臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
C&B Specialist / 人事部において給与・社会保険・福利厚生をご担当されたご経験のある方募集！【東京都・三田駅】≪外資系医療機器会社≫
アボット ジャパン合同会社
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区 都営三田線・都営浅草線「三田駅」より徒歩4分 都営浅草線・京浜急行線「泉岳寺駅」より徒歩6分 JR線「田...
※前職での給与とご経験を考慮※非公開
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正社員
SUMMARY: Support C&B Consulting manager through;・ Gather appropriate data for compensation and benefit survey ・ Provide appropriate data to update salary structure・ Maintains local benefits policies/programs・ Collaborate with FP&A and other HR functions to ensure smooth operations of ...
EDUCATION and/or EXPERIENCE: 1. Bachelor’s degree2. Minimum of 3 years of HR experience; or equivalent combination of education and experience. 3. Comprehensive knowledge of Japanese labor law, soc...
CRA（臨床開発モニター）
株式会社ワールドインテック
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大阪府
月給22万円～、想定年収：350万円～、＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
・モニタリング報告書の作成
・安全性情報の収集・報告
更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA、QA、PV職
社名非公開
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ｸﾗｲｱﾝﾄ本社中心 【受動喫煙防止のための取組】 原則禁煙（喫煙のみを目的とした喫煙場所あり）
450万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年収：450万円～850万円 【賃金制度】 日給月給制 【裁量労働制・固定残業代制】 裁量労働制 種別とみなし時間 専門業務型 【勤務時間】 09:00～18:00 【休憩時間】 60分 【待...
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正社員
開発モニター（CRA)、品質管理、品質保証、安全性（PV）など多職種で積極募集中 職種の経験者 【歓迎・尚可】 英語での読み書き、会話力
特任事務職員（未来医療開発部臨床研究センター）
国立大学法人大阪大学医学部附属病院
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大阪府吹田市山田丘2-15
月額又は時間額：295,600円〜295,600円
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正社員以外
臨床研究支援業務（医師主導型の臨床研究や治験のスタディマネジメント等の支援業務）・研究者、製薬企業、委託企業との会議調整・研究事務局支援業務:研究実施計画書、同意説明文書及び手順書等関連文書作成の支援、委託契約に関する調整業務、関係機関との連絡・調整など・その他、医師主導型臨床研究や治験に関連する...更新日:2020/12/28 - 不問
経理や事業管理などバックオフィス業務経験者募集！【東京都・大門駅】力をつけるならベンチャー企業！キャリアUPしたい方にお薦め！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都港区芝公園 JR線・東京モノレール「浜松町駅」より徒歩15分 都営三田線「芝公園駅」より徒歩5分 都営大江戸線・都営浅草線「大...
【年収】590万円 ～ 730万円 ※月45時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回
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正社員
介護経営支援事業部の事業管理グループにおけるリーダー候補として業務全般のマネジメントをお願いいたします。（入社段階では専門性は強く求めていません。業務経験を積んで頂く過程で専門性は身に着けて頂ければ良いとの考えです。）現在の主な業務としては、以下の3つです。【１．介護経営支援事業部全体の販売管理】...【必須スキル】 ■数値を活用した管理業務の経験が3年以上ある方（経理／事業管理など）■PCスキル：Excel（四則演算、表作成、IF関数、ピボットテーブル、VLOOKUP関数）■会計領域に関する知識・経験（会計監査対応...
去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】
社名非公開
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東京
450万円 〜 ■基本年収450万円～応相談 ※経験・能力等を充分考慮の上、当社規定により決定します。
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正社員
臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。 ・治験を実施する医療機関への治験依頼 ・実施医療機関への治験依頼や医師の選定 ・治験薬の交付 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験の終了手続き等 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CRAの実務経験2年以上 ■歓迎条件： ・英語力（英語表記の資料を理解できるレベルの読解力） ・オンコロジー領域の経験
CRA(臨床開発モニター)【東京】
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル＜最寄駅＞品川
450万円〜850万円 ※経験に応ず
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正社員
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...【必須要件】■CRAの実務経験1年以上 （モニタリング業務経験必須）ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
【東京メイン/未経験】医薬品安全情報管理(PV)
株式会社ワールドホールディングス
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東京都※関東の企業様が配属先となります。
380万円〜500万円 ※経験に応ず
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正社員
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。【医薬品安全情報管理(PV)とは】新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません...【必須要件】■医薬、薬学、バイオ系の修士をご卒業された方■TOEICの600点以上もしくは論文読解可能な方■上記に加え下記いずれかの社会人経験2年 ・医師、薬剤師の資格保持者 ・CRO,SMO(CRC経験)での業務経験をお...
腎臓疾患または希少疾患の領域のMSL募集！【東京都（大手町駅）他】≪製薬会社の求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】北海道／宮城県／東京都／愛知県／大阪府／広島県／福岡県本社および各拠点 ●東京都千代田区大手町 メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵...
【年収】540万円 ～ 780万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
■腎臓疾患または希少疾患の領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を行う。■担当するプロダクトに関する科学的知見の普及とアンメットメディカルニーズの情報収集を行い、更なる製品価値向上、社会的課題の解決に貢献する各種施策を実行、支援する。■...【学歴】・修士以上、または薬剤師免許取得者（4年生卒業含む）【業務スキル、経験】・MSLとしての業務経験を有していることが望ましい・腎臓疾患または希少疾患の領域における経験を有していることが望ましい【...
CRAマネージャー
臨床開発をフルサポートするグルーバルCRO
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東京都
750万円～1300万円
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正社員
・特定の国／地域における臨床試験アソシエイト（CRA）のライン管理・国／地域における CRA の採用、研修、開発および配置・CRA の売上およびモチベーション管理・CTM （Clinical Trial Manager）のサポート業務・クライアントの窓口対応【必須要件】■CRA経験6年以上
PV
株式会社トライアングル
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東京都、大阪府
300万円～400万円
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正社員
■医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力及び規制当局へ提出する資料作成等をご担当頂きます。【具体的には】■医薬品に関する安全性情報（副作用情報）の受付、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 ■報告内容の精査、翻訳■専用システムへの情報入力■関連書類の管理■文献検索/調査※将来的には医薬品の安全...【必須要件】■PV職の経験2年以上（入力経験・翻訳経験のみでも可）■読み書きレベルの英語力
【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F＜最寄駅＞肥後橋
〜900万円 ※経験に応ず
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正社員
※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです【職務内容】国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務【必須要件】製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先と...
✰未経験からの医療機器サポートエンジニア✰【東京都・上野駅】PCの基礎知識がある方募集！
株式会社 ベネフィックス
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都台東区北上野 東京メトロ日比谷線「入谷」駅 より徒歩6分 「上野」駅 より徒歩8分 JR線「上野」駅 り徒歩6分
【年収】350万円 ～ 450万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
■日本光電製システム製品の現地メンテナンス作業 ユーザー先に赴きバージョンアップやシステムの状態を確認します。■日本光電製システム製品の開発支援 ユーザー向けカスタマイズ作業を行います【扱う製品は？】 日本光電が販売している「医療情報システム」です。 具体的には以下の2つの製品を扱います。いずれも多角的...■必要スキル①パソコンの知識必須。医療現場経験あれば尚可。②設計、PG開発（言語は問わず）及び検査。プロジェクト管理経験あれば尚可
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社MICメディカル
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大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
製薬会社にて市場調査および売上予測の経験がある方募集！【東京都・三越前駅】想定年収600万円～1,000万円！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋 JR総武本線 「新日本橋駅」より徒歩4分 JR各線 「東京駅」より徒歩8分 東京メトロ銀座線 「三越...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
がん、神経、自己免疫等の各領域や疾患において、・医療環境、疫学、治療および競合等の現状調査・評価、将来の市場分析・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける各種調査、市場分析、売上予測、事業性評価（NPV分析）・ビジネスインサイトの抽出・提供、経営への提言■必須経験・市場調査および売上予測の経験を有する・医薬品の開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する・英語のコミュニケーション能力を有する（海外企業との業務経験があるとなお良い）■スキル・知...
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
経理経験者募集！【東京都・品川駅】≪医療機器会社の求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都港区港南（最寄駅:京浜急行・JR「品川駅」）
【年収】550万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、専門職・内勤社員は事業部および会社全体の業績目標に対する達成度合いに応じて年1回支給されます。
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正社員
『ACCOUNTANT (or SENIOR ACCOUNTANT) 』販売会計の経理業務、与信管理、リベート管理業務、及び国内・海外を含めた関係者との経理関係プロジェクトへの参加 ●売上関連経理業務（契約書レビュー、Revenue Recognition Training、売掛金・請求書発行業務サポート含む）●与信管理業務（財務諸表分析含む）、リベート管理業...■大学卒以上■経理知識（簿記2級程度以上）■事業会社または会計事務所で3年以上の会計の業務経験の有る方 ※外資系企業経験にはこだわらない。日本企業での経理経験者も可■販売会計知識と業務経験が有る方■海外の関...
【経験者】臨床開発モニター（外部就労型）★シミック株式会社配属
シミックホールディングス株式会社
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東京都港区 大阪府大阪市北区 【喫煙場所状況】 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します ＜待遇/福利厚生＞ 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支...
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労 【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験１年以上 【歓迎要件】 コミュニケーション力 文書作成能力
カスタマーサクセスのデザイン、アップセル/クロスセル営業連携含む運用経験がある方募集！【東京都・八丁堀駅もしくは八王子駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都■東京都中央区 ●JR「八丁堀駅」よりすぐ ●日比谷線「八丁堀駅」より徒歩1分 ●有楽町線「新富町駅」より徒歩10分 ●浅草線「宝町駅」よ...
【年収】700万円 ～ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『介護業界向けICTサービス事業のカスタマーサクセス/カスタマーサポート構築者』 【職務内容】１）カスタマーサクセスのデザインと運用管理◎カスタマーサクセスプロセス、及び、データに基づく顧客の状況把握とナビゲーションのデザイン。管理ツールの導入・立ち上げ。営業と連携したアップセル/クロスセルを含むカスタ...【必須となる資格・スキル・経験など】 １）カスタマーサクセスのデザイン、アップセル/クロスセル営業連携含む運用経験：1年以上 ２）カスタマーサービス管理業務経験：3年以上 ３）お客様との直接のコミュニケ...
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
外資系大手医療機器メーカー
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大阪府大阪市中央区
年収500～700万円
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正社員
医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理
・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医療機器の営業経験者募集！【北九州エリア担当】血液ガスをご担当いただき、中央検査室やICU病棟/救急領域での営業となります
企業名は非公開
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【勤務地エリア】福岡県【北九州エリア担当】※ご自宅から医療機関へ、直行直帰がメインの働き方となります福岡オフィス: 福岡市博多区 JR鹿児島本線「博多駅...
【年収】550万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回
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正社員
■責務・POC営業の血液ガス(CCIT) Salesとして、血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの新規顧客獲得と目標数字の達成をする。・血液ガス商品、epoc、Digitalized POCの獲得台数目標の達成をする。・血液ガスKOLと良好な関係を構築し、マーケットシェアの拡大を図る。■職務内容・血液ガスのEOL/EOS案件の早期獲得をする。...【必須】- 医療機器、または関連するヘルスケア産業に関する知識があること- 医療業界での営業経験者【歓迎】- 体外診断医薬品産業、または関連する産業に関する知識- 血液ガス分野での営業経験が3年以上ある方歓...
臨床開発職：モニター
社名非公開
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福岡県
一般：月給制 管理職：年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回
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正社員
・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実...・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。（ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ）
臨床開発モニター（CRA） ★週2日在宅勤務可能です
エグゼキュファーマ株式会社
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東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12階＜最寄駅＞茅場町東京都※クライアント製薬メーカーに常駐
450万円〜850万円
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正社員
内資系及び外資系製薬企業をクライアントに持ち、臨床試験のモニタリング業務も手がける同社にて、治験がスムーズに進むように手配やモニタリング、書類作成、報告などの業務をお任せします。【エグゼキュファーマ株式会社とは？】■パレクセル・インターナショナルのグループ会社として、多くの案件を受注しています。■...【必須要件】■CRAとしての実務経験（2年以上）■オンコロジー領域の経験【歓迎要件】▼読み書きレベルの英語力【将来的なキャリアパス】社内にてクリニカル・チーム・リードへの昇格、メーカー派遣中にご縁があれば...
臨床研究モニター
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
推定年収450万円 ～ 650万円
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正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用予定あり）
臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。
【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応 等更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
未経験CRA
事業所名非公開求人
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東京都渋谷区
月額又は時間額：300,098円〜376,443円
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正社員
・被験者の権利が保護されていること、および試験の実施が現在承認されているプロトコル（GCP）に準拠していることの確認・サイトのコンプライアンス確保、医師および施設スタッフとの連携の中心となって試験の実施管理更新日:2021/2/22 - 英語力 TOEIC500点以上が望ましい
臨床開発モニター（CRA）
社名非公開
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東京都 中央区
【月収】36.0万円～43.0万円【年収】550万円～650万円※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月、12月）■想定年収670万円の場合の月給内訳例：①資格給...
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正社員
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。【詳細情報】※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。ワークライ...【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上・オンコロジー領域／CNS（中枢神経）領域経験者・英語に抵抗がない方【歓迎要件】・グローバルスタディ経験者
【経験者】プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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東京
経験・能力を考慮の上規程により優遇
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正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の場合は、日常...
臨床開発モニター（CRA）、治験コーディネーター（CRC)、データマネジメント（DM）、品質管理（QC）、その他臨床開発職
社名非公開
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東京都 中央区大阪府 大阪市中央区兵庫県 神戸市中央区
【年収】420万円～1000万円位キャリア・経験考慮いたします賞与（回数）：2昇給（回数）：1
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正社員
【仕事内容】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・施設選定後からのSite Start-up phaseタイムライン管理・CRAや医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認）・社内または社外システムで治験関連業務のト...【必須条件】・CRAまたは臨床開発経験2年以上・新GCP、ICH-GCP及び薬事法の知識がある方・臨床試験手続き書類の作成経験【あれば望ましい知識・経験】・Reviewer：QC経験3年以上・Prepare：SMO事務局勤務3年以上...
ステントグラフト治療もしくはオンコロジー治療に関する営業経験者10名募集！【全国主要都市で募集】オンコロジー領域に対する新製品の治療製品をご担当いただきます ≪医療機器会社の求人≫
ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
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【勤務地エリア】宮城県／埼玉県／東京都／神奈川県／愛知県／大阪府／兵庫県／広島県／福岡県全国各拠点（希望考慮）北海道・東北（仙台）・関東圏（東京・...
【年収】500万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮※別途、勤務状況に応じた手当があります。
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正社員
PI製品（末梢血管領域のオンコロジー治療向け新製品）の営業活動全般国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行...■ステントグラフト治療もしくはオンコロジー治療の営業経験者（MR含む）■新しい事業領域に関する優れたLearning Agility（学ぶ力）を有すること■普通自動車運転免許■大卒以上
CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル＜最寄駅＞新大阪
450万円〜850万円 ※経験に応ず
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正社員
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...【必須要件】■CRA経験■英語力：読み書き
ローカル臨床試験の開発サポート
社名非公開
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東京または大阪
年収700万円～900万円
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正社員
A) 治験実施医療機関を適時へ手配B) 治験実施医療機関の管理C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応D) 主要パートナーとの関係を構築する同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外とのやりとりも多いため、グローバルな環境で仕事ができます。更新日:2021/02/02 - CRA2年程度の経験募集年齢：41 歳～55 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2021/2/24 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
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【本社】〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10－18 京急第１ビル JR各線「品川」駅より徒歩5分
450万円 〜 800万円まで 年収：450万～850万 給与：■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与：年2回 昇給：年1回 【福利厚生】 通勤手当、時間外勤務手当、社会保険完備、退職金制度、所得補償制...
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正社員
【職務概要】 同社のCRAとして、モニタリング業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づいて、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ったモニタリング業務 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並...【必須】 ・1年以上の企業治験のCRA経験がある方（経験領域・疾患、Local／Globalは問わず） 【尚可】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・国際共同試験の経験をお持ちの方 ・Oncology領域もしくはCNS領域の...
【経験者】臨床開発モニター 急募
社名非公開
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大阪
＊キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。
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正社員
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域： 全領域（医療機器を含む）−担当するプロトコールの数： 原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）−担当する施設数...以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係
【大阪府】営業経験者募集！(業界不問) ★未経験からの病院向け医療機器営業★ 脳卒中、末梢血管に対する治療製品をご担当いただきます
日本ストライカー株式会社
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【勤務地エリア】大阪府大阪を拠点とした関西エリアを担当【勤務スタイル】テリトリーマネジャーは担当地域を持ち、社用車で病院等を訪問する直行直帰体制を...
【年収】500万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
国公立および私立の主要病院の医師に対し、スペシャリストとして、医療機器のコンサルティング型営業活動を行います。製品のPR活動の他、高度な臨床知識を生かし、製品に関連する情報（手術手技、臨床データ、医学情報等）の提供も行います。医療のプロフェッショナルである医師のブレーン的存在として活躍する社会貢献...■大卒以上■営業経験2年以上■ビジネスレベルのPCリテラシー（Microsoft Office製品全般、Eメール、Internet Search）必須 ■運転免許必須（社用車を利用し、営業活動を行ないます）※37歳まで（若年層の長期就業にお...
CRA（治験モニター）※経験者年数不問 東京、神奈川、千葉、埼玉
社名非公開
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首都圏（東京、神奈川、千葉、埼玉 ※派遣先常駐 勤務地考慮します。）
300万円 〜 800万円まで 現在年収を考慮致します。 （基本的には、現在年収プラスアルファ、上限700万目安ですが、ご経験によりそれ以上も応相談) 社保完備 ※その他通常の企業と同水準です。
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正社員
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)について、適切に実施されているかのモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 他 ・CRA業務経験 ※年数は問いません。
PMSデータマネジメント（未経験可）
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル＜最寄駅＞飯田橋
400万円〜700万円 ※経験に応ず
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正社員
現在EPS社では市販後(PMS)事業部の強化をしていきたいと考えています。貴方様には将来的にPMS部門のプロジェクトマネジメントとして、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件をお任せする予定です。またPMSにおける新規ビジネスの立案にも関われるチャレンジングなポジションです。入社後はまずは現場の業務である...【必須要件】■下記いずれかに該当する方・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等）・医療機関での実務経験をお持ちの方（薬剤師、...
営業経験が２年以上ある方募集！★未経験からの医療機器営業★【愛知県・岐阜県・三重県・静岡県エリア担当】整形外科向けの製品をご担当いただきます
日本ストライカー株式会社
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【勤務地エリア】岐阜県／静岡県／愛知県／三重県中部エリア担当（愛知県、岐阜県、三重県、静岡県）【勤務スタイル】担当地域を持ち、社用車で病院等を訪問...
【年収】500万円 ～ 600万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『テリトリーマネジャー（営業スタッフ職）』 国公立および主要私立病院の整形外科のドクターに対し、人工関節製品のスペシャリストとして、コンサルティング型営業活動を行います。 製品のPR活動のほか、高度なクリニカル知識を生かして、製品に関連する情報（手術手技、臨床データ、医学情報等）の提供も行います。 さ...■大卒以上■営業経験2年以上■ビジネスレベルのPCリテラシー（Microsoft Office製品全般、Eメール、Internet Search）必須 ■運転免許必須（社用車を利用し、営業活動を行ないます）※外資系企業ですが、英語力は不問...
東京 臨床薬理試験モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル＜最寄駅＞飯田橋
400万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。同社における優先契約の増加やクライアントからのニーズが増加しているため、増員して更なる組織力・対応...【必須要件】■1年以上のCRA実務経験（臨床薬理試験の経験は問いません）【働き方の魅力】試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすいです。
内勤CRA（契約社員）※モニター経験者
大手調剤グループのCRO
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東京都※都内の製薬メーカーのオフィスにて就業。
500万円～720万円
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正社員
内勤モニターとして下記業務に従事していただきます。■施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）■資料のレビュー及びチェック■CRAや医療機関と各種調整業務 等【必須要件】■臨床開発モニター経験を2年以上お持ちの方
製薬業界でQMS関連業務経験者募集！【リモートワーク可なので全国募集】≪製薬会社の求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】全国本社の住所に同じ※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります本社:東京都中央区 東西線・日比谷線「茅場町駅」徒歩4...
【年収】600万円 ～ 850万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『コーポレートQMS担当者』下記を含む、全社的な業務品質管理システムにおける管理担当業務■関連文書（ポリシー・規程等）の作成、変更、保存管理■教育訓練の資材作成、実施、受講記録の管理■コンプライアンスモニタリングの実施管理■CAPAの管理■マネジメントレビューに係る情報の取りまとめ、連絡【必須】■大卒以上■関連文書、教育資材の作成に必要な知識、文章力及び十分な経験■関連文書、教育資材の翻訳/翻訳監修に必要な英語力■グローバル企業における業務品質管理の十分な経験■GxP管理に関する基本的な知...
【大阪】臨床開発モニター★経験者/受託型
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F＜最寄駅＞大江橋
450万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
【職務内容】■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。【特徴】■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。【受託プロジェクト】下記...【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)【歓迎要件】▼オンコロジー領域でのご経験▼ビジネスレベルの英語力▼国際共同治験でのご経験
【経験者】プロジェクト・マネージャー
社名非公開
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大阪
経験・能力を考慮の上規程により優遇
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正社員
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアント...【必須要件】 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の場合は、日常...
医療機器または医薬品でのプロダクトマネジメント経験がある方募集！【東京都・品川駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都港区港南 JR「品川駅」徒歩6分 京浜急行電鉄「品川駅」徒歩9分
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、専門職・内勤社員は事業部および会社全体の業績目標に対する達成度合いに応じて年1回支給されます。
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正社員
■Product Specialist・製品知識と臨床知識を備え、顧客やSalesに正しい製品情報を伝達する・製品情報を配信する（含む市場情報、顧客情報）・製品の予算管理■Product Management / Life Cycle Management / Portofilio Managment・製品ラインアップや構成を市場の要請や状況に応じて最適化する（Codeの追加・削減、新製...■大卒以上 ■医療機器・医薬品 担当製品 マーケティング経験（立ち上げのご経験）■コミュニケーション/交渉力■プレゼンテーションスキル■実務での英語読解、ライティング経験■Computer Skills: PowerPoint/Word/Ex...
北海道で勤務できるMR募集！≪外資系製薬会社の求人≫ 肺動脈性肺高血圧症の医薬品をご担当いただきます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】北海道北海道札幌市
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回
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正社員
難病指定、肺動脈性肺高血圧症に対する薬剤の情報提供活動を行って頂きます。同社で扱っている製剤は肺動脈性肺高血圧症に新たな治療法を提案する医薬品です。 ◆主な業務活動 ・担当エリアにて顧客サービスを通じて、目標達成するまでの道筋をプランニングする・Drを訪問し、自社製品を中心とした医薬品情報の提供／使用...【資格】●MR認定資格●普通自動車運転免許 業務上車両の運転が必要となる職種については、自動車運転免許を保持している又は入社までに取得できることが条件となります。なお、道路交通法に基づく一定の症状により...
治験プロジェクトマネージャー（CRO）
事業所名非公開求人
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東京都千代田区
月額又は時間額：416,700円〜500,000円
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正社員
‐プロジェクトのセットアップ: クライアントとの会議、資料作成、機材及び予算の準備等‐施設訪問レーニングと施設認定手続き‐治験画像の品質管理及びクエリーの発行・マネジメント‐製薬会社様や医療機関様とのやり取りで治験をスムーズに管理‐予算フォローアップ‐治験終了手続き出張:15～30%（日本、韓国、東南アジア、...更新日:2020/12/9 - 不問
【リーダー採用】臨床開発プロジェクトリーダー
社名非公開
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大阪
想定年収 700万円〜1,300万円 ※経験・能力・前職給を充分に考慮の上、当社規定により決定いたします。昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月、12月）
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正社員
■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。○取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向）○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境が...【必須】CRA経験5年以上（または相当する経験）PLまたはサブリーダー経験【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語でのコミュニケーション能力（資格不問）資格不問◎グローバル展開を強化しているため...
