エスアールディの求人

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求人検索結果 9件中 1 - 9
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お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター)管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 700万円〜850万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <治験におけるモニタリング業務>■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
PASONA  - 対象者【必須経験】■CRA経験5年以上■課長・係長またはチームリーダー経験(4~5名程度のメンバーをまとめた経験)【歓迎要件】▼がん経験があれば尚可▼英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【中央区・本社】臨床開発のアジア事業推進業務<有給消化率80%以上/長期就業しやすい環境>

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル(受付2F)
給与・年収 <予定年収>381万円~(残業手当:有)<月給>235,000円~基本給:220,000円~その他固定手当:15,000円~<賃金形態>月給制固定給<昇給有無>有<給与補足>※給与詳細は経験・能力・前職給与を考慮し相談の...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬会社等から臨床開発業務を受託する開発業務受託機関において、アジア事業室業務をご担当いただきます。・CSIA(日本、ベトナム、中国、韓国、台湾の5ヶ国におけるCRO、SMOのネットワーク)を用いた、アジアでの治験実施支援・メディカルツーリズム・その他医療に関わるアジアでの事業推進■組織構成:配属先となるア...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:いずれも満たす方・ビジネスレベルの日本語力、中国語力(簡体)、英語力かつ、三ヶ国語いずれもビジネス上での使用経験・医薬品開発に関わる勤務...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【転勤なし】PV(安全性管理業務)担当者〜有給消化率80%以上/長期就業しやすい環境〜

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル(受付2F)
給与・年収 <予定年収>448万円~600万円(残業手当:有)<月額>276,000円~375,000円基本給:261,000円~335,000円その他固定手当:15,000円~40,000円<賃金形態>年俸制固定給<昇給有無>有<給与補足>※ご経験・前...  -  雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 ・治験の安全性情報のデータペースへの入力・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成■職務の特徴:・これまでの経験、知識を活かして安全性管理業務の専門家として活躍していただける方を求めております。・当社はこれまで、医薬品、医療機器等の治験、臨床研究で...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医薬品の安全管理業務経験3年以上・英語スキル(C10MSの読解)<語学>必要条件:英語中級歓迎条件:英語上級

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【転勤なし】CRA(治験モニター)管理職候補〜有給消化率80%以上/長期就業しやすい環境〜

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル(受付2F)
給与・年収 <予定年収>700万円~850万円(残業手当:有)<月給>360,000円~基本給:335,000円~その他固定手当:25,000円~<賃金形態>月給制固定給<昇給有無>有<給与補足>※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定...  -  雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 治験におけるモニタリング業務を行っていただきます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼/契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成 等※将来の管理職候補を求めております。...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRA経験5年以上・4~5名程度の部下をまとめた経験・課長、係長またはチームリーダー経験■歓迎条件:・がん領域の経験・英語力(TOEIC(R)テスト60...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【経験者】DM(データマネジメント)管理職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル(受付2F)
給与・年収 <予定年収>800万円~900万円<月額>666,666円~基本給:416,666円~その他固定手当:250,000円~<賃金形態>年俸制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験、前職給与を考慮し、相談の上、決定します...  -  雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 ■業務内容:下記データマネジメント業務およびメンバーのマネジメントをお任せします。・各種計画書、手順書、仕様書の作成・臨床データベース構築(EDCを含む)・各種症例リストの作成・データ入力、データクリーニング・データベース固定■配属先の特徴:データサイエンス部は、8名(内課長1名、係長1名)で構成されて...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験・DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方・DM業務に要求される、データベース操作、SAS、そ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 安全性管理業務担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験の安全性情報のデータベースへの入力 ・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ・ICSRの作成 ・DSURの作成 ・関連するSOP/手順書の作成
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・医薬品の安全管理業務経験:3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) ・医学/薬学に関する基礎知識 ・医薬品の安全性情報管理に関する知識 ・英語スキル:CIOMSの読解 ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収700~850万円 (能力に応じて相談)※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ・チーム全体のマネジメ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験5年以上 ・4~5名程度の部下をまとめた経験 ・課長・係長またはチームリーダー経験

お気に入りON お気に入りOFF DM・統計解析※管理職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収800~900万円 (能力に応じて相談)※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。 【具体的には】 各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築(EDCを含む) 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング データベース固定 チームのマネジメントと教育
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ・DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ・DM業務に要求される、データベース操作、SAS、その他のコンピュータ言語等の技術に関して、少なくとも1つ以上...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(治験モニター)管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ
雇用形態 正社員
求人詳細 <治験におけるモニタリング業務>■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
PASONA  - 対象者【必須経験】■CRA経験5年以上■課長・係長またはチームリーダー経験(4~5名程度のメンバーをまとめた経験)【歓迎要件】▼がん経験があれば尚可▼英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【中央区・本社】臨床開発のアジア事業推進業務<有給消化率80%以上/長期就業しやすい環境>

会社・病院株式会社エスアールディ
雇用形態 正社員
求人詳細 製薬会社等から臨床開発業務を受託する開発業務受託機関において、アジア事業室業務をご担当いただきます。・CSIA(日本、ベトナム、中国、韓国、台湾の5ヶ国におけるCRO、SMOのネットワーク)を用いた、アジアでの治験実施支援・メディカルツーリズム・その他医療に関わるアジアでの事業推進■組織構成:配属先となるア...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/1 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:いずれも満たす方・ビジネスレベルの日本語力、中国語力(簡体)、英語力かつ、三ヶ国語いずれもビジネス上での使用経験・医薬品開発に関わる勤務...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【転勤なし】PV(安全性管理業務)担当者〜有給消化率80%以上/長期就業しやすい環境〜

会社・病院株式会社エスアールディ
雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 ・治験の安全性情報のデータペースへの入力・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価・ICSRの作成・DSURの作成・関連するSOP/手順書の作成■職務の特徴:・これまでの経験、知識を活かして安全性管理業務の専門家として活躍していただける方を求めております。・当社はこれまで、医薬品、医療機器等の治験、臨床研究で...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・医薬品の安全管理業務経験3年以上・英語スキル(C10MSの読解)<語学>必要条件:英語中級歓迎条件:英語上級

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【転勤なし】CRA(治験モニター)管理職候補〜有給消化率80%以上/長期就業しやすい環境〜

会社・病院株式会社エスアールディ
雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 治験におけるモニタリング業務を行っていただきます。・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼/契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成 等※将来の管理職候補を求めております。...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・CRA経験5年以上・4~5名程度の部下をまとめた経験・課長、係長またはチームリーダー経験■歓迎条件:・がん領域の経験・英語力(TOEIC(R)テスト60...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】【経験者】DM(データマネジメント)管理職

会社・病院株式会社エスアールディ
雇用形態 正社員/契約社員
求人詳細 ■業務内容:下記データマネジメント業務およびメンバーのマネジメントをお任せします。・各種計画書、手順書、仕様書の作成・臨床データベース構築(EDCを含む)・各種症例リストの作成・データ入力、データクリーニング・データベース固定■配属先の特徴:データサイエンス部は、8名(内課長1名、係長1名)で構成されて...
DODA  -  更新日更新日:2019/6/10 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験・DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方・DM業務に要求される、データベース操作、SAS、そ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 安全性管理業務担当者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・治験の安全性情報のデータベースへの入力 ・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ・ICSRの作成 ・DSURの作成 ・関連するSOP/手順書の作成
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・医薬品の安全管理業務経験:3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) ・医学/薬学に関する基礎知識 ・医薬品の安全性情報管理に関する知識 ・英語スキル:CIOMSの読解 ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ・チーム全体のマネジメ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験5年以上 ・4~5名程度の部下をまとめた経験 ・課長・係長またはチームリーダー経験

お気に入りON お気に入りOFF DM・統計解析※管理職

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都
雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。 【具体的には】 各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築(EDCを含む) 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング データベース固定 チームのマネジメントと教育
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ・DM業務全般に関する専門的知識及び経験の両方 ・DM業務に要求される、データベース操作、SAS、その他のコンピュータ言語等の技術に関して、少なくとも1つ以上...
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臨床開発とは
臨床開発とは厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与(治験)して、有効性や安全性のデータを収集し、それらを資料にまとめて厚生労働省に申請して、医薬品としての承認を取得するまでの過程のことを言います。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

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