イーピーエスの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF モニタリングリーダーまたはリードモニター経験ある方募集!【東京都・飯田橋駅】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都新宿区 JR中央線、総武線、有楽町線、南北線、東西線、大江戸線「飯田橋駅」 徒歩5分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『データモニタリング委員会/画像評価マネジメント』■下記の複数の業務をご担当いただきます。<データモニタリング委員会(DMC)の事務局業務>中間解析担当者をはじめとする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般具体的には 運営手順書の作成、医師や統計の専門...
医療転職.com  - 対象者【いずれも必須】●モニタリングリーダーまたはリードモニター経験●すぐにでも業務責任者として活躍できる経験と意欲●クライアント、ビジネスパートナーおよび社内関連部署に対する業務窓口として、コミュニケーシ...

お気に入りON お気に入りOFF 治験施設の立ち上げ担当【大阪】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 400万円〜650万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします(内勤)。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可能です。単なる契約書作成ではなくクライアントポリ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方(SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します)【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロ...

お気に入りON お気に入りOFF PMSデータマネジメントの経験者募集!【東京都・飯田橋駅】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都新宿区 JR中央線/総武線/有楽町線/南北線/東西線/大江戸線 「飯田橋駅」より徒歩15分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
医療転職.com  - 対象者■PMS業務のDM経験者・製薬企業・CROでのDM実務経験者・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可・英語能力があれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】スタディセットアップリード・リード候補者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★治験に関するシステムの立ち上げに携わって頂きます★同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です...
PASONA  - 対象者【必須要件】■システム開発経験(開発言語は不問)■要件定義作成経験★医薬品開発の知識は不要です!後から必ず身につきます。 入社後の各種研修やOJTにより、臨床試験とは?被験者の無作為化って何?から実務のイ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■PMSモニターとしてPMS調査の施設対応の実施等の以下業務に従事していただきます。【具体的には】・医療機関訪問・PMS調査の依頼(選定)・契約手続き・調査開始時ガイダンス・症例登録促進・調査票入力促進及び終了報告対応等
Answers  - 対象者【必須要件】■モニター経験者(治験、PMS、アカデミア)※年数不問※学歴文理不問

お気に入りON お気に入りOFF 臨床薬理試験モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 400万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務に従事していただきます。【具体的には】医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、...
Answers  - 対象者【必須要件】※下記全てを満たす方■2年以上のCRA実務経験■臨床薬理試験に興味がある

お気に入りON お気に入りOFF 東京 臨床薬理試験モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。同社における優先契約の増加やクライアントからのニーズが増加しているため、増員して更なる組織力・対応...
PASONA  - 対象者【必須要件】■1年以上のCRA実務経験(臨床薬理試験の経験は問いません)【働き方の魅力】試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすいです。

お気に入りON お気に入りOFF PMSデータマネジメント(未経験可)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 現在EPS社では市販後(PMS)事業部の強化をしていきたいと考えています。貴方様には将来的にPMS部門のプロジェクトマネジメントとして、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件をお任せする予定です。またPMSにおける新規ビジネスの立案にも関われるチャレンジングなポジションです。入社後はまずは現場の業務である...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかに該当する方・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等)・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRC経験者対象

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都、大阪府、愛知県
給与・年収 450万円~650万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 治験薬管理業務経験者募集!倉庫会社や包装会社等でのご経験者も歓迎です【東京都・飯田橋駅】福利厚生充実の企業です

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都新宿区新小川町 JR中央線/総武線/有楽町線/南北線/東西線/大江戸線「飯田橋駅」より徒歩約15分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験における治験薬管理業務
医療転職.com  - 対象者【必須事項】以下のいずれかに該当する方・治験薬管理業務経験(治験薬保管、配送管理等)・倉庫会社、包装会社等での治験薬取り扱い経験【歓迎する経験及びスキル】・ベンダー管理経験(倉庫会社、包装会社等)※...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター【大阪】★経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階<最寄駅>新大阪
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業...
PASONA  - 対象者【必須要件】■モニタリング実務経験1年以上※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です!

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 治験における施設契約書作成業務(内勤)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル<最寄駅>飯田橋愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階<最寄駅>名古屋
給与・年収 400万円〜 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★東京、名古屋での募集です。勤務地は選択頂けます★施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします(内勤)。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可...
PASONA  - 対象者【必須要件】■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方(SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します)【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロ...

お気に入りON お気に入りOFF 【カジュアル面談から可】東京 医薬品開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル<最寄駅>飯田橋東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 東証一部上場のイーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。また、現在受注しているプロジェ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA(臨床開発)経験1年以上【歓迎要件】▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方★ご興味のある方は、カジュアル面談も可能です★お気軽に担当アドバイザーま...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成
Answers  - 対象者【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報※経験者・マネジメントポジション【大阪】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階<最寄駅>新大阪
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【具体的には】安全性情報管理業務全般を行います。■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■PM...
PASONA  - 対象者【必須事項】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。■管理職等のマネジメント経験がある方。■海外症例(CIOMS)が理解できる英語力をお持ちの方【歓迎要件】■医学関連の英文和...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府
給与・年収 500万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施に関わる書類および資料の作成
Answers  - 対象者【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜450万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)・研究促進および症例登録のための施設訪問・モニタリング活動(onサイト、offサイト、サンプリングSDV等)・PL、PM業務のサブ、サポート業務※能...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRC(治験コーディネーター) ・GCP研修を受講され修了された方【歓迎要件】▼医師主導治験・臨床研究の実務経験▼オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方【求め...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
給与・年収 430万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。<特徴>■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。<研修について>■同...
Answers  - 対象者【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF モニタリングリーダー

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
給与・年収 450万円~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマ...
Answers  - 対象者【必須要件】■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上ある

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からのPMSデータマネジメント【大阪府・江坂駅】キャリアチェンジをお考えの方にお薦め!

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府吹田市江坂町 大阪メトロ御堂筋線「江坂駅」徒歩4分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『PMSデータマネジメント』<概要>PMS業務全般PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。データマネジメント業務とは、収集した臨床データを解析できる状態にするためのプロセスの検討および運用。主な業務は...
医療転職.com  - 対象者【必須事項】■①~③の何れかを満たしていれば可 ・①CROや製薬メーカー、医療機関での実務経験 (DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等) ・②医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・③システム構...

お気に入りON お気に入りOFF 東京 医療機器開発モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル<最寄駅>飯田橋
給与・年収 400万円〜 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★ワークライフバランスを保ちながら医療機器CRAとしてご活躍頂けます★【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成・治験実施...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA(臨床開発モニター)のご経験※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報 【東京勤務】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京<最寄駅>飯田橋
給与・年収 465万円〜750万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【EPS社とは】:中国出身の代表 厳 様が東京大学の医学系研究科博士課程ご出身です。大学在籍中に医学統計のアルバイトをされたのをきっかけに、そのニーズの高さから興したのがイーピーエス社です。その経営と医療関係者からの確かな信頼により、日本のCRO企業として初めてジャスダック上場を果たし、現在ではホールデ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報の実務経験(目安:5年以上)■ピープルマネジメントのご経験■英語力(文献読解が理解できる程度)

お気に入りON お気に入りOFF CRA経験が3年以上ある方募集!【東京都】★未経験からの治験薬管理担当者★ ≪福利厚生充実の企業≫

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都新宿区新小川町 JR中央線/総武線/有楽町線/南北線/東西線/大江戸線 「飯田橋駅」より徒歩15分
給与・年収 【年収】400万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験における治験薬管理業務
医療転職.com  - 対象者【必須事項】・CRA実務経験3年以上【歓迎する経験及びスキル】・コミュニケーション能力・英語力(読み、書き、会話)【求める人材】・新しいことでも興味を持って取り組める方・マルチタスク管理が得意な方【必...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル<最寄駅>飯田橋
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務●開発候補品の臨床開発計画立案●PMDA治験相談●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント●製造販売承...
PASONA  - 対象者【必須要件】■臨床開発業務経験5年以上 (モニタリングリーダーまたは相応の経験)■英語力(読み書き/目安:TOEIC700点)【歓迎要件】▼臨床開発プランニング経験▼PL経験

お気に入りON お気に入りOFF メディカルライター / 英語での医学論文作成経験ある方募集!【大阪府吹田市】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府吹田市 新御堂筋線「江坂駅」徒歩3分
給与・年収 【年収】450万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『メディカルライター(医学論文担当者)』■英語での医学論文作成■学術資材、学会発表資料作成(抄録、ポスター、スライド、インタビューフォーム等)
医療転職.com  - 対象者【必須】■英語での医学論文作成経験【以下のいずれかに該当する方、歓迎】■学術資材、学会発表資料作成経験■癌領域の論文作成経験【望ましい人物像】・自発的に動いて外部へ発信することが好きな方・知的好奇心が...

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験からのデータマネジメント★ CRAからのキャリアチェンジ歓迎!【東京都・飯田橋駅】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都新宿区 東京メトロ有楽町線 「飯田橋駅」徒歩9分 東京メトロ南北線 「飯田橋駅」徒歩9分 東京メトロ東西線 「飯田橋」駅徒歩9分...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
医療転職.com  - 対象者【必須要件】●大卒以上●臨床開発モニタリング経験3年以上 (CRAからのキャリアチェンジ歓迎)【歓迎する経験及びスキル】●ビジネスレベルの英語力 (TOEIC750点ないし同等レベル)⇒ビジネス文書における読み書き...

お気に入りON お気に入りOFF モニタリングリーダーまたはリードモニター経験ある方募集!【東京都・飯田橋駅】

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 『データモニタリング委員会/画像評価マネジメント』■下記の複数の業務をご担当いただきます。<データモニタリング委員会(DMC)の事務局業務>中間解析担当者をはじめとする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般具体的には 運営手順書の作成、医師や統計の専門...
医療転職.com  - 対象者【いずれも必須】●モニタリングリーダーまたはリードモニター経験●すぐにでも業務責任者として活躍できる経験と意欲●クライアント、ビジネスパートナーおよび社内関連部署に対する業務窓口として、コミュニケーシ...

お気に入りON お気に入りOFF 治験施設の立ち上げ担当【大阪】

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 施設契約書作成など治験における施設の立ち上げをお任せします(内勤)。CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です。まだCRA部門の1チームですが今後一つの部署にすることも考えており、管理職を目指すことも可能です。単なる契約書作成ではなくクライアントポリ...
PASONA  - 対象者【必須要件】■企業治験モニタリング(CRA)のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方(SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します)【★施設立ち上げ時の契約関連業務をCRAから独立して実施するプロ...

お気に入りON お気に入りOFF PMSデータマネジメントの経験者募集!【東京都・飯田橋駅】

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
医療転職.com  - 対象者■PMS業務のDM経験者・製薬企業・CROでのDM実務経験者・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方・窓口業務経験があれば尚可・英語能力があれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】スタディセットアップリード・リード候補者

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ★治験に関するシステムの立ち上げに携わって頂きます★同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です...
PASONA  - 対象者【必須要件】■システム開発経験(開発言語は不問)■要件定義作成経験★医薬品開発の知識は不要です!後から必ず身につきます。 入社後の各種研修やOJTにより、臨床試験とは?被験者の無作為化って何?から実務のイ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■PMSモニターとしてPMS調査の施設対応の実施等の以下業務に従事していただきます。【具体的には】・医療機関訪問・PMS調査の依頼(選定)・契約手続き・調査開始時ガイダンス・症例登録促進・調査票入力促進及び終了報告対応等
Answers  - 対象者【必須要件】■モニター経験者(治験、PMS、アカデミア)※年数不問※学歴文理不問

お気に入りON お気に入りOFF 臨床薬理試験モニター

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務に従事していただきます。【具体的には】医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、...
Answers  - 対象者【必須要件】※下記全てを満たす方■2年以上のCRA実務経験■臨床薬理試験に興味がある

お気に入りON お気に入りOFF 東京 臨床薬理試験モニター(経験者)

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。同社における優先契約の増加やクライアントからのニーズが増加しているため、増員して更なる組織力・対応...
PASONA  - 対象者【必須要件】■1年以上のCRA実務経験(臨床薬理試験の経験は問いません)【働き方の魅力】試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすいです。

お気に入りON お気に入りOFF PMSデータマネジメント(未経験可)

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 現在EPS社では市販後(PMS)事業部の強化をしていきたいと考えています。貴方様には将来的にPMS部門のプロジェクトマネジメントとして、PMS業務の重要プロジェクトや難易度の高い案件をお任せする予定です。またPMSにおける新規ビジネスの立案にも関われるチャレンジングなポジションです。入社後はまずは現場の業務である...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかに該当する方・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方(CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等)・医療機関での実務経験をお持ちの方(薬剤師、...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRC経験者対象

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者CRC経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。  -  更新日更新日:2021/4/22 - 対象者薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

会社・病院イーピーエス株式会社
雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き<配...
Answers  - 対象者<求める経験>■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 治験薬管理業務経験者募集!倉庫会社や包装会社等でのご経験者も歓迎です【東京都・飯田橋駅】福利厚生充実の企業です