臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【東京】臨床監査担当者
中外製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
＜予定年収＞600万円～(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は当社規定により決定します。予定年収はあくまでも目安の金...
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正社員
■業務内容：・国内外のGCP監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等）・海外関連会社（中外グループ会社、Roche社）QA担当者との協働■会社について：中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在で...
更新日:2020/7/2 - 
＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記のすべてを満たす方・GCP監査の経験1年以上・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識・TOEIC(R)テスト 730点以上か同等のビジネス英語スキ...
※準経験CRA
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【年収】 450〜500万 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確...必須要件 ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。 あれば尚可 ・英語力 ・（CRCとして）Onc...
Research Operations Assistant / QC-ROA (内勤モニター業務)
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
・治験関連文書のBasic Quality Check、ファイリング、保管・施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成、管理・治験手続きの進捗確認・GCPの知識のある方・治験業務における一連の流れについての理解のある方・製薬企業、CROにおいてCRA経験者（内勤希望の方）、SMO、QC業務経験者・英語を使用する業務に抵抗の無い方
【経験者】臨床開発モニター職 ＜東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能＞
株式会社ワールドインテック
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＜勤務地詳細＞東京23区内東京23区内のプロジェクトをアサインします。
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は経験能力考慮の上決定します。■昇給：年1回（2月）■賞...
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正社員 正社員
＜東京23区内・製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です＞■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。■特徴：...更新日:2020/8/3 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験1年以上＜語学補足＞簡単な読み書きができるレベル
臨床開発モニター募集！【大阪府】★オンコロジー領域経験者歓迎★
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府大阪:大阪府大阪市中央区 大阪メトロ御堂筋線:淀屋橋 より徒歩3分 大阪メトロ御堂筋線:本町 より徒歩5分 大阪メトロ中央線:本町 より...
【年収】400万円 ～ 450万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です■モニターの実務経験1年以上ある方（オンコロジー領域経験者歓迎）
【東京】PV活動に関する品質管理※バイオ医薬品に強みを持つキリングループの大手製薬企業
協和キリン株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜予定年収＞500万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討さ...
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正社員
■業務内容：・ファーマコビジランス（PV）活動に対する品質管理業務（国内外SOP管理、CAPA管理）・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置■就業環境：年間休日125日でワークライフバランスが保てる環境です。また福利厚生が非常に充実しているのも同社の特徴の...更新日:2020/5/18 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理経験もしくは製造販売後自己点検経験がある方・PV監査対応もしくは当局査察対応の経験＜語学補足＞英文S...
【大阪】DM/データマネジメント ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞大阪本社大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回（6月）、賞与年2回...
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正社員
【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】臨床試験におけるDM業務をお任せします。■担当業務：(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、デ...更新日:2020/5/25 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床試験のDM経験者 (EDC構築／CDISC対応）
【在宅勤務制度有/東京】臨床開発モニター（医療機器）～東証一部上場企業～ ※完全週休2日制（土日祝
社名非公開
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【勤務地】東京都港区芝浦※将来的な転勤可能性あり【勤務地最寄り駅】・浜松町駅から徒歩5分 （屋根がついているため雨天時も通勤が楽です。）・最寄り駅は浜...
【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇◆昇給：年1回(1月)◆賞与：年2回(6月・12月)
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正社員
【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務◎受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上）◎疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり◎製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連...更新日:2020/08/03 - 【学歴】同社では、多様な学部学科出身の社員がおり、理系が中心ですが、薬学系出身は3割程度。文系出身の方も活躍しています。【必須要件】・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして5年程度の経験があること...
治験コーディネーター・CRC/北海道
社名非公開
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北海道札幌市内にある当社提携医療機関および当社札幌オフィス
【年収】400万円〜530万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診...更新日:2020/07/15 - 【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...
【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター（CRA）
医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務
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東京都港区
350万円 〜 800万円まで 360万円以上 800万円以下 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日
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正社員
モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認 ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応） 【必須要件】 ・医薬品の臨床開発モニター（CRA）経験１年以上
【東京】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～
エイツーヘルスケア株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル9F受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜予定年収＞550万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格等を踏まえて決定■昇給：年1回■賞...
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正社員 正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務・モニタリング業務の進捗管理・モニタリング業務の依頼者対応・部下の指導、管理・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■就業環境の魅力：・フ...更新日:2020/8/6 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記いずれも必須・モニタリングのSub PL、PLの経験・中枢神経系領域、またはオンコロジー領域の経験
インフラネットワークSE職募集！【東京都・日本橋駅（秋に田町に移転予定）】治験サポート会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋 ＪＲ「東京駅」八重洲北口より徒歩約9分 地下鉄「日本橋駅」より徒歩約2分※2020年9月に移転予定...
【年収】400万円 ～ 540万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、月額基本給×２カ月±α（を年２回）
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正社員
医用画像は客観的な臨床評価指標、バイオマーカーとして信頼性が高く、新薬の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。当社では、医用画像を用いての治験のサポートを行っております。治験関連業務では画像処理技術を求められないため、プログラムとしてはそれほど複雑でないものがほとんどですが、様々な規...■必要スキル① 必要要件 ・ITインフラ保守・運用の経験 ・素直に学ぶ姿勢② 歓迎要件 ・ITインフラの障害対応経験【求める人物像】・弊社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方・社内外における自己責任を...
【臨床研究モニター】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！希少な臨床研究モニターでのお仕事です！
社名非公開
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①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円 〜 900万円まで 年収540万円～850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与：年3回（昨年度実績8.0ヶ月分） ・昇給：年1回 ■社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...
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正社員
臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者
【東京】安全管理責任者候補 ～安定した基盤でワークライフバランスの良い環境です～
株式会社ビオメディクス
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区新川2-9-11 PMO八丁堀新川6F
＜予定年収＞550万円～750万円(残業手当：有)＜月給＞340,000円～基本給：340,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は年齢・経験・前職給与を考慮し決定します。■昇給：...
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正社員
安定の医療用医薬品メーカーにて、安全管理責任者を募集しております。■業務内容：下記業務を担当いただきます。・GVP（安全管理）管理業務・GVP手順書改訂管理業務・副作用報告文献（英語含む）作成管理等・添付文書作成管理■就業環境：当社社員は25名程度の少数精鋭で業務を進めております。当社は部門間の隔たりがな...更新日:2020/6/18 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：以下のすべてを満たす方・安全性業務経験5年以上・英語力（文献読解）・薬事関連法規の知識（GVP等）■歓迎条件・安全管理責任者経験・添付文書（使用上の注意改訂）作...
臨床開発モニター（臨床薬理）
シミック株式会社
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東京都
450万円～850万円
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正社員
■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験3年以上
（東京）CRA（臨床開発モニター）・幹部候補
株式会社ピープロジェクト
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＜勤務地詳細＞【最新】東京東京都港区浜松町１－２３－２山下ビル４F
＜予定年収＞450万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～500,000円基本給：200,000円～500,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...
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正社員
■担当業務：治験実施医療機関内の実施状況のモニタリング業務です。■担当業務詳細：QM業務（クオリティマネジメント）臨床支援研究・症例ファイル（ワークシート等）の作成、精査・モニタリング業務・SDVの精査・指導・クエリの精査・指導等臨床研究：モニタリング等■募集背景：東京での新規事業立ち上げに伴う募集とな...更新日:2020/7/6 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAとしての実務経験3年以上■歓迎条件・プロジェクトマネージャーのご経験
CRA（臨床開発モニター）【東京】
特定領域に強みを持つスペシャリティファーマ
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東京都
350万円～850万円
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正社員
■同社にてCRA業務を担当いただきます。【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■新卒で製薬メーカーにてCRAの経験があり、かつCRA3年以上の経験の方（製薬メーカー経験後、現在はCRO就業の方も可能です）■英語力（目安：TOEIC500点以上）
東京 医薬品開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
400万円〜900万円
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正社員
東証一部上場のイーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。また、現在受注しているプロジェ...【必須要件】■新GCP下でのCRA（臨床開発）経験者【歓迎要件】▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★お気軽に担当アドバイ...
CRAⅡ（臨床開発モニター）
アイコン・ジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
人、クライアント、そしてパフォーマンスに対する私たちの取り組みを中心とした、ICONの価値観を認識し、例示し、遵守します。
従業員は、スタッフの一員として、プロセスを合理化し、ビジネスに価値を付加し、顧客のニーズを満たすことに重点を置いて、プロセス改善の文化を受け入れ、それに貢献することが期待されてい...更新日:2018-08-15 - CRA経験者
【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務！ご経歴を最大限考慮致します！
社名非公開
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東京都中央区
500万円 〜 700万円まで 想定年収500万～650万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...
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正社員
当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。 （具体的には・・・） ・クライアント対応 ・プロトコル作成（または作成補助） ・試験の安定運用 ・CRAメンバー管理 などの業務をお願い致します。 【勤務時間】 9：00～18：00 ※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H...【必須スキル・経験】 食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験 【歓迎スキル】 英語文章の読解力がある方
モニターサポート（内勤）/大阪
株式会社アールピーエム
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大阪府大阪市北区芝田1-12-7大栄ビル本館4階 当社大阪支店
月額又は時間額：250,000円〜368,000円
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正社員
外勤、モニターのサポート業務全般・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成・QCチェック及び保管、管理・CRAや医療機関との各種調整・その他、付随する業務※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。※時短勤務をご希望の方はご相談ください。※キャリアのステップとして、CRAも視野に入れてスキルを積みた...更新日:2020/7/9 - 不問
【東京】DM・コーディネーター（リアルワールド部門） ※世界最大級グローバルCRO／9月1日入社
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞哲学堂オフィス東京都新宿区西落合2-18-17
＜予定年収＞300万円～420万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記給与は業績賞与、残業代を含まない目安の金額となります...
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契約社員 正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨／契約社員採用】PMS・臨床研究のデータマネジメントにて、データ入力・データ読み合わせ・コーディングをお任せします。■仕事内容：・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック・ 再調査依頼書作成...更新日:2020/7/30 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：データマネジメント業務の経験がある方（目安3年程度）※製薬メーカー・CROでの就業、派遣・契約・正社員での就業歴は問いません。
医療機器開発モニター
イーピーエス株式会社
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東京都
400万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等■新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成■治験実施に関わる書類および資料の作成■審査センター審査用資料の作成＜求める経験＞■医療機器薬事申請経験、医療機器または医薬品の臨床開発経験をお持ちの方
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
【年収】～800万円
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正社員
■職務概要モニタリングにおける施設立ち上げ業務の進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。【必須条件】・CRA実務経験3年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
＜カジュアル面談＞CRA ※時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり／大手CROへの転籍実績
株式会社トライアングル
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＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞416,000円～660,000円基本給：350,000円～500,000円＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...
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正社員 正社員
【転籍支援制度により大手CROやメーカーへ転籍の可能性あり／転籍実績多数／時短勤務や定時退社の希望が叶う可能性あり／クライアントとの強い信頼関係】＜カジュアル面談の求人となります＞臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため...更新日:2020/8/6 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須要件：・CRA（臨床開発モニター）のご経験※BE試験、医師主導臨床試験のご経験の方も応募可能です。
〈薬剤師・MR募集！〉大手国内製薬メーカーのDI業務【東京都・千石駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都文京区本駒込 ・都営三田線「千石」駅より徒歩約5分 ・東京メトロ南北線、JR山手線「駒込」駅より徒歩約10分
【年収】380万円 ～ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
■担当業務：大手製薬メーカーのお薬相談室での電話対応業務です。製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能ですので、最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に回答し、医療、患者さんの健康に貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】・大手...■必須条件（以下のいずれか）・薬剤師資格（業務経験必須）・MR経験者■以下の経験があれば、優遇・マネージメント経験のある方・病院での薬剤師勤務のある方、DI職経験者の方■求める人物像・DI業務で自己のスキル...
【大阪】臨床薬理担当者
武田薬品工業株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号
年収非公開
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正社員
同社の日本開発センター（大阪）にて、臨床薬理担当者としての職務をお任せいたします。臨床薬理試験を外注しているCROのマネジメントや海外大学との連携（英語でのテレカン）をメインでお任せいたします。本ポジションは比較的社内でも新しい部門で、現在は1名で担当されていらっしゃり、タケダのビジネスオペレーショ...【必須要件】■臨床薬理に関する知見■ビジネスレベルの英語スキル【歓迎要件】▼プロジェクトマネジメントスキル【仕事のやりがい】臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバーサイトすることにより...
内勤CRA（契約社員）※モニター経験者
大手調剤グループのCRO
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東京都※都内の製薬メーカーのオフィスにて就業。
500万円～720万円
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正社員
内勤モニターとして下記業務に従事していただきます。■施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）■資料のレビュー及びチェック■CRAや医療機関と各種調整業務 等【必須要件】■臨床開発モニター経験を2年以上お持ちの方
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 中央区
【年収】500万円～800万円
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正社員
【業務詳細】・プロトコールの作成、実施・各種調整業務（実施医療機関の選定、スケジュール調整等）・モニタリング・QC・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収・点検...・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）
製薬企業でのマーケティング経験者募集！【東京都・神保町駅】多骨性骨髄領域をご担当いただきます / 想定年収750万円～1,300万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区
【年収】750万円 ～ 1300万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回
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正社員
『多骨性骨髄領域のマーケティングマネージャー～シニアマネージャー』疾患領域全体の戦略に基づき、担当製品の売上を最大化するための短期・中長期戦略を立案/策定し、実行を推進する◆新製品/適応症の上市戦略の策定と実行◆クロスファンクショナルチームをリードし、Go-to-Marketモデル、Pre-launch戦略戦術の策定と導...＜職務経験＞・5年以上の製薬業界の経験 (マーケティングの経験が望ましいがその他の職種でも可)・プロジェクトマネージメント経験・新製品上市経験があると尚望ましい・ピープルマネジメント経験があると尚望ま...
【東京】CRA～Oneプロジェクト制／希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富～
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル【２】第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル【３】第五オフィ...
＜予定年収＞420万円～800万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：215,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...
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正社員
～東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容：新薬開発もしくは製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。同社は「Oneプロジェクト制」により、治験の本質を深く理解し、...更新日:2020/6/22 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・モニタリング経験のある方 ■歓迎条件：・英語力
【関西】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)～東証一部上場/離職率6~7％と長期就業可能～
株式会社ワールドインテック
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＜勤務地詳細＞【大阪 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】大阪エリア
＜予定年収＞380万円～500万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されるこ...更新日:2020/6/22 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、CRA、DM、CRC、研究者（医薬関連、バイオ系）、獣医師など・英語スキル必須（医学論文を常に読む環境にあ...
【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
年収非公開
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正社員
★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務●開発候補品の臨床開発計画立案●PMDA治験相談●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント●製造販売承...【必須要件】■臨床開発業務経験5年以上 （モニタリングリーダーまたは相応の経験）■英語力（読み書き／目安：TOEIC700点）【歓迎要件】▼臨床開発プランニング経験▼PL経験
【経験者】臨床開発モニター（CRA）1年以上経験者
社名非公開
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東京都港区
年収350万円～800万円「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日
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正社員
モニタリング業務・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意・治験の依頼・治験審査委員会対応・治験の契約手続き・治験薬の交付回収・被験者の適格性の確認・治験実施中のモニタリング・症例報告書の直接閲覧および回収点検・治験終了手続き（中止中断の対応）更新日:2020/07/14 - 【必須要件】・医薬品の臨床開発モニター（CRA）経験１年以上募集年齢：25 歳～50 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
【東京】DM/データマネジメント ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞東京オフィス東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回（6月）、賞与年2回...
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正社員
【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】臨床試験におけるDM業務をお任せします。■担当業務：(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、デ...更新日:2020/5/25 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床試験のDM経験者 (EDC構築／CDISC対応）
【大阪】安全性情報 プロジェクトマネージャー ※世界最大手CRO／フレキシブルに働きやすい環境
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪オフィス（道修町）大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル9F
＜予定年収＞800万円～1,450万円(残業手当：有)＜月給＞500,000円～基本給：500,000円～＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞無＜給与補足＞上記給与情報は、あくまで目安であり前職・ご経験を考慮の上...
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正社員
【進化し続ける世界最大級CRO／IQVIAならではの成長できる場があります／フレキシブルに働きやすい環境】安全性部門のプロジェクトマネージャーとして就業頂きます。■仕事内容：・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売上および収益の管理・顧客とのインターフェース・顧客へ...更新日:2020/6/15 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・安全性情報管理業務におけるリーダーシップ経験（実務リーダー、メンター、新人指導など）・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC(R)テスト 70...
【東京】臨床開発本部長 ※東証一部上場グループ／国内外90社以上からなるグループの安定基盤
株式会社アールピーエム
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＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜予定年収＞900万円～1,500万円＜月額＞750,000円～1,250,000円基本給：750,000円～1,250,000円＜賃金形態＞年俸制・年俸額から12割りした金額が月額給与です。・残業代は別途支給となります。＜昇給有無＞有...
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正社員
臨床開発本部長として全ての開発部門の統括業務をお任せします。タイムラインとクオリティを維持しながらマネジメントしていただきます。■職務詳細・事業計画に基づく臨床開発戦略の立案・GCP SOP や関連書類の維持、管理、保管、教育・リソースと予算の最適化・役員会議の参加・将来的に新規事業の立ち上げやM＆Aの促...更新日:2020/7/23 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記全てを満たす方・製薬メーカー又はCROで開発ポジションのマネジメント経験・リーダーシップ能力・多面的プロジェクトマネジメントスキル
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】メディカルライティング ◆国内大手CRO／働き方◎
