臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【受託モニタリンググループマネジャー】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでのマネジメント業務
社名非公開
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東京オフィス （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能
700万円 〜 900万円まで 年収700～900万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します ※月給賞与制 ※ただし、管理職採用の場合は年俸制 【手当】 ・職務手当 ・出張手当 ・在宅勤務手当（1日300円） ・通勤手当 【...
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正社員
内資系CROの受託部門でのモニタリンググループマネージャー業務 （具体的には・・・） ・受託部門のモニタリンググループ（約20名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート ・受託している試験のPM業務 ・受託候補試験の人員検討（CRA） ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立...
【応募条件】 ・CRA経験8年以上の方 ・PL経験がある方 ・マネジメント経験（ラインマネージャー経験3年以上）がある方 【歓迎スキル】 ・英語での業務に支障がない方 ・CRO管理経験がある方 ・派遣社員の指示命令...
CRA（臨床開発モニター）
株式会社アールピーエム
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東京都
400万円～750万円
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正社員
■受託もしくは派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。【具体的には】・試験を依頼する医師、医療機関の選定・治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ治験薬交付、管理・CRFの整合性チェック・回収・検証作業（SDV）・モニタリング、報告書の作成・治験の終了処理、手続き...【必須要件】■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む）※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
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人気の求人
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...
更新日:2023/12/9 - 看護師臨床検査技師薬剤師MRCRC経験者理系大卒・院卒獣医師
臨床研究モニター
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- オススメの求人
540万円～850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応
※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...更新日:2023/12/9 - CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター／リーダークラス） ※経験者
株式会社エスアールディ
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東京都
600万円～900万円
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正社員
■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務を担当いただきます。【具体的には】・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験調整事務局業務【必須要件】■CRA経験5年以上
CRAサポート業務
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
- 人気の求人
想定年収：400万円～ ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA業務のサポートを行います。
【具体的には】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・指導、...更新日:2023/12/9 - CRA経験者
CTL（Clinical Trial Leader）
イーピーエス株式会社
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大阪事務所吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
■月給：397,000円～基本給：289,000円～＋その他固定手当108,000円～※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
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正社員
■国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。■CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。【この求人の魅力】■ICCC（治験国内管理人）案...更新日:2023/11/22 - 【転職回数】次で4社まで【必須】■CRA（モニタリング）経験者■海外企業との英語でのコミュニケーションの経験（会話、メール）※ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安【求める人物像】■責任感...
在宅治験スタディーマネジャー（リモートワーク可）※CRA経験者
3Hクリニカルトライアル株式会社
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東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F
月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）、推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）
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正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）
スタディーマネジャーとして在宅治験のマネジメントをお願いします。
【具体的には】
・治験実施施設の立上げと管理
・治験実施医療機関との打合せや調整
・訪問看護ステーションやサテライト医療機関等との打合せや調整
・治験依頼者との打合せや調整
・被験者対応のバックアップ
＊治験実施医療機関から提供された...更新日:2023/12/9 - 看護師CRA経験者
医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】
社名非公開
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東京
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収：450〜500万円 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月） 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング...＜必須＞ ・CRC（治験コーディネーター）もしくはSMA（治験事務局担当者）の経験（2年以上） ・GCPの知識 ※MR、薬剤師、看護師など上記以外の対象者はご応募頂けません。＜経験があれば尚可＞ ・英語力 ・（CRCと...
PMSモニター
株式会社アールピーエム
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東京都
450万円～600万円
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正社員
PMSモニターの一連の業務をお任せします。【具体的には】・医療機関訪問・施設選定、調査依頼・契約手続き・症例登録促進・EDC入力促進・調査票の回収・再調査依頼・終了報告【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方■PMSモニター■CRA■MR■DMR
クリニカル・チーム・リード
社名非公開
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福岡県、北海道
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要・プロジェクトのチームリーダーとして、関連法規（GCP）およびSOPに遵守し、プロジェクトを遂行する。具体的業務内容を以下に例示する■職務詳細・CRAを中心としたプロジェクトチームメンバーのマネジメント・試験管理計画を含む各種手順書の作成と、それに基づく試験遂行・ 臨床試験の進捗管理・社内外関係者... ＜以下の全てに該当する方＞・ 薬事法、ICH-GCP、J-GCPに対する理解・ 新GCP下での臨床試験プロジェクトのチームリーダーとして、少なくとも1年以上の経験・ 英語のSOP及びe-mail理解に不自由しない英語読解力・...
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- オススメの求人
446万円～560万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。
【具体的には】
担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。
＜第2相試験（フ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師看護師保健師臨床検査技師MRCRC経験者
研究開発（生体評価システム）
医薬品・医療機器のPhaseIVに特化するベンチャー企業
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大阪府
400万円～1000万円
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正社員
下記業務をご担当いただきます。■顧客への試験計画や評価系の立案■顧客対応、資料作成等の付随業務■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。【必須要件】下記すべての「■」を満たす方■大学院卒（理系学部）■OA・文書作成■Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度）■非喫煙者の方
モニタリングリーダー
イーピーエス株式会社
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東京都
590万円～900万円
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正社員
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマ...【必須要件】■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上ある
臨床開発モニター（医療機器）
国内CROのリーディングカンパニー
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東京都、大阪府、愛知県、福岡県希望の勤務地で選考が進みます。
430万円～460万円
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正社員
■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当いただきます。【具体的には】・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上）・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域 ※Global 試験多数あり・製品群 ：インプラン...【必須要件】以下要件をすべて満たす方■医療機器の開発に興味がある方、医療機器の経験を積みたい方■以下の経験が3年以上ある方・看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・MR・CRC
臨床薬理試験モニター
イーピーエス株式会社
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東京都
400万円～700万円
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正社員
臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務に従事していただきます。【具体的には】医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、...【必須要件】■2年以上のCRA実務経験※モニタリングリーダーやサブリーダー等の立場で、チームをリードした経験のある方歓迎※外勤が可能であれば、時短勤務も可
PMSモニター※経験者
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
- 人気の求人
年収：450万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力促進及び終了報告対応更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター ※株式会社化合物安全性研究所出向
東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がける日系メーカー
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東京都、北海道
500万円～600万円
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正社員
医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務をご担当いただきます。【具体的には】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■モニタリング業務■人材育成■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総...【必須要件】下記、すべてに該当する方■治験モニタリング経験目安3年以上（領域問わず）■宿泊出張が可能な方（出張は月2回程度発生）
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社アスパークメディカル
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東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）、月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
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正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。
＜派遣型 CRA＞
派遣先は内...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
- 人気の求人
年収500～750万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発（CRA）職
社名非公開
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大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36東京都港区三田3-13-16
年収350万円〜500万円【月給】240,000円～350,000円※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します
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正社員
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実...更新日:2021/08/11 - 【必須要件】・3年未満のCRAのご経験・CRCのご経験募集年齢：25 歳～36 歳年齢制限事由：若年層の長期キャリア形成を図るため
CRA（臨床開発モニター）
株式会社アールピーエム
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大阪府
480万円～720万円
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正社員
■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き 等【必須要件】■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方※臨床研究経験の方も含む
CRA（臨床開発モニター）
株式会社エスアールディ
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東京都■東京都
451万円～734万円
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正社員
治験におけるモニタリング業務【具体的には】・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等【必須要件】■CRA経験1年以上
Clinical Trial Coordinator Manager
グローバルネットワークを広げるCRO
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東京都、大阪府
650万円～850万円
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正社員
治験を実施するCRA/CTMのサポートをする部門において、サポートを実施するCTC（Clinical Trial Coordinator）の育成/管理をお任せします。＜具体的には＞■担当のCTCに対する管理支援や直接的な監督を実施■担当CTCの業務において、トレーニング、コンサルティングを実施し、メトリックス順守状況や業務品質を監督【必須要件】下記全てに該当する方■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験(目安としては3年以上)■英語力がある方（Reading/Writing）■CTMS、いずれかのeTMFシ...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
ＣＲＯ事業におけるモニター経験者歓迎！
大手CSO企業
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東京
300万円 〜 400万円まで ◆社会保険完備 ◆通勤交通費／全額支給 ◆赴任手当／住宅契約補助金・引越し費用 ◆転勤住宅手当 ◆単身赴任手当／月3万円 ◆帰省旅費（単身赴任者のみ） 社会保険完備
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正社員
食品試験の受託等ＣＲＯ関連の営業をご担当いただきます。 食品試験分野で１年以上のモニター経験者 ＣＲＯ等での食品モニター経験者歓迎
【PMSモニター】MR経験者・第二新卒 大歓迎！！学歴・資格不問！お気軽にお問合せください。
社名非公開
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東京23区内または大阪市内のクライアント先
450万円 〜 600万円まで 想定年収450万円～600万円 ※前職給与やご経験を考慮しご提示致します 【モデル年収】 36歳例：月収43万円、年収516万円 【手当】 ・残業手当 ・通勤手当 【昇給】年1回 (4月) 【福利厚生...
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正社員
内資系CROでのPMSモニター業務 （具体的には・・・） PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 【ポイント】 PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が...【応募条件】 ■経験者：PMSモニターもしくはCRAの実務経験がある方（年数不問） ■未経験者：MRもしくはDMRのご経験がある方（3年以上）
【経験者】プロジェクトマネージャー
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：700万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）
・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
内勤モニター
株式会社アールピーエム
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東京都東京23区内のクライアント先
330万円～500万円
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正社員
■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。【具体的には】・治験（Phase1-4）実施施設との契約交渉と契約書のレビュー・治験契約プロセスに関与するベンダー（CRO， SMO 等）のマネジメント・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契...【必須要件】下記いずれかに該当される方■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む）※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。■CRCのご経験をお持ちの方
臨床研究モニター
大手調剤グループのCRO
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東京都
400万円～650万円
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正社員
■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。【具体的には】施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。【必須要件】下記いずれかに該当する方■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上）■臨床開発モニターの実務経験者（1年以上）
【東京】臨床開発モニター（CRA）職※時短勤務相談可※
社名非公開
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【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-4
【月給】375,000円～625,000円（基本給）365,000円～575,000円（その他定額手当）10,000円～50,000円【年棒制】※年俸額から12割りした金額が月額給与です。※残業代は別途支給となります。※予定年収はあくまでも目...
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正社員
モニタリング業務全般をお任せします。■試験を依頼する医師、医療機関の選定■治験参加への依頼、契約■スタートアップミーティングの実施■医療機関へ治験薬交付、管理■CRFの整合性チェック・回収■検証作業（SDV）■モニタリング、報告書の作成■治験の終了処理、手続き …など主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メ...更新日:2023/11/12 - 【必須】■CRA経験をお持ちの方(1年以上を想定)【歓迎】プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方募集年齢：20 歳～50 歳年齢制限事由：特定職種の特定年齢層に限定して募集するため
CRA（臨床開発モニター）
完全受託型のみのCRO
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福岡県、東京都、大阪府
351万円～450万円
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正社員
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方・医療関連資格をお持ちの方かつ臨床経験のある方（看護師，薬剤師，臨床検査技師等）・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA 等）・理系バックグラウンドをお持...
CRA（臨床開発モニター）
パーソルテンプスタッフ株式会社
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東京都、大阪府、京都府、埼玉県、千葉県、神奈川県、兵庫県
300万円～450万円
-
正社員
■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】■施設選定■治験契約■モニタリング■SDV■有害事象対応■治験終了時の諸手続■監査対応■文書管理/プロジェクト管理に特化したアシスタント業務 等【必須要件】■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎！】
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
推定年収：450万円～
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回収
(5)モニタリング報告書の作成
(6)医療機関か...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者
スタディリーダー（TR本部）
中外製薬株式会社
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東京都
700万円～1000万円
-
正社員
中外オリジン開発プロジェクトのスタディリーダーとして下記業務を担当していただきます。【具体的には】■臨床試験の計画および実行■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行■期間内の症例数集積 ■CRO／Vendorオーバーサイト■Patient Centric活動 等【必須要件】※下記全てを満たす方■国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント）の業務経験が3年以上。かつリーダー経験を有する。■治験届申請・治験相談など規制当局との交...
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：500～700万円
-
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
RSM（内勤モニター）
株式会社新日本科学PPD
-
東京都、大阪府
450万円～750万円
-
正社員
■リモートによる治験実施施設管理業務全般（担当プロジェクト数：2試験前後）【具体的には】・Country ICF、症例ファイル等のプロジェクト固有文書の作成・プロジェクトの戦略に基づいた申請スケジュールの提案およびCTMとの協議・各施設におけるIRB審議、契約、予算及び必須文書に関する交渉/作成/確定作業・治験全フェ...【必須要件】下記全てに当てはまる方■CRA経験(立ち上げ経験）■メール対応できるレベルの英語力
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
-
東京都港区
相談
-
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。
・担当調査以外の業務（組織や...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
In-House CRA （Site Management Associate）
PRAヘルスサイエンス株式会社
-
大阪府、東京都
450万円～650万円
-
正社員
■ FSP 部門にて、臨床試験における In-House CRA としての業務を担当します。※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、お任せする内容は異なります。【主な業務】・ 必須文書収集・管理業務・ サイトマネジメント業務・ 契約管理業務・ 進捗管理業務【職務詳細】Site Activation 業務・ 治験施設との臨床...【必須要件】下記全てに該当する方■製薬会社、CRO におけるCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験（2年以上）※特に IRB の申請、ICF の作成等の立ち上げ周りの経験をお持ちの方。SMO の対応経験...
【経験者】臨床開発モニター（臨床薬理） ★受託型
社名非公開
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東京
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。 出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて頂きます。（出産後ブランクのある方でも可） 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験3年以上
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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和歌山県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
治験契約業務（内勤）※CRA経験者歓迎
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：400～600万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アイメプロ
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青森県全域
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）、年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、固定残業代75,000～133,333/月30時間分
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正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※経験者
Fortrea Japan株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収500万円～800万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわる説明・協議
・臨床試験実施に関する基準（GCP）に基づくモニタリング
・コメント・資料の回収、報告書作成
※一人のCRAは日本全国に...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA＜受託型＞
株式会社アクセライズ
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大阪府、東京都
550万円～900万円
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正社員
■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状...【必須要件】■CRA経験者（主担当として2年以上）
DM（データマネジメント）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
年収400万～700万円、月給23万～
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。
・EDCシステム構築サポート
・臨床試験データの加工、データベース作成管理
・スケジュール管理、チェック...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
Fortrea Japan株式会社
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東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 人気の求人
年収900万円～1300万円
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）/経験者
株式会社インテリム
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東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
年収：400万円～700万円、月給：28万円以上
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。
【主に担当する領域・プロジェ...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 人気の求人
想定年収：400万円～1000万円 ※年俸制
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
シミック株式会社
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大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
推定年収：370万円～450万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理
・スケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備等
（データ入...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
イーピーエス株式会社
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大阪府
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
PMSモニター
シミック株式会社
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東京都
正社員（試用期間3ヶ月、雇用期間の定めなし、試用期間中の対偶変更なし）
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａｓｉｂｉｌｉｔｙ調査)
・医師への調査の依頼
・契約書・覚書・ＩＲＢ資料作成と契約手続き、ＩＲＢ審査手続き
・セットアップ(...更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
※大阪※【臨床開発モニター（CRA）】未経験者も歓迎！希少な内資系製薬メーカーでのモニタリング業務
アポプラスステーション 株式会社
正社員
外部就労にて内資系製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 貴重な製薬メーカー配属！CRA未経験の方も歓迎いたします！ 外部就労先は穏やかな国内製薬メーカー様です。 安心して勤務できます！ 臨床開発試験にアサインします。 担当施設を持ち、モニタリング業務に従事していただきます。 ※外勤、宿泊を伴う出張がありま...【応募条件】 ・CRCとして実務経験がある方（実務経験2年以上） ※CRCとして施設の立ち上げからクロージングまでひと通りの業務経験がある方 ・GCP知識がある方 ・Excel、Word、PowerPointなどの基本的なPCスキル...
CRA（臨床開発モニター）※経験者
インクロムＣＲＯ株式会社
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大阪府
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3～4試験を1名でご担当頂く予定です。更新日:2023/12/9 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
