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代表的なCROはシミック株式会社、イーピーエス株式会社、IQVIAサービシーズジャパン株式会社、パレクセル・インターナショナル株式会社です。代表的な製薬会社は武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社です。

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お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。 またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRAの実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF CRA :未経験者 2020年4月の入社です

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都品川区、大阪市淀川区
給与・年収 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。400万~500万円位 賞与年3回(8.0ケ月分) ※昨年度実績  -  雇用形態 正社員
求人詳細 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治療責任医師の調査・選定/治療責任医師への治験実施計画の説明・依頼及び合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成※大...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/11/19 - 対象者<応募に必須な条件>大学院、大卒以上 理系1.CRA経験1年程度の方 2、CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師経験の方 3、MR(先発品1社経験、病院担当)※英語力あれば尚可

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社  -  住所 東京都中央区
給与・年収 【年収】400万円~430万円程度(26歳~32歳)  -  雇用形態 契約社員
求人詳細 臨床開発試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収を行う業務になります。■具体的な業務内容・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握・治験推進・データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性...
マイナビ薬剤師  - 対象者【必須要件】・MR,CRC,看護師、臨床検査技師等の医薬品・医療業界の経験を有する人材、もしくは医療・薬学・生物系の理系学部卒・社会人経験を最低2年以上有すること・医療機関と信頼関係を構築できるレベルの高...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業  -  住所 東京都府中市
給与・年収 年収400~800万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対応等は自社スタッフにて行います。また、経験・能力によって、マネジメント業務、治験...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・モニター経験を3年以上お持ちの方 ・プロトコル改訂の経験をお持ちの方 ・CRO管理、非臨床試験管理等の経験をお持ちの方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

会社・病院グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー  -  住所 兵庫県神戸市
給与・年収 相談  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
求人詳細 ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。 ・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に臨床試験を進行する。 ・国内外/社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者 ・TOEIC800以上 ・CROと共同して治験業務を行った経験がある

お気に入りON お気に入りOFF クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:350万円~400万円  -  雇用形態 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
求人詳細 治験管理業務のサポートを行います。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・他国の担当者と直接的な調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・営業事務のようなサポート事務経験者 ・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力 ・英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力 ・チームプレイヤー ・柔軟な対...

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)、臨床検査技師

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 港区
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度(27歳~30歳モデル)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】・医薬品開発のモニタリング業務・医療機関への訪問・治験手続き全般医師や医療機関への説明・モニタリング報告書作成 等
マイナビ薬剤師  - 対象者≪あれば尚良い経験・スキル≫■薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの経験※未経験の方もご相談ください。≪求める人物像≫■コミュニケーション能力のある方■周囲と調和を図れる方■素直で学習意欲の高い方■積極...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社新日本科学PPD  -  住所 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
給与・年収 推定年収:500~900万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定 ・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理 ・治験薬について治験責任医師へ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験からの治験コーディネーター★1日7時間30分勤務【福島県・会津若松市内の医療機関や郡山オフィス勤務】看護師やMR等医療関係で就業経験ある方募集!

会社・病院ノイエス株式会社  -  住所 【勤務地エリア】福島県会津若松市内当社提携医療機関、および郡山ブランチオフィス※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。...
給与・年収 【年収】376万円 ~ 412万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)  -  雇用形態 正社員
求人詳細 <具体的な業務内容>医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な業務は以下の通りです。●プロトコールを理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施(スタートアップミーティング)。●治験薬、治験資材の管理。●医師の指示の元、治験にご協力頂く患者さまの選定...
医療転職.com  - 対象者■資格:●以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 大阪府■大阪支店
給与・年収 420万円~550万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。<具体的には>試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き※臨床開発...
Answers  - 対象者【必須要件】下記いずれかに該当する方■医療機器営業、MR、MS、CRCなどのご経験をお持ちの方■治験関連業務(CRCなど)の経験者

お気に入りON お気に入りOFF 【受託型:医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎!CRO企業最大手!

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都
給与・年収 400万円 〜 年収400万円~ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度(...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム11...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 <CRA経験者> ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解...

お気に入りON お気に入りOFF 【名古屋】安全性情報 ◆月残業20時間以下/働き方◎

会社・病院イーピーエス 株式会社  -  住所 <勤務地詳細>名古屋事務所愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
給与・年収 <予定年収>400万円~600万円(残業手当:有)<月給>230,000円~基本給:230,000円~<賃金形態>月給制<昇給有無>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月・...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■職務内容:安全性管理業務全般をご担当頂きます。・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務・モニター、MRへの再調査指示業務サポート ・医薬...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/3 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■応募条件:・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告のご経験■歓迎条件・英語力※海外症例(CIOMS)が理解できる程度・医学関連の英文和訳経...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業以上の方 1)薬剤師、看護師(保健師を含む)、臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある方 2)1年以上のCRC経験がある方 3)1年以上のMR経験がある方...

お気に入りON お気に入りOFF 【大阪】画像エキスパート職~CRC.CRAの方へおすすめ/医用画像を利用した医薬品開発の支援業務~

会社・病院株式会社マイクロン  -  住所 <勤務地詳細>★大阪支社大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 セントラル新大阪ビル6階
給与・年収 <予定年収>360万円~512万円(残業手当:有)<月給>220,000円~320,000円基本給:220,000円~320,000円<賃金形態>月給制補足事項なし<昇給有無>有<給与補足>※経験・スキル考慮の上決定します。■昇給:...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■業務内容:治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像に関わるエキスパート職ポジションです。※画像診断とは:客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。お客様(メーカー、先生)は、いざ治験をしようとする...
DODA  -  更新日更新日:2019/10/21 - 対象者 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験>■必須条件:CRCもしくはCRAのご経験をお持ちの方<必要資格>必要条件:診療放射線技師

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社のコールセンター【大阪府】獣医師、薬剤師、看護師資格、MR資格保持者募集!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府本社の住所に同じ大阪府大阪市北区大深町
給与・年収 ※前職での給与とご経験を考慮※非公開※ご経験や資格により給与が異なりますので、お問合せください  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Medical Excellence Customer Services, Customer Services, Staff』■MR、医療関係者、患者など、社内外顧客からの製品に関する問い合わせ、意見、クレーム等の入電に対し回答、相談、提案のサービスを行う。■サービスを通じ、自社製品の適正使用を推進、顧客満足を維持し、会社認知の向上に貢献すると同時に、提供す...
医療転職.com  - 対象者■必須資格■・獣医師、薬剤師、看護師資格、MR資格■必須経験・医薬品業界での勤務経験もしくは医薬情報提供を受託している委託会社での勤務経験(3年以上)■歓迎される経験・医薬情報提供業務内勤経験・MR経験■必...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※管理職候補

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収700~850万円 (能力に応じて相談)※年俸制  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 ・チーム全体のマネジメ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験5年以上 ・4~5名程度の部下をまとめた経験 ・課長・係長またはチームリーダー経験

お気に入りON お気に入りOFF PMSモニター ※未経験者歓迎

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:400万~700万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理 ・調査終了手続き
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方 ・PMSモニター ・CRA(臨床開発モニター) ・治験コーディネーター(CRC) ・MR ・MS(医薬品卸の営業)※MR認定を保有していること

お気に入りON お気に入りOFF 【経験者】臨床開発モニター 急募

会社・病院社名非公開  -  住所 大阪
給与・年収 *キャリア・能力等を考慮の上、当社規定により処遇致します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査−実施医療機関への治験依頼・契約手続き−治験薬の交付及び回収 −症例報告書の回収・点検 −治験の終了手続き −担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)−担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)−担当する施設数...
アイムメディカルリソース  - 対象者以下いずれかの経験をお持ちの方■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師■薬剤師の資格をお持ちの方■基礎研究や開発経験をお持ちの方■その他医療関係

お気に入りON お気に入りOFF 【東京】医薬品臨床研究モニター

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:[東京支社]東京都千代田区神田小川町 (最寄駅: :都営新宿線/小川町駅) ※全国の医療機関へ出張があります。 (日帰り、宿泊を含めた出張が発生...
給与・年収 <年俸制>・基本給:290,000円~500,000円※基本給は、経験・資格・能力により決定します。※月額は固定手当を含めた表記です。・予定年収:350万円~600万円(残業手当:有)※予定年収はあくまでも目安の金額...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■臨床研究のコーディネーター業務:学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品臨床研究サポート業務を主に担当。下記各種モニタリング業務全般に携わります。・医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き・参加医師への症例登録、データの収集・報告・担当施設内での患者対応(試験説明、並びに 同...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者□経験・資格・免許:■必須条件:下記いずれかにあてはまる方 看護師、臨床検査技師、薬剤師、MR、CRA、 CRC、の実務経験のある方 ※転職経験が2回までの方※35歳位まで (長期勤務によるキャリア形成の為、若年層等...

お気に入りON お気に入りOFF 【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

会社・病院シミック株式会社  -  住所 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
給与・年収 推定年収:350万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補) まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします ・治験依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等) ・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など)

お気に入りON お気に入りOFF 製薬会社のシニア・セーフティエバリュエーター【東京都・新宿駅】想定年収800万円以上!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都新宿区西新宿 東京メトロ丸の内線西新宿駅下車徒歩1分 都営地下鉄大江戸線都庁前駅下車徒歩5分 JR 新宿駅下車...
給与・年収 【年収】800万円 ~ 1100万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『Associate Jmap-PV Safety Evaluator』【概要】信頼性保証部門のMissionは「患者さんのニーズに合致した製品戦略へ貢献することで、当社製品の価値の最大化に努めます。この目標を達成するために我々は規制当局を含む私達の全てのステークホルダーから最も信頼される組織になります」である。安全管理統括部のMission...
医療転職.com  - 対象者<Knowledge/知識>・日本の医薬品業界における医薬情報提供の基本的知識(MRの役割、医療機関の要求事項・水準)・医薬品のデータ構成に関する基本的知識。(医薬品開発のphaseと構成、市販直後調査・市販後調査...

お気に入りON お気に入りOFF MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

会社・病院イーピーエス株式会社  -  住所 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人詳細 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基準)やSOP(標準作業手順書)、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF [東京・大阪] CRA(未経験)

会社・病院社名非公開  -  住所 就業場所:[本社]大阪市淀川区宮原(最寄駅: 大阪市営御堂筋線 / 新大阪駅 )[東京オフィス]東京都港区東新橋(最寄駅: 都営大江戸線・ゆりかもめ線 / 汐留...
給与・年収 月給:220,000円~(以下一律手当を含む) 基本給:165,000円~固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)※入社後、約5ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。月給:241,000...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品開発に関するモニタリング業務・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明 / 依頼 / 合意書作成・実施医療機関への治験依頼 ・契約手続きおよび訪問 / GCP等遵守確認・治験の進捗管理 ・症例報告書回収 / 点検/モニタリング手順書・報告書作成 / 症例報告書の変更または...
M転職エージェントサーチ  -  更新日更新日:2019/12/09 - 対象者□経 験■必須条件:以下いずれかに当てはまる方・CRA経験1年以上の方・CRC / 薬剤師 / 臨床検査技師 / 看護師経験の方・MR(先発品)で病院担当経験の方■歓迎条件:・英語力をお持ちの方<語学>:英...

お気に入りON お気に入りOFF ★未経験者歓迎★製薬会社向けデータリサーチビジネスの海外事業担当ポジション【東京都】営業経験者、看護師、薬剤師からキャリアチェンジしてみませんか?想定年収500万円~1,200万円!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ東京都港区赤坂 ●最寄駅: 各線 溜池山王駅から徒歩2分、各線 国会議事堂前駅から徒歩2分
給与・年収 【年収】500万円 ~ 1200万円※前職での給与とご経験を考慮年棒制になります  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『リサーチ業務の海外事業担当』 当社は世界最大規模の医師パネル基盤を持ち、スピーディかつ正確なヘルスケア分野のリサーチ結果を提供することが可能です。 クライアント企業のマーケティング戦略そのものにインパクトを与えるリサーチによる支援ができます。● グローバルでの受注促進サポートから受注後のプロジェク...
医療転職.com  - 対象者【必須経験】・英語スコア(目安:TOEIC:800点以上 TOEFL IBT:101 CBT:253 PBT:607程度~)【以下が当てはまると、なお望ましい】・薬剤師や看護師の方(医師とのコミュニケーションをスムーズに行える方)・...

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

会社・病院外資系大手医療機器メーカー  -  住所 大阪府大阪市中央区
給与・年収 年収500~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 医療機器開発モニターをお願いします。 【具体的には】 ・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート ・試験データのモニタリング ・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理 ・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上 ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

会社・病院IQVIAサービシーズジャパン株式会社  -  住所 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 想定年収:450万~800万円  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、S DVを行い、モニタリング報告書を作成 ・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・2年以上のCRA経験のある方 ・単独で施設訪問ができる

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

会社・病院コーヴァンス・ジャパン株式会社  -  住所 大阪府大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜  -  人気&オススメ 人気の求人
給与・年収 年収900万円~1500万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人詳細 CRAメンバーのマネジメント業務です。 【具体的には】 ・プロジェクトメンバーの労務管理 ・勤怠管理 ・メンバーの評価 ・キャリアディベロップメントサポート ・採用支援 (面接時には面接に同席して頂きジャッジをお任せすることもあります。) ・プロジェクト受注時のリソースマネジメント ※東京に50名、大阪で20...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRAリーダー経験をお持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

会社・病院多機能ポリマーに技術優位がある企業  -  住所 東京都港区
給与・年収 年収450~850万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)
求人詳細 医療機器の臨床開発をお願いします。 【具体的には】 ・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当 ・臨床試験報告書の作成 ・海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査 ・使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上 ・英語力(ビジネスメール) ・理系大学、大学医院卒以上

お気に入りON お気に入りOFF リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:450万円~1000万円  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人詳細 クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。 【具体的には】 (1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA実務経験が1年以上ある方

お気に入りON お気に入りOFF PV(安全性情報担当者)【経験者】

会社・病院シミック株式会社  -  住所 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
給与・年収 推定年収:400万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし 契約社員(雇用期間半年~1年、正社員登用あり)
求人詳細 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ・安全性情報に関する症例報告書の作成 ・安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ・文献スクリーニングなど
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること) ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)経験者

会社・病院DOTワールド株式会社  -  住所 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
給与・年収 年収450万円以上  -  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。 【具体的には】 ・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック(治験)を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進めていく...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

会社・病院株式会社アスパークメディカル  -  住所 東京都品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
給与・年収 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)、月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  -  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。 アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。 <派遣型 CRA> 派遣先は内...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者CRA経験1年以上

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師募集!【大阪府・本町駅】製薬会社のDI業務・学術業務担当 / 領域研修からコミュニケーション研修まであるので、安心してお仕事始められます!

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】大阪府大阪府大阪市西区※転勤の予定なし
給与・年収 【年収】380万円 ~ 600万円※前職での給与とご経験を考慮  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『メディカルコミュニケーター』【業務内容】 製薬企業のDI(医薬品情報管理)・学術業務担当として薬剤師、医師、自社MR、および一般の方に副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供していただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。【勤務内容】 一般...
医療転職.com  - 対象者【必須】◆薬剤師免許 ドラッグインフォメーション業務未経験の薬剤師の方でも、当社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、専門コミュニケーター...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

会社・病院株式会社リニカル  -  住所 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階  -  人気&オススメ オススメの求人
給与・年収 440万円~  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
求人詳細 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと薬やドクターと向き合える環境です。 【具体的には】 担当するのはフェーズ2、フェーズ3になります。 <第2相試験(フ...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下の全てに該当する方 1)社会人経験1年以上 2)理系学部卒(大学・大学院) 3)日本語能力試験N1

お気に入りON お気に入りOFF 【CRA】≪未経験OK≫ 臨床開発モニター(福利厚生充実!残業少なめ)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都千代田区及び出向先 ※JR・東京メトロ「神田駅」より徒歩5分 又は 東京23区内で転勤等なし、自宅から通える範囲で割り振られます。
給与・年収 300万円 〜 ■年収340万~(月収24万~) ※上記は賞与を含んだものとなっております またCRA未経験の方の給与設定となっており、 ご経験者の方は前職給与以上が保証されます。 <モデル年収> ・380万円~500万円/...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【業務内容】 CRAとして、依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し、プロトコール(治験実施計画書)に基づいた治験を依頼し、新薬として市場に出すためのエビデンスデータを収集する業務を担って頂きます。 また教育体制も整っているので、CRA(臨床開発モニター)未経験者でも...
イーキャリアFA  - 対象者・CRAに興味のある方 ・看護師、薬剤師、MR、獣医師などの方で、1年以上の勤務経験の有る方 ・一般的なPCスキル(Word、Excel等のオフィスソフトが使える程度) 【歓迎条件】 ・英語にアレルギーの無い方(スキ...

お気に入りON お気に入りOFF 未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

会社・病院バイオベンチャー  -  住所 大阪府豊中市
給与・年収 年収:380万円~  -  雇用形態 正社員
求人詳細 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般です。 【具体的には】 ・治験の依頼・契約締結、GCP・...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者以下のいずれかに該当する方 1)薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方 2)CRC経験をお持ちの方 3)理系大学、理系大学院卒で製薬業界に関わった業務をされていた方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区

会社・病院社名非公開  -  住所 ■東京都千代田区
給与・年収 350万円 〜 650万円まで 想定年収 : 350万円-600万円(年俸制給与) ※ご年齢やご経験、前職年収等を考慮の上、決定します。  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【臨床研究モニター業務】 ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の 臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約や IRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。 医薬品臨床研究業務(フ...
イーキャリアFA  - 対象者■看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者 □MR、CRC、CRA実務経験歓迎

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社エスアールディ  -  住所 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
給与・年収 年収450万円~ (能力に応じて相談)  -  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません)※雇用期間の定めなし
求人詳細 治験におけるモニタリング業務をお願いします。 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験2年以上

お気に入りON お気に入りOFF 薬剤師とMR募集!製薬企業のDI・学術業務 / 薬剤師や医師などからの問合せ件数は1日15~20件程度【東京都・池袋駅】

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都東京都豊島区西池袋(池袋駅より徒歩3分)※転勤の予定なし
給与・年収 【年収】410万円 ~ 600万円 ※月30時間分の見込み残業を含む※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【年棒制】年俸の1/12を毎月支給  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。具体的には文献検索・資料作成・電話等での問合せ対応を行って頂きます。■「マルチ対応」チームのため、一つのメーカー担当としてではなく、幅広いメーカーの医療用...
医療転職.com  - 対象者■資格要件: 薬剤師・MR資格■コミュニケーション能力のある方■明るく前向きに業務に取り組める方■知識欲が旺盛な方■簡単なOA操作能力必須■英語力:あれば尚可■シフト勤務に対応できる方

お気に入りON お気に入りOFF 臨床開発モニター(CRA)

会社・病院社名非公開  -  住所 東京都 新宿区
給与・年収 【年収】400万円~450万円程度  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【仕事内容】製薬会社の臨床開発部門やCRO(医薬品開発業務委託機関)にて、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRC(治験コーディネーター)に対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。クライアントは、...
マイナビ薬剤師  - 対象者【求める資格・経験】以下、いずれかの資格・経験をお持ちの方■看護師■薬剤師■臨床検査技師■MR■メディカル業界で研究開発の経験をお持ちの方<以下の経験をお持ちの方、歓迎>■臨床開発の実務経験がある方■英語力...

お気に入りON お気に入りOFF CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

会社・病院株式会社メディサイエンスプラニング  -  住所 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
給与・年収 年収450万~  -  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
求人詳細 モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問...
CRAばんく  -  更新日更新日:2019/12/12 - 対象者・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)

お気に入りON お気に入りOFF 画像解析経験者 or 診療放射線技師 or 医用画像工学の知識のある方募集!【東京都・東京駅または日本橋駅】臨床試験(治験)に関わるお仕事です

会社・病院企業名は非公開  -  住所 【勤務地エリア】東京都本社の住所に同じ本社:東京都中央区日本橋・JR「東京駅」八重洲北口より徒歩約9分 ・地下鉄「日本橋駅」より徒歩約2分
給与・年収 【年収】350万円 ~ 520万円※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年2回、月額基本給×2カ月±α  -  雇用形態 正社員
求人詳細 『画像エキスパート職』画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的には】・治験事前準備:撮...
医療転職.com  - 対象者■必要スキル下記のいずれかの経験を要する方①画像解析経験者②診療放射線技師資格保有をし且つ臨床経験がある者③医用画像工学に精通している者④CRA、CRC経験者⑤メディカルデバイス(CT、MRI、PET等)のアプ...

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