イーピーエスの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF 【東京】メディカルライティング(未経験者)〜国内CROのリーディングカンパニー〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>333,000円~基本給:333,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。(1)臨床試験の計画書や報告書(2)医薬品の承認申請資料■当社の魅力:フルパッケージでのプロジェクト受注が増えているため、これまで以上にメーカー側からの依頼が増えております。■組織風土:社員同士、あるいは上司と部下との間でも...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬企業などで探索、開発研究を行い(非臨床毒性試験のみの経験者は除く)、実験計画の策定から報告書作成までの経験・臨床開発業務(CRA、デー...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】セントラルモニタリング〜法改正に適応する業界最先端のポジション/内勤・残業15時間程度〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格等を考慮の上、当社規則に則して...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 業界でも最先端の業務/セントラルモニタリング担当者として、プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務をご担当いただきます。■採用背景:セントラルモニタリング室の新設に伴う増員採用です。ICH(日本・アメリカ・EU間の新薬承認審査の基準を...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/6 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRA、CRC、PV、DM、臨床開発QCQAのいずれかの経験3年以上・セントラルモニタリングへの興味※業界でも最先端のポジションのため、選考の中でも説...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】安全性情報 ◆月平均残業時間20時間以下/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート ・医薬...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:・安全性情報の実務経験(日本の症例評価、報告の経験者がある方)・英語力(和訳スキル)<語学>必要条件:英語初級

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(SAS業務担当・SASプログラマー/未経験可)

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 社は東証一部上場のCRO(臨床開発受託事業)の大手企業です。■職務内容:臨床試験におけるデータマネジメント業務を担当いただきます。具体的には、プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整などをお任せいたします。※未経験の方でも、ビジネスでの基本的なプロ...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル)※プログラム言語の種類不問・顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーシ...

お気に入りON お気に入りOFF 在宅モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、愛知県、大阪府
給与・年収 400万円~550万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのモニター経験者(目安:経験2年以上)■最低でも月2回程度の出勤が可能であること ※出勤先は、希望勤務地に準じます。 ※出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。■ある程度...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
給与・年収 <予定年収>450万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、1CRA1Pjt(平均3年)が基本であり、数人~30人程度でチームを構成しています。抗がん剤の治験の場合は2施設...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件・医薬品モニターご経験・新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>★第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京6F
給与・年収 <予定年収>400万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案)を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。・安全性定期報告書(案)・再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポート■同社の強み...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者■歓迎条件:・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者・臨床試験、臨床研究...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】DM職 ◆オンコロジーといえばイーピーエス/豊富なキャリアパス

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィ...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 <学歴>大学卒以上 <必要業務経験>■必須経験・臨床開発業務のDM経験者(製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者)・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可■歓迎経験医...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】データマネジメントプロジェクトリード

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>465万円~750万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:同社の重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者)をご担当頂きます。その他プロジェクトのデータマネジメント業務のリードまたはリードサポート業務もご担当頂きます。※1:プリファード顧客案...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須事項・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年以上)・コミュニケーション力・EDC立上業務経験(例:Rave、Datatrak One、Vied...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者〜国内CROのリーディングカンパニー〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>465万円~750万円(残業手当:有)<月給>284,000円~基本給:245,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験、フルパッケージ案件、新規顧客案件、新規サービス開発案件、新規システム利用案件、抗がん剤・再生医療領域の案件など)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、お客様との総合窓口)またはリードサポート業務(...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・データマネジメント業務の実務経験3年以上・コミュニケーション力・EDC立上業務経験(Rave、DATATRAK ONE、Viedoc、Medrio)■歓迎条件:・SASプ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【名古屋】★経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
給与・年収 400万円〜600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です!

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者DM経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京/IT】セントラルモニタリング〜法改正に適応する業界最先端ポジション/内勤・残業15時間程度〜

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格等を考慮の上、当社規則に則して...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データ分析などの経験を活かして業界でも最先端の業務/セントラルモニタリング担当者にチャレンジできるポジションです。プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務を担当します。■採用背景:セントラルモニタリング室の新設に伴う増員採用です。...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/17 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記いずれかを満たす方・データ分析経験・システムの知見(SQL等でのデータベース構築)・セントラルモニタリングへの興味※業界でも最先端のポジ...

お気に入りON お気に入りOFF 東京 安全性情報(経験者)リーダークラス

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
給与・年収 400万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報の実務経験(目安:3年以上)■日本の症例評価、報告の経験がある方■ピープルマネジメントのご経験■英語力(海外症例(CIOMS)が理解できる程度)【歓迎要件】▼医学関連の英文和訳歓迎▼和文...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務●開発候補品の臨床開発計画立案●PMDA治験相談●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント●製造販売承...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発業務経験5年以上 (モニタリングリーダーまたは相応の経験)■英語力(読み書き/目安:TOEIC700点)【歓迎要件】▼臨床開発プランニング経験▼PL経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成
Answers  - 対象者【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(EDC構築経験者)〜CROのリーディングカンパニー〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 EDC構築業務を担当していただきます。■職務内容:臨床試験におけるデータマネジメント業務における、EDC(Electronic Data Capture)の構築を実施頂きます。製薬会社・研究機関向けの臨床試験システム等の設計、開発、分析、検査、サポートなど。■組織:配属は臨床情報本部DMシステム部で、データマネジメント用のシステ...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・EDC構築経験

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報【リーダー/マネージャー候補】(東京)

会社・病院ACメディカル株式会社  -  住所 東京都中央区晴海二丁目5番24号 晴海センタービル4階
給与・年収 500万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★大手イーピーエスグループのCROにてPV部門のリーダー候補として活躍可能★同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、CROのパイオニアであるイーピーエスとの経営統合により同社の強みを更に高められることが予測されます。こうした中でPV部門のリーダーやマネージャーとなりうる方を募集しております。【主な内容】・国...
PASONA  - 対象者【必須要件】・安全性情報管理業務における一連の業務経験 (受付/分類、入力、評価、再調査、報告・・・等)・マネジメント経験、プロジェクトリーダー経験【歓迎要件】・英語力(TOEIC、英検)・資格(医師免許...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~550万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理業務等■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成■治験実施に関わる書類および資料の作成■審査センター審査用資料の作成
Answers  - 対象者<求める経験>■下記いずれかのご経験をお持ちの方・3年以上のCRC経験・3年以上の医療機器に関する営業、フィールドエンジニア、開発関連業務経験・臨床工学技士としての勤務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター(医療機器)◆様々な案件に携わることができます/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
給与・年収 <予定年収>400万円~650万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容:医療機器メーカーや、学術機関から受託したプロジェクトに対して、下記業務をご担当頂きます。・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件医療機器の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医療機器開発CRA(モニター)/最新医療機器・再生医療多数〜平均残業時間/20時間以内〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発モニターとして、下記業務を担当していただきます。・医療機器臨床試験〔治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成、必須文書の確認などの文書管理(Document Control)業務など・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコールなど)の作成・治験実施に関わる書...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:医療機器または医薬品の臨床開発経験■歓迎条件:プロジェクトリーダーやマネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF システムエンジニア(臨床試験のデータマネジメントシステム開発担当)

会社・病院EPテクノ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル9F
給与・年収 <予定年収>430万円~600万円(残業手当:有)<月給>235,000円~325,000円基本給:220,000円~300,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 新薬の開発に必要な臨床試験において、症例情報を正確・効率的にデータベース化するためのシステムの開発から運用・保守までをお任せいたします。具体的な業務内容は下記のとおりです。(1)計画/要求…要件定義(お客様に対して当社が主導して推進)、プロジェクト計画(2)設計/開発…基本/詳細設計、開発/テストの...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・オープン、Webシステム開発の実務経験1年以上(一からプログラミングできる得意な言語がある)・SQLを...

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
給与・年収 400万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRCのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求める人物像】●細やかな対応力のある方●明朗で協調性のある方●責任感をもって仕...

お気に入りON お気に入りOFF 東京モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワークライフバランスを保てる働きやすい環境でCRAとして活躍可能★医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了ま...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下でのCRA(臨床開発)経験者【歓迎要件】▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方【求める人物像】●質にこだわったモニタリング業務を行いたい方●新た...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報(経験者)〜国内CROのリーディングカンパニー〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 安全性情報管理業務全般を担当していただきます。・国内における治験、製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報などによる海外(英語)安全性情報の一次評価、和訳・英語訳(CIOMS、Med Watch、Annual reportなど作成)...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・安全性情報管理業務の実務経験および、国内症例評価、報告の経験・医薬理科学のバックグラウンドおよび、安全性管理業務経験・英語力※海外症例(...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
給与・年収 430万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。<特徴>■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。<研修...
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報【大阪】★スタッフレベル

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
給与・年収 400万円〜670万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外安全性情報の 一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験を2年以上お持ちの方※派遣の経験でも可【歓迎要件】▼医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者▼プロジェクト推進・提...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】スタディセットアップリード・リード候補者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★治験に関するシステムの立ち上げに携わって頂きます★同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です...
PASONA  - 対象者【必須要件】■システム開発経験(開発言語は不問)■要件定義作成経験★医薬品開発の知識は不要です!後から必ず身につきます。 入社後の各種研修やOJTにより、臨床試験とは?被験者の無作為化って何?から実務のイ...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成
Answers  - 対象者【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【大阪】★経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業...
PASONA  - 対象者【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です!

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者DM経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】リアルワールドデータサイエンティスト〜国内CROのリーディングカンパニー〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>400万円~900万円(残業手当:有)<月給>333,000円~基本給:333,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究など)の企画・立案・推進および遂行を担当していただきます。具体的には、営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成などの業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合い対応→業務終了」の全工程に携わっていただきます。RWDチー...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■歓迎条件:・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験、臨床研究、...

お気に入りON お気に入りOFF 【10月1日入社】【東京】【未経験】医療機器開発CRA(モニター)/平均残業20時間以内

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第二オフィス 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定し...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成■組織風土:社員同士、あるいは上司と部下との間でも自...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRC、医療機器営業、医療機器フィールドエンジニア経験3年以上■歓迎条件:医療機器または医薬品の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフクラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、愛知県、大阪府
給与・年収 450万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <職務内容>■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。具体的には…試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 <予定年収>430万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■仕事内容:医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務(時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり)をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。■業務詳細:業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須要件:CRA経験2年以上■歓迎経験・知識英語スキル<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR:Medical Representative(医薬情報担当者)

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(経験者)〜CROのリーディングカンパニー〜

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験などによって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を担当していただきます。■仕事内容:臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、統計解析...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・DM経験■歓迎条件:・英語力<語学>歓迎条件:英語中級

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