臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA（臨床開発モニター／リーダークラス） ※経験者
株式会社エスアールディ
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東京都
700万円～850万円
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正社員
【職務内容】■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【具体的には】■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵...
【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■新GCP下での臨床開発モニター経験を5年以上お持ちの方■人的マネジメント経験をお持ちの方（3人以上）■課長、係長またはチームリーダーの経験をお持ちの方
【東京／モニター経験を活かす】DMC・画像評価支援のプロジェクト推進～高い安定性／就業しやすい環境～
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
＜予定年収＞450万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：215,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...
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正社員
～東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／オンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～■仕事内容：国内トップクラスの受託実績を誇る同社において、モニター経験を活かし、下記の業務を担当します。・データモニタリング委員会（DMC）の事務局業務：中間解析...
更新日:2020/6/11 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・モニター経験■歓迎条件：・英語の読み書き（メールでのコミュニケーション）が可能な方＜語学＞歓迎条件：英語中級＜語学補足＞英語の読み書き（...
Senior CRA（臨床開発モニター）【東京】
特定領域に強みを持つスペシャリティファーマ
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東京都
425万円～1160万円
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正社員
■同社にてCRA業務を担当いただきます。【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■新卒で製薬メーカーにてCRAの経験があり、かつ10年以上のCRAの経験■グローバル共同臨床試験に従事した経験■マネージャーまたはリーダークラスの経験■英語力（目安：TOEIC...
【受託型：プロジェクトリーダー】CRO企業最大手！ご希望の領域をお選び頂けます！
社名非公開
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【非盲検業務】東京 【予防医学・臨床薬理】①東京 ②福岡
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
下記3領域からご希望領域をお選びいただけます。 【非盲検業務】 非盲検業務のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこな...■必須要件■ 【非盲検業務】 ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）5年以上 ・チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 【予防医学】 ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO...
医師主導治験プロジェクトマネージャー・モニター（任期付き常勤職員）2名
国立がん研究センター中央病院 研究企画推進部
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
国立がん研究センター中央病院は医療法上の臨床研究中核病院として、医師主導治験を通じてアカデミア発の医薬品・医療機器の開発を積極的に推進しています。プロジェクトマネージャー・モニターは、中央病院が主導する医師主導治験の実質的な推進役として、非常に重要な役割を担います。これまでに医師主導治験、企業治...更新日:2018/04/20
【神戸】クリニカルディベロップメントコンサルタント(B)
日本イーライリリー株式会社
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兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社
年収非公開
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正社員
Clinical Development Consultant(旧CDL)として下記職務をお任せします。◆サイトへのコンタクトパーソンとして、臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築および維持◆臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通じ、国際共同試験及び日本単独試験において日本の施設の成果物並び...【必須要件】 ⇒B：担当クラスを想定■3年以上の臨床開発経験あるいは3年以上のモニター経験（施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む）※CROのみ経験の場合は、3年以上のモニター経験かつ 1つ以上の国際共同試験...
【大阪】経験者CRA
株式会社MICメディカル
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大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
458万円〜1000万円
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正社員
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。■内資中堅CRO転職者『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長がPLをしっかり見てくれている印象』『いちCRAに対してもリーダーから開発部全体...【必須要件】■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方★組織運営面で大切にしていること上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大切に...
【福岡】臨床開発モニター ※経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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福岡県福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ
400万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
■モニタリング業務全般をお任せ致します。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への...【必須要件】■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上
【600万円～】臨床開発モニター/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！
社名非公開
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■全国展開ですので、幅広い勤務地がございます。 ※充足状況はコンサルタントにご確認ください。
600万円 〜 900万円まで ■年俸：600万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：50万円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決...
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正社員
■求人のポイント ・親会社は東証一部上場企業！業績も好調で安心です ・オンコロジー領域や外資プロジェクト多数！ ・受託型＆外部就労型の二本柱！選べる働き方でキャリアが築けます ・働くママを全力サポート！育休復帰率100％！ママリーダーも活躍中☆ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する...■業務経験者 ＜向いている人柄・志向＞ ■CRAとしてキャリアを積みたい方 ■先端医療に携わり、専門性を高めたい方 ■管理職などマネジメントに興味のある方 ■ワークライフバランスを重視したい方 など ※未経験者採...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社MICメディカル
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大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Project Manager※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：1000～1800万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
東京 医療機器開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
400万円〜 ※経験に応ず
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正社員
★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・治験実施...【必須要件】■CRA（臨床開発モニター）のご経験※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。
内勤CRA（契約社員）※立ち上げ経験をお持ちの方対象
大手調剤グループのCRO
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東京都※都内の製薬メーカーのオフィスにて就業。
350万円～450万円
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正社員
内勤モニターとして下記業務に従事していただきます。■施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）■資料のレビュー及びチェック■CRAや医療機関と各種調整業務 等【必須要件】■臨床開発の立ち上げ経験をお持ちの方
【東京】臨床開発QC(管理職候補)※東証一部上場・パーソルグループ／ワークライフバランス◎
パーソルファーマパートナーズ株式会社
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＜勤務地詳細＞新本社東京都品川区西五反田 8-9-5 FORECAST 五反田 WEST 5F
＜予定年収＞650万円～750万円＜月給＞480,000円～540,000円基本給：310,000円～370,000円その他固定手当：170,000円～170,000円＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は前職、能力を考慮の...
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正社員
■業務概要：クオリティマネジメント課の運営業務（QC点検、QMS業務、SOP管理、派遣業務、教育支援業務など)をお任せ致します。■業務内容：・会社の経営方針、環境変化を踏まえビジョンを描き、課の発展及び展開を計画・遂行・予算管理（予算達成のための戦略及び戦術を立案し履行する／新規企画や営業など）・PJの目的...更新日:2020/5/28 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床試験のQC又はモニター経験がある方・プロジェクトマネジメント経験
【経験者！スキルUP！福利厚生充実！】大手CROでの臨床開発モニター
社名非公開
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■東京都中央区 アクセス：水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス：堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
300万円 〜 500万円まで 年収：340万～430万（時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制） ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...
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正社員
臨床開発担当者（CRA : Clinical Research Associate）として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ（医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等）と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...【必須】 ・CRA経験者（1年以上） 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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東京都中央区
推定年収：550～800万円
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正社員
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例報告書)回収・点検
など 更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】派遣就労型CRA ※エムスリーグループの安定性／年間休日127日／フレックス制
株式会社メディサイエンスプラニング
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＜勤務地詳細＞大阪府内のクライアント先（製薬メーカー）大阪府内のクライアント先（製薬メーカー）
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～400,000円基本給：250,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制※管理職の場合は年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験を考慮しのうえ決定します。...
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正社員 正社員
【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容：派遣先製薬企業等で勤務し、製薬企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。■就業環境の魅力：（1）フレックスタイム制度…...更新日:2020/8/6 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・モニターの実務経験 1年以上
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】データマネジメント＜オンコロジー領域に強みを持つ同社・難易度の高い試験にチャレンジ可能！＞
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...
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正社員
■職務内容：データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...更新日:2020/6/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験：以下のご経験をお持ち方・臨床開発業務のDM経験者（製薬企業もしくはＣＲＯでのＤＭ実務経験者）■歓迎経験医学・薬学に関する知識のある方(薬剤師...
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師
社名非公開
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東京都 港区
【年収】450万円程度（25歳～30歳）
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正社員
■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...【必須条件】■MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせたバラン...
【東京】モニター（医師主導治験／臨床研究）～平均残業15時間／幅広い業務に携われます~
EPクルーズ株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3F
＜予定年収＞370万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～＜賃金形態＞日給月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。予定年収...
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正社員
～業界随一の受託実績を誇る／企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます／平均残業15時間／ワークライフバランス充実～■職務内容：同社のモニターとして医師主導治験および臨床研究を担当します。各種手順書作成／施設選定・依頼契約手続き／研究促進・症例登録のための施設訪問／On-Siteモニタ...更新日:2020/7/23 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記いずれかの経験・モニター経験（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）・治験コーディネーターなど近しい経験
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社アスパークメディカル
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大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
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正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東証一部上場/在宅勤務制度有/大阪】臨床開発モニター ※週休二日制（土日祝）
社名非公開
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【勤務地】大阪府大阪市北区中之島※将来的な転勤可能性あり
【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数...更新日:2020/08/03 - 【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン...
【600万円～】臨床開発モニター＠大阪/成長企業/年間休日126日/育休復帰率100％/残業少なめ！
社名非公開
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大阪府 大阪市北区 最寄り駅 各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分 勤務地詳細 ※上記は大阪支店の住所です。 ※勤務地は関西エリアの製薬メーカーでの常駐勤務...
600万円 〜 900万円まで 試用期間 : あり ■試用期間：3ヶ月（試用期間中、労働条件に変更はありません） 給与・待遇 ■年俸：600万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：50万円～72万5000...
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正社員
■仕事内容 臨床開発モニター（CRA）として、プロジェクトの立上げから終了までに携わっていただきます。医療用新薬や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務、および終了手続きまでの全工程に携わって頂きます。勤務先は、当社と取引のある製薬メーカーや医療機器メーカー（外資・内資）内での常駐勤務となります...■大学卒業以上 ■3年以上のCRA経験者 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ■社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） ＜向いている人柄...
年収600万円以上確約！CRA（臨床開発モニター）のお仕事
社名非公開
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〇東京都港区虎ノ門 ○大阪府大阪市中央区
600万円 〜 800万円まで 【年収】 600万円 〜 800万円 ※ご経験・能力を考慮の上、決定致します。 【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム10：00～15：00） 【福利厚生】 ・健康保険 ・厚生年金保険 ・雇用保...
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正社員
◆治験の常識を覆す画期的なシステムを構築した企業で新たな治験環境を築いてみませんか？ 【お仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※ご登録はWEBで行いますのでご来社は不要です！ ＜必須経験＞ 新GCP下のモニタリング経験のある方 ＜歓迎条件＞ ●医薬品の知識 ●英語力 【求める人物像】 ●社会人、企業人としてのマナーを心得ている人 ●業務に関わる人々に理解と共感が得られるよう行動できる...
【臨床開発モニター（CRA）/東京】在宅勤務有/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！
社名非公開
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新宿区西新宿 最寄り駅 各線「新宿駅」南口から徒歩10分 ※外部就労部門の場合は東京都内もしくは都内近郊の製薬メーカーでの常駐勤務となります。
450万円 〜 900万円まで 【勤務時間】 ■フレックスタイム制 9:00～18:00 ※コアタイム10：00～15：00 （1日の標準労働時間8時間、休憩60分） ※プロジェクトにより定時制の場合があります。 残業時間 ■平均残業時間...
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正社員
■仕事内容 あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。受託型、外部就労型の2つの働き方で、豊富な案件に携わることができます！ ※ご経験や適性、社内状況に応じて受託、外部就労どちらかへの配属となります。 【具体的な業務内容】 ・試験を...・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上）
臨床開発医師（がん領域）
社名非公開
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兵庫県
・当社規定により優遇します。・昇給有り ・賞与：年3回支給（6月、12月、3月）
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正社員
■がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する米国イーライリリー・アンド・カンパニー社の開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。※フルタ...【必須】 ＊日本の医師免許。 ＊内科、外科、脳外科、がん治療の専門家でで臨床経験5年以上（固形癌治療経験） ＊英語力要（例TOEIC800）。 ＊日本語・英語での論文執筆経験 。※退職にあたっては、現在所属の病院...
【受託型：癌領域 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
CRA（臨床開発モニター）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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福岡県
450万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。＜求める経験＞■CRAの経験1年以上
臨床開発モニタリング
社名非公開
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東京
能力、経験、学歴、職務内容等を考慮して決定（当社規定による） 昇給：年1回 賞与：年2回
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正社員
・臨床試験（治験、市販後臨床試験）の運営業務（モニタリング、QC業務など）・モニタリング各種資材の作成(症例ファイル、症例報告書記載手順書等)・モニタリング業務の品質管理（モニタリング報告書、GCP必須文書等のQC業務など）・臨床開発計画の立案・臨床試験デザイン立案および実施計画書、症例報告書作成・医師主...・理系大学卒業（薬学部卒は優遇します）・根性と努力を発揮する能力がある・TOEIC 550点相当以上・臨床開発モニター経験者
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし！
社名非公開
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東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
500万円 〜 900万円まで 想定年収500万～900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...
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正社員
臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師
社名非公開
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福岡県 福岡市博多区
【年収】450万円程度（25歳～30歳）
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正社員
■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...
臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 経験者
社名非公開
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東京都品川区、大阪市淀川区
前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。440万～650万円 年収モデル640万円 (28歳 経験6年)850万円 (30歳 経験8年)950万円 (32歳 経験10年)賞与年3回(8.0ケ月分) ※2015年度実績
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正社員
「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。更新日:2020/06/29 - ＜応募に必須な条件＞大学院、大卒以上以下の業務経験のある方・臨床研究モニター経験者・CRA経験者・CRC経験者・ARO(Academic Resarch Organization)事務局経験者
【臨床研究モニター(CRA)】残業時間は月10時間！臨床研究に特化した企業でのお仕事
社名非公開
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東京都港区 大阪市中央区
400万円 〜 800万円まで ◆想定年収◆ 400万～750万 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回（5月、11月） 【昇給】年1回（4月） 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給
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正社員
■当社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には...】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。担当施設数は10～15程...■応募条件（必須） ・ 製薬会社，CROにてCRA経験1年以上 ■応募条件（あると望ましい） ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 ■求められる資質 ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科...
【東京】経験者CRA
株式会社MICメディカル
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東京都港区虎ノ門 4-3-9住友新虎ノ門ビル 8階
458万円〜1000万円
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正社員
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。■内資中堅CRO転職者『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長がPLをしっかり見てくれている印象』『いちCRAに対してもリーダーから開発部全体...【必須要件】■GCP下で2年程度以上のモニター実務経験をお持ちの方★組織運営面で大切にしていること上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大...
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師
社名非公開
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北海道 札幌市中央区
【年収】450万円程度（25歳～30歳）
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正社員
■仕事内容臨床開発モニターとしてモニタリングを行っていただきます。製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と業務の品質基準を達成することによりプロジ...【必須条件】■臨床検査技師、CRC、看護師、薬剤師、MR実務経験2年以上■コミュニケーションスキル■チーム力・協調性■自己認識力■業務遂行力＊どれかひとつが飛びぬけている方ではなく、いずれの素養も持ち合わせた...
【東京／モニター経験を活かす】治験における施設契約書作成業務（内勤）～高い安定性／就業しやすい環境～
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
＜予定年収＞450万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：215,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...
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正社員
～東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／オンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～■仕事内容：依頼者である製薬メーカーと治験施設の仲介者として円滑に治験が開始されるようにサポートを行います。これまでCRAが担当していた業務の一部を、昨年2月に部門...更新日:2020/6/15 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・モニター経験
CRA（臨床開発モニター）臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担当◆東証一部上場
社名非公開
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大阪または東京 現在のお住まいや希望を考慮し、以下いずれかの事業所に配属します 基本的に、転居を伴う異動はありません ※U・Iターン歓迎 大阪府大阪市中央...
450万円 〜 650万円まで 450万円 ～ 649万円 ※この年収はあくまで目安であり、前職・経験などを考慮の上、決定します。 ※経験者採用となりますので、お持ちのスキルを充分に評価させていただきます。 【福利厚生...
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正社員
オンコロジー、中枢神経系、循環器系などの領域のプロジェクトチームにおける、臨床開発モニタリング業務 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ☆★具体的には☆★ ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続き ・治験薬の交付および回収...・四大卒以上 ・CRAとしての実務経験をお持ちの方（実務年数ご相談可能） ・TOEIC600点程度の語学力
