イーピーエスの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データマネジメント<オンコロジー領域に強みを持つ同社・難易度の高い試験にチャレンジ可能!>

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■職務内容:データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験:以下のご経験をお持ち方・臨床開発業務のDM経験者(製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者)■歓迎経験医学・薬学に関する知識のある方(薬剤師...

お気に入りON お気に入りOFF 東京 臨床薬理試験モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に健康な成?...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床薬理試験のご経験■CRAのご経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 東京 医療機器開発モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 400万円〜 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA(臨床開発モニター)のご経験※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床企画・プロジェクトマネジメント~東証一部上場/高い安定性と就業しやすい環境が魅力~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第五オフィス東京都新宿区下宮比町2-26 KDXビル6階
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/オンコロジー領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~■業務内容:新薬開発における臨床開発の計画策定など、臨床開発支援業務の上流工程に携わります。・開発候補品の臨床開発計画立案の策定および臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談(...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床企画や臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経験

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 <予定年収>430万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容:医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務(時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり)をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。■業務詳細:業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/14 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:CRA経験2年以上■歓迎経験・知識英語スキル<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR:Medical Representative(医薬情報担当者)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
給与・年収 430万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。<特徴>■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。<研修...
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/未経験可】PMSプロジェクトマネジメント~平均残業月20h/高い安定性と就業しやすい環境~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
給与・年収 <予定年収>450万円~700万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/平均残業20時間~■業務内容:PMS(医薬品の市販後調査)業務のマネジメント(責任者、顧客との総合窓口)または経験に応じてマネジメントサポート業務から担当します。・受託案件における業務プロセスの顧客への提案・複数プロジェクトおよ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬業界(メーカー、CRO、コンサル等)での経験(MR、モニター、技術営業 等)■歓迎条件:・EDCシステム開発経験・SASプログラミング関連の経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CRA(経験者モニター)~Oneプロジェクト制/平均残業時間:月20時間程度~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル【2】第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル【3】第五オフィ...
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。Oneプロジェクト制により本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。■...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・モニタリング経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】リアルワールドデータサイエンティスト~東証一部上場/高い安定性と就業しやすい環境が魅力~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
給与・年収 <予定年収>400万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~■職務内容:リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究など)の企画・立案・推進および遂行を担当しています。具体的には、RWDのDB調査、DB研...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれかの経験・医療データベースの解析経験者・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)におけるリアルワールド関連の業務経験■歓迎...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務●開発候補品の臨床開発計画立案●PMDA治験相談●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント●製造販売承...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発業務経験5年以上 (モニタリングリーダーまたは相応の経験)■英語力(読み書き/目安:TOEIC700点)【歓迎要件】▼臨床開発プランニング経験▼PL経験

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報 【名古屋】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬企業、CROでの安全性業務経験者。※派遣経験でも可■英語能力(医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎)【歓迎要件】▼マネジメント経験▼理系出身者(薬学・理学・工学・農学・医学・看護学 等)

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成
Answers  - 対象者【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データマネジメントプロジェクトリード

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>465万円~750万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:同社の重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者)をご担当頂きます。その他プロジェクトのデータマネジメント業務のリードまたはリードサポート業務もご担当頂きます。※1:プリファード顧客案...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須事項・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年以上)・コミュニケーション力・EDC立上業務経験(例:Rave、Datatrak One、Vied...

お気に入りON お気に入りOFF (名古屋)臨床開発モニター(医療機器)

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 <予定年収>400万円~650万円(残業手当:有)<月給>230,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>月給制<昇給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成■特徴・強み:(1)癌領域や中枢神経系、循環器といった...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件・医療機器または医薬品の臨床開発経験・意欲的に能動的に取り組める方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】PMS(安全性定期報告書の作成など)<医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成>

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
給与・年収 <予定年収>400万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~■業務内容:安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案)を作成し、製薬企業のサポートを...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/19 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかに該当する方・PMSもしくはPVで安全性定期報告書や再審査申請資料等の作成、改訂経験・英語での調査結果報告書作成経験■歓迎条件:・...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・CRA】グローバルスタディの受託も豊富/CRAとして更なるスキルアップを目指したい方へ

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第二オフィス新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 <予定年収>450万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、規則に則して決...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/グローバルスタディ6割以上/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業~ ■職務内容:モニターとしてOneプロジェクト制のもと医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。同社は国内トップクラスの受託実績を誇り、モニターの稼働率は90%以上です。オンコロジー領域を中心にCNSや...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/14 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・2年以上のモニタリング時就く経験のある方■歓迎条件:・英語力

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター(医療機器)◆様々な案件に携わることができます/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~650万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容:医療機器メーカーや、学術機関から受託したプロジェクトに対して、下記業務をご担当頂きます。・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件医療機器の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
給与・年収 <予定年収>450万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、1CRA1Pjt(平均3年)が基本であり、数人~30人程度でチームを構成しています。抗がん剤の治験の場合は2施設...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件・医薬品モニターご経験・新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】メディカルライティング ◆働き方◎/大手CROでの就業

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。詳細業務は下記となります。・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、症例報告書、治験薬概要書等) ・臨床試験に於ける様々な報告...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/14 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■応募条件:メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者■歓迎条件:・臨床開発や承認申請業務・契約書、申請書等の文章作成業務・英文ライティング<語学...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】メディカルライティング ◆国内大手CRO/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>500万円~900万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。詳細業務は下記となります。・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、症例報告書、治験薬概要書等) ・臨床試験に於ける様々な報告...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■応募条件:メディカルライティングの実務経験<語学>必要条件:英語中級

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CRA~Oneプロジェクト制/希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル【2】第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル【3】第五オフィ...
給与・年収 <予定年収>420万円~800万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~ ■職務内容:新薬開発もしくは製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。同社は「Oneプロジェクト制」により、治験の本質を深く理解し、...
DODA  -  更新日更新日:2020/3/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・モニタリング経験のある方 ■歓迎条件:・英語力

お気に入りON お気に入りOFF 東京 医薬品開発モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワークライフバランスを保てる働きやすい環境でCRAとして活躍可能★医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了ま...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのCRA(臨床開発)経験者【歓迎要件】▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★お気軽に担当アドバイ...

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・CRA】豊富なキャリアパスが魅力/経験を活かしつつさらにキャリアの可能性を広げたい方へ

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第二オフィス新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 <予定年収>450万円~700万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、規則に則して決...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/EPSグループで多角的な事業展開により豊富なキャリアパスを描けます~ ■職務内容:入社後当面はモニターとしてOneプロジェクト制のもと医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。国内トップクラスの受託実績を誇り稼働率は90%以上で...
DODA  -  更新日更新日:2020/5/14 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:2年以上のモニタリング実務経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成■治験実施に関わる書類および資料の作成■審査センター審査用資料の作成
Answers  - 対象者<求める経験>■医療機器薬事申請経験、医療機器または医薬品の臨床開発経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【大阪】★経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です!

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
給与・年収 400万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】モニター(Phase1)~遠方への出張頻度が少なく、業務時間の調整が比較的容易です~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第5オフィス東京都新宿区下宮比町2-26 KDXビル6階
給与・年収 <予定年収>450万円~600万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:245,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則し...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/オンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~■職務内容:医療機関への訪問やその他手段を用い、関連法規や治験実施計画書、手順書に従ったモニタリングを担当します。・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機...
DODA  -  更新日更新日:2020/6/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・モニター経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】スタディセットアップリード・リード候補者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★治験に関するシステムの立ち上げに携わって頂きます★同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です...
PASONA  - 対象者【必須要件】■システム開発経験(開発言語は不問)■要件定義作成経験★医薬品開発の知識は不要です!後から必ず身につきます。 入社後の各種研修やOJTにより、臨床試験とは?被験者の無作為化って何?から実務のイ...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】症例登録・割付担当者~東証一部上場/高い安定性と就業しやすい環境が魅力~

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>210,000円~基本給:210,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~■業務内容:臨床試験における被験者への薬剤割付業務を担当します。盲検試験において、キーコードの作成およびキーコードに基づいた治験薬への割付作業、エ...
DODA  -  更新日更新日:2020/4/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・割付業務の経験・出張が可能であること(月数回程度)

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2020/6/5 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成
Answers  - 対象者【必須要件】■医療機器または医薬品の臨