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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF PMSデータコーディネーター

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:300万円~420万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 PMS分野のデータコーディネーターとして以下の業務をお願いします。 ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック ・ 再調査依頼書作成 ・EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等)のOperation ・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力) ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受 ・ 定型文書作成...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者薬メーカーまたはCROでデータマネジメント業務の経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)※2019年12月1日入社可能なCRC経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~550万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。 治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP(治験を実施するための基準)や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF CRO勤務経験者募集!【東京都・品川駅】Proposal Developerとして提案依頼書(RFP)を確認

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】500万円 ~ 700万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Proposal Developer』RESPONSIBILITIESReview Requests For Proposal (RFP). Identify information for proposal text and budget development; and work closely with proposal development team to prepare and finalize proposalsPrepare text and budget for proposals, rebids and related documentsProvide supp...
医療転職.com  - 対象者◆Knowledge of CRO Industry◆Knowledge of Microsoft Excel, Word and understanding of costing models◆Ability to interpret RFPs and protocols◆Possess strong analytical skills and excellent verbal and w...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・不具合報告書の作成 ・QCチェック ・顧客へのエスカレー...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【東京】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。<プロジェクト・受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。<CRAのサポート体制>現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...

お気に入りON お気に入りOFF CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都、大阪府、北海道、福岡県
給与・年収 ~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリ...
Answers  - 対象者【必須要件】■CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験)

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 850万円〜1700万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。■職務概要・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整、進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成
PASONA  - 対象者【必須要件】■下記いずれかの経験をお持ちの方・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント■T...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発ラボ・サービス会社で臨床検査技師を募集!【東京都・落合南長崎駅または新井薬師前駅】

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西落合 ・ 最寄駅:都営大江戸線「落合南長崎駅」徒歩9分 西武新宿線 「新井薬師前」 徒歩9分
給与・年収 【年収】420万円 ~ 480万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回、季節賞与:年2回、業績賞与:年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 - 治験薬臨床試験患者検体における臨床検査業務、主に血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査(機器での測定および、血液・尿沈渣鏡検)- 検査機器保守業務- 試薬在庫発注管理- その他品質保証に付随する各種バリデーション(検証)試験※ 国内外の経験のある先輩メンバーによるOJTとコーチング、各種eラーニングあり。※...
医療転職.com  - 対象者【必須】‐臨床検査技師免許‐臨床検査センター、病院等の臨床検査室で検体検査業務に2年以上従事していた方。血液像・尿沈渣鏡検の経験が1年以上ある方。【尚可】‐ 基礎的な英語スキル(英文業務マニュアルの読...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:850~1450万  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。 【医薬品CPM・医療機器CPM】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェク...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者<以下のいずれか> ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【福岡】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。<プロジェクト・受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。<CRAのサポート体制>現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 450万円〜900万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施頂きます。<受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジェクト、ICCC案件も多く受託しております。◆残業:月平均20h(2017...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)■単独で施設訪問ができる※ご経験に応じてグレードを検討いたします。※カジュアル面談も実施可能ですので、キャリアアドバイザーまでお伝えください。【こん...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全性情報スペシャリスト職(PVスタッフ)※世界最大手CRO/多くのPJTに関われます

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>★★品川シーサイドオフィス(15階)東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階(受付15階)
給与・年収 <予定年収>480万円~1,100万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。具体的には、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:PV経験者<語学>歓迎条件:英語初級<語学補足>英語でのコミュニケーション能力(TOEIC(R)テスト500点以上)がある方は歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ★CRC経験者歓迎【東京】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与・年収 450万円〜500万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。<プロジェクト・受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。<CRAのサポート体制>現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■2019年12月1日にご入社ができる方■CRC(治験コーディネーター)のご経験(2年以上)または SMA(治験事務局担当者)のご経験(2年以上)■GCPの知識【歓迎要件】▼CRCとしてオンコロジー、中枢神経領域の...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京・大阪・福岡】CRA(経験者)※世界最大手CRO/様々な疾患のPJT経験が積めます

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【2】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F【3】福岡オフィス...
給与・年収 <予定年収>500万円~850万円(残業手当:有)<月給>250,000円~基本給:250,000円~<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>■スキル・経験により応相談(上記はスタッフレベルの年収額です...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <モニターとして長期キャリア形成したい方/自己管理型で自由度高く働きたい方/専門性高いモニターを目指す方>医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。■企業特徴:・グローバル試験受託割合60%。ローカル試験、グローバル試験をバランスよく受託しています。・「いろいろな疾患を抱えている...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験><必須要件>CRA経験1年半以上<歓迎要件>・ビジネスレベルの英語力・国際共同試験の経験・Oncology領域もしくはCNS領域の試験におけるモニタリング業務の経...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報プロジェクトマネージャー【大阪・東京】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
給与・年収 700万円〜1320万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。【具体的には】・安全性業務プロジェクトマネジメント・顧客窓口として、プロジェクト立ち上げ、進捗・品質の管理・報告
PASONA  - 対象者【必須要件】■3年以上のPM経験者(ライフサイエンス、IT、コンサルなど)■テレカン可能な英語力【歓迎要件】▼プロジェクト立ち上げ/BPOのご経験

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品/医療機器開発業界にてQA経験10年以上ある方募集!【東京都・品川駅】

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】1000万円 ~ 1400万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Associate QA Director』・適合性調査リード業務・顧客対応・コンサルテーション・社員教育・その他社内QA業務
医療転職.com  - 対象者■必要スキル・医薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上・GCP関連の国内法規制の理解・ビジネスレベルの英語力・リーダーシップスキル■あれば尚可・適合性調査の専門知識・医療機器、再生医療、医師主導治験、臨...

お気に入りON お気に入りOFF PMS データマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:470万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方 ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)【英語力を活かせるサポート業務】

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【2】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
給与・年収 <予定年収>450万円~600万円(残業手当:有)<月額>250,000円~330,000円基本給:250,000円~330,000円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月額は固定手当を含め...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 グローバルトップクラスのCRO企業にて、CPM(Clinical Project Manager)部門のサポート業務をお任せします。・Project進捗情報の管理サポート/Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調整/他国の担当者と直接的な調整・各種システムのアクセス権申請及び管理・データの確認や照合、帳票出力、...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・自然科学系の大学、医歯薬のバックグラウンド・3年以上の臨床開発に関連する経験(例:CRA、DM、QC、PVなど)・プロ...

お気に入りON お気に入りOFF CRCもしくはSMAのご経験が2年以上ある方10名募集!【東京都(品川駅)駅&大阪府(新大阪駅)】

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京本社 : 東京都港区高輪(最寄駅 JR・京浜急行線 品川駅)大阪オフィス: 大阪市淀川区宮原(最寄駅 JR 新大阪駅)
給与・年収 【年収】450万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。
医療転職.com  - 対象者・CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上)・GCPの知識

お気に入りON お気に入りOFF PMS データマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:470万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方 ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと

お気に入りON お気に入りOFF PMSDMラインマネージャー

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:480万円~1100万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野のDMラインマネージャーとして以下の業務をお願いします。 ・人的リソースのマネジメント(プロジェクトアサイン、育成、採用など) ・予算、コストのマネジメント ・プロジェクトの立ち上げ、改善、問題解決に関する顧客への提案 ・データマネジメント成果物(データマネジメントプラン、CRF、データベースなど...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・PMS分野での顧客対応の経験 ・3年以上のDM業務責任者の経験 ・チームマネジメントの経験 ・基礎的な英語力(読み書き必須。TOEIC600点相当以上)

お気に入りON お気に入りOFF (治験)データ・チーム・リード

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【2】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
給与・年収 <予定年収>860万円~1,200万円(残業手当:有)<月給>400,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金形態>月給制補足...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:・クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。・データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。・試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験・5年以上のデータマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験・社内および社外の...

お気に入りON お気に入りOFF CRA ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のCRAとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定めら...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可) ・英語を学ぶ意欲のある方

お気に入りON お気に入りOFF フローサイトメトリー担当募集!【東京都・品川駅】

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】520万円 ~ 650万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。新規試験の受託により、フローサイトメトリー担当者の増員を行います。<仕事内容>‐ グローバルチームと連携したフローサイトメトリー機器の設置・設定‐ クライアント要件に応じた検査方法の確立‐ 新しいフローサイトメトリー検査方法...
医療転職.com  - 対象者<必須>■臨床検査会社・病院・研究施設・メーカーでのフローサイトメトリー検査/研究等/化学系生物系ラボベンチワークの経験を有する方(目安:3年以上の経験) 且つ■英語がビジネスレベルで、海外の社内チーム...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:850~1450万  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。 【医薬品CPM・医療機器CPM】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェク...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者<以下のいずれか> ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪】

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与・年収 450万円〜800万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。<プロジェクト・受託案件>ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。<CRAのサポート体制>現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート...
PASONA  - 対象者【必須要件】■CRA経験1年程度■施設訪問の経験を有する方※準経験者歓迎です。【下記のご経験の方も歓迎です】▼医師主導治験のみのご経験の方▼健常人対象の試験のみのご経験の方▼内勤業務がメインだが、SDVの経験が...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF PMS SASプログラマー/統計担当者

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>データ・ドキュメントセンター東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル
給与・年収 <予定年収>500万円~800万円(残業手当:有)<月給>270,000円~基本給:270,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:PMSプロジェクトの統計責任者/担当者として、プログラミングやドキュメント作成等の統計解析業務の運営を行います。・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・解析用データセットの作成・各種帳票の作成およびバリデーション・プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー※GPS...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験・SASの使用経験■歓迎条件:多くの再審査申請の経験

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報・プロジェクトマネージャー<転勤無/ヘルスケア産業のリーディングカンパニー>

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】★★品川シーサイドオフィス(15階)東京都品川区東品川4丁目12-1 品川シーサイドサウスタワー15階(受付15階)【2】大阪オフィス(道...
給与・年収 <予定年収>730万円~1,320万円(残業手当:無)<月給>500,000円~基本給:500,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療・ヘルスケアの臨床試験サービス事業における安全性部門のプロジェクトマネージャーとして以下の業務を行います。・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客及び社内との協働)、プロジェクトの売上及び収益の管理、顧客とのインターフェース・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保され...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/29 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・プロジェクトマネジメント、提案及びプロデュース、コンサル...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:730万円~1320万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整 【具体的には】 ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPIを報告) ・プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・提案、プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮...

お気に入りON お気に入りOFF (治験)EDC/CDMSプログラマー(転勤無/ヘルスケア産業のリーディングカンパニー)

会社・病院IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 <勤務地詳細>【1】本社東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル【2】大阪オフィス大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
給与・年収 <予定年収>480万円~750万円(残業手当:有)<月給>300,000円~基本給:300,000円~予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。<賃金...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・Clinical DMおよびPMS業務においてCDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエデットチェックを作成しテストを実施する・CDMSまたはEDC構築にあたりデータマネジメントチームメンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行う・社外/社内他部門へのデータ転送の仕様書を作成する。試験実施にお...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 学歴不問 <必要業務経験>■必須条件:・RaveのEdit Checkプログラミング経験がある・SASを用いたRaveのバックエンドチェックの経験がある■歓迎条件:・Excel VB, PL/SQLの経験・RaveのCustom Functionプロ...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器の薬事経験者募集!【東京都・品川駅】想定年収1,000万円~1,400万円!

会社・病院IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 【年収】1000万円 ~ 1400万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、平均支給実績6ヶ月分◆年度末に業績賞与年1回支給(会社・個人の業績により異なる)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・治験依頼者に対する規制要件の説明・治験計画届及び添付資料の内容確認・治験計画届提出後などのPMDA対応・治験期間中に発生する問題に対する薬事対応・信頼性調査対応・対面助言のサポート業務・SOP等手順書の作成、レビュー・開発戦略のアドバイス、コンサルティング・承認申請サポート・治験依頼者に対する規制要件...
医療転職.com  - 対象者・薬事担当者としてクラスⅡ以上の医療機器の開発/承認申請に関わった経験を有する。・実担当者としてPMDAの照会事項対応を行った経験を有する。・英語力(海外部門/海外のメーカーとのコミュニケーションあり。...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(トレーニングマネージャー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1450万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・ ビジネスニーズに基づいた、トレーニングプログラムの設計・開発・提供 ・ トレーニングの進捗管理、効果...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する理解。 ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。

お気に入りON お気に入りOFF PMS新規プロジェクト担当

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMS分野の新規プロジェクト担当者として以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援 ・製造販売後データベース調査の実施支援 ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース・定例報告 ・社内関係者(GVP...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下のいずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験 ・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)※2019年12月1日入社可能なCRC経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~550万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。 治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP(治験を実施するための基準)や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認していく業...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事務局担当者)の経験(2年以上)

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(プロジェクト・リーダー)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:500万円~680万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。 【具体的には】 ・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの販売上および収益の管理 ・顧客への定例報告(同意されたプロセス、タイムライン、品質が担保されているかを確認し、KPI...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験 辞書を使って英文を読み込める能力

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域