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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター ≪未経験CRA≫

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都港区
給与・年収 【年収】380万円~450万円【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験が正しく行われるためのモニタリング。■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝 ■データ回収 ■終了報告書の作成
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/22 - 対象者以下のいずれかに該当する方。■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、獣医師等、医療系資格をお持ちの方。■MR有資格者。■CROまたはSMO業界での就業経験者。(DM、QC、CRC等)■理系出身者で、CRAに関する知...

お気に入りON お気に入りOFF PV(安全性情報担当者)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること) ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!CRO企業最大手!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <CRA経験者> ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報【大阪】★スタッフレベル

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
給与・年収 400万円〜670万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外安全性情報の 一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験を2年以上お持ちの方※派遣の経験でも可【歓迎要件】▼医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者▼プロジェクト推進・提...

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC)未経験採用 ※新潟】東証一部上場の医療情報サービス会社のグループ治験

会社・病院社名非公開  -  住所 新潟県新潟市■新潟市及びその周辺地域にある提携医療機関※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】376万円~412万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/05/29 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上◆以下いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品臨床研究モニター【国立大学医学部発バイオベンチャー】

会社・病院社名非公開  -  住所 東京支社 ■所在地:東京都千代田区神田小川町 ■最寄駅:都営新宿線/小川町駅 ※転勤:無し
給与・年収 350万円 〜 600万円まで 【給与年収】 ■賃金形態:年俸制 ■前職給与を参考に、キャリア能力を考慮の上、規定により算出 ・年収:350万円〜600万円(残業手当:有) ・給与:291,666円〜500,000円(以下一律手当を含...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ~ポジションの魅力~ 国立大学医学部におけるバイオマーカー研究成果を事業家する為立上げた大学発バイオベンチャー。 科学的エビデンスの取得や権威付け、医師や各種の医者組織とのネットワーク、大学発企業としての 中立性・公益性といった特長やグループ各社が有する機能を活かし、開発からマーケティングまでの 全...
イーキャリアFA  - 対象者看護師、臨床検査技師、薬剤師、MR、CRA、CRC、の実務経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験5年以上 ・マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF 【治験コーディネーター(CRC)未経験採用 ※名古屋・岐阜エリア】東証一部上場の医療情報サービス会社

会社・病院社名非公開  -  住所 愛知県もしくは岐阜県愛知県、岐阜県にある提携医療機関および同社名古屋オフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
給与・年収 【年収】384万円~420万円<月給制>【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。【具体的には】・医療機関での治験実施準備・被験者への同意説明補助・被験者家族への対応・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助【業務のイメージ(1日の流れ)】▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/06/19 - 対象者【必須】・理系大学卒業資格以上の方(生命科学/化学系)(ただし、看護師、臨床検査技師などの医療有資格者の方は専門卒も可)・社会人経験2年以上◆以下いずれかの経験 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 大阪府
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF PMSデータコーディネーター

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都新宿区西落合 2-18-17  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:300万円~420万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 PMS分野のデータコーディネーターとして以下の業務をお願いします。 ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック ・ 再調査依頼書作成 ・EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等)のOperation ・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力) ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受 ・ 定型文書作成...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者薬メーカーまたはCROでデータマネジメント業務の経験がある方

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームの取りまとめをお願いします。 ・COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を5年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Project Manager※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:1000~1800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい) ・グローバル試験の経験 ・PM経験、もしくは、臨床チームリーダーの経験

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。 ・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。 ・担当調査以外の業務(組織や...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験) ・TOEIC700以上

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・1年以上のCRA経験を有する方

お気に入りON お気に入りOFF 【臨床開発モニター(CRA)※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 新宿区
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 臨床開発モニター(CRA)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験を依頼する医師および医療機関の選定・契約手続き・治験薬の交付および回収・CRFの整合性チェックおよび回収・SDV・モニタリング報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイ...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【必須】・臨床開発モニターの実務経験 2年以上【尚可】・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:800万円~1200万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。 【具体的には】 ・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者下記、いずれかのご経験 ・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダーの経験 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター(福利厚生充実!残業少なめ)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区及び出向先 ※JR・東京メトロ「神田駅」より徒歩5分 又は 東京23区内で転勤等なし、自宅から通える範囲で割り振られます。
給与・年収 300万円 〜 ■年収340万~(月収24万~) ※上記は賞与を含んだものとなっております またCRA未経験の方の給与設定となっており、 ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。 <モデル年収> ・380万円~500万円/...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 CRAとして、依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール(治験実施計画書)に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。 また教育体制も整っているので、CRA(臨床開発モニター)未経験者でも...
イーキャリアFA  - 対象者・CRAに興味のある方 ・看護師、薬剤師、MR、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方 ・一般的なPCスキル(Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度) 【歓迎条件】 ・英語にアレルギーの無い方(スキ...

お気に入りON お気に入りOFF 急募!PMS:製造市販後調査業務 MRやCRAからのチャレンジも可能!★女性に優しい会社:産休復職率100%!★

会社・病院社名非公開  -  住所 【勤務地】 ■東京都新宿区 JR新宿駅より徒歩10分 ■大阪市北区 JR大阪駅/阪急梅田駅より徒歩5分 ※転勤なし!
給与・年収 450万円 〜 700万円まで ※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します ※残業代、交通費、出張縦は別途全額支給となります ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります 昇給:年1回(毎年4月) 試用期...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務概要】 PMSとはPost Marketing Surveillanceの略でご存知の通り、厚生労働省の承認がおりて発売された医薬品や医療機器が、日常の診察において使用された時の有効性や安全性を確認する市販後調査の事です。治験では得られなかった医薬品/医療機器の適正な使用についての情報、副作用情報などを集める業務であ...
イーキャリアFA  - 対象者◎医療業界での修行経験や知識をお持ちの方/MR、CRA経験をお持ちの方大歓迎! 【必須条件】 ・医療業界での就業経験や知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ・MRのご経験をお持ちの方(下記いずれかもしくは両方...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 大阪府大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F 
給与・年収 年収480万~(年俸制)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 ・施設選定~契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成 ・治験終了業務など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報(Drug Safety Associate)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収400万円~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 【具体的には】 ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・安全性関連業務2年以上 ・英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 福岡県福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験5年以上 ・マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:350万円~400万円  -  雇用形態 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・営業事務のようなサポート事務経験者 ・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ・英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・柔軟な対...

お気に入りON お気に入りOFF CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 東京都港区
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行 ・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント ・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持 ・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者 ・TOEIC600以上 ・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル) ・チャレンジングな環境下における業務遂行経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院インクロムCRO株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
給与・年収 年収400万~700万円、月給23万~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託型の試験のみお任せいたします。最大で3~4試験を1名でご担当頂く予定です。 【配属部署】 モニターの方は全部で6名程度とな...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF RWES PMS Monitor

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜900万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p> <p></p>
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須>・以下のいずれかの経験をお持ちの方 PMSモニター、またはCRA 経験1年以上 CRC 、またはMR、 またはMS(MR認定保有者に限る) 経験2年以上 ・英語を使用する業務に前向きに取り組める方(入社時点の英語...

お気に入りON お気に入りOFF 【英語を使う】CRA・臨床開発モニター経験者【東京都】

会社・病院世界最大級のCRO(医薬品開発業務受託機関)  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収:550万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 担当する治験施設(病院)の担当医や治験事務局等を調整する担当者の治験コーディネーターと一緒に仕事を行います。 具体的な業務は、以下の通りです。 ・治験の準備 ・同意書取得に関する業務 ・医師のサポート ・症例報告書の作成支援 ・有害事象への対応 ・原資料等の直接閲覧への対応 ・必須文書等の作成・整備・保存...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上お持ちの方 ・英語力(TOEIC600点以上)

お気に入りON お気に入りOFF 未経験からの臨床開発モニター/ MR・看護師・臨床検査技師・薬剤師・CRCのご応募歓迎!【東京都と大阪府で合計10名募集】★入社は2020年4月予定★

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 【勤務地エリア】東京都/大阪府本社: 大阪市淀川区東京オフィス: 東京都港区東新橋
給与・年収 【年収】440万円 ~ 500万円※前職での給与とご経験を考慮【賞与】年3回、2016年度実績8ヶ月分※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分の固定残業代として、月12万5千円...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検■モニタリング手順書・報告書作成■症例報告書の変更または修正の手引作...
医療転職.com  - 対象者以下いずれかに当てはまる方で、<経験> ① CRA経験1年程度の方 ② CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 ③ MR(先発品1社経験、病院担当、2016年~2019年新卒入社者)<あれば尚可> ○ 英語力【その他】 ○ C...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500~750万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治療薬の交付 ・治療中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院グローバル外資系製薬メーカー  -  住所 東京都千代田区
給与・年収 年収500万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人詳細 プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。 担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験3年以上 ・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方 ・大学卒業程度の英語力があり、英語業務への抵抗感がないこと ・糖尿病、血友病、成長ホルモン領域いずれのプロジェクトの経験がある方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院パレクセル・インターナショナル株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
給与・年収 【年収】370万円~600万円位(25歳~35歳モデル)※キャリア・経験考慮いたします賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。≪具体的には≫...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須の経験・スキル】下記のいずれかを2年以上経験している方■治験コーディネーター■MR経験をお持ちの方■薬剤師(調剤経験に限る)■看護師(臨床経験者)【歓迎スキル】■英文読解可能な語学力

お気に入りON お気に入りOFF 【医薬品臨床開発の統計解析 ※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 新宿区
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。【具体的には】・製造販売後調査・解析スフとを用いた臨床試験データの統計解析業務全般・統計解析報告書の作成など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながらの就業が可能です。
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/08/06 - 対象者【必須】・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募...

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:850~1450万  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。 【医薬品CPM・医療機器CPM】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェク...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者<以下のいずれか> ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

お気に入りON お気に入りOFF 東京 安全性情報(経験者)リーダークラス

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
給与・年収 400万円〜1000万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報の実務経験(目安:3年以上)■日本の症例評価、報告の経験がある方■ピープルマネジメントのご経験■英語力(海外症例(CIOMS)が理解できる程度)【歓迎要件】▼医学関連の英文和訳歓迎▼和文...

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:380万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務 ・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコン...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 700点以上の方

お気に入りON お気に入りOFF 【疫学研究・市販後試験部門】CRA

会社・病院社名非公開  -  住所 東京、大阪、福岡、北海道
給与・年収 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規定に則して決定します。 【昇給】 年1回(4月) 【賞与】 年2回(6月・12月)、業務賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 【勤務時間】...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <部門詳細> 新薬開発の治験ではなく、疫学調査、市販薬の試験などを管理運営している部門。 <仕事内容> ■職務概要 スポンサー(製薬会社や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロ...
イーキャリアFA  - 対象者<必須> ・3年以上のCRA経験のある方(但し、PMSは除く) ・英語を学ぶ意欲がある方 <あればなお可> ・製薬企業、CROで治験モニターを経験した方 ・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ・国際共同試験...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 文京区
給与・年収 【年収】450万円~650万円程度(26歳モデル)※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。[昇給]実績に応じて年1回(7月) [賞与]年2回(夏期・冬期) 賞与(回数):2昇給(回数):1  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機関で適切にGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice)にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。*SOPは自社基準のものを使用しています。
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】下記いずれかの資格・経験を保有する方医師と学術的なやり取りや、治療方針のディスカッションをした経験があれば尚可・医療、薬学、生物学(農学部、生命科学など)系の学部学科卒・社会人経験を最...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】製薬メーカーのプロモーション資材の制作・編集※未経験歓迎〜看護師の方も活躍中〜

会社・病院メディカル・プロフェショナル・リレーションズ株式会社  -  住所 <勤務地詳細>本社東京都文京区湯島3-14-7 高村ビル5F
給与・年収 <予定年収>550万円~850万円(残業手当:有)<月給>437,500円~812,500円基本給:400,000円~800,000円事業内勤分の超過時間は追加支給予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...  -  雇用形態 正社員 正社員
求人詳細 ■業務内容:製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/22 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:(1)下記いずれかの経験、資格・医療用医薬品広告代理店制作部経験・製薬企業学術担当経験・医療従事者免許(医師、薬剤師、看護師)・臨床開発の...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) *未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方 2)CRC経験をお持ちの方 3)理系大学、理系大学院卒で製薬業界に関わった業務をされていた方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/8/23 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF ●安全情報担当者 / バイオシミラー担当

会社・病院バイオ医薬品で注目されるグローバルな製薬メーカーです。  -  住所 東京都中央区
給与・年収 600万円 〜 1,000万円まで ・入社時年収レンジ 600万円~950万円 ※年俸制 ※昇給年1回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ◆安全性情報管理業務全般、コンサルテーション並びにその他関連業務全般等 ●安全情報担当者 ・安全性情報(副作用)の登録 ・報告内容の精査、翻訳(英語-日本語) ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理 ・文献検索/調査 【具体的業務】 ■GVP安全性確保業務 ・安全性情報の収集、評価(国内外)、当局対応 ・安...
イーキャリアFA  - 対象者<必須> ・製薬会社製薬会社においてのPV業務(安全性管理、安全管理報告)経験が 5年以上ある方 ・文献読解できるレベルの英語力ある方 ・年齢:28~45歳位まで <歓迎> ●下記のご経験がある方を歓迎します。...

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