臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
医薬品開発に関わるマクロ構築担当（業界経験不問）
ＷＤＢココ株式会社
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東京都中央区
基本給（月額平均）又は時間額：248,000円～248,000円
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正社員
医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。Ｉｎｐｕｔ＆Ｏｕｔｐｕｔ等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様イメージを提案していただきます。
更新日:7/30 - 
不問
【経験者】臨床開発モニター（CRA） ～グローバルプロジェクトマネージャー候補～
社名非公開
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?いずれも、駅に近く出勤・出張にも便利な立地です? ■大阪本社 大阪市淀川区宮原1丁目6-1 新大阪ブリックビル10F ※地下鉄御堂筋線・JR線「新大阪」駅徒歩5分 ...
500万円 〜 900万円まで 【給与】 現職給与を参考にスキル経験を考慮して、ご相談の上規定により決定します。 ※目安年収：540万円～850万円 ■賞与年3回（8.0ヶ月分） ■昇給：年1回 【勤務時間】 専門型裁量労働時...
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正社員
～ポジションの魅力～ ◆将来の【グローバルプロジェクトマネージャー】候補を積極採用----- 大阪と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。 同社では『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験をサポート』ができるよう、 大...【学歴】大学院、大学卒以上 【資格・経験】臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)
（東京）シニアメディカルライター
シミック株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
＜予定年収＞700万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞500,000円～基本給：500,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...
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正社員
■業務内容：医学・薬学系書類をクライアントの要望をもとに､臨床試験の統括報告書の作成を行います。■詳細：臨床試験の承認申請資料の作成（総括報告書、CTD等）臨床試験に関するドキュメントの作成（治験実施計画書、IC等）※CTD：Common Technical Document IC：Informed Consent■社風：社員同士が『さん』付けで呼...更新日:2019/5/30 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須経験：メディカルライティングのご経験のある方＜語学＞必要条件：英語中級歓迎条件：英語上級＜語学補足＞英文の読解に支障がないこと(TOIEC(R)テスト80...
【東京】医師主導治験_臨床研究モニター ※東証一部上場企業／土日祝日休み
社名非公開
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【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地最寄り駅】 ・浜松町駅から徒歩5分 （屋根がついているため雨天時も通勤が楽です。） ・最寄り...
【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 【待遇/福利厚生】 ◆各種社会保険完備 ◆財形貯蓄 ◆生保・損保団体取扱 ◆持株会 ◆各種保養所 ◆退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に...
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正社員
【業務内容】 医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をお願いします。 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティング ・症例登録推進 ・品質保証/SDV ・有害事象対応等 【必須要件】 臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能...
【大阪・東京同時募集】経験不問！ＣＲＡの募集です☆
勤務先非公開
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東京都港区
年収 : 300万円～600万円
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正社員
医薬品、医療機器の臨床試験の開発担当。各メーカーへ出向し就業する場合もあります。 更新日:2019/08/13 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
安全性に関わるシステムメンテナンス業務
ＷＤＢココ株式会社
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東京都中央区
基本給（月額平均）又は時間額：326,400円～359,040円
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正社員以外
・安全性に関わるシステムメンテナンス業務・医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務更新日:7/30 - 不問
医療用医薬品の臨床開発経験者募集！【東京都・三越前駅】適応疾患の検討および臨床開発計画の立案などをご担当いただきます / 想定年収600万円～1,000万円!
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋室町 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」よりすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト』・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉・導入候補品の臨床科学的評価...■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上■医療用医薬品の臨床開発経験者で，特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者（疾患領域は問わない）■製薬企業における創薬研究（薬理・動態・安全...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2019/8/23 - ・CRAの実務経験が1年以上ある方
CRA(臨床開発モニター)
千寿製薬株式会社
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兵庫県
400万円～550万円
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正社員
■モニタリング業務をご担当いただきます。・担当地区は全国（海外を担当する可能性もある）・週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり）・担当する施設数は平均4～6施設。経験に応じプロジェクト管理、CRO管理の可能性もあり【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬メーカー、CROなどでモニター経験のある方（経験2年程度以上）■英語力：読み書き（英文メールのやりとりができる程度）■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 文京区
【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。［昇給］実績に応じて年1回（7月） ［賞与］年2回（夏期・冬期） 賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学（農学部、生命科学など）系の学部学科卒・社会人経験を最...
プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整・PVプロジェクトの範囲の確認・タイムライン設定・交渉・ケースプロセッシングの手順の管理・契約書の確認、交渉・クライアントとの連絡、管理・プロジェクトの進捗状況管理、品質管理、予算管理・リソースの調整・担当者への業務指示、教育【必須】・3年以上の医薬品の安全性業務の実務経験者または5年以上の臨床開発、開発薬事等に係わる業務経験プラス1年以上のプロジェクトマネージメントの経験・プロジェクトの管理・運営の経験があること。プロジ...
安全性業務【東京・大阪】※大手人材会社の安心のバックグランド
パーソルテンプスタッフ株式会社
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東京都派遣先による大阪府派遣先による
年収非公開
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正社員
◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発の安全性業務をご担当頂きます。【具体的に・・・】■国内症例・海外症例（CIOMS）チェック、一次評価■医療機関への問い合わせ作成、MedDRAコーディング■文献評価、症例翻訳（日⇔英）■当局報告書作成補助※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製...【必須要件】■安全性評価のご経験（目安：３年以上）【歓迎要件】▼英語力をお持ちの方※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業公的機関へ就業のチャンスも十分あります。
有名製薬会社がコンプライアンスチームマネージャー募集！【大阪府・大阪駅】想定年収840万円～1,100万円
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府本社の住所に同じ大阪本社（梅田オフィス） ・ＪＲ「大阪駅」より徒歩２分 ・地下鉄御堂筋線「梅田駅」より徒歩４分 ・阪急「梅田駅」...
【年収】840万円 ～ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進していただきます。1． コンプライアンス業務製薬及びMedical Device事業会社として順守すべき各種法律・インダストリーコード（但しGxP関連除く）、その他各種適用法令の遵守を確保すべく、適...【必須条件】・製薬またはメディカルデバイス企業でのコンプライアンス関連実務経験（概ね3年程度）・各国のコンプライアンス担当と情報・意見交換ができる程度の英語能力・組織運営、部下育成の経験【上記に加え...
【医薬品の臨床開発】大手製薬メーカー
社名非公開
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東京都豊島区
【年収】600～900万円＜月給制＞【賞与】年3回【昇給】年1回
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正社員
◆国内大手製薬メーカーにて、医療用医薬品の臨床開発をお任せいたします。【具体的には】ご経験に応じて下記いずれかをお任せいたします・臨床開発モニター（オペレーションリーダー）・臨床試験の企画・立案・治験関連業務（メディカルライティング、臨床QC、教育研修など） モニターリーダーの方には、治験企画、施設...更新日:2019/08/22 - 【必須】・医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上）・プロトコールリーダー経験（施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験）・海外文献の読解レベルの英語力【尚可】・英語コミュニケーション能力をお持ちの方（T...
臨床開発モニター（CRA）
株式会社CACクロア
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東京本社（東京都港区三田三丁目14番10号 明治安田生命三田ビル８階）
【年収】380万円～500万円程度※規定により優遇します。※残業代、外勤手当は年俸と別途、全額支給します。賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
【主な業務内容】■病院のドクターや医療従事者を訪問し、臨床試験（治験）がGCP、治験実施計画書などを遵守して適切に実施されるよう、治験の手続き、症例管理、データの回収と確認などを行います。【応募条件】■経験者・CRAとしての実務経験１年以上ある方■未経験者・薬剤師免許をお持ちの方
医薬品の使用成績調査（観察研究）の運営業務担当
中外製薬株式会社
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東京都中央区日本橋室町 2-1-1 三井タワー20F
年収非公開
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正社員
【仕事内容】■一般使用成績調査・特定使用成績調査実施におけるCROマネジメント、データ管理、医療機関との契約・症例登録・支払いの進捗管理【仕事の魅力】■医薬品の因果推論に係るエビデンス構築により、患者さんの医療安全に貢献できる■GPSP省令など、薬事行政に係る経験を蓄積できる【求める経験】■製薬企業またはＣＲＯにおける、左記の業務経験者（一年以上）【求めるスキル・知識・能力】■SOPに従って速やかに複数業務を遂行できる能力■多様なステークホルダーと円滑にコミュニケーション取...
-勤務地：東京（転勤なし）-CRA（治験モニター） 管理職候補 年収：700-850万円
社名非公開
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■東京本社 ー東京都中央区日本橋ー転勤：無
【給与】 【１】基本給：335,000～能力に応じて相談 円【２】住宅手当：賃貸且つ世帯の生計維持者 35,000～40,000円 上記以外 15,000～20,000円【３】モニター手当：10,000～25,000円【４】残業手当：別途支給【...
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正社員
＜治験におけるモニタリング業務＞◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等更新日:2019/08/05 - 【必須経験・スキル等】◆CRA経験5年以上◆4～5名程度の部下をまとめた経験◆課長・係長またはチームリーダー経験【歓迎スキル】◆がん経験があれば尚可◆英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可【学歴】◆理系大卒以上【...
臨床開発業務（再生医療製品）/広島市
株式会社ツーセル
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広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階
300万円〜500万円 ※経験に応ず
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正社員
◎再生医療分野の研究開発を行う同社にて、治験における管理/対応業務全般をお任せ致します。【具体的には】■治験を依頼する医師・医療機関の選定 ■治験の契約手続き ■CRFの整合性チェック ■モニタリング報告書の作成■治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）■資料・各種報告書のレビュー及びチェック、報告管理■医...【必須要件】■下記のいずれかのご経験をお持ちの方◎製薬業界での臨床開発◎CRA業務経験をお持ちの方◎治験事務局等の治験に関するを有する方《求める人物像》■臨床開発にご興味をお持ちの方■再生医療に携わりたい方...
看護師、検査技師、臨床工学技士募集！【東京都・中野区】心構造疾患領域のフィールドクリニカルスペシャリスト / 医療機器会社で教育・営業の支援業務
ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
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【勤務地エリア】東京都東京都中野区中野
【年収】400万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
【職務概要】現場での手技に関する技術・応用および教育をサポートし、施設の管理、調整およびトレーニングを行う。臨床戦略や案件の支援を行うことで、現職および新採用の治験担当医師の教育を通して、臨床プログラムを推進し、事業目標を達成することに貢献する。 【主な責務】◆ 症例サポートに関する役割○ 実施施設の...【要件】1) 手術立会い業務の経験3年以上 ※看護師・臨床工学技士・臨床検査技師（特にエコー経験）の経験は優遇2) 英語力（主に読解力） TOEIC目安600点
【東京】【経験者】PMSメディカルライター（安全性定期報告書・再審査申請資料）
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞★第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京6F
＜予定年収＞400万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：215,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...
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正社員
■業務内容：添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。・安全性定期報告書（案）・再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポート■同社の強み...更新日:2019/8/1 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者■歓迎条件：・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者・臨床試験、臨床研究...
【福岡】臨床開発モニター ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み
社名非公開
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【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神 ※将来的な転勤可能性あり
【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 【待遇/福利厚生】 ◆各種社会保険完備 ◆財形貯蓄 ◆生保・損保団体取扱 ◆持株会 ◆各種保養所 ◆退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に...
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正社員
【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係...【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能 ◆癌領域 癌領域の経験 ◆国際共同治験 英語力（TOE...
医薬品の臨床開発/CRA経験者10名募集！【東京都内】＜正社員＞クライアントの製薬会社でCRA業務に従事していただきます
アポプラスステーション株式会社
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【勤務地エリア】東京都※外部就労者は派遣先製薬メーカー所在地が勤務地となります。本社:東京都中央区日本橋（地下鉄東西線/都営浅草線「日本橋駅」出口より...
【年収】400万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
臨床開発モニター（外部就労型） ⇒弊社クライアントの製薬メーカー・臨床開発部にてＣＲＡ業務に従事して頂きます。【業務内容】配属先 ：弊社クライアントの製薬メーカー担当業務：臨床開発モニター／CRA開発領域：※詳細は面接時に開示致します。様々な領域でのご依頼を頂いております。【求人のポイント】★案件アサイ...【職種/業界経験】医薬品の臨床開発／CRA経験は必須【学歴】大学卒以上【英語力】・英語に抵抗がない方。※参考：TOEIC500以上必要・リーディング、ライティング経験歓迎【資格】必須の資格は求めておりません。【...
新着【東京都中央区／宝町駅】☆希少！治験事務局(SMA）求人！未経験でもGCPの知識がある方は応募可能です！☆
勤務先非公開
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東京都中央区
年収 : 350万円～510万円※スキル・経験を考慮して面接後に決定いたします
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正社員
治験事務局業務を行います＜具体的には＞◎治験実施可能な医療機関の調査◎施設SOP（標準業務手順書）の作成◎医療機関内における治験の運営、管理◎IRB（治験審査委員会）の運営、管理◎治験関係書類の作成、管理、保管 など 更新日:2019/08/13 - 薬剤師、★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★
CRA（臨床開発モニター/オンコロジー・CNSプロジェクト確約）
株式会社リニカル
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東京都、大阪府
540万円～850万円
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正社員
同社臨床開発モニター（CRA）として、以下の業務を担当して頂きます。【担当業務例】実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・...【必須要件】■CRA経験が1年以上ある方※オンコロジー・CNS領域未経験の方でもご応募頂けます。※応募時点での英語力については問いません。
ドラッグストア・GMSなどへの店舗営業経験者募集！【初任地：東京都（新日本橋駅）】一般用目薬をご担当いただきます ※製薬業界経験不問※ 想定年収500万円～900万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都全国の営業オフィス（東京・大阪・名古屋・福岡・札幌）※初任地は東京を予定。【就業場所】東京都中央区日本橋室町※将来転勤の予定有り
【年収】500万円 ～ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
一般用目薬のドラッグストア・薬局・代理店への営業担当としてご活躍いただきます。少数精鋭の組織の中で既存の役割に囚われず、自ら価値を生み出す主体性と行動力を持って取り組んでいただきます。【主な業務内容】小売企業・店舗などに対する当社製品のルート営業 と販促活動をお任せします。担当する5から7企業の小売...【求める経験・スキル】以下全ての条件につき、3年以上の実務経験を要件としています。 ● 一般用医薬品業界、一般消費財業界、飲料業界、食品業界における営業経験 ● 大手小売業（ドラッグストア・GMSなど）への...
【治験コーディネーター（CRC）経験者採用 ※福岡】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験
社名非公開
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福岡県福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある提携医療機関および福岡オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
【年収】400万円～525万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い...更新日:2019/07/10 - 【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上【尚可】日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組...
【東京】クリニカルオペレーションズマネージャー
株式会社アイコン・ジャパン
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＜勤務地詳細＞【１】本社東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F【２】東京・日本橋オフィス東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア
＜予定年収＞700万円～1,300万円(残業手当：有)＜月額＞583,000円～1,080,000円基本給：583,000円～1,080,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当...
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正社員
■業務内容：臨床開発部門のCRAのラインマネージャー職です。アイコン・ジャパン様では、ラインマネージャー職とトライアルマネージャー職(Clinical Trial Manager)が完全に分かれており、本求人は、人のマネージメントに特化した職種です。また本募集は、2019年4月に入社予定である51名の新卒CRAの研修・育成に携わって...更新日:2019/7/18 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記の条件に該当する方・臨床開発におけるモニター経験7年以上・CRAのチームをリードしたご経験あるいはピープルマネジメントのご経験がある方・...
【大阪】臨床開発モニター(CRA) ※マネージャー候補枠
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
年収非公開
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正社員
■臨床開発におけるモニタリング業務 ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討【同社のポイント】◆クライアント戦略：国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中◆受託スタイル：フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強み、100％受託型◆がん領域：固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバ...＝＝＝＝＝管理職一歩手前の係長級スタート枠＝＝＝＝＝【必須要件】■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上■小規模でもピープルマネジメント経験を有する方、もしくは、 チームリーダーレベルを現職で担っており職位...
【東京:港区】モニター職(CRA)〜フレックス有／CRO国内6大企業／就業環境充実〜
株式会社メディサイエンスプラニング
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＜勤務地詳細＞本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～400,000円基本給：250,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制※管理職の場合は年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験を考慮しのうえ決定します。...
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正社員 正社員
～CRO業界の国内6大企業のナレッジの下でスキルアップが可能／早期にリーダー職に就ける可能性もあり～【求人のポイント】・年休127日、完全週休2日、エムスリーグループの安定性で長期就業可能な環境・CRO業界のパイオニアとして長年の実績から多くのナレッジを吸収できる・クライアントも多数のため様々な業務を経験...更新日:2019/8/22 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：モニターの実務経験をお持ちの方
【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー ◆月平均残業時間12時間以下/オンコロジー・再生医療に強い
株式会社インテリム
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＜勤務地詳細＞大阪本社大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18F
＜予定年収＞700万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞400,000円～基本給：400,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃...
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正社員
■業務内容：Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。オンコロジー領域や希少疾患のプロジェクト、再生医療...更新日:2019/7/29 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞■応募条件：プロジェクトリーダーまたはサブリーダー経験■歓迎条件：試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語で...
国際共同臨床試験の製薬モニター経験者、２名募集！【東京都・三越前駅】想定年収600万円～
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都中央区日本橋室町・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」からすぐ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分・都営地下鉄「日本橋...
【年収】600万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして，社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理（タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ確保等）及び申請業務を行う。■理系大卒以上■臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント）の業務経験を５年以上有している。■臨床試験リーダー（モニタリングリーダーを含む）及び国際共同臨床試験の業務経験を有...
●安全情報担当者 / バイオシミラー担当
バイオ医薬品で注目されるグローバルな製薬メーカーです。
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東京都中央区
600万円 〜 1,000万円まで ・入社時年収レンジ 600万円～950万円 ※年俸制 ※昇給年1回
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正社員
◆安全性情報管理業務全般、コンサルテーション並びにその他関連業務全般等 ●安全情報担当者 ・安全性情報(副作用)の登録 ・報告内容の精査、翻訳（英語－日本語） ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理 ・文献検索/調査 【具体的業務】 ■ＧＶＰ安全性確保業務 ・安全性情報の収集、評価(国内外)、当局対応 ・安...＜必須＞ ・製薬会社製薬会社においてのPV業務(安全性管理、安全管理報告)経験が ５年以上ある方 ・文献読解できるレベルの英語力ある方 ・年齢：28～４５歳位まで ＜歓迎＞ ●下記のご経験がある方を歓迎します。...
臨床開発業務
協和発酵キリン株式会社
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東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
給与は詳細ページでご確認ください。
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正社員
臨床試験計画の立案・実行・評価が主
状況に応じて以下の業務も遂行する
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価
・臨床試験におけるモニタリング（モニタリングリーダーや臨床計画責任者としての施設訪問）更新日:2018-08-15 23:00:00 - CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファースト6F
【年収】370万円～550万円程度※キャリア・経験等考慮の上、決定します。※年俸を12分割し支給します。所定時間外、休日、深夜労働に対する割増賃金は支払います（就業規定に順ずる）。賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
医薬品・医療機器における臨床試験のスタートアップ業務（施設選定から施設契約まで）。従来のCRA業務のスタートアップ部分に特化し、それを専門的に行っていただきます。▼医療施設の選定▼（医療施設に対する）Feasibility Survey の効率的な実施▼Site Regulation Package（施設側との契約関連の資料）の作成・レビュー...【必須条件】下記いずれかの経験をお持ちの方■QC■治験コーディネーター（CRC）■MR■薬剤師
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5F
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2019/8/23 - ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
【研究開発本部 臨床開発部】Project Manager
社名非公開
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東京
700万円 〜 1,000万円まで
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正社員
・臨床開発計画の立案（人員及び経費計画を含む） ・専門家との協議 ・PMDA治験相談の計画、ブリーフィングドキュメントの作成、照会事項回答の作成 ・他部署（non-clinical, CMC等）との調整 ・本国開発チームメンバーとのコミュニケーション ・国内臨床開発チームメンバーの取りまとめ ・CTD作成の取りまとめ ・承認...・製薬会社の開発部門にて10年以上の実務経験を有する ・製薬会社臨床開発部門におけるProject Leaderあるいは、Project Managerの経験がある ・治験実施計画書及び治験薬概要書の作成又はレビューの経験を有する...
【大阪】臨床開発モニター(医療機器）◆様々な案件に携わることができます／働き方◎
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回（10月）・賞与年2回（6月・...
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正社員
■仕事内容：医療機器メーカーや、学術機関から受託したプロジェクトに対して、下記業務をご担当頂きます。・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール...更新日:2019/7/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件医療機器の臨床開発経験
【ポジションマッチング】臨床開発（CRA／PMS／PVなど）
株式会社アールピーエム
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東京本社・大阪営業所および各拠点※転勤なし／勤務地は希望に応じます※住宅補助制度あり（規定あり） …… 東京23区、大阪市
月給25万円〜70万円＋各種手当※経験・前職給与を考慮します。 ※残業代・交通費・出張日当は別途支給します。※試用期間3ヶ月（条件変更なし） 【年収例】 480万円／CRA経験3年／29歳／月給40万円＋各種手当 ...
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正社員
CRA、PMS、PV、DM、統計解析など臨床開発に関わる業務全般をお任せします。 【具体的には】 1人ひとりの適性にあった分野でお仕事をお任せしていきます。これまでの経験を活かすもよし、ジョブチェンジに挑戦するもよし。あなたの望むキャリアを聞かせてください！【CRA】◇医師・医療機関の選定・契約手続き◇IRB対応◇症...更新日:2019/8/9 - ＜職種未経験OK！＞■臨床開発で何らかの経験をお持ちの方★将来は様々な職種へのジョブチェンジもOK！ 【具体的には】 1つでも当てはまったらぜひご応募を！◇専門性を深めキャリアアップしたい◇臨床開発に関する...
CRA（臨床開発モニター）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
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福岡県
450万円～800万円
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正社員
＜職務内容＞■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。＜求める経験＞■CRAの経験1年以上
【大阪】メディカルライティング ◆国内大手CRO／働き方◎
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
＜予定年収＞500万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※...
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正社員
■仕事内容：クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。詳細業務は下記となります。・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、症例報告書、治験薬概要書等） ・臨床試験に於ける様々な報告...更新日:2019/7/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■応募条件：メディカルライティングの実務経験＜語学＞必要条件：英語中級
【東京】ファーマコヴィジランス（安全性情報管理）※残業約10〜20時間
ＡＣメディカル株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル
＜予定年収＞350万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞291,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金形態＞月給制補足事...
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正社員
安全性情報管理サービス業務全般をご担当いただきます。・海外症例の評価（入力含む）に関わる業務・国内、海外の文献及び学会情報の評価に関わる業務・文献等の査読・スクリーニング（要否判定）・発番／入力・評価票案の作成■入社後の教育：部門専門教育（症例研究会、グループCROの勉強会・研修DIAの症例発表会、CRO...更新日:2019/6/3 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：何らかの安全性業務経験1年以上■歓迎条件：・安全性情報のデータベースの入力経験・英語力（読みのみでも可）、その他外国語力・症例入力や翻訳等の業務経験・資格※薬...
