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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。
臨床研究コーディネーター（CRC）
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
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東京都
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。応募資格：薬剤師、看護師または臨床検査技師の有資格者詳細はHPをご覧ください。
更新日:2018/03/16
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
株式会社エスアールディ
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東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
年収450万円～ （能力に応じて相談）
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正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）※雇用期間の定めなし
治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等更新日:2020/6/5 - 
薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【大阪】PMS・臨床研究 SASプログラマー／統計担当者 ※世界最大級グローバルCRO
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
＜予定年収＞400万円～1,200万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...
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正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】■業務内容：PMS・臨床研究プロジェクトの統計責任者／担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行います。・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・...更新日:2020/4/23 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験・SASの使用経験＜語学補足＞英語を使う業務に前向きに取り組める方、英語のスピーキング力向上に...
グローバル クリニカル・プロジェクト・マネージャー （Global CPM)
社名非公開
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大阪
【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 850-1500万【昇給】 年1回（4月）【賞与】 年2回（6月・12月）、業績賞与（3月）【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当（CRA職等）
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正社員
■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗、品質、算定等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務。グローバルCPMとして日本発のグローバル保険、アジアプロジェクトをマネージする。他国のCPMをまるめる洗練された能力がある求職します。 ■職務詳細・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案...・日系企業にて、もしくは日系企業の臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者。・英語力：。読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベルかもしくはそれ以上（TOEICの目安は800...
品質保証の知識・経験のある方 または 興味のある方募集！【東京都・浮間】キャリアアップのチャンスです！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都浮間研究所（東京都北区浮間）
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可)・GMP/GDP/GCTP（国内、グローバル）管理、GQP/QMS管理、 もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方・医薬品製造、品質試験等の経験...
日本発の医療機器（人口透析）を海外へ！月に１回の海外出張で海外代理店スタッフ向け製品研修をご担当いただきます【東京都・恵比寿駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】海外／東京都本社の住所に同じ東京都渋谷区恵比寿
【年収】400万円 ～ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回
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正社員
『グローバルサービストレーナー』海外現地代理店スタッフへのトレーニング業務に携わります。【具体的に】・海外代理店に対する、透析機器のアプリケーション面・オペレーション面でのトレーニング業務・現地でのセミナー参加※基本英語でのメールや電話でのコミュニケーションが多い※出張：アジア、東南アジア（フィリ...■必須・医療機器、医薬品など医療業界での研究職や営業経験・ビジネスレベルの英語力■歓迎・日本語、英語以外の言語スキル（中国語など）がある方【求める人物像】・海外市場で技術指導業務遂行可能な工学系の学...
【大阪配属】CRA（臨床試験モニタリング）
株式会社アスパークメディカル
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＜勤務地詳細＞本社大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 TPR北浜ビル9F
＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞200,000円～基本給：200,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞■モデル年収：■年収構成：予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通...
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正社員
医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。【具体的には】病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など...更新日:2020/5/11 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・CRA経験(1年以上)
【東証一部上場/在宅勤務制度有/福岡】臨床開発モニター ※週休2日制（土日祝）
社名非公開
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【勤務地】福岡県福岡市中央区天神※将来的な転勤可能性あり
【給与】非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。
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正社員
【業務内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務◎受託企業：100社以上◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。◎モニタリング研修については、経験年数関係なく...更新日:2020/03/31 - 【必須要件】・GCP下でのモニター実務経験5年程度（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇※以下のご経験お持ちの方は下記のプロジェクトにアサイン...
【大阪】メディカルライター ※進化し続ける世界最大級CRO／フレキシブルに働きやすい環境
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
＜予定年収＞450万円～525万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～290,000円基本給：250,000円～290,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...
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正社員 正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】Medical Writing部門では、国内外の製薬会社から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に...更新日:2020/5/25 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・メディカルライターとして3～5年以上の経験を有する・薬学･医学的な基礎知識を有する
（福岡）臨床研究関連業務 転勤なし
一般社団法人九州臨床研究支援センター
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＜勤務地詳細＞本社福岡県福岡市東区馬出3-1-1 九州大学病院内
＜予定年収＞368万円～528万円(残業手当：有)＜月給＞230,000円～330,000円基本給：230,000円～330,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...
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正社員
■業務内容：主に医師主導臨床研究おいて研究の立ち上げから学会・論文発表まで研究支援業務全般に携わります。・臨床研究事務局業務・研究計画書及び関連資料の作成支援・プロトコール委員会等各種研究会運営・倫理審査委員会通過支援、症例データマネジメント・症例登録業務・症例報告書記載内容のチェック・その他上...更新日:2020/3/12 - 学歴不問 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医薬品や医療に関する知識を有する方・臨床研究に関する経験（CRC、モニター、DM等）・基本的なPC操作スキル（Word、Excel）■歓迎条件：・薬剤師、正看護師、臨床検...
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
シミック株式会社
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愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
推定年収：450万円～1000万円
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正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及び回収
(4)治験データ（症例報告書）の確認・回...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【※管理職※臨床開発モニター（CRA）】大手医療系企業のグループ会社！年間休日120日以上でプライべートも充実！
社名非公開
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①東京都中央区 ②大阪市中央区 ③福岡市博多区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。
600万円 〜 固定給制 年収600万円～ ※経験を考慮し優遇します。 ・昇給：年1回 ・賞与：年2回 ・時間外手当 ・職責手当 ■各種社会保険完備 ■交通費全額支給（上限5万円） ■育児休暇、介護休暇、子の看護のための...
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正社員
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【勤務時間】 フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分） ※コアタイム10：00～15：00 【必要スキル】 ・モニター経験5年以上 ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。 【歓迎スキル・資格】 ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ・英語力(TOEIC600以上相当)
製剤工業化研究担当者募集！【東京都・北区】想定年収600万円以上！
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都北区浮間5-5-1
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
・バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ・スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築・連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化・修士卒以上（薬学、理学、工学系）・英語力：海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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人気の求人
想定年収：350万円～400万円
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契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工 更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
【愛知県蒲郡市】臨床開発モニター ～JASDAQ上場の安定企業／再生医療のパイオニア～
株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング
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＜勤務地詳細＞本社愛知県蒲郡市三谷北通6-209-1
＜予定年収＞375万円～675万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～450,000円基本給：250,000円～450,000円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■昇給：年1回■賞与：年2回（過去実績／年3...
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正社員
～最先端の医療技術に携われる富士フイルムグループ企業／再生医療事業の成長を創造するポジション～■業務内容：臨床開発モニターとして、具体的に下記業務を担当します。・治験のデザイン（作成）：計画書の作成（ルール作り）・病院への訪問：医師・治験コーディネーターへのモニタリング内容の詳細説明や条件の説明...更新日:2020/4/16 - ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：以下のいずれかに該当する方・臨床開発のご経験がある方・看護師／臨床検査技師などの実務経験がある方・医学部を卒業...
【東京・CRA】豊富なキャリアパスが魅力／経験を活かしつつさらにキャリアの可能性を広げたい方へ
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞第二オフィス新宿区新小川町１－１ 飯田橋MFビル
＜予定年収＞450万円～700万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：215,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、規則に則して決...
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正社員
～東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／EPSグループで多角的な事業展開により豊富なキャリアパスを描けます～ ■職務内容：入社後当面はモニターとしてOneプロジェクト制のもと医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。国内トップクラスの受託実績を誇り稼働率は90％以上で...更新日:2020/5/14 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：2年以上のモニタリング実務経験のある方
CRA（臨床試験開発モニター）
社名非公開
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東京※実際の勤務地は派遣企業先となります
300万円〜700万円
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正社員
・新薬の開発に携わる仕事で、臨床試験（治験）が法に則り適切に実施されているかを確認しながら、承認申請データを収集します。・臨床試験参加医療機関を訪問し、医師や治験コーディネーター（CRC）に情報提供、情報交換をします。・具体的には、医療機関、医師の選定、IRB（治験審査委員会）申請資料作成、契約手続き...・経験者：CRA経験1年以上・未経験者：・社会人経験が1年以上あり、臨床試験の開発職を強く希望される方・正社員として採用し、製薬企業あるいはCRO、SMO等の派遣先企業で業務を行うことに理解のある方
【大阪】データマネージャー（臨床研究・PMS）※世界最大級グローバルCRO
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
＜予定年収＞400万円～600万円(残業手当：有)＜月給＞220,000円～基本給：220,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...
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正社員
【世界最大級グローバルCRO／多様な疾患のPJTに関われ経験を積むことができます／ダイバーシティ推奨】臨床研究・PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行います。■業務内容：・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務・データマネジメントシステムの検証（バリデーショ...更新日:2020/4/23 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件以下全ての要件に該当する方・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験・英語力は以下のいずれかに該...
CRA（臨床開発モニター）経験者
株式会社アールピーエム
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東京都新宿区西新宿3-2-4
年収480万～（年俸制）
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正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務など 更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
[名古屋] データマネージャー（経験者または医療資格保有者）
特定非営利活動法人臨床研究支援機構
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＜勤務地詳細＞名古屋医療センター愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1 独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター臨床研究センター内
＜予定年収＞322万円～(残業手当：有)＜月給＞230,000円～基本給：230,000円～＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞無＜給与補足＞年収詳細はスキルに応じます予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...
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契約社員
■業務内容：医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせを実施します。またドクター等の医療関係者（医師含む）からの問合せに対応します。■詳細：・症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ...更新日:2020/4/6 - 学歴不問 ■必須条件：・医療資格取得者又は企業でのデータマネージャー経験を1年以上有する方※医療資格とは看護師、薬剤師、診療情報管理士、医療情報技師、臨床検査技師、診療放射線技師等の資格・Wordの...
【臨床開発モニター（CRA）/大阪】売上好調/育休復帰率100％/フレックス制＆残業少なめ！
社名非公開
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大阪府
450万円 〜 900万円まで 【給与】 ■年俸：450万円～870万円 （非管理職クラスの年俸額となります） ■月額給与：37万5000円～72万5000円 （年俸を12割で計算した額になります） ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社...
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正社員
■求人のポイント ◆外部就労型でメーカーでの業務経験ができます！ ◆育休復帰率100％！復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業！安定した働き方ができます！ ◆フレックス制の導入で残業も少なめ！ ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関（CR...【必須要件】 ・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力（目安：ビジネスレベル以上） 【活躍できる経験】 ・3年以上のモニター経験者 ・プロジェク...
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
イーピーエス株式会社
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東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
- 人気の求人
推定年収：400万円～
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正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
パレクセル・インターナショナル株式会社
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兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
- 人気の求人
年収900～1200万円
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。
・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
医薬品や医療機器の「製造所」にて製造管理／品質管理業務を行っていた方募集！【東京駅】製薬会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区大手町 JR「東京駅」より徒歩7分 東京メトロ丸ノ内線、東西線、千代田線、半蔵門線、都営地下鉄三田線...
※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『グローバルな規制に対応した製造所の管理業務』＜主な担当予定職務＞ ・医薬品（コンビネーション医薬品含む）の品質保証関連業務・逸脱に伴う技術的調査、リスク分析・変更管理、バリデーション、CAPAの立案、レビュー・製造所等へのGMP監査・年次品質照査等のレビュー・当局査察対応・その他【必須】・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上・医薬品または医療機器の「製造所」にて製造管理／品質管理業務を行っていた方（5年以上）・海外との業務推進に必要な英語力を有すること（目安 TOEIC 700点以上...
薬剤師とMR募集！製薬企業のDI・学術業務 / 薬剤師や医師などからの問合せ件数は1日15～20件程度【東京都・池袋駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都豊島区西池袋（池袋駅より徒歩3分）※転勤の予定なし
【年収】410万円 ～ 600万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【年棒制】年俸の1/12を毎月支給
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正社員
■製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社ＭＲ及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。具体的には文献検索・資料作成・電話等での問合せ対応を行って頂きます。■「マルチ対応」チームのため、一つのメーカー担当としてではなく、幅広いメーカーの医療用...■資格要件： 薬剤師・MR資格■コミュニケーション能力のある方■明るく前向きに業務に取り組める方■知識欲が旺盛な方■簡単なOA操作能力必須■英語力：あれば尚可■シフト勤務に対応できる方
治験・臨床研究コーディネーター（医療技術職：薬剤師、看護師等）
筑波大学附属病院・つくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO）
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茨城県
※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
筑波大学附属病院臨床研究推進・支援センターは、従来の企業主導の治験に加えて橋渡し研究によりアカデミア発のシーズの臨床開発を推進する組織として、平成27年6月1日、つくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO）に生まれ変わりました。新組織では、治験・臨床研究の第一線で活躍する CRCの役割がさらに重要なものとなりま...更新日:2017/05/11
【東京】臨床開発（管理職候補）※海外売上比率80％／医食住×IoT・AIビジネス企業
株式会社トプコン
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＜勤務地詳細＞本社東京都板橋区蓮沼町75-1
＜予定年収＞650万円～1,000万円(残業手当：有)＜月給＞250,000円～基本給：248,000円～その他固定手当：2,000円～＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■ご経験・ご年齢を考慮のうえ、当...
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正社員 正社員
【海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数／医食住の成長市場においてIoT・AI を活用したソリューションビジネスを展開】■業務内容：当部門では米国や欧州現地法人と協力して、米国と欧州における臨床試験等を計画・実施し、薬事申請に必...更新日:2020/6/4 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：※下記いずれかの業務経験をお持ちの方・3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する知見をお持ちの方・視能訓練士としての業務の...
内資系製薬会社求人≪眼科、がん、中枢神経等のMedical Affairs≫ ≪データサイエンス≫ ≪個別化医療担当≫【東京都・新日本橋駅】
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都東京都中央区日本橋室町 東京メトロ銀座線・半蔵門線「三越前駅」直結 東京メトロ「日本橋駅」から徒歩7分 都営地下鉄「日本橋駅」か...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回
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正社員
『Scientific job inDisease area (Candidate for Medical Manager/Clinical Trial Manager)』■領域サイエンス職■患者さんに貢献するために計画・実行されている市販後臨床研究を、最適に推進するための活動支援（計画・実行・指示）①領域戦略担当疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・...①領域戦略担当・疾患領域（眼科、がん、中枢神経等）における高い専門性を持ち、研究およびメディカル活動を計画、実行できること・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること②データサイエンス③...
【大阪】データマネジメントプロジェクトリード
イーピーエス 株式会社
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＜勤務地詳細＞大阪事務所大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
＜予定年収＞465万円～750万円(残業手当：有)＜月給＞245,000円～基本給：215,000円～予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。＜賃金...
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正社員
■職務内容：同社の重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）をご担当頂きます。その他プロジェクトのデータマネジメント業務のリードまたはリードサポート業務もご担当頂きます。※1：プリファード顧客案...更新日:2020/3/23 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須事項・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年以上）・コミュニケーション力・EDC立上業務経験（例：Rave、Datatrak One、Vied...
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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東京都港区
相談
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正社員（試用期間3カ月）・契約社員
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。
・国内外／社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
腫瘍免疫メディカルサイエンスリエゾン【東京都・西新宿駅】外資系製薬会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿 ・東京メトロ丸の内線から 『西新宿駅』より30秒 ・都営大江戸線から 『都庁前駅』より住友ビル...
【年収】600万円 ～ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
【概要】各専門領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な市販後の適正使用を推進するために、各疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品の適正使用促進するために、当社のブランド戦略に基づいたUnmet Medical Needs解消のための...■必須・医学・薬学・生物系の分野で高度な専門性（博士号・修士号・薬剤師資格）を有するか、もしくはそれと同等の知識・経験・薬事法、公正競争規約、プロモーションコードに関する知識（特に未承認医薬品に関す...
【再生医療メーカー】≪愛知／蒲郡≫ 再生医療メーカーでの研究補助業務 ※転勤なし／年間休日127日※
社名非公開
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再生医療ベンチャー企業（愛知県蒲郡市）に出向いただく形となります。 （最寄駅） JR東海道本線「蒲郡駅」より徒歩15分
300万円 〜 ■年収300万円～(残業手当：有) ■月給200,000円～ ※経験やスキル等を考慮の上、決定致します。 【福利厚生】 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（成果を基に支給／初年度は寸志） ■交通費全額支給 ■家族手当：...
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正社員
再生医療メーカーにて、臨床開発ミニター（ＣＲＡ）に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■医療機関への治験実施依頼、調整 ■治験の全体管理 ■モニタリング ■上記に関する文書作成 等 【アピールポイント】 設立以来派遣されている人も居るほど、当社の一番の特徴は長く働けることです。 平均勤続年数...■大卒以上（経験あれば相談可能） ■臨床開発モニター（ＣＲＡ）の実績がある方又は治験業務経験者
CRA経験が5年以上ある方２名募集！【東京都・新宿駅】外資系製薬会社
企業名は非公開
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【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿
【年収】600万円 ～ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮
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正社員
『Crinical Trial Manager（Site Manager)』【概要】●臨床試験に係る規制要件であるICH/GCP、ガイドライン、標準業務手順書（SOP）、Site Monitoring Plan（SMP）、治験実施計画書、その他適応される規制要件およびガイダンスに従い、臨床試験を実施する。●スタディチームメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業...■必要なご経験・CRA経験：5年以上・グローバル試験経験（内資企業のみの方、要注意）・クリニカルトライアルマネージャー、Study マネージャー経験・（尚可）オンコロジー経験■必要な知識/スキル・学士（ライフサ...
【東京】安全管理業務（医療機器／TAVI） ※TOPシェア／弁膜症治療機器のグローバルカンパニー
エドワーズ ライフサイエンス株式会社
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＜勤務地詳細＞本社東京都新宿区西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル
＜予定年収＞450万円～750万円(残業手当：有)＜月給＞270,000円～400,000円基本給：270,000円～400,000円＜賃金形態＞月給制特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞■固定賞与：原則年1回…基本給5ヶ月■業績賞...
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正社員 正社員
【弁膜症治療機器のグローバルカンパニー／国内TOPシェアの製品／長期就業しやすい環境】安全性情報担当として、TAVIの安全管理業務全般を担当します。■職務詳細・国内/Globalのデータベースへの情報入力（英語/日本語）：安全性情報の英訳、GVP業務・行政報告書の電子申請業務：Web による申請業務・医療現場担当者（...更新日:2020/5/25 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：・医療機器もしくは医薬品の安全性業務経験3～5年程度・英語力（読み書きがスムーズにできるスキル※TOEIC(R)テスト700以上）■歓迎条件：・循環器ま...
クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 人気の求人
想定年収：850~1450万
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正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。
【医薬品CPM・医療機器CPM】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・プロジェク...更新日:2020/6/5 - 薬剤師MR看護師保健師臨床検査技師獣医師理系大卒・院卒CRC経験者CRA経験者
臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～
コアメッド株式会社
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＜勤務地詳細＞【１】大阪本社大阪市中央区北浜2丁目1番21号 つねなりビル3階【２】東京支社中央区日本橋本町四丁目8番17号 KN日本橋ビル２階
＜予定年収＞500万円～1,000万円＜月額＞416,000円～基本給：300,000円～＜賃金形態＞年俸制■特記事項なし＜昇給有無＞有＜給与補足＞※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。■年収構成：年俸制...
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正社員 正社員
■仕事内容：新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。【詳細業務】・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言・各種申請、治験相談等・規制当局との面談等の出席・治験相談戦略や資料の作成＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社...更新日:2020/5/25 - ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞■必須条件：下記、いずれかの該当者・臨床企画業務の経験3年以上・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル）＜語学＞必要条件：英語中級＜語...
