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お気に入りON お気に入りOFF Uターン就職歓迎!【福岡勤務) 正社員】臨床開発モニター ★経験者募集★

会社・病院社名非公開  -  住所 ・福岡県博多市中央区
給与・年収 400万円 〜 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】 ※臨床開発モニターを担当 ・臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) ※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン可能 ◆癌領域 癌領域の経験 ◆国際共同治験 英語力(T...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床試験開発モニター)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京※実際の勤務地は派遣企業先となります
給与・年収 300万円〜700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・新薬の開発に携わる仕事で、臨床試験(治験)が法に則り適切に実施されているかを確認しながら、承認申請データを収集します。・臨床試験参加医療機関を訪問し、医師や治験コーディネーター(CRC)に情報提供、情報交換をします。・具体的には、医療機関、医師の選定、IRB(治験審査委員会)申請資料作成、契約手続き...
アイムメディカルリソース  - 対象者・経験者:CRA経験1年以上・未経験者:・社会人経験が1年以上あり、臨床試験の開発職を強く希望される方・正社員として採用し、製薬企業あるいはCRO、SMO等の派遣先企業で業務を行うことに理解のある方

お気に入りON お気に入りOFF SCM経験者募集!【兵庫県神戸市西区】想定年収800万円~1,200万円!

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県兵庫県神戸市西区高塚台
給与・年収 【年収】800万円 ~ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回、個人業績結果、及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】◆ 受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理◆ 海外製造所からの製品等輸入、納期管理◆ 新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード◆ 本社マーケティング等関係者等との在庫計画策定・調整◆ 生産性向上のためのプロセス改善【主な職責】◆ 顧客に対して製品を安定して供給する為の生産...
医療転職.com  - 対象者【必須】■製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験が3年以上あること(双方があれば、尚可) ・生産計画・実施管理業務 ・海外からの物品の調達・納期管理業務■英語力 (TOEIC 800以上、ビジネ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】・東京都港区芝浦・大阪府大阪市北区中之島※将来的な転勤可能性あり
給与・年収 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務★クライアント企業にて就労
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/04 - 対象者【必須要件】GCP下でのモニター実務経験1年以上【歓迎要件】・コミュニケーション力・文書作成能力募集年齢:~40 歳年齢制限事由:若年層の長期キャリア形成を図るため

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収400万円〜800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/16 - 対象者製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】メディカルライティング ◆働き方◎/大手CROでの就業

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 <予定年収>400万円~700万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。詳細業務は下記となります。・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、症例報告書、治験薬概要書等) ・臨床試験に於ける様々な報告...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■応募条件:メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者■歓迎条件:・臨床開発や承認申請業務・契約書、申請書等の文章作成業務・英文ライティング<語学...

お気に入りON お気に入りOFF データマネジメント(東京)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディング

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3F
給与・年収 <予定年収>370万円~(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データセンター業務を担当していただきます。・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用・研究事務局サポート・ヘルプデスク・セントラルモニタリング・データ集計(研究会資料、症例検討会資料)・システム開発■当社の特徴:臨床研究・臨床試験は、1997~1998年の国際ハーモナイゼーションの導入時に次ぐ、あるいは...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/5 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発業務のDM経験・製薬企業、CROでのDM実務経験■歓迎条件:・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル・治験の窓口業務経験

お気に入りON お気に入りOFF 【業界最大級の翻訳会社】メディカルライター~上場企業との取引多数 / ワークライフバランス充実~

会社・病院株式会社サン・フレア  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都新宿区四谷4-7 新宿ヒロセビル
給与・年収 <予定年収>600万円~700万円(残業手当:有)<月給>500,000円~基本給:485,000円~その他固定手当:15,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>・給与改定:年1回・賞与:年2回(初年度支給額...  -  雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細企業の海外進出を支えるやりがいと社会性 / 残業14.6時間(全社平均)の働きやすい環境※■募集背景業務拡大に伴う増員となります。サン・フレアは翻訳業界最大級の取引実績や売上高を誇っています。取引社数は約1,500社であり、日経平均採用銘柄(225社)のうち、66パーセントにあたる148社と取引をしています。グローバ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬メーカー、CROや研究機関等での実務経験・メディカルライティングスキル・英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト750点)■歓迎条件:・論文スキル...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験 辞書を使って英文を読み込める能力

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品・獣医・ライフサイエンス分野の博士号保持者募集!【東京都・新宿駅】製薬会社のMedical Publication Lead

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【概要】各専門領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な市販後の適正使用を推進するために、各疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品の適正使用促進するために、当社のブランド戦略に基づいたUnmet Medical Needs解消のための...
医療転職.com  - 対象者【必要な知識/スキル (Required knowledge/skills)】■Knowledge-Knowledge of general process of publications, ICMJE (International committee of medical journal editors) is preferable.-Good Practice and...

お気に入りON お気に入りOFF 【日本橋】ファーマコビジランス職<PVシステム管理担当>

会社・病院第一三共株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋本町3-5-1
給与・年収 <予定年収>600万円~(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。■昇給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ファーマコビジランス職として下記業務に従事して頂きます。・グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力システムの管理業務・グローバルでのデータベースシステム管理チーム調整業務・海外システム管理ベンダーとの調整業務・新技術(RPA、AI)等の導入検討業務■キャリアアップ:安全性情報管理担当の...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験又はチームマネジメント経験・グループなどでメンバーをまとめる業務経験・高いITリテラシー、...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】未経験CRA(臨床開発モニター) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円(残業手当:無)<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当は月、40時間0分該当分、55,000円~を支給予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2019年7月入社or10月入社/複数名採用】Linical Group子会社は既に北京にあり、2019年7月には上海に子会社設立を予定。医薬品業界世界第二位の中国へ、本格的に日本の高品質なサービスを提供していきます。グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・社会人経験1年以上・理系学部卒(大学・大学院)■語学力・英語中級程度(目安:TOEIC(R)テストスコア650程度/S:120 W130程度/TOEFL iBT70程度)...

お気に入りON お気に入りOFF モノ作りの成果を感じられる!体外診断薬の【研究・臨床開発職】

会社・病院株式会社シマ研究所  -  住所 板橋区前野町●東武東上線「ときわ台駅」徒歩10分●都営三田線「板橋本町駅」徒歩12分 …… 東京23区
給与・年収 月給20万〜29万円※経験・スキルを考慮の上優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 免疫学的診断薬の研究・臨床開発。●新薬の場合も数年スパンの開発です●年間休日125日●産休育休実績有 【具体的には】 自社製品の診断薬の臨床開発や医療関連企業・機関からの依頼による受託開発に携わってください。●研究・開発するのは…・ラテックス凝集診断薬(定量)・ラテックス凝集診断薬(定性)・動物検査薬(犬...
リクナビNEXT  -  更新日更新日:2019/9/27 - 対象者 【大卒以上】実務未経験OK/化学・工学分野等で、テーマを持って実験・研究したことがある方●男女歓迎 【具体的には】 診断薬メーカー等で免疫測定法を用いた診断薬研究開発経験をお持ちの方ももちろん歓迎しま...

お気に入りON お気に入りOFF バイオ医薬品のCMC研究開発業務経験が8年以上ある方募集!【奈良県生駒市】想定年収700万円以上!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】奈良県奈良県生駒市高山町
給与・年収 【年収】700万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『バイオ医薬品の製品開発研究員 (実務担当リーダー)』製品開発(主に注射剤)におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます【主な業務内容】担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関(CDMO等)との連携を通じて、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信...
医療転職.com  - 対象者【以下全てを必要要件としています】◆大学/大学院卒業後、製薬会社においてバイオ医薬品のCMC研究開発に従事したご経験(目安:8年程度)◆バイオ医薬品(主にタンパク質)の分析技術関する知識及びスキル◆CDMO...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)/オンコロジー領域

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 750万円まで 【給与】 ■年収:400万円~750万円 想定年収:400万円~750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(CRA)全般を担当します。 ※オンコロジー:癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10~15程度です。 1.施設要件調査、試...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識(基礎レベル) 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル) 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医薬品臨床パートのメディカルライティング(経験者) ※東証一部上場エムスリーグループ

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 <勤務地詳細>住友新虎ノ門オフィス東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル7F
給与・年収 <予定年収>450万円~850万円(残業手当:有)<月給>375,000円~基本給:375,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品臨床パートのメディカルライティング職を担当していただきます。具体的には、治験総括報告書、CTD、並びにその他関連資料の作成及びQC業務を行っていただきます。■当社の特徴:エムスリーグループ(ソニー株式会社の関連会社)の一員として大手企業のメリット(安定感・将来性)に、当社の「社員の顔と名前が一致...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記全てを満たす方・薬学、化学、生物系の学部卒業・メディカルライティングの実務経験(目安:5年以上) ※OCTのメディカルライティング経験者も...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収600~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。 ・開発プロジェクトの開発プランの策定 ・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理) ・承認資料の作成と当局との照会事項対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・理系大卒以上 ・CRA経験5年以上 ・プロトコル立案経験をお持ちの方 ・TOEIC700点以上(読み書き・ディスカッション)、もしくは業務で英語を使用した経験があれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF Mebixプロジェクトリーダー

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 600万円 〜 1,000万円まで 【給与】 ・想定年収600万~1,000万程度(経験・スキルにより考慮。) ・前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします) 【勤務時間】 09:00~1...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【ミッション】 同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【担当業務】 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内...
イーキャリアFA  - 対象者【応募条件】(必須) ・製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 【応募条件】(あると望ましい)...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(未経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪
給与・年収 年収450万円〜500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/26 - 対象者ポジション情報職種CRA ~未経験採用~採用予定 10名程度 (2020年4月入社)正社員 試用期間有 3ヶ月【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、経験年数につきましては、202...

お気に入りON お気に入りOFF データマネジメント(名古屋)臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディング

会社・病院EPクルーズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6-1 名古屋ルーセントタワー5F
給与・年収 <予定年収>370万円~(残業手当:有)<月給>220,000円~基本給:220,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データセンター業務を担当していただきます。・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用・研究事務局サポート・ヘルプデスク・セントラルモニタリング・データ集計(研究会資料、症例検討会資料)・システム開発■当社の特徴:臨床研究・臨床試験は、1997~1998年の国際ハーモナイゼーションの導入時に次ぐ、あるいは...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/5 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・臨床開発業務のDM経験・製薬企業、CROでのDM実務経験■歓迎条件:・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル・治験の窓口業務経験

お気に入りON お気に入りOFF ファーマコヴィジランス(安全性情報管理)経験者募集!【東京都・御徒町駅】

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階 ・銀座線 上野広小路駅 徒歩3分 ・都営大江戸線 上野御徒町駅 徒歩3分 ・千代田...
給与・年収 【年収】500万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務■ 具体的には… - 安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応※ご経験に応じて、当セクションの社員管理・指導
医療転職.com  - 対象者【必須要件】・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研究報告書の作成経験【歓迎要件】・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京:港区】モニター職(CRA)~フレックス有/CRO国内6大企業/就業環境充実~

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>250,000円~400,000円基本給:250,000円~400,000円<賃金形態>月給制※管理職の場合は年俸制<昇給有無>有<給与補足>※経験を考慮しのうえ決定します。...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~CRO業界の国内6大企業のナレッジの下でスキルアップが可能/早期にリーダー職に就ける可能性もあり~【求人のポイント】・年休127日、完全週休2日、エムスリーグループの安定性で長期就業可能な環境・CRO業界のパイオニアとして長年の実績から多くのナレッジを吸収できる・クライアントも多数のため様々な業務を経験...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:モニターの実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 国際臨床研究プロジェクトマネージャー(任期付き常勤職員)若干名

会社・病院国立がん研究センター中央病院 国際研究支援室  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 国立がん研究センター中央病院は平成28年度からAMEDの「国際共同臨床研究実施推進拠点」に指定されました。今回の募集は国立がん研究センター中央病院が主導する国際共同試験のプロジェクトマネジメント業務です。医師主導治験に関連した業務経験のある方で、国際的な仕事に興味のある方などをお待ちしています。医師主...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2018/04/20

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院大手外資系製薬会社(メーカー)  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 推定年収:500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)
求人詳細 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・治験契約締結交渉・IRB申請手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動の実施、GCP・SOPに基づくモニタリング ・治験の質的管理、原資料等の直接閲覧...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大学卒業以上 ・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験(CROでの経験可) ・施設立ち上げの経験 ・中枢神経、免疫、オンコロジー領域のいずれかのモニタリング経験 ・後輩社員の指導あるいは補助の経...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者(1) ・英語力(TOEIC600点以上) ・社会人経験3年以上 ・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) (2) ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安) ・社会人経験3年以上 ・次のいずれ...

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者 ・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル) ・TOEIC700以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社の情報システム部でアプリケーション管理者(IT企画・開発・運用管理)募集!【東京都・日本橋】想定年収600万円~1,000万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都中央区日本橋室町
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・本社の情報システム部に所属・最新技術(AI、IoT、RPA等)を活用したアプリケーション企画、開発、導入プロジェクト支援、保守運用・マーケティングオートメションなどのデジタルマーケティングシステムの企画、開発、導入・国内・海外の関係会社およびベンダーのIT担当者とのプロジェクトのコーディネーションやリー...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・LAMPをベースとしたシステム開発経験、運用保守経験があること・加えて JAVA. .NETのいずれかでのシステム開発経験、運用保守経験があること・また、Oracle、SQL Server、Postgresのいずれかのデー...

お気に入りON お気に入りOFF (西日本)(経験者歓迎)正社員採用 臨床開発職(内勤 PV・QC・開発アシスタント・MWなど)

会社・病院パーソルテンプスタッフ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>常駐先基本的には大阪府内でのご就業になります。
給与・年収 <予定年収>380万円~(残業手当:有)<月給>175,700円~基本給:175,700円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。選考フローの中で、配属予定職種についてはご説明しますが、ご希望がございましたら、キャリ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/23 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験>■必須要件:臨床開発に携わったご経験をお持ちの方。例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティン...

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験者歓迎★医療事務職紹介コンサルタント【東京都・神谷町駅】

会社・病院エムスリーキャリア株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区虎ノ門 日比谷線 神谷町駅より徒歩5分 南北線 六本木一丁目駅より徒歩6分 銀座線・南北線 溜池山王駅より...
給与・年収 【年収】400万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮給与には、固定残業代(6.7万円~8.4万円、40時間分)を含みます。※40時間超過分は別途支給いたします。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■既存事業である事務職紹介サービスにおいて、専任コンサルタントとして、事務長を始めとする事務管理職の方々へ一人一人キャリアカウンセリングを行っていただきます。■求職者様の様々な転職背景やニーズを深く理解し、本質的な問題解決となる適切な医療機関をお探ししてご提案することが求められます。■同時に転職先と...
医療転職.com  - 対象者【必須(MUST)】・社会人経験2年以上【歓迎(WANT)】・「医療業界」「人材業界」「広告業界」における営業経験・無形商材の営業経験・コンサルティング経験【求める人物像】・「素直さ」をお持ちで、「学習意欲...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都 ②福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】 以下いずれかの経験があれば...

お気に入りON お気に入りOFF 血液がん領域のMSL【東京都・九段下駅】医療業務経験者、臨床開発経験者、研究業務経験者など未経験からのチャレンジ歓迎します!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区西神田
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Medical Affairs, Hematology MSL 』[概要]メディカルアフェアーズ本部に所属し、特定の疾患領域の学術エキスパートとして、顧客との関係構築を行い、メディカル活動を牽引する。[募集疾患領域] 造血器疾患領域[具体的な業務例]・医師主導型基礎・臨床研究の要望対応・企業主導臨床研究の立案から試験の遂行、公表・論...
医療転職.com  - 対象者■[必須]次のいずれかに該当する方 ・製薬企業で医薬品の臨床開発業務経験(5年以上)を有する ・製薬企業で営業・マーケテイング業務経験(計7年以上)ならびに高い学術知識を有する ・大学・その他研究機関での...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器のプロジェクトマネジメント(試作、臨床、生産)※海外売上比率約80%のグローバル眼科医療機器

会社・病院株式会社トプコン  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都板橋区蓮沼町75-1
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:248,000円~その他固定手当:2,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■昇給:年1回(資格及び役割に応...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【東証一部上場/トップシェア製品多数/日本を代表するグローバルカンパニー/海外売上比率約80%/医食住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大】■業務内容:当社R&D部門では、眼科医療分野における独自の要素技術をヘルスケア分野に展開していくために、新しいコンセプト商品の試作開発(プロトタイ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床研究に関連するご経験をお持ちの方■歓迎条件:・臨床研究に関連する法規制に関する知識をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Sr Mgr, Medical Affairs

会社・病院エドワーズライフサイエンス株式会社  -  住所 東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
給与・年収 給与は詳細ページでご確認ください。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 メディカルアフェアーズ&ストラテジー部において、自社製品に関連し、医学・医療・科学的に様々なアセスメントを行い、戦略的な情報を発信するに際し、専門的造詣を用いて、情報の創造に直接・間接に具体的に寄与すること 主な業務として、下記が含まれる。 研究支援(企業主導委受託研究、研究者主導研究)の遂行に関...
更新日更新日:2018-08-15 23:00:00 - 対象者CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Research Operations Assistant / QC-ROA (内勤モニター業務)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 *キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験関連文書のBasic Quality Check、ファイリング、保管・施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成、管理・治験手続きの進捗確認
アイムメディカルリソース  - 対象者・GCPの知識のある方・治験業務における一連の流れについての理解のある方・製薬企業、CROにおいてCRA経験者(内勤希望の方)、SMO、QC業務経験者・英語を使用する業務に抵抗の無い方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方 2)CRC経験をお持ちの方 3)理系大学、理系大学院卒で製薬業界に関わった業務をされていた方

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 治験・臨床研究コーディネーター(医療技術職:薬剤師、看護師等)

会社・病院筑波大学附属病院・つくば臨床医学研究開発機構(T-CReDO)  -  住所 茨城県
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 筑波大学附属病院臨床研究推進・支援センターは、従来の企業主導の治験に加えて橋渡し研究によりアカデミア発のシーズの臨床開発を推進する組織として、平成27年6月1日、つくば臨床医学研究開発機構(T-CReDO)に生まれ変わりました。新組織では、治験・臨床研究の第一線で活躍する CRCの役割がさらに重要なものとなりま...
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/11

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補

会社・病院アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収400~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)
求人詳細 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。 ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理 ・治験実施計画書等GCP文書の作成業務 ・CTD作成業務 ・臨床開発初期から...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発業務経験5年以上 ・大学卒以上 ・英語力をお持ちの方歓迎

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