MRの求人

臨床開発専門の求人情報サイトCRAsearch(CRAサーチ)では、CRAなどの臨床開発モニター関連に特化した求人、CRA求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、CRA(臨床開発モニター)の情報が豊富です。今までの臨床開発業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の方、薬剤師・MR・看護師・臨床検査技師など医療分野で培った経験を今後、臨床開発業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

MRの求人  - CRAsearch(CRAサーチ)
おすすめ

CRA(臨床開発モニター)・CROの求人・転職は《CRAばんく》

《CRAばんく》は臨床開発モニターの求人・転職に特化した「アンケート謝礼金」がもらえる求人サイト。大手CRO、中小CRO、製薬企業の求人まで幅広くカバー。年収査定、合格予想、応募書類添削、面接対策、口コミ情報なども充実!
https://cra-bank.com/ - CRAばんく
求人検索結果 274件中 1 - 50
求人検索結果 178件中 1 - 50
求人検索結果 17件中 1 - 17
求人検索結果 8件中 1 - 8
  社名公開のみ  |
  新着のみ

お気に入りON お気に入りOFF ◆ポジションマッチング/経験や希望に応じて業務をお任せ!!◆ 東京・大阪勤務 臨床開発職

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都新宿区 大阪市北区 (転勤は御座いません)
給与・年収 350万円 〜 800万円まで 【勤務時間】 ◎フレックスタイム制度(コアタイムは10:00~15:00) ◎8:45~18:00内/7.0時間~8.0時間(休憩60分) ※1日の標準労働時間:8時間 ※残業時間は月平均10~15時間程度の方...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。 ※未経験の方の場合、まずは先輩社員のサポートを通じて、仕事に慣れていただきます。 また、お仕事をスタートするにあたり、これまでにご経験のないスキルがある場合、 まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、長期的なスキルアップを 目指...
イーキャリアFA  - 対象者\下記のような経験をお持ちの方を歓迎します/ CRA(臨床開発モニター)/内勤CRA/モニターサポート/MR/CRC(治験コーディネーター) DM/QA/安全性情報担当/統計解析/薬剤師/開発部門サポート/医療系有...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA) *未経験者

会社・病院社名非公開  -  住所 東京
給与・年収 ・賞与年3回 昇給年1回 *前職給与、経験を考慮の上、弊社規定で決定致します。 ・年収:440万円〜500万円程度。(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修...
アイムメディカルリソース  - 対象者【学歴】大学院、大学卒以上 (理系)【資格・経験】経験年数につきましては、2020年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします<経験>? CRA経験1年程度の方? CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方? M...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
給与・年収 推定年収:450~650万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(2年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF AX、MRI、CT、RI(SPECT/PET)、ワークステーション(読影端末)装置のうち、いずれかの操作経験ある方募集!【東京都・大﨑駅】未経験からのアプリケーションスペシャリスト

会社・病院シーメンスヘルスケア株式会社  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都品川区大﨑
給与・年収 【年収】450万円 ~ 550万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製品販売のアプリケーションおよびデモンストレーション等を行う。AX(血管撮影装置)、MRI、ワークステーション(読影端末)といった対象となる製品のうち、いずれかをメインに担当する。1)アプリケーション 新規導入施設並びにユーザーに対して担当する装置の性能を最大限に 発揮できるよう、顧客に対するトレーニング...
医療転職.com  - 対象者【経験】・ AX、MRI、CT、RI(SPECT/PET)、ワークステーション(読影端末)装置のうち、いずれかの操作経験を有すること。(経験年数3年以上)・ 医療業界での経験/臨床経験があれば尚可。【スキル及び知識】・...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:450~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 【医薬品の安全情報担当(PV)※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】450万円~700万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 安全情報担当(PV)業務を担当頂きます。【具体的には】・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理・文献検索、調査など【安定した福利厚生】年間休日1...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/30 - 対象者【必須】・医薬品の安全情報担当(PV)の実務経験 2年以上【尚可】・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年齢:...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発/CRA・DM・統計解析/PMSモニタ・サポート

会社・病院DOTワールド株式会社(ワールドホールディングスグループ)  -  住所 東京23区※配属先により異なります。希望を考慮し決定します
給与・年収 月給20万円以上※能力・経験・職務内容等を考慮し、当社規定により決定  -  雇用形態 正社員
求人詳細 希望・適正・能力等を考慮し、あなたの能力を最大限発揮できるポジションをご用意します。【CRA(治験モニタ)】◆施設選定、治験依頼◆契約手続き◆症例登録支援◆SDV◆症例報告書の回収、点検 など【DM(データマネジメント)】◆EDC構築◆CRFチェック、データ入力◆ロジカルチェック◆マニュアルチェック◆クエリー対応◆データ...
DODA  -  更新日更新日:2019/8/26 - 対象者 CRA/DM/統計解析/PMS/MRいずれかの経験をお持ちの方 大卒以上(理系:薬学・医学・獣医学等を専攻されていた方)の方※英語スキルをお持ちの方は活かせます。※5名以上の採用を予定しています。

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・3年以上のCRA経験をお持ちの方 ・英語力(読み書きレベル)

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1300万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。 【具体的には】 受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジェクトメンバーの管理を担当します。メンバーの管理をしつつプロジェクトを牽引して頂くことが期待されています。ま...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験5年以上 ・ビジネスレベルの英語力

お気に入りON お気に入りOFF 【内勤CRA ※東京】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 新宿区
給与・年収 【年収】400万円~600万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/09/30 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

お気に入りON お気に入りOFF メディカルライター★未経験者と経験者の両方募集!★【東京都・溜池山王駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開  -  雇用形態 正社員
求人詳細 国内の医師28万人以上が登録している医療従事者向けサイト上に掲載するシナリオライティングをお任せします。 具体的には、製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスのシナリオライティング・学術サポートを担っていただきます。各種規制の多い医療用医薬品業界の中で製薬企業...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル≪ライター経験者≫●医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方●メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方●製薬企...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

会社・病院研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業  -  住所 東京都港区(月に数回の出張があります)
給与・年収 推定年収600万円~900万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。 【具体的には】 ・対面助言用資...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方 ・理系大卒もしくは院卒の方

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450~600万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】(ご入社後当面の担当業務) ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピーキング共にビジネスレベル以上 ・CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなどの経験者もしくはProject Management業務/Project Management Support業務経...

お気に入りON お気に入りOFF 【英語を使う】CRA・臨床開発モニター経験者【大阪府】

会社・病院世界最大級のCRO(医薬品開発業務受託機関)  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収:550万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 担当する治験施設(病院)の担当医や治験事務局等を調整する担当者の治験コーディネーターと一緒に仕事を行います。 具体的な業務は、以下の通りです。 ・治験の準備 ・同意書取得に関する業務 ・医師のサポート ・症例報告書の作成支援 ・有害事象への対応 ・原資料等の直接閲覧への対応 ・必須文書等の作成・整備・保存...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上お持ちの方 ・英語力(TOEIC600点以上)

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)/経験者

会社・病院株式会社インテリム  -  住所 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
給与・年収 年収:400万円~700万円、月給:28万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニタリング、症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。 【主に担当する領域・プロジェ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験を1年以上お持ちの方   ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。

お気に入りON お気に入りOFF 医薬品・獣医・ライフサイエンス分野の博士号保持者募集!【東京都・新宿駅】製薬会社のMedical Publication Lead

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【概要】各専門領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な市販後の適正使用を推進するために、各疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品の適正使用促進するために、当社のブランド戦略に基づいたUnmet Medical Needs解消のための...
医療転職.com  - 対象者【必要な知識/スキル (Required knowledge/skills)】■Knowledge-Knowledge of general process of publications, ICMJE (International committee of medical journal editors) is preferable.-Good Practice and...

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報入力・評価担当者

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:370万円~  -  雇用形態 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・国内症例の入力または評価経験者 ※派遣社員レベルでの業務経験でも可。 ※入力のみの経験でも可。

お気に入りON お気に入りOFF RWES PMS Monitor

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 【給与】経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 500〜900万【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <p>・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします</p> <p></p>■職務概要・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づ...
アイムメディカルリソース  - 対象者<必須>・以下のいずれかの経験をお持ちの方 PMSモニター、またはCRA 経験1年以上 CRC 、またはMR、 またはMS(MR認定保有者に限る) 経験2年以上 ・英語を使用する業務に前向きに取り組める方(入社時点の英語...

お気に入りON お気に入りOFF ポジションマッチ(CRA/DM/PV/統計解析/PMS)

会社・病院株式会社アールピーエム  -  住所 東京・大阪のいずれかに配属となります。※希望制【東京本社】〒160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F【アクセス】各線「新宿駅」南口より徒...
給与・年収 年俸:350万円以上~840万円※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。 ※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。【年収例】年収558万...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ご経験や知識に合わせてさまざまなポジションを用意しています。あなたに最適なキャリアプランを面接でお話しできればと思っています。これまでにご経験のないスキルがある場合、まずはそのスキルを養うためのポジションをご提案し、長期的なスキルアップを目指していただくこともあります。★臨床開発のほか、バイオベン...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/16 - 対象者 【第二新卒歓迎】医薬業界での就業経験がある方/医薬への知見をお持ちの方 \下記のような経験をお持ちの方を歓迎します/CRA(臨床開発モニター)/内勤CRA/モニターサポート/MR/CRC(治験コーディネータ...

お気に入りON お気に入りOFF 循環器領域のプロダクトマネージャー(マーケティングなど)の経験者募集!【東京都・新宿駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿 ・都営地下鉄新宿線「新宿駅」, 徒歩約11分
給与・年収 【年収】600万円 ~ 900万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回  -  雇用形態 正社員
求人詳細 現在、進行中の循環器領域のプロダクトマネジメントを滞りなく行うためには、臨床医への対応も必須であり、循環器領域に長けた即戦力な人材が必要なため、社内調達ではなく循環器領域の経験に精通したスペシャリストの補填が組織的に必要な状況にあり採用募集します。●所属部署(想定)マーケティング本部 試薬マーケテ...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル<学歴> 理系4年制大学卒業の方<免許・資格> 特になし<職務経験>◎Must・医学関連・医療機器関連に関する知識または、経験があること・臨床医、検査技師への製品説明、勉強会プレゼン、交渉などが...

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】安全管理業務(マネージャー候補)※点眼薬の市場シェアトップクラス/年間休日124日

会社・病院日東メディック株式会社  -  住所 <勤務地詳細>東京営業所東京都中央区新川1-17-24 新川中央ビル6F
給与・年収 <予定年収>400万円~550万円(残業手当:有)<月給>280,000円~340,000円基本給:260,000円~320,000円<賃金形態>月給制特記事項なし<昇給有無>有<給与補足>■昇給:年1回、賞与:年2回予定年収はあく...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■担当業務:国内外の安全管理情報の収集・評価・措置、顧客相談(おくすり相談窓口)対応、添付文書/インタビューフォームの作成・改訂等■魅力・当社は目薬と眼軟膏に特化し、 点眼薬の市場シェアは、国内トップクラスの医薬品メーカーです。設立24年目の若い会社ながら、OEM製品を中心にオリジナル製品も含め“年間1億...
DODA  -  更新日更新日:2019/9/26 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:安全管理情報または品質管理等の業務経験者である方マネージメント能力がある方■歓迎条件:薬剤師

お気に入りON お気に入りOFF 英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者(1) ・英語力(TOEIC600点以上) ・社会人経験3年以上 ・有資格者(薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) (2) ・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安) ・社会人経験3年以上 ・次のいずれ...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験者歓迎★製薬会社向けデータリサーチビジネスの海外事業担当ポジション【東京都】営業経験者、看護師、薬剤師からキャリアチェンジしてみませんか?想定年収500万円~1,200万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区赤坂 ●最寄駅: 各線 溜池山王駅から徒歩2分、各線 国会議事堂前駅から徒歩2分
給与・年収 【年収】500万円 ~ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮年棒制になります  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『リサーチ業務の海外事業担当』 当社は世界最大規模の医師パネル基盤を持ち、スピーディかつ正確なヘルスケア分野のリサーチ結果を提供することが可能です。 クライアント企業のマーケティング戦略そのものにインパクトを与えるリサーチによる支援ができます。● グローバルでの受注促進サポートから受注後のプロジェク...
医療転職.com  - 対象者【必須経験】・英語スコア(目安:TOEIC:800点以上 TOEFL IBT:101 CBT:253 PBT:607程度~)【以下が当てはまると、なお望ましい】・薬剤師や看護師の方(医師とのコミュニケーションをスムーズに行える方)・...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF 未経験から始める治験コーディネーター!【福岡県、佐賀県、山口県】看護師や臨床検査技師など医療従事者や、MR・医療機器営業などの経験ある方歓迎!※1日7時間30分の短め勤務※

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】山口県/福岡県/佐賀県■福岡県と佐賀県と山口県の一部にある当社提携医療機関、および当社福岡オフィスとなります※ご担当して頂く医療機関...
給与・年収 【年収】376万円 ~ 412万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、基本給×3.0ヶ月(夏冬2回の合計)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 福岡オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 治験を実施する医療機関において、治験に関わる医学的判断の伴わない業務や、業務を行うチーム内調整、患者さんのケア、事務的作業をお任せします。 治験の質とスピード向上の為、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減する為の業...
医療転職.com  - 対象者■ 以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ● 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ● MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 東京都港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
給与・年収 年収600万~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。 【具体的には】 ・治験プロジェクトの管理・運営 ・臨床開発モニターの管理など
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験5年以上 ・マネジメント経験

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収500万円~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。 【具体的には】 ・医療機関の評価、治験責任医師の選択 ・実施計画内容にかかわる説明・協議 ・臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ・コメント・資料の回収、報告書作成 ※一人のCRAは日本全国に...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・1年以上のCRA経験を有する方

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者以下の全てを満たしていること ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書e...

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外/社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者 ・TOEIC800以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報【大阪】★スタッフレベル

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
給与・年収 400万円〜670万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外安全性情報の 一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合...
PASONA  - 対象者【必須要件】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験を2年以上お持ちの方※派遣の経験でも可【歓迎要件】▼医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者▼プロジェクト推進・提...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 腫瘍免疫メディカルサイエンスリエゾン【東京都・西新宿駅】外資系製薬会社

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿 ・東京メトロ丸の内線から 『西新宿駅』より30秒 ・都営大江戸線から 『都庁前駅』より住友ビル...
給与・年収 【年収】600万円 ~ 1000万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【概要】各専門領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な市販後の適正使用を推進するために、各疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品の適正使用促進するために、当社のブランド戦略に基づいたUnmet Medical Needs解消のための...
医療転職.com  - 対象者■必須・医学・薬学・生物系の分野で高度な専門性(博士号・修士号・薬剤師資格)を有するか、もしくはそれと同等の知識・経験・薬事法、公正競争規約、プロモーションコードに関する知識(特に未承認医薬品に関す...

お気に入りON お気に入りOFF 【内勤CRA ※大阪】業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪市
給与・年収 【年収】400万円~600万円<年俸制>  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。【具体的には】・治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)・資料のレビュー及びチェック・外勤CRAや医療機関との折衝及び調整など【安定した福利厚生】年間休日126日、フレックスタイム制度導入、ワークライフバランスを大事にしながら...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/10/11 - 対象者【必須】・臨床開発モニター(CRA)もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上【尚可】・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方・薬剤師資格もしくはMR資格をお持ちの方募集年...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院株式会社ワールドインテック  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
給与・年収 月給22万円~、想定年収:350万円~、*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・大卒以上(理系出身者) ・CRA経験をお持ちの方 ・社会人経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF DM(データマネジメント)経験者の募集です。

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。 【具体的には】 ・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者DM経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社MICメディカル  -  住所 東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
給与・年収 450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収などをお任せします。医療施設への訪問がない時は、社内にて症例報告書の点検、モニ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・1年以上のCRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 安全性情報 【名古屋】

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階
給与・年収 400万円〜600万円 ※経験に応ず  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研...
PASONA  - 対象者【必須要件】■製薬企業、CROでの安全性業務経験者。※派遣経験でも可■英語能力(医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎)【歓迎要件】▼マネジメント経験▼理系出身者(薬学・理学・工学・農学・医学・看護学 等)

お気に入りON お気に入りOFF 治験コーディネーター募集!【福井県】経験者・未経験者の両方募集!看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士、管理栄養士のご経験者歓迎!

会社・病院株式会社EP綜合  -  住所 【勤務地エリア】福井県福井オフィス:福井県福井市※実際にご勤務いただくのは福井オフィス管轄の医療施設となります
給与・年収 【年収】360万円 ~ 580万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ≪専門性の高い治験コーディネーターとして活躍してみませんか≫■CRC(治験コーディネーター)とは? CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な意思の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール...
医療転職.com  - 対象者■次のいずれかの要件を満たす方(1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、 臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 (2...

お気に入りON お気に入りOFF Country Study Management(CSM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。 承認申請後の規制当局の調査に臨床開発部門の代表として対応する。あるいは別のCSMと協働して、調査対応を支援する。
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者 ・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル) ・TOEIC700以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

会社・病院イメージングCROのリーディングカンパニー  -  住所 大阪府大阪市淀川区
給与・年収 年収350万~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。  ◆具体的には   ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定   ・実施医...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/10/17 - 対象者・CRA経験をお持ちの方 ・英語習得に興味を持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF