迎】英語での業務経験があれば尚可クライアントニーズ...

お気に入りON お気に入りOFF 【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし！

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 想定年収500万～900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター（CRA）】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！定着率の高い優良企業での求人です。

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪 ②東京
給与・年収 500万円 〜 800万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として 月12...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更また...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収：500～1000万円  -  雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター※未経験者歓迎

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 PMSモニター業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関訪問 ・PMS調査の依頼(選定) ・契約手続き ・調査開始時ガイダンス ・症例登録促進 ・調査票入力促進及び終了報告対応
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者

会社・病院株式会社アイメプロ  -  住所 静岡県
雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 （医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労

会社・病院アポプラスステーション株式会社  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人詳細 製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。
東証プライム上場クオールの子会社  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 大阪府
雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 ＜派遣型 CRA＞ 派遣先は内...
理想の働き方をかなえるHybrid CRO  -  更新日更新日:2023/12/9 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター（CRA）/経験者