未経験 CRA 看護師の求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF (関西)臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪事業所大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※記載年収はあくまで目安にすぎません。予定年収はあくまでも目安の金額であり、選...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■仕事概要:デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、医...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/10 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】未経験CRA(2020年4月入社) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2020年4月入社/複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:<以下いずれかに当てはまる方>・CRA経験1年以上の方・CRC/薬剤師/臨床検査技師/看護師経験の方・MR(先発品)で病院担当経験の方■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!症例数も多く環境・幅広い領域に関わることができます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②名古屋 ③大阪 ④福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) <未経験者> ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上 ・モニターとして、D...

お気に入りON お気に入りOFF 【関西】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)~東証一部上場/離職率6~7%と長期就業可能~

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 <勤務地詳細>大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良など希望勤務地にあわせて配属します。
給与・年収 <予定年収>380万円~500万円(残業手当:有)<月給>200,000円~基本給:200,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されるこ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/30 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、CRA、DM、CRC、研究者(医薬関連、バイオ系)、獣医師など・英語スキル必須(医学論文を常に読む環境にあ...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発業務:CRA職(経験者)※東京】CRO

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/08 - 対象者【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方(実務経験2年程度)・CRC・QC,DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験/東京】PV<安全性情報担当>~日本最大級の内資系CROで専門性を磨く~

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 <予定年収>380万円~450万円(残業手当:有)<月給>246,000円~基本給:246,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。■月給×12ヶ月+...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務に従事していただきます。・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力・安全性情報に関する症例報告書の作成・安全性情報に関する翻訳(英日、日英)・文献スクリーニング等■業務の特徴・魅力:・安全性情報業...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/16 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:下記2点に該当する方(1)直近の業務で英語の使用経験をお持ちの方(目安TOEIC(R)テスト700点レベル)(2)看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれか...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方 2)CRC経験をお持ちの方 3)理系大学、理系大学院卒で製薬業界に関わった業務をされていた方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)【東京都】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験をお持ちの方 ・英語習得に興味を持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からきちんと学べるCRA臨床開発モニター

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
給与・年収 月給24万円~45万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか1年以上の実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【プロジェクトリーダー】年収600万円以上!リーダー未経験の方も大歓迎!20代~30代の方が活躍中!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区 大阪市中央区
給与・年収 600万円 〜 1,200万円まで ◆想定年収◆ 600万~1,200万円 ※経験、スキル等考慮の上決定いたします 【賞与】年2回(5月、11月) 【昇給】年1回(4月) 時間外手当 休日勤務手当各種保険完備 交通費全額支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■当社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 【具体的には...】 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部...
イーキャリアFA  - 対象者■応募条件(必須) ・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上 ・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 ■応募条件(あると望まし...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者(1) ・英語力(TOEIC600点以上) ・社会人経験3年以上 ・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) (2) ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安) ・社会人経験3年以上 ・次のいずれ...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)】治験に興味のあるコメディカルの方 必見!未経験から新薬開発に関わることができます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京都中央区 ②大阪市淀川区 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収 300万円 〜 600万円まで 月給22万円~32万円 想定年収360万円~512万円 ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ・通勤交通費(上限5万円) ・時間外手当 ・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、...
イーキャリアFA  - 対象者【必要スキル】 以下のいずれかの経験を有する方 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・その他臨床開発に係る経験者 ・薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、看護師等の医療従事者

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】(未経験歓迎)安全性情報担当 ~異業界出身者が多く活躍している環境です~

会社・病院シミック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>大阪支社( 中之島セントラルタワー)大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラルタワー7F (大阪支社)
給与・年収 <予定年収>400万円~450万円(残業手当:有)<月給>222,000円~308,000円基本給:222,000円~308,000円<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験能力等を考慮し、同社規定により決定■賞与:業績連...  -  雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 ■仕事内容:未経験からスタートをして、長期で就業されている女性スタッフの方も多くいらっしゃいます。安全性情報は女性の方が長く活躍できる職場です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。英語と専門性(医学における知識)を身に付けることが出来る職種です。...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/9 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験>■必須要件:・英語力(TOEIC(R)テスト700点以上、英検準1級が目安)・社会人経験3年以上・次のいずれかに...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のCRA臨床開発モニター)※2019年12月1日入社可能なCRC経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~550万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。 治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP(治験を実施するための基準)や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター(福利厚生充実!残業少なめ)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区及び出向先 ※JR・東京メトロ「神田駅」より徒歩5分 又は 東京23区内で転勤等なし、自宅から通える範囲で割り振られます。
給与・年収 300万円 〜 ■年収340万~(月収24万~) ※上記は賞与を含んだものとなっております またCRA未経験の方の給与設定となっており、 ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。 <モデル年収> ・380万円~500万円/...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 CRAとして、依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール(治験実施計画書)に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。 また教育体制も整っているので、CRA(臨床開発モニター)未経験者でも...
イーキャリアFA  - 対象者CRAに興味のある方 ・看護師、薬剤師、MR、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方 ・一般的なPCスキル(Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度) 【歓迎条件】 ・英語にアレルギーの無い方(スキ...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験CRA

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都23区内<派遣先のクライアントによる>神奈川県神奈川県内
給与・年収 350万円〜480万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験...
PASONA  - 対象者【必須用件】■ビジネスレベルの英語力 (TOEIC700以上目安、もしくは英語での実務経験)■下記いずれかに該当する方・医療系有資格者(看護師、臨床検査技師、薬剤師)・臨床開発業務経験者(CRA、CRC、DM、QC、SMA)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA) *未経験

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】臨床開発 内勤スタッフ(安全性情報他)※製薬メーカーへ外部就労

会社・病院デルフィ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F
給与・年収 <予定年収>400万円~(残業手当:有)<月給>168,000円~基本給:138,000円~その他固定手当:30,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり~■仕事概要:デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型■仕事内容:製薬メ...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/12 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須:CRA業務経験者(派遣、契約、正社員すべて可)英語への学習意欲■歓迎条件英語スキル<語学>歓迎条件:英語上級、英語中級<必要資格>歓迎条件:看護...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験をお持ちの方 ・英語習得に興味を持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験CRACRAI (Inexperienced CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都(転勤無し)
給与・年収 【年収】360万円〜450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 新薬開発~世に出るまでに必要な臨床試験(治験)のモニタリング業務・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性情報の収集 など
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/05 - 対象者社会人経験を2年以上有し下記いずれかに該当する方MR認定資格・薬剤師資格・獣医師、看護師、臨床検査技師など医療系有資格者・CRC(治験コーディネーター)経験者・その他、理系生物系の四大卒上(医療、薬学、農...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】画像エキスパート職※未経験応募可※

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 東京都中央区日本橋1丁目5番3号 日本橋西川ビル
給与・年収 年収非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】■治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)■画像QC:ワークステー...
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ・画像解析経験者 ・診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者 ・医用画像工学に精通している者 ・他メディカル経験者 (看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、CRA...

お気に入りON お気に入りOFF CRA未経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府, 東京都(全国:在宅勤務応相談)※転勤無し
給与・年収 【年収】400万円~600万円【賞与】業績賞与あり  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/05 - 対象者下記いずれかに該当する方・医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有する方・薬剤師・看護師・臨床検査技師等医療系有資格者【語学力】不要【学歴】大学卒

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニターCRA) *未経験

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発業務:CRA職(経験者)※大阪】医用画像診断のリーディングカンパニ

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府
給与・年収 【年収】400万円〜600万円<月給制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、 治験実施計画書等を遵守し臨床...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/08 - 対象者【必須】※以下いずれかのご経験がある方・CRA経験のある方(実務経験2年程度)・CRC・QC,DM等医薬品開発に係る業務【尚可】・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域の経験がある方・看護師、薬...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(Drug Safety Associate)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 【具体的には】 ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・安全性関連業務2年以上 ・英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1)薬剤師、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2)1年以上のCRC経験がある方 3)1年以上のMR経験がある方...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 300万円 〜 400万円まで 【予定年収】 350万?450万 ※経験に応ず 【勤務時間】 09:00?18:00 【諸手当】 CRA手当 外勤手当(試用期間終了後、外勤時に発生) 昇給年1回 賞与年2回 退職金制度(3年以上ご勤務の方)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務 【具体的には】 ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ・治験の実施 ・進行状況の管理 ・医師との折衝 ・データ回収 ・終了報告書の作成 【社内環境】 現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方 ・MR有資格者 ・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等) ・理系出身者で、CRAに関する知識...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA :未経験者 2020年4月の入社です

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都品川区、大阪市淀川区
給与・年収 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。400万~500万円位 賞与年3回(8.0ケ月分) ※昨年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治療責任医師の調査・選定/治療責任医師への治験実施計画の説明・依頼及び合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成※大...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/15 - 対象者<応募に必須な条件>大学院、大卒以上 理系1.CRA経験1年程度の方 2、CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師経験の方 3、MR(先発品1社経験、病院担当)※英語力あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】未経験CRA(2020年4月入社) ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 <勤務地詳細>★東京オフィス東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18階
給与・年収 <予定年収>440万円~500万円<月給>220,000円~(以下一律手当を含む)基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※経験・能力...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【2020年4月入社/複数名採用】グローバル展開している東証一部上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。■仕事の内容:医薬品開発に関するモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/5 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:<以下いずれかに当てはまる方>・CRA経験1年以上の方・CRC/薬剤師/臨床検査技師/看護師経験の方・MR(先発品)で病院担当経験の方■歓迎条件:...

お気に入りON お気に入りOFF CRA臨床開発モニター未経験者歓迎

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 月給25万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師のいずれかの実務経験が2年以上あり、大卒以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの臨床開発モニター/ MR・看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRCのご応募歓迎!【東京都と大阪府で合計10名募集】★入社は2020年4月予定★

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府本社: 大阪市淀川区東京オフィス: 東京都港区東新橋
給与・年収 【年収】440万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年3回、2016年度実績8ヶ月分※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検■モニタリング手順書・報告書作成■症例報告書の変更または修正の手引作...
医療転職.com  - 対象者以下いずれかに当てはまる方で、<経験> ① CRA経験1年程度の方 ② CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 ③ MR(先発品1社経験、病院担当、2016年~2019年新卒入社者)<あれば尚可> ○ 英語力【その他】 ○ C...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のCRA臨床開発モニター)※2019年12月1日入社可能なCRC経験者