未経験 MRの求人

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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

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お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1)薬剤師、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2)1年以上のCRC経験がある方 3)1年以上のMR経験がある方...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(未経験者)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪
給与・年収 年収450万円〜500万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/07/26 - 対象者ポジション情報職種CRA ~未経験採用~採用予定 10名程度 (2020年4月入社)正社員 試用期間有 3ヶ月【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、経験年数につきましては、202...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 京都府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 ※お問い合わせください
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。賞与:年2回 (6月・12月)昇給(回数):1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務委託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明〜進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】以下、いずれかの資格・経験をお持ちの方■看護師■薬剤師■臨床検査技師■MR■メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方<以下の経験をお持ちの方、歓迎>■臨床開発の実務経験がある方■英語力...

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC):未経験枠 ※大分】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験

会社・病院社名非公開  -  住所 大分県大分県にある提携医療機関および大分オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】376万円~412万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/19 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上※以下のどちらか■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、 ...

お気に入りON お気に入りOFF ◆ポジションマッチング/経験や希望に応じて業務をお任せ!!◆ 東京・大阪勤務 臨床開発職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区 大阪市北区 (転勤は御座いません)
給与・年収 350万円 〜 800万円まで 【勤務時間】 ◎フレックスタイム制度(コアタイムは10:00~15:00) ◎8:45~18:00内/7.0時間~8.0時間(休憩60分) ※1日の標準労働時間:8時間 ※残業時間は月平均10~15時間程度の方...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。 ※未経験の方の場合、まずは先輩社員のサポートを通じて、仕事に慣れていただきます。 また、お仕事をスタートするにあたり、これまでにご経験のないスキルがある場合、 まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、長期的なスキルアップを 目指...
イーキャリアFA  - 対象者\下記のような経験をお持ちの方を歓迎します/ CRA(臨床開発モニター)/内勤CRA/モニターサポート/MR/CRC(治験コーディネーター) DM/QA/安全性情報担当/統計解析/薬剤師/開発部門サポート/医療系有...

お気に入りON お気に入りOFF 大手製薬会社で『未経験からのMR』に挑戦してみませんか?営業経験がある方を募集中!≪2019年10月入社予定≫【最初は大阪で研修です】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国全国(研修後に勤務地決定)
給与・年収 【年収】500万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。MR一人あたりの担当施設数は20~30施設。眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行ってい...
医療転職.com  - 対象者【必須】■2019年10月で入社が可能な方■29歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため)■浪人・留年等によるブランク期間が2年以内■転職歴は0~1回(今回が3社目となる方)まで■営業(法人向け、個人...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【経験者】臨床開発(CRA)職〜イメージングCROのマイクロン〜

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区日本橋1-5-3 日本橋西川ビル4F
給与・年収 <予定年収>400万円~560万円(残業手当:有)<月給>250,000円~350,000円基本給:250,000円~350,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給:...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(Drug Safety Associate)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 【具体的には】 ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・安全性関連業務2年以上 ・英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC)未経験採用 ※名古屋・岐阜エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社

会社・病院社名非公開  -  住所 愛知県もしくは岐阜県愛知県、岐阜県にある提携医療機関および同社名古屋オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】384万円~420万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/19 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上◆以下いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 品川区
給与・年収 【年収】350万円~900万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実験計画書、各種ガイドラインに準拠して実地されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。弊社クライアントである国内外の医薬品・医療機器メーカーからの依頼が増加傾向にあり、既存事業のさらなる成長...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■J-GCP/ICH-GCPでのモニタリング業務経験をお持ちの方■要求される依頼者ニーズの把握及び問題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/未経験者募集

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪府大阪市
給与・年収 【年収】480万円~600万円【賞与】年3回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務。施設の選定から承認申請まで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。お任せするのは、フェーズ2(第2相)・フェーズ3(第3相)となります。※未経験者は入社後半年間が研修期間です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/22 - 対象者■CRC経験1年以上の方。もしくは、CRA経験1年未満の方。■MR経験者(先発品1社経験)、理系出身で、医薬品開発に関する知識がある方。【学歴】大学卒以上【語学力】不要

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 【月収】22.0万円【年収】350万円~450万円程度(27歳~30歳モデル)※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。■賞与:年2回■昇給:年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 主な業務としてはモニタリング業務、治験コンサルティング業務になります。■臨床試験および製造販売後調査の企画、運営管理および支援業務■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務
マイナビ薬剤師  - 対象者≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC):未経験枠 ※岡山・高松エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社の

会社・病院社名非公開  -  住所 岡山県・香川県岡山ブランチオフィス管轄の当社提携医療機関および同社岡山ブランチオフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂...
給与・年収 【年収】376万円~412万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/19 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上※以下のどちらか■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、 ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からのMR ★11月入社予定★【全国】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】全国勤務地は研修中に確定※最低2か月間、東京本社で研修
給与・年収 【年収】360万円 ~ 400万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回※上記年収には、賞与・手当を含みません  -  雇用形態 正社員
求人詳細 MR職 ≪プロジェクト先の製薬メーカーの製品を取り扱います≫★採用担当者様より 過去2年に渡り数十名の未経験MR採用を実施しましたが、 ご入社頂いた方は非常に高いクオリティーで活躍されており、 スキルアップが実現できる環境を自信を持って入社者に提供します
医療転職.com  - 対象者■MSおよび営業経験2年以上■大卒以上■全国勤務可■普通自動車運転免許※入社後の研修中に決定する予定です。(東日本or西日本の選択は可)※32歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図るため)

お気に入りON お気に入りOFF 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~500万円、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つか...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち2年以上の実務経験を有する大卒以上の方 2)MR、CRCいずれかの実務経験2年以上有する理系の大卒以上の方 3)2年以上の社...

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!症例数も多く環境・幅広い領域に関わることができます!

会社・病院社名非公開  -  住所 ①東京 ②名古屋 ③大阪 ④福岡
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
イーキャリアFA  - 対象者【必須スキル】 <経験者> ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) <未経験者> ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上 ・モニターとして、D...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験をお持ちの方 ・英語習得に興味を持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター ≪未経験CRA≫

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】380万円~450万円【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験が正しく行われるためのモニタリング。■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝 ■データ回収 ■終了報告書の作成
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/22 - 対象者以下のいずれかに該当する方。■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、獣医師等、医療系資格をお持ちの方。■MR有資格者。■CROまたはSMO業界での就業経験者。(DM、QC、CRC等)■理系出身者で、CRAに関する知...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】メディカルコピーライター/医療系広告代理店 ※未経験歓迎〜ライター所属数、業界トップクラス〜

会社・病院株式会社インターサイエンス社  -  住所 <勤務地詳細>東京本部東京都文京区湯島3-19-11 湯島ファーストビル 3F
給与・年収 <予定年収>520万円~900万円(残業手当:有)<月給>233,000円~基本給:201,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>・最低月額給:201,000円~(4大新卒)・賞与:年2回(その他...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。■職務詳細:主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではな...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/18 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかを満たす方・医療系専門職種の方(CRA、薬剤師等)・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方■希望条件:・医療用医薬品広告代理店制作...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験をお持ちの方 ・英語習得に興味を持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】【経験者】臨床開発(CRA)職〜イメージングCROのマイクロン〜

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 <勤務地詳細>★大阪支社大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階
給与・年収 <予定年収>400万円~560万円(残業手当:有)<月給>250,000円~350,000円基本給:250,000円~350,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給:...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事します。・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRA経験のある方

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】制作担当・編集スタッフ<医薬品プロモーションツールの制作・制作未経験の方も可能です>

会社・病院株式会社インターサイエンス社  -  住所 <勤務地詳細>本社大阪府大阪市中央区平野町3-2-8 淀屋橋MIビル
給与・年収 <予定年収>520万円~900万円(残業手当:有)<月給>233,000円~基本給:201,000円~<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>・賞与:年2回(その他決算賞与有り)・年収に関しては前職の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~ライター所属数は業界トップクラス!そのため、未経験からでもしっかり育てる環境があります!~■職務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などの...
DODA  -  更新日更新日:2019/7/8 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:以下いずれかに該当する方・医療用医薬品広告代理店制作部経験者・製薬企業学術担当・医療従事者免許(医師、薬剤師)・メディカルライター・CRA経...

お気に入りON お気に入りOFF 急募!PMS:製造市販後調査業務 MRやCRAからのチャレンジも可能!★女性に優しい会社:産休復職率100%!★

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】 ■東京都新宿区 JR新宿駅より徒歩10分 ■大阪市北区 JR大阪駅/阪急梅田駅より徒歩5分 ※転勤なし!
給与・年収 450万円 〜 700万円まで ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します ※残業代、交通費、出張縦は別途全額支給となります ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります 昇給:年1回(毎年4月) 試用期...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 PMSとはPost Marketing Surveillanceの略でご存知の通り、厚生労働省の承認がおりて発売された医薬品や医療機器が、日常の診察において使用された時の有効性や安全性を確認する市販後調査の事です。治験では得られなかった医薬品/医療機器の適正な使用についての情報、副作用情報などを集める業務であ...
イーキャリアFA  - 対象者◎医療業界での修行経験や知識をお持ちの方/MR、CRA経験をお持ちの方大歓迎! 【必須条件】 ・医療業界での就業経験や知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ・MRのご経験をお持ちの方(下記いずれかもしくは両方...

お気に入りON お気に入りOFF 【ポジションマッチング】臨床開発(CRA/PMS/PVなど)

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京本社・大阪営業所および各拠点※転勤なし/勤務地は希望に応じます※住宅補助制度あり(規定あり) …… 東京23区、大阪市
給与・年収 月給25万円〜70万円+各種手当※経験・前職給与を考慮します。 ※残業代・交通費・出張日当は別途支給します。※試用期間3ヶ月(条件変更なし) 【年収例】 480万円/CRA経験3年/29歳/月給40万円+各種手当 ...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 CRA、PMS、PV、DM、統計解析など臨床開発に関わる業務全般をお任せします。 【具体的には】 1人ひとりの適性にあった分野でお仕事をお任せしていきます。これまでの経験を活かすもよし、ジョブチェンジに挑戦するもよし。あなたの望むキャリアを聞かせてください!【CRA】◇医師・医療機関の選定・契約手続き◇IRB対応◇症...
リクナビNEXT  -  更新日更新日:2019/8/9 - 対象者 <職種未経験OK!>■臨床開発で何らかの経験をお持ちの方★将来は様々な職種へのジョブチェンジもOK! 【具体的には】 1つでも当てはまったらぜひご応募を!◇専門性を深めキャリアアップしたい◇臨床開発に関する...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度(27歳~30歳モデル)※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。■賞与:年2回■昇給:年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】・医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問・治験手続き全般医師や医療機関への説明・モニタリング報告書作成 等
マイナビ薬剤師  - 対象者≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 未経験から始めるCRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

会社・病院株式会社CXメディカルジャパン  -  住所 東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
給与・年収 年収340万円~、月収22~28万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 1~2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります! 【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】 製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援しています。臨床試験(治験)の実施医療施設にて、医薬品または医療機器の治験が法律に基づき適正に行なわれているかの確認、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか2年以上の実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 電子・電気工学の基礎知識のある方募集!未経験からの医療機器フィールドサービス【大阪府・兵庫県・和歌山県・奈良県エリア担当(大阪拠点)】

会社・病院株式会社バリアンメディカルシステムズ  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市
給与・年収 【年収】400万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■放射線治療システムのマーケットリーダー企業にて、がん治療用放射線治療システムの保守サービス業務(修理・点検) を行っていただきます。■今回募集する大阪オフィスは、大阪府・兵庫県・和歌山県・奈良県をカバーしています。この地区には約80台のシステムがあり、それを13人のエンジニアでカバーしています。■関西...
医療転職.com  - 対象者【必須】・電子・電気工学の基礎知識のある方・英語力初級必須(入社後の意欲も考慮)・コミュニケーションスキル・社会人経験2年以上・普通自動車免許必須◆30歳以上の方は上記に加え、以下の2つが必須です。・CT...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からきちんと学べるCRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
給与・年収 月給24万円~45万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師、CRCのいずれか1年以上の実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師、管理栄養士

会社・病院株式会社CXメディカルジャパン  -  住所 東京都千代田区神田美倉町10 共同ビル4階
給与・年収 【月収】25.0万円【年収】350万円~600万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】CRAとして下記業務を行っていただきます。【詳細情報】■治験依頼手続き■治験実地契約書に従ったモニタリングの実地■症例エントリーの進捗確認■必須文書の入手・確認■症例報告書の確認・回収■治験薬交付・回収■試験終了手続き■業務関連資料の作成等
マイナビ薬剤師  - 対象者【必要な経験・スキル】■医療系資格をお持ちの方例えば、薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR資格、CRCとして勤務経験がある方など。<求める人物像>■コミュニケーション能力をお持ちの方■臨床開発への強い関...

お気に入りON お気に入りOFF その他臨床開発職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 中央区
給与・年収 【年収】420万円~600万円位キャリア・経験考慮いたします賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成・施設選定後からのSite Start-up phaseタイムライン管理・CRAや医療機関と各種調整業務(ICFや費用、契約書内容の確認)・社内または社外システムで治験関連業務のト...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須条件】①医薬、医療業界の何かしらのご経験(MR、看護師、薬剤師、臨床検査技師等)②治験・臨床開発業界でのご経験(CRA、CRC、QC,DM等)新GCP、ICH-GCP及び薬事法に精通している臨床試験手続...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区大阪府 大阪市淀川区
給与・年収 【月収】22.0万円~25.0万円【年収】440万円~500万円程度入社後、約5ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。月給:241,000円~262,000円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成...
マイナビ薬剤師  - 対象者【学歴】○ 大学院・大学卒以上○ 理系【資格・経験】以下いずれかに当てはまる方で、ご年齢30歳未満の方なお、経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします※長期継続によるキャリ...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター) *未経験者可