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お気に入りON お気に入りOFF 【東京】データマネジメント(SAS業務担当・SASプログラマー/未経験可)

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>245,000円~基本給:215,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 社は東証一部上場のCRO(臨床開発受託事業)の大手企業です。■職務内容:臨床試験におけるデータマネジメント業務を担当いただきます。具体的には、プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整などをお任せいたします。※未経験の方でも、ビジネスでの基本的なプロ...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/27 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル)※プログラム言語の種類不問・顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーシ...

お気に入りON お気に入りOFF 製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識がある方募集!【東京都北区】大手製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都研究所(東京都北区浮間)
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー (開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括)■グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
医療転職.com  - 対象者■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上■英語での業務上のコミ...

お気に入りON お気に入りOFF 法務部にて、和文契約書レビューなどの法務スペシャリスト職【東京都・浜松町駅】

会社・病院シミックホールディングス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区芝浦
給与・年収 【年収】600万円 ~ 900万円 ※月20時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 (1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉(2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応(3) 当社グループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理(4) 当社グループのM&A、合弁事業等...
医療転職.com  - 対象者【必須要件】■企業法務での実務経験5年以上で和文契約書のレビュー作成に携わったことのある方■会社法関連の実務経験(株主総会、ガバナンス、等)■基礎的な英語力(読み・書き)をお持ちの方■チームプレーヤー、...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床研究モニター】経験者優遇!業界トップクラスの好待遇!希少な臨床研究モニターでのお仕事です!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①大阪市淀川区 ②東京都港区
給与・年収 500万円 〜 900万円まで 年収540万円~850万円 ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ・賞与:年3回(昨年度実績8.0ヶ月分) ・昇給:年1回 ■社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床研究におけるモニタリング業務(企業・医師主導型臨床研究) 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート...
イーキャリアFA  - 対象者【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者

お気に入りON お気に入りOFF 医療業界での営業経験者募集!【関西エリア担当(拠点・大阪)】カテーテル等をご担当いただきます

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】関西直行直帰スタイル
給与・年収 【年収】450万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、※業績に応じて決算賞与の別途支給あり  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆主に病院施設のドクターに対して製品を提案 ◆最新の症例、製品情報、学術情報などの提供 ◆自社製品の使用方法レクチャー ・1人あたり平均10~30施設をご担当頂きます。 ・社用車(貸与)を利用して病院を回る営業活動です。・直行直帰スタイルがメインとなります(配属先による)。・学会などにも出席し、常に新しい情...
医療転職.com  - 対象者・営業経験者(医療業界経験、特にカテーテル営業経験者歓迎)※34歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため)

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター・医療機器 受託型

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。
アイムメディカルリソース  - 対象者 【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること) ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院東証一部上場企業のグループ会社  -  住所 東京都、京都府、大阪府、兵庫県
給与・年収 500万円~720万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
Answers  - 対象者<求める経験>■医薬品の臨床開発モニターの経験■大学をご卒業の方<歓迎要件>■英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF アシスタント事務の経験が3年以上ある方募集!9時~17時の7時間勤務で正社員!【東京都・飯田橋駅】※急募※ 欧州系医療機器メーカー / 英語の電話取り次ぎあり

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都千代田区富士見 ≪最寄り駅≫ JR「飯田橋」駅東口 徒歩2分 東京メトロ東西線・有楽町線・南北線「飯田橋」駅A4出...
給与・年収 【年収】280万円 ~ 400万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回、人事評価に基づく昇給(業績連動)【賞与】年1回、パフォーマンスボーナス(業績連動)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 「欧州系医療機器メーカーのアシスタント」◆本社への製品問い合わせ、カタログ作成サポート、学会およびセミナーの器材準備、薬事申請書の代筆◆医師個人輸入手配(通関や本社とのやり取り)、部員の海外出張手配、スケジュール管理、電話応対◆見積り作成、英語資料の翻訳、海外から来る出張者のホテル手配、海外から来る...
医療転職.com  - 対象者■大卒以上■有形商材を扱う営業のアシスタント経験が3年以上あること■PCスキル(ワード、エクセル)■英語(会話、読み書き)、電話応対有 ・TOEIC650程度 ・電話対応は本社からの取次と営業電話対応くらい≪望ま...

お気に入りON お気に入りOFF 合成プロセス研究者募集!【神奈川県・鎌倉市】想定年収600万円~1,000万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】神奈川県鎌倉研究所(神奈川県鎌倉市)
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 前臨床段階から初期臨床段階における新規医薬品候補化合物の供給を目的とした合成ルート探索、合成プロセス開発および製造
医療転職.com  - 対象者■修士卒以上で、製薬企業等における合成プロセス研究経験者■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC 730点以上)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】QC(品質管理)【第二新卒・未経験可/東証一部上場の日本発グローバル企業

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>440万円~480万円(残業手当:有)<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間45時間0分/月)※超過した時間外労働の残業手当は追加支給<...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、QC(治験品質管理)として活躍頂きます。 【受注案件拡大+海外企業の買収+海外子会社の規模拡大+創薬支援事業の好調】に伴う体制強化のための採用です。■仕事内容:(1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成(2) 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/8 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・社会人経験1年以上・理系学部卒(大学・大学院)■語学力・英語初級程度(読み書き)<語学>必要条件:英語初級

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 540万円~850万円、※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円(月給42万5千円の場合)を月給に含んで支給  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程、医師の確認) ・患者様対応 ※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが「市販後」の医薬品に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方 1)薬剤師、MR、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方 2)2年以上のCRC経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>★第三オフィス東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京6F
給与・年収 <予定年収>400万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:215,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案)を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。・安全性定期報告書(案)・再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポート■同社の強み...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者■歓迎条件:・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者・臨床試験、臨床研究...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発モニターリーダー※鷲のマークでおなじみの東証一部上場企業

会社・病院大正製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都豊島区高田3-24-1
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>300,000円~450,000円基本給:300,000円~450,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発モニターリーダーとして、下記の業務を行っていただきます。・臨床開発パッケージの企画立案・臨床試験の企画、推進の実務(プロトコールのリーダー)※経験により、臨床開発部、開発企画部への配属となります。■当社の特徴:主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上)・プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験)・コミュニケーションスキル・...

お気に入りON お気に入りOFF CRA

会社・病院アジアンスタディに強みをもつCRO  -  住所 東京都
給与・年収 470万円~685万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
Answers  - 対象者【必須要件】■企業治験、医師主導治験等でのモニタリング(GCP)業務経験のある方(経験年数不問)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(臨床薬理)/グローバル化、SMOとの連携も進めており将来性も高いCROです

会社・病院シミック株式会社  -  住所 【関東】東京都 品川区
給与・年収 ●給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 ●賞与:あり ●待遇:通勤手当、退職金制度、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引、短時間勤務制度(適用条件あり)、産休...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 ・臨床薬理の臨床開発モニターを担っていただきます。 【職務詳細】 臨床薬理の臨床開発モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているか、医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務に携わります。 【備考】 ・日本国内では、臨床開発の受託機関...
イーキャリアFA  - 対象者【必須】 ・新GCP下でのモニター実務経験(5年以上) ・薬物動態に関する経験・知識

お気に入りON お気に入りOFF JD-NET等の活用経験、実績管理、代理店管理などのご経験のある方募集!【東京都・国際展示場駅】微生物学検査事業の営業管理担当

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都江東区有明 * ゆりかもめ線 「東京ビッグサイト駅」「有明駅」より徒歩4分 * りんかい線 「国際展示場駅」よ...
給与・年収 【年収】500万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回※上記年収の他に、インセンティブ有り(約12%を想定)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 JD-NET等のEDIプロセスの実消化実績の精度向上、営業、及び、代理店の販売促進実績管理等、営業管理業務全般。実績管理のためメディコード、Oracleデータの活用により見える化推進。
医療転職.com  - 対象者■JD-NET等のEDIプロセス活用経験、実績管理、販売店管理経験者■チーム、営業、販売店との積極的なコミニュケーションスキルを重視■英語:メールでの対応が中心、スピーキングが出来れば仕事の幅、グローバルとの...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 800万円まで 【給与】 ■年収:400万円~800万円 昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月・12月) 【勤務時間】 09:00~18:00 【待遇・福利厚生】 ■社会保険完備 ■健康保健組合付帯の福利厚生各種 ■退職金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業が開発している新薬の臨床試験におけるモニタリング業務を行っていただきます。
イーキャリアFA  - 対象者製薬企業、またはCROにて1年以上のモニタリング実務を経験された方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究コーディネーター(任期付き常勤職員)

会社・病院国立がん研究センター 研究支援部門 研究実施管理部 臨床研究コーディネーター室  -  住所 東京都
雇用形態 ※給与と雇用形態は詳細ページでご確認ください。
求人詳細 主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。
ICR研究入門  -  更新日更新日:2017/05/11

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Team Manager(CTM)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:800~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全ての条件を満たしていること ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 ・グローバル試験の事前施設選定からデータ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床研究モニター)/オンコロジー領域

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 400万円 〜 750万円まで 【給与】 ■年収:400万円~750万円 想定年収:400万円~750万円 ※経験、スキルにより考慮します。 【勤務時間】 09:00~17:30 【待遇・福利厚生】 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨床研究のモニタリング業務(CRA)全般を担当します。 ※オンコロジー:癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指す。 【具体的な業務】 担当施設数は10~15程度です。 1.施設要件調査、試...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 下記を満たす方で、 1.製薬会社、CRO※にてCRA※経験1年以上 2.医学知識(基礎レベル) 3.GCP※に関する知識 4.PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル) 【尚可】 1.EDC※を用いた臨...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】クリニカルサプライコーディネーター<治験薬供給担当>

会社・病院アステラス製薬株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋本町2-5-1
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験薬の需要予測、供給スケジュールの立案、工場における治験薬の製剤、包装および試験、治験薬デポへの輸送および保管等の治験薬製造の各プロセスにおいて、製造部門、開発部門、研究部門と連携して、安定的な治験薬供給を実現するためのマネジメントを行って頂きます。また、グローバルでの臨床サイトへの治験薬供給...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/11 - 対象者 <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・治験薬供給業務に関する一定の知識と経験・電話またはメール、会議参加、業務連携が可能なレベルの英語力※TOEIC(R)テスト730点以上が目安■歓迎条件:製...

お気に入りON お気に入りOFF PMSDMラインマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のDMラインマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・人的リソースのマネジメント(プロジェクトアサイン、育成、採用など) ・予算、コストのマネジメント ・プロジェクトの立ち上げ、改善、問題解決に関する顧客への提案 ・データマネジメント成果物(データマネジメントプラン、CRF、データベースなど...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・PMS分野での顧客対応の経験 ・3年以上のDM業務責任者の経験 ・チームマネジメントの経験 ・基礎的な英語力(読み書き必須。TOEIC600点相当以上)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床試験のデータマネジャー経験者募集!【東京都・日本橋】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社(東京都中央区日本橋)
給与・年収 【年収】600万円 ~ 800万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・国内外データマネジメントCROのオーバーサイト業務・グループ会社と連携したデータマネジメント業務におけるグローバルプロセス策定業務・多様なデータソースを利用したデータマネジメントプロセスの策定業務・各局規制要件に基づく電子データ申請及び世界同時申請を可能とするロシュ等とのデータ連携・交換の実施・規...
医療転職.com  - 対象者・臨床試験のデータマネジャーとして経験、スキルを有する方・申請電子データの提出に係る規制要件(CDISCを含む)に習熟した方・英語でのコミュニケーションが可能な方

お気に入りON お気に入りOFF 【英語を使う】CRA・臨床開発モニター経験者【東京都】

会社・病院世界最大級のCRO(医薬品開発業務受託機関)  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収:550万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 担当する治験施設(病院)の担当医や治験事務局等を調整する担当者の治験コーディネーターと一緒に仕事を行います。 具体的な業務は、以下の通りです。 ・治験の準備 ・同意書取得に関する業務 ・医師のサポート ・症例報告書の作成支援 ・有害事象への対応 ・原資料等の直接閲覧への対応 ・必須文書等の作成・整備・保存...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上お持ちの方 ・英語力(TOEIC600点以上)

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器コンサルタント

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 月給 当社規定による(役職手当、時間外手当含)、交通費別途支給 ・賞与 業績による(年1回)・昇給 あり(年1回)【年収イメージ 】700〜850万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・国内ベンチャー企業、アカデミア及び異業種企業より委託される再生医療等製品 や最先端医療機器の薬事及び開発支援コンサルタント業務 ・海外ベンチャー企業の日本市場参入に向けた再生医療等製品や最先端医療機器 の薬事及び開発支援コンサルタント業務 主な業務内容は以下の通り。 1. 薬事戦略や開発ロードマップ、...
アイムメディカルリソース  - 対象者・理系修士卒業以上、又は薬剤師、獣医師の資格を有するもの ・生物学、分子生物学、薬学(薬理学、薬物動態学含む)、獣医学、医学いずれかの専門知識を有すること ・学術論文の執筆及び学会発表の経験があるこ...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事務所大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
給与・年収 <予定年収>450万円~900万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■概要:医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、1CRA1Pjt(平均3年)が基本であり、数人~30人程度でチームを構成しています。抗がん剤の治験の場合は2施設...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/4 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件・医薬品モニターご経験・新GCP下での臨床開発経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】CRA(経験者)※世界最大手CRO/様々な疾患のPJT経験が積めます

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与・年収 <予定年収>500万円~850万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <モニターとして長期キャリア形成したい方/自己管理型で自由度高く働きたい方/専門性高いモニターを目指す方>医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。■企業特徴:・グローバル試験受託割合60%。ローカル試験、グローバル試験をバランスよく受託しています。・「いろいろな疾患を抱えている...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/20 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験><必須要件>CRA経験1年以上<歓迎要件>・ビジネスレベルの英語力・国際共同試験の経験・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経験...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】画像エキスパート職〜CRC.CRAの方へおすすめ/医用画像を利用した医薬品開発の支援業務〜

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル
給与・年収 <予定年収>360万円~512万円(残業手当:有)<月給>220,000円~320,000円基本給:220,000円~320,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給:...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像に関わるエキスパート職ポジションです。※画像診断とは:客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。お客様(メーカー、先生)は、いざ治験をしようとする...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRCもしくはCRAのご経験をお持ちの方<必要資格>必要条件:診療放射線技師

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補

会社・病院アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収400~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)
求人詳細 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。 ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝、回答作成、資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理 ・治験実施計画書等GCP文書の作成業務 ・CTD作成業務 ・臨床開発初期から...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・臨床開発業務経験5年以上 ・大学卒以上 ・英語力をお持ちの方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF メディカルサイエンスリエゾン(精神・神経・疼痛領域)募集!【兵庫県・三ノ宮駅】想定年収1,200万円~2,000万円!

会社・病院日本イーライリリー株式会社  -  住所 【勤務地エリア】兵庫県本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】1200万円 ~ 2000万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年1回、個人業績結果、及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】担当疾患領域(精神・神経・疼痛領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大...
医療転職.com  - 対象者【必須経験】以下の全ての資格/経験のある方:■ 医学・薬学・自然科学系のPhD学位を有する、 もしくは医学・薬学・自然科学系の修士または学士の学位および臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験...

お気に入りON お気に入りOFF MebixDMマネージャー

会社・病院社名非公開  -  住所 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階
給与・年収 600万円~800万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映します。(能力・経験等により優遇いたします)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 データマネージメントグループにて、DMマネージャーとして管理業務全般をお任せします。【担当業務】・データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署との業務調整、クライアント対応【DMマネージャーとして働く魅力】・試験運用を通じて新たな...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【応募条件】(必須)・5人以上のチーム/グループのリーダー経験・臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している・ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える【応募条件】(ある...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院再生医療に注力した企業  -  住所 愛知県
給与・年収 400万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■同社の臨床開発モニターを担当していただきます。<具体的には>■モニタリング業務■それに付随する書類の取りまとめ等の準備業務■担当ドクターとの関係性構築など
Answers  - 対象者【必須要件】■CRAの実務経験※CROの方でもご受験可能です。

お気に入りON お気に入りOFF 製薬メーカーにおける研究業務 / 抗体工学またはタンパク質工学に関する経験と実績がある方募集!【東京都町田市】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都町田市(JR線・小田急線町田駅より車で10分)※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
給与・年収 【年収】600万円 ~ 780万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 抗体医薬および抗体以外のタンパク質医薬の探索研究に従事し、アンメットメディカルニーズに応える新規技術の開発、並びに疾患治療分子の創出を行う。
医療転職.com  - 対象者≪新規技術の開発≫ ■抗体およびタンパク質の活性や機能を向上させる改変分子をデザイン・作製・評価するために必要な、抗体工学またはタンパク質工学に関する経験と実績を有する。 ≪疾患治療分子の創出≫ ■抗体医薬...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器のプロジェクトマネジメント(試作、臨床、生産)※海外売上比率約80%のグローバル眼科医療機器

会社・病院株式会社トプコン  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都板橋区蓮沼町75-1
給与・年収 <予定年収>500万円~1,000万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:248,000円~その他固定手当:2,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■昇給:年1回(資格及び役割に応...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【東証一部上場/トップシェア製品多数/日本を代表するグローバルカンパニー/海外売上比率約80%/医食住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大】■業務内容:当社R&D部門では、眼科医療分野における独自の要素技術をヘルスケア分野に展開していくために、新しいコンセプト商品の試作開発(プロトタイ...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・臨床研究に関連するご経験をお持ちの方■歓迎条件:・臨床研究に関連する法規制に関する知識をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 有名製薬会社がコンプライアンスチームマネージャー募集!【大阪府・大阪駅】想定年収840万円~1,100万円

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府本社の住所に同じ大阪本社(梅田オフィス) ・JR「大阪駅」より徒歩2分 ・地下鉄御堂筋線「梅田駅」より徒歩4分 ・阪急「梅田駅」...
給与・年収 【年収】840万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進していただきます。1. コンプライアンス業務製薬及びMedical Device事業会社として順守すべき各種法律・インダストリーコード(但しGxP関連除く)、その他各種適用法令の遵守を確保すべく、適...
医療転職.com  - 対象者【必須条件】・製薬またはメディカルデバイス企業でのコンプライアンス関連実務経験(概ね3年程度)・各国のコンプライアンス担当と情報・意見交換ができる程度の英語能力・組織運営、部下育成の経験【上記に加え...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 福岡県福岡市博多区中洲5-3-8 アクア博多 5F
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF オンコロジー領域のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングのご経験がある方募集!【東京都・九段下駅】メディカルインフォメーションポジションの増員募集です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都千代田区 ・地下鉄東西線、半蔵門線、都営新宿線「九段下駅」より徒歩1分
給与・年収 【年収】650万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『メディカルインフォメーション(学術情報の収集、評価および集積)』■当社製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 ■社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案■社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提...
医療転職.com  - 対象者【必須】■癌領域分野の専門性と経験を有すること。■製薬企業のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部で3年以上の経験を有すること。■薬剤師の資格または生命科学分野の修士/博士を有する...

お気に入りON お気に入りOFF 医師が考えた日用品で急成長する企業での治験の募集!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区 最寄り駅から徒歩2分
給与・年収 450万円 〜 500万円まで 固定年俸制450万円~500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・臨床開発事務 ・申請資料作成 ・データの転記 ・各種書類の整理 ・マニュアル作成、サンプリング対応 ・会議議事録作成 ・各種スクリーニング業務 ・CROの作成する書類の精査 ・治験関連全般など
イーキャリアFA  - 対象者治験経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職M&S担当者

会社・病院第一三共株式会社  -  住所 <勤務地詳細>品川研究開発センター東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター
給与・年収 <予定年収>550万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します。■昇給...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:臨床薬理部門において、以下の職務を遂行する臨床M&S解析を担当します。・臨床M&S解析を計画および実行する・Model-Based Drug Development(MBDD)戦略を立案し、実行する・定量的臨床薬理部門の代表者として開発プロジェクトに参画する・M&S解析およびMBDDの業務プロセス改善を遂行する■今般採用者のキ...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/13 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・母集団PK解析および曝露-反応解析に関する知識または、生理学的薬物動態(PBPK)解析モデルに関する知識・M&S解析関連のソフトウェア及びプロ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

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