臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
- 
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
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人気の求人
年収：400万円～
-
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
更新日:2023/6/3 - 
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
臨床薬理試験モニター※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
-
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
- 人気の求人
月収：25万円～、年収：400万円～
-
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務（Phase2、3）など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。
試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、前述の通り対象は主に健康な成⼈で事前にボランティアとして募集されま...更新日:2023/6/3 - 薬剤師CRC経験者
医療機器開発モニター
イーピーエス株式会社
-
大阪府
500万円～800万円
-
正社員
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験
臨床研究モニター※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
-
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
- 人気の求人
年収：400万円～
-
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床研究モニター業務全般をお任せします。
【具体的には】
・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）
【臨床研究...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
【大阪】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
-
【勤務地詳細】 【大阪事務所】 大阪市淀川区宮原3-4-30 【最寄り駅】 地下鉄・JR「新大阪駅」徒歩1分
450万円 〜 900万円まで 【給与詳細】 【月給】 245,000円～ 基本給 215,000円～等を含む/月 【福利厚生】 ■通勤手当（社内規定による） ■残業手当 ■退職金有 ■社会保険（健康、厚生年金、雇用、労災） ■全国保養...
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正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当し...【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）
【東京】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
-
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収450万円〜900万円
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正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当して...更新日:2023/04/30 - ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：30 歳～40 歳年齢制限事由：若年層の長期キャ...
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CTL（Clinical Trial Leader）
イーピーエス株式会社
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本社東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
■月給：397,000円～基本給：289,000円～＋その他固定手当108,000円～※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
-
正社員
■国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。■CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。【この求人の魅力】■ICCC（治験国内管理人）案...更新日:2023/05/31 - 【転職回数】次で4社まで【必須】■CRA（モニタリング）経験者■海外企業との英語でのコミュニケーションの経験（会話、メール）※ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安【求める人物像】■責任感...
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
イーピーエス株式会社
-
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
- 人気の求人
推定年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
モニター（CRA）※大阪・未経験
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収400万円〜500万円
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って...更新日:2023/04/30 - 【必須条件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：23 歳...
CRA（臨床開発モニター）
イーピーエス株式会社
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愛知県
430万円～800万円
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正社員
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。＜特徴＞■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。＜研修について＞■同...【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者
CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
イーピーエス株式会社
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東京都、大阪府、愛知県
400万円～830万円
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正社員
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配...＜求める経験＞■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む）
【東京】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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【勤務地詳細】 東京都新宿区 【最寄り駅】 最寄り：飯田橋駅
450万円 〜 900万円まで 【給与詳細】 【月給】 245,000円～ 基本給 215,000円～等を含む/月 【福利厚生】 ■通勤手当（社内規定による） ■残業手当 ■退職金有 ■社会保険（健康、厚生年金、雇用、労災） ■全国保養...
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正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当し...【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）
臨床薬理試験モニター
イーピーエス株式会社
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東京都
400万円～700万円
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正社員
臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務に従事します。【具体的には】医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に...【必須要件】CRCもしくは薬剤師の実務経験が3年以上ある方
モニタリングリーダー
イーピーエス株式会社
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東京都
590万円～900万円
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正社員
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマ...【必須要件】■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上ある
臨床薬理試験モニター※経験者
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
- 人気の求人
年収：450万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務（Phase2、3）など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。
試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、前述の通り対象は主に健康な成⼈で事前にボランティアとして募集されま...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CTL（Clinical Trial Leader）
イーピーエス株式会社
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大阪事務所吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
■月給：397,000円～基本給：289,000円～＋その他固定手当108,000円～※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
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正社員
■国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。■CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。【この求人の魅力】■ICCC（治験国内管理人）案...更新日:2023/05/31 - 【転職回数】次で4社まで【必須】■CRA（モニタリング）経験者■海外企業との英語でのコミュニケーションの経験（会話、メール）※ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安【求める人物像】■責任感...
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
- 人気の求人
年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】モニター（CRA）※未経験
イーピーエス株式会社
-
【勤務地詳細】 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
400万円 〜 550万円まで 【福利厚生】 社会保険完備 育児・介護のための時短勤務制度 健保提携施設 ベネフィット・ステーション クラブ活動 こころの健康相談 財形貯蓄 厚生貸付金 住宅ローン 企業年金（確定給付...
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従...【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
-
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
- 人気の求人
年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
臨床薬理試験モニター
イーピーエス株式会社
-
東京都
400万円～700万円
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正社員
臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務に従事していただきます。【具体的には】医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、...【必須要件】■2年以上のCRA実務経験※モニタリングリーダーやサブリーダー等の立場で、チームをリードした経験のある方歓迎※外勤が可能であれば、時短勤務も可
臨床研究モニター※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
-
大阪府吹田市豊津町1-7 キング大阪ビル
- 人気の求人
年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床研究モニター業務全般をお任せします。
【具体的には】
・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）
【臨床研究...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
イーピーエス株式会社
-
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル
- 人気の求人
推定年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
モニター（CRA）※東京・未経験
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
年収400万円〜550万円
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って...更新日:2023/04/30 - 【必須条件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：23 歳...
【名古屋】モニター（CRA）※未経験
イーピーエス株式会社
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愛知県名古屋市中村区 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
400万円 〜 550万円まで 社会保険完備 育児・介護のための時短勤務制度 健保提携施設 ベネフィット・ステーション クラブ活動 こころの健康相談 財形貯蓄 厚生貸付金 住宅ローン 企業年金（確定給付企業年金） 社...
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正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従...【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方
CRA（臨床開発モニター）※未経験応募可
イーピーエス株式会社
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東京都
400万円～500万円
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正社員
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。【具体的には】・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行う。・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に...【必須要件】■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
【大阪】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
年収450万円〜900万円
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正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当して...更新日:2023/04/30 - ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：30 歳～40 歳年齢制限事由：若年層の長期キャ...
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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東京都
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
臨床薬理試験モニター※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
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東京都
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務（Phase2、3）など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。
試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、前述の通り対象は主に健康な成⼈で事前にボランティアとして募集されま...更新日:2023/6/3 - 薬剤師CRC経験者
医療機器開発モニター
イーピーエス株式会社
正社員
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験
臨床研究モニター※未経験者歓迎
イーピーエス株式会社
-
東京都
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床研究モニター業務全般をお任せします。
【具体的には】
・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）
【臨床研究...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師CRC経験者
【大阪】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当し...【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）
【東京】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当して...更新日:2023/04/30 - ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：30 歳～40 歳年齢制限事由：若年層の長期キャ...
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
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東京都
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CTL（Clinical Trial Leader）
イーピーエス株式会社
正社員
■国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。■CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。【この求人の魅力】■ICCC（治験国内管理人）案...更新日:2023/05/31 - 【転職回数】次で4社まで【必須】■CRA（モニタリング）経験者■海外企業との英語でのコミュニケーションの経験（会話、メール）※ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安【求める人物像】■責任感...
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
イーピーエス株式会社
-
東京都
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
モニター（CRA）※大阪・未経験
イーピーエス株式会社
正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って...更新日:2023/04/30 - 【必須条件】・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）【歓迎条件】・Oncology領域の経験者・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方・英語力に長けている方募集年齢：23 歳...
CRA（臨床開発モニター）
イーピーエス株式会社
正社員
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。＜特徴＞■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。＜研修について＞■同...【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者
CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
イーピーエス株式会社
正社員
■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配...＜求める経験＞■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む）
【東京】臨床開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
正社員
■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当し...【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です）
臨床薬理試験モニター
イーピーエス株式会社
正社員
臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務に従事します。【具体的には】医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に...【必須要件】CRCもしくは薬剤師の実務経験が3年以上ある方
モニタリングリーダー
イーピーエス株式会社
正社員
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマ...【必須要件】■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上ある
臨床薬理試験モニター※経験者
イーピーエス株式会社
-
東京都
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務（Phase2、3）など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。
試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、前述の通り対象は主に健康な成⼈で事前にボランティアとして募集されま...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CTL（Clinical Trial Leader）
イーピーエス株式会社
正社員
■国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。■CTLには、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加え、海外顧客やPMとCommunicationを取りながらプロジェクト運営をしていただきます。【この求人の魅力】■ICCC（治験国内管理人）案...更新日:2023/05/31 - 【転職回数】次で4社まで【必須】■CRA（モニタリング）経験者■海外企業との英語でのコミュニケーションの経験（会話、メール）※ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト：700点以上を目安【求める人物像】■責任感...
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
-
愛知県
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）経験者
イーピーエス株式会社
-
大阪府
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...更新日:2023/6/3 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京】モニター（CRA）※未経験
イーピーエス株式会社
正社員
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従...【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方
