臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
臨床開発モニター
社名非公開
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東京
想定年収 700万円〜900万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収−症例報告書の回収・点検−治験の終了手続き○担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。）○担...
【必須】CRA経験【歓迎】英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持ちの方は活かせます。
※大阪※【CRA（臨床研究モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの臨床研究モニタリング業務
社名非公開
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大阪本社 （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）
400万円 〜 700万円まで 想定年収400万円～680万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金） ・通勤手当 ・職務手当 ・出張手当 ・各種...
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正社員
内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務 ※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております アカデミアでの臨床研究等における下記業務 （具体的には・・・） ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画、立案など その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。 【応募条件】 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上ある方 (治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方
CRA（臨床開発モニター）
株式会社インテリム
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大阪府、東京都
400万円～750万円
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正社員
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。※受託型もしくは派遣型での就業となります。※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。【必須要件】■CRA経験者（経験年数3年目安）
CRA（臨床開発モニター）※未経験
間葉系幹細胞製品の企画・開発を行う企業
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東京都
380万円～600万円
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正社員
臨床開発モニタリング業務や臨床開発担当者との調整業務などを担当して頂きます。【必須要件】下記すべてを満たす方■CRCもしくはCRAのサポートとして1年以上の経験のある方■韓国語又は英語にて開発品目導入先（韓国）とのコミュニケーション、メール対応が出来る方■PCスキルをお持ちの方（Word...
センサ開発にご興味がある方歓迎!! (医療の知識は不問です）【埼玉県・所沢駅】医療機器＜電極・センサ＞の調査・開発エンジニア
日本光電工業株式会社
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【勤務地エリア】埼玉県埼玉県所沢市 西武鉄道池袋・豊島線「所沢駅」 徒歩1分※その他勤務地は初任地です。将来的は全国・海外他拠点へ転居を伴う異動の可能...
【年収】500万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、（2021年昇給率:1.39％）【賞与】（2020年実績5.8ヵ月）
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正社員
『医療機器＜電極・センサ＞の調査・開発エンジニア』■配属先の主業務内容・当社で開発・生産している医療機器のセンサ類の開発を行っています。 ※当社で開発・生産している医療機器は、脳波、心電図、筋電図を測定する様々な機器があり、測定に使われるセンサのほとんどを自社開発しています。■任せる主業務と詳細 救命...【必須要件】■大卒以上■以下１か２のいずれかのご経験をお持ちの方 １）製品企画や製品分析、市場調査や不具合分析などの3年ほどのご経験 ２）電気系か機械系で製品の開発や設計の3年程度のご経験■TOEIC650以上が...
※大阪市※【臨床開発モニター(経験者)】
社名非公開
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大阪府 大阪市北区
想定年収：応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給：年1回（5月） ・賞与：年2回（7月・12月） ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当（日当） ・時間外手当 ・深夜手...
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正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務...【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相...
CRA（臨床開発モニター）
CRO
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東京都
370万円～900万円
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正社員
■同社に臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。【必須要件】下記すべてに該当する方■CRA経験3年以上■グローバル試験経験■オンコロジー領域経験
新医療研究開発センター治験推進部 事務職員
岡山大学病院（国立大学法人岡山大学）
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岡山県岡山市北区鹿田町2丁目5-1
月額又は時間額：152,500円〜262,500円
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正社員以外
治験に関する事務業務（カルテに書かれたデータの報告書への転記業務、問い合わせ対応業務）※パソコン（ワード・エクセル・メール）が使えること。※当部の理念・方針を理解し、職務に誠実かつ積極的に取り組む意欲があること。※他の職員と協調して正確・丁寧に業務を遂行する能力があること。
更新日:2022/7/14 - 不問
スマホアプリのデザイン経験が3年以上ある方募集！【東京都新宿区】≪東証プライム上場の医療機器メーカー求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区 「初台駅」徒歩1分
【年収】500万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『GUI（Graphical User Interface）・ＵＸデザイナー』【職務内容】■医療・ヘルスケア向けのスマホアプリやPC等のGUIデザイン制作業務、UXデザイン業務■所属する他のデザインメンバーに対するデザインディレクション・指導【仕事の魅力】 社内のGUIデザインルールについて整備を始めた段階であり、新たにGUIデザインやUX...【必須条件】■スマホアプリのデザイン制作経験（３年以上）【歓迎する経験、スキル（必須ではない）】■GUIデザイン制作経験（３年以上・スマホアプリやPC等）■企業（メーカー等）でのインハウスデザイナー経験■デ...
製薬での品質管理業務経験者募集！【富山県射水市】医薬品製造受託企業
シミックCMO株式会社
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【勤務地エリア】富山県富山県射水市
【年収】372万円 ～ 550万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
【経験者歓迎！】医薬品の品質管理担当者募集(半固形剤/微生物試験など)医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます。■主な業務内容・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュール...【必須要件】◆製薬会社の工場品質管理部門・技術部門・研究所・CRO・検査センター等で品質管理業務経験を3年以上お持ちの方◆GMP並びに機器分析に関する知識を有する方【歓迎要件】◆危険物取扱者（甲種または乙種...
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
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オススメの求人
440万円～500万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2022/8/15 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者
薬事経験者募集！医療機器をご担当いただきますが、製薬薬事のご経験者もご応募できます【東京都・大崎駅】≪医療機器専門商社≫ ◆非公開求人◆ご応募はこのサイトから受付しています
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都品川区 ＪR山手線「大崎駅」徒歩6分
【年収】450万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮賞与:あり（2019年度実績:7.5ヶ月）
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正社員
『薬事申請』・医療機器の申請業務全般（クラスⅢ相当）・担当品目数はクラスⅠ～Ⅱ含めると10～20程度・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文）・認証機関向け申請書類作成・変更・PMDA向け承認申請書類作成・変更・認証機関・PMDA等、社内外関係者とのやり取り・海外製造元との連絡、交渉サポート等＜必須＞・薬事申請業務経験、許認可取得業務経験のある方・TOEIC600点程度の英語力のある方＜尚可＞・医療機器の申請経験がある方・単独での海外出張が可能な方
※福岡市※【CRA：臨床開発モニター】希少な地域限定求人！経験者を求めています！内資系CROでの勤務
社名非公開
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福岡県 福岡市中央区
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養...
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正社員
内資系CROでのモニタリング業務 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し 実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業： 100社以上 ◎疾患領域： 癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。 更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修：...【応募条件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方 【歓迎スキル】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・国際共同治験のご経験がある方
臨床開発モニター（CRA）
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大阪府 大阪市東淀川区
正社員
【仕事内容】臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。【必須要件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）・2022年7月1日付にて入社可能な方（10月1日付入社も可） ・早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志...
経理財務経験が5年以上ある方募集！【テレワーク可なので全国募集】≪製薬会社の求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】全国■本社:東京都■在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります
【年収】450万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
「経理財務スタッフ」■伝票入力、債権債務・入手金管理■棚卸資産・固定資産管理■月次、年次決算業務■財務諸表作成補佐■予算編成■会計監査、税務調査対応【必須】■大卒以上 ■事業会社での経理財務実務経験5年以上■簿記2級【歓迎】■医薬品業界に関心の高い方
「取締役会の事務局対応」や「株主総会対応」などを総務部でご経験されてきた方募集！【東京駅】≪医療機器商社の求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 JR「東京駅」地下街出口より徒歩5分 東京メトロ銀座線「京橋駅」よりすぐ 東京メトロ有楽町線「銀座一...
【月収】33万円 ～ 【年収】521万円 ～ ※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『総務部／総務企画担当』◇ガバナンス業務全般 ・取締役会や経営会議などの事務局対応 ・有価証券報告書やCG報告書などの書類作成◇全社イベントの対応◇ファシリティ上記業務はもとより、総務・庶務チームのリーダーとしての役割を担っていただきます。【必須要件】■取締役会の事務局■株主総会の対応（招集通知作成、運営）■書類作成（有価証券報告書、CG報告書など）【歓迎する経験（必須ではない）】・イベント運営（キックオフミーティング、周年記念）・ファシ...
【広島県福山市】営業経験者募集！（業界不問）★未経験からの病院向け医療機器営業★ 先進医療機器の輸入商社の求人
企業名は非公開
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【勤務地エリア】広島県営業所:広島県福山市
【年収】350万円 ～ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『営業職』活気のある職場で、クリティカルケア関連製品を担当エリア内の医療機関に提案販売していただきます。【クリティカルケア製品･･･集中治療(ICU)、救急、麻酔関連製品】・人工呼吸器、各種モニター、検査機器、麻酔、救急関連製品、超音波診断装置など★医療業界未経験者もご応募できます★■営業経験が2年以上ある方■語学力あれば尚可■目標達成意欲の高い方■運転免許必須（AT限定可）※クリティカルケア製品取扱経験者最優遇※45歳まで（若年層の長期就業におけるキャ...
製薬会社でバイオ医薬品の製造技術に関する研究・開発経験のある方募集！【テレワーク可なので全国募集】65歳までご応募いただけます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】全国本社（東京）※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります
【年収】600万円 ～ 900万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『バイオ医薬品の製造委託の企画管理スタッフ～マネジャー』■バイオ医薬品の大量生産のため、海外を含む大手CMOの管理・指導を含めてやりとりする業務【募集背景】海外を含む大手CMOへの委託業務の統括責任者としての新規募集【雇用形態について】63歳以上は、契約社員採用となります。【必須】■大卒以上■製薬会社でバイオ医薬品の製造技術に関する研究・開発経験のある方【歓迎する経験（必須ではない）】■バイオ医薬のCMC開発経験者■バイオ医薬のCMOへの委託業務の経験者■バイオ医薬の申請業務の...
CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞
CRA、MR派遣と人材紹介事業を展開するマルチ企業
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大阪府、東京都
550万円～900万円
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正社員
派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・...【必須要件】■CRA経験者（主担当として2年以上）
【臨床開発プロジェクトリーダー】在宅勤務OK！CRA経験者を求めています！医療機器開発・製造する企業でのお仕事です。
社名非公開
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大阪府吹田市 ※リモートワーク可
500万円 〜 800万円まで 年俸500万円～800万円 ※固定残業代40時間分を含む 【手当】 ・時間外手当 ※固定残業代超過分を支払い ・通勤手当 【賞与】年俸制のため賞与なし 【昇給】あり ※会社および個人の業績によ...
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正社員
オンライン管理型心臓リハビリシステムの医師主導治験にかかわるプロジェクト統括業務 弊社が開発する医療機器プログラム『オンライン管理型心臓リハビリシステム』の承認申請を目的とした治験において、社内の臨床開発チームのマネジメントをお願いします。 上市後もさらなる臨床研究開発を予定しており、製品・事業の...【応募条件】 ・CROまたは製薬、医療機器メーカーでの臨床開発のご経験がある方 ・臨床開発のご経験の中でも下記いずれかのご経験がある方 （規制当局対応、CTD作成、プロトコール作成、IB、CSR作成、ベンダー管...
大手有名企業が広報経験者を募集！【東京都・新宿駅(テレワーク併用)】ＢtoＢ企業での経験者歓迎 / 英語力必須 / 国籍不問
企業名は非公開
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【勤務地エリア】埼玉県／千葉県／東京都／神奈川県東京都新宿区【在宅勤務状況】出社頻度は比較的自由、個人にもよるが週1回程度がほとんど ※制限はなく個人...
【年収】640万円 ～ ※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『PR（staff）』【配属組織の紹介】■当社の広報活動およびメディアリレーションのサポートをします。■社内の関係部署が社内外の顧客と的確なコミュニケーションを取るためのサポートします。■対外コミュニケーション活動を通じて、当社製品、企業ブランドを顧客へ魅力付けし、企業価値向上につなげていきます。【職務内...【必須要件】■学歴：学士以上■語学：英語ビジネスレベル以上（オーラル、読み書きともに） 日本語ビジネスレベル以上（日本語でのコミュニケーションが業務の大半を占める） ※候補者様の国籍は不問ですが、N1以上...
Study Start Up （施設立ち上げ業務）
株式会社アイコン・ジャパン
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東京都、大阪府
450万円～800万円
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正社員
現在New ICONには多様な機会があり、各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。その際、入口としてPRAヘルスサイエンス株式会社の採用となる可能性がございます。■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を担当していただきます。【具体的には】・ チームメンバー、社内各担当...【必須要件】■スタートアップの経験（CRAあるいはSSUとして）を目安3年程お持ちの方
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
- 人気の求人
想定年収：500万円～680万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの販売上および収益の管理
・顧客への定例報告（同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【愛知県名古屋市】営業経験が３年以上ある方募集！（業界不問）★未経験からの医療機器営業職★手術室.ICU等の重症系システムをご担当いただきます
日本光電工業株式会社
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【勤務地エリア】愛知県愛知県名古屋市熱田区 名鉄名古屋本線「金山駅」 ※勤務地は初任地です。将来は近隣都道府県へ転居を伴う異動の可能性があります。
【年収】440万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、（2021年昇給率:1.39％）【賞与】年2回、（2021年実績5.8ヵ月）
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正社員
『営業職』【配属先の主業務内容】■病院の部門システム（手術・重症部門及び生理検査部門）の販売促進活動■上記製品の導入における仕様打合せ■システム稼働に向けた導入準備と稼働時のフォロー【任せる主業務と詳細】■担当製品：手術室.ICU等の重症系システム、生理検査系システム■上記システム製品の販売促進活動■営業...【必須条件】■学歴：大学卒以上■普通自動車免許■営業経験3年以上■バイタリティがあり、目標達成のために様々な工夫や新たな挑戦をしてきた方【歓迎する経験・スキル】■医療業界向けシステムに携わった経験、もし...
CRA※未経験歓迎【CRC用】【東京】※
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル＜最寄駅＞品川
450万円〜500万円 ※経験に応ず
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正社員
同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制...【必須要件】■CRCの実務経験2年以上
CRA 未経験歓迎【薬剤師用】【大阪】※
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル＜最寄駅＞新大阪
450万円〜500万円 ※経験に応ず
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正社員
同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。＜プロジェクト＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制...【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方
【受託型：医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
社名非公開
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東京都
400万円 〜 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（...
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正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11...【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品のグローバルロジスティクスの経験者募集！【東京駅】想定年収1,000万円以上！≪製薬会社の求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区 JR「東京駅」より徒歩7分 東京メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵門線、都営地下鉄三田線「大手...
【年収】1000万円 ～ 1300万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『SCM:グローバルロジスティクス全般のリード業務／経営職』■本社SCM部における、医薬品のGDPを基本とした、グローバルな立場でのサプライチェーンの全体最適化をする■各リージョンのSCMメンバーをはじめとしたQA,RA,CMC等の関連部署との協業、折衝、調整をする■製品の安定供給のための、輸送中などの様々なリスク回避、...【必須】●大卒以上●対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性を有している●医科向け医薬品のGDPに関する幅広い経験・知識を有している (温度管理輸送を含む) (GDPとしてのQA経験または知識があ...
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：450万～550万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...更新日:2022/8/15 - 看護師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者
CRA（臨床開発モニター／リーダークラス） ※経験者
株式会社エスアールディ
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東京都
600万円～850万円
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正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。【具体的には】■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵守しているか...【必須要件】・CRA経験5年以上・2～5名程度の部下をまとめた経験・チームリーダー／サブリーダー経験
ＯTC医薬品の営業経験者、ドラッグストアー向け営業経験者募集！【関東エリア担当】コンタクトレンズや目薬などの営業をご担当いただきます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】関東東京都大田区≪担当エリア≫茨城県群馬県埼玉県千葉県東京都神奈川県
【年収】450万円 ～ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『営業職』コンタクトレンズ、消毒剤、目薬などを眼科、量販店、OTCドラッグストアーなどへ販売する。また、地区ドクターとのコミュニケーションを図り、自社製品の認知度を高める。■B2B法人営業２年以上、OTCドラッグストアーなどへの営業経験■4年制大学卒業■PCーSkill■普通自動車運転免許
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【臨床開発モニター(CRA)】希少な未経験者の募集！薬剤師の方を求めています！医療機関から独立したCROです。
社名非公開
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東京都港区
300万円 〜 500万円まで 年俸350万円～ ※入社時には、過去の経験、実績から年俸を決定します ※上記年俸に賞与分含まず 別途支給予定 ※年齢に関係なく実力を正当に評価（半年毎） ・賞与：年3回（実績に応じ支給）...
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正社員
治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAをお任せします。 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニ...【学歴】 大卒以上 【必須資格】 薬剤師 資格 ※実務経験不問 【歓迎スキル】 CRA経験者大歓迎！ CRC経験者など治験業界経験者も大歓迎！ コミニュケーション能力に自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎
RWLPR / CRA
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜700万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。必須 絶対に必要な条件（業界・業務経験）、年数等々 ＜以下のいずれかのご経験をお持ちの方＞ ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー・Medical Affairs...
CRA（臨床開発モニター）
東証プライム上場企業のグループ会社
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東京都
400万円～750万円
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正社員
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【必須要件】下記全てに該当される方■医薬品の臨床開発モニターの経験■大学をご卒業の方
クリニカル・チーム・リード
社名非公開
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福岡県、北海道
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・プロジェクトのチームリーダーとして、関連法規（GCP）およびSOPに遵守し、プロジェクトを遂行する。具体的業務内容を以下に例示する■職務詳細・CRAを中心としたプロジェクトチームメンバーのマネジメント・試験管理計画を含む各種手順書の作成と、それに基づく試験遂行・ 臨床試験の進捗管理・社内外関係者... ＜以下の全てに該当する方＞・ 薬事法、ICH-GCP、J-GCPに対する理解・ 新GCP下での臨床試験プロジェクトのチームリーダーとして、少なくとも1年以上の経験・ 英語のSOP及びe-mail理解に不自由しない英語読解力・...
【大阪】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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【勤務地詳細】 【大阪事務所】 大阪市淀川区宮原3-4-30 【最寄り駅】 地下鉄・JR「新大阪駅」徒歩1分
450万円 〜 900万円まで 【給与詳細】 【月給】 245,000円～ 基本給 215,000円～等を含む/月 【福利厚生】 ■通勤手当（社内規定による） ■残業手当 ■退職金有 ■社会保険（健康、厚生年金、雇用、労災） ■全国保養...
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正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当し...【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）
【北海道石狩市】高卒以上で実験業務が好きな方歓迎！製薬の研究所にて実験補助員募集！✰レシピ通りに料理を作れる方、取扱説明書を読み製品を使いこなせる方にお薦め✰
企業名は非公開
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【勤務地エリア】北海道研究所:北海道石狩市
【月収】15万円 ～ 【年収】186万円 ～ ※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『医薬品前臨床試験 品質保証（CMC）実験補助員』医薬品分析試験を受託している研究施設でのお仕事です医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証（CMC）の実験補助員をご担当いただきます【主な業務内容】医薬品開発支援業務（主に薬の分析業務）の補助を行っていただきま...【必須要件】☆業界未経験の方も大歓迎です！・高卒以上・実験業務にご興味のある方 ・PCスキル（メール対応、Word、Excel など）・普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可）【歓迎（必須ではない）】・分析業...
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：800～1200万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※東京※【未経験CRA（臨床開発モニター）】希少な未経験者採用！内資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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東京都中央区
400万円 〜 500万円まで 年収400万円～500万円 ※経験を考慮し優遇します。 【昇給】年1回 【賞与】年2回 【手当】 ・時間外手当 ・派遣手当 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・通勤手当 ・育児休暇 ・介護休暇 ...
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正社員
内資系CROでのモニタリング業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【応募条件】 以下要件をを満たす方を対象とさせて頂きます。 ・CRC、SMAの方 ・MR、看護師を中心とした医療関係者の方
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
臨床開発関連の優良企業
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東京または大阪
600万円 〜 800万円まで 外勤日当4,500/日社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険
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正社員
A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハンディキャップはなく、とても働きやすい環境です。 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グロ...CRA2年程度の経験
【テレワークなので全国募集】製薬会社におけるCMCまたは製造業務の実務経験が10年以上ある方募集！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】全国本社（東京都）※月1度程度本社に出社でき、製造委託先工場等へ宿泊出張が可能であれば、在宅勤務となります。
【年収】500万円 ～ 850万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『生産管理スタッフ～マネジャー』■上市済み医薬品の変更管理に関わる業務： ー製造方法、試験法などの一変対応■新薬の上市準備に関わる業務： ー外国製造業、GMP適合性調査申請、委託先との製造準備■新規製造委託先の選定および立ち上げ■委託先における製造原価低減、品質向上に関する業務【必須】■製薬会社における、CMCまたは製造業務の実務経験10年以上、またはその知識がある方■一変申請書の作成および一変申請に伴う当局照会事項回答等作成の実務経験10年以上、またはその知識がある方■英語での...
安全性情報（PM）【パーソルグループ100％出資】
サイネオス・ファーマ・パートナーズ株式会社
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東京都品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F＜最寄駅＞五反田
500万円〜800万円
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正社員
受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。【具体的には】・業務委託立ち上げ・摺り合わせ手順書（SOP）の作成サポート業務・各種業務マニュアルの作成・製薬メーカーとの折衝・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業...【必須要件】■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験■英語力（ビジネスレベル）
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
エイツーヘルスケア株式会社
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東京都文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
- オススメの求人
年収450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひとりのキャリア形成を考え、本人の希望最優先でプロジェクトを任せていく方針です。CRAが無理なく仕事に取り組める環境を整える...更新日:2022/8/15 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
「製造販売後安全管理業務」または「製造販売後調査等業務の品質管理」および「再審査申請業務」のご経験がある方募集！【テレワークなので全国募集】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】全国在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります※本社（東京都）出社時の交通費は会社負担
【年収】550万円 ～ 850万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『市販後管理スタッフ～マネジャー』医薬品・医療機器のGVP・GPSPに関する以下の業務■文書（SOP含む）管理■教育訓練の資材作成、訓練実施、受講管理■自己点検■委託先管理（契約管理、調査、評価）■再審査申請、業許可更新の取りまとめ【必須】■大卒以上■製薬企業における、製造販売後安全管理業務または製造販売後調査等業務の品質管理（自己点検、委託管理、文書管理、教育管理）および再審査申請業務の実務経験3年以上【歓迎する経験（必須では...
【大阪府・阿波座駅】営業経験が３年以上ある方募集！異業種からのご応募も歓迎！★未経験からの病院向け医療機器営業★≪東証プライム上場企業・知名度抜群≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市西区 「阿波座」 駅徒歩3分「本町」 駅徒歩8分
※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『営業職』医療機関（病院、クリニック等）の診療放射線技師や医師に対して、当社製品全般の企画提案営業を行っていただきまます。≪担当する製品≫CR（コンピュテッドラジオグラフィー）、FPD（フラットパネルディテクター）、超音波診断装置、PACS（医用画像情報システム）などの販売を担当、顧客のニーズに合わせて他社...【必須】■3年程度の営業経験がある方■自動車運転免許【歓迎する経験（必須ではない）】■医療機器業界での営業経験がある方、歓迎します※35歳まで（若年層の長期就業におけるキャリア形成を図る為）
