臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch（CRAサーチ）では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA（臨床開発モニター）の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか？
代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
【東京】PV活動に関する品質管理※バイオ医薬品に強みを持つキリングループの大手製薬企業
協和キリン株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜予定年収＞500万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞300,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討さ...
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正社員
■業務内容：・ファーマコビジランス（PV）活動に対する品質管理業務（国内外SOP管理、CAPA管理）・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置■就業環境：年間休日125日でワークライフバランスが保てる環境です。また福利厚生が非常に充実しているのも同社の特徴の...
更新日:2020/5/18 - 
＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理経験もしくは製造販売後自己点検経験がある方・PV監査対応もしくは当局査察対応の経験＜語学補足＞英文S...
医薬品や原薬の品質管理業務 / 管理職 / 想定年収約900万円～1,100万円！【静岡県・三島駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】静岡県静岡県駿東郡(JR線三島駅より車で10分)※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
【年収】900万円 ～ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務（経営職）』・国内外の申請資料作成及び審査対応・委託先への技術移転及び移管後の委託先管理業務・低分子医薬品、医薬用原薬及び原材料等の規格試験・低分子医薬品及び医薬用原薬の安定性試験・品質管理一般業務（試験室管理、機器管理、逸脱対応、変更管理等）、その他【業務スキル、経験】・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は品質管理等のCMC分野で十分な実務経験のある方（GMP組織の責任者を任せられるレベル）・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方（...
【東京】クリニカル・チーム・リード ※2018年に日本法人設立／パレクセルグループ
エグゼキュファーマ株式会社
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＜勤務地詳細＞新本社【2020年2月より移転】東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12F
＜予定年収＞900万円～1,400万円＜月額＞750,000円～基本給：750,000円～＜賃金形態＞年俸制12分割＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は、経験・能力・年齢を考慮し、決定致します。予定年収はあくまでも目...
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正社員
【大手グローバルCROのパレクセルグループ／2018年に日本法人設立により採用強化中／働きやすい環境◎】当社の臨床開発部門にて、クリニカル・チーム・リードとしてプロジェクト管理やモニターのピープルマネジメントをお任せします。具体的には、業務担当者の管理、サポート、パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納...更新日:2020/6/8 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：臨床開発部門にてマネジメント経験（ピープルマネジメント／プロジェクトマネジメントどちらでも可能）■歓迎条件：・ビ...
CRA/臨床開発モニター【東京】
デルフィ株式会社
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東京都港区南青山1－2－6 ラティス青山スクエア2階
468万円〜916万円 ※経験に応ず
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正社員
★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り甲斐があります。こうした中で臨床開発におけるモニタリング業務をお任せしま...【必須要件】■CRA経験をお持ちの方■英語力（読み書きレベル）【歓迎要件】▼グローバル試験のご経験をお持ちの方※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間～30時間程度です。※【...
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画（含むタイムライン、予算、品質、リソースなど）に従って、調査を実施する。
・担当調査以外の業務（組織や...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
治験コーディネーター・CRC/広島
社名非公開
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広島県広島市、廿日市市、呉市、福山市などの他、 岡山県、山口県と香川県の一部となります。
【年収】400万円〜530万円＜月給制＞【賞与】年2回
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正社員
治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ（1日の流れ）】▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診...更新日:2020/06/11 - 【必須】・大学卒業資格以上・CRC経験2年以上※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です※医療資格の有無は問いません【求める人物像】・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方・組織...
グローバル企業の社内広報スタッフ募集！【大阪駅】世界各国の社員に対して発信できる人を募集しています≪製薬会社求人≫
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府本社の住所に同じ大阪市北区 ＪＲ「大阪駅」より徒歩２分 地下鉄御堂筋線「梅田駅」より徒歩４分 阪急「梅田駅」より徒歩6分
【年収】530万円 ～ 720万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『社内広報担当スタッフ』・社内コミュニケーションの強化・企業理念、戦略、グローバル方針等の社内への浸透・（社員と経営層との橋渡し役として）新長期ビジョン、VALUESやCEOメッセージを正しく伝えるとともに、社員の声を反映させることで士気を高め、エンゲージメントを強化する。・グローバル社員の帰属意識を高め...【必須とする経験とスキル】・優れたコミュニケーション、コンテンツ開発、文章編集スキル・優れたプロジェクト管理・予算管理スキル（制作会社や代理店を管理し、プロジェクトを運営した経験）・優れた英語力、...
【大阪】DM/データマネジメント ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞大阪本社大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
＜予定年収＞400万円～650万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。※昇給年1回（6月）、賞与年2回...
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正社員
【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】臨床試験におけるDM業務をお任せします。■担当業務：(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション(2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、デ...更新日:2020/5/25 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床試験のDM経験者 (EDC構築／CDISC対応）
Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～700万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
非臨床パートのCTD作成経験が3年以上ある方募集！【東京都・浜松町駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都港区芝浦 JR、東京モノレール「浜松町駅」南口 徒歩 7分
【年収】450万円 ～ 680万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『メディカルライター』◆CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※チームで年間8～9本程度、個人で3～４本程度のCTD作成◆薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます◆薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応◆チーム体制は12名ほどですが、今回のポジショ...【必須要件】・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験・英語力（TOEIC700以上目安）【歓迎要件】・非臨床のメディカルライティング経験・PMDA対応をお持ちの...
データベース担当としてデータの抽出・加工・ロードを行った経験が5年以上ある方募集！【東京都・三越前駅】想定年収600万円～1,000万円
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都中央区 東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」よりすぐ 東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 都営地下鉄「日...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『データサイエンティスト（データベース・スペシャリスト） 』■社内におけるデータ利活用案件に対して、社内データベースから必要となるデータを抽出・加工・集計・分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。■データベース上にあるデータに対して、解析技術者とともに必要なデ...【求める経験】■データベース担当としてデータの抽出・加工・ロードを行った経験（5年以上）■データ分析を主とするプロジェクトに携わった経験（5年以上）■さらに以下の経験があると尚可・医療業界における業務経...
品質保証の知識・経験のある方 または 興味のある方募集！【東京都・浮間】キャリアアップのチャンスです！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都浮間研究所（東京都北区浮間）
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可)・GMP/GDP/GCTP（国内、グローバル）管理、GQP/QMS管理、 もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方・医薬品製造、品質試験等の経験...
CRAリーダー（スタディマネジメント）
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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東京都中央区
前職の給与を基に決定します。
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正社員
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に，グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
情報セキュリティの経験が1年以上ある方募集！【大阪府・大阪駅】有名製薬会社 / 海外出張あり
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府本社の住所に同じ大阪本社（大阪市北区）
【年収】550万円 ～ 750万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『情報セキュリティ担当者』【職務内容】以下のセキュリティ各分野における、業務計画、タスク実施、IS内外のステークホルダーとの調整、プロジェクトのコーディネーション、ベンダー管理等を行う。協業相手には、国内・海外のISメンバー、ビジネス部門、ベンダー、公的機関等が含まれる。１．セキュリティレベルのアセ...【求める経験・スキル】◆情報システム分野における３年以上の経験。情報セキュリティの経験１年以上あることが望ましい。◆ビジネスレベルの英語力◆文書・口頭でのコミュニケーション能力◆プロジェクトのタスク管...
【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1
350万円〜800万円 ※経験に応ず
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正社員
CROのリーディングカンパニーであるシミック社で、医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングして頂きます。また試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるように調整して...【必須要件】■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること■モニターとして施設担当経験があること■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できる)■医療機器への...
歯科技工士募集！★急募★【東京都品川区】想定年収約360万円～550万円!! メーカーでのお仕事です
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都品川区勝島
【年収】360万円 ～ 550万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
デジタルインプラント関連製品の各製造工程におけるデザイン設計業務、電話でのお客様への製品テクニカルサポート1. 3Dスキャナーによる口腔内模型のスキャニング2. サージカルガイドの製造業務全般（３Dプリンタ操作、洗浄、金属チューブ接着など）3. サージカルガイドの調整（模型に対するガイドフィット調整など）4. ...【必須】・ 歯科技工士免許【その他条件】・ デジタル技工に関する知識（3Dスキャン作業経験が有れば尚可）・ PC操作スキル（IE、Outlook、Excel、Wordなど）・ 良好なコミュニケーション能力
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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兵庫県神戸市
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
Globalファーマにてコビジランス機能の運営管理業務【東京都・大手町駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町
【年収】600万円 ～ 850万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
・Global PV Headの活動支援（PV組織・プロセスのグローバル化、海外パートナー・社内ステークホルダーとの連携、各種プロジェクトマネジメント、クロスファンクショナルチームの調整）・Global PV機能およびJapan PV本部の中長期経営計画および年度経営計画の策定、進捗管理・海外子会社のPV業務の支援および管理・PV本...【職務経験】・製薬会社での勤務経験【必要な能力】・ハイレベルなビジネススキル（論理的思考力、問題解決能力、コミュニケーション力）・プロジェクトマネジメントのスキル・プロジェクトリードの経験・英語、...
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
推定年収：800～1200万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【東京/大阪】【内勤】SSU（治験の施設立ち上げ）～転勤出張無/CRA経験を生かせる内勤ポジション～
コーヴァンス・ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】東京オフィス東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY8階【２】大阪オフィス大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京...
＜予定年収＞500万円～600万円(残業手当：有)＜月額＞400,000円～480,000円基本給：400,000円～480,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞・年俸制（別途残業代支給）予定年収はあくまでも目安の...
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正社員
■職務内容：通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます。施設との電話又はメールでのやり取りがメインですので、内勤のみの業務となります。具体的には以下業務をお任せします。【プロセスの管理】・初回同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRAの...更新日:2020/6/4 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRAの実務経験をお持ちの方（担当領域は問いません）※施設選定、立ち上げフェーズのみのご経験の方も...
国内物流担当スタッフの求人 / 受注業務経験が3年以上あり、SAPの使用経験がある方募集！【大阪府・下新庄駅】大手製薬会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】大阪府大阪市東淀川区下新庄 ｢下新庄駅」より徒歩5分。
【年収】550万円 ～ 750万円 ※各種手当を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『医薬品の国内物流（受注・配送）の実務担当者』【国内物流の業務】①医薬品の国内物流②グループにおける効率的なサプライチェーンの構築・推進【担当予定業務】次の業務およびその改善および生産性向上策（システム導入含む）の立案・実行①医薬品の国内物流に関する受注・配送業務全般（受注、SAP処理、物流センターへ...【必須条件】①受注業務の実務経験（3～5年）②サプライチェーンまたは物流の実務経験③SAP使用経験④在庫（物流・返品）管理経験【あれば尚可】◆医薬品関連産業での経験◆英文による業務経験（読み・書き）
【東京】CRA（臨床開発モニター）◆外資製薬企業での就業◆キャリア相談随時実施◆メーカー登用の実績有
コアヒューマン株式会社
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＜勤務地詳細＞配属先（東京）面接の際にお伝えします
＜予定年収＞500万円～800万円(残業手当：有)＜月額＞416,000円～584,000円基本給：416,000円～584,000円＜賃金形態＞年俸制＜昇給有無＞有＜給与補足＞予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...
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契約社員 正社員
■◇■アットホームな人間関係と小規模だからこその風通しの良さ■◇■■概要：東京都内にある外資系の製薬企業様にて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。また、無期雇用派遣となるため、ＰＪＴの期間外もベース給与は保証いたします。■コア...更新日:2020/7/30 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：CRAとしての実務経験（5年目安）■歓迎条件：中枢神経領域のご経験者を歓迎します
看護師募集！【東京都・池袋駅】ペン型注射器の使用方法についてのコールセンター業務
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都豊島区西池袋
【年収】380万円 ～ ※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。主として下記の機器の操作方法について、患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。1日の問い合わせ対応件数は5件程度です。・ペン型注射器（自己注射）の操作、保管方法 （インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須）【募集背景】業務拡大に伴う増員に...■正看護師資格■基本的なOA操作能力■臨床経験（原則2年以上）■コミュニケーション能力のある方■明るく前向きに業務に取り組める方
安全性情報管理（PV）/東京
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階
月額又は時間額：225,000円〜400,000円
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正社員
安全性情報管理業務・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告・年次報告の作成補助・提携企業対応（CIOMS作成等）・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般・データベースのデータ入力、管理業務・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助・都内検討会資料準備、会議メモ...更新日:2020/7/9 - 不問
営業または販売経験ある方募集!【静岡県沼津市】未経験からの病院向け医療機器営業
企業名は非公開
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【勤務地エリア】静岡県静岡県沼津市大岡 JR御殿場線「大岡駅」より徒歩14分
【年収】407万円 ～ 450万円 ※月15時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
営業職・ 医療機器の販売・ 医療施設へのプランニング（設計・施工、コンサルティング業務等）【必要業務経験】・営業経験 2 年以上 or 数字目標を持った販売接客経験 3 年以上※32歳まで（若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため）【望ましい人物像】・自ら考え、行動できる方・正しいことを正しく...
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：480万円～1100万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下の業務に従事いただきます。派遣期間後はオフィスに戻って、同じプロジェクトをご担当いただく予定です。
...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【上落合】PMS・臨床研究 SASプログラマー／統計担当者 ※世界最大級グローバルCRO
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞データ・ドキュメントセンター東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル
＜予定年収＞400万円～1,200万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...
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正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】■業務内容：PMS・臨床研究プロジェクトの統計責任者／担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行います。・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・...更新日:2020/7/16 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験・SASの使用経験＜語学補足＞英語を使う業務に前向きに取り組める方、英語のスピーキング力向上に...
製薬関連企業や研究機関におけるチームリーダー職経験者＆タンパク質科学に関する知識と業務経験がある方募集！【静岡県・三島駅】想定年収770万円以上！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】静岡県研究所:静岡県駿東郡 JR線三島駅より車で10分 JR御殿場線 下土狩駅より徒歩13分
【年収】770万円 ～ 1230万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
医薬品探索・基盤研究におけるリーダー、マネジメント業務(1) タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般(2) 構造生物、生物物理的分析(3) 生理活性化合物（医薬品候補化合物）の作用メカニズム解析(4) 上記1~3のマネジメント【必要とする業務スキル、経験】・【必須】タンパク質科学に関する知識と業務経験・【必須】製薬関連企業もしくは研究機関におけるチームリーダー職またはグループリーダー職での研究マネジメント経験・外部との...
【東京】臨床試験（グローバルトライアルを含む）推進
中外製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）
＜予定年収＞600万円～(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：250,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は当社規定により決定します。予定年収はあくまでも目安の金額であり、選...
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正社員
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社にて、各領域における臨床試験（グローバルトライアルを含む）のオペレーション業務を担当して頂きます。■当社の特徴：患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、患者さん一...更新日:2020/5/21 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・臨床試験に関する規制（J-GCP、ICH-GCP、新倫理指針等）の知見・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験・コミュニケーション...
【経験者！スキルUP！福利厚生充実！】大手CROでの臨床開発モニター
社名非公開
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■東京都中央区 アクセス：水天宮前駅より徒歩1分 ■大阪市中央区 アクセス：堺筋本町駅より徒歩2分 ※上記勤務地より希望を考慮し決定致します。
300万円 〜 500万円まで 年収：340万～430万（時間外手当・外勤手当別途支給、裁量労働制） ※これまでの経験・前職給与を考慮し決定いたします。 【待遇】 昇給年1回 賞与年2回 各種社会保険完備 団体長期障害所...
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正社員
臨床開発担当者（CRA : Clinical Research Associate）として以下の業務を⾏っていただきます。 医療機関のスタッフ（医師、治験コーディネーター、薬剤師、看護師等）と協⼒しながら、臨床試験が 法令および手順書に則って実施されるようコントロールする業務です。 各種記録を作成し、医療機関に対し報告したうえで、...【必須】 ・CRA経験者（1年以上） 【学歴】大卒以上 【転職回数】2回以内の方
【日本橋】Data Quality＆Integrity シニアマネージャー
アステラス製薬株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都中央区日本橋本町2-5-1 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
＜予定年収＞750万円～1,200万円(残業手当：有)＜月給＞437,400円～基本給：437,400円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社...
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正社員
グルーバルな医薬品の製造・販売・輸出入を行う当社において、DQI（Data Quality＆Integrity）のシニアマネージャーとしてご活躍いただきます。部門の横断的な利害関係者との協力関係を構築し、 Planiswareシステム環境内でプロジェクト／研究計画を調整・監視・報告、チームの成果物の調整やサポート、および医療開発...更新日:2020/6/25 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・製薬、バイオテクノロジー又は関連業界での経験7年以上・MS ProjectやPlaniswareを含む、企業全体の製薬プロジェクト管理ソフトウェアソリューシ...
Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
株式会社新日本科学PPD
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大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
推定年収：500～1000万円
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正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
CRAマネージャー ※CRA経験者
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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東京都港区
年収800万円～900万円、月収50～60万円
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正社員（試用期間3ヶ月）
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請に必要な書類の作成等ご対応頂きます。更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター経験が5年以上ある方募集！【愛知県・久屋大通駅】CRO
シミック株式会社
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【勤務地エリア】愛知県愛知県名古屋市中区丸の内 名古屋市営地下鉄名城線、桜通線:「久屋大通駅」 より徒歩3分
【年収】450万円 ～ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『臨床開発モニター』臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業：100社以上◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数...【必須】・GCP下でのモニター実務経験5年程度・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇【歓迎】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験
情報システム部門の組織やチームマネジメント経験ある方募集！【東京駅】内資系製薬会社の本社IT部門
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区 東京メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵門線、 都営地下鉄三田線「大手町駅」より地下通路直結 ...
※前職での給与とご経験を考慮※非公開【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
国内、海外グループ各社を統括する本社IT部門において、日本、欧州、米州、アジアの4極の各地域、会社のIT部門の戦略から実行を円滑に推進するためのマネジメント業務全般と、部門長の全体統括業務補佐 (1) グループIT戦略の企画立案、施策実行管理 (2) グループITガバナンスの導入推進 (3) グループIT部門統括業務の実...【業務スキル、経験】■ 情報システム部門の組織あるいはチームマネジメント経験必須■ 情報システム部門での施策運営管理（予算管理含む）経験■ 社内SE、コンサル、SIer等での以下の経験および知見 業務アプリケー...
製薬会社での臨床開発または市販後における安全対策業務経験者募集！【東京都・新日本橋駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都中央区日本橋 JR総武線「新日本橋」駅より徒歩3分 JR山手線「神田」駅より徒歩7分、「東京」駅より徒歩12分 銀座線「三越前」駅...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『セイフティサイエンスリーダー/セイフティサイエンス担当者』１）医薬品リスク管理計画（RMP）の作成２）RMPを基軸とした安全性製品戦略の立案・実行３）安全確保、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成４）国内外の開発プロジェクトの安全性関連業務５）承認申請および国内外規制当局への照会事項対応６）再...■求める経験・3年以上の開発または市販後における安全対策業務・市場戦略の立案実行や対顧客対応があると良い・医療現場での実務経験があると尚良い■求めるスキル・知識・能力・医学または薬学に関する基本的知識...
【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者
株式会社リニカル
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大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
年収非公開
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正社員
【職務内容】臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供※「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出を サポート・活用する事業を...【必須要件】■下記いずれかに該当する方(2年以上)・臨床研究モニター経験者・臨床開発モニター経験者
【プロジェクトマネジャー(臨床研究)】アカデミアへの出向勤務 経験者優遇致します！外資系CROでのお仕事です。
社名非公開
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東京都内もしくは大阪市内
500万円 〜 800万円まで 想定年収500万円～800万円 （例：30歳／経験3年／600万円、経験5年／700万円～） ◆賃金形態： 月給制 ◆賞与： 業績優秀者にストックオプションまたは業績連動賞与 ◆昇給： 年1回 ※能力評...
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正社員
外資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 ※アカデミアに出向勤務 （具体的には・・・） ・プロジェクトマネジメントリーダー（プロジェクトマネージャーのチームを束ねる）もしくはプロジェクトマネジメント担当者。 ・臨床試験に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理する、プロジェクトマネジメン...【必要スキル】 ・グローバル臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験がある方 ・グローバル臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント経験 ・グローバル臨床開発の企画経験 ・ICCC（治験国内管理...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2020/8/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床開発モニター（CRA）
シミック株式会社
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東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
【年収】400万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
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正社員
【仕事内容】■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務※クライアント企業にて就労していただきます【必須要件】■GCP下でのモニター実務経験１年以上【歓迎要件】■コミュニケーション力■文書作成能力
ＩＲ担当募集！【東京都・溜池山王駅】IRの実務経験は不問 / 東証一部上場企業 / インターネットによる医療情報サービス提供会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区赤坂 銀座線、南北線 「溜池山王駅」 より徒歩2分 千代田線、丸ノ内線 「国会議事堂前駅（溜池山王駅に接...
【年収】500万円 ～ 1300万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
■ミッション・国内外（特に国外）の機関投資家とコミュニケーションを行い、適切な株価の維持を図る・東証、金融庁等の当局対応、開示実務をミスなく正確に行う・ESG対応等、株価向上につながる施策を立案、実施する■担当業務 ＜即戦力として求める業務＞◇IR、広報業務 ・国内外の機関投資家との1on1ミーティングの実施...■応募条件・IR実務の経験は問わないが、株式市場やIRの役割について深く理解していること・企業価値評価の経験、もしくは知識を有していること・何らかの形で事業運営に携わった経験があれば尚可・英語力必須。 ...
大手外資系製薬会社のメディカルライティング【東京都・九段下駅】治験薬概要書や総括報告書などの作成をご担当いただきます
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区 地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分
※前職での給与とご経験を考慮※非公開
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正社員
下記の業務を通じて、新薬開発における治験の実施並びに承認取得に貢献する・治験薬概要書（IB）の作成・総括報告書（CSR）の作成・承認申請資料（CTD）臨床パートの作成・開発製品の添付文書案（臨床部分）の作成・対面助言（申請前相談）資料の作成・承認申請後の臨床パートに関する照会事項回答の作成・臨床試験情報...■必須条件●以下のいずれかの経験を有している ・CTD臨床パート（モジュール2.5、2.7）の作成経験 ・治験実施計画書や対面助言資料の作成経験 ・CRA経験●科学的思考及び臨床試験のデータ分析・解釈能力●英語力（TO...
