臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
臨床開発モニター
社名非公開
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東京
想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...
【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
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オススメの求人
年収450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...
更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師CRC経験者
【臨床開発モニター（CRA）】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！定着率の高い優良企業での求人です。
社名非公開
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①大阪 ②東京
500万円 〜 800万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として 月12...
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正社員
臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更また...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)
CRA（臨床研究モニター）
メビックス株式会社
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大阪府、東京都
500万円～700万円
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正社員
同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。■担当業務 モニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応【必須要件】下記全てに該当される方■製薬会社，CROにてCRA経験1年以上■将来的にリーダーポジションをやりたいという意欲
臨床開発モニター（CRA）
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北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
正社員
【仕事内容】製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施【詳細情報】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶ...【必須条件】■1年以上のCRA経験のある方※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎【歓迎要件】■医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること■医療機関や製薬企業など、治験に関わる各ステークホル...
内勤CRA（契約社員）※立ち上げ経験をお持ちの方対象
大手調剤グループのCRO
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東京都※都内の製薬メーカーのオフィスにて就業。
350万円～450万円
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正社員
内勤モニターとして下記業務に従事していただきます。■施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）■資料のレビュー及びチェック■CRAや医療機関と各種調整業務 等【必須要件】■臨床開発の立ち上げ経験をお持ちの方
【化学工業/臨床開発モニター/札幌】土日祝休/年休124日/フレックス勤務/在宅ワーク可/高待遇
社名非公開
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札幌市清田区 最寄駅：中央バス真栄「真栄4条2丁目」徒歩10分 ※受動喫煙対策：有（敷地内禁煙） ※転勤：無
300万円 〜 700万円まで 【雇用形態】 正社員 【雇用期間】 雇用期間の定めなし 【給与】 月給制／完全月給制 月収：190,000円～380,000円(経験・実績を考慮) 賞与：有 年2回 前年実績2.9ヶ月（7月・12月） 年収...
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正社員
医薬品・医療機器等の臨床開発モニター（CRA）／治験がルール通りに実施されているかを調査・確認します 【具体的には】 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発モニター業務 ・実施医療機関、治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師へ実施計画の依頼／合意書作成 ・医療機関への治験依頼／契約更新手続 ・GCP遵...【学歴】 短大卒, 専門各種学校卒 【必須経験・能力・資格】 ・医療系の専門学校や理系の短大および大学を卒業された方 ・社会人経験3年以上 ・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方 【あれば望ましい経験・能力...
臨床開発モニター（CRA）
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大阪府 大阪市東淀川区
正社員
【仕事内容】臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。【必須要件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）・2022年7月1日付にて入社可能な方（10月1日付入社も可） ・早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志...
【臨床研究モニタリング業務】IT技術を駆使した新しい手法にチャレンジできます／WEB上のみでモニタリング可能
社名非公開
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東京都港区 ※JR山手線「浜松町」駅
400万円 〜 500万円まで 年収400～500万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持...
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正社員
【臨床研究のモニタリング業務全般】 臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。 医師主導治験・臨床研究のモニタリング業務全般での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験）と技術応用 ■アプリ・web・デバ...【応募条件】 ※①②いずれかの経験をお持ちの方 ①臨床研究モニター実務経験・事務局経験者 ②企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上ある方 ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自...
臨床開発モニター（CRA）
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東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル11階
正社員
【業務内容】・将来のグローバルプロジェクトマネジャー候補を積極採用しています。大阪と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し、さらに事業拡大を進めるリニカル。リニカルでは、『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験...【学歴】■大学院、大学卒以上【必須条件】■CRA経験が1年以上ある方※応募時点での英語力については問いませんが、 Linical海外出向条件には出向先(国)によって決められたTOEICスコアをクリアしている必要があります。
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2022/8/15 - MRCRC経験者CRA経験者
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
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東京都千代田区
年収600～800万円
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正社員
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との照会事項対応更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター ※未経験者歓迎
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：400万～700万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き更新日:2022/8/15 - MRCRC経験者CRA経験者
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
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北海道札幌市
月給190,000円～265,000円、推定年収400万円～500万円
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正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリン...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都港区
400万円 〜 800万円まで 【給与】 ■年収：400万円～800万円 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（7月・12月) 【勤務時間】 09:00～18:00 【待遇・福利厚生】 ■社会保険完備 ■健康保健組合付帯の福利厚生各種 ■退職金...
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正社員
製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。 製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方
臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者
医薬品の市場調査や医薬品開発の受託サービスを行う日系企業
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東京都
480万円～800万円
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正社員
【具体的には】・企業治験・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント・モニター業務・臨床研究管理全般※ご経験に合わせた業務に従事いただきます。【必須要件】下記いずれかに当てはまる方・企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験・プロジェクトマネジメント経験・臨床研究等での事務局業務経験者・治験での調整事務局経験者・CRC経験者（経験年数...
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
- 人気の求人
年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
CRA（臨床開発モニター／リーダークラス） ※経験者
株式会社エスアールディ
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東京都
600万円～850万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【具体的には】■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵守しているか...【必須要件】・CRA経験5年以上・2～5名程度の部下をまとめた経験・チームリーダー／サブリーダー経験
CRA（臨床開発モニター※経験者
プライム市場の子会社CRO
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北海道
450万円～700万円
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正社員
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験の計画書・報告書等の書類作成■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■治験のスケジュール管理■症例エントリーの進捗確認■症例報告書の回収・作成■医師や医療機関とのコミュニケーション【必須要件】■臨床開発モニタリング経験2年以上
臨床開発モニター（CRA）
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北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
正社員
【仕事内容】■製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■グループ内の若手モニターの指導、育成【詳細情報】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質...【必須条件】■1年以上のCRA経験のある方■モニターの指導、育成経験のある方※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎【歓迎要件】■医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること■医療機関や製薬企...
臨床開発モニター（CRA）
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北海道 札幌市中央区東京都 港区大阪府 大阪市淀川区福岡県 福岡市博多区
正社員
【仕事内容】製薬会社・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施【詳細情報】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶ...【必須条件】■1年以上のCRA経験のある方※ビジネスレベル以上の英語力ある方は尚歓迎【歓迎要件】■医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っていること■医療機関や製薬企業など、治験に関わる各ステークホル...
（未経験）プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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東京
経験・能力を考慮の上規程により優遇
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正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。 まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします【必須要件】・治験モニターもしくはそれに準ずる業務経験1年以上・中級レベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【英会話スキルについ...
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【医学科学本部】 メディカルプランナー（Medical Project Manager）
社名非公開
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兵庫県
・当社規定により優遇します。・昇給有り ・賞与：年3回支給（6月、12月、3月）
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正社員
＜職務概要/Overall Job Purpose＞メディカルサイエンス部門全体におけるプロセスや戦略的な組織作りにリーダーシップを発揮する。Medical部門のProject管理（Finance,人事含む）■メディカル部門の改革や生産性向上のためTransformational、Creativeな活動に参加できる■長期戦略および予算・人員等ビジネスプランの策定...＜必須経験（/Required Experience (mandatory for hiring)＞□医学科学部門、安全性情報部門、医薬情報部門等における業界での業務経験□Project予算策定・管理サポートの経験 望ましい経験/Desirable Experience:...
MM（メディカルモニター）
社名非公開
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東京
一般職：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します 500万円〜800万円円。・昇給年1回・賞与年2回
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正社員
・医学的なアドバイザリー業務 ・チームメンバー（主にCRA）に対して対象疾患の研修を行う ・施設とチームメンバー（主にCRA）の質問に対する回答 ・被験者の適格性確認と被験者登録の承認 ・定期的なeCRFのデータレビュー ・データリスト（Lab data/AEs/SAEs）を確認し、安全性のシグナルの検出 ・有害事象名などのコー...医師免許（国は問いません）但し漢方医はNG ※メディカルモニター経験は問いませんが、日本語能力、英語能力は共に必須です。
経験 / CRA
社名非公開
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福岡
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 450〜850万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
・製薬メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づきモニタリング業務を実施する。・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基...
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社メディサイエンスプラニング
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大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収450万～
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター※経験者
プライム市場の子会社CRO
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東京都
450万円～700万円
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正社員
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】■治験の計画書・報告書等の書類作成■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行■治験のスケジュール管理■症例エントリーの進捗確認■症例報告書の回収・作成■医師や医療機関とのコミュニケーション【必須要件】■臨床開発モニタリング経験2年以上
【臨床開発モニター(CRA)】ご希望条件を最大限考慮致します！東証一部上場企業のグループ会社(CRO)です。
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
300万円 〜 600万円まで 月給22万円～32万円 想定年収360万円～512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ・通勤交通費(上限５万円) ・時間外手当 ・...
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、...【必要スキル】 ＣＲＡ経験者であること
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
DOTワールド株式会社
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
年収450万円以上
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正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。
・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※リーダー候補※【臨床開発モニター(CRA)】内資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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東京都中央区
600万円 〜 800万円まで 月給32.5万円～ 想定年収600～800万円 ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・基本給30万円～ ・通勤手当（上限5万円/月） ・住宅手当1.5円～4万円 ・家族手当1...
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正社員
【仕事内容】 治験におけるモニタリング業務 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているか どうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、 申請関連書類作成など 【勤務時間】 フレックスタイム制度 ・1...【必要スキル】 ・理系大卒以上 ・CRA経験5年以上 ・2～5名程度の部下をまとめた経験 ・チームリーダー/サブリーダー経験 【歓迎スキル】 ・英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可 【求める人物像】 ・挑戦する意欲...
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【受託型：医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11...【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解...
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
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東京都港区
年収400～700万円
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正社員（試用期間6カ月）
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成
・CRO（医薬品開発業務受託機関）への業務委託管理
・治験実施計画書等GCP文書の作成業務
・CTD作成業務
・臨床開発初期から...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
正社員
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作...【学歴】○大学院・大学卒以上○理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方＜経験＞①CRA経験1年程度の方②CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方③MR(先発品1社経験、病院担当、2016年～2019年新卒入社者)...
国内大手CRO勤務 グローバルスタディ豊富｜CRA（経験者）
社名非公開
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東京都新宿区（原則転勤は無し） ＊現在は週4日のリモートワーク制度も導入
450万円 〜 700万円まで 【給与】 月給25万円以上（経験・資格・前給等考慮し会社規定により優遇） ＊昇給年一回（10月）、賞与年二回（6，12月） 【福利厚生】 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、退職金...
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正社員
グローバルスタディが6割以上、東証一部上場の大手CROでのポジションです。 【職務内容】 臨床開発モニターとして医薬品開発に関るモニタリング業務を担当いただきます。 同社は国内トップクラスの受託実績を誇り、モニターの稼働率は90％以上です。 オンコロジー領域を中心にCNSや再生医療まで幅広い案件を受託してい...【必須経験・スキル】 ・製薬メーカーまたはCROでのモニタリング経験3年以上 ・4大卒以上 【歓迎経験・スキル】 ・英語力
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社アスパークメディカル
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大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
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正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【外部就労型：臨床開発モニター(CRA)】製薬メーカーでの勤務も可能！残業・休日出勤無く働けます！
社名非公開
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①東京 ②大阪
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【勤務時間】 9：00～17：30 （所定労働時間7時間30分、休憩1時間） ※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力
臨床開発モニター【経験者】【東京】
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F＜最寄駅＞新宿
480万円〜720万円 ※経験に応ず
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正社員
臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。※原則1人1プロトコル■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き■IRB対応■スタートアップミーティング■治験薬の搬入■症例エントリーの促進■SDV■症例モニタリング■症例報告書の回収■各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等）■終...【必須要件】■臨床開発モニター経験者(１年程度)
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：450～650万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収900万円～1300万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床薬理試験モニター
イーピーエス株式会社
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東京都
400万円～700万円
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正社員
臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務に従事していただきます。【具体的には】医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、...【必須要件】※下記全てを満たす方■2年以上のCRA実務経験■臨床薬理試験に興味がある
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【受託型：医師主導 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！CRC経験者も大歓迎！
社名非公開
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①東京 ②大阪
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満...
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正社員
・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダー...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階
- 人気の求人
年収500～750万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（モニター）
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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東京都
400万円～1100万円
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正社員
■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被...＜求める経験＞■グローバル治験におけるCRA経験をお持ちの方
【受託型：臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手！安定した案件数があるため待機はほぼありません！
社名非公開
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①東京都 ②福岡
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験（Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば...
【35歳以下1年以上経験者】CROの臨床開発モニター（CRA）
医薬品、医療機器臨床開発事業会社
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東京
400万円 〜 600万円まで 400万円～600万円 各種社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）、持株会制度、確定拠出年金制度、傷病積立休暇、在宅勤務制度（適用条件あり）など
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正社員
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【経験】 新GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
CRA（臨床開発モニター）
株式会社メディサイエンスプラニング
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東京都
400万円～1000万円
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正社員
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。※派遣型をご希望...【必須要件】■GCP下でのCRAの実務経験1年以上をお持ちの方
【医学科学本部】メディカルリエゾン (オンコロジー領域) （担当課長〜課長）
社名非公開
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兵庫県
・当社規定により優遇します。・昇給有り ・賞与：年3回支給（6月、12月、3月）
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正社員
＜職務概要/Overall Job Purpose＞ 担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) （医師、薬剤師、看護師など）からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。 ＜主な職責/Primary responsibi...＜必須経験（Required Experience) ＞・製薬企業においてMedical Affairs(MSL, Medical Advisor), 臨床開発におけるProject Management, Drug Discoveryの5年以上経験・オンコロジー領域のトップレベルの科学的専...
