臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【大阪】画像解析職（DM担当）
株式会社マイクロン
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【近畿】大阪府大阪市淀川区
300万円 〜 600万円まで ●給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与：年3回 ●待遇：組合健保、厚生年金、労災保険、雇用保険、産前産後休暇制度（復帰率：100%）、育児休業制度、介護休業...
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正社員
【職務概要】 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験事前準備 ・画像QC ・画像処理 ・画像解析 ・読影会（判定会） 
【必須】 以下のいずれかの経験者 ・CRC ・CRA ・診療放射線技師資格保有者 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技師 ・メディカルデバイス（CT、MRI、PET等）のセールスエンジニアorフィールドエンジニア経験者 ...
治験コーディネーター・CRC/福岡
社名非公開
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福岡県、熊本県、佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関および当社福岡オフィス
【年収】400万円〜530万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診...
更新日:2020/03/23 - 【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社CXメディカルジャパン
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東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
年収400～900万円
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正社員（試用期間6カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の進捗管理
・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認
・症例報告書の記入依頼・回収・点検
・症例報告書と原資料との照合
・モニタリング報告書の作成更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
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人気の求人
年収500～750万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東証一部上場/在宅勤務制度有/大阪】臨床開発モニター ※週休二日制（土日祝）
社名非公開
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【勤務地】大阪府大阪市北区中之島※将来的な転勤可能性あり
【給与】非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数...更新日:2020/03/31 - 【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン...
【即戦力採用／大阪】臨床開発モニター ※年収750万円も可能／3年連続130％の成長率
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞大阪本社大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
＜予定年収＞530万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞331,250円～562,500円基本給：271,250円～502,500円その他固定手当：60,000円～60,000円＜賃金形態＞月給制5ヶ月目以降はスキルに応じて月給制または派遣...
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正社員 正社員
【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。具体的...更新日:2020/5/25 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRA経験3年以上
CRA（臨床研究モニター/医師主導型治験）
シミック株式会社
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東京都
400万円～1000万円
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正社員
■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応 等【必須要件】■臨床研究モニターもしくは治験モニターの1年以上のご経験
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：450～650万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
新卒採用と教育研修企画のご経験がある方募集！【東京駅】医療機器商社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ本社: 東京都中央区京橋 東京メトロ銀座線「京橋駅」よりすぐ JR「東京駅」より徒歩5分 都営浅草線「宝町駅」より徒...
【年収】504万円 ～ 700万円 ※月15時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回※月額給与321,750円～ （基本給288,000円～ ＋ 固定時間外手当33,750円～）
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正社員
『採用･教育担当（主任クラス）』【採用業務】各種採用に関する業務に取り組んで頂きます。◇社内外の採用イベントの企画・運営◇大学訪問・会社説明会参加◇インターンシップ（新卒）の企画・運営◇採用媒体（新卒）の管理◇選考業務、内定～入社までのフォロー【教育研修】人材開発上の課題を把握した上で、必要な教育・研...■必要スキル・社会人経験5年以上・200名以上の会社規模で、自社の新卒採用運営企画および教育研修計画の立案および実施経験が3年以上ある方・PCスキルのある方（PowerPoint、Excel、Word使用）≪望ましい人物像≫■...
【大阪】派遣就労型CRA ※エムスリーグループの安定性／年間休日127日／フレックス制
株式会社メディサイエンスプラニング
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＜勤務地詳細＞大阪府内のクライアント先（製薬メーカー）大阪府内のクライアント先（製薬メーカー）
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～400,000円基本給：250,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制※管理職の場合は年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験を考慮しのうえ決定します。...
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正社員
【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】■業務内容：派遣先製薬企業等で勤務し、製薬企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。■就業環境の魅力：（1）フレックスタイム制度…...更新日:2020/5/14 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・モニターの実務経験 1年以上
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 文京区
【年収】450万円～650万円程度（25歳～35歳モデル）
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ＜望ましい経験・資格＞■新ＧＣＰ下での臨床開発経験者■疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方■プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方尚可
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【CRA】東京、大阪、福岡、選べる勤務地！外資系CRO
社名非公開
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①東京都港区 ②大阪市淀川区 ③福岡市博多区 【最寄駅】 ①JR品川駅 ②JR新大阪駅 ③JR博多駅
400万円 〜 900万円まで 【想定年収】 450～900万円 【昇給】 年1回（4月） 【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 ・時間外手当 ・通勤手当 ・外勤手当（CRA職等） 【福利厚生】 ・各種社会...
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正社員
■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリン...【必須条件】 ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる 【歓迎条件】 ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験 ・リーダー経験（若...
製薬会社が学会やイベントを担当する部署でリーダーを募集！【東京都・新宿駅】想定年収 約800万円～1,200万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿 東京メトロ丸の内線西新宿駅下車徒歩1分 都営地下鉄大江戸線都庁前駅下車徒歩5分 JR 新宿駅下車...
【年収】800万円 ～ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『Events & Meetings Center of Expertise (EMCoE) Lead』■MAJOR DUTIES AND RESPONSIBILITIES・ Implement the strategic imperatives set by WWC（World Wide Commercialization ） HCP（Health Care Professional） Meetings and Congresses across multiple markets・ Lead, manage and develop the HCP interac...■Education/Experience・Insight and experience of having worked in a sales/marketing environment or experience in a commercial customer facing role with a minimum of 4-6 years’ experience・Business ...
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
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東京
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
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東京都港区虎ノ門【アクセス：虎ノ門駅より徒歩10分程度】
想定年収400万～750万円程度（経験、スキルにより考慮）賃金形態：年俸制昇給有無：有※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月額は固定手当を含めた表記です。社会保...
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正社員
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きますモニタリング業務全般・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査・ 施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・ スタートアップミーティング・ クエリ対応・ SDV・ 症例登録促進・ SAE対応、等。担当施設数は10～15程度になります更新日:2020/05/25 - 【学歴】大学院、大学卒以上■必須条件：製薬会社，CROにてCRA経験1年以上■応募条件（歓迎スキル）・ EDCを用いた臨床試験の経験・ 自然科学専攻学士もしくは修士■求められる資質・ 医学知識（基礎レベル。循環器...
製薬会社においての安全性業務が3年以上ある方募集！【東京都・三越前駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」からすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ・都営地下...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『セイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者』１）早期研究開発プロジェクトにおける安全性リスクマネジメントの立案２）早期臨床試験における安全性モニタリング３）国内外の規制当局との照会対応４）国際共同治験等のPVシステムの立ち上げ５）プロジェクトチーム、海外カウンターパート等との協働■求める経験：・3年以上の安全対策業務（臨床開発または市販後）・臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（疾患領域は問わない）・医薬品の非臨床試験・臨床薬理に関する経験があると尚良い■求めるスキル・知...
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：350万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）
・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】【経験者】PMSメディカルライター（安全性定期報告書・再審査申請資料）
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
＜予定年収＞400万円～900万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：215,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...
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正社員
■業務内容：添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。・安全性定期報告書（案）・再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポート■同社の強み...更新日:2020/4/30 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者■歓迎条件：・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者・臨床試験、臨床研究の...
眼科薬のパイオニア企業でのモニター職です。（神戸センター）
社名非公開
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神戸イノベイティブセンター神戸市中央区港町南町
年収 給与・年収：現職給与を参考にスキル経験を考慮し、ご相談の上、社内規定により確定します※目安年収：450～600万円 諸手当 ■寮・社宅：有 （規程に基づき、該当者に寮・借り上げ社宅を適用）■残業手当：規程...
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正社員
モニタリング業務担当地区は全国（海外を担当する可能性もある）週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり）担当する施設数 平均4～6施設、経験に応じプロジェクト管理、CRO管理の可能性もあり。 更新日:2020/03/31 - ＜必須要件＞・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人）・ビジネスで英語の使用経験のある方 読み書き（英文でメールのやりとりができる程度）は必須。・Excel、Word、PowerPointなどのP...
【静岡】バイオマーカーに関する計画の策定・推進※バイオ医薬品に強みを持つキリングループの大手製薬企業
協和キリン株式会社
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＜勤務地詳細＞富士リサーチパーク静岡県駿東郡長泉町下土狩1188
＜予定年収＞600万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞342,000円～基本給：342,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の...
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正社員
■業務内容：海外を含む関連部署と連携したバイ・オマーカー研究／開発／測定／解析全体計画の策定、推進及びクォリティマネジメント（外部委託試験含む）・バイオマーカー研究からコンパニオン診断薬等※の体外診断薬への適応に関する業務の連携窓口※バイオマーカーを測定することにより、特定の医薬品の投与に適した患...更新日:2020/5/18 - ＜学歴＞大学院卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：いずれかのご経験がある方・疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する業務経験・生体内の成分に関する分析経験・統計学的なデータ処理、解析、インフォ...
CRA（臨床開発モニター）
株式会社MICメディカル
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東京都、大阪府
458万円～1000万円
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正社員
■医薬品及び医療用具の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験等のモニタリング業務＜担当施設＞■一人当たりの平均担当施設数は4～5件です＜担当プロトコル数＞■一人1プロトコルのみをご担当頂きます※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定【安心して働ける環境】・女性の産...■CRA実務経験3年以上
【品川】臨床開発職<癌スタディーリーダー>
第一三共株式会社
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＜勤務地詳細＞品川研究開発センター東京都品川区広町1-2-58 第一三共品川研究開発センター内
＜予定年収＞600万円～(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。■昇給...
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正社員 正社員
■職務内容：開発部門癌開発担当者として、抗癌剤プロジェクトの臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードする職務です。■キャリアパス：癌の臨床開発を担当する組織に所属し、癌開発プロジェクトのスタディリーダーとしてチームをリードします。その後は、抗がん剤開発戦略のプロジェクト責任者、...更新日:2020/5/25 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・抗がん剤（固形がん・血液がん）の開発経験・臨床試験推進のリーダー的な立場の経験・英語でのコミュニケーション力（英語で業務が十分できるレ...
臨床開発モニター（CRA）、臨床検査技師
社名非公開
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東京都 港区
【年収】400万円～450万円程度（27歳～30歳モデル）
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正社員
【業務内容】・医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問・治験手続き全般医師や医療機関への説明・モニタリング報告書作成 等≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...
臨床開発モニター（医療機器）
シミック株式会社
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東京都
400万円～800万円
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正社員
■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当していただきます。【具体的には】・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上）・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域 ※Global 試験多数あり・製品群 ：インプ...【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること）■医療機...
未経験からのメディカルドクター/ ニューロサイエンス（精神・神経）領域【兵庫県】
日本イーライリリー株式会社
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【勤務地エリア】兵庫県本社の住所に同じ
※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回
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正社員
『臨床開発医師：ニューロサイエンス（精神・神経）領域』【概要】ニューロサイエンス（精神・神経）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。【Job Responsibilities:Primary responsib...【Essential Skills / license: (mandatory for hiring)】＊日本の医師免許（臨床経験5年以上）＊英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 750以上）＊友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力＊...
製薬会社での臨床開発または市販後における安全対策業務経験者募集！【東京都・新日本橋駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都中央区日本橋 JR総武線「新日本橋」駅より徒歩3分 JR山手線「神田」駅より徒歩7分、「東京」駅より徒歩12分 銀座線「三越前」駅...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『セイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者』１）医薬品リスク管理計画（RMP）の作成２）RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行３）安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成４）国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務５）承認申請および国内外規制当局への照会事項対応６）再...■求める経験・3年以上の開発または市販後における安全対策業務・市場戦略の立案実行や対顧客対応があると良い・医療現場での実務経験があると尚良い■求めるスキル・知識・能力・医学または薬学に関する基本的知識...
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
大手外資系製薬会社（メーカー）
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東京都千代田区
想定年収：450万円～1100万円
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正社員
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【経験者】プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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大阪
経験・能力を考慮の上規程により優遇
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正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の場合は、日常...
【大阪】製造委託先出荷判定に関する品質リード
武田薬品工業株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪工場大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
＜予定年収＞800万円～1,400万円(残業手当：有)＜月給＞470,000円～基本給：470,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。※管理...
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正社員
日本及びアジアの製造委託先で製造された医薬品の品質保証業務です。■職務内容・国内外の製造委託先からの出荷判定業務（製造及び品質記録の照査、ITシステムを用いた出荷判定業務等を含む）・製造委託先担当リードと協働し製造委託先における変更、逸脱を管理・製造委託先の品質面における改善戦略の立案・製造委託先...更新日:2020/4/30 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■実務経験・医薬品にかかる品質保証業務経験・社内外ステークホルダーとの調整・折衝の経験・ピープルマネージメントの経験を有していることが望ましい■英語力...
【臨床開発モニター（CRA）/東京】在宅勤務有/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！
社名非公開
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東京都新宿区西新宿
450万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸：450万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：37万5000円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社...
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正社員
■求人のポイント ◆働き方は２通り！受託⇔外部就労（メーカー）でフレキシブルに経験が積める♪ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！最大週2日まで在宅勤務OK！ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床...【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...
【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし！
社名非公開
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東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。
500万円 〜 900万円まで 想定年収500万～900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プ...
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正社員
臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メー...【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、...
医療業界での営業経験者募集！ＭＲもＯＫ！【愛知県】ディスポ製品の営業
企業名は非公開
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【勤務地エリア】愛知県名古屋エリアをご担当いただきます
【年収】500万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮営業インセンティブは、営業予算１００％達成で、１３０万円。
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正社員
■ディスポ製品の麻酔科、循環器科、内科、外科、救命救急等の医療機関への営業（販売促進活動）■会社戦略の実現に向けて、担当エリアのマーケティング活動、分析、営業活動戦略構築とその展開、売り上げ管理。■代理店と連携し、既存顧客への定期訪問による現状伺い、ニーズ把握、クロスセル、アップセル展開等の提案営業...■必要スキル1. 医療業界での営業経験者2. 普通自動車運転免許必須3. 東海エリアに精通した方は尚可。≪求める人物像≫・ 営業としての予算達成に向けて戦略的に営業展開し、営業数字に対し、常に意識している方・ ...
【品川】臨床開発職<アジア地域の癌スタディリーダー>※臨床開発（がん領域経験者）
第一三共株式会社
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＜勤務地詳細＞品川研究開発センター東京都品川区広町1-2-58 第一三共品川研究開発センター内
＜予定年収＞600万円～(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。■昇給...
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正社員 正社員
臨床開発担当者として、アジア地域における抗癌剤プロジェクトの臨床試験を立案、推進し、スタディチームをリードしていただきます。■キャリアパス：アジア地域の臨床開発を担当する組織に所属し、癌開発プロジェクトのスタディリーダーとして、チームをリードしていただきます。その後は、抗がん剤開発戦略のプロジェ...更新日:2020/6/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床開発担当者としての経験5年以上・抗がん剤の開発経験・領域を問わず臨床試験推進のリーダー的な立場の経験・英語でのコミュニケーション力（...
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 文京区
【年収】450万円～650万円程度（26歳モデル）
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正社員
医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。＊SOPは自社基準のものを使用しています。【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学（農学部、生命科学など）系の学部学科卒・社会人経験を最...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収500万円～800万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】Clinical Team Manager
株式会社新日本科学ＰＰＤ
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＜勤務地詳細＞大阪オフィス大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
＜予定年収＞800万円～1,200万円＜月給＞600,000円～基本給：600,000円～＜賃金形態＞月給制業績賞与あり（業績に応じて3月末に支給）＜昇給有無＞有＜給与補足＞・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に...
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正社員 正社員
■職務内容：治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメントをご担当頂きます。主にグローバル臨床試験をお任せする予定です。当社は安定的受注により高稼働率を維持しております。施設やプロジェクトは、顧客満足度の高いサービスを提供できる適切な数を担当していただきます。■過去の実績：悪性腫瘍や中枢神経...更新日:2020/6/1 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー、ラインマネージャーいずれかの経験1年以上・英語力（TOIEC(R)テス...
医薬品臨床開発の統計解析/リーダー候補
社名非公開
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東京都新宿区
【年収】500～700万円＜年俸制＞
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正社員
業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析ソフトを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。更新日:2020/04/18 - 【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 5年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...
臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP） ★経営職
協和キリン株式会社
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東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
900万円〜1200万円 ※経験に応ず
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正社員
・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのトレーニングを含む）・SOPの管理、マネジメント【ミッション】R&D本部では、開発のグローバル化に伴い、ICH－GCPに謳われて...【必須要件】■グローバルでのGCP-QMの経験■臨床のモニター経験■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験■マネジメント、チームビルディング経験■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝経験■英語スキル（海外拠点...
治験コーディネーター・CRC/宇都宮
