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お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/30 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF (東京)CRA(モニター職)東証一部上場企業グループ/残業20時間以内

会社・病院ACメディカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>CRO本社東京都中央区晴海2-5-24 晴海センタービル
給与・年収 <予定年収>350万円~700万円(残業手当:有)<月給>220,000円~400,000円基本給:200,000円~360,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要:医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、モニタリングを実施します。品質マネジメントシステムの考え方に基づき、品質の高い業務遂行を目指しています。・モニター人数:70名・平均年...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAとしての実務経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床試験開発モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京※実際の勤務地は派遣企業先となります
給与・年収 300万円〜700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・新薬の開発に携わる仕事で、臨床試験(治験)が法に則り適切に実施されているかを確認しながら、承認申請データを収集します。・臨床試験参加医療機関を訪問し、医師や治験コーディネーター(CRC)に情報提供、情報交換をします。・具体的には、医療機関、医師の選定、IRB(治験審査委員会)申請資料作成、契約手続き...
アイムメディカルリソース  - 対象者・経験者:CRA経験1年以上・未経験者:・社会人経験が1年以上あり、臨床試験の開発職を強く希望される方・正社員として採用し、製薬企業あるいはCRO、SMO等の派遣先企業で業務を行うことに理解のある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発担当者※CRA経験者

会社・病院抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー製薬企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収400~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・開発プロジェクトの開発プランの策定 ・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理) ・承認資料の作成と当局との照会事項対応 等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・理系大卒以上 ・2年以上の臨床開発経験をお持ちの方 ・英語力(ビジネスレベル/読み書きだけでなく、話す聞くも必要です)

お気に入りON お気に入りOFF 【MR歓迎】PV<安全性情報担当> ~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事していただきます。まずはご自身の得意な業務から入って頂き、最終的には安全性の一連の業務をワンストップで行って頂きます。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力・MRの実務経験をお持ちの方<語学>必要条件:英語中級

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発業務:CRA職(経験者)※大阪】医用画像診断のリーディングカンパニ

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/08 - 対象者【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方(実務経験2年程度)・CRC・QC,DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC) ※東京 】医薬品の臨床開発支援会社(CRO)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】360万円~600万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発支援会社(CRO)にて、治験コーディネーター(CRC) を担当して頂きます。【具体的には】◆治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【求人の魅力】・中途入社が多く活躍しています!・ワークライフバラン...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/26 - 対象者【必須】下記どちらかを満たす方・治験コーディネーター(CRC)のご経験が1年以上・看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちの方【尚可】・治験コーディネーター(CRC)のリーダー経験【求める人物像】...

お気に入りON お気に入りOFF CTM<(Sr./Pri.含む)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府 大阪市中央区
給与・年収 800万円 〜 1,200万円まで 給与詳細:想定年収:800~1200万円 ※経験次第で応相談 ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規程に基づいて支給する ・上記年収は目安です。経験、能力、前給を考慮し、ご相談...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studies in compliance of ICH-GCP and J-GCP. *To be responsible for operationg clinical trials including financial management and line management of CRAs. Coach and train of young...
イーキャリアFA  - 対象者【必須)】 CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(モニター)

会社・病院グローバルトップ規模のCRO  -  住所 東京都、大阪府
給与・年収 400万円~950万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告...
Answers  - 対象者<必須要件>■医薬品、医療機器の臨床試験において、オンコロジー領域のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Mebixプロジェクトリーダー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 600万円 〜 1,000万円まで 【給与】 ・想定年収600万~1,000万程度(経験・スキルにより考慮。) ・前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします) 【勤務時間】 09:00~1...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【担当業務】 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】(必須) ・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 【応募条件】(あると望ましい)...

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社工場の試験スーパーバイザー 【愛知県・額田郡】想定年収600万円~1,000万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】愛知県愛知工場(愛知県額田郡幸田町)
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Lab Supervisor, Quality Control』<概要>・医薬品中間製品及び原材料の試験のレビューを行い、結果の正当性に責任を持つ。・品質管理に関わる手順書及び記録書の作成及び改訂を行う。・試験機器の校正・保守点検を行い、新規機器導入の際の適格性評価を行う。・試験に関する高い専門技術を発揮することにより、非定...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・担当業務における品質管理手順書、規格/試験方法及びEHS手順書を理解し、教育できるレベル。・担当業務に使用する機器の原理及び構成を理解し、故障を未然に防ぐ、また、故障時の対応ができる能力を...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報管理(PV)【東京】

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
給与・年収 300万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】・安全性情報の受付・評価・報告・年次報告の作成補助・CIOMS作成、場合により翻訳・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどのサポート業務全般・安全性業務に関わる手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助・部内検討会資料準備、会議メモ・議事録作成【対象】・海外及び国内における個別症...
PASONA  - 対象者【必須要件】医薬品における安全性情報管理(PV、副作用情報)における評価業務経験のある方【歓迎要件】英語の読み書きができる方(目安:TOEIC700点)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(Lead CRA)

会社・病院ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 推定年収:600万円~800万円、推定月収:40~55万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
求人詳細 LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。 今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医療に特化しての活動となります。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF GCP監査の経験者募集!臨床監査担当者ポジション【東京都・三越前駅】大手製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」からすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ・都営地下...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等)・海外関連会社のQA担当者との協働
医療転職.com  - 対象者・GCP監査の経験1年以上・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い

お気に入りON お気に入りOFF MR経験者20名大募集!【北海道から鹿児島県まで各地で募集!】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】北海道・東北/関東/北陸・甲信越/東海/関西/中国/四国/福岡県/佐賀県/長崎県/熊本県/大分県/宮崎県/鹿児島県全国各地(プロジ...
給与・年収 【年収】550万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『コントラクトMR』大手メーカーのプロジェクトに配属、就業していただきます。 当社の正社員として入社いただき、当社の研修終了後、当社が契約している製薬企業に配属されます。 配属後は、その製薬企業の名刺をもって、配属先の正社員と同様に、配属先の上長の指示に従い、営業活動を行います。 もちろん当社の正社員...
医療転職.com  - 対象者■先発メーカーでのMR経験者■普通自動車運転免許■大卒以上■糖尿病領域のご経験があれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職:モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡県
給与・年収 一般:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。・昇給年1回 ・業績賞与年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実...
アイムメディカルリソース  - 対象者・モニターの実務経験1年以上ある方 ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けます。また、CRC経験者・臨床研究モニター経験者も同様です。(ただし、大阪・福岡は1年以上の経験者のみ)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪、福岡、北海道
給与・年収 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に則して決定します。 【昇給】 年1回(4月) 【賞与】 年2回(6月・12月)、業務賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 【勤務時間】...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■部署 臨床開発部門(東京、大阪、福岡、北海道) ■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす...
イーキャリアFA  - 対象者<必須> 2年以上の企業治験のCRA経験がある方(経験領域・疾患・Local/Globalは問いません) <あればなお可> ビジネスレベル以上の英語力 <その他> ・医薬品の臨床開発・CRAの仕事に意欲・興味を持っている...

お気に入りON お気に入りOFF グローバル臨床開発リーダー

会社・病院グローバルネットワークを広げるCRO  -  住所 大阪府、東京都
給与・年収 700万円~1000万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社のグローバルスタディのプロジェクトマネジメント・人員マネジメントを行っていただきます。■プロジェクト管理(予算、スケジュール、進捗等)■教育研修■グローバルとのやり取り、報告※PJによりますが、平均5-10名程度のマネジメントをお任せします。
Answers  - 対象者■CRA経験■マネジメント経験(5-10名程度)■英語力(会話レベル)

お気に入りON お気に入りOFF 医療用医薬品の臨床開発経験者募集!【東京都・三越前駅】適応疾患の検討および臨床開発計画の立案などをご担当いただきます / 想定年収600万円~1,000万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区日本橋室町 ・東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」よりすぐ ・東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 ...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト』・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉・導入候補品の臨床科学的評価...
医療転職.com  - 対象者■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上■医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない)■製薬企業における創薬研究(薬理・動態・安全...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床検査技士または診療放射線技師募集!【愛知県名古屋市・東別院駅】医療機器会社で超音波診断装置のプレゼンテーションやデモンストレーションの担当職

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】愛知県愛知県名古屋市中区伊勢山 ・地下鉄「東別院駅」
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 超音波診断装置のビジネスにおいて、担当営業と協力し、プリセールス(受注前)とポストセールス(受注後)において、ビジネスの拡大に貢献いただきます!【職務内容】・お客様へのプレゼンテーション、実機デモ、営業同行など・新規導入前に行う顧客集中トレーニング、または事前説明・納品時の初期トレーニングおよび...
医療転職.com  - 対象者■臨床検査技士もしくは診療放射線技師有資格者■超音波診断装置の取り扱い経験のある方■35歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため)

お気に入りON お気に入りOFF SSU Manager

会社・病院大手外資系CRO  -  住所 東京都
給与・年収 900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■Site Start Upグループのマネージャーとして、マネジメント業務に従事していただきます。【具体的には】・チームメンバーの育成、管理、評価・予算や計画の管理 等
Answers  - 対象者【必須要件】下記すべてに当てはまる方■3年以上の施設立ち上げのご経験■ラインマネジメントのご経験■読み書き可能なレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】メディカルライティング

会社・病院大日本住友製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京本社東京都中央区京橋1-13-1
給与・年収 <予定年収>600万円~900万円<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験、専門性などを考慮し、当社規定により決定します。■昇給:年...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルライティング担当者として、下記の業務を行っていただきます。・治験薬概要書を編集する。・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。・CTD 臨床パート、照会事項回答を作成する。・上記業務でCROをマネジメントする。・上記業務で米国子会社のメンバーと協働し、グローバル開発を推進す...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上・CTD作成経験(2.7.6以外)■歓迎条件:・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器・臨床開発モニター【経験者】

会社・病院社名非公開  -  住所 福岡
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収:450〜800万円 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング...
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須> ・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる<経験があれば尚可> ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都千代田区
給与・年収 350万円 〜 650万円まで 想定年収 : 350万円-600万円(年俸制給与) ※ご年齢やご経験、前職年収等を考慮の上、決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の 臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約や IRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。 医薬品臨床研究業務(フ...
イーキャリアFA  - 対象者■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □MR、CRC、CRA実務経験歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】製造委託先出荷判定に関する品質リード

会社・病院武田薬品工業株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪工場大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
給与・年収 <予定年収>800万円~1,400万円(残業手当:有)<月給>470,000円~基本給:470,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。※管理...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 日本及びアジアの製造委託先で製造された医薬品の品質保証業務です。■職務内容・国内外の製造委託先からの出荷判定業務(製造及び品質記録の照査、ITシステムを用いた出荷判定業務等を含む)・製造委託先担当リードと協働し製造委託先における変更、逸脱を管理・製造委託先の品質面における改善戦略の立案・製造委託先...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/8 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■実務経験・医薬品にかかる品質保証業務経験・社内外ステークホルダーとの調整・折衝の経験・ピープルマネージメントの経験を有していることが望ましい■英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発プロジェクトアソシエイト】ご経験を最大考慮致します!業界最大手CROのグループ会社でのお仕事です。

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区
給与・年収 500万円 〜 700万円まで 想定年収500万円~700万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示いただけます 通勤手当 住宅手当 残業手当 家族手当 等級手当 役職手当 調整給など 社会保険完備 通勤手当別途支給 残業代別途...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発プロジェクトアソシエイト業務 (具体的には・・・) ■資料作成 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する提案、契約締結業務 【勤務時間】 9:00~18:00(休憩60分)
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 専修・専門学校 卒業以上 【必須スキル】 ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 ■ビジネスレベルの英語力 ■臨床開発の流れを理解している方(CRAなど) 【歓迎スキル】 ▼CRAやSSUのご経験をお持ち...

お気に入りON お気に入りOFF 歯科向け高額医療機器の営業【神奈川県・横浜市】直行直帰が可能なお仕事です ★異業種からのご応募も歓迎★

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】神奈川県神奈川県横浜市神奈川区金港町(直行直帰型営業)
給与・年収 【年収】400万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 歯科用CAD/CAM機器製品の営業担当の募集です。横浜を中心に、神奈川全域のお客様を担当いただきます。ルーティンで行う営業ではなく、歯科医師のニーズを把握した上で最適な提案をしていくコンサルティング営業です。・取扱製品:歯科用CAD/CAMシステム・販売代理店を通じ、歯科医院あるいは歯科技工所へご提案をします...
医療転職.com  - 対象者◎歯科医師であると同時に経営者である歯科医院の先生方と課題を共有する視点を持つことを求められるポジションです。【必須】■以下に例示する職務、および同等の経験をいづれか一つ有する方 ・医療機器の業界で売...

お気に入りON お気に入りOFF 動物用医薬品CRO/開発サポート 獣医師採用 未経験OK

会社・病院社名非公開  -  住所 群馬県前橋市【アクセス:駒形駅より車で10分程度(マイカー通勤が便利です)】
給与・年収 400万円 〜 500万円まで 月給23~30万円 ※経験・年齢・能力考慮 【年収例】 430万円/28歳/月給25万4000円+諸手当昇給年1回 、賞与年2回(4ヶ月分※前年度実績)、 社保完備 、残業代全額支給 、財形 、通勤/規...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 動物薬開発の受託試験のため報告書作成・校閲/動物試験補助/症例回収ほか 【具体的には】 動物用医薬品のCROとして以下の業務を行います。 ◆報告書作成(試験データに基づいた文書作成や、科学的妥当性の検証など整合性の確認) ◆動物試験のサポート(月1~2回の定期的な採血など) ◆動物病院や家畜農場に対して、 治...
イーキャリアFA  - 対象者獣医師資格をお持ちの方 ※業務経不問です 【具体的には】 ◆物事を分かりやすく伝える文章が書ける方 ◆基本的なPCスキルがある方 ◆コミュニケーションが得意な方 ◆出張可能な方

お気に入りON お気に入りOFF オンコロジー領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者募集!【東京都】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都千代田区 ・地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『クリニカルディレクター』■オンコロジー領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード■戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント■臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署、CRO、KOLとの折衝)及び進捗管理■海外グローバルチーム・カウンターパ...
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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニター ※2018年に日本法人設立/パレクセルグループ

会社・病院エグゼキュファーマ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区虎ノ門5-3-1 第1榎ビル4F
給与・年収 <予定年収>450万円~850万円(残業手当:有)<月額>375,000円~基本給:375,000円~<賃金形態>年俸制12分割<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は、経験・能力・年齢を考慮し、決定致します。■インセンテ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社の臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。・治験を実施する医療機関への治験依頼・実施医療機関への治験依頼や医師の選定・治験薬の交付・症例報告書の回収及び点検・治験の終了手続き等■職務の特徴:・当社は内資系及び外資系製薬企業をクライアントとしており、臨床試験のモニタリング業務...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRAの実務経験2年以上■歓迎条件:・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)・オンコロジー領域の経験<...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 京都府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF <面接1回のみ!>【勤務地:東京、大阪、名古屋、福岡】臨床開発モニター(経験者採用枠)

会社・病院社名非公開  -  住所 勤務地の選択は可能です。 ・東京都港区 ・大阪府大阪市北区 ・愛知県名古屋市中区 ・福岡県福岡市中央区
給与・年収 450万円 〜 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 国内治験、国際治験モニタリング業務 *治験実施機関の選定〜治験実施機関との契約交渉、契約締結 *治験実施準備 *治験が医療機関において実施基準(GCP)に則って適切に行われているかの監視(モニタリング) *資料作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明〜進行状況の確認、症例報告書の回収...
イーキャリアFA  - 対象者・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能 ・英語力(TOEIC730点以上目安)

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発(CRA)職

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪支社
給与・年収 【月額基本給】22~32万円/年収300万円~500万円(残業手当:有) ※残業代別【賞与】月額基本給×2カ月±α(を年2回)【昇給】年1回【諸手当】通勤交通費(月額上限5万円)、時間外手当、役付手当 等  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/01/15 - 対象者■CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 臨床データマネジメント(DMプロジェクトマネジメント機能)

会社・病院中外製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
給与・年収 <予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は同社規定により決定します。予定年収はあくまでも目安の金...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容:・国内外データマネジメントCROのオーバーサイト業務・グループ会社であるロシュと連携したデータマネジメント業務におけるグローバルプロセス策定業務・多様なデータソースを利用したデータマネジメントプロセスの策定業務・各局規制要件に基づく電子データ申請及び世界同時申請を可能とするロシュ等とのデ...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床試験のデータマネジャーとして経験、スキルを有する方・申請電子データの提出に係る規制要件(CDISCを含む)に習熟した方・英語でのコミュニ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター

会社・病院WDBココ株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 基本給(月額平均)又は時間額:210,000円~400,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。(※GCPに準拠)東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。(※出張手当、宿泊費会社負担)・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応・医療機関の選定・治験の依頼~契約・治験薬の納品・回収・CRFの回収・症...
ハローワーク  -  更新日更新日:10/4 - 対象者不問

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発CRA(抗がん剤領域)

会社・病院大手外資系製薬会社(メーカー)  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 想定年収:450万円~1100万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大卒以上 ・製薬会社(メーカー)経験 ・癌領域における3年~5年程度以上のモニター業務等の臨床試験経験または臨床試験マネジメント経験 ・癌領域における開発知識 ・中級程度以上の英語力(目安:TOEIC700以...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データマネジメント ※東証一部上場企業グループ/平均残業10時間

会社・病院ACメディカル株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事業所大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~440,000円基本給:250,000円~440,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容: 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書の設計・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。・症例報告書データの入力、チェック、症例報告書資料の作成、治験の品質管理・保証等...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/9 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須要件:・データマネジメント実務経験が1年以上ある方■歓迎要件:・医療機関・製薬会社での治験関連業務が1年...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 年収450万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院再生医療に注力した企業  -  住所 愛知県
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験※CROの方でもご受験可能です。

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者 ・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル) ・TOEIC700以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター)/DM☆夜勤無☆チームで取組む

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【転勤なし】希望勤務地を考慮:全国25拠点/周辺地域の提携医療機関(東京・大阪・神戸・名古屋・福岡・仙台・新潟・静岡・郡山・宇和島・鹿児島)※IUター...
給与・年収 月給26.8万円〜⇒一律職務手当3万円、月30h分の固定残業代/5万3600円含む★月平均残業13h程度です!※お持ちの医療資格や業界経験、前職給与を考慮し、給与を決定(CRC経験者は優遇)※30h超過分は別途支給※職務...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRC・治験データマネジメント(DM)業務/製薬会社などの依頼をもとに、治験を行う医療機関を支援 【具体的には】 ルールブックに沿って行うCRC業務。徹底したOJT指導で実務未経験でも安心です◎医療機関・書類の作成支援・治験前ミーティングの実施◎被験者・適格性確認や同意説明補助・資材整理・スケジュール確認/調整...
リクナビNEXT  -  更新日更新日:2019/10/11 - 対象者 【20代30代活躍中】【未経験歓迎】医療関連の有資格者、または医薬品・医療業界の勤務経験ある方 【具体的には】 1)以下の資格を持つ方(臨床経験不問)◎薬剤師◎看護師◎臨床検査技師・工学技師他2)医療関連...

お気に入りON お気に入りOFF 【再生医療】クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
アイムメディカルリソース  - 対象者・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経験あれば可能。・再生医療の経験は不要・英語力:メール(簡単な読み書き可)・最先端の再選医療のプロジェクトにアサイン

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報・ラインマネージャー<転勤無/ヘルスケア産業のリーディングカンパニー>